COPIA ELECTRONICA C.F.P.

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2 Condición del recurso centollón (Paralomis granulosa) en el área actual de pesca del Canal Beagle. Resultados de la prospección realizada entre octubre y noviembre de 27. M.I. Iorio, C. Firpo, J. Wyngaard, y M. Isla RESUMEN Como resultado de las actividades convenidas en el Acta Acuerdo INIDEP Nº12 (9/8/6), enmarcadas en el convenio de cooperación técnica entre el INIDEP y la Prov. de Tierra del Fuego, Antártida e Is. del Atlántico Sur, se realizó un relevamiento del recurso centollón en el Canal Beagle, entre octubre y noviembre de 27. El área de pesca fue subdividida para su estudio en zonas geográficas contiguas, a las que se asignaron los lances de pesca en forma proporcional a su superficie. Este relevamiento, ha abarcado el 8% del área actual de pesca de centollón. En el transcurso de la prospección se capturaron centollones, de los cuales 911 fueron machos de talla comercial (25,2%). El peso de la captura se estimó en 1.74,4 kg, correspondiendo a la fracción comercial 645,7 kg (4,9%). Del total de lances efectuados, 13 no obtuvieron captura de centollón (16%). El valor medio de CPUE calculado para toda el área fue de 65,5 centollones o su equivalente en peso de 19,1 kg, mientras que el valor correspondiente a la fracción de machos comerciales fue de 15,5 individuos ó 7,5 kg. Para el área total, la relación entre machos y hembras fue de,74:1. La talla media de hembras fue calculada en 69,9 mm de largo de caparazón (Lc), la de machos 8,2 mm, y para la fracción comercial el valor medio estimado fue de 86,4 mm. La incidencia de ejemplares menores a 6 mm Lc, fue inferior al 4%. El porcentaje de hembras sin huevos se estimó en 6,8%, mientras que los calculados para las hembras con huevos, desovando y desovadas fueron 82,2%, 4,7% y 6,3% respectivamente. La incidencia de hembras recién mudadas y fecundadas sobre el total de hembras capturadas fue del 1,1%. La talla a la cual el 5% de las hembras portaba huevos, fue estimada en 55,6 mm de largo de caparazón. La captura total de centolla fue de 862 ejemplares, de los cuales el 87% fueron machos y 29,4% individuos de talla comercial. La CPUE media general de centolla se estimó en 12, individuos, mientras que para la fracción comercial fue de 3,1 machos. Los indicadores de abundancia relativa y poblacionales observados en la presente campaña (CPUE total, CPUE machos comerciales, porcentaje de comerciales) son significativamente inferiores a los estimados en las prospecciones realizadas en los años 1996 y Esto induce a concluir, en forma preliminar, que el recurso muestra signos de deterioro, por lo cual debería evitarse precautoriamente el crecimiento del esfuerzo pesquero. Como un aspecto favorable, se ha observado que el nivel de hembras con huevos en la población se mantiene alto, aunque deberían efectuarse estudios para determinar posibles variaciones en la fecundidad poblacional. 2

3 Finalmente, estando íntimamente ligada la calidad de las investigaciones a la información básica disponible, y dada la complejidad biológica de la especie, es imperativo implementar a corto plazo un plan permanente de monitoreo y toma de información, que debería incluir al recurso centolla. INTRODUCCIÓN Como resultado de las actividades convenidas en el Acta Acuerdo INIDEP Nº12 (9/8/6), enmarcadas en el convenio de cooperación técnica entre el INIDEP y la Prov. de Tierra del Fuego, Antártida e Is. del Atlántico Sur, se realizó un relevamiento del recurso centollón en el Canal Beagle, entre octubre y noviembre de 27. El área de pesca actual de centollón comprende el sector argentino del Canal Beagle que se extiende al Este de Punta San Juan hasta Moat, entre profundidades de 1 y 5 metros. El sector comprendido entre Punta San Juan y el límite con la República de Chile incluyendo la Bahía de Ushuaia-, fue vedado a la pesca de centolla y centollón a fines de 1993 (Ley Prov. 114/93), luego de comprobarse el importante deterioro de la población de centolla. A partir del cierre de estos fondos de pesca tradicionales, el centollón se convirtió en especie objetivo de esta pesquería, y la actividad extractiva se trasladó hacia el Este del Canal Beagle. A consecuencia de lo mencionado, los desembarques de centollón que nunca habían superado las 18 toneladas- comenzaron a incrementarse en años subsiguientes hasta alcanzar un máximo de 36 t en 1996, mostrando a partir de entonces una tendencia decreciente. En esta pesquería participan un reducido grupo de pescadores artesanales y una empresa industrial (Pesquera del Beagle S.A.). Esta última, que trabajó históricamente con 2 barcos de pequeña eslora, incorporó en 1998 y 25 dos nuevas unidades de mayor potencia y autonomía, para operar en los sectores externos del C. Beagle donde no acceden las restantes lanchas. Esta empresa participa con el 97% de los desembarques totales declarados de centollón. El primer estudio biológico-pesquero dirigido al recurso centollón se efectuó en el año 1996 (Iorio et al., 1997), y posteriormente, en diciembre de 1998, se desarrolló una segunda prospección con similares características (Wyngaard y Iorio, 1999); en este lapso se efectuaron también estudios complementarios (Wyngaard et al., 1998). Desde entonces no han podido efectuarse otros relevamientos en el área. El presente estudio, ha tenido como objetivo determinar el estado actual de la fracción del recurso vulnerable al arte en las distintas zonas de pesca de centollón del Canal Beagle. En este informe se presentan los resultados obtenidos, relativos a la composición de las capturas, índices de abundancia relativa de centollón total y de la fracción comercial, estructura por talla y sexo de la población, y estado reproductivo del recurso. Se analizan también las capturas de centolla, aunque el área de pesca definida para el centollón, solo comprende parcialmente el área total de distribución de centolla. 3

