INSTITUTO NACIONAL DE PESCA DIRECCIÓN GENERAL ADJUNTA DE INVESTIGACIÓN PESQUERA EN EL PACÍFICO

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1 INSTITUTO NACIONAL DE PESCA DIRECCIÓN GENERAL ADJUNTA DE INVESTIGACIÓN PESQUERA EN EL PACÍFICO INTEGRACIÓN Y ASISTENCIA PARA LA CONCERTACIÓN DE POLÍTICAS PÚBLICAS PARA LA PESQUERÍA DE TIBURONES Y RAYAS DEL PACÍFICO MEXICANO 2012

2 Tabla de contenido I. LISTA DE TABLAS... III II. LISTA DE FIGURAS... III 1. Introducción Importancia de la pesquería Producción histórica de la pesquería Problemática de la pesquería Importancia de ordenar el recurso Objetivo del Proyecto Lineamientos y Estrategias Marco legal actual Áreas que abarca el programa de ordenamiento Localización y delimitación del área Aspectos oceanográficos que impactan la pesquería Fenómenos que impactan la pesquería Zona de captura del recurso (zonas de pesca) Época de captura Sitios de desembarque Diagnóstico del recurso pesquero sujeto a aprovechamiento Descripción de la especie Descripción de hábitat Ciclo de vida Ciclo reproductivo Elementos de la Carta Nacional Pesquera (estatus del recurso) Usuarios de la región Esfuerzo de pesca (productores) Características del esfuerzo de pesca real y poder de pesca estimado por tipo de sistema de captura Sistemas de pesca: Caracterización Selectividad de artes de pesca Selectividad intra-específica y/o multi-específica por tipo de artes de pesca I

3 7.4.4 Eficiencia del arte de pesca usado si el resultado lo indica, recomendar especificaciones u otro tipo de arte de pesca Infraestructura de procesamiento Destino de la producción Evaluación socioeconómica Indicadores de sustentabilidad de la pesquería Propuestas y recomendaciones de manejo (a elaborar conjuntamente con la CONAPESCA) BIBLIOGRAFÍA ANEXOS II

4 I. LISTA DE TABLAS Tabla 1. Lista de especies de tiburones y rayas por región que sostienen actualmente las pesquerías comerciales artesanales y de mediana altura en el Pacífico Mexicano Tabla 2. Información sobre la distribución geográfica, composición de las capturas, edad y crecimiento y ciclo reproductivo de las principales especies de tiburones que se capturan en aguas del Pacífico Mexicano Tabla 3. Información sobre la distribución geográfica, composición de las capturas, edad y crecimiento y ciclo reproductivo de las principales especies de rayas que se capturan en aguas del Pacífico Mexicano Tabla 4. Áreas y temporadas de reproducción y crianza de tiburones en el Golfo de California. Tomado de Tomado de Salomón-Aguilar et al. (2009) Tabla 5. Número de pescadores de tiburón por estado del Pacífico mexicano (Salomón-Aguilar, 2011) Tabla 6. Artes de pesca utilizadas por la pesquería artesanal del Pacífico mexicano para la captura de elasmobranquios (Rodríguez-Valencia y Cisneros-Mata, 2006) II. LISTA DE FIGURAS Figura 1. Tendencia global de las capturas nominales de tiburones y rayas durante el periodo (cifras en millones de toneladas). Tomado de Musick y Musick, Figura 2. Las cinco mayores naciones/territorios que han contribuido con las mayores capturas de tiburones y rayas en el mundo durante , según la FAO. (Cifras en millones de toneladas). Tomado de Musick y Musick, Figura 3. Valor global de los desembarques de tiburones durante Cifras en billones de dólares norteamericanos. Tomado de Musick y Musick, Figura 4. Tendencia histórica de las capturas de tiburones y rayas a nivel nacional y por litoral. Las capturas de tiburones incluyen los volúmenes de captura de cazón. Fuente: Anuarios Estadísticos de Pesca de México Figura 5. Producción en peso vivo de tiburón, cazón y rayas por estado del Pacífico Mexicano, durante el año Fuente: Anuario Estadístico de Acuacultura y Pesca 2011, CONAPESCA, 2012) Figura 6. Zona de pesca de tiburones y rayas de las flotas de mediana altura y artesanales del Pacífico Mexicano Figura 7. Ubicación de los campamentos pesqueros artesanales (n = 147) documentados a lo largo del Golfo de California durante Simbología: círculo cerrado= pesca de elasmobranquios, círculo abierto = sin pesca de elasmobranquios, círculo gris = objetivo de la pesca desconocido. Tomado de Bizzarro, et al. (2007) Figura 8. Distribución geográfica de los permisos de pesca comercial de tiburones vigentes 2012 para embarcaciones menores y mayores del litoral del Pacífico Mexicano. Fuente: Dir. Gral. de Ordenamiento Pesquero y Acuícola de la CONAPESCA Figura 9.Distribución geográfica de los permisos de pesca comercial de tiburones vigentes 2012 para embarcaciones menores y mayores del litoral del Pacífico Mexicano. Fuente: Dir. Gral. de Ordenamiento Pesquero y Acuícola de la CONAPESCA Figura 10.Captura por unidad de esfuerzo del grupo tiburón (todas las especies) de la flota artesanal de Puerto Madero, Chiapas, que operó en el Golfo de Tehuantepec empleando como unidad de esfuerzo pesquero: número de lanchas y número de viajes de pesca (tomado de Soriano-Velásquez et al., 2004) Figura 11. Captura por unidad de esfuerzo del grupo tiburón (todas las especies) de la flota artesanal de Puerto Madero, Chiapas, que operó en el Golfo de Tehuantepec empleando como unidad de esfuerzo pesquero: número de lanchas y número de viajes de pesca (tomado de Soriano-Velásquez et al. 2004) III

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6 1. Introducción 1.1 Importancia de la pesquería Los tiburones y rayas son un grupo de peces de esqueleto cartilaginoso que conforman la clase de los peces cartilaginosos o Chondrichthyes. A su vez se dividen taxonómicamente en dos subgrupos: los Holocephalii, que agrupa a las quimeras; y los Elasmobranchii en donde se incluyen tiburones, rayas, mantas, angelitos, cazones, entre otros. Estos organismos se caracterizan por ser en su mayoría depredadores tope y presentar un ciclo reproductivo y complejo (Compagno, 1995; 2001; Ebert, 2003). La característica pesquera más sobresaliente de los tiburones, es que prácticamente todas las partes de sus cuerpos pueden ser utilizadas: aletas, piel, carne, hígado y dientes, y todas poseen un valor comercial significativo. Así mismo los tiburones representan un recurso importante para las ciencias biomédicas por ser fuente de sustancias medicinales y excelentes animales para pruebas de laboratorio, por ejemplo de la sangre de algunas especies se obtienen sustancias anticoagulantes que se emplean en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, parte de su esqueleto cartilaginoso se utiliza para tratamientos de quemaduras y para estudios inmunológicos y lo más sorprendente es que en los Estados Unidos las córneas provenientes de tiburones han sido usadas como exitosos substitutos de las humanas (Musick, 2005). Según Musick y Musick (2011) la tendencia global de las capturas mundiales de tiburones y rayas del periodo mostraron desembarcos de 700,000 t en 1990, posteriormente con un incremento en 2003 de 900,000 t y nuevamente una disminución a 700,000 t en 2008 (Figura 1). En el mismo periodo de tiempo, los principales países-territorios productores de tiburón fueron: Indonesia, Taiwán, India, Provincia de China, España y México (Figura 2). Los desembarcos de Indonesia, India y México provinieron principalmente de las pesquerías artesanales e industriales mientras que las capturas de España y Taiwán Provincia de China fueron de sus flotas palangreras de altamar. A partir de Base de Datos de la FAO sobre Productos Pesqueros (FAO, 2010), los valores globales de las capturadas desembarcadas de tiburones crecieron de cerca de $400 mdd en 1990 a más de $1 bdd en el 2000, disminuyendo a cerca de $800 mdd en 2006 (Figura 3). Las tendencias nominales de las capturas de rayas mostraron que Indonesia posee los mayores desembarcos de capturas de 1990 a 2008, los cuales incluyen una gran variedad de batoideos tropicales (White y Sommerville, 2010). En México el aprovechamiento del tiburón por parte de grupos de pescadores dedicados a su extracción con el principal propósito de contribuir a la alimentación se remonta hasta los tiempos de los olmecas y aztecas quienes al parecer podían reconocer por sus características a los diferentes tipos que habitan las aguas costeras del Golfo de México (Applegate et al. 1979). Desde entonces el tiburón ha sido un animal que ha formado parte importante en la idiosincracia de las comunidades pesqueras de México. En el Pacífico Mexicano destacan por su importancia cuatro regiones con pesquerías de tiburones: el Golfo de California, la costa occidental de la Península de Baja California, el Pacífico Centro y el Golfo de Tehuantepec. Desde sus inicios, la captura de este recurso compuesto por diversas especies ha impactado de forma importante en la economía del país debido a su abundancia, el consumo popular de su carne y el valor comercial de sus aletas. En los litorales de México se capturan alrededor de 40 especies de tiburones, 10 de ellas constituyen por su abundancia la base de las pesquerías, las cuales se dividen en ribereña o artesanal, costera (de mediana altura) y oceánica (Castillo-Géniz, 1992). La composición de las capturas de las diversas pesquerías es diferente debido a la acción de los sistemas de pesca utilizados en su captura que incluyen el palangre, redes de enmalle y de arrastre. Las especies del Pacífico Mexicano que destacan por su abundancia en las capturas son: el tiburón sedoso, Carcharhinus falciformis, tiburón puntas negras, C. limbatus, tiburón martillo, Sphyrna lewini, cornuda prieta, S. zygaena, zorro pelágico, Alopias pelagicus, tiburón azul, Prionace glauca, cazón mamón, Mustelus henlei, cazón bironche, Rhizoprionodon longurio y el tiburón angelito, Squatina californica. 1

7 Figura 1. Tendencia global de las capturas nominales de tiburones y rayas durante el periodo (cifras en millones de toneladas). Tomado de Musick y Musick, Figura 2. Las cinco mayores naciones/territorios que han contribuido con las mayores capturas de tiburones y rayas en el mundo durante , según la FAO. (Cifras en millones de toneladas). Tomado de Musick y Musick, Figura 3. Valor global de los desembarques de tiburones durante Cifras en billones de dólares norteamericanos. Tomado de Musick y Musick,

8 1.2 Producción histórica de la pesquería. Los primeros informes con que se cuenta sobre la pesquería del tiburón en México datan de fines del siglo pasado ( ), cuando se llevaron a cabo las primeras exportaciones de aletas de tiburón hacia el mercado oriental. Dichas exportaciones fueron realizadas desde la Ciudad de La Paz, BCS (Hernández-Carballo, 1971). Para junio de 1939 se efectuó la primera exportación de hígados de tiburón del Puerto de Guaymas, Sonora a la Ciudad de Los Ángeles, California, EUA. En 1942 en la zona del NM, se obtuvieron 1,087 t de hígado de tiburón que se exportó directamente a los EU y que representó el 81% de la producción nacional. A partir de esa demanda de hígados, originada fundamentalmente para obtener fuentes de vitamina "A" durante la Segunda Guerra Mundial, varios industriales mexicanos establecieron las primeras plantas procesadoras de tiburón en el Pacífico Mexicano (Guaymas, Sonora; Mazatlán, Sinaloa, San Blas, Nayarit, y Guadalajara, Jalisco). En esa época la pesca en México de este recurso llegó a su máximo auge, sin embargo, en 1949 al iniciarse la fabricación sintética de la vitamina "A", a menores costos, se produjo una disminución considerable en los volúmenes de captura debido al desplome del mercado internacional de dicha vitamina. La producción nacional de tiburón nuevamente volvió a sus niveles mínimos (< 1,000 t) que eran aprovechado localmente para consumo humano. A esta etapa inicial de las capturas de tiburones en México se le denomina la etapa del boom de los hígados de la Segunda Guerra Mundial (Figura 4). A partir de los años 60's se inicia un nuevo incremento paulatino en la captura de este recurso como consecuencia de un crecimiento en la demanda mundial de algunos productos derivados del tiburón, como aletas y pieles, lo que vendría siendo la etapa de inicio formal de la pesquería. Este aumento se consolidó en nuestro país al extenderse la demanda doméstica de carne de tiburón en estado fresco y seco salado. En la década de los 70's en pleno crecimiento de la pesquería los volúmenes de producción se incrementaron en casi 15,000 t. Para 1981, la pesquería alcanzó su primera captura récord a nivel nacional de su historia con 35,264 t métricas. Durante esta década las capturas anuales de tiburón y cazón promediaron las 28,000 t. Básicamente, la fuerza que ha impulsado a la pesquería durante estos últimos años, ha sido la demanda de aletas de tiburón, debido a los altos precios que estas alcanzan en el mercado oriental. En 1990 se registró la captura más alta de tiburón y cazón de toda la historia de la pesquería, 36,737 t. La tercera cifra más alta fue de 36,309 t en 1993 (Figura 4). Figura 4. Tendencia histórica de las capturas de tiburones y rayas a nivel nacional y por litoral. Las capturas de tiburones incluyen los volúmenes de captura de cazón. Fuente: Anuarios Estadísticos de Pesca de México. 3

