08:00-18:15 REGISTRO Terraza Mariposas

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1 XXIX Congreso Nacional de Genética Humana de Noviembre de 2014 Juriquilla, Qro. PROGRAMA GENERAL HORA MIÉRCOLES 12 SALÓN 07:00-08:00 Registro de Curso Pre-congreso Juárez 1 &2 08:00-11:00 Curso Pre-Congreso 1ª parte Juárez 1 &2 08:00-18:15 REGISTRO Terraza Mariposas 11:00-11:20 Coffee Break 11:20-14:00 Curso Pre-Congreso 2ª parte Juárez 1 &2 18:30-19:00 Inauguración Oficial Juárez 1 &2 19:00-20:00 Conferencia Inaugural Juárez 1 &2 20:00-23:00 Coctel Bienvenida Plaza del Pueblito (Patio Central) HORA JUEVES 13 SALÓN 07:30-09:00 Taller 1 Salón Mariposas 1 08:00-09:30 Talleres 3-4 Salones Claustro 2, 3 & 4 09:30-11:30 Trabajos Libres 1-4 Juárez 1 &2/ Mariposas 1/Siglo VIII 11:30-12:00 Coffee Break 12:00-13:00 Sesión Plenaria Juárez 1 &2 13:00-14:30 Comida Libre 14:30-16:00 Sesión de Posters Expocentro Juriquilla 16:00-18:00 Simposia 1-3 Juárez 1 & 2/ Siglo XVIII 18:15-20:00 Sesión de Negocios Consejo Mexicano de Genética Siglo XVIII 20:00-23:00 Actividad Cultural Parián 1

2 XXXIX Congreso Nacional de Genética Humana de Noviembre de 2014 Juriquilla, Qro. PROGRAMA GENERAL (Continuación) HORA VIERNES 14 SALÓN 8:00-9:30 Talleres 5-7 Salones Claustro 2, 3 & 4 9:30-11:30 Trabajos Libres Juárez 1 &2/ Mariposas 1/Siglo XVIII 11:30-12:00 Coffee Break 12:00-13:00 Sesión Plenaria Juárez 1 &2 13:00-14:30 Comida Libre 14:30-16:00 Sesión de Posters Expocentro Juriquilla 16:00-18:00 Simposia 4-6 Juárez 1 & 2/ Siglo XVIII 18:15-20:00 Sesión de Negocios Asociación Mexicana de Genética Humana Siglo XVIII 20:30-24:00 Cena Baile Expocentro Juriquilla HORA SÁBADO 15 8:00-10:00 Simposia 7 y 8 Juárez 1 &2 10:00-10:30 Coffee Break 10:30-11:30 Sesión Plenaria Juárez 1 &2 11:30-12:30 Clausura y Premiación Juárez 1 &2 2

3 XXXIX Congreso Nacional de Genética Humana Curso Pre-Congreso 12 de Noviembre de 2014 Juriquilla, Qro. "Estudio Integral de las Enfermedades Genéticas" Salones Juárez 1 y 2 PROGRAMA HORARIO TEMA PROFESOR 7:00-8:00 REGISTRO 8:00-9:00 Dra. Victoria del Castillo Ruiz Abordaje Clínico de las Enfermedades Departamento de Genética Genéticas 9:00-10:00 10:00-11:00 Diagnóstico Citogenético de Cromosomopatías Diagnóstico Molecular de las Enfermedades Genéticas 11:00-11:20 RECESO 11:20-12:20 Manejo Terapéutico de las Enfermedades Genéticas 12:20-13:20 Asesoramiento Genético e Implicaciones Éticas 13:20-14:00 Desarrollo de Estudio Monitoreo molecular de leucemia mieloide crónica en pacientes del Instituto Nacional de Cancerología (INCan) Instituto Nacional de Pediatría Dra. Sara Frías Vázquez Departamento de Investigación en Genética Humana Instituto Nacional de Pediatría Dr. Juan Carlos Zenteno Ruiz Departamento de Genética Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana Dr. José Elías García Ortiz División de Genética Centro de Investigación Biomédica de Occidente, IMSS Dra. Beatriz de la Fuente Cortez Departamento de Genética Universidad Autónoma de Nuevo León M en C. Diana M. Arcos Fonseca Laboratorio de Citogenética Instituto Nacional de Cancerología 3

4 XXXIX Congreso Nacional de Genética Humana de Noviembre 2014, Juriquilla, Qro. TALLERES JUEVES 13 TEMA PARTICIPANTES 1 Claustro 4 Aberraciones Cromosómicas: Mecanismos de Producción y Nomenclatura M. en C. Alicia Cervantes Servicio de Genética Hospital General de México 2 Claustro 2 Dra. Ana Paola Pérez Pérez Departamento de Genética Médica Sistemas Genómicos México 3 Claustro 3 Nuevo abordaje en el Diagnóstico de Epilepsias: Next Generation Sequencing Diagnóstico Prenatal Dra. Sonia Santillán Garzón Responsable de Genética Médica Sistemas Genómicos España Dra. Iris Martínez Juárez Laboratorio de Investigación Clínica Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez Dra. Patricia Grether González & Dra. Mónica Aguinaga Ríos Departamento de Genética Instituto Nacional de Perinatología Dra. Dora Gilda Mayén Molina Unidad de Genética, Hospital Ángeles Lomas 4