4 MATERIAL Y METODOS El área de estudio comprendió al sector de pesca de centollón en el Canal Beagle, desde Punta San Juan (68º W) hasta Is. Becasses (67º2 W) inclusive, entre profundidades de 1 y 5 metros. Los sectores de pesca externos (B. Davison y F. Moat), no pudieron ser prospectados por razones operativas. El área de pesca fue subdividida para su estudio en zonas geográficas contiguas, a las que se asignaron los lances de pesca en forma proporcional a su superficie. En la Tabla 1 se detalla la información relativa a cada zona, donde se indica la participación porcentual de cada una en el área total de pesca, y en la Figura 1 se presenta un mapa con su localización geográfica, y otro indicativo de la distribución espacial de los lances. Tabla 1. Zonificación del área actual de pesca de centollón en el Canal Beagle, indicando superficie y participación porcentual de cada zona en el área total, y el número de lances efectuados en cada zona. ZONAS SUPERFICIE (mn 2 ) % AREA TOTAL Nº DE LANCES 1 P. San Juan- P. Remolinos 1,38 4,9 5 2 P. Remolinos- P. Paraná 1,284 4,5 5 3 P. Paraná-Monte Arbol,62 2,1 2 4 Monte Arbol-Almanza 3,156 11, Paso Mackinlay 1,932 6,8 7 6 Is. Yunque 3,252 11, B. Cambaceres 1,884 6,6 8 8 Ite. Hakenyeshka 6,276 22, Pampa de los Indios-I.Becasses 2,976 1,5 1 1 Bal. Davison 3,24 1, Fond. Moat 2,628 9, TOTAL 28, La prospección se extendió desde el 19 de octubre al 21 de noviembre 27, período en el cual se hicieron 21 salidas discontinuas por razones meteorológicas. La embarcación utilizada fue la lancha artesanal OLIVIA I, de 7m de eslora, que operó con 12 líneas de 6 trampas troncocónicas. Se efectuaron en total 81 lances, término que refiere a la operación de calado y virado de una línea de trampas. En cada lance se registró la información de puente (fecha y hora, latitud y longitud de calado y virado, profundidad inicial, media y final de la línea), se consignó el número de ejemplares de centolla y centollón obtenido en cada trampa, y luego se efectuó el muestreo de la captura registrando: sexo, largo de caparazón (Lc), condición del caparazón, presencia de huevos, epibiontes, y presencia de parásitos. La condición del caparazón de la centolla, se expresó utilizando la escala de 6 estadios 4

5 (=mudando, 1=flexible, 2=nuevo, 3=medio, 4= viejo, 5=muy viejo) elaborada por Di Marco y Wyngaard (24). a b Fig. 1. Canal Beagle con la distribución de los lances efectuados (a), y (b) áreas de pesca de centollón (entre isobatas de 1 y 5 m), indicando la zonificación definida en el presente estudio. Como índice de abundancia relativa (CPUE) de centollón y centolla, se utilizó el valor de captura -en número y peso-, estandarizado a una línea de 1 trampas pescando 48 horas (referido en adelante como lance estandarizado). Se calcularon las CPUE de la captura total y de la fracción de machos comerciales de centollón y centolla de cada lance, y los valores medios por zona de pesca; estos últimos fueron comparados utilizando el test no paramétrico de Kruskal Wallis (ANOVA, Stat v.: 6.). La fracción comercial (Com.) de centollón, refiere a los machos con talla mayor a 8 mm de largo de caparazón, y la de centolla a los machos mayores a 11 mm. El peso de las muestras y la captura fue reconstruido utilizando la relación largopeso, calculada a partir de muestreos efectuados con material procedente de distintos sectores del canal. Durante el estudio se realizaron 48 muestras de tallas. A fin de analizar la estructura relativa de las distintas muestras, las distribuciones de frecuencia de tallas fueron comparadas utilizando el programa Clasificación Automática de Distribución de Tallas (CADT1- Aubone, 27). Dado que para su aplicación se recomienda usar un mínimo de 3 datos en cada distribución, el número de muestras utilizado para el análisis se redujo a 19 para machos y 15 para las hembras; como estrategia de agrupamiento se seleccionó el ligamiento promedio no ponderado. Para efectuar el agrupamiento de las muestras, éstas fueron previamente expandidas a la captura total de una línea estandarizada. Sobre las muestras así ponderadas y agrupadas, se calcularon las tallas medias por sexo y zona, porcentaje de 5