9 Se estima que el 80% de esta producción provino de las operaciones de pesca de las flotas ribereñas artesanales de escama y de tiburón de ambos litorales, y que por lo general éstas emplean diversos equipos de pesca. En la actualidad los principales Estados productores se encuentran en el área del Pacífico Occidental, en parte asociado a la productividad existente en el Golfo de California y Golfo de Tehuantepec. En el 2006, el Golfo de California tuvo capturas de 12,089 t, lo que representó el 67% de la producción mexicana en el Pacífico, con un valor de $122,933 (SAGARPA 2006; Salomón Aguilar et al., 2009); mientras que el Golfo de Tehuantepec tuvo capturas de 4,475 t, de las cuales Chiapas aportó el 62.48% (2,796 t) (SAGARPA, 2006). En el 2011, el volumen de producción pesquera nacional de tiburones y cazones registró un total de t (peso vivo), siendo Sinaloa (21.05%), BCS (19.13%) y BC (13.50%) los estados que mas porcentaje de captura aportaron para ese total (SAGARPA, 2011) (Figura 5). Figura 5. Producción en peso vivo de tiburón, cazón y rayas por estado del Pacífico Mexicano, durante el año Fuente: Anuario Estadístico de Acuacultura y Pesca 2011, CONAPESCA, 2012). 1.3 Problemática de la pesquería. Las características intrínsecas de los tiburones: lentas tasas de crecimiento, baja fecundidad, madurez sexual tardía y una prologada longevidad, los hacen especies altamente vulnerables a intensos y prolongados esfuerzos de pesca, por lo cual a lo largo de la historia de las pesquerías mundiales de estos recursos, se han presentado ejemplos notables de sobreexplotación de poblaciones de elasmobranquios tanto de tiburones como de rayas, que han causado un abrupto decremento de las abundancias de sus poblaciones y que después de varias décadas de una pesca disminuida aún no presentan índices de recuperación. Esto ha sucedido con el cazón espinoso, Squalus acanthias, del Pacífico Noroccidental durante los años (Holden, 1974); el cazón de California, Galeorhinus zyopterus en (Ripley, 1946); el cazón australiano, Galeorhinus australis, en el período (Olsen, 1959) y más recientemente el tiburón zorro, Alopias vulpinus, el mako, Isurus oxyrinchus y el tiburón ángel, Squatina californica, de las costas de California de los EUA (Bedford, 1987). El aprovechamiento de los tiburones y rayas en México no esta exento de riesgos. De acuerdo con las investigaciones realizadas por el INAPESCA, aproximadamente 50% de la producción de especies de importancia comercial de la pesca artesanal del Golfo de México está integrada por organismos inmaduros (Castillo-Geniz, 2001). Algunas especies están siendo explotadas inadecuadamente y presentan indicios de sobreexplotación de crecimiento de especies del Orden Carcharhiniformes (cazón de ley, Rhizoprionodon terraenovae y el tiburón sedoso o aleta de cartón Carcharhinus falciformis, el tiburón puntas negras o volador, C. limbatus y el tiburón chato o toro C. leucas, entre otros) (Márquez- 4

10 Farías y Castillo-Geniz, 1998; Márquez-Farías et al. 1998). Una situación similar ocurre en el Océano Pacifico, en donde la pesca artesanal captura una gran diversidad de especies en estado inmaduro también del Orden Carcharhiniformes (C. falciformis, y los tiburones cabeza de martillo S. lewini y S. zygaena). En las pesquerías de mediana altura, la captura dirigida y no dirigida a los tiburones está compuesta por organismos de gran tamaño, sin embargo, en algunos casos, la incidencia de especies de la familia Alopiidae (tiburones zorro, coludo o grillo Alopias pelagicus y A. superciliosus) debe ser cuidadosamente evaluada debido a su baja fecundidad. Por otro lado, en la pesquería artesanal de rayas, también existe un variado impacto sobre las poblaciones. Estudios recientes del INAPESCA, han revelado que por las variadas estrategias biológicas de las especies, puede haber diferentes niveles de impacto en las poblaciones. 1.4 Importancia de ordenar el recurso El ordenamiento de las pesquerías de tiburones y rayas coadyuvaría a su conservación, evitando conflictos entre pesquerías (artesanal vs mediana altura) y grupos de pescadores y transparentando y haciendo más eficientes y eficaces los procedimientos de gobernanza. Las pesquerías de ambos recursos están consideras como totalmente aprovechadas sin oportunidad de incrementar los niveles de esfuerzo pesquero (NOM-026-PESC-200; CNP, 2007; DOF, 2006). Se carece de series históricas de captura y esfuerzo por principales especies de tiburones, lo que ha dificultado la evaluación poblacional de sus poblaciones; se desconoce la magnitud del esfuerzo pesquero real aplicado de sus pesquerías, igualmente se desconoce la dimensión de los volúmenes de aletas de tiburón que se exportan al mercado oriental y cual es su verdadero impacto en dichas poblaciones. Estos elementos junto con otros hacen necesario que se establezca un programa de ordenamiento de las pesquerías de tiburones y rayas, para evitar que sigan disminuyendo las poblaciones de tiburones en el Pacífico Mexicano y que asegure su aprovechamiento sustentable. 2. Objetivo del Proyecto Crear un instrumento de política pública que aborde la regulación y administración de las pesquerías de tiburones y rayas del Pacífico Mexicano, que incluya el área que abarca el aprovechamiento de este recurso en México; el diagnóstico de su pesquería considerando la información técnica disponible nacional e internacional, el desempeño de la actividad y su evaluación socioeconómica, indicadores de sustentabilidad de la pesquería, propuestas y recomendaciones de administración pesquera. 3. Lineamientos y Estrategias El ordenamiento de las pesquerías de tiburones y rayas del Pacífico Mexicano se basa en las siguientes estrategias y líneas de acción con el fin de llevar a cabo su aprovechamiento de forma sustentable: 1. Mejorar las capacidades del sector pesquero participante impulsando esquemas de financiamiento. Línea de acción: Financiar la modernización de las tecnologías de pesca para embarcaciones mayores y menores. Línea de acción: Equipar con chips satelitales, radios de comunicación, GPS y video sondas a embarcaciones menores. Línea de acción: Financiamiento e infraestructura para el manejo de nuevas presentaciones de productores derivados delos tiburones y rayas. Línea de acción: Creación de una banca de desarrollo para el sector pesquero. Línea de acción: Implementar un programa de apoyo ante contingencias climatológicas. Línea de acción: Financiar un programa de seguro de vida para pescadores y embarcaciones. 5

11 2. Desarrollo de programas de capacitación a pescadores. Línea de acción: Capacitar para gestión de financiamiento y fondeo de proyectos productivos para el sector pesquero. Línea de acción: Ampliar la difusión y cobertura de los programas federales de apoyo al sector pesquero. Línea de acción: Capacitar al sector pesquero en la correcta identificación de las especies de tiburones y rayas. Línea de acción: Promover programas y actividades de educación ambiental para promover la conservación de los tiburones y rayas. Línea de acción: Realizar cursos de capacitación en motores, primeros auxilios, supervivencia en el mar, búsqueda y rescate. 3. Impulso a las organizaciones del sector pesquero. Línea de acción: Integrar al sector a federaciones, consejos municipales, estatales y confederaciones nacionales. Línea de acción: Implementar el Sistema Producto de Tiburones y Rayas. Línea de acción: Implementar comités operativos y tecnológicos de vigilancia por Estado. Línea de acción: Inducir y fortalecer la inspección comunitaria. Línea de acción: Incrementar la coordinación inter e intra-institucional y a nivel nacional e internacional. Línea de acción: Normar que el pescador cuente con libreta de mar, agremiarse a una sociedad cooperativa o permisionario físico. 4. Desarrollo de programas de investigación y desarrollo. Línea de acción: Desarrollar artes de pesca para disminuir la pesca incidental de tiburones y rayas en otras pesquerías. Línea de acción: Documentar el esfuerzo pesquero real y mecanismos para mantenerlo actualizado. Línea de acción: Establecer la línea base de monitoreo de las capturas de tiburón y rayas. Línea de acción: Investigar el uso de hábitat de los tiburones y rayas en áreas costeras y oceánicas. Línea de acción: Realizar estudios integrales biológicos pesqueros y socioeconómicos. Línea de acción: Realizar estudios para valorar el establecimiento de tallas mínimas de capturas para tiburones y rayas. 5. Fortalecimiento de las acciones de inspección a las pesquerías. Línea de acción: Aumentar el número de inspectores, sueldos y equipos. Línea de acción: Realizar pruebas de confianza, honestidad y antidoping a inspectores. Línea de acción: Capacitar a ministerios públicos y juzgados en temas de legislación pesquera y ambiental. Línea de acción: Realizar inspecciones para evitar la captura de hembras grávidas. Línea de acción: Ampliar la inspección y vigilancia en alta mar para embarcaciones nacionales e internacionales. Línea de acción: Realizar operativos de vigilancia de la cadena productiva y centros de acopio. 6. Fortalecimiento de las acciones de la autoridad. Línea de acción: Implementar en la normativa la inspección y vigilancia al comercio, almacenes, restaurantes y reforzar la aplicación de sanciones. Línea de acción: Adicionar a los instrumentos de registro pesquero (avisos de arribo y bitácoras) los volúmenes de aleta de tiburón. Línea de acción: Evaluar la pertinencia de establecer permisos de pesca comercial de rayas. 6

12 Línea de acción: Normar las migraciones de los pescadores a otras regiones. Línea de acción: Modificar el código penal federal, específicamente el artículo 420. Línea de acción: Modificar la normativa que permita el ejercicio de acciones de inspección a inspectores habilitados. Línea de acción: Realizar un censo de embarcaciones y equipos utilizados en la pesquería y cerrar el esfuerzo pesquero. 7. Mejorar el marco normativo vigente. Línea de acción: Dar certidumbre jurídica a los acuerdos y acciones de los comités estatales de tiburones y rayas. Línea de acción: Modificar la NOM-062 para incorporar a las embarcaciones menores y de pesca deportiva al monitoreo satelital. Línea de acción: Establecer criterios para la pesca incidental de tiburones y rayas en otras pesquerías. 8. Análisis de oportunidades de mercado nacional e internacional. Línea de acción: Realizar estudios de mercado para comercialización de nuevos productos. Línea de acción: Proyecto de trazabilidad para mercados internacionales 9. Desarrollo de valor agregado al manejo del recurso. Línea de acción: Desarrollar subproductos derivados de tiburones y rayas que propicien su aprovechamiento integral. Línea de acción: Programa de valor agregado al recurso Tiburón / Raya para el mercado nacional 4. Marco legal actual La Ley General de Pesca y Acuacultura Sustentable (LGPAS, DOF 24 julio, 2007) define al ordenamiento pesquero como un conjunto de instrumentos mediante los cuales se pretenden regular y administrar las actividades pesqueras para mejorar el aprovechamiento sustentable de los recursos pesqueros y acuícolas, basándose en la disponibilidad, la información histórica de los niveles de extracción, usos y potenciales de desarrollo de actividades, la capacidad pesquera, puntos de referencia para el manejo de las pesquerías y en forma adecuada con el ordenamiento ecológico del territorio. Por tal motivo, en nuestro país se han instrumentado como política pesquera los programas de ordenamiento pesquero, con la finalidad de generar información técnica de las principales pesquerías que sustente la toma de decisiones por parte de la autoridad así como las políticas públicas para el manejo de las pesquerías por recursos estratégicos o por región. Adicionalmente a la Ley General de Pesca y Acuacultura Sustentables, otras leyes concurrentes son: a) Ley Federal sobre Metrología y Normalización, concerniente a la emisión de Normas reglamentarias de las pesquerías; b) Ley General de Sociedades Cooperativas que rige la organización y funcionamiento de las sociedades de producción pesquera (Diario Oficial de la Federación, 24 de julio del 2004), y c) Ley General del Equilibrio Ecológico y Protección al Ambiente (LGEEPA), relativa a la preservación y restauración del equilibrio ecológico y protección al ambiente y acervo biológico del País. Considerando que los tiburones, rayas y especies afines en México son recursos biológicos de gran importancia desde el punto de vista pesquero, alimentario, turístico así como económico, el INAPESCA en conjunto con CONAPESCA elaboraron y publicaron en 2004 el Plan de Acción Nacional para el Manejo y Conservación de Tiburones, Rayas y Especies afines en México (PANMCT, CONAPESCA- INAPESCA, 2004). El PANMCT es un conjunto de directrices y programas permanentes de investigación, 7

