BUENOSAIRES, de esta Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología

Documentos relacionados
BUENOS AIRES, 2-4 ENE la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología

BUENOS AIRES, 1 3 OIe de esta Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología

DISPOSICION N'

., BUENOS AIRES, 2 2 ENE 2013

2 o 1 2 DISPOSICIÓN N BUENOS AIRES, 1 Z ABR VISTO el Expediente N del registro de la

VISTO el Expediente NO del Registro de esta. Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica

ESPAÑOL. Full Spectrum. Multivitaminas y Minerales con Beta-caroteno, Luteína y Licopeno ENERGÍA. Potencia la energía 1 y refuerza la inmunidad 2

BUENOS AIRES, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica;

BUENOS AIRES, 1-lMAR Z015. Administración Nacionalde Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica;

BUENOS AIRES, 1 Z ABR la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología

G Registro. BUENOS AIRES, 1 5 ABR 2013

o otspooioi~ fde 4 7 9

DISPOSiCiÓN N } BUENOS AIRES, Disposición NO 1306/13 del registro de la Administración Nacional de

BUENOS AIRES, 2 2 JUN la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica;

Afebril 200 VL Ibuprofeno

" del registro de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y

DISPOSICION N

Que de la misma existe por lo menos un producto similar registrado y comercializado en

S.A.Q. e 1. solicita autorización para el cambio de excipientes para la. especialidad medicinal denominada VESPARAX / QUETIAPINA

1 O ABR 2013 DISPOSICION N BUENOS AIRES,

BUENOS AIRES, 2 7 Die 2010

OISPOSICION N BUENOS AIRES, Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica; y

BUENOS AIRES, 2 2 ENE 2013

BUENOS AIRES, S,A,c'LF, solicita la corrección de errores materiales que se habrian deslizado en las

" Año del Trabajo Decente, la Salud y Seguridad de los Trabajadores' BUENOS AIRES, 1 4 SEP 2011

SAI.e. y F. solicita autorización para el cambio de excipientes para la MONTELUKAST (COMPRIMIDOS MASTICABLES); ROLAST 10 /MONTELUKAST

BUENOSAIRES, de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología

BUENOS AIRES, 1 6 Die de esta Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología

de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología ARGENTINA S.A., solicita Cambio de Excipientes para la Especialidad

BUENOS AIRES, 3 O ABR la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica;

Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica; y. Que por dichas actuaciones la firma SURAR PHARMA SA, solicita el

BUENOS AIRES, ~2 1 JUL Que lo solicitado se encuadra en los términos de la Ley N , Decreto

BUENOSAIRES, 22 ENE de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología

BUENOSAIRES, 03 SEP Que por las presentes actuaciones la firma DR, LAZAR& CIA. S,A, solicita el cambio de condición de expendio para el producto

LA IMPORTANCIA DE LOS COMPLEJOS POLIVITAMINICOS. Esfuerzos intelectuales o de concentración mental. Dietas alimenticias para la reducción de peso

BUENOS AIRES, 03 JUL de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología,

Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. HORACIO y NORBERTO CALAMANTE S.H. solicita se autorice

BUENOS AIRES, 2 O JUL 201(f. Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica; y

BUENOSAIRES, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. SEROTERAPICOARGENTINO SALC, solicita el cambio de rótulos y

" AÑO DEL BICENTENARIO DEL CONGRESO DE LOS PUEBLOS LIBRES" BUENOSAIRES, 01 JUL 2015

'2013. jlmj<de, 'IlIC'E/NJ'L'I/)!IJIJO'W: [JI jls)l:m'1jdu (le'n'drjl CO'NSIlW'l'E1<'PE,f!'E 1813'

BUENOS AIRES, '2 1 JUL 20101

FICHA TÉCNICA. Nombre Comercial: Tratamiento de Crecimiento Edo (Alzada y Desarrollo) Edo Cozink + Edo Complex + Edo Modifor + Edo Crecitech

VISTO el Expediente N del. Registro de esta Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y

BUENOS AIRES, o 8 ABR de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y TebnOIOgía

NAN 1 AH EXPERT LECHE HIPOALERGENICA 800 gr

VISTO el Expediente N Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica

INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR AMPLIA

BUENOSAIRES, de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología

FICHA TÉCNICA PEP TENEX

1.1.RPM ANMAT ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MEDICA A.- DATOS A COMPLETAR EN EL FORMULARIO.

