Razones para ser un veterinario...

Transcripción

1 Razones para ser un veterinario...

2 Nobivac es la gama de vacunas que se adapta a cada una de las necesidades de nuestros clientes. Nadie como ellos conoce mejor la importancia de los vínculos que existen entre el dueño y su mascota. Por eso, MSD Animal Health tiene un firme compromiso con la seguridad, a través de la línea de vacunas que ha estado velando por esas mascotas durante los últimos años, controlando y protegiendo frente a las enfermedades más dañinas y peligrosas. Nuestro compromiso también se centra en la mejor formación del veterinario, haciéndole capaz de adaptarse a todas las situaciones que un propietario pueda tener. Cada mascota se encuentra en un contexto diferente, con unas necesidades diferentes. Creando lazos esenciales Razones para ser un veterinario...

3 Porque nuestra HISTORIA, es más que experiencia es ciencia, hecha a conciencia Eficacia y seguridad demostrada desde hace más de 30 años Las vacunas Nobivac permiten vacunar de forma temprana al cachorro desarrollando respuesta inmunitaria incluso en presencia de anticuerpos maternos En 2000 fuimos la primera compañía en lanzar una vacuna intranasal bivalente contra la traqueobronquitis infecciosa canina, Nobivac KC En 2003, Nobivac LEPTO se convierte en la primera vacuna que desmuestra la reducción de la excreción renal de leptospirosis canina Primeros en crear Protocolos de Vacunación Flexibles adaptándose a las necesidades de cada paciente Duración de inmunidad de 3 años para las enfermedades más importantes En 2010 sale al mercado Nobivac Tricat Novum, vacuna felina no adyuvantada Hemos recorrido un largo camino juntos, construyendo un mundo de protección para las mascotas

4 Porque nuestro PRESENTE, es innovación, calidad y servicio Soluciones Dossier Técnico En 2012 lanzamos Nobivac MYXO-RHD primera vacuna recombinante para conejos Ahora mejoramos la protección en leptospirosis canina con la nueva Nobivac L4 Toda la información sobre nuestras vacunas en la web: En 2013 lanzamos el concepto Soluciones MSD que formaliza el apoyo al clínico a través de: servicio FARMACO- Servicio Técnico y de VIGILANCIA Añadimos valor mediante iniciativas de fidelización para los propietarios como la Puppy Party, disponible a través de Symbioclinic.com Creamos materiales sencillos para la formación del veterinario y la información del propietario con el fin de profesionalizar el acto de la vacunación Recopilación de estudios técnicos de todas las vacunas Nobivac

5 Porque nuestro FUTURO, es investigación, ciencia y servicio MAPA DE LA RABIA Recomendaciones de vacunación de la rabia Campus En 2013 innovamos mediante la creación de nuestra plataforma de excelencia en veterinaria, cuyo objetivo es facilitar el acceso a servicios, formación e información Formación Online para Veterinarios Campus Symbio proporciona los más interesantes cursos, charlas y ponencias online, por primera vez visibles desde sistemas smartphone MSD Animal Health colabora mediante la donación de dosis de vacuna de Rabia para ayudar a erradicar esta enfermedad especialmente en niños de esta área. Renovamos nuestra gama terapéutica, sus procesos de fabricación y los servicios a los veterinarios para que mejoren la calidad de la asistencia a sus pacientes Una su FUTURO al NUESTRO, juntos llegaremos más lejos

6 Nobivac es la gama de vacunas que se adapta a cada una de las necesidades de nuestros clientes. Nadie como ellos conocen mejor la importancia de los vínculos que existen entre el dueño y su mascota. Por eso, MSD Animal Health tiene un firme compromiso con la seguridad, a través de la línea de vacunas que ha estado velando por esas mascotas durante los últimos años, controlando y previniendo las enfermedades más dañinas y peligrosas. Nuestro compromiso también se centra en la mejor formación del veterinario, haciéndole capaz de adaptarse a todas las situaciones que un propietario pueda tener. Cada mascota se encuentra en un contexto diferente, con unas necesidades diferentes. Perro Gato Hurón Viva recombinante Conejo * Duración de la inmunidad en años

7 Parvovirus canino Parvovirus y moquillo canino Parvovirus, moquillo, adenovirus tipo 2 y hepatitis infecciosa canina Parvovirus, moquillo, adenovirus tipo 2, hepatitis infecciosa y parainfluenza canina Protección temprana según las situaciones: 4-6 semanas de vida. Protección frente a los desafíos actuales avalados por años de experiencia. Rápida inmunización en tan sólo 1 semana. Puede usarse durante la gestación y lactancia. La primera protección para cachorros frente al moquillo y la parvovirosis incluso en presencia de anticuerpos maternos. Rápida respuesta inmune frente al moquillo y la parvovirosis (1 semana). Duración de inmunidad de hasta 3 años frente a moquillo, parvovirus y hepatitis canina: protocolos flexibles de vacunación. Puede usarse durante la gestación y lactancia. Rápida respuesta inmune frente a moquillo, hepatitis y parvovirosis (1 semana). Años de experiencia que avalan la eficacia y seguridad. Rápida respuesta inmunitaria frente a moquillo y parvovirosis: 1 semana. Se puede usar en perras gestantes y en lactación. 3 años de inmunidad demostrada frente al moquillo, hepatitis y parvovirosis y 1 año para parainfluenza canina. NOBIVAC PARVO C. Vacuna atenuada frente a parvovirus canino (CPV). Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable. Vía subcutánea. COMPOSICIÓN POR DOSIS: Parvovirus canino (CPV), vivo atenuado, cepa 154 7,0 log 10 *. * : Dosis infectiva 50 en cultivo tisular. IN- DICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Perros: Inmunización activa de cachorros frente a la parvovirosis canina (CPV). Inicio de la inmunidad: 7 días. Duración de la inmunidad: 3 años. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Reconstituir 1 dosis de liofilizado con 1 ml de disolvente. Administrar una dosis de 1 ml de vacuna reconstituida por animal, por vía subcutánea. La vacuna debe ser administrada durante los 30 minutos siguientes a la reconstitución. Programa de vacunación: Primovacunación: En cachorros de menos de 12 semanas de edad con altos niveles de anticuerpos maternales, se administra una dosis a las 9 semanas de edad y otra dosis a las 12 semanas de edad. Cuando no se conoce el estado inmunitario del cachorro o es muy bajo, se recomienda la vacunación a las 6, 9 y 12 semanas de edad. En caso de que se desee vacunar frente al parvovirus canino antes de las 6 semanas de edad (por ejemplo en zonas con una carga infectiva elevada) se debe proceder a una primera vacunación a las 4 semanas de edad. Revacunación: La revacunación frente a parvovirosis debe llevarse a cabo cada 3 años tras la primovacunación. Puede utilizarse durante la gestación y la lactancia. CONTRAINDICACIONES: Ninguna. PRECAUCIONES: Vacunar solamente animales sanos, para lo cual debe llevarse a cabo un examen clínico adecuado antes de la administración. La experiencia ha demostrado que existe una gran variabilidad en cuanto al estado de inmunidad de los cachorros debido a los anticuerpos maternales dentro de una camada, por lo que no debe confiarse en el examen serológico de la perra exclusivamente. Tras la vacunación debe evitarse el contacto con potenciales fuentes de infección hasta 14 días después de la administración. Antes de la administración, la vacuna debe alcanzar la temperatura ambiente (15-25ºC). Agitar la vacuna antes de su uso. Utilizar jeringas y agujas estériles. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. Puede utilizarse en programas vacunales concomitantes que utilicen las vacunas inactivadas de nuestro laboratorio frente a la rabia y/o leptospirosis canina o la vacuna viva intranasal de nuestro laboratorio frente al virus de la parainfluenza canina y Bordetella bronchiseptica. No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso conjunto de esta vacuna con cualquier otra, excepto lo anteriormente indicado. Por lo tanto no ha sido demostrada la seguridad ni la eficacia de este producto cuando se utiliza conjuntamente con cualquier otro, excepto los indicados (ni cuando se utiliza el mismo día ni cuando se utiliza en días diferentes). No mezclar con otras vacunas, ni con cualquier otro medicamento. Periodo de validez después de su reconstitución: 30 minutos. Conservar y transportar entre 2ºC y 8ºC. Proteger de la luz. No congelar. Uso veterinario - medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administrar bajo control o supervisión del veterinario. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Formatos: Caja con 5, 10, 25 ó 50 viales de liofilizado + 5, 10, 25 ó 50 viales de disolvente; caja con una caja de 10 viales de liofilizado + una caja de 10 viales de disolvente. Reg Nº: 8820 IMP. Laboratorios Intervet S.A. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin, nº 6, Parcela Carbajosa de la Sagrada (Salamanca). NOBIVAC PUPPY DP. Vacuna con virus vivos atenuados de moquillo canino (CDV) y parvovirus canino (CPV). Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable. Vía subcutánea. COMPOSICIÓN POR DOSIS: Virus de moquillo canino (CDV), vivo atenuado, cepa Onderstepoort 5,0 log 10 *, parvovirus canino (CPV), vivo atenuado, cepa 154 7,0 log 10. * : Dosis infectiva 50 en cultivo tisular. INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Perros (cachorros): Inmunización activa de cachorros frente a moquillo canino (CDV) y la parvovirosis canina (CPV). Inicio de la inmunidad: 7 días. Duración de la inmunidad: 2 años frente a moquillo y un año frente a parvovirosis, demostrada siguiendo el programa de vacunación estándar frente a moquillo y parvovirosis canina. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Reconstituir 1 dosis con 1 ml de disolvente. Administrar una dosis de 1 ml de vacuna reconstituida por animal, por vía subcutánea. Programa de vacunación: Se administra una sola dosis a las 6 semanas de edad, en cachorros con altos niveles de anticuerpos maternales. Estos cachorros deberán seguir posteriormente el programa de vacunación estándar frente a moquillo y parvovirosis canina (a las 9 y 12 semanas de edad). CONTRAINDICACIONES: Ninguna. PRECAUCIONES: Vacunar solamente animales sanos, para lo cual debe llevarse a cabo un examen clínico adecuado antes de la administración. La experiencia ha demostrado que existe una gran variabilidad en cuanto al estado de inmunidad de los cachorros debido a los anticuerpos maternales dentro de una camada, por lo que no debe confiarse en el examen serológico de la perra exclusivamente. Tras la vacunación debe evitarse el contacto con potenciales fuentes de infección hasta los 14 días después de la administración. Antes de la administración, la vacuna debe alcanzar la temperatura ambiente (15-25ºC). Agitar la vacuna antes de su uso. Utilizar jeringas y agujas estériles. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. Puesto que la vacuna está destinada para cachorros, no se prevé su uso durante la gestación o la lactancia del animal vacunado. Puede utilizarse en programas vacunales concomitantes que utilicen la vacuna viva intranasal de nuestro laboratorio frente al virus de la parainfluenza canina y Bordetella bronchiseptica. No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso conjunto de esta vacuna con cualquier otra, excepto lo anteriormente indicado. Por lo tanto no ha sido demostrada la seguridad ni la eficacia de este producto cuando se utiliza conjuntamente con cualquier otro, excepto los indicados (ni cuando se utiliza en el mismo día ni cuando se utiliza en días diferentes). No mezclar con otras vacunas, ni con cualquier otro medicamento. Periodo de validez después de su reconstitución: 30 minutos. Conservar y transportar entre 2ºC y 8ºC. Proteger de la luz. No congelar. Uso veterinario - medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administrar bajo control o supervisión del veterinario.instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Formatos: Caja con 1, 5 ó 10 viales de liofilizado + 1, 5 ó 10 viales de disolvente; caja con una caja de 1, 5 ó 10 viales de liofilizado + una caja de 1, 5 ó 10 viales de disolvente.reg Nº: 9015 IMP. Laboratorios Intervet S.A. Políg. El Montalvo, Apartado SALAMANCA. NOBIVAC DHP. Vacuna con virus vivos atenuados de moquillo canino (CDV), adenovirus canino (CAV) y parvovirus canino (CPV). Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable. Vía subcutánea. COMPOSI- CIÓN POR DOSIS: Virus de moquillo canino (CDV), vivo atenuado, cepa Onderstepoort 4,0 log 10 *; adenovirus canino tipo 2 (CAV-2), vivo atenuado, cepa Manhattan LPV3 4,0 log 10 ; parvovirus canino (CPV), vivo atenuado, cepa 154 7,0 log 10. * : Dosis infectiva 50 en cultivo tisular. INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Perros: Inmunización activa de perros frente a moquillo canino (CDV), hepatitis infecciosa canina causada por adenovirus canino tipo 1 (ICH), parvovirosis canina (CPV) y la enfermedad respiratoria causada por adenovirus canino tipo 2 (CAV2). Establecimiento de la inmunidad: 7 días. Duración de la inmunidad: 3 años. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Reconstituir 1 dosis de liofilizado con 1 ml de disolvente. Administrar una dosis de 1 ml de vacuna reconstituida por animal, por vía subcutánea. La vacuna puede ser administrada durante los 30 minutos siguientes a la reconstitución. Programa de vacunación: Primovacunación: Cachorros de menos de 12 semanas de edad: Se administra una dosis a las 9 semanas de edad y otra dosis a las 12 semanas de edad. Cachorros de 12 semanas de edad y adultos: Una única dosis. Revacunación: La revacunación frente a moquillo, hepatitis y parvovirosis debe llevarse a cabo cada 3 años tras la primovacunación. Puede utilizarse durante la gestación y la lactancia. CONTRAINDICACIONES: Ninguna. PRECAUCIONES: Vacunar solamente animales sanos, para lo cual debe llevarse a cabo un examen clínico adecuado antes de la administración. La experiencia ha demostrado que existe una gran variabilidad en cuanto al estado de inmunidad de los cachorros debido a los anticuerpos maternales dentro de una camada, por lo que no debe confiarse en el examen serológico de la perra exclusivamente. Tras la vacunación debe evitarse el contacto con potenciales fuentes de infección hasta 14 días después de la administración. Antes de la administración, la vacuna debe alcanzar la temperatura ambiente (15-25ºC). Agitar la vacuna antes de su uso. Utilizar jeringas y agujas estériles. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. Puede utilizarse en programas vacunales concomitantes que utilicen las vacunas inactivadas de nuestro laboratorio frente a la rabia y/o leptospirosis canina o la vacuna viva intranasal de nuestro laboratorio frente al virus de la parainfluenza canina y Bordetella bronchiseptica. No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso conjunto de esta vacuna con cualquier otra, excepto lo anteriormente indicado. Por lo tanto no ha sido demostrada la seguridad ni la eficacia de este producto cuando se utiliza conjuntamente con cualquier otro, excepto los indicados (ni cuando se utiliza el mismo día ni cuando se utiliza en días diferentes). No mezclar con otras vacunas ni con cualquier otro medicamento. Periodo de validez después de su reconstitución: 30 minutos. Conservar y transportar entre 2ºC y 8ºC. Proteger de la luz. No congelar. Uso veterinario - medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administrar bajo control o supervisión del veterinario. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Formatos: Caja con 5, 10, 25 ó 50 viales de liofilizado + 5, 10, 25 ó 50 viales de disolvente; caja con una caja de 10 viales de liofilizado + una caja de 10 viales de disolvente. Reg Nº: 8831 IMP. Laboratorios Intervet, S.A. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin, nº 6, Parcela Carbajosa de la Sagrada (Salamanca). NOBIVAC DHPPi. Vacuna atenuada con virus de moquillo canino (CDV), adenovirus canino (CAV), parvovirus canino (CPV) y virus de parainfluenza canina (CPi). Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable. Vía subcutánea. COMPOSICIÓN POR DOSIS: Virus de moquillo canino (CDV), vivo atenuado, cepa Onderstepoort 4,0 log 10 *; adenovirus canino tipo 2 (CAV-2), vivo atenuado, cepa Manhattan LPV3 4,0 log 10 ; parvovirus canino (CPV), vivo atenuado, cepa 154 7,0 log 10 ; virus de parainfluenza canina (Cpi), vivo atenuado, cepa Cornell 5,5 log 10. * : Dosis infectiva 50 en cultivo tisular. INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Perros: Inmunización activa de perros frente al moquillo canino (CDV), hepatitis infecciosa canina causada por adenovirus canino tipo 1 (ICH), parvovirosis canina (CPV) y la enfermedad respiratoria causada por el virus de la parainfluenza canina (CPi) y adenovirus canino tipo 2 (CAV2). Inicio de la inmunidad: 7 días para los componentes moquillo, hepatitis y parvovirus y 4 semanas para el componente parainfluenza. Duración de la inmunidad: Moquillo, hepatitis y parvovirus: 3 años; parainfluenza: 1 año. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Reconstituir 1 dosis de liofilizado con 1 ml de disolvente. Administrar una dosis de 1 ml de vacuna reconstituida por animal, por vía subcutánea. La vacuna puede ser administrada durante los 30 minutos siguientes a la reconstitución. Programa de vacunación: Primovacunación: Cachorros de menos de 12 semanas de edad: Se administra una dosis a las 9 semanas de edad y otra dosis a las 12 semanas de edad. Cachorros de 12 semanas de edad y adultos: Una única dosis. Revacunación: La revacunación frente a moquillo, hepatitis y parvovirosis debe llevarse a cabo cada 3 años tras la primovacunación. Para parainfluenza se recomienda una dosis de recuerdo anual. Puede utilizarse durante la gestación y la lactancia. CONTRAINDICACIONES: Ninguna. PRECAUCIONES: Vacunar solamente animales sanos, para lo cual debe llevarse a cabo un examen clínico adecuado antes de la administración. La experiencia ha demostrado que existe una gran variabilidad en cuanto al estado de inmunidad de los cachorros debido a los anticuerpos maternales dentro de una camada, por lo que no debe confiarse en el examen serológico de la perra exclusivamente. Tras la vacunación debe evitarse el contacto con potenciales fuentes de infección hasta 14 días después de la administración. Antes de la administración, la vacuna debe alcanzar la temperatura ambiente (15-25ºC). Agitar la vacuna antes de su uso. Utilizar jeringas y agujas estériles. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. Puede utilizarse en programas vacunales concomitantes que utilicen las vacunas inactivadas de nuestro laboratorio frente a la rabia y/o leptospirosis canina o la vacuna viva intranasal de nuestro laboratorio frente al virus de la parainfluenza canina y Bordetella bronchiseptica. No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso conjunto de esta vacuna con cualquier otra, excepto lo anteriormente indicado. Por lo tanto no ha sido demostrada la seguridad ni la eficacia de este producto cuando se utiliza conjuntamente con cualquier otro, excepto los indicados (ni cuando se utiliza el mismo día ni cuando se utiliza en días diferentes). No mezclar con otras vacunas ni con cualquier otro medicamento. Periodo de validez después de su reconstitución: 30 minutos. Conservar y transportar entre 2ºC y 8ºC. Proteger de la luz. No congelar. Uso veterinario - medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administrar bajo control o supervisión del veterinario. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Formatos: Caja con 5, 10 ó 50 viales de liofilizado + 5, 10 ó 50 viales de disolvente; caja con una caja de 10 ó 50 viales de liofilizado + una caja de 10 ó 50 viales de disolvente. Reg Nº: IMP. LABORATORIOS INTERVET S.A. Políg. El Montalvo, Apartado SALAMANCA.

8 Rabia y leptospirosis canina Leptospirosis canina Leptospirosis canina Rabia Puede utilizarse en programas vacunales concomitantes con vacunas Nobivac que contengan los componentes D, H, P, Pi y Nobivac KC. Protección frente a Leptospira interrogans: serogrupos icterohaemorragiae y canicola de 1 año de duración y frente a la rabia de hasta 3 años de duración. Puede usarse durante la gestación y lactancia. Puede utilizarse en programas vacunales concomitantes con vacunas Nobivac que contengan los componentes D, H, P, Pi y Nobivac Rabia. Primera vacuna de leptospirosis que ha demostrado una reducción de la eliminación renal de Leptospira reduciendo por lo tanto el riesgo de zoonosis. Vacuna sin adyuvante. Puede usarse durante la gestación. Perfectamente adaptada a la situación epidemiológica actual. A partir de las 6 semanas de vida. Se puede usar en perras gestantes. 12 meses de protección para todos los serovares. Sin adyuvante. Tecnología VacciPure TM que proporciona menos BSA disminuyendo el riesgo de reacciones adversas. Puede utilizarse en programas vacunales concomitantes con vacunas Nobivac que contengan los componentes D, H, P, Pi, Lepto y Nobivac KC. Duración de la inmunidad: 3 años en perro y gato, y 1 año en hurón. Puede usarse durante la gestación y lactancia. NOBIVAC RL. Suspensión inyectable. Vía subcutánea. COMPOSICIÓN POR DOSIS (1 ml): Sustancias activas: Virus de la rabia inactivado, cepa Pasteur: 3 U.I.*; Leptospira interrogans inactivada, serogrupo canicola, cepa Ca : 40 PD 80 **; Leptospira interrogans inactivada, serogrupo icterohaemorrhagiae, cepa 820K: 40 PD 80 **. Adyuvantes: Fosfato de aluminio al 2% 0,15 ml. Excipientes: Tiomersal (conservante) 0,1 mg. *Unidades Internacionales. ** Dosis protectora 80% en hámster, según Farmacopea Europea. INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Perros: Para la inmunización activa de perros frente a la rabia, para prevenir los signos clínicos y la mortalidad y frente a Leptospira interrogans, serogrupos canicola e icterohaemorrhagiae, para reducir la infección y excreción urinaria. Establecimiento de la inmunidad: Rabia: 3 semanas; Leptospira interrogans serogrupos canicola e icterohaemorrhagiae: 4 semanas. Duración de la inmunidad: Rabia: 3 años; Leptospira interrogans serogrupos canicola e icterohaemorrhagiae: 1 año. POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Administrar una dosis de 1 ml de vacuna por animal, por vía subcutánea. Programa de vacunación: Primovacunación: Administrar la primera dosis utilizando la vacuna del mismo laboratorio, que tiene como sustancias activas Leptospiras interrogans inactivadas (serogrupos canicola e icterohaemorrhagiae), a partir de las 8 semanas de edad. Administrar la segunda dosis utilizando