Micoplasmosis Aviar: Patogénesis y Efecto de Antibióticos y Vacunas

Transcripción

1 Sistema de Revisiones en Investigación Veterinaria de San Marcos Micoplasmosis Aviar: Patogénesis y Efecto de Antibióticos y Vacunas REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA Autor: M. Sc. Gloria Vásquez Sánchez. Universidad Nacional de Cajamarca Facultad de Medicina Veterinaria Curso: Seminario Avanzado de Investigación Cajamarca

2 Micoplasmosis Aviar: Patogénesis y Efecto de Antibiòticos y Vacunas Gloria Vásquez Sánchez (gloria.vasquez22@gmail.com) I. Presentación III. Aparato mucociliar de la tráquea Actualmente la Micoplasmosis aviar es una enfermedad que afecta a pollos y ponedoras comerciales causando pérdidas en los parámetros productivos. Con el presente documento se explica la patogénesis en el tracto respiratorio de las aves así como también la resistencia a ciertos antibióticos y la utilidad del empleo de las vacunas. II. Micoplasmosis Aviar La Micoplasmosis aviar es una enfermedad que afecta básicamente a pollos y gallinas, es producida por el Mycoplasma gallisepticum(mg) que afecta al aparato respiratorio de las aves y el Micoplasma sinoviae (Ms) que cepas de alta patogenecidad que no sólo afectan a las membranas sinoviales y articulaciones sino que afectan también al tracto respiratorio. Estos Mycoplasmas ocasionan también inmunosupresión en las aves y facilitan la invasión de bacterias como la E. coli, Avibacterium paragallinarum, virus de Bronquitis infecciosa, Newcastle, Síndrome de cabeza hinchada entre otras, influyendo en la severidad de la enfermedad. En las infecciones conjuntas los Mg y Ms provocan cuadros de alta patogenecidad y difíciles de controlar que cuando las aves son afectadas por uno de ellos. Petruccelli et al (2004).Haciendo un estudio lectinhistoquìmico del aparato mucociliar de pollos infectados experimentalmente con Mg y tratados con mucolìtico y antibiótico describen que la mucosa de la tráquea de las aves, en contacto con el medio ambiente, está cubierto con un mucus protector que actúa como una barrera fisicoquímica inespecífica e inmunológica especifica y que constituye, juntamente con el epitelio ciliar y glándulas tuboalveolares de la lámina propia, el aparato mucociliar. El mucus está constituido por 95% de agua y 5% de glucoproteìnas llamadas mucinas. Las mucinas son básicamente glicoproteínas caracterizadas por altos niveles de oligosacàridos unidos a radicales O glucosìdicos afirmación hecha por Perfumo (1998) en estudios histoquìmicos y lectinhistoquìmicos en mucosa nasal de cerdos con o sin enfermedades respiratorias. Las propiedades reològicas del mucus, como viscosidad y elasticidad, están asociadas a las mucinas intactas. Sin embargo, bajo condiciones patológicas que afectan el tracto respiratorio superior,la respuesta inflamatoria producida, puede inducir diferencias en la composición química de las mucinas y al mismo tiempo en sus propiedades físicoquímicas según Jones (1974) cuando estudia: La identificación histoquímica de glicoproteìnas en epitelio bronquial de cerdo: normal e hipertrofiado por neumonía enzootica 1