Ministerio de Salud Secretaria de Políticas, Regulación e Institutos A.N.M.A.T. DISPOSICION N.2 7, 5

Traducción no oficial del prospecto en alemán

VISTO el Expediente NO del Registro de. Que por las presentes actuaciones TRB PHARMA S.A. solicita se

BUENOS AIRES, 07 DIe 2012

:Ministerio áe Sa{w{ Secretaría áe Porítieas, ~guración e Institutos I'!ISPO~Ir.I(lN N"

BUENOSAIRES, 1 Z feb Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Medica; EDGARDOJORGEGEZZI S.R.L. solicita la aprobación de nuevos

vl 'c,.9","""", df..ldy. .%~.J~ DISPOSICiÓN N' BUENOS AIRES, 21 ole 2012

BUENOS AIRES, 1 3 SEP de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología

la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (COMPRiMIDOS RECUBIERTOS), inscripta bajo el Certificado NO 48.

DiSPOSICiÓN N t:,l b () 117 i

BUENOSAIRES, 3 O ENE la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Me1dica;

DISPOSICION N~

Valor nutricional 100 g 100 ml * Energía kj (kcal) 3011 (730) 602 (146) G de proteína equivalente G Hidratos de carbono 3 0.

~ Certificado NO , comunica el cambio de Razón Social de la firma. A.'it.'i'ít. A z ~BR 2013 BUENOS AIRES,

BUENOS AIRES, O 6 JUL Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica y,

ARTRILASE COMPLEX (GLUCOSAMINA SULFATO- CONDROITIN SULFATO SÓDICO)

el cambio de categoría del producto odontológico aprobado por Disposición ANMAT N 7221/98 del 30 de Noviembre de 1998 y se

BUENOSAIRES, de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología

FICHA TÉCNICA NUT TENEX

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO FUNSIX 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Por cápsula:

:;;;:u:v,uá ag.~4hm4 ~f({, Ct"ffi

Insumedicol. Alimento en Polvo a Base de Proteína de Soya. Más que calidad, somos el mejor servicio

"2016- A, dd ~ '" la f)~ '"la 1~~" BUENOSAIRES, 1 4 ABR la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica;

FICHA TÉCNICA HEPATO TENEX

BUENOS AIRES, 1 3 DIe Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología

AVISO IMPORTANTE Nutribén SOJA

FICHA TÉCNICA. La cantidad de principios activos presentes en 1 ml de ADDAMEL es de:

La calidad del producto está garantizada durante 24 meses a partir de la fecha de producción, siempre y cuando el almacenaje sea correcto.

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

S«J1d4!Ú4 de P0t/.tiea4,

BUENOS AIRES, 2 2 ENE de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO/FICHA TÉCNICA

BUENOS AIRES, de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Te~nOIOgía

FICHA TÉCNICA. No exceder la dosis máxima de 480 mg de simeticona (4 comprimidos masticables) al día.

Disposición ANMAT N 753/2012

Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología. Médica. autorice la inscripción en el Registro Productores y Productos de Tecnología

FICHA TÉCNICA NUT TENEX HIPERPROTEICA

Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. la inscripción en el Registro Productores y Productos de Tecnología Médica

FICHA TÉCNICA FIB TENEX

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. VALSEDAN 150 mg, Comprimidos recubiertos Extracto de Valeriana officinalis 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

BUENOS AIRES, 1 7 ASO 201! la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica;

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. LUNAFEM cápsulas blandas

Prospecto: información para el usuario. Sal de fruta ENO polvo efervescente sabor naranja

SBT - SUPLEMENTO BALANCE TRAINING. agroventas HOJA DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

GEZZI solicita se autorice la inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales: (REM)

BUENOS AIRES, O 6 FES VISTO el Expediente NO el. Registro de la Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y

BUENOS AIRES, 1 Z MAR aprobación de nueva información para el paciente para el producto APRIL

ÍNDICE TEMA 1. ALIMENTACIÓN, NUTRICIÓN Y DIETÉTICA TEMA 2. CONTEXTO EN EL QUE SE DESARROLLA LA NUTRICIÓN HUMANA... 35

Transcripción:

~túsatud SeezetaJÚa tú p~, ; ~ e 1i't4tit«t04 A, n,1/t,a, 7. DISPOSICION N 8003 BUENOSAIRES, 1 3 Ot e 2010 VISTO el Expediente NO 1-0047-0000-012157-09-4 del Registro de esta Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), Y CONSIDERANDO: Que por las presentes actuaciones WYETH S.A., solicita se autorice la inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (en adelante REM) de esta Administración Nacional, de una nueva especialidad medicinal, la que será importada a la República Argentina. Que el producto a registrar se encuentra autorizado para su consumo público en el mercado interno de por lo menos uno de los países que integran el ANEXO I del Decreto 150/92 (Corresponde al ArtAO de dicho Decreto ). Que las actividades de importación y comercialización de especialidades medicinales se encuentran contempladas por la Ley 16463 y los Decretos 9763/64, 1890/92, Y 150/92 (T.O. Decreto 177/93 ), y normas complementarias. Que la solicitud presentada encuadra en el Art. 4 del Decreto 150/92 (T.O. Decreto 177/93 ).

~desat«d Swrd4Úa de f!'otit«m, DISPOSICION N ;; ~ e 1H4tiM04 A,11,m,A, 7. Que consta la evaluación técnica producida por el Departamento de Registro. Que se demuestra que el Establecimiento está habilitado, contando con laboratorio de control de calidad propio. Que consta la evaluación técnica producida por la Dirección de Evaluación de Medicamentos, en la que informa que la indicación, posología, vía de administración, condición de venta, y los proyectos de rótulos y de prospectos se consideran aceptables y reúnen los requisitos que contempla la norma legal vigente. Que los datos identificatorios característicos a ser transcriptos en los proyectos de la Disposición Autorizante y del Certificado correspondiente, han sido convalidados por las áreas técnicas precedentemente citadas. Que la Dirección de Asuntos Jurídicos de esta Administración Nacional, dictamina que se ha dado cumplimiento a los requisitos legales y formales que contempla la normativa vigente en la materia. Que corresponde autorizar la inscripción en el REM de la especialidad medicinal objeto de la solicitud. Que se actúa en virtud de las facultades conferidas por el \(l Decreto 1490/92 y Decreto 425/10., Por ello; EL INTERVENTORDE LA ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS,ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA

~«esalad S~«eP~. ; ~e1~ A.n.m. A. 7. DISPONE: DISPOSICION N ARTICULO 10- Autorízase la inscripción en el Registro Nacional de Especialidades Medicinales ( REM) de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica de la especialidad medicinal de nombre comercial CENTRUM SILVER y nombre/s genérico/s MULTIVITAMINICO - MULTIMINERAL, la que será importada a la República Argentina, de acuerdo a lo solicitado, en el tipo de Trámite N 1.2.3., por WYETH S.A., con los Datos Identificatorios Característicos que figuran como Anexo I de la presente Disposición y que forma parte integrante de la misma. ARTICULO 20 - Autorízanse los textos de los proyectos de rótulo/s y de prospecto/s figurando como Anexo II de la presente Disposición y que forma parte integrante de la misma. ARTICULO 30 - Extiéndese, sobre la base de lo dispuesto en los Artículos precedentes, el Certificado de Inscripción en el REM, figurando como Anexo III de la presente Disposición y que forma parte integrante de la misma. ARTICULO 40 - En los rótulos y prospectos autorizados deberá figurar la leyenda: ESPECIALIDAD MEDICINAL AUTORIZADA POR EL MINISTERIO DE SALUD, CERTIFICADO NO, con exclusión de toda otra leyenda no contemplada en la norma legal vigente. ARTICULO 50- Con carácter previo a la comercialización del producto cuya inscripción se autoriza por la presente disposición, el titular del mismo deberá notificar a esta Administración Nacional la fecha de inicio de la elaboración o importación del primer lote a comercializar a los fines de realizar la

DISPOSICION N 8003 ~desabut S~ de PoLitieM. ; ~e1~ A.1t. m.a. 7. verificación técnica consistente en la constatación de la capacidad de producción y de control correspondiente. ARTICULO 60 - La vigencia del Certificado mencionado en el Artículo 3 será por cinco (5) años, a partir de la fecha impresa en el mismo. ARTICULO 70 - Regístrese. Inscríbase en el Registro Nacional de Especialidades Medicinales al nuevo producto. Por Mesa de Entradas notifíquese al interesado, haciéndole entrega de la copia autenticada de la presente Disposición, conjuntamente con sus Anexos 1, 11, Y 111. Gírese al Departamento de Registro a los fines de confeccionar el legajo correspondiente; cumplido, archívese. EXPEDIENTE NO:1-0047-0000-012157-09-4 DISPOSICIÓN NO: 3003 SUB-INTERVENTOR.A.N.M.A.T.