13 regulación, vigilancia y educación, para ordenar y optimizar las modalidades de aprovechamiento y conservación de estos recursos en aguas de jurisdicción federal de México. El 14 de febrero del 2007 se publicó la Norma Oficial Mexicana NOM-029-PESC-2006 Pesca Responsable de Tiburones y Rayas. Especificaciones para su aprovechamiento (DOF, 14 de febrero de 2007). Esta Norma tiene el propósito de inducir el aprovechamiento sostenible de los tiburones y rayas, así como contribuir a la conservación y protección de elasmobranquios y otras especies que son capturadas incidentalmente, estableciendo medidas y regulaciones que conlleven a la pesca responsable de estos recursos. Otra disposición reciente que entró en vigor fue el Acuerdo publicado el 12 de septiembre del 2008 en el DOF, mediante el cual se establece el volumen de captura incidental permitido en las operaciones de pesca de tiburón y rayas en aguas de jurisdicción federal de los Estados Unidos Mexicanos ubicadas en el Océano Pacífico.. Éste tiene la finalidad de disminuir y controlar las capturas incidentales de especies reservadas por ley a la pesca deportiva durante las operaciones de pesca de tiburón con palangre en el Pacífico Mexicano. Por último el 11 de junio del 2012 se publicó en el DOF el Acuerdo por el que se modifica el Aviso con el objetivo de dar a conocer el establecimiento de épocas y zonas de veda para la pesca de diferentes especies de la fauna acuática en aguas de jurisdicción federal de los Estados Unidos Mexicanos, publicado el 16 de marzo de 1994 para establecer los periodos de veda de pulpo en el Sistema Arrecifal Veracruzano, jaiba en Sonora y Sinaloa, tiburones y rayas en el Océano Pacífico y tiburones en el Golfo de México. Con el propósito de proteger los periodos de mayor actividad reproductiva y reducir la captura de hembras grávidas y neonatos de las principales especies de tiburones y rayas que se explotan tanto en aguas costeras como oceánicas del Pacífico Mexicano, incluyendo el Golfo de California, se establece un periodo de veda para ambos recursos del 1ro de mayo al 31 de julio de cada año. En 2012 el periodo de veda comenzó el 12 de junio, un día después de la publicación del Acuerdo en el DOF y terminó el 31 de julio. 5. Áreas que abarca el programa de ordenamiento 5.1 Localización y delimitación del área La mayoría de las especies de tiburones que sostiene las pesquerías comerciales en el litoral del Pacífico Mexicano son hábitos pelágicos y pelágico-costeros y realizan extensas migraciones estacionales anuales de índole biológico (reproducción y alimentación) y oceanográfico (para permanecer dentro de los intervalos óptimos de temperatura). Las flotas pesqueras mexicanas, tanto de mediana altura como artesanales, capturan estas especies cuando estas migraciones se llevan a cabo en sus zonas de pesca tradicional. Las zonas de pesca se ubican dentro de la región del Pacífico Centro Oriental (PCO), que está conformada por una superficie total de 4, km 2 y se extiende desde la costa norte de California (EUA) hasta el sur de Panamá. México se encuentra en una zona transicional que comprende 629,925 h del litoral del Pacífico (INEGI, 2006), que abarca las provincias descritas por Spalding et al. (2007): Pacífico norte- cálido-templado, desde el sur de California hasta Bahía Magdalena; y Pacífico Oriental tropical, desde Chiapas hasta Nicaragua (Wilkinson et al., 2009). La zonación en el litoral del Pacífico mexicano está conformada por 4 regiones: R1 Costa occidental de la península de Baja California; R2 Golfo de California; R3 Nayarit, Jalisco, Colima, Michoacán y Guerrero; y R4 Golfo de Tehuantepec (SAGARPA, 2010). La pesca artesanal de tiburones y de rayas se lleva a cabo en distancias a partir de la línea de la costa que varían en función de la configuración de la plataforma continental. En las costas de Sonora, Sinaloa y Oaxaca, la distancia promedio es de 48 km, mientras que en la región del Golfo de Tehuantepec (flota tiburonera de Puerto Madero, Chiapas) la distancia recorrida alcanza hasta las 160 km. Así mismo, la distancia depende del tipo de embarcación que se utilice para la captura del producto. Las flotas de mediana altura capturan tiburones principalmente a lo largo de la costa occidental de la Península de Baja California (BC), en la zona sur del Golfo de California (tanto en la zona oceánica como costera) y 8

14 algunas veces en el Golfo de Tehuantepec; y la pesca ribereña artesanal que se lleva a cabo a lo largo de todo el litoral del pacífico (Soriano-Velázquez et al., 2006). La Figura 6 muestra de forma general la zona de pesca de tiburones y rayas en el Pacífico Mexicano. 5.2 Aspectos oceanográficos que impactan la pesquería En el Pacífico Mexicano concurren dos importantes sistemas de corrientes superficiales. En el norte predomina el sistema de la Corriente de California, con aguas frías y templadas: que atraviesa desde el norte de California hasta Baja California (Parrish et al., 1983). Al sur de esta región predomina el sistema de la gran corriente superficial ecuatorial transpacífica, formado por las corrientes ecuatoriales occidentales y la contracorriente ecuatorial (Bakun et al., 1999). Durante invierno-primavera predomina la primera corriente y la temporada de verano-otoño predomina la de origen ecuatorial (Ebert, 2003; Spalding et al., 2007). Figura 6. Zona de pesca de tiburones y rayas de las flotas de mediana altura y artesanales del Pacífico Mexicano. En la región del Golfo de California se presentan características tropicales y templadas, principalmente en la zona central alrededor de las grandes islas (Tiburón y Ángel de la Guarda), en donde además se encuentra una alta profundidad y salinidad (Gàrate-Lizàrraga et al., 1990). Sobre esta región hay una fuerte influencia por dos corrientes: la del Golfo, que acarrea aguas cálidas y de alta salinidad y una rama de la Corriente Norecuatorial, que influye del sureste hacia el noroeste con aguas cálidas y de baja salinidad (Roden, 1971). La temperatura superficialpromedio del Pacífico norte mexicano varía en abril de 27.8 C, en mayo 29.8 C y de junio a diciembre se presentaron las temperaturas más altas de 30.5 C-31.3 C. Durante enero-abril las temperaturas varían de 27 a 28.2 C (Cruz et al., 2010). En el Golfo de California la temperatura superficial del mar oscila entre los 15 y 18ºC en invierno y de 19 a 22ºC durante el verano; siendo esta última en donde se registra un mayor número de surgencias (Wilkinson et al., 2009). La zona del Golfo 9

15 de Tehuantepec se caracteriza por la distribución heterogénea de la temperatura superficial debido al efecto del viento, las temperaturas mínimas registradas son entre 18 y 21 C, mientras que los máximos oscilan entre 28 y 30 C (Castillo-Géniz et al., 2001). Es precisamente la oceanografía de estas regiones la que le ha permitido a la región del Pacífico Mexicano contar con una importante diversidad de especies de tiburones y rayas, elenco multi-especifico que sostienen las pesquerías comerciales tanto costeras como pelágicas. Con excepción de la costa occidental de la Península de BC, donde las principales especies que sostiene la pesca, son tiburones de hábitos templados y sub-tropicales como el tiburón azul. P. glauca y el mako, I. oxyrinchus, el resto del Pacífico centro y sur, incluyendo el Golfo de California, cuenta con una mayor diversidad de especies de tiburones y rayas tropicales. 5.3 Fenómenos que impactan la pesquería Un número importante de especies de tiburones de importancia comercial en el Pacífico Mexicano son especies pelágicas y pelágicas-costeras altamente migratorias (tiburón azul, P. glauca, sedoso, C. falciformis, martillo, S. lewini, entre otros). Estos tiburones se desplazan grandes distancias en la búsqueda de mejores condiciones ambientales para su desarrollo así como en la búsqueda de su alimento que también se ve influenciado por los cambios ambientales del océano. Diversos estudios han demostrado que la estructura térmica del océano cambia por efecto de la presencia de El Niño y La Niña repercutiendo tanto en la distribución estacional de los tiburones como en su pesca (Soriano-Velásquez et al., 2006). Los parámetros ambientales juegan un papel importante en la distribución, concentración y desarrollo de los recursos pesqueros. Los cambios producidos en el ambiente marino se reflejan directamente en la disponibilidad de los recursos pesqueros, algunas veces haciéndolos más vulnerables a las artes de pesca en zonas cercanas a la costa y contrariamente, otras veces se dispersan y alejan de la costa. Los cambios naturales que ocurren en ambientes marinos, particularmente en las aguas costeras y bajo condiciones ambientales diversas; una situación de calma o ausencia de vientos que producen la mezcla del agua superficial con aguas profundas. También la transparencia y penetración de la luz, la estratificación de la temperatura (la capa superficial esta varios grados por encima de las capas a mayor profundidad, como el establecimiento de una termoclina), las condiciones de salinidad (más elevada de lo normal) y una mayor concentración de CO 2 y O 2 disuelto, interviene en la distribución de las especies. 5.4 Zona de captura del recurso (zonas de pesca) Como se observó en la Figura 6 las zonas de pesca de tiburones y rayas comprenden una parte importante de la ZZE del Pacífico Mexicano, prácticamente toda la zona costera del litoral que incluye bahías, lagunas costeras, esteros y desembocaduras de ríos. Cada Estado y región cuenta con un número importante de campamentos pesqueros y puertos de donde operan las flotillas de embarcaciones menores y las embarcaciones de mediana altura. Dado las limitaciones de operación de las embarcaciones menores con motores fuera de borda con una potencia entre 75 y 115 Hp, las zonas de pesca, en la mayoría de los casos, se ubican en un radio no mayor a los 48 km, lo que causa que el esfuerzo pesquero de esas flotas se concentre en áreas costeras. Las principales zonas de pesca de tiburones son la costa occidental de la Península de BC, la región sur del Golfo de California, ambas regiones, la costera y la oceánica, y el Golfo de Tehuantepec (Castillo-Géniz, 1992). Históricamente el Golfo de California sostenía importantes pesquerías estacionales de tiburones de talla grande, sin embargo, estas aparentemente se han agotado, y ahora se pesca principalmente los denominados cazones, especies de talla pequeña, como los cazones mamones del género Mustelus, y una enorme variedad de rayas, la mayoría bentónicas y algunas de hábitos epipelágicos. Los datos de captura y de rendimiento de la pesca artesanal de tiburones en el Golfo de Tehuantepec, presenta desde hace algunos años una patrón similar a lo sucedido en el Golfo de California (Soriano-Velásquez, et al., 2006) 10

16 5.5 Época de captura A pesar de que las pesquerías de tiburones y rayas se desarrollan todo el año, éstas varían según la región y la temporada, debido a que muchas especies de tiburones presentan comportamiento migratorio estacional muy marcado (CONAPESCA-INP, 2004). Especies como el tiburón azul, P. glauca y el tiburón sedoso, C. falciformis, se pescan todo el año en el Pacífico Mexicano. En la costa occidental del Pacífico las temporadas de mayor captura son en primavera y verano; sin embargo, algunas especies de tiburones también son capturadas durante el invierno. Por otro lado, las rayas presentan una mayor abundancia durante invierno y primavera (Márquez-Farías, 2002; Márquez-Farías y Blanco-Parra, 2006; Salomón-Aguilar et al., 2009; Salomón-Aguilar, 2011). En su estudio de las pesquerías artesanales de tiburones y rayas del Golfo de California, Bizzarro et al. (2007) documentaron que los pescadores artesanales presentaron un comportamiento altamente oportunístico y temporalmente cambiaban de especie objetivo dependiendo de la productividad de los recursos pesqueros locales de especies de escama, invertebrados y elasmobranquios. Las mayores pesquerías de pequeños tiburones ( 1.5 m, cazón ) se documentaron en BC, Sonora, y Sinaloa durante la primavera y adicionalmente durante otoño e invierno en Sonora. Los tiburones mustélidos (Mustelus spp) dominaron los desembarques de cazón en los estados norteños, mientras que los tiburones martillo juveniles (Sphyrna lewini) sostuvieron la pesquería en Sinaloa. Los grandes tiburones (> 1.5 m, tiburón ) fueron un componente menor de las pesquerías artesanales de elasmobranquios en Sonora y Sinaloa, pero comúnmente fueron capturados en verano y principios de otoño en BC y BCS. El tiburón zorro pelágico (Alopias pelagicus) y el tiburón piloto (Carcharhinus falciformis) fueron comúnmente desembarcados en Baja California, mientras que un diverso ensamble de tiburones pelágicos y grandes costeros fueron observados en los desembarques de Baja California Sur. Las rayas dominaron los desembarques en verano en Baja California y Sinaloa 5.6 Sitios de desembarque Se documentaron y prospectaron 147 campamentos pesqueros en el Golfo de California por Bizzarro, et al. (2007) durante , con el fin de dimensionar la extensión geográfica de la pesca artesanal de tiburones y rayas. El 85.7% de estos campamentos pesqueros pescaban elasmobranquios en algún momento del año. La mayoría de estos sitios pesqueros, que presentaron diversa infraestructura, fueron localizados en BCS (n=83). En BC estos autores documentaron 17 sitios de pesca, de los cuales, el 70.6%, presento actividad dedicada a la captura de tiburones y rayas; en BCS se registraron 83 campamentos pesqueros en los que el 48.2% se documentó desembarques de elasmobranquios; fueron 19 campamentos pesqueros los ubicados en la costa de Sonora, en 16 de ellos hubo pesca de elasmobranquios y finalmente en Sinaloa, se prospectaron 28 sitios de pesca, en los cuales el 78.6% realizo operaciones de pesca sobre tiburones y rayas (Figura 7). En BC los puertos El Sauzal, Ensenada, Isla Cedros y San Felipe, son los que presentan mayor infraestructura y desembarque para pesca ribereña, escama y de altura (SAGARPA, 2011). En BCS los puertos que registran un mayor desembarque para tiburones y rayas son los puertos San Carlos, Adolfo López Mateos, Pichilingue y Santa Rosalía (los últimos dos para el Golfo de California); sin embargo son 45 localidades ribereñas que trabajan y desembarcan en sus respectivas zonas, tal como el caso de Mulegé, Las Barrancas y Punta Lobos (Ramírez-Amaro, 2011; Bizzarro et al., 2007). En el Golfo de California se registran 16 comunidades ribereñas que desembarcan en sus playas, entre las más importantes están Bahía Kino y El Desemboque, en Sonora (Bizzarro et al., 2009b). Asimismo, los puertos de mayor importancia para pesca ribereña están Yavaros y Puerto Peñasco (SAGARPA, 2011). Por su parte Sinaloa ha registrado 22 localidades ribereñas que desembarcan en la zona; los campos pesqueros que presentan mayor infraestructura se encuentran Altata, Dautillos y Las Lajitas (Bizzarro et al., 2009c). En tanto a los muelles de desembarco en el estado se registran Topolobampo, La Reforma, El Castillo y Mazatlán (SAGARPA, 2011). Para la zona centro y sur del Pacífico se identifican 29 sitios de desembarque para Chiapas y Oaxaca, Mientras que para Nayarit se reportan, La Cruz de Huanacaxtle, La Peñita de Jaltemba, San Blas y Boca de Camichín. En menor medida de importancia son Punta de Mita, Chacala, Lo de Marcos, Boca del Asadero y Tecuala (Tovar-Ávila, 2012). 11