5 4 Mariposas 1 VIERNES 14 5 Claustro 2 6 Claustro 3 Aplicaciones de la Técnica de Detección de Rupturas de ADN por FISH Conceptos básicos de Análisis por Microarreglos Análisis de Ancestría en Estudios Poblacionales Dra. Martha Dávila Rodríguez & Dra. Elva I Cortés Gutiérrez División de Genética Centro de Investigación Biomédica del Noreste, IMSS Dr. Jaime Berumen Campos Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México/ Servicio de Medicina Genómica, Hospital General de México Dr. Carlos Alberto Venegas Vega Servicio de Genética, Hospital General de México M. en C. Laura Isabela Uribe Figueroa Especialista Affymetrix Dr. Mariano Guardado Estrada Servicio de Medicina Genómica, Hospital General de México Dr. Samuel Canizales Quinteros Facultad de Química, Universidad Autónoma de México/Unidad de Genómica de Poblaciones Aplicada a la Salud, Instituto Nacional de Medicina Genómica Dra. Sandra Romero Hidalgo Consorcio Genómica Computacional, 5

6 7 Claustro 4 Abordaje de Padecimientos Oftalmológicos Comunes Instituto Nacional de Medicina Genómica Dra. Martha Alicia Menjívar Iraheta Unidad Periférica de Investigación en Genómica de Poblaciones Aplicada a la Salud Instituto Nacional de Medicina Genómica Dra. Cristina Villanueva Mendoza & Dra. Vianney Cortés González Servicio de Genética, Asociación Para Evitar la Ceguera en México IAP, Hospital Dr. Luis Sánchez Bulnes Dr. Juan Carlos Zenteno Ruiz Departamento de Genética, Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana 6

7 XXXIX Congreso Nacional de Genética Humana de Noviembre 2014, Juriquilla, Qro. CONFERENCIAS MAGISTRALES Salones Juárez 1-3 HORARIO TEMA PONENTE Miércoles 12 19:00-20:00 Jueves 13 12:00-13:00 Viernes 14 12:00-13:00 Sábado 15 10:30-11:30 CONFERENCIA INAUGURAL De la Genética a la Epigenética pasando por la Conformación Tri-dimensional del Genoma SESIÓN PLENARIA Discapacidad Intelectual: nuevas opciones de diagnóstico a través de secuenciación masiva SESIÓN PLENARIA Global Alliance for Genomics and Health CONFERENCIA DE CLAUSURA Functional Genomics and Proteomics in Cancer Research Non-Invasive Molecular Diagnosis, Precise Disease Definition, and More Dr. Félix Recillas Targa Jefe del Departamento de Genética Molecular Instituto de Fisiología Celular Universidad Autónoma de México Dra. Sonia Santillán Garzón Responsable del Departamento de Genética Médica Sistemas Genómicos Dr. Edward Dove Centre of Genomics and Policy Department of Human Genetics Faculty of Medicine, McGill University Dr. Jörg Dietrich Hoheisel Division of Functional Genome Analysis German Cancer Research Center 7

8 Epigenética, Células Troncales y Cáncer XXXIX Congreso Nacional de Genética Humana de Noviembre 2014, Juriquilla, Qro. SIMPOSIA JUEVES 13 TEMA PONENCIA INVITADO 1 Juárez 1 Dr. Félix Recillas Targa Silenciamiento epigenético de Rb y p53: Departamento de Genética Molecular CTCF y su interacción con el RNA Instituto de Fisiología Celular antisentido Wrap53 2 Juárez 2 Genética y Cáncer Epigenómica funcional del cáncer: nuevos marcadores genéticos y epigenéticos en la quimioresistencia del cáncer pulmonar Epigenetic mechanisms in lung cancer: tumor-propagating cells, metastasis and therapy response. Introducción Cáncer, genes y ambiente Virus del papiloma, células troncales y cáncer anogenital Genética y Epigenética del Cáncer Universidad Autónoma de México Dr. Federico Ávila Moreno Unidad de Biomedicina Facultad de Estudios Superiores Iztacala Universidad Nacional Autónoma de México Dr. Samuel P. Rowbotham Lung and Cancer Stem Cell Biology Laboratory Boston Children s Hospital Stem Cell Program. Harvard Medical School, Department of Genetics. Harvard Stem Cell Institute, U.S.A Dr. Fabio Salamanca Gómez Coordinación de Investigación Centro Médico Nacional Siglo XXI Instituto Mexicano del Seguro Social Dra. Martha Patricia Ostrosky Wegman Departamento de Medicina Genómica y Toxicología Ambiental, Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad Autónoma de México Dr. Alejandro García Carrancá Departamento de Biología Molecular y Biotecnología, Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad Autónoma de México Dr. Patricio Gariglio Vidal 8