~úsaw Sw:etaúa de 'Pofit«M, ; ~e1~ A.n, m.a. 7. ANEXO I DATOS IDENTIFICATORIOS CARACTERÍSTICOSDe la ESPECIALIDAD MEDICINAL inscripta en el REM mediante DISPOSICIÓN ANMAT N : 8003 Nombre comercial: CENTRUMSILVER Nombre/s genérico/s: MULTIVITAMINICO - MULTIMINERAL País de origen de elaboración, integrante del Anexo I del Decreto 150/92: CANADA. Nombre o razón social de los establecimientos elaboradores: WYETH CANADA. Domicilio de los establecimientos elaboradores: 1025 BLVD. MARCELLAURIN, STo LAURENT, H4R1J6, QUEBEC, CANADÁ. Domicilio de los laboratorios de control de calidad propio: 12 DE OCTUBRE 4448 QUILMES, PCIA. DE BUENOSAIRES. Los siguientes datos identificatorios autorizados por la presente disposición se detallan a continuación: Forma farmacéutica: COMPRIMIDOS RECUBIERTOS. Nombre Comercial: CENTRUMSILVER VL. Clasificación ATC: A11JB

B o o 3 ~etesatud S~ ete?ota«m, ~e1~ A.1t,?/t.A. 7, Indicación/es autorizada/s: APORTE DE VITAMINAS Y MINERALES EN PERSONASQUE NO PUEDANRECIBIRLO MEDIANTE UNA DIETA ADECUADA.. Concentración/es: 3 MCG de VITAMINA B12 (COMO CIANOCOBALAMINA), 300 MCG de ACIDO FOLICO, 4000 UI de BETACAROTENO, 18 MG de NIACINAMIDA, 150 MCG de BIOTINA, 1 MG de COBRE (COMO SULFATO CUPRICO), 100 MG de MAGNESIO (COMO OXIDO DE MAGNESIO), 5 MG de ZINC (COMO OXIDO DE ZINC), 1 MG de MANGANESO (COMO SULFATO DE MANGANESO), 17.9 UI de VITAMINA E (COMO ACETATO), 1333 UI de VITAMINA A (COMO ACETATO), 120 MG de VITAMINA C (ACIDO ASCORBICO), 100 MCG de IODO (COMO IODURO DE POTASIO), 6 MG de ACIDO PANTOTENICO (COMO PANTOTENATO DE CALCIO), 3 MG de VITAMINA B6 (COMO CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA), 2.4 MG de VITAMINA B2 (RIBOFLAVINA), 25 MCG de SELENIO (COMO SELENIATO DE SODIO), 200 UI de VITAMINA D3 (COMO COLECALCIFEROL), 2.1 MG de VITAMINA B1 (COMO MONONITRATO DE TIAMINA), 60 MCG de CROMO (COMO CLORURO ti) DE CROMO), 25 MCG de MOLIBDENO (COMO MOLIBDATO DE SODIO), 3.5 MG de HIERRO (COMO FUMARATO FERROSO), 1 MG de LUTEINA, 40 MG de POTASIO (CLORURO DE POTASIO), 30 MCG de VITAMINA K1 (FITONADIONA), 162 MG de CALCIO (FOSFATO DIBASICO DE CALCIO), 125 MG de FOSFORO(FOSFATO DIBASICO DE CALCIO). Fórmula completa por unidad de forma farmacéutica ó porcentual : GenériCO/S: VITAMINA B12 (COMO CIANOCOBALAMINA) 3 MCG, ACIDO FOLICO 300 MCG, BETACAROTENO4000 UI, NIACINAMIDA 18 MG, BIOTINA