6 sexos y comerciales, y condición reproductiva de las hembras. Se calculó también la talla a la cual el 5% de las hembras capturadas portaba huevos (TM5%), ajustando un modelo logístico a las proporciones de hembras maduras por talla. Las distribuciones de frecuencia de tallas se presentan agrupadas en clases de 3 mm. RESULTADOS I. CENTOLLON a. Captura e Índices de abundancia relativa En el transcurso de la prospección se capturaron centollones, de los cuales 911 fueron machos de talla comercial (25,2%). El peso de la captura se estimó en 1.74,4 kg, correspondiendo a la fracción comercial 645,7 kg (4,9%). Del total de lances efectuados, 13 no obtuvieron captura de centollón (16%). En la Tabla 2 se presentan los índices de abundancia relativa (CPUE) con su error estándar (e.s), estimados para la captura total y para la fracción de machos comerciales, los que fueron calculados en número de individuos y en peso para cada zona de pesca y para el área total. Zona Tabla 2. Captura y CPUE de centollón por zona de pesca y para el área total. Nº Lances Captura (nº) Captura (kg) CPUE Total CPUE Comerciales Nº indiv. e.s. kg e.s Nº indiv. e.s. kg e.s SJ-REM ,3 291,4 237,1 71,6 57,8 15,9 1, 6,7 4,1 REM-PAR ,2 121,7 58,9 33,7 17,1 27,7 17,7 13,3 8,5 PAR-MTE ,2 19,8 17, 7,2 6,2 9,9 8,5 4,7 3,9 MTE-ALM ,1 78,2 28,5 18,7 6,6 12,3 6,4 6, 3,1 PMACK ,6 28,7 26,4 13, 12,1 22,7 21, 11,3 1,4 YUNQUE , 63,7 15,9 24, 6,1 3,7 8,3 14,7 3,9 CAMBA ,8 38,9 14,4 12,5 4,6 12,6 4,7 5,9 2,3 HAKEN , 29,8 5,2 9,3 1,7 7,5 2,2 3,7 1,2 BECASSES ,1 34,3 12,2 11, 3,4 8,4 2,6 4,6 1,5 TOTAL ,4 65,5 16,4 19,1 4,2 15,5 2,8 7,5 1,4 El valor medio de CPUE calculado para toda el área fue de 65,5 centollones o su equivalente en peso de 19,1 kg, mientras que el valor correspondiente a la fracción de machos comerciales fue de 15,5 individuos ó 7,5 kg. 6

7 En las distintas zonas de pesca, las CPUE medias de la captura total fluctuaron entre 2 y 291 centollones por línea, o su equivalente en peso 7,2 y 71,6 kg. Los valores medios más altos se registraron hacia el Oeste del área de pesca (entre P. San Juan y P. Paraná), debido a la importante captura de hembras. Las CPUE medias de machos de talla comercial oscilaron entre valores extremos de 7,5 (Hakenyeshka) y 31 (Yunque) individuos (3,7 y 14,7 kg), mostrando valores medios más homogéneos a lo largo del canal. Esto puede apreciarse en la Figura 2, donde se grafican las CPUE medias por zona y sus errores estándar. Nº total de centollones Captura Total M. com erciales Fig. 2. CPUE medias y errores estándar de la captura total y de machos comerciales, por zona de pesca. Al comparar las CPUE medias por zona (Kruskal-Wallis), no se evidenciaron diferencias estadísticamente significativas ni para la captura total de centollón (p=,6447), ni para las CPUE medias de machos comerciales (p=,2416), hecho atribuible a la gran variabilidad de las capturas dentro de cada zona. En la Figura 3 se representan las CPUE (total y de machos comerciales) de todos los lances efectuados en el canal CPUE Total,1 a 1 1,1 a 5 5,1 a 31 CPUE com 54.9,1 a 5 5,1 a 3 3,1 a Fig. 3. Distribución de las CPUE (centollón total y comercial) de los lances efectuados Nº de machos comericales 7

