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Postulados de Bohr (1913) 1-Órbitas circulares alrededor del núcleo con interacción Coulombiana electrón-núcleo. 2-El electrón se mueve en órbitas cuyo momento angular verifica: 3-La energía del electrón en la órbita es constante, no hay radiación electromagnética. 4-se emite radiación cuando el electrón pasa de una órbita (energía E i ) a otra (E f ) en forma discontinua. La frecuencia emitida es

Modelo de Bohr La cuantización del momento angular lleva a la cuantización de la órbita Diagrama de niveles de energía del átomo de hidrógeno

S=momento de spin electrónico Matrices de Pauli ÁTOMOS DE HIDROGENOIDES-espectro de un electrón l= o,1,2, 3,.. s,p,d,f,..

Experimento de Frank Hertz (1914) Los niveles energéticos de átomos multielectrónicos también están cuantizados Diagrama simplificado para CORRIENTE en función de Voltaje (Frank-Hertz) y niveles de energía de Hg.

Modelo de Sommerfeld Orbitas elípticas, siendo la de BOHR un caso particular. Usó las fórmulas de la mecánica clásica en coordenadas polares y aplicó las condiciones de cuantización del momento angular. Las diferentes órbitas caracterizadas por el mismo valor de n son degeneradas. Sommerfeld levantó la degeneración tratando el problema en forma relativística. v/c 10-2 o menor. La corrección relativista es de orden (v/c) 2 10-4. Es del orden necesario para explicar la estructura fina en el espectro de hidrógeno atómico.

Momento angular L + =L x +il y Funciones de spin: 1 0 1 ; 2 1 2 0 1 1 ; 2 1 2

Para un momento angular, J en general, precede alrededor de un eje z M J : corresponde a diferentes orientaciones espaciales de J Degeneración (2J+1), para un espacio isótropo (ausencia de campos externos) Experimento de Stern-Gerlach (1922): componente Z del momento dipolar magnético de átomos de Ag

PARTE ANGULAR DE LOS ORBITALES 1s, 2p, 3d Transición dipolar eléctrica Δn= irrestricto Δl= +/- 1, Δm l = +/- 1

Acoplamiento spin órbita (estructura fina) e - (partícula cargada) El movimiento orbital=>corriente Campo en el e - proporcional al momento angular l Atracción COULOMBIANA entre electrón y núcleos

Interacción spin-órbita (derivación adecuada: EQR (electrodinámica cuántica relativista)) l z y s z ya no conmutan con H- Debido al acoplamiento spin-órbita L y s no son 2 operadores independientes j conmuta con H (cte de movimiento) j 2 y j z SI conmutan con H

Los estados acoplados J M J > están relacionados con los no acoplados j 1 m 1 > j 2 m 2 > por Aparecen los coeficientes de Glebsh Gordan

Ejemplo: electrones p (Representación desacoplada: Producto de funciones angular y spin de un electrón: 6 funciones)

Representación en estados acoplados y desacoplados J 2 conmuta con H Tratamiento relativista de DIRAC de los niveles del átomo de hidrógeno

Niveles de energía del átomo de hidrógeno

SISTEMA DE MUCHOS ELECTRONES

Degeneración Ejemplo l 1 =1,l 2 =1 Configuración 2p 2 del Átomo de carbono 2 electrones y 6 spin orbitales 2 3 4 5 6 p1 p o ; p 1 ; p1 ; po ; p 1 15 determinantes = 15 configuraciones

microestado 15 configuraciones: no todas spin adaptadas Notación significa.

Valores permitidos Acoplamiento Spin órbita Las componentes de L y S no conmutan con H J=L+S, L+S-1,.. L-S J 2, L 2 y S 2 conmutan con H

Reglas de selección

Regla de Hund Al llenar orbitales de igual energía, los electrones prefieren acomodarse con spin paralelo Ejemplo: 3 electrones en el orbital 2p; px 1 py 1 pz 1 (vs) px 2 py 1 pz 0 (px 2 py 1 pz 0 = px 0 py 1 pz 2 = px 1 py 0 pz 2 = px 2 py 0 pz 1 =...) 1era. Regla: mayor proyección de spin (2S+1). 2da. Regla mayor Momento angular (L). 3era. Regla Acoplamiento spin órbita. Cuando varios electrones están descriptos por orbitales degenerados, la mayor estabilidad energética es aquella en donde los espines electrónicos están desapareados (correlación de espines): principio de Aufbau subcapa 2p : 2px, 2py, 2pz. orbital 2p hasta seis electrones, un electrón en cada uno antes que alguno llegue a tener dos. 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 2 3d 10 4p 6 5s 2 4d 10 5p 6 6s 2 4f 14 5d 10 6p 6 7s 2 5f 14 6d 10 7p 6

1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 5f 6s 6p 6d 6f 7s 7p 7d 7f 4s 4p 4d 4f 5s 5p 5d 5f 6s 6p 6d 6f 7s 7p 7d 7f Columna de gases nobles REGLA DEL SERRUCHO: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s------------

Configuraciones atómicas p n y d n Microestado d 4 ; M l =2, M s =2

Intervalo de Landé Valores permitidos de J: L+S, L+S-1,.. L-S

Splitting de los multipletes mas bajos de C, O, F (Landé) C:1s 2,2s 2 2p 2 O:1s 2,2s 2 2p 4 F:1s 2,2s 2 2p 5 2S+1 L J

Efecto Zeeman g e = Campo B externo Momento magnético nuclear: N e 2m p (. B)

ZEEMAN normal (singletes) para sistema de muchos electrones

1 P 1 S Intervalo: L B Independiente de L M L 1 Luz polarizada perpend a B M L 0 Luz polarizada paralela a B EFECTO ZEEMAN ANOMALO (el momento de spin es no nulo)

Zeeman anómalo

Zeeman normal Zeeman (anómalo) para los primeros 3 estados de un alcalino Poca utilidad en espectroscopía atómica pq depende de J

Bibliografía 1- Eisberg R., ResnickR. Quantum physics of atoms,molecules, solids, nuclei, and particles.1985 2- Peter Bernat, Spectra Of Atoms And Molecules Oxford 1995 3- P. A. M. Dirac The Principles of Quantum Mechanics International Series of Monographs on Physics 1967