Nobivac RL 2-4 semanas después. Esta segunda dosis no debe ser administrada antes de las 12 semanas de edad. Revacunación: La revacunación frente a la leptospirosis debe llevarse a cabo anualmente. La revacunación frente a la rabia debe llevarse a cabo como mínimo cada 3 años, pero depende de los requerimientos locales. Por favor contacte con su veterinario local y siga su consejo. Se administra una dosis de Nobivac RL cuando es necesaria la revacunación frente a la rabia y la leptospirosis. En caso de que ese año no sea necesaria la revacunación frente a la rabia, se puede administrar para la revacunación frente a leptospirosis, una dosis de la vacuna del mismo laboratorio, que tiene como sustancias activas Leptospiras interrogans inactivadas (serogrupos canicola e icterohaemorrhagiae). Puede utilizarse durante la gestación y la lactancia. CONTRAINDICACIONES: Ninguna. PRECAUCIONES: Antes de la administración, la vacuna debe alcanzar la temperatura ambiente (15-25 C). Agitar bien antes de usar. Utilizar jeringas y agujas estériles. Para evitar el riesgo de posible interferencia con anticuerpos maternales, la primovacunación frente a la rabia debe incluir la administración de una dosis de Nobivac RL a partir de las 12 semanas de edad. La vacuna de rabia puede ser administrada a una edad más temprana, pero en ese caso debe administrarse una segunda dosis a las 12 semanas de edad, 2-4 semanas después de la primera. De modo similar, para evitar riesgo de interferencia con anticuerpos maternales, la primovacunación frente a la leptospirosis (que consiste en administrar dos dosis con un intervalo de 2-4 semanas) no debería comenzar antes de las 8 semanas de edad. Vacunar solamente animales sanos. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Puede utilizarse en programas vacunales concomitantes que utilicen las vacunas vivas de nuestro laboratorio frente a moquillo, adenovirus, parvovirus, parainfluenza canina y Bordetella bronchiseptica. No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario excepto los medicamentos mencionados anteriormente. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso. En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos. Conservar y transportar refrigerado (entre 2 C y 8 C). Proteger de la luz. No congelar. Período de validez después de abierto el envase primario: 10 horas. Uso veterinario medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administración bajo control o supervisión del veterinario. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Formatos: Caja con 1, 10 ó 50 viales de 1 dosis; caja con 1 vial de 10 dosis. Reg. Nº: 2854 ESP. Laboratorios Intervet, S.A. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin nº 6, Parcela Carbajosa de la Sagrada (Salamanca) NOBIVAC LEPTO. Suspensión inyectable para perros. Vía subcutánea. COMPOSICIÓN POR DOSIS: Principio activo: Bacterias inactivadas de Leptospira interrogans: serogrupo Canicola, serovariedad portland-vere, cepa Ca unidades*/ml; serogrupo Icterohaemorrhagiae, serovariedad copenhageni, cepa 820K 750 unidades*/ml. Excipientes: Tiomersal 0,1 mg. * Unidades ELISA de masa antigénica, test de potencia in vitro de acuerdo a Ph. Eur. Monografía INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Perros: Inmunización activa de perros (a partir de las 8 semanas de edad) para reducir la leptospirosis causada por Leptospira interrogans serovariedades canicola e icterohaemorrhagiae. Aparición de la inmunidad: 4 semanas. Duración de la inmunidad: 1 año frente a serovariedad canicola y 6 meses frente a la serovariedad icterohaemorrhagiae. Puede utilizarse durante la gestación. POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Inyección subcutánea de 1 ml por animal. Vacunación básica: Todos los perros que no han sido vacunados con anterioridad, deben ser vacunados dos veces con un intervalo de 2-4 semanas. En cachorros, la primera administración puede llevarse a cabo a partir de las 8 semanas de edad. Revacunación: Cada 6-12 meses. Se recomienda un intervalo de revacunación de 6 meses para conseguir protección frente a la leptospirosis clínica causada por la serovariedad icterohaemorrhagiae. CONTRAINDICA- CIONES: Ninguna. PRECAUCIONES: Dejar que la vacuna alcance la temperatura ambiente (15-25ºC) antes de su utilización. Debe utilizarse un equipo de inyección estéril. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. No existe información disponible sobre la compatibilidad de esta vacuna con cualquier otra, excepto con Nobivac Rabia (cepa Pasteur RIV) o con las vacunas Nobivac que contienen los componentes víricos DHPPi (moquillo, hepatitis, parvo y/o parainfluenza). No ha sido demostrada la seguridad y eficacia del uso de Nobivac Lepto cuando se usa con otras vacunas diferentes a las mencionadas anteriormente (tanto si se usan en el mismo día o en días diferentes). No mezclar con ninguna otra vacuna o producto inmunológico excepto las vacunas mencionadas anteriormente (donde estos productos y su uso combinado se encuentren autorizados). Conservar a 2-8ºC (en nevera). No congelar. Conservar en el envase original. Proteger de la luz. Período de validez después de abierto el envase: 10 horas. Uso veterinario medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Formatos: Caja con 10 ó 50 viales de vidrio de 1 ml. Reg. Nº: 1514 ESP. Intervet International B.V. Wim de Körverstraat AN Boxmeer. Holanda. NOBIVAC L4, SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS. Suspensión inyectable. Vía subcutánea. COMPOSICIÓN POR DOSIS (1 ml): Sustancias activas: Cepas inactivadas de Leptospira: L. interrogans serogrupo Canicola serovariedad Portland-vere (cepa Ca ): U 1 ; L. interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedad Copenhageni (cepa Ic ): U 1 ; L. interrogans serogrupo Australis serovariedad Bratislava (cepa As ): U 1 ; L. kirschneri serogrupo Grippotyphosa serovariedad Dadas (cepa Gr ): U 1. Excipiente: Tiomersal 0,1 mg. 1 Unidades ELISA de masa antigénica. INDICA- CIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Perros: Para la inmunización activa de perros frente a: L. interrogans serogrupo Canicola serovariedad Canicola para reducir la infección y excreción urinaria; L. interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedad Copenhageni para reducir la infección y excreción urinaria; L. interrogans serogrupo Australis serovariedad Bratislava para reducir la infección; L. kirschneri serogrupo Grippotyphosa serovariedad Bananal/Lianguang para reducir la infección y excreción urinaria. Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas. Duración de la inmunidad: 1 año. POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Uso subcutáneo. Administrar dos vacunaciones de una dosis (1 ml) de vacuna con un intervalo de 4 semanas en perros a partir de las 6 semanas de edad. Programa de vacunación: Vacunación básica: La primera vacunación puede ser administrada entre las 6 y las 9(*) semanas de edad y la segunda vacunación entre las 10 y las 13 semanas de edad. Revacunación: Los perros deben ser revacunados anualmente con una dosis (1 ml) de vacuna. Para uso simultáneo, 1 dosis de una vacuna Nobivac que contenga componentes de virus de moquillo, adenovirus canino tipo 2 y/o parvovirus debe ser reconstituida con 1 dosis (1 ml) de Nobivac L4. Las vacunas mezcladas serán administradas por inyección subcutánea. Puede utilizarse durante la gestación. (*) En caso de nivel alto de ADM se recomienda la primera vacunación a las 9 semanas de edad. CONTRAINDICACIO- NES: Ninguna. PRECAUCIONES: Antes de su uso, permitir que la vacuna alcance la temperatura ambiente. Vacunar solo animales sanos. Existe información sobre la seguridad y la eficacia que demuestra que esta vacuna se puede mezclar con vacunas de la serie Nobivac que contienen componentes de virus de moquillo, adenovirus canino tipo 2 y/o parvovirus para administración subcutánea. Existe información sobre la seguridad y la eficacia que demuestra que esta vacuna se puede administrar en el mismo día, pero no mezclada con vacunas de la serie Nobivac que contienen componentes Bordetella bronchiseptica y/o virus de parainfluenza para administración intranasal. No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario excepto los medicamentos mencionados anteriormente. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso. No mezclar con ningún otro medicamento veterinario, excepto los mencionados anteriormente. Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). No congelar. Proteger de la luz. Período de validez después de abierto el envase primario: 10 horas. Período de validez después de reconstitución de vacunas Nobivac: 45 minutos. Uso veterinario medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Formatos: Caja con 10 viales de 1 ml. Caja con 50 viales de 1 ml. Reg. Nº: EU/2/12/143/002 y 004. Intervet International B.V. Wim de Körverstraat AN Boxmeer. Países Bajos. NOBIVAC RABIA. Vacuna con virus inactivado de rabia. Suspensión inyectable. Vía subcutánea e intramuscular. COMPOSICIÓN POR DO- SIS: Principio activo: Virus de rabia, inactivado, cepa Pasteur RIV 2 U.I.* Adyuvante: Fosfato de aluminio al 2% 0,15 ml. Excipientes: Tiomersal (conservante) 0,1 mg. * Unidades Internacionales (control de potencia). INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Équidos, bovinos, ovino, perros, gatos y hurones: Inmunización activa de perros, gatos, vacas, ovejas, hurones y caballos frente a la rabia. Duración de la inmunidad: Perros y gatos: 3 años; vacas y caballos: 2 años; hurones y ovejas: 1 año. Establecimiento de la inmunidad: 4 semanas. POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Administrar una dosis de 1 ml de vacuna por animal, por vía subcutánea o intramuscular. Para información detallada sobre el Programa de vacunación, consultar prospecto. La vacuna puede utilizarse durante la gestación y la lactancia. CONTRAINDICACIONES: Ninguna. PRECAUCIONES: Vacunar solamente animales sanos. Antes de la administración, la vacuna debe alcanzar la temperatura ambiente (15-25ºC). Agitar la vacuna antes de su uso. Utilizar jeringas y agujas estériles. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. En perros, puede utilizarse en programas vacunales concomitantes que utilicen las vacunas vivas de nuestro laboratorio frente a moquillo, adenovirus, parvovirus, parainfluenza canina, la vacuna inactivada frente a leptospirosis canina o la vacuna viva intranasal de nuestro laboratorio frente al virus de la parainfluenza canina y Bordetella bronchiseptica. No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario salvo los mencionados. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso. No mezclar con otras vacunas, ni con cualquier otro medicamento. Periodo de validez una vez abierto el envase: 10 horas. Conservar y transportar entre 2ºC y 8ºC. Proteger de la luz. No congelar. TIEMPO DE ESPERA: Cero días. Uso veterinario - medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administración bajo control o supervisión del veterinario. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Formatos: Caja con 10 viales de 1 dosis; caja con 1 vial de 10 dosis. Reg Nº: 8798 IMP. Laboratorios Intervet, S.A. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin, nº 6, Parcela Carbajosa de la Sagrada (Salamanca).

