Problemática patológica actual en avicultura

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2 49 Symposium WPSA-AECA, Barcelona, octubre 2012 Problemática patológica actual en avicultura Natàlia Majó, Toni Ramis, Kateri Bertran y Roser Dolz CReSA-Universitat Autònoma de Barcelona natalia.majo@cresa.uab.cat

3 Hepatitis por cuerpos de inclusión (IBH)

4 IBH: brote A finales de invierno del 2011 se empiezan a detectar casos de IBH de forma continuada. Desde febrero del 2011 hasta septiembre del 2012 hemos diagnosticado un total de 51 casos. Se han detectado casos en pollos de engorde y también en reproductoras. Distribución geográfica amplia. La media de edad de presentación es sobre los 23 días, aunque el rango va de los 7-40 días. La enfermedad cursa con incremento súbito de la mortalidad y lesiones hepáticas (palidez multifocal o generalizada, petequias, friabilidad) en los animales que mueren.

5 IBH: brote Número de casos IBH Número de casos IBH

6 IBH: brote Cómo diagnosticamos IBH? Número de sospechas Número de casos IBH

7 IBH: diagnóstico NO debemos realizar un diagnóstico de IBH basándonos únicamente en los síntomas clínicos y la observación de lesiones macroscópicas. Es necesaria la confirmación mediante estudio histopatológico. La PCR y secuenciación de parte del genoma del adenovirus es importante para llegar a saber el genotipo del virus involucrado, pero es necesario que previamente haya habido un diagnóstico histopatológico definitivo. Un diagnóstico incorrecto puede llevar a conclusiones erróneas sobre la epidemiología de IBH en una granja/integración.

8 Diagnóstico histopatológico

9 IBH: diagnóstico diferencial Diagnóstico histopatológico Hepatitis necrotizante multifocal con cuerpos de inclusión intranucleares Hepatitis necrotizante multifocal Lipidosis hepática Colangiohepatitis Enfermedad Hepatitis por cuerpos de inclusión (IBH) Causa Adenovirus Bacteriana (septicemia por gram negativos) Metabólica o tóxica Infecciones subclínicas por C. perfringens

10 IBH: hepatitis necrotizante multifocal

11 IBH: hepatitis necrotizante multifocal

12 IBH: pancreatitis necrotizante

13 IBH: hepatitis necrotizante multifocal Área de necrosis

14 Cuerpos de inclusión intranucleares IBH: hepatitis necrotizante multifocal

15 epatitis necrotizante multifocal bacteriana

16 Hepatitis necrotizante multifocal bacteriana

17 Área de necrosis Área de necrosis Hepatitis necrotizante multifocal bacteriana

18 Área de necrosis Hepatitis necrotizante multifocal bacteriana

19 Lipidosis hepática

20 Lipidosis hepática Vacuolización citoplasmática

21 Colangiohepatitis E. Cubilot

22 Colangiohepatitis Inflamación alrededor de espacios porta y conductos biliares

23 Colangiohepatitis Inflamación Conducto biliar

24 Diagnóstico molecular

25 IBH: clasificación de cepas GENOTIPO (ESPECIE) A SEROTIPO EUROPEO AMERICANO ICTV B C D E a 8b

26 IBH: estudio molecular del brote Nº caso Animal Edad (días) Localización geográfica B-595/11 Broiler 16 d. Catalunya B-950/11 Broiler -- Valencia B-1118/11 Broiler 14 d. Castilla-La mancha N-512/11 Reproductora pesada 8 d. Catalunya B-19/12 Reproductores B-235/12 Broiler 25 d. Catalunya B-325/12 Broiler 17 d. --

27 IBH: estudio molecular del brote N - 512/11 B - 19/12 B /11 B - 235/12 GENOTIPO D FAdV2 - SR48 FAdV11 - UF71 FAdV3 - SR49 FAdV9 - A FAdV6 - CR119 FAdV8a - TR59 FAdV7 - YR36 FAdV8b B - 235/ B - 595/11 99 B - 950/11 FAdV5-340 FAdV1 - CELO FAdV4 - KR5 100 FAdV10 - C2B GENOTIPO E GENOTIPO B GENOTIPO A GENOTIPO C 0.05

28 Conclusiones del estudio molecular Los casos estudiados se asocian adenovirus de los genotipos D (serotipos 2 y 11) y E (serotipo 8b). En los brotes estudiados en Australia, Nueva Zelanda y, recientemente, Canadá, los virus aislados eran del genotipo E. Es frecuente encontrar más de un virus (serotipo) asociado a un brote. No se han podido establecer relaciones epidemiológicas entre el serotipo de virus identificado y las características del caso clínico, probablemente debido al pequeño número de casos incluidos en este estudio.

