MANIFESTACIONES OROFACIALES DEL SÍNDROME DE MELKERSSON ROSENTHAL. REVISIÓN DE LA LITERATURA Y ESTUDIO DE UN CASO

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1 MANIFESTACIONES OROFACIALES DEL SÍNDROME DE MELKERSSON ROSENTHAL. REVISIÓN DE LA LITERATURA Y ESTUDIO DE UN CASO Orofacial manifestations of the Melkersson Rosenthal Syndrome. Review of the literature and study a case Resumen Roba Izzeddin, Prof. Contratada de la asignatura Preclínica de Prótesis; María Julia Salas, Odontólogo. U.C.; Armida Acuña, Prof. de Postgrado de Dermatología Universidad de Carabobo; Carmen Salas, Médico Cirujano U.C.; Noja Izzeddin, Bioanalista U.C. El Síndrome de Melkersson Rosenthal es una enfermedad poco común, de origen autosómico dominante caracterizada por una tríada clásica de inflamación recurrente de los labios y/o cara, lengua fisurada (lengua plicata) y parálisis facial recurrente periférica. Sin embargo, muchos pacientes no manifiestan todos los signos de la tríada. Al respecto se presenta un caso de paciente femenino de 19 años de edad, quien presentó edema labial con una historia de 7 meses de episodios recurrentes de inflamación labial en períodos intermitentes, además de lengua fisurada. Al examen físico presentó edema orofacial recurrente, parálisis facial y lengua fisurada Palabras Clave: Autosómico dominante, lengua fisurada, edema, parálisis. Abstract Melkersson Rosenthal Syndrome is a rare disease with dominant autosomic source characterized by a classical triad of recurrent swelling of the lips and/or face, fissured tongue (lingua plicata) and relapsing peripheral facial nerve paralysis. However, many patients do not manifest al signs of the triad. Concerning, a case of Melkersson Rosenthal Syndrome is presented, in a 19 year old female patient, who had lip edema with 7 months history of recurrent episodes of sweling of the upper lip, with intermittent period and fissured tongue. At physical examination presented recurrent orofacial edema, facial palsy and fissured tongue. Key words: Dominant Autosomic, Fissured tongue, Edema, Palsy. INTRODUCCION Melkersson (1928) y Rosenthal (1930), describieron una tríada que consiste en parálisis facial recurrente, edema de los labios y lengua escrotal, los cuales no siempre se encuentran al mismo tiempo, y la enfermedad puede observarse de forma incompleta. Esto motivó a Luscher (1949), a reunir estos signos en un síndrome con el nombre de "Granulomatosis Recidivante Edematosa"

2 también se le ha llamado Síndrome de Melkersson-Rosenthal y Fibroedema Idiopático por los variables hallazgos histológicos y curso evolutivo. (1, 2). El síndrome puede tener una predisposición genética pero se lo considera como una entidad nosológica peculiar con diferentes síntomas clínicos que son el resultado de una alteración circunscrita, segmentaria, neurológica o neurovascular. (3). La expresión incompleta de la Granulomatosis Recidivante Edematosa se ha reconocido como formas monosintomáticas y oligosintomáticas. La monosintomática consta de una de las tres partes de la tríada clásica. La forma más frecuente son las oligosintomáticas que consta de dos de las tres partes de la triada clásica. En 1985, Wiesenfield y colaboradores introdujeron el concepto de "Granulomatosis recidivante edematosa" (granulomatosis bucofacial), para incluir lesiones que semejaban enfermedad de Crohn en clínica y el estudio histológico pero que ocurrían en pacientes sin manifestaciones gastrointestinales de tal enfermedad. Dicha enfermedad y sus variantes oligo y monosintomática pueden incluirse dentro de la Granulomatosis Bucofacial, diversos padecimientos caen dentro de este grupo, entre ellos la estomatitis por contacto, edema facial sólido, sarcoidosis e infecciones relacionadas con los dientes. Cabe hacer notar que la sarcoidosis y la enfermedad de Crohn rara vez se relacionan con el síndrome en cuestión. (4) Se desconoce la verdadera etiología de dicha entidad, si bien se han descrito casos familiares que siguen una herencia (Autosómico dominante). Por otra parte, la hipótesis vira que desencadena la recurrencia de parte de sus síntomas todavía sigue vigente. (5) El síndrome puede tener una predisposición genética pero se le considera como una entidad nosológica peculiar con diferentes síntomas clínicos que son el resultado de una alteración circunscripta, segmentaría, neurológica o neurovascular. (6) En cuanto al cuadro clínico de la enfermedad es generalizada de curso crónico y recidivante, se afectan ambos sexos y no hay predilección racial o étnica. Aparece generalmente entre el segundo y cuarto decenio de la vida, los pacientes más jóvenes se encuentran en el sexo femenino. El comienzo es brusco, precedido a veces de lesiones herpetoides de los labios. Se puede acompañar de fiebre y jaqueca de tipo migrañoso. (6) La evolución del brote puede durar de una a dos semanas, los síntomas pueden remitir parcial o totalmente. Al cabo de los años, y luego de crisis recidivantes, se establece un aumento de tamaño de las zonas afectadas. (6) A veces, la hipertrofia de los labios toma el aspecto de "hocico de Tapir". (1) Entre las características clínicas de dicha enfermedad cabe resaltar: Tumefacción Bucofaríngea (Macroqueilitis): Se inicia con tumoración edematosa de uno o ambos labios. El labio duplica o triplica su tamaño, es de consistencia blanda y no deja huella a la presión. La mucosa labial muestra frecuentemente descamación y fisuras radiadas. La tumefacción puede afectar al labio inferior, los parpados inferiores, la mucosa labial, las encías y el paladar duro. Dentro de las localizaciones extrafaciales, es útil señalar la presencia de edema en el dorso de las manos y pies, así como en la región lumbar. (7) Lengua escrotal: lengua aumentada de tamaño, con los surcos mediano y transversal acentuados. Son relativamente frecuentes los episodios asfícticos por edema de la lengua y del suelo de la boca. (8) Parálisis facial: Es del tipo periférico, usualmente afecta un lado de la cara, es recidivante y finalmente puede tornarse irreversible. (9)