~desabd 8 O O 3 S«JZeÚVÚ4 de P~. '!l?~e1~ A.n. m.a. 7. 150 MCG, COBRE (COMO SULFATO CUPRICO) 1 MG, MAGNESIO (COMO OXIDO DE MAGNESIO) 100 MG, ZINC (COMO OXIDO DE ZINC) 5 MG, MANGANESO (COMO SULFATO DE MANGANESO) 1 MG, VITAMINA E (COMO ACETATO) 17.9 UI, VITAMINA A (COMO ACETATO) 1333 UI, VITAMINA C (ACIDO ASCORBICO) 120 MG, IODO (COMO IODURO DE POTASIO) 100 MCG, ACIDO PANTOTENICO (COMO PANTOTENATODE CALCIO) 6 MG, VITAMINA B6 (COMO CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA) 3 MG, VITAMINA B2 (RIBOFLAVINA) 2.4 MG, SELENIO (COMO SELENIATO DE SODIO) 25 MCG, VITAMINA D3 (COMO COLECALCIFEROL) 200 UI, VITAMINA B1 (COMO MONONITRATO DE TIAMINA) 2.1 MG, CROMO (COMO CLORURO DE CROMO) 60 MCG, MOLIBDENO (COMO MOLIBDATO DE SODIO) 25 MCG, HIERRO (COMO FUMARATO FERROSO) 3.5 MG, LUTEINA 1 MG, POTASIO (CLORURO DE POTASIO) 40 MG, VITAMINA K1 (FITONADIONA) 30 MCG, CALCIO (FOSFATO DIBASICO DE CALCIO) 162 MG, FOSFORO (FOSFATO DIBASICO DE CALCIO) 125 MG. ól Excipientes: DIOXIDO DE SILICIO 4 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 5.54 MG, CELULOSA MICROCRISTALINA 93.683 MG, ACIDO ESTEARICO 6.23 MG, CROSPOVIDONA 30 MG, OPADRYGRIS YS-1-17546 35 MG. Origen del producto: Sintético o Semisintético Vía/s de administración: ORAL. Envase/s Primaria/S: Frasco de polietileno de alta densidad de color blanco, con tapa de seguridad.. Presentación: ENVASESCONTENIENDO 30 Y 60 COMPRIMIDOS. ~

~desat«d 8 O O 3 swzeúvúa de Po ét«m, C9edacd-e e 1~ A.1t, m.a, 7. Contenido por unidad de venta: ENVASES CONTENIENDO 30 Y 60 COMPRIMIDOS. Período de vida Útil: 24 meses. Forma de conservación: TEMPERATURA; desde: 15 oc. hasta: 30 oc. Condición de expendio: VENTA LIBRE. DISPOSICIÓN NO: 8 O O 3

-- --------- ---. ~desatd S~deP~. ; ~ció# e 1~ r!.1t. m.r!. 7. ANEXO II TEXTO DEL/LOS RÓTULO/Sy PROSPECTO/S AUTORIZADO/S De la ESPECIALIDAD MEDICINAL inscri~a DISPOSICIÓN ANMAT No:~8_0. _0 en el REM mediante _ ~:JN:R SUS-INTERVE'NTOR A.N.M.A.T.

~túsaf«d S~ tú Potit«<u. ~dk- e 'l~ A.1t. m.a. 7. ANEXO III CERTIFICADO Expediente N : 1-0047-0000-012157-09-4 El Interventor de la Administración Nacional de, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) certifica que, mediante la Disposición N0 --s--e---a----3' y de acuerdo a lo solicitado en el tipo de Trámite NO 1.2.3, por WYETH S.A., se autorizó la inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (REM), de un nuevo producto importado con los siguientes datos identificatorios característicos: Nombre comercial: CENTRUMSILVER Nombre/s genérico/s: MULTIVITAMINICO - MULTIMINERAL País de origen de elaboración, integrante del Anexo I del Decreto 150/92: CANADA. Nombre o razón social de los establecimientos elaboradores: WYETH CANADA. Domicilio de los establecimientos elaboradores: 1025 BLVD. MARCELLAURIN, STo LAURENT, H4R1J6, QUEBEC, CANADÁ. Domicilio de los laboratorios de control de calidad propio: 12 DE OCTUBRE (' 4448 QUILMES, PCIA. DE BUENOS AIRES.