17 Figura 7. Ubicación de los campamentos pesqueros artesanales (n = 147) documentados a lo largo del Golfo de California durante Simbología: círculo cerrado= pesca de elasmobranquios, círculo abierto = sin pesca de elasmobranquios, círculo gris = objetivo de la pesca desconocido. Tomado de Bizzarro, et al. (2007). 6. Diagnóstico del recurso pesquero sujeto a aprovechamiento 6.1 Descripción de la especie Los tiburones y las rayas junto con las quimeras constituyen el grupo de los peces condrictios (Chondrichthyes), que a agrupa a más de 1,100 especies, de los cuales 400 son tiburones (Compagno, 2005). Los tiburones y rayas también son denominados taxonómicamente como elasmobranquios, nombre dado por Bonaparte (1832) en atención al carácter de sus branquias ordenadas en láminas (Rojo, 1988). En México se ha documentado cerca de 100 especies de tiburones (Espinosa-Pérez et al., 2004) y 80 de batoideos (Castro-Aguirre y Espinosa-Pérez, 1996). En las aguas oceánicas y costeras del Pacífico Mexicano se capturan para su aprovechamiento comercial un diverso elenco de especies de tiburones y rayas. La composición específica de las capturas comerciales dirigidas y no dirigidas de estos recursos, es diferente por región debido a las características oceanográficas que imperan en cada región. En la costa occidental de la Península de Baja California las capturas están sostenidas por especies de tiburones y rayas de hábitos sub-tropicales y templados, mientras que en el Golfo de California y el resto del Pacífico Mexicano las especies más representativas de las capturas comerciales en las pesquerías artesanales y de mediana altura, son especies de hábitos tropicales. 12

18 Los tiburones, poseen lentas tasas de crecimiento, la mayoría de las especies de talla grande alcanzan la edad de primera madurez de forma tardía, y poseen un bajo potencial reproductivo (Cortés, 2004; Musick, 2005). Estos parámetros de sus historias de vida dan como resultado bajas tasas de crecimiento poblacional intrínseco y una limitada capacidad de resistencia a la presión de pesca (Smith et al., 1998). Las principales pesquerías comerciales dirigidas a tiburones en el mundo se han caracterizado por ser pesquerías sobreexplotadas, que han llevado los stocks a una rápida declinación incluyendo algunos, colapsos y como resultado una prolongada recuperación (Bonfil, 1994). Las rayas (también denominados batoideos) son especies longevas, con tasas de crecimiento lentas con un diverso espectro de historias de vida y de comportamientos espaciales. Aún dentro de la estrategia general de vida longeva, el grupo posee un continuum de historias de vida lentas y rápidas con diferentes respuestas a la explotación comercial (Frisk, 2010). Los batoideos parecen alcanzar la madurez sexual y poseen longevidades similares a las observadas en otros grupos de peces elasmobranquios (tiburones), generalmente las especies de crecimiento rápido y de vida corta parecen conducirse mejor bajo explotación. Las estrategias de las historias de vida de las rayas han evolucionado para alcanzar un control importante sobre sus zonas de desove y de conectividad poblacional a través de la colocación por medio de adultos de crías o huevos. Aún con datos muy limitados, las evidencias sugieren que no solo las rayas vivíparas son altamente migratorias, sino que numerosas especies ovíparas poseen complejos comportamientos migratorios que involucran moderados desplazamientos en distancia (Frisk, 2010). Las familias de tiburones que sostiene las capturas de tiburones en la costa occidental de la Península de BC son: Carcharhinidae, Lamnidae, Alopiidae, Triakidae y Sphyrnidae. Las especies de tiburones y rayas de mayor importancia comercial en la actualidad en el Pacífico Mexicano se enlistan en la Tabla 1. La NOM-029-PESC-2006 Pesca Responsable de Tiburones y Rayas. Especificaciones para su aprovechamiento contempla en la unidad normativa 53 especies de tiburones y 48 especies de rayas, que representan la totalidad de la diversidad biológica que se documento hasta el 2006 en las capturas comerciales de elasmobranquios en el Pacífico Mexicano (Apéndice Normativo A de la NOM-029- PESC-2006, DOF, 2007), lista que se reproduce en el Anexo 1 del presente plan de manejo. El plan de manejo de tiburones y rayas del Pacífico (PMTyRP) deberá ser aplicado a la totalidad de especies que se enlistan en dicho Apéndice de la NOM-029-PESC Algunas de las especies enlistadas en la NOM- 029 tanto de tiburones como de rayas carecen de importancia comercial actual debido a su reducido tamaño. Un grupo importante de estas especies de tiburones y rayas también son capturados de forma incidental por diferentes pesquerías pelágicas y costeras (pesquerías de atún, lenguado, camarón, pez espada, entre otras). La composición específica de la captura incidental asociada a las actividades de pesca de palangre de tiburones en el Pacífico Mexicano, tanto en aguas costeras como oceánicas, así como en la pesca con redes (artesanal) está compuesta por alrededor de 100 especies de peces óseos, calamares, tortugas marinas y otras especies (Programa de Observadores a bordo de embarcaciones tiburoneras del Pacífico, INAPESCA- FIDEMAR). 6.2 Descripción de hábitat. Los tiburones habitan en todos los océanos del mundo y en aguas que incluyen los hábitats del mar profundo, nerítico y estuarino. Algunas especies se han especializado para habitar en ríos y lagos conectados con el océano. La presencia de los tiburones en dichas regiones extensas es conocida para la mayoría de las especies. Por ejemplo el tiburón gummy, Mustelus antarcticus, es conocido que vive en las aguas neríticas del sur de Australia, o que el tiburón salmón, Lamna ditropis, habita las aguas boreales del Pacífico Norte (Simpfendorfer y Heupel, 2004). Sin embargo, los tiburones no se encuentran presentes en todos los hábitats que comprenden su distribución geográfica, es probable que posean hábitats especializados en los que pasen el mayor tiempo de su vida. 13

19 Tabla 1. Lista de especies de tiburones y rayas por región que sostienen actualmente las pesquerías comerciales artesanales y de mediana altura en el Pacífico Mexicano. Nombre científico Nombre común local Nombre científico Nombre común local I. Costa Occidental de la Península de Baja California Tiburones Alopias pelagicus Coludo pelágico Rayas Gymnura marmorata Raya Mariposa Alopias vulpinus Coludo, zorro, ratón Rhinobatos productus Guitarra blanca Galeorhinus galeus Tiburón sulfin, aceitoso Zapterix exasperata Guitarra prieta, pinta Isurus oxyrinchus Mako Mustelus californicus Cazón mamón Mustelus henlei Cazón mamón Prionace glauca Tiburón azul Sphyrna zygaena Cornuda prieta II. Golfo de California Tiburones Alopias pelagicus Coludo pelágico Rayas Dasyatis dipterura Raya arenera Carcharhinus limbatus Tiburón puntas negras Dasyatis longa Raya Carcharhinus falciformis Tiburón sedoso Gymnura marmorata Raya Mariposa Carcharhinus obscurus Tiburón prieto Rhinobatos glaucostigma Guitarra diablito Mustelus californicus Cazón mamón Rhinobatos productus Guitarra blanca Mustelus henlei Cazón mamón Rhinoptera steindachneri Tecolote Mustelus lunulatus Cazón mamón Rhizoprionodon longurio Cazón bironche Squatina californica Tiburón angelito Sphyrna lewini Tiburón martillo, cornuda III. Pacífico Centro Tiburones Alopias pelagicus Coludo pelágico Carcharhinus falciformis Tiburón sedoso Prionace glauca Tiburón azul Sphyrna lewini Tiburón martillo, cornuda IV. Golfo de Tehuantepec Tiburones Carcharhinus falciformis Tiburón sedoso Sphyrna lewini Tiburón martillo, cornuda La segregación por talla y por sexo es considerada una característica general de las poblaciones de tiburones y por medio de los registros de captura de las pesquerías comerciales se han observado diferencias en talla, sexo, área o tiempo de ocurrencia de individuos de una misma población (Springer, 1967). La variación en las tasas de captura de algunas especies ha sido el resultado de factores ambientales, biológicos y operacionales (sistemas de pesca), o la combinación de éstos (Lowry, 2007; Megalofonou et al., 2009). Se ha demostrado que dichos factores afectan las tasas de captura de una gran variedad de especies explotadas comercialmente, no obstante para los elasmobranquios se ha reportado recientemente (Heithaus, 2001; Hopkins y Cech Jr., 2003; Heithaus et al., 2007; Heithaus et al., 2009; Megalofonou et al., 2009). La distribución de los elasmobranquios en bahías o hábitats de aguas someras puede ser predicha de mejor manera por los factores abióticos los cuales fluctúan diaria, estacional y anualmente en los ambientes costeros, ya que se conoce poco acerca de la influencia de los factores bióticos (como competencia, depredación, entre otros) que pueden limitar la habilidad de los elasmobranquios de ocupar su nicho fisiológico (Ackerman et al. 2000; Matern et al. 2000). Para evaluar los probables efectos de las alternativas de manejo, es necesario comprender cómo las variaciones en los factores físicos afectan la distribución y abundancia de los organismos que están presentes en una región (Heithaus, 2009). Existen pocos estudios sobre estructuras de las poblaciones por hábitat, uso de hábitat y hábitat preferencial en elasmobranquios en general en México. La dificultad de contar con plataformas de investigación apropiadas para monitorear el comportamiento de los tiburones, en particular de especies 14