8 b. Estructura de la población Inicialmente, se compararon las distribuciones de tallas de las muestras. El análisis CADT1, realizado bajo la restricción de utilizar muestras con un número mayor a 3 ejemplares, debió efectuarse en el caso de los machos con sólo el 4% de las mismas, mientras que para las hembras el porcentaje se redujo al 31%. Esto determinó que algunas zonas no quedaran representadas en el análisis. Los dendrogramas obtenidos se presentan en la Figura 4. En el caso de los machos, se definieron dos grupos con un nivel de significación p=,1: el primero (a) incluyó los lances efectuados entre Paraná y Cambaceres, y el otro los realizados al Este de esta última referencia (b); dentro de éstos, no se conformaron otros subgrupos con significación espacial. En el caso de las hembras, no se observan agrupaciones consistentes con la distribución de los lances Machos,,2,4,6,8 1, Linkage Distance a b Hembras,1,2,3,4,5,6,7,8,9 1, Linkage Distance Fig.4. Dendrogramas correspondientes a la comparación de distribuciones de tallas de machos y hembras de las muestras (CADT1). Para comparar su estructura, las muestras correspondientes a los 2 grupos conformados para machos (a y b), fueron agrupadas (ponderadas y promediadas), y se representan en la Figura 5. La distribución de tallas correspondiente al sector Paraná Cambaceres (a), presentó una talla media de 79,5 mm de largo de caparazón, y un porcentaje de machos del 54,5%. La estructura de tallas que se observa en el sector externo del canal (grupo b) tiene una baja representación de la fracción de machos comerciales (21,7%), presentando una talla media de 73,6 mm Lc. Dada la baja representatividad de las muestras para efectuar este análisis, y en función de los resultados obtenidos, se optó por efectuar también el agrupamiento de todas las muestras ponderadas, a fin de obtener una estructura poblacional representativa de toda el área, la cual se presenta en la Figura 6. 8

9 Nº centollones Paraná-Camba. (a) Camba-Becasses (b) LC (mm) Fig. 5. Estructura de tallas de los machos, en los dos sectores definidos por el análisis la agrupación de muestras (CADT1). Para el área total, la relación entre machos y hembras fue de,74:1. Esta proporción media, enmascara la ocurrencia de una muy baja relación macho:hembra hacia el Oeste de Almanza (,25:1), e inversa hacia el Este (3:1). La fracción de machos de talla comercial representó el 23,7%, mientras que constituyó el 55,7% del total de machos. La talla media de hembras fue de 69,9 mm Lc (d.e.=6,18), y la de machos 8,2 mm (d.e.=9,7); para la fracción comercial el valor medio estimado fue de 86,4 mm Lc (d.e.=5,73). La incidencia de ejemplares menores a 6 mm Lc, fue inferior al 4%. Frecuencia (%) Comerciales Machos Hembras Lc (mm) Fig. 6. Estructura de tallas de machos y hembras de centollón para toda el área relevada. c. Relación de la talla de machos y hembras, con la profundidad Para determinar la existencia de algún patrón de distribución batimétrica de los distintos grupos poblacionales vulnerables al arte, se analizó la relación entre las tallas medias y la profundidad media del lance correspondiente. El rango de profundidades en que se realizaron los lances fue de 13 a 5 m. 9

10 Para el caso de los machos, cuyos largos de caparazón medios oscilaron entre 73,1 mm y 9,2 mm, no se encontró una relación significativa entre la talla y la profundidad (R 2 =,412) (Fig. 7). En cuanto a las hembras, cuyas tallas medias variaron entre 54 mm y 75,6 mm Lc en los distintos lances, tampoco se encontró una relación significativa para el rango de profundidades en que se operó durante el estudio (R 2 =,61). Talla media LC (mm) Machos y = -.119x R 2 = Profundidad (m) Talla media LC (mm) Hembras y =.495x R 2 = Profundidad (m) Fig. 7. Relación entre la profundidad media del lance y la talla media de machos y hembras. d. Condición reproductiva de las hembras La condición reproductiva de las hembras se analizó estimando los porcentajes correspondientes a cada estadio (con y sin huevos, desovando y desovadas), sobre el total de muestras ponderadas y agrupadas. El porcentaje de hembras sin huevos se estimó en 6,8%, mientras que los calculados para las hembras con huevos, desovando y desovadas fueron 82,2%, 4,7% y 6,3% respectivamente. La incidencia porcentual por clase de talla de los estadios reproductivos se grafica en la Figura 8. La incidencia de hembras recién mudadas y fecundadas sobre el total de hembras capturadas fue del 1,1%. Desovando Sin Huevos Desovadas Con Huevos % LC (mm) Con Huevos Desovando y Desovadas Sin Huevos Fig. 8 Distribución porcentual y acumulada por clase de talla, de los estadios reproductivos de las hembras de centollón. 1

11 Se calculó la talla a la cual el 5% de las hembras portaban huevos, ajustando una función logística a los datos (Figura 9). La talla estimada fue de 55,6 mm de largo de caparazón. % Estimado TM (5%)=55,.57mm R2= Observado Lc.(mm.) Fig. 9. Talla de primera madurez (TM.5%) estimada para las hembras de centollón. e. Relación Largo-Peso La relación largo-peso para ambos sexos fue estimada sobre un total de 633 machos y 213 hembras, procedente de 9 muestras tomadas en diferentes sectores del canal. Peso (g.) Hembras y =,14x 2,897 R 2 =, Machos y =,3x 3,235 R 2 =,9456 LC (mm) LC (mm) 88 Fig. 1. Relación entre el largo de caparazón (Lc) y el peso, para machos y hembras. 11