9 Parainfluenza canina y Bordetella bronchiseptica La única vacuna intranasal bivalente para la tos de las perreras. Estimula la inmunidad local y sistémica. Rápida respuesta inmune: 72 horas para Bordetella bronchiseptica. Fácil de usar: es suficiente una sola gota que se aplica en un único orificio nasal. Duración de la inmunidad: 1 año. Puede usarse durante la gestación. Panleucopenia, herpesvirus (FHV) y calicivirus felino (FCV) Vacuna NO adyuvantada. Inmunización frente a panleucopenia, calicivirus y herpesvirus felinos. Cepas vivas atenuadas para proporcionar una inmunidad más temprana. NUEVA cepa de panleucopenia felina que induce una inmunidad durante 3 años. Mixomatosis y enfermedad hemorrágica Una vacuna frente a dos enfermedades, contra la mixomatosis y enfermedad hemorrágica del conejo. Una sola vez al año (12 meses de inmunidad). Tecnología recombinante SIN adyuvantes (excelente perfil de seguridad). A partir de las 5 semanas de edad. Viales de dosis única (con etiquetas para despegar). Conejo Viva recombinante NOBIVAC KC. Liofilizado y disolvente para suspensión para administración nasal. Vía intranasal. COMPOSICIÓN POR DOSIS (0,4 ml de vacuna reconstituida con el disolvente): Sustancias activas: 10 8,0 y 10 9,7 cfu 1 de bacterias vivas de Bordetella bronchiseptica cepa B-C2; 10 3,0 y 10 5,8 TCID 50 2 de virus vivo de la parainfluenza canina cepa Cornell. 1 Unidades formadoras de colonias. 2 Dosis infectiva de cultivo tisular 50%. INDICACIONES Y ESPE- CIES DE DESTINO: Perros: Inmunización activa de perros frente a Bordetella bronchiseptica y virus de la parainfluenza canina durante períodos de mayor riesgo para reducir los síntomas clínicos inducidos por B. bronchiseptica y virus de la parainfluenza canina y para reducir la excreción del virus de la parainfluenza canina. Establecimiento de la inmunidad: para Bordetella bronchiseptica: 72 horas después de la vacunación; para el virus de la parainfluenza canina: 3 semanas después de la vacunación. Duración de la inmunidad: Un año. POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Permitir que el diluyente estéril suministrado alcance la temperatura ambiente (15 25ºC). Reconstituir la vacuna liofilizada con el diluyente en condiciones asépticas. Agitar bien después de la adición del disolvente. Retirar la aguja, conectar el extremo del aplicador y administrar 0,4 ml en un orificio nasal. Programa de vacunación: Los perros deben tener al menos 3 semanas de edad. Cuando Nobivac KC se administre concurrentemente (es decir, no mezclada) con otra vacuna de la serie Nobivac, los perros no deben ser más jóvenes de la edad mínima recomendada para la otra vacuna Nobivac. Los perros no vacunados deben recibir una dosis al menos 3 semanas antes del período de riesgo anticipado, por ejemplo estancia temporal en una perrera, para conseguir la protección para ambos agentes vacunales. Para conseguir la protección frente a Bordetella bronchiseptica, los perros no vacunados deben recibir una dosis al menos 72 horas antes del período de riesgo anticipado. Revacunación anual. Puede utilizarse durante la gestación. CONTRAINDICACIONES: Ninguna. PRECAU- CIONES: Solamente deben ser vacunados perros sanos. Los animales vacunados pueden transmitir la cepa vacunal de Bordetella bronchiseptica durante 6 semanas y la cepa vacunal de parainfluenza canina durante unos pocos días después de la vacunación. Un tratamiento inmunosupresor puede impedir el desarrollo de inmunidad activa y puede aumentar la probabilidad de reacciones adversas causadas por las cepas vacunales vivas. Gatos, cerdos y perros no vacunados pueden reaccionar a las cepas vacunales con síntomas respiratorios leves y transitorios. No se ha estudiado en otros animales como conejos y pequeños roedores. Las personas inmunodeprimidas deben evitar todo contacto con la vacuna y los animales vacunados hasta 6 semanas después de la vacunación. Desinfectar las manos y el equipo después del uso de la vacuna. No administrar conjuntamente con otros tratamientos intranasales o durante el tratamiento antibiótico. Existe información sobre la seguridad y la eficacia que demuestra que esta vacuna se puede administrar en el mismo día, pero no mezclada, con las vacunas vivas de la serie Nobivac frente al moquillo canino, hepatitis canina causada por adenovirus canino tipo 1, parvovirosis canina y enfermedad respiratoria causada por adenovirus canino tipo 2, donde estas vacunas se encuentren autorizadas, y vacunas inactivadas de la serie Nobivac frente a la leptospirosis canina causada por todas o algunas de las siguientes serovariedades: L. interrogans serogrupo Canicola serovariedad Canicola, L. interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedad Copenhageni, L. interrogans serogrupo Australis serovariedad Bratislava y L. interrogans kirschneri serogrupo Grippotyphosa serovariedad Bananal/Liangguang. No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario excepto los medicamentos mencionados anteriormente. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso. En el caso de que se administren antibióticos durante la semana siguiente a la vacunación, ésta debe repetirse una vez finalizado el tratamiento antibiótico. No mezclar con ningún otro medicamento veterinario, excepto el diluyente suministrado para su uso con el medicamento veterinario. Conservar y transportar refrigerado (entre 2ºC y 8 C). No congelar. Proteger de la luz. Periodo de validez del medicamento veterinario después de su reconstitución según las instrucciones: 1 hora. Uso veterinario medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Formatos: Cajas con 1, 5, 10, 25 ó 50 viales de 1, 5 ó 10 dosis de vacuna, diluyente y aplicador. Reg. Nº: 1362 ESP. Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35. NL-5831 AN Boxmeer. NOBIVAC TRICAT NOVUM. Vacuna con virus vivos atenuados de calicivirus felino (FCV), herpesvirus felino (FHV) tipo 1 y virus de la panleucopenia felina (FPLV). Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable. Vía subcutánea. COMPOSICIÓN: Sustancias activas: Calicivirus felino vivo atenuado, cepa F9: 4,6 log 10 UFP 1 ; herpesvirus felino tipo 1 vivo atenuado, cepa G2620A: 5,2 log 10 UFP 1 ; virus de la panleucopenia felina vivo atenuado, cepa MW-1: 4,3 log 10 DICC UFP: Unidades formadoras de placa. 