20 altamente migratorias, han impedido contar con un mayor conocimiento sobre sus hábitats preferenciales en aguas del Pacífico Mexicano. Recientemente Vögler et al. (2012) llevaron a cabo por vez primera un estudio sobre el hábitat y su distribución geográfica del tiburón azul, P. glauca, a partir de captura y esfuerzo recolectados de dos flotas pesqueras comerciales que operaron en el Pacífico tropical noroccidental de México. La estructura poblacional de las capturas estuvo caracterizada por la presencia de agregaciones de juveniles y de hembras preñadas en aguas costeras y de grupos de machos adultos en aguas oceánicas. La distribución horizontal de P. glauca exhibió cambios latitudinales durante las temporadas en que se asociaron con los movimientos de llegada y retiro de las masas de aguas a través de la zona de estudio. Todos los grupos por talla de ambos sexos del tiburón azul se distribuyeron a la misma profundidad en la columna de agua en las aguas oceánicas, mientras que en las aguas costeras se observó una segregación sexual vertical. Por lo anterior los autores concluyen que la región del Pacífico Oriental Tropical de México representa un hábitat crítico para P. glauca y posee una importante relevancia en su ciclo reproductivo. Oñate-González (2008) describió los movimientos horizontales y verticales de 9 tiburones azules marcados con marcas satelitales tipo SPOT (Smart Position or Temperature Transmitting Tag, Marca Inteligente de Transmisión de Posición y de Temperatura) y tipo PAT (Pop-up Archival Tag, Marca Desprendible Archivadora) en BCS. Los resultados del estudio sugieren que los movimientos y comportamiento del tiburón azul pueden estar relacionados con el comportamiento de sus presas (migraciones verticales nocturnas de calamar) así como con la profundidad de la capa mínima de oxígeno en la columna de agua. El tiburón mako, I. oxyrinchus, es una especie de hábitos pelágico-costeros de gran importancia pesquera debido su amplia distribución en la región del Pacífico norte y centro del litoral mexicano donde las flotas de mediana altura y las artesanales lo capturan. El tiburón mako es probablemente el tiburón más veloz y el pez más activo entre los denominados pelágicos mayores. Esta especie posee un sistema circulatorio de intercambio de calor que le permite mantener sus músculos y sus vísceras con una temperatura mayor a la del agua que lo rodea, permitiéndole un mayor grado de actividad (Carey et al., 1981A partir de la información de captura y esfuerzo recolectada por parte de observadores científicos en embarcaciones de la flota pesquera de Manzanillo, Colima, en el periodo , Vélez-Marín y Márquez-Farías (2009) describieron la distribución espacio-temporal del mako en dicha región. En particular la costa occidental de Baja California ha sido reconocida como un Centro de Actividad Biológica (CAB) con una fuerte actividad de surgencias donde la mezcla de masas de la Corriente de California y la de Costa Rica caracteriza sus condiciones oceanográficas (Lluch-Belda et al., 2000). El gran nivel de biomasa producida en el área sirve de sustento para grandes pesquerías de peces pelágicos menores (clupeidos). La presencia de estos tiburones y de otros peces pelágicos depredadores, altamente migratorios, coinciden con la presencia de los pequeños peces pelágicos que probablemente sirvan de sus presas. La presencia numerosa de individuos juveniles de I. oxyrinchus en la región, sugieren la presencia de una zona de crianza. Medellín-Ortiz (2008) utilizó la información de 23 tiburones makos marcados con marcas SPOT y PAT en la costa occidental de la Península de BC entre Los datos registrados por dichas marcas satelitales indicaron que los tiburones experimentaron profundidades entre m, permaneciendo el 60% de su tiempo en aguas superficiales. Mientras que algunos tiburones se mantuvieron dentro de la Cuenca de California a lo largo del año, se observó un patrón de movimiento hacia el norte durante junio-octubre y hacia el sur entre noviembre-mayo. En BCS se han llevado a cabo varios estudios sobre los hábitos alimentarios así como de sus espectros tróficos, a través de metodología estándar y por medio de análisis de isótopos estables de algunas de las principales especies de tiburones de importancia comercial en la región. Para el tiburón azul se determinó que es un depredador especialista (consumidor terciario) que se alimenta principalmente de calamares a través de la columna del agua (Hernández-Aguilar, 2008). Velasco-Tarelo (2005) describió a partir del análisis contenido alimentario y de isótopos estables, a los tiburones makos juveniles como depredadores selectivos que se alimentan principalmente de peces y cefalópodos. Similares resultados se observaron para el tiburón sedoso, Carcharhinus falciformis, identificado como depredador especialista debido al consumo de langostilla, macarela y calamar gigante (Cabrera-Chávez Costa, 2003) 15

21 Del resto de las especies de tiburón de importancia comercial en la región del Pacífico existen pocos datos sobre el papel ecológico que juegan en los ecosistemas del Pacífico Mexicano, además de ser depredadores que ocupan los niveles medio y alto de las cadenas tróficas y que regulan las poblaciones de sus presas que incluyen peces, otros tiburones, rayas, cefalópodos, crustáceos e invertebrados. Las rayas comprenden especies de tallas variadas, desde 25 cm (especies enanas de la familia Rajidae) hasta más de 6 m (los peces sierra de la familia Pristidae). Algunas pueden alcanzar anchuras de disco de 7 m y de 1.5 t (familia Mobulidae o diablos marinos), se desplazan ya sea por movimientos ondulantes de la parte posterior de su cuerpo (Pristidae, Rhinobatidae, Torpedinidae y Narcinidae), por ondulaciones de la zona posterior de las aletas pectorales (Gymnuridae, Myliobatidae, Rhinopteridae y Dasyatidae). Las rayas se encuentran en todos los mares y océanos del mundo, desde el ártico hasta el antártico y desde aguas costeras muy someras hasta unos 3,000 m de profundidad. La familia Rajidae posee representantes en todas las latitudes y profundidades ocupadas por los peces batoideos, pero son raras en aguas tropicales someras y en arrecifes coralinos. También la familia Torpedinidae (las rayas torpedo eléctricas) son abundantes en latitudes templadas. En cambio, todas las familias restantes son más o menos restringidas a áreas tropicales y templado-cálidas y, salvo muy pocas excepciones, a las plataformas continentales e insulares (Compagno et al., 1995). En el caso de las rayas, la escasez de datos de índole ecológico es aún mayor, dado su bajo valor económico y por ende interés por conocer su biología. La mayoría de las especies de batoideos que se pescan en la región del noroeste del Pacífico Mexicano son especies bentónicas con limitados movimientos estacionales, aunque se infiere a partir de la estructura de las capturas artesanales de algunas especies la presencia de migraciones estacionales, como las observadas para el tecolote, Rhinoptera steindachneri. 6.3 Ciclo de vida. Los tiburones, al igual que las rayas o batoideos, poseen lentas tasas de crecimiento, la mayoría de las especies de talla grande alcanzan la edad de primera madurez de forma tardía y poseen un bajo potencial reproductivo (Cortés, 2004; Musick, 2005). Estos parámetros de sus historias de vida dan como resultado bajas tasas de crecimiento poblacional intrínseco y una limitada capacidad de resistencia a la presión de pesca (Smith et al., 1998). Las principales pesquerías comerciales dirigidas a tiburones en el mundo se han caracterizado por ser pesquerías sobre-explotadas, que se han caracterizado por una rápida declinación de los stocks, colapsos y de una prolongada recuperación (Bonfil, 1994). Las familias de tiburones Carcharhinidae, Lamnidae, Alopiidae Triakidae y Sphyrnidae son las que sostienen las pesquerías de tiburones a lo largo del litoral del Pacífico Mexicano. Los tiburones representantes de estos taxones poseen historias de vida muy contrastantes, con especies de baja productividad biológica como los grandes tiburones como el mako, I. oxyrinchus, blanco, Carcharodon carcharias, toro, Carcharhinus leucas, que se caracterizan por tener edades tardías de primera madurez, baja fecundidad, y prolongada longevidad y por otro lado especies de tiburones de tallas pequeñas con tasas de crecimiento más aceleradas, una elevada fecundidad y de ciclos de vida relativamente cortos, como los cazones de los géneros Mustelus y Rhizoprionodon (Cortés, 2000). En los cuadros se resume información sobre la estructura de las capturas en talla y algunos aspectos de las historias de vida como edad y crecimiento y reproducción de las principales especies de tiburones que se capturan en el Pacífico Mexicano. 6.4 Ciclo reproductivo. Según Castro (2009) los ciclos reproductivos de los tiburones están definidos por la frecuencia en que la especie se reproduce y consiste de dos periodos: la vitelogenesis y la gestación. Estos periodos. Estos dos periodos pueden llevarse a cabo concurrentemente o consecutivamente, y la duración de cada periodo es variable. Juntos, los periodos determinan la duración del ciclo reproductivo. Los géneros Rhizoprionodon, Mustelus y algunos Sphyrna exhiben ciclos anuales con los periodos de vitelogenesis y de gestación concurrentes, produciendo crías cada año. Las especies del grupo de los tiburones coludos Alopias spp. exhiben un ciclo anual con ambos periodos concurrentes y presentan una ovulación 16

22 continua. El cazón espinoso, Squalus acanthias posee un ciclo bienal con la vitelogenesis y la gestación también concurrente. Tiburones del genero Carcharhinus y algunos Sphyrna poseen ciclos bienales con los periodos de vitelogenesis y gestación consecutivos. El tiburón obscuro o prieto, Carcharhinus obscurus tiene un periodo de gestación de 18 meses y probablemente un ciclo reproductivo de 3 años. El ciclo bienal con todas sus variaciones es probablemente el más representativo entre las especies de tiburones de importancia comercial, y refleja la necesidad de un extenso periodo para acumular la suficiente energía para poder producir crías (Castro, 2009). Existe poca información sobre el ciclo reproductivo de las rayas. En las Tablas 2 y 3 se indica el tipo de estrategia reproductiva que posee cada una de las principales especies de tiburones y rayas de importancia comercial en el Pacífico Mexicano. En la Tabla 4 se resume la información reproductiva que se conoce de las principales especies de tiburones que se pescan en el Golfo de California. 17