12 A estos datos se ajustó una función potencial, cuyos parámetros y ajuste se presentan en la Figura 1. El peso medio estimado para la talla mínima de la fracción comercial (8 mm de largo de caparazón) fue de 375 g, mientras que la correspondiente a una talla de 1 mm fue 766 g. f. Estado del caparazón y epibiontes El conocimiento actual sobre la condición externa del exoesqueleto del centollón (que permite datar indirectamente los períodos de muda e intermuda), es insuficiente para elaborar una escala de estadios temporal. A este fin, se realizaron observaciones sobre la textura y dureza del caparazón y meros, coloración ventral de las coxas, y el tipo y abundancia de epibiontes, utilizando como base la escala de 6 estadios elaborada para la centolla (=mudando, 1=flexible, 2=nuevo, 3=medio, 4= viejo y 5=muy viejo). En el caso de los machos, se observó una escala de coloración diferencial en la base de las coxas, semejante a la observada para la centolla, y que puede resultar un indicador efectivo para subdividir el período de intermuda en los machos. Sin embargo, una fracción de los mismos presentó las coxas totalmente cubiertas con epibiontes, hecho que impide su desgaste y posterior clasificación. No se observaron machos adultos con evidencias de muda reciente. Se registraron 3 organismos epibiontes sobre el exoesqueleto: poliquetos Spirorbis sp., cirripedios Balanus spp., y juveniles de Mytilus. La colonización de Spirorbis sp. se observó en la totalidad de los ejemplares machos y hembras con excepción de los recientemente mudados (estadio =). El grado de cobertura del exoesqueleto fue variable, llegando a cubrir completamente no solo el caparazón sino también los apéndices. Su abundancia no pareció relacionarse necesariamente con el grado de rozamiento de las coxas o presencia de otros epibiontes, por lo cual no parece un indicador adecuado para datar el período de intermuda. La presencia de los cirripedios Balanus spp. en las muestras donde fue registrada la incidencia de epibiontes, fue de 3% en los machos y 15,2 % en las hembras. En el caso de los machos, la colonización por Balanus spp. fue proporcionalmente mayor en los caparazones catalogados como muy viejos (estadio 5) respecto de los estadios 4 y 3. En las hembras, 56% de las que se encontraban desovando y las desovadas presentaba cirripedios, mientras que 13,3% de las hembras con huevos se encontraban también colonizadas. Dos de estas últimas presentaron asimismo la fijación de juveniles de Mytilus (5-6 mm), a los cuales puede asignarse un tiempo de vida aproximado de un año. g. Parásitos Se registró la presencia de ejemplares parasitados por el Rhizocephala Briarasaccus callosus, el cual se aloja ventralmente en el itsmo del cefalotórax, y produce la castración del animal, tanto en machos como en hembras. La presencia de individuos con parásitos fue observada únicamente en 2 lances efectuados en el sector de Almanza (lances 23 y 24), en los cuales se obtuvo la mayor 12

13 captura relativa de ejemplares subadultos. Coincidentemente, la talla media de los centollones parasitados fue de 51,4 mm Lc para hembras (rango 41-56) y 55, mm Lc para machos (rango 51-59), y su incidencia porcentual sobre la captura total de estos lances fue de 4,2% y 4,5%. h. Captura incidental La trampa centollera es altamente selectiva, ya que aparte de centollón y centolla, solo se obtuvieron capturas ocasionales del cangrejo Eurypodius latreillei, y algunos ejemplares de equinodermos. No se capturaron peces. II. CENTOLLA a. Captura El área de estudio definida para el relevamiento del centollón, sólo incluye una parte del área de pesca de la centolla, por lo cual los resultados relativos a la captura y estructura por talla y sexo de la misma, deben considerarse sólo representativas del área prospectada. La captura total de centolla fue de 862 ejemplares, de los cuales el 87% fueron machos y 29,4% individuos de talla comercial. La distribución de la captura por zona de pesca se presenta en la Tabla 4, donde se presentan además los índices de abundancia relativa de la captura total y de la fracción comercial, con sus errores estándar, y refieren también a la captura de una línea de 1 trampas en 2 días de pesca. Del sector de I. Becasses no se contó con información sobre la estructura de talla de la captura, por lo cual no pudo determinarse la proporción de machos comerciales. Tabla 4. Captura y CPUE de centolla por zona de pesca y para el área total prospectada. Nº Captura % CPUE Total CPUE Com. Zona Lances Centolla Com Media e.s. Media e.s. SJ-REM ,88 13,9 5,65 3,35 REM-PAR ,16 5,33 2,32 1,43 PAR-MTE ,13 7,71 2,,57 MTE-ALM ,59,7,48,32 PMACK ,1 17,36 5,77 7,7 1,82 YUNQUE ,3 22,29 4,51 3,81 1,54 CAMBA ,9 7,3 2,59 3,25 1,14 HAKEN ,2 9,27 1,53 2,68,5 BECASSES ,49 1, TOTAL ,4 12, 1,5 3,13,45 13