3 IV. Lesion es M icr oscóp icas y Ultraestructurales Petruccelli (2004) evaluando mediante microscopía óptica las lesiones de tráqueas de pollitos inoculados con la cepa patógena de Mg (K781) revelaron cambios a las 24 horas post inoculación PI, que consistían en ligero edema y la presencia de células inflamatorias como linfocitos en la submucosa; estos cambios fueron haciéndose más evidentes 48 y 72 horas PI. Los 6 días siguientes se observó notable engrosamiento de la membrana mucosa, con aplanamiento de las células epiteliales, pérdida de las cilias y abundante exudado inflamatorio; éstos cambios fueron más intensos a los 12 y 18 días post inoculación donde el engrosamiento de la membrana mucosa fue más marcado, debido al exudado inflamatorio compuesto principalmente por linfocitos, algunas células plasmáticas y muy pocos heterófilos. También se observó la desaparición de las cilias, núcleos picnóticos y vacuolización del citoplasma llegando en muchos lugares a la exfoliación de las células epiteliales. El estudio ultra estructural reveló la presencia de Mycoplasmas a las 24 horas post inoculación los que se observaron libres en la luz traqueal o incluidos en el mucus sin llegar a las cilias, de forma redonda u oval de aproximadamente 300 a 700 nm. El epitelio traqueal se observó sin alteraciones, se conservó íntegramente las cilias y micro vellosidades. A las 48 horas (PI) los Mycoplasmas se encontraron adheridos a las cilias y membrana celular (Fig.1), también se observó perdida de cilias y vacuolizaciòn en el citoplasma de las células epiteliales.alas 72 horas, 6, 12 y 18 días éstos cambios se incrementaron,y se observaron a cúmulos de Mycoplasmas adheridos a la superficie de las células por medio de sus yemas (Fig.2), la desaparición de las cilias fue total, en muchas células epiteliales las mitocondrias se observaron vacuolizadas con pérdida de las crestas, el retículo endoplasmático dilatado y múltiples vacuolas en el citoplasma, y en la luz de la tráquea se observaron células epiteliales libres con procesos degenerativos y heterófilos libres. Estos hallazgos concuerdan con los descritos por Tajima (1979) en los estudios de la interacción del Mycoplasma con el epitelio traqueal de pollos. Figura 1. Fotografía electrónica: 48 horas PI. Numerosos Micoplasmas adheridos a la pared celular y cilias, perdida de cilias, vacuolización citoplasmática y pérdida de crestas mitocondriales. x Insertado: se observa un Micoplasma adherido a la pared por medio de su bleb o yema. x Figura 2. Fotografía electrónica: 6 días PI. Numerosos Micoplasmas adheridos a la pared celular, perdida de cilias, vacuolización citoplasmática y del retículo endoplásmico y pérdida de crestas mitocondriales. x Insertado: un Micoplasma adherido a la pared donde claramente se observa la integridad de las membranas. x

4 V. Estudio Lectinhistoquimico del apar ato mucociliar de pollos infectados experimentalmente con Mg y tratados con mucolìtico y antibiótico. Los mucolíticos y antibióticos son una de las armas terapéuticas con que cuenta la industria avícola para solucionar los problemas sanitarios y así reducir las pérdidas económicas producidas por la micoplasmosis. Petruccelli (2004). haciendo un estudio lectinhistoquìmico del aparato mucociliar de pollos infectados experimentalmente con Mg (cepa k 781) y tratados con mucolìtico y antibiótico observo una marcada reactividad de todos los componentes del aparato mucociliar extra pulmonar (AMEP): cilia, epitelio células caliciformes y el aparato mucociliar intrapulmonar (AMIP): epitelio ciliar, células caliciformes, células del atrio a los residuos del acido siàlico por la lectina: Triticum vulgaris (WGA), éstos residuos son importantes receptores para diferentes patógenos,por ejemplo E.coli y Bordetella avium afirmaciones hechas en estudios similares (Piscopi et al., 2000; Arp et al.,1993; Aackerman et a.l., 1991). A partir del quinto día post tratamiento se encontró una pérdida de reactividad a los residuos de la L fucosa detectados por la lectina: Ulex europaeus 1 (UEA) en los tres lotes tratados en las células caliciformes del AMEP, permaneciendo positivo el grupo control inoculado. La lectina: Dolichus biflorus (DBA), que detecta residuos de N acetil galactosamina encontró reactividad en las células caliciformes del AMEP en el grupo control y en los medicados, sin embargo en el AMIP, no se detectaron éstos residuos en todas las estructuras (cuadros 1 y 2). Este estudio detalla la acción terapéutica de 10 mg de bromhexina por litro de agua (mucolìtico) y 0.25 g de Aivlosin cada 2 l de agua de bebida (antibiótico); 3 acetil, 4 isovaleril tartrato de tilosina. Cuadro 1. Lectinas utilizadas, abreviatura más usada, afinidad por los carbohidratos y concentración de trabajo. (a) Fuc= fucosa, GalNAc= N acetil galactosamina, GlcNAc= N acetil glucosamina, NANA= ácido Nacetil neuramínico (ácido siálico). Fuente: Petrucelli 2004a 3