23 Tabla 2. Información sobre la distribución geográfica, composición de las capturas, edad y crecimiento y ciclo reproductivo de las principales especies de tiburones que se capturan en aguas del Pacífico Mexicano. Nombre común Nombre cientifico/distribución Estructura de tallas de las capturas Edad y crecimiento Ciclo reproductivo 1. Tiburón coludo pelágico Alopias pelagicus Nakamura, 1935 N. Golfo de California (BC) hembras cm LPC, prom. Pacífico Noroccidental (Taiwan) hembras Linf= cm, k= 0.085, to= Vivíparo aplacentario con oófagia embrionaria (Castro, 2011). Ciclo Restringido a los océanos Índico y Pacífico, desde California hasta ± 8.3 cm LPC, machos cm LPC, prom ± 8.6 to= -7.67; machos Linf= cm, k= 0.118, to= -5.48; edad 1ra madurez reproductivo desconocido, probablemente no estacional, gestación se las Islas Galápagos, incluyendo el Golfo de California (Smith et al. cm LPC (Bizzarro et al. 2007) años (Liu et al. 1999). estima en 12 meses (Smith et al. 2008). 2008, Compagno et al. 2005). 2. Tiburón coludo, zorro Alopias vulpinus (Bonnaterre, 1788) Costa occ. BC sexos combinados cm LF (Cartamil et al. California (E.U.) sexos combinados Linf= 465 cm LT, k= y Vivíparo aplacentario con oófagia embrionaria (Castro, 2011); Cosmopolita que habita aguas cálidas y templadas. Desde BC, 2011). to= -2.88; talla y edad 1ra madurez, sexos combinados 303 cm LT y una California (E.U.) ciclo reproductivo estacional, fecundidad 2-4 crías, hasta Colima, incluyendo el Golfo de California (Compagno et al. máxima edad reproductiva de 25 años (Smith et al. 2008). gestación 9 meses, apareamiento en verano (Smith et al. 2008). 3. Tiburón sulfin (derivado Galeorhinus galeus (Linnaeus, 1758) Costa occ. BC, hembras cm LT, prom ± 6.5 cm LT, No hay parámetros para individuos de la región. Australia sexos combinados Vivíparo aplacentario (Castro, 2011), California, E.U. fertilización en del nombre común en inglés Habita en aguas templadas de gran parte del mundo, en el Pacífico machos cm LT, promd ± 13.9 cm LT (Castillo-Geniz Linf= 174 cm, k= 0.1, to= (Moulton et al. 1992). Longevidad estimada primavera, gestación 12 meses,nacimientos may-jul (Ripley, 1946). "soupfin shark"), aceitoso oriental desde la Columbia Británica (Canada) hasta el centro de BC, et al. 2010). 40 años (Grant et al. 1979). (Ebert, 2003, Compagno et al. 2005). 4. Mako de aletas cortas Isurus oxyrinchus Rafinesque, 1810 Pesca artesanal Bahía Sebastián Vizcaíno, hembras cm LT, California, E.U.: sexos combinados, Linf= 321 cm LT, k= 0.072, Vivíparo aplacentario con oofagía embrionaria (Snelson et al. 2008, Cosmopolita de aguas cálidas y subtropicales de hábitos prom ± 5.4 cm LT; machos cm LT, prom ± to= (Cailliet et al. 1983); BCS, México: sexos combinados, Castro, 2011); frecuencia reproductiva 3 años, fecundidad anual 4 océanicos y costeros. En el Pacífico Mexicano se le pesca de la 4.2 cm LT (Castillo-Geniz, et al. 2009); BCS, para ambos sexos Linf= 411 cm LT, k= 0.05, to= -4.7, individuos más abundantes de crías, temporada de nacimiento invierno-primavera, gestación frontera con E.U., hasta el sur de Chiapas. Habita a una profiundidad cm LT, máx. talla hembras 290 cm LT y machos 242 cm LT 1-5 años, mayor edad estimada en hembras: 18 años (Ribot meses, no. crías promedio por camada 12, max. 25 (Mollet de m (Compagno, et al. 2005). (Ribot-Carballal et al. 2005). Carballal et al. 2005). Máxima longevidad 45 años (Cailliet et al. 1983). et al. 2000); periodo de apareamiento enero-junio, nacimientos Talla de madurez: machos 210 cm LT y hembras 278 cm LT (Pacífico diciembre-julio, gestación meses, ciclo reprod. de 3 años Noroccidental, Shoou-Jeng y Hua-Hsun, 2005). Edad de 1ra madurez: (Pacífico Noroccidental, Shoou-Jeng y Hua-Hsun, 2005). Limitada machos 2.5 años, hembras 5 años (Atlántico, E.U., Pratt y Casey, 1983), información reproductiva del mako en México, capturadas dominadas machos 9 años (California, E.U., Cailliet et al. 1983), machos 7 años, por individuos juveniles e inmaduros. hembras 15 años (BCS, Pacífico Mexicano, Ribot-Carballal et al. 2005). 5. Cazón mamón Mustelus californicus (Gill 1864) Norte Golfo de California, hembras cm LT, machos California, E.U., sexos combinados Linf= cm, k=0.168 to= ; Vivíparo placentario (Castro, 2011); Golfo de California, duración Del norte de California (E.U.) hasta el Golfo de California (México) cm LT (Perez-Jiménez y Sosa-Nishizaki, 2010) talla de madurez hembras cm LT, edad de madurez 2-3 años, ciclo reprod. es anual, gestación 11 meses, period. ovulación (Compagno et al. 2005). machos, talla madurez cm, edad de mad. 2 años (Yudin y Cailliet, abr-jun, period. Nacimientos abr-may, talla de nac. 3o cm LT, 1990). número de crías por camada 7-16 (Perez-Jiménez y Sosa-Nishizaki, 2010). 6. Cazón mamón Mustelus henlei (Gill, 1863) Norte Golfo de California, hembras cm LT (prom. 66 ± 11 California, E.U., sexos combinados Linf= 97.7 cm, k=0.244, Vivíparo placentario (Castro, 2011); Golfo de California, duración ciclo Del norte de California, E.U. hasta México, incluyendo el Golfo de cm LT), machos cm LT (prom. 60 ± 7 cm LT) (Perez- to= (Yudin y Cailliet, 1990). Norte Golfo de California, hembras reprod. anual, gestación 10 meses, period. ovulación mar-jun; temp. California, limite sur Ecuador y Peru (Compagno et al. 2005). Jiménez y Sosa-Nishizaki, 2008); Costa occ. BC, hembras Linf=95.4 cm, k= 0.144, to=-2.380; machos Linf=72.3 cm, k=0.285, nacimientos ene-abr, talla de nac. 28 cm LT, número de crías por cm LT (prom. 81 ± 0.8 cm LT), machos cm LT (prom ± to= (Mendez-Loeza, 2008). talla de 1ra madurez, N. del Golfo de camada 1-21 (Perez-Jiménez y Sosa-Nishizaki, 2008). Probable 0.9 cm LT) (Castillo-Geniz et al. 2009). California, hembras cm LT, machos cm LT (Perez-Jiménez existencia de áreas de crianza en el Golfo de California (Salomóny Sosa Nishizaki, 2008). Aguilar et al. 2009). 7. Cazón mamón Mustelus lunulatus (Jordan y Gilber, 1883) Norte del Golfo de California, hembras cm LT, machos No hay datos sobre edad y crecimiento/ edad de 1ra madurez. Vivíparo placentario (Castro, 2011); Golfo de California, ciclo reprod. Del sur de California (E.U.) hasta Panama, incluyendo el Golfo de cm LT (Perez-Jiménez y Sosa-Nishizaki, 2010) Talla de 1ra madurez hembras 103 cm LT, machos 91.5 cm LT anual, gestación 11 meses, period. ovulación mar-jun, periodo nac. California (Compagno et al. 2005). (Perez-Jiménez y Sosa-Nishizaki, 2010); feb-may, talla de nac cm LT, tamaño de camada 6-19 crías, (Perez-Jiménez y Sosa-Nishizaki, 2010). 8. Tiburón azul Prionace glauca (Linnaeus, 1758) Costa occidental de BC: hembras cm LT (prom ± 2.6 California, E.U.: machos: Linf= cm LT, k= 0.175, to= ; Viviparo placentario (Castro, 2011); Se desconoce su ciclo Cosmopolita de aguas oceánicas y costeras subtropicales y cm LT, machos cm LT (prom ± 281 cm LT) (Cartamil hembras Linf= cm LT, k= 0.251, to= (Cailliet et al. reproductivo, periodo de gestación 9-12 meses, con camadas de templadas. Pacífico Oriental desde el Golfo de Alaska hasta el sur de et al. 2011, Castillo-Geniz, et al. 2012); Pacífico Noroeste: hembras 1983); Pacifico Mexicano, machos: Linf= cm LT, k= 0.10, 4-135, promedio de 30 crías. Talla de nacimiento cm (Nakano México (Colima) (Castro 1983, 2011; Compagno, 1984). Prof cm LT, prom ± 2.3 cm LT, machos, cm Lt, to= -2.44; hembras, Linf= cm, k= 0.15, to= (Blanco-Parra, y Stevens, 2008), en BCS de 46 cm LT (Mendoza-Vargas (2009). m (Compagno et al. 2005). prom ± 1.7 cm LT. (Programa de Observadores de Tiburón, et al. 2008). Edad de madurez estimada en machos 4-6 años, hembras Hembras grávidas con embriones. El Programa de Observadores FIDEMAR). Talla máxima 270 cm LT BC (Blanco-Parra, et al. 5-7 años, longevidad est. 20 años (Nakano y Stevens, 2008). de Tiburón de FIDEMAR ha reportadola captura de hembras gravídas 2008). Talla madurez machos cm LT, hembras 199 cm LT con embriones en diferentes etapas de desarrollo a lo largo del año (Hernández-Aguilar, 2008). en el noroeste del Pacífico Mexicano. 9. Tiburón cornuda prieta Sphyrna zygaena (Linnaeus, 1758) Costa occidental de BC: hembras cm LT (prom ± 2.2 No hay modelos de crecimiento en la región. Vivíparo placentario, ciclo probablemente bienial (Castro, 2011); Cosmopolita de aguas templadas, en el Pacífico Oriental desde el cm LT, machos cm LT (prom ± 3.03 cm LT) (Castillo- Atlántico, talla 1ra madurez cm LT (Cadenat y Blache (1981); centro de California (E.U.) hasta Chile, incluyendo el Golfo de California Geniz, et al. 2010); Golfo de California, BC, hembras cm LT, Golfo de California, talla nac cm LT (Castro, 2011), probable (Castro, 2011). prom ± 40.2 cm LT, machos cm LT, prom ± áreas de crianza en el Golfo de California, particularmente en las 42.1; SON, hembras cm, prom ± 53.6 cm LT, de SON (Salomón-Aguilar et al. 2009; Castro, 2011), camadas 6-28 machos cm, prom ± 46.4 cm LT; SIN, hembras crias (Castro, 2011) cm, prom ± 12.3 cm, LT, machos cm, prom ± 13.6 cm LT (Bizzarro et a. 2007). 18

24 Continúa Tabla 2 Nombre común Nombre cientifico/distribución Estructura de tallas de las capturas Edad y crecimiento Ciclo reproductivo 10. Tiburón sedoso, aleta de Carcharhinus falciformis (Müler y Henle, 1839) Golfo de California BC hembras cm, prom ± 17.1 cm BCS sexos combinados Linf= 240 cm, k= 0.14, to= -2.98, edades estimadas Vivíparo placentario, ciclo reproductivo no definido (Castro, 2011); cartón, café. Cosmopolita de mares templados, tropicales y subtropicales LT, machos cm, prom ± 16.6 cm LT; BCS, hembras para individuos capturados hembras 2-16 años, machos 3-14 años, edad BCS, talla 1ra madurez hembras180 cm LT, machos 182 cm LT (Compagno et al. 2005). En el Pacífico Mexicano desde el sur de la cm, prom ± 11.3 cm LT, machos cm, prom. de 1ra madurez sexos combinados 7-8 años (Sánchez de Ita et al. 2009). (Hoyos-Padilla, 2003); Oaxaca, presencia de neonatos period. ene-sep Península de BC hasta el sur de Chiapas ± 20.8 cm LT; SON, hembras cm, prom ± cm, prom. 65 cm LT, juveniles de 1er año, cm, 27.2 cm LT, machos cm, prom ± 16.9 cm LT prom. 75 cm LT, juveniles cm, prom. 127 cm LT (Alejo-Plata et (Bizzarro et al. 2007); Chiapas, hembras cm, prom ± al. 2007); Chiapas LT50% madurez hembras (50%de madurez) , machos cm, prom ± cm LT (Soriano- cm LT, machos168 cm LT, no. crías por camada 2-7, prom ± Velásquez et al. 2006). 0.18, neonatos de 50 cm LTpresentes jul-oct (Soriano-Velasquez, et al. 2006). Probable zona de crianza en el Golfo de California (Salomón- Aguilar et al. 2009). 11. Cazón bironche Rhizoprionodon longurio (Jordan y Gilbert, 1882) En la costa continental del Golfo de California (Sonora y Sinaloa) Sonora- Sinaloa: L = cm, k = 0.58 años-1 y t0 = años Vivíparo placentario, con reproducción anual. Las crías nacen Desde el sur de California a Perú (Compagno 1984) el intervalo de longitudes fue de 33.5 a cm LT (machos= para machos y L = cm, k = 0.46 años-1 y t0 = años con un promedio de 43.2 cm LT. Periodo de gestación de En el Pacífico Mexicano se captura desde el Golfo de California 39.8 a cm LT, moda= 96.0 cm LT; hembras= 33.5 a para hembras (Corro Espinosa, 2011). El promedio de crías/hembra 12 meses. El número de crías por hembra de va 1 a 11, con un hasta el extremo sur de Chiapas, cm LT, moda de 93.3 cm LT) (Corro Espinosa, 2011) fue de 7.5. La edad máxima registrada en machos fue de 6 promedio de 7.5. El periodo de nacimiento va de abril a agosto, años y 7 años en hembras (Corro Espinosa, 2011). un mayor intensidad en junio (Corro Espinosa, 2011). El 50 % de los machos adquiere la madurez sexual a los cm LT (edad 1.7 años) y las hembras a los 92.9 cm LT (edad 2.4 años) (Corro Espinosa et al., 2011) 12. Tiburón angel Squatina californica Ayres, 1859 Golfo de California: BC, hembras cm, prom ± 5.5 cm LT, No se ha podido determinar su edad y crecimiento, los anillos vertebrales Vivíparo aplacentario, talla 1ra maduez probablemente cm LT, Desde el sur de Alaska (E.U.) hasta Baja California, incluyendo el machos cm, prom ± 6.9 cm LT; BCS hembras cm, no presentan relación alguna con el crecimiento en talla del tiburón talla al nacer cm LT, no. crías 1-16 (Castro, 2011). Probable Golfo de California (México) (Compagno et al. 2005; Castro, 2011). prom ± 5.9 cm LT, machos cm, prom ± 5.5 cm LT; áreas de crianza en el Golfo de California (Salomón-Aguilar, et al. SON hembras cm, prom ± 15.3 cm LT, machos ). cm, prom ± 13.4 cm LT (Bizzarro et al. 2007). 13. Tiburón martillo, cornuda Sphyrna lewini (Griffith y Smith, 1834) Golfo de California: BCS hembras cm, prom ± 5.4 cm LT, Pacífico Occ. hembras Linf=353.3 cm, K=0.156, to=-0.633, b=2.8 y Vivíparo placentario con un ciclo reproductivo anual (Castro, 2011); blanca Circumtropical de aguas oceánicas y costeras, en el Pacífico Oriental machos cm, prom ± 5.6 cm LT; SON hembras Winf= kg; machos Linf=336.4 cm, K=0.131, to=-1.091, Winf= 187 kg Golfo de California, LT50% madurez, hembras 207 cm LT, machos desde el sur de California (E.U.) hasta Chile, incluyendo el Golfo de cm, prom ± 29.1 cm LT, machos cm, prom ± Winf=187 kg para machos; Talla 1ra madurez hembras 223 cm LT (5.8 años) LT50% 170 cm LT, fecundidad prom. 25 crías, talla de nac. 50 cm LT California (Ebert, 2003, Compagno et al. 2005, Castro 2011) cm LT; SIN, hembras cm, prom ± 12 cm LT, y machos 170 cm (4.3 años). Se estima una longevidad teórica de 20 años (Torres-Huerta et al. 2008); áreas de crianza en SON y SIN (Torresmachos cm, prom ± 12.9 cm LT (Bizzarro et al. 2007); para hembras y 8 años para machos (Anislado-Tolentino y Robinson- Huerta, et al. 2008; Salomón-Aguilar, et al. 2009); Oaxaca, presencia Chiapas: hembras cm, ± cm LT, machos Mendoza, 2011). de neonatos, cm, prom. 54 cm LT, juveniles de 1er año cm, prom ± cm LT. cm, prom.66 cm LT, juveniles cm, prom. 101 cm LT, durante jul-ago (Alejo-Plata, et al. 2007); Chiapas, LT50% hembras 169 cm LT, machos 154 cm LT, hembras grávidas cm, durante period. may-jul, embriones cm, prom ± 0.10cm LT; no. crías por hembra 3-48, prom ± 0.21 (Soriano-Velásquez et al. 2006). 19