14 La CPUE media general de centolla se estimó en 12, individuos (e.s. 1,5), mientras que el valor calculado para la fracción comercial fue de 3,1 machos (e.s.,45). Las CPUE medias de la captura total por zona (Figura 11), oscilaron entre valores de 32,1 y 2,6 centollas; las diferencias entre zonas fueron altamente significativas (Kruskal-Wallis, p<,1), evidenciando la comparación múltiple que la CPUE media de Yunque fue significativamente mayor a la de Almanza (p=,39) y Becasses (p=,138). Las CPUE medias de machos comerciales por zona oscilaron entre,5 y 7,1 individuos, no observándose diferencias significativas entre zonas (p=,1367). CPUE centolla SJ-REM REM-PAR PAR-MTE MTE-ALM PMACK YUNQUE CAMBA HAKEN BECASSES Centolla total Machos Comerciales Fig. 11. CPUE y errores estándar de la captura total de centolla y de la fracción comercial, por zona de pesca. b. Estructura de la población La distribución de tallas por sexo que se presenta en la Figura 12, surge de la agrupación de todas las muestras ponderadas y agrupadas en clases de 5 mm; la baja numerosidad de las muestras no permitió efectuar un análisis comparativo mas detallado. En toda el área prospectada, los machos constituyeron el 77,5% de la captura estandarizada, mientras que la fracción comercial representó el 25,3% del total, o el 32,7% del total de machos. La talla media de machos y machos comerciales fue de 12,3 mm y 12,7 mm de largo de caparazón, respectivamente. 14

15 2,5 2, 1,5 1,,5, M.Comerciales Hembras Machos LC (mm) Fig. 12. Distribución de tallas de machos y hembras de centolla para toda el área relevada. En cuanto a la condición de caparazón de los machos capturados, expresada en una escala de 6 estadios (=mudando, 1=flexible, 2=nuevo, 3=medio, 4= viejo, 5=muy viejo), se observó la predominancia de caparazones nuevos y medios (89,5%); no se encontraron ejemplares en muda y solo 6% con indicios de muda reciente. Respecto de la fracción de machos mayores a 11 mm Lc, predominaron los estadios medio y viejo con 63% y 11% respectivamente. Tabla 5. Porcentajes por grupo y estadios de caparazón, y tallas medias de centolla. % Grupo Lc medio % Estadios de Caparazón Media d.e Machos 77,5 12,3 18,1 -- 6,1 5, 39,5 4,4 -- Comerciales 25,3 12,7 11,4 -- 2,3 23, 63,2 11,5 -- Hembras 22,5 88,4 15,2 -- 5,9 82,4 11,8 -- Las hembras representaron el 22,5% de la captura estandarizada, y su talla media fue de 88,4 mm. La incidencia de hembras sin huevos sobre la fracción de hembras adultas (considerando un valor histórico de >75 mm Lc) fue del 88%. Del 12% restante, la mitad se encontró desovada. 15

16 DISCUSION El relevamiento efectuado en octubre noviembre de 27, reviste características similares a los efectuados en los años 1996 y 1998, aunque en esta oportunidad fue posible extender el estudio hasta las I. Becasses, abarcando el 8% del área total de pesca de centollón en el Canal Beagle. Debe destacarse que han transcurrido 1 años desde la última prospección, y no se ha contado con otra fuente de información biológicopesquera sobre el recurso en este lapso, más allá de las estadísticas pesqueras, donde no se consigna la magnitud ni la distribución del esfuerzo. El rendimiento promedio de centollón para toda el área prospectada fue calculada en 19,1 kg/línea en 48 hs de pesca. Excluyendo la zona de Is. Becasses, a fin de comparar este valor con los estimados en los estudios anteriores, la CPUE media toma un valor de 2,3 kg, mostrando una disminución muy significativa (p<,1) respecto de los calculados para 1996 y 1998 (39,2 kg y 5,3 kg, respectivamente). El valor de CPUE media calculado para la fracción comercial fue 7,5 kg. Si se excluye la zona de Becasses, la CPUE toma un valor de 7,9 kg, mientras que en 1996 fue de 24,6 kg, y en ,9 kg, también significativamente mayores que el actual (p<,1). No se detectaron diferencias significativas entre las CPUE medias de las distintas zonas de pesca, debido a la gran variabilidad de las capturas dentro de cada zona. Esto fue así tanto para el centollón total capturado como para la fracción de machos comerciales, por lo cual esta zonificación utilizada en años anteriores, no aporta actualmente información adicional sobre la distribución de abundancias en el canal. En cuanto a la estructura de la población en el área prospectada, se encontró una relación global entre machos y hembras de,74:1. A pesar que esta proporción difiere de las calculadas en 1996 (2,7:1) y 1998 (2,6:1), debe tenerse en cuenta que en su resultado fueron determinantes las importantes capturas de hembras registradas hacia el Oeste del canal, mientras que hacia el Este de Almanza, la relación macho:hembra fue 3:1, semejante a los valores de referencia. La fracción de machos de talla comercial constituyó el 23,7% del total, mientras que los porcentajes de machos comerciales calculados en las campañas de referencia, duplicaron los encontrados en la presente prospección (1996= 48,7% y 1998= 41,8%). El análisis efectuado para comparar la estructura de la población a lo largo del canal, se vio dificultado por el hecho de que sólo el 1% de los lances obtuviera capturas mayores a 1 ejemplares, determinando una baja calidad de las muestras. En este sentido, la reducción del número de trampas en la línea (6 trampas) como adaptación a la capacidad operativa de una pequeña lancha, sumado a las reducidas capturas que se observan, es un aspecto que deberá ser considerado en la programación de próximos estudios. En cuanto a la condición reproductiva y de muda de las hembras, se obtuvieron los siguientes indicadores: 82% portaba huevos (correspondiendo el 1% a la puesta de la presente temporada), 5% se encontraba desovando, 6% desovadas, y sólo el 7% de los ejemplares (< 66 mm Lc) no tenía huevos. Estos resultados permiten inferir que el período 16