3 HISTOPATOLOGÍA: Es variable, muestra un tipo de granuloma tuberculoide con linfoedema e infiltrado inflamatorio, predominantemente compuesto por linfocitos, plasmocitos e histiocitos, algunas veces se pueden encontrar células gigantes. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL: No se plantea en aquellos casos en que se presenta el síndrome completo, pero es difícil de diagnosticar, porque los datos clásicos no siempre están presentes al mismo tiempo y porque es posible que, en algunos casos, no haya granulomas sin caseificación. No hay pruebas de laboratorio patonogmónicas ya que el síndrome de Melkersson - Rosenthal persiste como un diagnóstico basado en la correlación clínico patológica. La tumefacción unilateral y firme de los labios puede ocurrir en diversas situaciones clínicas: Enfermedad de Crohn, Edema angioneurótico, sarcoidosis picaduras de insectos, traumatismo, neoplasias submucosas, síndrome Ascher, leucemia aguda, hemolinfangiomas y neurofribromas. (10) El objetivo de este artículo es proveer información al profesional de la odontología, con respecto al Síndrome de Melkersson Rosenthal, como patología que afecta el complejo bucofacial, para así canalizar acertadamente el diagnóstico integral de la enfermedad. REPORTE DEL CASO Se presenta un caso de paciente femenina, de 19 años de edad, natural y procedente de Valencia, Estado Carabobo, quien inicia enfermedad actual hace 7 meses cuando presenta episodios recurrentes de inflamación labial en períodos intermitentes, comienza a evidenciar aumento de volumen progresivo del labio inferior (Fig. 1), con descamación, xerosis acentuada, sin remisión de la patología. Acudió al servicio de dermatología de la Ciudad Hospitalaria "Dr. Enrique Tejera" para estudio y tratamiento. Antecedentes de importancia: Ataques convulsivos a los 7 meses de edad y lengua fisurada desde la niñez. Examen clínico: Presenta aumento de volumen del labio inferior (Fig. 1), y, concomitantemente presenta ligero aumento de volumen de labio superior, y asimetría facial (Fig. 2). Lengua con aspecto cuarteado y fisurado, firme e indurado que muestra surcos profundos en la superficie dorsal en diversas direcciones, además, presenta edema de la misma y aumento de tamaño lo que corresponde a una macroglosia (Fig. 3). Informe histopatológico (Biopsia de mucosa labial inferior): Epitelio plano estratificado con acantosis irregular en corion papilar y reticular, presencia de infiltrado difuso de predominio linfocitario, edema intercelular, presencia de infiltrado difuso de predominio linfocitario, edema intercelular, escasos glóbulos rojos extravasados y células plasmáticas(fig. 4). En cuanto al tratamiento del caso presentado, en primer lugar la parálisis facial fue manejada con esteroides sistémicos y fisioterapia. Con respecto al edema labial se le administró ciofacimine de 100 mg tres veces al día. La parálisis facial mejoró significativamente, el edema labial disminuyó parcialmente. Seis meses después la paciente regresó a consulta por presentar parálisis parcial facial recidivante, para lo cual se le indicó el mismo tratamiento inicial.