25 Tabla 3. Información sobre la distribución geográfica, composición de las capturas, edad y crecimiento y ciclo reproductivo de las principales especies de rayas que se capturan en aguas del Pacífico Mexicano. Nombre común Nombre cientifico/distribución Estructura de tallas de las capturas Edad y crecimiento Ciclo reproductivo 14. Raya mariposa Pesca artesanal costa occ. BCS, hembras 75.7 ± 1.9 cm AD prom, y Alto Golfo (GDC) Linf mm AD, k=0.113, to= Talla de naciemiento Vivípara aplacentaria (Carrier et al. 2004; Rodríguez-Lorenzo, 2007). Gymnura marmorata (Cooper, 1864) Edémica machos 63 ± 2.5 cm AD prom. (Ramírez-Amaro, 2011). Norte Golfo de 145mm. Las hembras maduran a los 4 años y los machos a los 2 años. Edad No. embriones 4-16, generalmente 5-9. Ciclo reproductivo anual, del Pacifico Occidental, preferentemente de aguas templadastropicales. Se encuentra en fondos arenosos cerca de la costa y hasta California, hembras cm AD y machos cm AD; max. máxima calculada hembra 16, machos 6 años (Rodríguez-Lorenzo, 2007). apareamiento julio-agosto (Dávila-Ortiz, 2002). talla 1.175m AD (Rodríguez-Lorenzo, 2007). BCS, talla 1ra madurez 68 cm hembras y 41cm machos (Villavicencio- 150m de profundidad (Ebert, 2003; Santana-Morales et al., 2004). Grayzar, 1993; Dávila-Ortiz, 2002). 15. Raya, manta Myliobatis californica Gill, Habita desde las aguas de Oregon, EU hasta Baja California Sur incluyendo el Golfo de California, México (Santana-Morales et al., Pesca artesanal costa occ. BCS, Hembras AD 58.3 ± 1.63 cm AD prom. y 54 ± 0.66 cm AD prom. (Ramírez-Amaro, 2011). Norte Golfo de California talla ambos sexos mm AD. Máx. talla hembras Alto Golfo: ADInf = mm, k= y to= para las hembras y ADInf= mm, k= y to= para los machos (Aguirre-García, 2009). Edad máx. hembras 26 años, machos 12 años. Talla 1ra madurez 2004). Preferentemente de aguas tropicales bentónicas, se encuentra 120cm y 76 cm AD machos. SON.máx. talla 100cm AD (Bizzarro et al., machos 60-66cm AD y hembras cm (Villavicencio-Garayzar, 1996; en ambientes someros hasta los 222m de profundidad (McEachran y di 2009b). Santana-Morales et al., 2004) Sciara, 1995). 16. Guitarra blanca Rhinobatos productus, Ayres, Habita desde las aguas de San Francisco, California, EU hasta Mazatlán, Sinaloa incluyendo el Golfo de California, México (Santana- Morales et al., 2004). Especie bentónica que habita fondos arenosos y fangosos hasta los 91m de profundidad. 17.Guitarra prieta Zapterix exasperata (Jordan& Gilbert, 1881). Su rango de distribución abarca desde California (EUA) hasta Perú, incluyendo el golfo de california (Villavicencio-Garayzar, 1995). Se mueve principalmente a través de aguas templadas y tropicales, cerca de zonas rocosas e inclusive cerca de la orilla hasta 23m de profundidad (Santana-Morales et al, 2004). 18. Raya arenera Dasyats dipterura Jordan& Gilbert, Habita desde las aguas del norte de Estados Unidos, hasta Perú, incluyendo el Golfo de California, México (Santana-Morales et al., 2004). Se mueve cerca de la costa hasta profundidades de 70m (Mc Eachran y Di Sciara, 1995). 19. Raya Dasyatis longa (Garman, 1880). Especie trpical de aguas costeras, se deistribuye en las aguas del Golfo de California hasta Colombia. Se encuentra en aguas someras y hasta 80m de profundidad (Mc Eachran y Di Sciara, 1995; Santana-Morales et al., 2004). 20.Guitarra diablito Rhinobatos glaucostigma Jordan&Gibert, 1883 Especie de hábitos costerosque se mueve hasta los 112m de profundidad, se distribuye desde Bahía Magdalena, BCS, hasta Ecuador, incluyendo el Golfo de California (Bizzarro, 2009). 21. Tecolote Rhinoptera steindachneri Evermann y Jenkins, Especie costera de hábitos gregarios que habita en el Golfo de California, México hasta Costa Rica (Mc Eachran y Di Sciara, 1995; Santana-Morales, et al., 2004). En la costa occ. PO, hembras 92.5 ± cm LT y 88.5 ± cm LT machos; máx. talla 142cm y 106cm LT respectivamente (Downton- Hoffman, 2001). En el norte del Golfo de California, máx. talla hembras 156cmLT y machos 114cm LT; el intérvalo de tallas es de cm LT y cm LT, respectivamente (Santana-Morales et al., 2004). SON, talla prom. hembras 64.2cm LT,con intervalo cm LT; machos talla prom. 56.2cm LT, con intervalo cm LT (Bizzarro et al., 2009). Pesca artesanal de BCS, prom ± 0.53 cm LT hembras y 81.2 ± 0.31 cm LT machos (Ramírez-Amaro, 2011). SIN: máx. talla 59cm LT hembras(bizzarro et al., 2009b). SON, hembras 49-83cm LT, prom. 70cm LT; machos, 56-88cm LT, prom. 67.8cm LT (Bizzarro et al., 2009c). El rango de camptura para ambos sexos en esta zona es de cm TL (Blanco-Parra et al., 2009). Norte del Golfo de California, máx. talla hembras 94cm LT, intervalo cm LT, prom. 66cm LT; para los machos el intervalo es de cm LT, prom. 63 cm LT. Bahía Magdalena-Almejas BCS, machos Linf= 100.5, k=0.24, to=-0.83, hembras Linf=136.69, k=0.16, to=-0.38 (Downton-Hoffman, 2001). Edad machos 0-8 años, hembras 0-10 años (Márquez-Farías, 2007). BCS costa occ. talla 1ra madurez machos 80cm TL, hembras 100 cm LT (Downton- Hoffman, 2007). Alto Golfo de California, talla 1ra madurez hembras 66cm LT y machos 67cm LT. Talla de nac cm LT, hembras cm LT (Márquez-Farías, 2007; Romo-Curiel 2007). Costa occ. BCS talla 1ra madurez hembras 77 cm LT, machos 69 cm LT ( Villavicencio-Garayzar, 1995). Talla de nacimiento en el Alto Golfo de California 15-18cm LT (Santana-Morales et al., 2004), Bahía Almejas, BCS se registra la talla para neonatos entre 15 y 18cm LT (Villavicencio-Garayzar, 1995). Pesca artesanal BCS, en el GDC: hembras 41-94cm LT, con promedio Talla de nac cm AD; talla de 1ra madurez hembras 65.5 cm AD, de 57.3cm LT; machos: 46-58cm AD, promedio de 49.7cm AD. Sonora: machos 45.5 cm AD (Santana-Morales et al., 2004) cm AD, promedio 47.6cm AD para hembras; machos 21-71cm AD, prromedio 42.2cm AD (Bizzarro et al.,2009b). Sinaloa: hembras cm AD, promedio 54.4cm AD, machos 37-63cm AD, promedio 48cm AD (Bizzarrol et al., 2009c). BC hembras 34-73cm AD, prom. 54.3cm AD, machos 37-39cm AD, prom. 43.9cm AD (Bizzarro et al., 2007). Pesca artesanal del Golfo de California: SIN hembras cm AD, prom. 61.5cm AD, machos 37-63cm AD, prom. 54.5cm AD (Bizzarro et al., 2009c). SON, hembras, cm AD, prom. 0.8, machos cm AD, prom. 62.6cm (Bizzarro et al., b). BCS, hembras cm AD, promedio 76.8cm AD y machos 57-96cm AD, prom. 77cm AD (Bizzarro et al., 2009a). Talla de 1ra madurez registrada en Alto Golfo 110cm AD para hembras y 80cm para machos (Santana-Morale et al., 2004). Pesca artesanan del PO hembras 95.5 ± 2.1 cm LT y machos 107 ± 2.9 La Talla de los embriones varía de mm LT(Gámez-Moedano y Corrocm LT (Rodríguez-Amaro, 2011). SON talla máx. hembras 48-88cm LT, Espinoza, 2003). prom. 69.5cm LT; machos 48-77cm LT, prom. 56.7cm LT. SIN, cm LT hembras y cm LT machos (Gámez-Moedano y Corro- Espinoza, 2003). Pesca artesanal: SON, hembras 32-98cm AD, prom. 62.7cm AD y Golfo de California, talla estimada de las crías al nacer 38-45cm AD, madurez machos 31-89cm AD,prom. 60.7cm AD (Bizzarro et al., 2009b). SIN, en relación al tamaño 70.2 cmad macho y 69.9 cm AD hembras (Bizzarro et hembras 58-85cm AD, prom. 72.3cm AD, machos 54-89cm AD, prom. al., 2006). 72.1cm AD (Bizzarro et al., 2009c). En el norte del Golfo de California, talla máx hembras 78cm AD, con intervalo de tallas 41-93cm DD, machos cm DD, prom. 67.3cm DD (Santana-Morales et al., 2004). Especie vivípara, ciclo anual de gestación (Villavicencio, 1996), con periodo de gestación de 9 a 12 meses; prduciendo de 2-5 embriones (Aguirre-García, 2009). Temporada de reproducción en el Pacífico Occ. ocurre durante primavera-verano. Vivíparo aplacentado, presenta un único ciclo reproductivo anual. En el Pacífico Occ. utiliza el área de Bahía Almejas como zona de reproducción y crianza durante los meses de julio-agosto. (Salazar- Hermoso y Villavicencio-Garayzar, 1999; Downton-Hoffman, 2007; Villavicencio-Garayzar, 1995). Produce 4-25 embriones, prom crías, en 12 meses de gestación (Downton-Hoffman, 2001; 2007; Romo-Curiel, 2007; Marquez-Farías, 2007). Las hembras producen entre 6-9 embriones, pero se ha egistrado un mínimo de 4 y máximo 11. Temporada de reproducción en marzo y abril (Villavicencio-Garayzar, 1995). Vivíparo aplacentado, con ciclo de reproducción anual (Ebert, 2003). Produce 2-4 embriones por camada (Santana-Morales et al., 2004). Produce entre 1-4 embriones durante la gestición de 11 meses (Santana-Morales et al., 2004; Villavicencio-Garayazar et al. 1994). Se reproduce en verano utilizando la zona de Bahía Magdalena, BCS (Smith, W.D. 2006). Vivíparo aplacentado, produce de 1-11 embriones por hembra (Gámez-Medrano y Corro-Espinoza, 2003). Se reproduce durante el verano en l Golfo de California (Bizzarro, 2009). Vivíparo aplacentado. Temporada de parto en el periodo de junioagosto, con una gestación de 12 meses (Bizzarro et al., 2006).. 20

26 ur del Golfo de California Golfo de California (Región centro) Alto Golfo de California Tabla 4. Áreas y temporadas de reproducción y crianza de tiburones en el Golfo de California. Tomado de Tomado de Salomón-Aguilar et al. (2009). Región Especies Apareamiento Crianza Referencias Rhizoprionodon longurio Golfo de Santa Clara, Mayo Cudney y Turk (1998) Rhizoprionodon longurio Puerto Peñasco, Sonora, Febrero-Junio Cudney y Turk (1998) Mustelus henlei Puerto Peñasco, Sonora, Marzo-Junio Puerto Peñasco, Sonora, Enero-Abril Pérez-Jiménez y Sosa-Nishizaki (2008) Squatina californica Puerto Peñasco, Sonora, Abril-Junio Puerto Peñasco, Sonora, Mayo-Junio Cudney y Turk (1998) Alopias pelagicus Agosto-Noviembre Octubre-Noviembre Mendizábal et al. (2000) Squatina californica Bahía de los Ángeles (BC), Marzo-Junio Bahía de los Ángeles (BC), Diciembre-Enero Villavicencio-Garayzar (1996), Smith et al. (2009) Carcharhinus limbatus, C. oscurus San Francisquito y El Barril (BC), Julio-Agosto San Francisquito y El Barril (BC), Mayo-Agosto Bernal (1999), Bizarro et al. (2007), Smith et al. (2009) Rhizoprionodon longurio San Francisquito y El Barril (BC), Marzo-Mayo Cudney y Turk (1998), Bizarro et al. (2007) Carcharhinus falciformis, Sphyrna lewini San Francisquito y El Barril (BC), Mayo-Octubre San Francisquito y El Barril (BC), Junio-Septiembre Torres (1999), Cadena (2001), Smith et al. (2009) Mustelus henlei Seri Área (Sonora), Marzo- Mayo Sánchez (1977), Bizarro et al. (2007) Carcharhinus limbatus, C. oscurus Bahía Kino, Sonora, Julio y Agosto Bahía Kino, Sonora, Mayo- Agosto Bernal (1999), Bizarro et al. (2007) Squatina californica Bahía Kino, Sonora, Marzo-Junio Bahía Kino, Sonora, Diciembre y Enero Villavicencio-Garayzar (1996), Zayas(1998) Carcharhinus limbatus, C. oscurus, C. limbatus La Manga Sonora, Mayo- Agosto La Manga Sonora, Mayo- Agosto Cadena (2001), Bizarro et al. (2007) Sphyrna lewini Sureste de la costa de BCS, Mayo-Septiembre Torres (1999) Squatina californica Agua verde, El Pardito y Bahía de la Paz (BCS), Abril-Julio Agua verde, El Pardito y Bahía de la Paz (BCS), Diciembre-Febrero Villavicencio-Garayzar (1996), Zayas (1998), Bizarro et al. (2007) Prionace glauca El Sargento, La ventana y Punta Arenas (BCS), Abril- Julio El Sargento, La ventana y Punta Arenas (BCS), Diciembre-Mayo Guerrero (2002), Bizarro et al. (2007) Isurus oxyrinchus El Sargento, La ventana y Punta Arenas (BCS), Marzo-Mayo El Sargento, La ventana y Punta Arenas (BCS), Febrero-Junio Guerrero (2002), Bizarro et al. (2007) Carcharinus limbatus Boca el Golfo, Marzo Mendizábal et al. (2000) 21