5 Cuadro 2. Patrón lectinhistoquímico del aparato mucociliar extra e intrapulmonar. Grupos: A: control; B: mucolítico sólo; C: antibiótico sólo D: mucolítico + antibiótico Fuente: Petrucelli 2004ª Triticum vulgaris (WGA); Dolichus biflorus (DBA); Ulex europaeus 1 (UEA) VI. Efecto del Fumarato hidrogenado de tiamulina sobre la persistencia del Ms en aves de postura comercial Saldaña (2001) investigando el efecto del Fumarato hidrogenado de tiamulina al 0.025% sobre la resistencia del Ms en aves de postura comercial, demostraron con la prueba PCR la persistencia de este microorganismo en la mucosa traqueal de gallinas de 30 a 39 semanas de edad medicadas en el agua de bebida con 33 mg/kg. VII. Vacunación con la cepa ts11 de Mg en gallinas de postura Diversos autores (Hopkins y Yoder 1985; Levisohn y Kleven 2000) señalan que las caídas en la producción de huevos observadas en lotes positivos a la infección por Mg son debidos a la interacción de un conjunto de factores que incluyen al Mycoplasma, virus respiratorios y condiciones medio ambientales adversas. Sánchez (2005). Estudiando el comportamiento productivo de un lote de gallinas de postura vacunado con la cepa ts11 de Mg obtuvo una diferencia de cuatro huevos (260 g de masa de huevo) adicionales por ave alojada y una diferencia de cinco puntos a favor del grupo vacunado en el índice de conversión alimenticia. VIII. Conclusiones 1. El aparato mucociliar de tráqueas de pollos sin infección está compuesto por el mucus protector, el que contiene 95% de agua y 5% de glucoproteìnas llamadas mucinas,el epitelio ciliar y las glándulas tuboalveolares de la lámina propia. 2. Las lesiones microscópicas de tráqueas de pollos con Mg a las 4, 48, y 72 horas fueron: edema y células inflamatorias; a los 6, 12 y 18 días notable engrosamiento de mucosa, aplanamiento de células epiteliales, pérdida de cilias, abundante exudado inflamatorio y exfoliación de células epiteliales. Ultraestructuralmente se observaron Mycoplasmas en la luz de la tráquea, los que hasta los 18 días estaban adheridos a las células y en grandes cúmulos. 4

6 3. Se detectaron pérdida de reactividad de la lectina UEA (para la fucosa) en las células caliciformes del AMEP y todos los componentes del AMIP para la lectina DBA. La pérdida de reactividad para Petruccelli MA, Piscopo MV, Unzaga MF, Cerdà RO, Marino FP. ambas lectinas fue observada a partir de cinco días post tratamiento en los tres grupos de animales medicados. 4. Se demostró persistencia del Ms en la mucosa traqueal de ponedoras medicadas con 33 mg/ kg en el agua de bebida durante tres días consecutivos dos veces con un intervalo de 27 días de Fumarato Hidrogenado de tiamulina. 5. Las gallinas vacunadas con la cepa ts11 de Mg tuvieron mejores resultados productivos equivalentes a cuatro huevos (260g de masa de huevo) adicionales por ave alojada. IX. Literatura Citada 1. Petruccelli MA, Piscopo MV, Unzaga MF, Cerdà RO, Marino FP. 2004a. Estudio lectinhistoquìmico del aparato mucociliar de pollos infectados experimentalmente con Mycoplasma gallisepticum y tratados con mucolìtico y antibiótico. Facultad de Ciencias Veterinarias La Plata Argentina. 2. Petruccelli MA, Piscopo MV, Unzaga MF, Cerdà RO, Marino FP. 2004b. Evaluación de las lesiones microscópicas y ultraestructurales de tráqueas de pollitos inoculados con Mycoplasma gallisepticum Facultad de Ciencias Veterinarias. Universidad Nacional de la Plata. Argentina 3. Ricci CM Alternativas en la prevención y tratamiento de los micoplasmas aviares / Internet /. 19 febrero 2009/. Disponible en animal.com.ar 4. Saldaña A, Icochea E, Noè N, Ramírez A, Levisohn S Efecto del Fumarato Hidrogenado de Tiamulina sobre la resistencia del Mycoplasma synoviae en aves de postura comercial. Rev Inv vet Perú. Vol. 12. Número Sánchez IR, Icochea DE, Ramirez VA, F alcón PN, Alba ChM Comportamiento productivo de un lote de gallinas de postura vacunado con la cepa ts11 de Mycoplasma gallisepticum. Revista de investigaciones veterinarias del Perú v.16 n.2 Lima Julio a Dic. 5