i ~desat«d SwzeúvÚ4 de Potit«M, ~e1~ A, 1t,m,A, 7. Los siguientes datos identificatorios autorizados por la presente disposición se detallan a continuación: Forma farmacéutica: COMPRIMIDOS RECUBIERTOS. Nombre Comercial: CENTRUMSILVER VL. Clasificación ATC: A11JB Indicación/es autorizada/s: APORTE DE VITAMINAS Y MINERALES EN PERSONASQUE NO PUEDANRECIBIRLO MEDIANTE UNA DIETA ADECUADA.. Concentración/es: 3 MCG de VITAMINA B12 (COMO CIANOCOBALAMINA), 300 MCG de ACIDO FOLICO, 4000 UI de BETACAROTENO, 18 MG de NIACINAMIDA, 150 MCG de BIOTINA, 1 MG de COBRE (COMO SULFATO CUPRICO), 100 MG de MAGNESIO (COMO OXIDO DE MAGNESIO), 5 MG de ZINC (COMO OXIDO DE ZINC), 1 MG de MANGANESO (COMO SULFATO DE MANGANESO), 17.9 UI de VITAMINA E (COMO ACETATO), 1333 UI de VITAMINA A (COMO ACETATO), 120 MG de VITAMINA C (ACIDO ASCORBICO), 100 MCG de IODO (COMO IODURO DE POTASIO), 6 MG de ACIDO PANTOTENICO (COMO PANTOTENATO DE CALCIO), 3 MG de VITAMINA B6 (COMO CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA), 2.4 MG de VITAMINA B2 (RIBOFLAVINA), 25 MCG de SELENIO (COMO SELENIATO DE SODIO), 200 UI de VITAMINA D3 (COMO COLECALCIFEROL), 2.1 MG de VITAMINA B1 (COMO MONONITRATO DE TIAMINA), 60 MCG de CROMO (COMO CLORURO DE CROMO), 25 MCG de MOLIBDENO (COMO MOLIBDATO DE SODIO), 3.5 MG de HIERRO (COMO FUMARATO FERROSO), 1 MG de LUTEINA, 40 MG de POTASIO (CLORURO DE POTASIO), 30 MCG de VITAMINA K1

. ~túsat«4 Swzet4JÚ4 tú?~, 'R~<dadÓ# e 1~ A, n,m.a, 7. (FITONADIONA), 162 MG de CALCIO (FOSFATO DIBASICO DE CALCIO), 125 MG de FOSFORO (FOSFATO DIBASICO DE CALCIO). Fórmula completa por unidad de forma farmacéutica ó porcentual : Genérico/s: VITAMINA B12 (COMO CIANOCOBALAMINA) 3 MCG, ACIDO FOLlCO 300 MCG, BETACAROTENO 4000 UI, NIACINAMIDA 18 MG, BIOTINA 150 MCG, COBRE (COMO SULFATO CUPRICO) 1 MG, MAGNESIO (COMO OXIDO DE MAGNESIO) 100 MG, ZINC (COMO OXIDO DE ZINC) 5 MG, MANGANESO (COMO SULFATO DE MANGANESO) 1 MG, VITAMINA E (COMO ACETATO) 17.9 UI, VITAMINA A (COMO ACETATO) 1333 UI, VITAMINA C (ACIDO ASCORBICO) 120 MG, IODO (COMO IODURO DE POTASIO) 100 MCG, ACIDO PANTOTENICO (COMO PANTOTENATO DE CALCIO) 6 MG, VITAMINA B6 (COMO CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA) 3 MG, VITAMINA B2 (RIBOFLAVINA) 2.4 MG, SELENIO (COMO SELENIATO DE SODIO) 25 MCG, VITAMINA 03 (COMO COLECALCIFEROL) 200 UI, VITAMINA Bl (COMO MONONITRATO DE TIAMINA) 2.1 MG, CROMO (COMO CLORURO DE CROMO) 60 MCG, MOLIBDENO (COMO MOLlBDATO DE SODIO) 25 MCG, HIERRO (COMO FUMARATO FERROSO) 3.5 MG, LUTEINA 1 MG, POTASIO (CLORURO DE POTASIO) 40 MG, VITAMINA Kl (FITONADIONA) 30 MCG, CALCIO (FOSFATO DIBASICO DE CALCIO) 162 MG, FOSFORO (FOSFATO DIBASICO DE CALCIO) 125 MG. Excipientes: DIOXIDO DE SILICIO 4 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 5.54 MG, CELULOSA MICROCRISTALlNA 93.683 MG, ACIDO ESTEARICO 6.23 MG, CROSPOVIDONA 30 MG, OPADRY GRIS YS-1-17546 35 MG.