4 DISCUSION Entre las manifestaciones de la enfermedad se pueden presentar episodios de edema por meses, años o presentarse intermitentemente (11). El edema recurrente puede ser periorbital o vulvar (vulvitis granulomatosa). En el caso presentado se evidenció únicamente edema labial. La presencia de la triada completa es poco frecuente, siendo reportada de 10 a 20% de los casos y la parálisis facial en el Síndrome es escasa (12). Al respecto Glickman realizó un estudio de 14 pacientes con el síndrome, dos de los cuales tenían parálisis facial, 12 presentaron edema facial y uno de los pacientes lengua fisurada (13) La paciente involucrada en el estudio presentó la triada completa que caracteriza dicha patología. Clínicamente, el síntoma predominante es el edema intermitente o persistente en la región orofacial, sin el cual el diagnóstico es incierto; para el diagnóstico tampoco se puede depender siempre en las evidencias histológicas de inflamación granulomatosa. (14) Afecta a las mujeres predominantemente en la primera, en la segunda y sexta década, mientras que los hombres predominan en las restantes, aunque la incidencia global de sexos es casi igual.(15,16) - Desde el punto de vista odontológico, Dzekh y colaboradores realizaron un estudio de 210 pacientes afectados con dicha patología evaluando el estado inmune de 17 de los mismos. El estado de salud bucal se caracterizó por una alta prevalencia e índice de caries y presencia de periodontitis crónica generalizada, lo cual, debe ser considerado por el profesional de la odontología para un diagnóstico y tratamiento certero de la enfermedad. Dichas patologías, el autor las atribuye al estado inmunitario ya que su investigación reveló episodios característicos de inmunodeficiencia de linfocitos T citotóxicos y supresores, disminución de la actividad fagocítica de neutrófilos y disinmunoglobulinemia, y como consecuencia una inmunodeficiencia secundaria (17). El caso presente a nivel bucal, manifestó periodontitis crónica localizada a nivel de UD , además de UD Los edemas se desarrollan sin síntomas prodrómicos, afectan en especial el labio superior y con menor frecuencia el labio inferior, mejillas, cara, lengua, cuello, etc. El labio edematoso puede

5 tener dos a tres veces su tamaño normal, no es fluctuante y su consistencia es blanda o firme y con mayor frecuencia la tumefacción es asimétrica. (16). A pesar de lo que refiere el autor, la paciente afectada presentó edema únicamente en el labio inferior. El primer ataque edematoso desaparece en días o semanas pero tiende a persistir después de varias recurrencias. (18). Siendo similar dicha manifestación en el caso referido. En cerca del 20% se informa parálisis facial, y lengua fisurada en 40% aproximadamente. El curso y la duración de la enfermedad con frecuencia son imprevisibles La histopatología consiste en pequeñas áreas focales de inflamación granulomatosa no caseosa diseminadas en un edema intersticial difuso del tejido conectivo. (20,21 ). El presente estudio histopatológico reveló la presencia de infiltrado difuso de predominio linfocitario, edema intercelular, presencia de infiltrado difuso de predominio linfocitario, edema intercelular. El tratamiento es principalmente sintomático; sin embrago, hallazgos recientes sugieren que la remoción de focos odontogénicos de infección podrían proveer una buena respuesta. (22) La tumefacción labial, cuando es crónica, puede ser tratada con cirugía. Está indicada la descompresión del nervio facial sobre todo en aquellos casos con recurrencia de parálisis facial (23). Para la tumefacción aguda, puede utilizarse compresas frías y emolientes protectores de los labios. Los corticoesteroides son el fármaco más eficaz en la terapéutica. Por vía sistémica son eficaces para reducir la tumefacción y prevenir el edema hístico persistente. Por vía intralesional también han resultado beneficiosos, pero es posible que se requieran múltiples dosificaciones durante meses o años. El bloqueo del labio con anestésicos ante la inyección de corticoesteroides por vía intralesional aumenta la aceptación de esta forma de tratamiento por parte del paciente. La pregnisona de 1-1,5mg/ Kg/día, disminuyendo progresivamente la dosis en tres a seis semanas dependiendo de la gravedad del episodio. En algunas circunstancias en las cuales la enfermedad se ha hecho crónica con edema persistente que genera desfiguración estética, se utilizan antiinflamatorios no esteroideos para reducir o eliminar los efectos adversos del tratamiento a largo plazo con corticosteroides por vía sistémica. Se ha informado que algunos antiinflamatorios no esteroideos y otros fármacos son eficaces, entre ellos están la clofazimina, hidroxicloroquina, dapsona, sulfapiridina, danazol. (24) Se han recomendado métodos quirúrgicos para disminuir la tumefacción que suscita desfiguración estética que padecen algunos de esos enfermos. Igualmente se ha propuesto queiloplastia de reducción para abordar el problema, algunos han recomendado aplicación postoperatoria de corticosteroides por vía intralesional en un intento de prevenir la recurrencia. El proceso morboso inflamatorio debe estar bajo control médico antes que se emprenda un procedimiento quirúrgico (26, 27). Arbiser y colaboradores, de acuerdo a su experiencia, refieren que el edema labial responde parcialmente al metronidazole y significativamente al clofazimine y esteroides intralesionales (28,29). El deterioro de la inflamación del labio generalmente respondió al tratamiento intralesional con inyecciones de triamcinolona o ciclos cortos de glucocorticoides sistémicos. Otras intervenciones no quirúrgicas, como clofacimina, hidroxicloroquina o sulfasalacina son alternativas a los glucocorticoides, evitando así muchos de los efectos secundarios asociados a los esteroides. La intervención quirúrgica sólo debería realizarse en casos muy desfigurantes y sólo una vez que la enfermedad ha llegado a una fase quiescente y que debería, a partir de entonces, tratarse dos veces a la semana o una vez al mes con inyecciones de triamcinolona al 0,1 %, durante 2-6 meses, para evitar la recaída (27). Es necesario realizar un estudio prospectivo para valorar adecuada y objetivamente el resultado de las diferentes modalidades de tratamiento (30,31,32). Es fundamental el conocimiento de esta patología a nivel médico odontológico, ya que el