27 Prionace glauca Boca el Golfo, Marzo-Mayo Mendizábal et al. (2000) Carcharhinus falciformis, C. limbatus, Sphyrna lewini, S. zygaena, Rhizoprionodon longurio Bahía Santa María-Altata y Playa sur (Sinaloa), Marzo- Agosto Bahía Santa María-Altata y Playa sur (Sinaloa), Marzo- Agosto Saucedo et al. (1982), Castillo-Géniz (1990), Vázquez (2003), Márquez et al. (2005), Bizarro et al. (2007) Rhizoprionodon longurio Mazatlán Sinaloa, Marzo- Junio Mazatlán Sinaloa, Febrero- Abril Saucedo et al. (1982), Manjarrez et al. (1983) Carcharhinus falciformis Mazatlán Sinaloa, Junio- Septiembre Saucedo et al. (1982) Sphyrna lewini, S. zygaena, Mustelus lumulatus, Nasolamia velox Mazatlán Sinaloa, Marzo- Junio Saucedo et al. (1982), Bizarro et al. (2007) Alopias pelagicus Norte de Mazatlán Sinaloa, Noviembre-Abril Norte de Mazatlán Sinaloa, Noviembre-Abril Mendizábal (1995), Mendizábal et al. (2000) Sphyrna lewini Tecapán Sinaloa, Marzo- Junio Tecapán Sinaloa, Junio- Agosto Manjarrez et al. (1982), Anislado (2008) Carcharhinus leucas Tecapán Sinaloa, Mayo- Agosto Saucedo et al. (1982), Manjarrez et al. (1983) 6.5 Elementos de la Carta Nacional Pesquera (estatus del recurso). De acuerdo con la Carta Nacional Pesquera de 2010 (DOF, 2 diciembre), para el caso de las pesquerías del Pacífico, las fichas de Tiburones Coteros, Tiburones del Golfo de Tehuantepec y la de Rayas y Mantas indican que estos recursos están aprovechados al máximo. 7. Usuarios de la región Dentro del litoral del Pacífico Mexicano existe una población de aproximadamente 350,000 pescadores, de los cuales alrededor del 3% trabajan en embarcaciones de mediana altura y el resto de la gran mayoría trabajan en las pesquerías artesanales en los 8,400 km. que se extienden sobre el Océano Pacifico (Sommers-González, 2006 en: Moguel-Liévano, 2007). Dado que las pesquerías artesanales e incluso las de mediana altura de tiburones son estacionales, es difícil poder estimar el número total de pescadores que se dedican a estas pesquerías, pues son grupos que operan de acuerdo a las abundancias estacionales de los recursos pesqueros que se presentan en las costas de sus localidades y a la dinámica de la oferta y la demanda de los mercados. Como lo documentaron Bizzarro et al. (2007) los pescadores artesanales de tiburones y rayas del Golfo de California presentaron un comportamiento altamente oportunístico y temporalmente cambiaban de especie objetivo dependiendo de la productividad de los recursos pesqueros locales de especies de escama, invertebrados y elasmobranquios. En 2011, Salomón- Aguilar (2011) reporto el número de pescadores dedicados a la pesca de tiburón por estado separados por pesquerías, la artesanal y la de mediana altura (Tabla 5). En la fase de captura, procesamiento y comercialización de los tiburones y rayas intervienen sociedades cooperativas, pescadores libres, permisionarios, compradores armadores, empresas pesqueras y otros. En la etapa de extracción o captura participan permisionarios de pesca comercial de tiburones con embarcaciones mayores (ver ANEXO 1) y menores (ver ANEXO 2). 22

28 Tabla 5. Número de pescadores de tiburón por estado del Pacífico mexicano (Salomón-Aguilar, 2011). Estado Pescadores ribereños Pescadores de Total pescadores/estado mediana altura Sinaloa Baja California Sur Baja California Sonora Chiapas Nayarit Guerrero Oaxaca Colima Jalisco En el proceso de evaluación pesquera participan además del Instituto Nacional de Pesca (INAPESCA) con sus centros regionales de investigación pesquera de Ensenada, BC, La Paz, BCS, Mazatlán, Sinaloa, Bahía Banderas, Nayarit, Manzanillo, Colima y Salina Cruz, Oaxaca, el Programa Nacional de Aprovechamiento del Atún y Protección de los Delfines (PNAAND) a través de su Programa de Observadores Científicos en Embarcaciones Tiburoneras, el Centro de Investigación Científica y Educación Superior de Ensenada (CICESE), Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas (CICIMAR), Centro de Investigaciones Biológicas de Noroeste (CIBNOR), Universidad de Sonora(UNISON), Universidad Autónoma de Baja California Sur (UABCS), Facultad de Ciencias Marinas (FCM), de la Universidad Autónoma de Sinaloa (UAS), Instituto Tecnológico de Mazatlán (ITM), Instituto de Ciencias del Mar y Limnología de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Universidad del Mar (UMAR), campus Puerto Ángel, Oaxaca y en Chiapas la Universidad de Ciencias y Artes de Chiapas (UNICACH), campus del Mar. En el proceso de manejo pesquero de estos recursos intervienen varias instancias, tanto gubernamentales como académicas, sociales, industriales y organizaciones de la sociedad civil (OSC). Participan la CONAPESCA (SAGARPA), a través de sus Subdelegaciones de Pesca y Oficinas de Pesca en cada estado, el INAPESCA y sus centros regionales de investigación pesquera, armadores e industriales, federaciones de cooperativas pesqueras, asociaciones de pescadores y permisionarios, gobiernos municipales, estatales (algunos Estados cuentan con Secretarias o Subsecretarías de Pesca, como BC, Sonora y Chiapas) y diversas dependencias del gobierno federal como PROFEPA, SEMARNAT y SEMAR. Destaca la Comisión Nacional de Áreas Naturales Protegidas (CONANP), debido a la pesca tradicional de estos recursos alrededor de algunas islas que son áreas naturales protegidas a lo largo de la costa occidental de la Península de BC, en el Golfo de California y en el Pacífico centro como el Parque Nacional Isla Isabel. Entre las organizaciones no gubernamentales de la sociedad civil, interesadas en la conservación y protección de los tiburones y rayas, destacan CEDO Intercultural, en Puerto Peñasco, Sonora, IEMANYA OCEÁNICA, A.C., la Sociedad de Historia Natural, NIPARAJÁ, A.C. y Whale Shark México, estas últimas en BCS. Diversos grupos de organizaciones pesqueras de Oaxaca y otros Estados han manifestado su interés de que pescadores que tradicionalmente han capturado tiburones y que no cuentan con permisos comerciales de pesca de tiburón, se les regularice y se les otorgue los permisos necesarios. 7.1 Esfuerzo de pesca (productores) Debido a la dinámica y volatilidad de la pesca ribereña, es difícil precisar la magnitud del esfuerzo de pesca de este sector. El número real de pescadores ribereños activos en el noroeste mexicano puede ser diferente al que se consigue en cualquier registro oficial, ya que existe migración de pescadores de zonas sureñas hacia el noroeste del pacífico (Rodríguez-Valencia y Cisneros-Mata, 2006). Los reportes del INAPESCA (2004) para la costa del Pacífico Mexicano es de 23

29 aproximadamente 5,000 lanchas ribereñas que capturan tiburón, y alrededor de 56 embarcaciones industriales que empleaban redes y 38 con palangre (Márquez-Farías, 2006). Actualmente se tiene el registro que en la pesquería nacional de tiburón participan 7,596 pescadores ribereños y 1,296 pescadores de altura ver Tabla 5 (Salomón-Aguilar, 2011). En total existen 439 permisos de pesca comercial de tiburón para embarcaciones menores vigentes hasta el 2012 en el Pacífico Mexicano, los cuales amparan un total de 2,079 embarcaciones menores tipo panga, con un esfuerzo de pesca autorizado de 1,569 cimbras y 1,028 redes. Para embarcaciones mayores en total se cuenta con 186 permisos de pesca comercial de tiburón que ampara igual número de embarcaciones, y palangres. Las características y dimensiones de los equipos de pesca autorizados en los permisos de tiburón son las autorizadas por la NOM-029-PESC El número total de permisos de embarcaciones menores y mayores de pesca comercial de tiburón en el Pacífico es de 625. Los estados con mayor número de permisos de tiburón para embarcaciones menores es Sonora, con 137, seguido de BCS con 84 y BCS con 75. Para embarcaciones mayores destaca Sinaloa con 103 permisos, seguido por BC con 33. La Figura 8 muestra la distribución regional de los permisos de tiburón a lo largo del litoral del Pacífico. Se puede observar que la mayor concentración de los permisos se presenta en la región noroeste del Pacífico Mexicano, incluyendo el Golfo de California. Para las rayas no existen permisos de pesca comercial, por lo que las capturas y desembarques de este grupo de especies se realizan bajo el amparo de los permisos de pesca comercial de tiburón y de escama en general. Como referencia en el litoral Pacífico existen 1660 permisos vigentes de pesca comercial de escama, que autorizan 3,837 embarcaciones, 1,492 cimbras y 6,600 redes de diversas características. Los Estados con mayor número de permisos de escama son Sonora con 759 permisos, Sinaloa con 307 y BC con 213 (Figura 9). La base de datos de los permisos de pesca de tiburón fueron proporcionados por la Dir. Gral. de Ordenamiento Pesquero y Acuícola de CONAPESCA. Figura 8. Distribución geográfica de los permisos de pesca comercial de tiburones vigentes 2012 para embarcaciones menores y mayores del litoral del Pacífico Mexicano. Fuente: Dir. Gral. de Ordenamiento Pesquero y Acuícola de la CONAPESCA. 24

30 Figura 9.Distribución geográfica de los permisos de pesca comercial de tiburones vigentes 2012 para embarcaciones menores y mayores del litoral del Pacífico Mexicano. Fuente: Dir. Gral. de Ordenamiento Pesquero y Acuícola de la CONAPESCA. La Carta Nacional Pesquera indica, para el Pacífico mexicano un límite máximo de 4,973 embarcaciones menores y 243 embarcaciones mayores. De éstas últimas, 56 operan con redes con 6,240 lances de captura anual, 38 con palangre con 1, anzuelos en operación y el resto utilizando ambas (SAGARPA, 2000; DOF, 2006). La captura artesanal se estima en 500 t métricas/año y la industrial en 20,000 t métricas/año (Márquez-Farías, 2006). A partir de 1994, se restringió la expedición de permisos de pesca comercial de tiburón para embarcaciones menores y a partir de 1998 para embarcaciones mayores en aguas de jurisdicción federal mexicanas (Rodríguez de la Cruz et al., 1996; CONAPESCA-INP, 2004). 7.2 Características del esfuerzo de pesca real y poder de pesca estimado por tipo de sistema de captura. La captura de elasmobranquios en el Pacífico y en todo México es multiespecífica y el número de viajes de pesca de cada embarcación menor es altamente variable ya que depende de la zona y temporada de captura (Cruz et al. 2011). Se desconoce el esfuerzo de pesca real aplicado en las pesquerías de tiburones y rayas en el Pacífico Mexicano, y tampoco se cuentan con estimaciones de las tendencias históricas de la CPUE (captura por unidad de esfuerzo) por especies o grupos de especies, debido a la carencia histórica de series de captura y esfuerzo para tiburones. Las estadísticas de pesca de tiburones desde el siglo pasado, se ordenan y se clasifican en sólo tres grupos genéricos: tiburón, cazón y rayas y similares, lo que dificulta estimar cambios en las abundancias de estas especies (CONAPESCA-INP, 2004). Algunos estudios científicos sobre la pesca de tiburones y rayas han permitido estimar algunos índices de CPUE, locales y de pocos años. En su estudio sobre la pesca artesanal de tiburones y rayas de la costa occidental de BC, Cartamil et al. (2011) calculo la CPUEs para cada especie por arte de pesca (redes y palangres), cuya unidad de esfuerzo fue el viaje de pesca. El esfuerzo de pesca no fue posible estandarizarlo, debido a que las embarcaciones menores emplearon para sus 25