~túsabut Swzet<vúa tú?otit«m, 'R~eiÓ#e1~ A.n.m. A. 7- Origen del producto: Sintético o Semisintético Vía/s de administración: ORAL. Envase/s Primario/s: Frasco de polietileno de alta densidad de color blanco, con tapa de seguridad.. Presentación: ENVASES CONTENIENDO 30 Y 60 COMPRIMIDOS. Contenido por unidad de venta: ENVASES CONTENIENDO 30 Y 60 COMPRIMIDOS. Período de vida Útil: 24 meses. Forma de conservación: TEMPERATURA; desde: 15 oc. hasta: 30 oc. Condición de expendio: VENTA LIBRE. Se extiende a WYETH S.A. el Certificado NO _5_5_9_6_5, en la Ciudad de Buenos Aires, a los días del mes de 1 3 OIe 2 o 1o ---- de, siendo su vigencia por cinco (5) años a partir de la fecha impresa en el mismo. DISPOSICIÓN (ANMAT) NO: 8 O O 3 I ~~ f' Dr. TTO A. ORSIN!3HER SUS-INTERVENTOR A.N.M.A.T.

PROYECTO DE ESTUCHE Centrum Silver@ VL Multivitamfnico - Multimineral Comprimidos recubiertos 800 FRENTE Centrum Silver@ VL Multivitamínico - Multimineral Fórmula completa. De la A al Zinc Comprimidos recubiertos Venta Libre Elaborado en Canadá LATERAL IZQUIERDO Centrum Silver@ VL Multivitaminico - Multimineral Fórmula completa. De la A al Zinc LATERAL DERECHO Centrum Silver@ VL Multivitaminico - Multimineral Fórmula completa. De la A al Zinc Lote! Vence: ALETA SUPERIOR Centrum Silver@ VL Multivitamínico - Multimineral Fórmula completa. De la A al Zinc ALETA INFERIOR Centrum Silver@ VL Multivitamínico - Multimineral

Fórmula completa. De A al Zinc Medicamento autorizado por el Ministerio de Salud. Certificado N' _ Directora Técnica: Mirta G. Carneiro - Farmacéutica. Elaborado por Wyeth- Canada, 1025 Blvd. Marcel Laurin, SI. Laurent, Quebec, Canadá. Importado y distribuido por Wyeth S.A., Ing. E. Butty 275, 7 piso, C1001AFA, Buenos Aires. Tel (011) 4317-1600 Wyelh Consumer Heallhcare DORSO Centrum Silver@ VL Multivitaminico - Multimineral Fórmula completa. De la A al Zinc Posologfa: Adultos mayores de 50 ai'\os:1 comprimido por día, acompañado de suficiente liquido. Centrum SilverillVL debe ser ingerido preferentemente junto a las comidas. No administrar por más de dos meses. Eslearalode Magnesio, MANTENGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. CONSERVESE A TEMPERATURA AMBIENTE.

5 PANEL Centrum Silve @ VL Multivitaminico - Multimineral Fórmula completa. De la A al Zinc ~~ MIATtt~O~A~E~ FAAMAceuTlcA DIRECiOAA TECNICA.M.N. B.&4D

PROYECTO DE PROSPECTO CENTRUM SILVER~VL Comprimidos Recubiertos Multivitamínico - Multimineral Venta Libre Elaborado en Canadá CENTRUM SILVER~VL Multivitam Inico/Multimineral Fórmula completa. De la A la Zinc Acción Terapéutica: Aporte de vitaminas y minerales Fórmula: Cada comprimido recubierto contiene: Principios Activos: Vitamina A (como Acetato) 1.333 UI, Betacaroteno 4.000 UI, Vitamina D 3 (Colecalciferol) 200 ur, Vitamina E (como Acetato) 17,9 UI, Vitamina K 1 (Fitonadiona) 30 meg, Vitamina C (Acido Ascórbico) 120 mg, Acido Fólico 300 mcg, Vitamina B, (Mononitrato de Tiamina) 2,1 mg, Vitamina B 2 (Riboflavina) 2,4 mg, Niacinamida 18 mg, Vitamina 8 6 (Hidroclorhidrato de Piridoxina) 3 mg, Vitamina 812 (Cianocobalamina) 3 mcg, Acido Pantoténico (Pantotenato de Calcio) 6 mg, Biotina 150 mcg, Calcio (Fosfato dibásico de Calcio) 162 mg, Fósforo (Fosfato dibásico de Calcio) 125 mg, lodo (Ioduro de Potasio) 100 meg, Hierro (Fumarato Ferroso) 3,5 mg, Magnesio (Oxido de Magnesio) 100 mg, Cobre (Sulfato Cúprico) 1 mg, Zinc (Oxido de Zinc) 5 mg, Manganeso (Sulfato de Manganeso) 1 mg, Potasio (Cloruro de Potasio) 40 mg, Cromo (Cloruro de Cromo) 60 meg, Molibdeno (Molibdato de Sodio) 25 meg, Selenio (Seleniato de Sodio) 25 meg, Lutefna 1 mg. Excipientes: Celulosa Microcristalina 93,683 mg, Crospovidona 30 mg, Ácido Esteárico 6,23 mg, Estearato de Magnesio 5,54 mg, Dióxido de Silicio 4 mg y Opadry Gris YS-1-17546 35 mg. CARACTERISTICAS Las vitaminas son componentes orgánicos esenciales para mantener el normal funcionamiento corporal. Los minerales son componentes inorgánicos básicos para la vida en todos sus procesos. En personas mayores de 50 años, la biodisponibilidad de los micronutrientes como vitaminas y minerales puede estar comprometida por los cambios fisiológicos propios de la edad. Centrum Silver VL puede ayudar a satisfacer las necesidades nutricionales de las personas mayores de 50 años, debido a que contiene niveles de micronutrientes necesarios para la salud en este grupo etario. USO DEL MEDICAMENTO: LEA DETENIDAMENTE ESTA INFORMACION Indicaciones: Aporte de vitaminas y minerales en personas que no puedan recibirlo mediante una dieta adecuada. Posología:

8 O O 3 Adultos mayores de 50 años:1 comprimido por día, acompañado de suficiente Ifqui ~ - Centrum Silve~ VL debe ser ingerido preferentemente junto a las comidas. N ~ ~ administrar por más de dos meses.. Contraindicaciones: Alergia a cualquiera de sus componentes. Insuficiencia renal, insuficiencia hepática, cálculos renales, hipercalemia, hipervitaminosis A, hipervitaminosis D. Este producto contiene Hierro que puede causar daño o resultar fatal para los niños en altas dosis. No exceda la dosis diaria recomendada ya que hacerlo puede ocasionar toxicidad por exceso de vitaminas. No administrar este medicamento junto a otros que contengan similares principios activos, a menos que sea indicado por el médico. Precauciones y Advertencias: No usar las vitaminas y minerales como sustito de una dieta balanceada. Embarazo y lactancia: Si usted está tomando cualquier medicamento o suplemento o está embarazada o dando de mamar consulte a su médico antes de ingerir este producto. Uso en niños: No se encuentra indicado. Consulte a su médico si está tomando otro medicamento. Deberá tenerse en cuenta que la ingestión de ciertas vitaminas y minerales pueden interferir con algunas determinaciones de laboratorio. Si luego de 2 semanas no ha habido mejoría o empeoran los síntomas no deje de consultar al médico. Interacciones: Medicamentos que interfieren en la absorción de grasas pueden afectar la absorción de las vitaminas liposolubles (A, D, E, K Y betacaroteno). En estos casos se debe administrar Centrum Silver@ VL dos horas después de la toma del medicamento o comidas distintas. Los medicamentos de vitaminas y minerales no son exentos de interacciones medicamentosas. Consulte a su médico si está tomando otro medicamento. Efectos Secundarios: Pueden presentarse náuseas, diarreas, constipación, dolor o molestia abdominal y alergia a algunos de los componentes de la fórmula. Sobredosis: Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología: Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (011) 4-962-6666/2247 Hospital A. Posadas: (011) 4-654-6648/4-658-7777 Contenido: Envases conteniendo 30 y 60 comprimidos recubiertos. Condiciones de conservación y almacenamiento: Consérvese a temperatura ambiente. ESTE MEDICAMENTO, COMO CUALQUIER OTRO, DEBE MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.

8 O O 3 ANTE CUALQUIER DUDA CONSULTE A SU MEDICO. Medicamento autorizado por el Ministerio de Salud. Certificado W _ Directora Técnica: Mírta G. Carneiro - Farmacéutica. Elaborado porwyeth - Canada, 1025 B/vd. Marcel Laurin, Sto Laurent, Quebec, Canadá. Importado y distribuido por Wyeth S.A., In9. E. Butty 275, 7 piso, C1001AFA, Buenos Aires. Tel. (011) 4317-1600 Wyeth@ Wyeth Consumer Healthcare Fecha de la última revisión: ~M:}'~~~~Ñt,j ~ FARMACElfTl"'A. DIReCTORA TECNICA. APODERADA