6 síndrome Melkersson-Rosenthal, que afecta el complejo buco facial es usualmente ignorado y subdiagnosticado (33). BIBLIOGRAFÍA Acta Médica Dominicana. Síndrome de Melkerson-Rosenthal. 20(4) Hornsteing OP. Melkersson Rosenthal Syndrome: a neurocutaneous disease of complex origin. 1979; Curr Probl Dermatol 5: 117. Laymon CE. Cheilitis Granulomatosa and Melkersson Rosenthal Syndrome.1961; Arch Dermatol 83: 112. Bruce H. Thiers, Dale A. Miles, Roy S, Roger S. Trastornos que afectan la cavidad bucal. Mexico:Mc Graw-Hill Interamericana. Mexico; (4): Arnold, L., Richard, B., Odom, MD., William D., James, J. Tratado de dermatología. Barcelona España: Ediciones científicas y técnicas, S.A.; : Fitzpatrick, T., Arthur, Z., Klaus, W., Irwin, N., Freedberg, K., Austen, F. Dermatología en medicina general. Buenos Aires: Editorial médica panamericana S.A.; :1355. Greene RM, Rogers L. Melkersson-Rosenthal Syndrome: A review of 36 patients. J Am Acad Dermatol 1989; 21: Perez-Calderon R, Gonzalez MA, Chaves A, de Argila D. Cheilitis granulomatosa of Melkersson-Rosenthal syndrome: Treatment with intralesional corticosteroid injections. Allerg Immunopathol 2004; 32:36-8. Kano Y, Shiohara T, Yagita A. Treatment of recalcitrant cheilitis granulomatosis with metronldazole. J Am Acad Dermatol 1992; 27: Apaydin, R. y Bahadir, S. Mycobacterium tuberculosis complex in Mclkersson Rosenthal syndrome demonstrated with Gen-Probe amplified Mycobacterium tuberculosis direct test. Austral J. Dermatol 2004; 45: Sciubba, J. y Said-Ai-Naief, N. Orofacial granulomatosis: presentation, pathology and management of 13 cases. J Oral Pathol Med 2003; 32(10): 576. Rossel RM, Wolfgang W, Simons Z, Strauss S, Soyer HP, El Shahrawi CL. Granulomatous cheilitis and Borrelia burgdorferi: Polymerase chain reaction and serologic studies in a retrospective case series of 12 patients. Arch Dermatol 2000; 136: Glickman LT, Gruss JS, Birt BD, Kohli-dang N. The Surgical management of Melkersson Rosenthal Syndrome. Plast reconstr surg 1992; 89(5): Canale TJ.. Decompression of the facial nerve in Melkersson Rosenthal Syndrome. Arch Otolaringol 1974; 100: 373. Worsaae N. Melkersson-Rosenthal syndrome and Cheilitis Granulomatosa a clinico Pathologic study of thirty- thee patients with special reference to their oral lesion. Oral Surg 1982; 54: 404. Baughman R. Plasma cell Cheilitis. Arch Dermatol 1974; 110:725. Dzekh SA, Pozharitskaia MM, Petrova LV, Macarova OV. Oral Simptoms and inmune status of patient with Melkersson Rosenthal Syndrome. Stomatolog 2003; 82(3): López R, Bragado A, Delgado S, Rodríguez MA. Melkersson-Rosenthal syndrome, about one case with bilateral facial paralysis. An Med Interna 2004; 21: Shapiro, M. Melkersson-Rosenthal Syndrome in the Periocular Area: A Review of the Literature and Case Report. Ann of plastic surg 2003; 50 (6):

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