9 3 Siglo XVIII VIERNES 14 Microsatélites Repetidos Generalidades de los microsatélites repetidos Mecanismos de producción microsatélites repetidos Métodos de Identificación microsatélites repetidos Aspectos Evolutivos de los microsatélites repetidos Departamento de Genética y Biología Molecular, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados Dra. Petra Yescas Gómez Laboratorio de Neurogenética Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez M. en C. Lizbeth García Velázquez Laboratorio de Neurogenética Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez Dra. Nancy Monroy Jaramillo Laboratorio de Neurogenética Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez M. en C. Edgar Sandoval Cordero Laboratorio de Neurogenética Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez 4 Juárez 1 ARN no Codificante: El Nuevo Paradigma de la Medicina Genómica ARN no codificante: El nuevo paradigma de la medicina genómica" (ncrna: The new paradigm on genomic medicine) micrornas con localización nucleolar Cell-based microsystems for highcontent screening in oncology Dr. Luis Marat Álvarez Departamento de Genética y Biología Molecular Centro de Investigación y de Estudios Avanzados Dr. Pablo Reyes-Gutiérrez University of Massachusetts Medical School Department of Biochemistry and Molecular Pharmacology Dr. Xavier Gidrol Biomicrotechnology and Functional 9

10 5 Juárez 2 6 Siglo XVIII Bioética y Genómica Genómica Funcional El Consentimiento Informado Confidencialidad Implicaciones Éticas de los Estudios de Genoma Completo The Global Alliance for Genomics and Health's Regulatory and Ethics Working Group: Building an International Code of Conduct for Omics and Health-Related Data Sharing Functional Genomics and Proteomics in Cancer Research; Non-Invasive Molecular Diagnosis, Precise Disease Definition, and More Aplicaciones de la Proteómica en investigación Biomédica Un enfoque proteómico del estudio del Genomics Institute of Life Science Research and Technologies Grenoble, France Mtra. Garbiñe Saruwatari Zavala Jefe del Departamento de Estudios Jurídicos, Éticos y Sociales Instituto Nacional de Medicina Genómica Dr. Rubén Lizker Yourkowitsky Investigador Emérito Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán Dra. Alessandra Carnevale Cantoni Investigador en Ciencias Médicas Instituto Nacional de Medicina Genómica Dr. Edward S. Dove Centre of Genomics and Policy, Department of Human Genetics, Faculty of Medicine, McGill University Dr. Jörg Dietrich Hoheisel Division of Functional Genome Analysis German Cancer Research Center Dr. Fernando J. Corrales Izquierdo Unidad de Proteómica, Genómica y Bioinformática Laboratorio de Hepatología Bioquímica Área de Terapia Génica y Hepatología Facultad de Medicina Centro de Investigación Médica Aplicada Universidad de Navarra Dr. Sergio Encarnación Guevara 10

11 SÁBADO 15 7 Juárez 1 Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas cáncer cervical Introducción a las Enfermedades Metabólicas Tamiz Metabólico en México Diagnóstico oportuno y correlación genotipo-fenotipo Centro de Ciencias Genómicas Universidad Autónoma de México Dra. Juana Inés Navarrete Jefe Departamento de Genética Hospital Central Sur de Alta Especialidad PEMEX Dra. Marcela Vela Amieva Jefe del Departamento del Laboratorio de Errores Innatos del Metabolismo y Tamiz Neonatal Instituto Nacional de Pediatría Dr. David Cervantes Barragán Departamento de Genética Hospital Central Sur de Alta Especialidad PEMEX 8 Juárez 2 Enfermedad de Niemann Pick Diagnosis and treatment of metabolic diseases Resumen de características clínicas de la Enfermedad de Niemann Pick-C Test de Oxiesteroles y pruebas diagnósticas para la Enfermedad de Niemann Pick-C Manejo multidisciplinario de pacientes con Niemann Pick-C y esquemas de Dr. Robert J. Desnick Professor and Chairman Emeritus Genetics and Genomic Sciences Centre of Genomics and Policy, Mount Sinai Hospital, New York, NY Dra. Leticia Munive Báez Neurología Pediátrica Instituto Nacional de Pediatría Dr. José Elías García Ortiz División de Genética Centro de Investigación Biomédica de Occidente, IMSS Dra. Marivi Cervera Gaviria Genetista Médico 11

12 tratamiento CRIT Teletón Estado de México, Tlalnepantla 12

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