29 Inmunosupresión Históricamente se han considerado los adenovirus como patógenos secundarios que necesitaban de una agente primario inmunosupresor para producir enfermedad. En nuestra casuística del presente brote, únicamente hemos evaluado 4 casos de necropsia en los que hemos podido evaluar el sistema inmune, aparte de otros órganos. En un caso (N-259/11), se observó evidencia de lesiones en sistema inmune (timo, bazo y bolsa de Fabricio). Datos recientes demuestran que algunos serotipos (8) pueden ser patógenos primarios (Dar et al., 2012).

30 Conclusiones El brote de IBH que empezó en inviernoprimavera del 2011 continúa activo. Se han detectado casos en broilers y en reproductoras en varias áreas de España. La edad media de presentación en broilers son los 23 días. Los genotipos D (serotipos 2 y 11) y E (serotipo 8b) se han detectado asociados a algunos casos.

31 Bronquitis infecciosa aviar: cepas QX

32 Genotipo QX: España VIRUS DETECTADOS ENE 08 FEB 08 MAR 08 ABR 08 MAY 08 JUN 08 JUL 08 AGO 08 SEP 08 OCT 08 NOV 08 DIC 08 ENE 09 FEB 09 MAR 09 ABR 09 MAY 09 JUN 09 JUL 09 AGO 09 SEP 09 OCT 09 NOV 09 DIC 09 ENE 10 FEB 10 MAR 10 ABR 10 MAY 10 JUN 10 JUL 10 AGO 10 SEP 10 OCT 10 NOV 10 DIC 10 ENE 11 FEB 11 MAR 11 ABR 11 MAY 11 JUN 11 JUL 11 AGO 11 SET 11 OCT 11 NOV 11 DES 11 NO SECUENCIADO ITALY 02 QX D1466 4/91 D274 MASS NUEVO

33 Genotipo QX: origen

34 Genotipo QX: origen

35 Genotipo QX: España % VIRUS DETECTADOS % 13% 13% 7% 7% ITALY 02 QX D1466 4/91 D274 MASS NUEVO En el 2012, la situación epidemiológica de IBV en el campo ha sufrido un cambio brusco, y el genotipo QX ha sustituido como genotipo predominante a Italy 02.

36 IBV/La/SP/116/09 FR-L1450T-05 NL-L1449K-04 NL-L1449T-04 AV AV FR-L1450L-05 AV AV IBV/Ck/SP/79/08 IBV/Ck/SP/18/08 IBV/La/SP/17/08 IBV/Ck/SP/170/09 K307/10 AV CK/CH/Guangdong/Xindadi/0903 AV AV B UK/7/91 4/91-pathogenic FR-CR FR UK-L It Italy-02 IBV/Ck/SP/1052/12 IBV/Ck/SP/1066/12 D3896 D207 D274 ARK99 CU-T2 GRAY JMK HOLTE BEAUDETTE M41 IBMA5-1 H120 D Genotipo QX

37 Genotipo QX: Patología asociada Broilers (edades tempranas) y pollo label. Aumento de bajas, mal aspecto y deshidratación. Problemas respiratorios a los pocos días de vida. Tráqueas, riñón y tonsilas cecales. ENFERMEDAD RESPIRATORIA Y RENAL

38 Genotipo QX: Patología asociada Pollitas de recría (20d): Aumento de bajas, mal aspecto y deshidratación. Gallinas adultas: Caída de puesta y huevos en fárfara Tráqueas, riñón y tonsilas cecales Falsas ponedoras oviductos hidrópicos?

39 Patología reproductiva asociada a IBV REPLICACIÓN 1ª Epitelio respiratorio REPLICACIÓN 2ª Epitelio reproductor AEROSOL Deposición irrregular de la cáscara Malformación del albúmen

40 Patología reproductiva asociada a IBV REPLICACIÓN 1ª Epitelio respiratorio REPLICACIÓN 2ª Epitelio reproductor AEROSOL Aparator reproductor inmaduro Falsas ponedoras DAÑO PERSISTENTE INAPARENTE Aves puesta intraabdominal

41 Conclusiones En este último año, la mayoría de casos clínicos de IBV en campo se han asociado al genotipo QX. Además, el cuadro clínico ha cambiado. En muchos casos, QX se ha detectado en casos muy tempranos de sintomatología respiratoria (antes de los 10d), y que rápidamente se complican con septicemia bacteriana (E. coli) que responde mal a tratamientos antibióticos. Los estudios filogenéticos indican la presencia de dos grupos de cepas QX en el campo.

42 Gràcies i benvinguts! Gracias y bienvenidos! Edifici CReSA. Campus UAB Bellaterra (Barcelona) Spain. Tel. (+34) Fax. (+34) cresa@uab.cat -