2 DICC 50 : Dosis Infectiva en Cultivo Celular al 50%.INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Gatos: Inmunización activa de gatos para reducir los síntomas clínicos causados por la infección con calicivirus felino (FCV) y con herpesvirus felino (FHV) tipo 1 y para prevenir los síntomas clínicos, la leucopenia y la excreción vírica causadas por la infección con el virus de la panleucopenia felina (FPLV). Establecimiento de la inmunidad: para FCV y FHV: 4 semanas; para FPLV: 3 semanas. Duración de la inmunidad: para FCV y FHV: 1 año; para FPLV: 3 años. POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Utilizar 1 ml de disolvente para reconstituir la fracción liofilizada (1 dosis). Dejar que la vacuna alcance la temperatura ambiente y administrar 1 ml de vacuna por animal mediante inyección subcutánea. Utilizar un equipo de inyección estéril, sin restos de desinfectantes. Programa de vacunación: Vacunación básica: Dos inyecciones de una dosis, con un intervalo de 3-4 semanas. La primera vacunación debe llevarse a cabo a partir de las 8-9 semanas de edad y la segunda administración a partir de las 12 semanas de edad. Los anticuerpos maternales, que pueden persistir hasta las 9-12 semanas de edad, pueden tener una influencia negativa sobre la eficacia de la vacunación. En presencia de anticuerpos maternales, puede que la vacunación no evite completamente los síntomas clínicos, la leucopenia y la excreción del virus tras una infección con FPLV. En aquellos casos en los que cabe esperar un nivel alto de anticuerpos maternales, el programa de vacunación debe ser planificado en consecuencia. Revacunación: Una dosis (1 ml) según el siguiente programa: - Revacunación anual frente a calicivirus felino y herpesvirus felino tipo 1 (con vacunas que contienen las cepas F9 o G2620, donde se disponga de ellas). Revacunación cada tres años frente al virus de la panleucopenia felina (con la cepa MW-1 como en Nobivac Tricat Novum, donde esté disponible). CONTRAINDICACIONES: No usar durante la gestación y lactancia, puesto que el producto no ha sido investigado en gatas gestantes y lactantes. El virus FPL vivo puede producir problemas reproductivos en gatas gestantes y defectos de nacimiento en la progenie. PRECAUCIONES: Vacunar solamente animales sanos. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso. No mezclar con ningún otro medicamento veterinario. Periodo de validez después de su reconstitución: utilizar antes de 30 minutos. Fracción liofilizada: Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). Proteger de la luz. Fracción disolvente: Puede conservarse por debajo de 25ºC si se almacena separado de la fracción liofilizada. No congelar. Uso veterinario - medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Formatos: Caja con 5 dosis de liofilizado y disolvente. Reg Nº: 1966 ESP. Laboratorios Intervet, S.A. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin nº 6, Parcela Carbajosa de la Sagrada (Salamanca). NOBIVAC MYXO-RHD LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPEN- SIÓN INYECTABLE PARA CONEJOS. Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable. Vía subcutánea. COMPOSICIÓN POR DOSIS de vacuna reconstituida: Sustancia activa: Virus de mixoma vectorizado con RHD vivo, cepa 009: 10 3,0 y 10 6,1 UFF*. *Unidades formadoras de placas. INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Conejos: Para la inmunización activa de conejos a partir de las 5 semanas, para reducir la mortalidad y los signos clínicos de mixomatosis y para prevenir la mortalidad debida a la enfermedad hemorrágica del conejo. Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas. Duración de la inmunidad: 1 año. POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Tras la reconstitución, administrar 1 dosis de vacuna por inyección subcutánea en conejos a partir de 5 semanas. Revacunar anualmente. Asegurarse de que el liofilizado está completamente reconstituido antes de su uso. Vial con una dosis: Reconstituir un vial con una dosis de vacuna con 1 ml de disolvente para Nobivac Myxo- RHD e inyectar el contenido total del vial. Vial con 50 dosis: Volumen Número de viales de vacuna Volumen Número total de conejos de disolvente liofilizada que deben añadirse de inyección que pueden ser vacunados 10 ml 1 0,2 ml ml 5 0,2 ml 250 Para una reconstitución adecuada del vial multidosis, seguir el siguiente procedimiento: 1. Añadir 1-2 ml de disolvente para Nobivac Myxo- RHD al vial de 50 dosis y asegurarse de que el liofilizado está completamente disuelto. 2. Retirar la vacuna concentrada reconstituida del frasco e inyectarla de nuevo en el frasco de disolvente para Nobivac Myxo-RHD. 3. Asegurarse de que la suspensión de vacuna resultante en el vial de disolvente para Nobivac Myxo-RHD está mezclada adecuadamente. 4. Usar la suspensión de vacuna durante las 4 horas siguientes a la reconstitución. Al cabo de este tiempo, debe desecharse cualquier resto de vacuna reconstituida. CONTRAINDICACIONES: Ninguna. PRECAUCIONES: Vacunar solamente conejos sanos. Los conejos que han sido vacunados previamente con otra vacuna de mixomatosis o que han experimentado infecciones naturales de mixomatosis en el campo, pueden no desarrollar una respuesta inmune adecuada frente a la enfermedad hemorrágica del conejo tras la vacunación. Los estudios que incluyen el uso de la vacuna durante las primeras etapas de gestación no fueron concluyentes, por tanto no está recomendada la vacunación durante los primeros 14 días de gestación. No se han realizado estudios de seguridad sobre la función reproductora en conejos machos. Por tanto la vacunación de machos reproductores no está recomendada. No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso. No mezclar con ningún otro medicamento veterinario, excepto el disolvente suministrado para su uso con el medicamento. Precauciones especiales de conservación: Liofilizado: Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). No congelar. Proteger de la luz. Disolvente (Vial de PET de 50 ml): Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). No congelar. Disolvente (Vial de vidrio de 1 y 10 ml): No requiere condiciones especiales de conservación. No congelar. Período de validez después de su reconstitución según las instrucciones: 4 horas. TIEMPO DE ESPERA: Cero días. Uso veterinario medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Formatos: 5 viales de 1 dosis de vacuna + 5 viales de 1 ml de disolvente; 10 viales de 50 dosis de vacuna + 2 viales de 50 ml de disolvente. Reg. Nº: EU/2/11/132/001 y EU/2/11/132/004. Intervet International B.V. Wim de Körverstraat AN Boxmeer. Países Bajos

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