17 de desove no había finalizado, y que se habría iniciado la etapa de muda, apareamiento y fertilización de las hembras. Por otra parte, el porcentaje de hembras sin huevos en la población se mantiene dentro de valores históricos. Los resultados obtenidos, difieren en parte de las observaciones realizadas por Lovrich (1997; 2) en el Canal Beagle, quien menciona que la eclosión de los huevos se produciría entre junio y agosto, aunque coinciden en cuanto al inicio del período de muda. Campodónico et al. (1983) datan el período de eclosión entre septiembre y noviembre, y el de muda y cópula desde fines de octubre hasta diciembre, observaciones coincidentes con lo hallado en el canal. También Hoggarth (1993), en su estudio sobre la población de centollón de Islas Malvinas, indica que el nacimiento de las larvas se produciría entre agosto y octubre, y la muda entre mediados de noviembre y diciembre. Este autor también destaca que los porcentajes de hembras desovadas se mantuvieron bajos en la temporada de desove, proponiendo que estas hembras se alimentan poco en el período previo a la muda. Esto coincidiría con el bajo porcentaje de hembras desovadas calculado para el canal; si esto fuera así, la abundancia relativa de hembras habría sido subestimada. Esto destaca la importancia de realizar monitoreos periódicos en épocas donde los fenómenos reproductivos no afecten el comportamiento de los individuos. La talla de primera madurez de las hembras fue estimada en 55,6 mm Lc, aunque se realizó con una baja representatividad de las clases de talla inferiores a 5 mm. De todas maneras, los valores calculados por los autores mencionados en el párrafo anterior, son sumamente variables, y se encontraron en un rango entre 46 y 66 mm de largo de caparazón. Un aspecto particular de la biología de esta especie, en la que coinciden Lovrich y Hoggarth (Op. cit.), es que el centollón tiene un ciclo reproductivo bienal, produciéndose en forma asincrónica mediante fracciones de la población que se alternan anualmente. En este sentido, la fracción de hembras que portó los huevos durante aproximadamente 21 meses, desova, muda, y sería fecundada en noviembre por la fracción de los machos que omitió la muda; al año siguiente desovaría el otro grupo de hembras. No hay acuerdo respecto del período de muda de los machos adultos (antes o después de la muda de las hembras), desconociéndose también la frecuencia con que se produciría (2 ó 3 años). Tan compleja dinámica reproductiva, con incidencia directa en las estrategias de manejo que deban implementarse, debe ser esclarecida. La cuantificación de las fracciones reproductivas anuales, la incidencia de las mismas sobre cada sexo, o la edad de los ejemplares, son algunos de los aspectos que deberían estudiarse. En este sentido, deben profundizarse investigaciones relacionadas al monitoreo del desarrollo embrionario en la etapa previa al desove, y la datación de caparazones mediante variables externas de clasificación que permiten determinar indirectamente los períodos de muda e intermuda de los machos. El conocimiento actual sobre este último aspecto es insuficiente para elaborar una clasificación de estadios del caparazón en una escala temporal. Lovrich et al. (23) mencionan que la presencia del cirripedio Notobalanus flosculus -que se reclutan entre octubre y noviembre- sirve para reconocer los machos que omitieron la muda en diciembre, indicando que la proporción de machos de talla legal colonizados es del 2%. Sin embargo, en la prospección de 27, la presencia de N. flosculus en la población se 17

