Las medias verdades para. vivir cómodo produciendo. Las cerdos medias verdades para. vivir cómodo produciendo
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- María Pilar Benítez Soler
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1 Las medias verdades para vivir cómodo produciendo Las cerdos medias verdades para vivir cómodo produciendo cerdos Servicios Técnicos Porcino Laboratorios Syva, S.A.U. Lleida, 24 de Maig de 2015
2 Razonar y convencer Qué difícil, largo y trabajoso! Sugestionar?... Qué fácil, rápido y barato! Santiago Ramón y Cajal
3 Si no puedes convencerles Confúndeles! Álvaro Aguarón
4
5 La vacunación frente a PCV2 La vacuna está triste qué tendrá la vacuna?
6 Percepción de que no funciona como funcionaba
7
8 Aproximadamente la mitad de la facturación de los biológicos de porcino es vacuna frente a Circovirus.
9 Todo el mundo opina
10 3.807 referencias sobre PRRS referencias sobre Aujeszky referencias sobre PPA referencias sobre PCV2 772 referencias sobre Mycoplasma hyopneumoniae 663 referencias sobre Rotavirus Porcino 496 referencias sobre DEP
11 PCV2 vaccine : 271 artículos PCV2 vaccination : 169 artículos PCV2 vaccine review : 22 artículos
12 Armas arrojadizas
13 Matar a la gallina de los huevos de oro
14 El origen
15 PATOLOGÍA VACUNA CERDAS CALOSTRO PCV2 INFECCIONES OPORTUNISTAS LESIÓN CUADRO CLÍNICO LECHONES DEPLECIÓN LINFOIDE (linfopenia) DESMEDRO POSTDESTETE PMWS
16 Interferencia con la inmunidad maternal
17 NEGATIVAS POSITIVAS IgG POSITIVAS IgM Sin Protección Con Protección Con Infección Duración de la inmunidad maternal? Seroperfil Cuándo vacunar? Recirculaciones tempranas o tardías
18 VACUNADA VACUNADA VACUNADA Vacunación de reproductoras Seroperfil para estimar la duración de la inmunidad transferida
19
20
21 EFECTO BOOSTER VACUNAS INACTIVADAS 2 1
22 EFECTO BOOSTER DESAFÍO VACUNA INACTIVADA MAL PROTEGIDO
23 8:26 EFECTO BOOSTER DESAFÍO VACUNA INACTIVADA REVACUNA INACTIVADA PROTEGIDO días
24 EFECTO BOOSTER DESAFÍO VACUNA VIVA EFECTO PROTEGIDO
25 EFECTO BOOSTER VACUNA VIVA REVACUNA VIVA días
26 EFECTO BOOSTER DESAFÍO VACUNA VIVA REVACUNA INACTIVADA PROTEGIDO días
27 EFECTO BOOSTER DESAFÍO CONTACTO PREVIO CON ANTIGENO VIVO REVACUNA INACTIVADA PROTEGIDO días
28 EFECTO BOOSTER CONTACTO PREVIO CON ANTIGENO VIVO REVACUNA INACTIVADA
29 Prueba de concepto IgM IgG PCR qpcr Mort% CONTROL Sin VACUNAR ,7% VACUNADOS 1 DOSIS ,2% VACUNADOS 2 DOSIS ,9%
30 Hay alternativas diagnósticas a los ELISA y las PCR?
31 Diagnóstico Combinación de agentes patógenos Patógeno erróneo o ausente
32 Las pistas que da la sangre
33 Necesidad de establecer unos valores de referencia
34
35 DESVIACIONES ORIGINADAS POR PATÓGENOS VS DESVIACIONES COMPENSATORIAS DEL INDIVIDUO Ej. Anemia hemolítica regenerativa (Mycoplasma suis) Liberación de hemoglobina Alteración enzimas hepáticos, CMHC Anemia regenerativa Anisocitosis, VCM...
36
37 Parámetros HEMATOLÓGICOS Parámetros BIOQUÍMICOS
38
39 Serie roja
40 ejemplos: Fe 3+ Anemia ferropénica - Problema en lechones de pocos días de vida. - Favorece el desarrollo de toxemias. Anemia hemolítica Mycop. suis - Problemática en lechones y cerdas. - Liberación de hemoglobina y alteraciones hepáticas. - Requerimiento de multi-terapia.
41 ejemplos: Ganancia media diaria post-destete - Asociación positiva: hemoglobina GMD tres semanas post-destete - Hematocrito y glóbulos rojos - ADE, distribución hemoglobina y reticulocitos 10g/l hemoglobina gr/día 3 semanas post-destete
42 ejemplos: Prolificidad - Asociación positiva: hemoglobina a cubrición prolificidad en ese parto.