18 registró en sólo el 3% de los machos adultos, por lo cual esta característica no alcanza por sí sola para establecer la fracción de machos que omite la muda. Por este motivo, debe efectuarse un estudio integral de la evolución externa del exoesqueleto del centollón, similar al efectuado para la centolla por Di Marco y Wyngaard (24). En cuanto a la centolla, principal especie que se captura como by-catch en la pesquería del centollón, los resultados muestran que el 9% de las hembras adultas no portaba huevos, indicando así el fracaso de los procesos reproductivos del 26 en el sector investigado. Debido a que el área de distribución de la centolla comercial incluye la del centollón, extendiéndose hasta los 1 m de profundidad, los indicadores poblacionales de abundancia relativa y el porcentaje de hembras ovígeras, no pueden hacerse extensivos al estado del recurso centolla en el Canal Beagle, más aún, cuando no se ha prospectado el sector de pesca más importante de esta especie que actualmente se encuentra vedado a la pesca. CONCLUSIONES La prospección realizada en 27 ha abarcado el 8% del área actual de pesca de centollón en el Canal Beagle. Los indicadores de abundancia relativa y poblacionales observados en la presente campaña (CPUE total, CPUE machos comerciales, porcentaje de comerciales) son significativamente inferiores a los estimados en las prospecciones realizadas en los años 1996 y Esto induce a concluir, en forma preliminar, que el recurso muestra signos de deterioro, por lo cual debería evitarse precautoriamente el crecimiento del esfuerzo pesquero. En consideración a que han transcurrido diez años desde que se realizaran los últimos estudios biológico-pesqueros en el área, será necesario efectuar un análisis comparativo más detallado, incorporando toda otra información disponible del período, a fin de contextualizar más adecuadamente los presentes resultados. Como un aspecto favorable, se ha observado que el nivel de hembras con huevos en la población se mantiene alto, aunque deberían efectuarse estudios para determinar posibles variaciones en la fecundidad poblacional. Asimismo, dado que el ciclo reproductivo y de muda de la especie son insuficientemente conocidos, será necesario desarrollar estudios que permitan determinar qué fracciones poblacionales se alternan anualmente para reproducirse, hecho de incidencia directa en las estrategias de manejo que deban implementarse. Finalmente, estando íntimamente ligada la calidad de las investigaciones a la información básica disponible, y dada la complejidad biológica de la especie, es imperativo implementar a corto plazo un plan permanente de monitoreo y toma de información, que debería incluir al recurso centolla. En este sentido, es necesario contar con información mensual detallada de captura y esfuerzo, a partir de la implementación de un parte de pesca específico. Es necesario también realizar muestreos periódicos de desembarcos y a bordo de las embarcaciones comerciales. Esto permitirá colectar 18

19 información detallada de captura, estructura de tallas, condición de caparazón, muda, y estado reproductivo de las hembras. BIBLIOGRAFIA AUBONE, A. 27. Programa CADT1 Clasificación automática de distribuciones de tallas. W:1627 v.1.. Biomatemática, Instituto Nacional de Investigación y Desarrollo Pesquero. CAMPODÓNICO, I., M.B. HERNÁNDEZ y E. RIVEROS Investigación, manejo y control de las pesquerías de centolla y centollón de la XIIª Región. Informe consolidado: Recurso Centollón. Inf. Inst. Pat., 25: 97 pp. DI MARCO, E. y J.G. WYNGAARD. 24. Caracterización y Cronología del Exoesqueleto de la centolla (Lithodes santolla) del golfo San Jorge, Argentina. Inf. Téc. 2/4, 26 pp. HOGGARTH, D.D The life history of the lithodid crab, Paralomis granulosa, in the Falkland Islands. ICES J. Mar. Sci., 5: IORIO, M. I., J. G. WYNGAARD y M. ISLA Informe de Campaña Centollón Canal Beagle, Diciembre 1996, 22 pp. LOVRICH, G.A La pesquería mixta de las centollas Lithodes santolla y Paralomis granulosa (Anomura: Lithodidae) en Tierra del Fuego, Argentina. Invest. Mar, Valparaíso, 25: LOVRICH, G.A. 2. Actualización de las pautas de manejo para la pesquería mixta de centolla y centollón en el Canal Beagle, Argentina. Cont. Científica Nº 35, CADIC, 12 pp. LOVRICH, G.A., J.A. CALCAGNO, y B.D. SMITH. 23. The barnacle Notobalanus flosculus as indicator of the intermolt period of the male lithodid crab Paralomis granulosa. Marine Biology, 143: WYNGAARD, J. G., M. I. IORIO y M. ISLA Actividades desarrolladas sobre el recurso centollón, en el marco del convenio INIDEP-SDyP. Período Inf. Téc. INIDEP Nº 49/98, 22 pp. WYNGAARD, J. G. y M. I. IORIO Informe sobre el recurso centollón (P. granulosa) del Canal Beagle. Inf. Téc. INIDEP Nº 3/99, 19 pp. 19