43 Serie blanca
44 Infección inespecífica Circovirus
45 Bioquímica Sanguínea
46 Síntesis de proteínas Albúmina Lipoproteínas Metabolismo lípidos Síntesis colesterol Producción tg Metabolismo carbohidratos Glucosa glucógeno Síntesis factores de coagulación Fibrinógeno, protrombina, globulina Digestión Producción de bilis Detoxificación Amonio urea, metabolismo toxinas, fármacos y hemoglobina Almacenaje de sustancias Glucógeno, vit B 12, hierro, cobre
47 Bioquímica hepática
48 Vale la pena vacunar de PRRS?
49 No utiliza la fuerza bruta
50 Espléndido estratega
51 A.D.E A - Antibody D - Dependent E - Enhancement Efecto Caballo de Troya
52 Ig G Anticuerpos NO neutralizantes Infección 1 mes 2 meses +/- 5 meses + 1 año
53 Virus PRRS Macrófago Anticuerpo Complejo Antígeno-Anticuerpo
54 Persistencia de la infección
55 Hasta 210 días Infección fetal
56 Hasta 150 días Lechones destetados
57 Hasta 86 días Cerdas adultas
58 Hasta 50 días Verracos (semen)
59 Una cosa es la persistencia de la infección en tejidos diana Tonsilas Pulmón Gánglios
60 Una cosa es la persistencia de la infección en tejidos diana y otra diferente la duración de la viremia. En general, las viremias oscilan entre 7 y 21 días
61 Lentitud dar una respuesta adecuada
62 No protectiva Ig G Neutralizante IFN-γ Respuesta Inmune CELULAR Infección 1 mes 2 meses +/- 5 meses + 1 año
63 Respuesta inmune completa y protectora (NEUTRALIZANTE) Respuesta Inmune NO PROTECTIVA Respuesta Inmune PROTECTIVA Infección 1 mes 2 meses +/- 5 meses + 1 año
64 Efecto reseteo de la respuesta inmune
65 Reinfección Respuesta inmune completa y protectora (NEUTRALIZANTE) Respuesta Inmune NO PROTECTIVA Respuesta Inmune NO PROTECTIVA Respuesta Inmune PROTECTIVA Infección 1 mes 2 meses +/- 5 meses + 1 año
66 En qué radica el «éxito biológico» del virus del PRRS? Los mecanismos que utiliza para perpetuarse y no ser destruido
67 En qué radica el «éxito biológico» del virus del PRRS? La duración de la infección en los tejidos del animal infectado.
68 En qué radica el «éxito biológico» del virus del PRRS? Lo lento que se desarrolla TODA la respuesta inmune.
69 En qué radica el «éxito biológico» del virus del PRRS? El efecto de «reseteo» que causan las reinfecciones.
70 Si esto ocurre con una cepa campo Atenuación No pierde ni gana capacidad replicativa. No pierde ni gana propiedades inmunológicas. Pierde poder patógeno.
71 Si esto ocurre con una cepa campo No se pueden pedir peras al olmo
72 Vale para algo vacunar de PRRS, o no?
73 Efecto desplazamiento Desplazar el virus campo (patógeno) Crea una barrera de protección temporal Y sustituirlo por el virus vacunal (apatógeno)
74
75
76 Cuál es la vía más idónea para vacunar a un animal?
77 ORAL Abordaje de las diarreas neonatales INTRA MUSCULAR INTRA DÉRMICA CONJUNTIVAL
78
79 Tipo de inmunidad estimulada
80 Aparición de SUBPOBLACIONES
81 Consecuencias YATROGÉNICAS
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83
84 Abordaje de las diarreas neonatales
85 DIAGNÓSTICO Hisopo rectal Bote estéril Lechones de baja/paquete intestinal
86 DIAGNÓSTICO
87 DIAGNÓSTICO
88 DIAGNÓSTICO
89 DIAGNÓSTICO
90 ETIOLOGÍA VIRUS BACTERIAS OTROS ROTAVIRUS CORONAVIRUS
91 ETIOLOGÍA VIRUS BACTERIAS OTROS A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS CLOSTRIDIUM DIFFICILE E. COLI C
92 Clostridium Fermentador en anaerobiosis Bacterina Condiciones restrictivas en Hierro Sobrenadante Filtración Tamaño partícula Crecimiento del antígeno Inactivación del antígeno Filtración Peso molecular Toxoide Toxina
93 TOXINAS CLOSTRIDIALES Toxina hemolítica
94 TOXINAS CLOSTRIDIALES Administración de hierro en primeras horas de vida
95 Feed-back Camadas afectadas Inmunización de cerdas gestantes
96 Inmunidad: plan vacunal 70d 90d Nacimiento Entrada a madres Parto
97 Inmunidad: vacuna inactivada Contacto previo con antígeno vivo
98 Inmunidad: vacuna inactivada Contacto previo con antígeno vivo
99 Las cuatro estaciones y el fallo reproductivo
100 Infertilidades del verano Abortos de otoño
101 Presión de infección Barrera inmunitaria PROTEGIDO
102 Presión de infección Barrera inmunitaria VULNERABLE
103 Calor Humedad Abortos ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SEP OCT NOV DIC ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SEP OCT NOV DIC
104 Leptospirosis Chlamydias Mal Rojo
105 Microaglutinación PCR ELISAS
106 Tetraciclinas Penicilinas Macrólidos
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108 Álvaro Aguarón Clara Farré
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