Chloris chilensis. Revista chilena de flora y vegetación
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- Dolores Álvarez Silva
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1 Chloris chilensis Revista chilena de flora y vegetación Año 14. Nº 1 EFECTO DE UN SENDERO SOBRE LA COMUNIDAD DE PLANTAS NATIVAS EN LA RESERVA NACIONAL ALTOS DE LIRCAY (REGIÓN DEL MAULE, CHILE) Effect of a footpath on the native plant community in the Altos de Lircay National Reserve (Maule Distric, Chile) Francisco de la Barrera 1,3, Darío Moreira 2,3 y Ramiro Bustamante 4 1 Facultat de Geografia i Història, Universitat de Barcelona. 2 Department of Biological Sciences, University of Alberta. 3 Cienciambiental Consultores. 4 Instituto de Ecología y Biodiversidad (IEB), Departamento de Ciencias Ecológicas, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile. fdelabarrera@cienciambiental.cl RESUMEN Una importante fuente de perturbación para la biodiversidad en las áreas protegidas la constituyen los senderos de uso público, sin embargo, sus efectos sobre las comunidades nativas permanecen aún poco estudiados en las áreas protegidas de Chile. En la Reserva Nacional Altos de Lircay (Región del Maule, Chile), evaluamos el efecto de un sendero de uso turístico y ganadero sobre la riqueza de especies de una comunidad de plantas, considerando además otros factores ambientales a escala de micrositio. El estudio contempló 200 parcelas de 1 m 2 distribuidas en 20 transectos perpendiculares al sendero y los datos fueron analizados usando Modelos Lineales Generalizados Mixtos. Nuestros resultados mostraron que la riqueza de especies nativas disminuyó a mayor cercanía al sendero, sin embargo, esta relación fue afectada por la cobertura de dosel. Como medida de manejo al interior del área protegida, sugerimos localizar futuros senderos de uso turístico lejos de comunidades nativas que contengan especies con problemas de conservación, y en áreas donde la cobertura vegetal sea mayor. PALABRAS CLAVES: áreas protegidas, flora mediterránea, Chile central, senderos, Reserva Nacional Altos de Lircay. ABSTRACT Footpaths are considered important disturbance sources for the biodiversity within protected areas: yet, their effects on native communities remain still poorly studied in protected areas in Chile. In Altos de Lircay National Reserve (Region del Maule, Chile), we assessed the effect of a footpath used by tourism and livestock on the richness of a native plant community, taking into account other environmental factors operating at microsite. The study included 200-1m 2 -plots in 20 perpendicular transects and the data were analyzed by using Generalized Linear Mixed Model. Our results showed that the richness of native species was positively related with the distance from the footpath; however, this relationship was affected by the canopy cover. As a measure of conservation management for this protected area, we suggest placing tourist paths away from native plant communities with endangered species and in areas with larger canopy coverage. KEYWORDS: protected areas, mediterranean flora, central Chile, paths, Altos de Lircay National Reserve.
2 INTRODUCCIÓN Las actividades humanas son reconocidas como importantes fuentes de perturbación al interior de áreas protegidas (Newsome et al 2002, Buckley 2004); en particular, vías de tránsito tales como caminos y senderos se han sindicado como importantes factores que modifican la estructura de las comunidades vegetales en áreas protegidas (Domínguez 2004, Pauchard & Alaback 2004, Pickering & Hill 2007). La habilitación de caminos y senderos requiere de la remoción de la vegetación, lo que afecta a la composición y a la riqueza de la comunidad de plantas vía eliminación directa de individuos (Sun & Walsh 1998). Por otra parte, la remoción el sustrato y la compactación del suelo pueden, a su vez, modificar la disponibilidad de recursos a escala de micro-hábitat, disminuyendo la sobrevivencia de especies menos tolerantes (Sun & Walsh 1998, Trombulak & Frissell 2000). Posteriormente, la circulación de personas, animales domésticos y vehículos a través de estas vías, aumenta la mortalidad de especies vegetales debido al pisoteo y favorece la dispersión de propágulos de especies exóticas hacia áreas donde estas especies no se distribuyen naturalmente, intensificando de esta manera el impacto sobre las comunidades vegetales nativas (McIntyre et al. 1995, Forman 2000, Gelbard & Belnap 2003, Kerbiriou et al. 2008, Pickering & Mount 2010). A pesar de su influencia sobre la estructura de comunidades vegetales, el efecto de los caminos y senderos se encuentra relativamente poco documentado en áreas protegidas de Chile. Este efecto puede llegar a ser particularmente importante debido a que el uso recreacional derivado del turismo en estas áreas se ha duplicado en los últimos 10 años (CONAF 2010). Por otra parte, el efecto de los caminos y los senderos puede sumarse a los de otros factores abióticos que operan a escala local. Por ejemplo, cambios en las condiciones de micrositio tales como la radiación, la humedad y el ph, han sido sugeridas como factores que también pueden influir en la estructura de las comunidades vegetales (Grace & Pugesek, 1997, Laughlin & Abella 2007). Las áreas protegidas ubicadas en la zona centro-sur de Chile del hotspot mediterráneo de Chile son particularmente importantes para la conservación de la diversidad, ya que contienen una alta riqueza florística y un gran número de especies endémicas (Arroyo et al. 2000, Myers et al. 2000). El desarrollo de actividades humanas en éstas, tales como el turismo y la ganadería, pueden llegar a modificar directamente la composición y la estructura de las comunidades, por medio de la eliminación de especies, extracción de sustrato e invasiones biológicas, entre otros (Trombulak & Frissell 2000, Pauchard & Alaback 2004). No obstante, existen otros factores que contribuyen a la estructura de las comunidades de plantas en Chile central (Armesto & Martínez 1978, Jáksic 2001). En este caso resultan decisivos el tipo de hábitat y la cobertura vegetal; esta última como una medida de la disponibilidad de luz (Parendes & Jones 2000). El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de un sendero de uso público sobre la riqueza de especies en una comunidad de plantas nativas en la Reserva Nacional Altos de Lircay, ubicada en la Región del Maule. METODOLOGÍA ÁREA DE ESTUDIO El área de estudio se ubica en la Reserva Nacional Altos del Lircay (S 35 35' 48,1', WO 71 2' 30,7'), Región del Maule, Chile, a 66 km al oriente de la ciudad de Talca (Fig. 1) y entre y m.s.n.m. En invierno la temperatura oscila entre 5 y 18 C y en verano puede llegar a 30 C. La precipitación fluctúa entre a mm/año y la nieve caída puede alcanzar entre 60 a 80 cm. de altura. La vegetación predominante es una formación de bosque caducifolio de Nothofagus obliqua (Mirb.) Blume (Fotos 1 y 2) y un matorral de tipo mixto caducifolio-esclerófilo dominado por Nothofagus antarctica (G.Forst) Oerst. (Foto 3).
3 Figura 1. Área de estudio. Se demarca el sendero estudiado sobre una imagen satelital. Figure 1. Study area. Path studied is delimited on a satellite image. El estudio se realizó sobre un sendero de antigüedad mayor a 30 años (Foto 4; CONAF com pers), de una extensión de unos m. A lo largo del sendero se analizaron 20 transectos perpendiculares a éste, dispuestos en pares, uno a cada lado del sendero principal (Tabla 1). La distancia entre cada par de transectos a lo largo del sendero varió entre 320 y 350 m. En cada transecto se dispusieron 10 parcelas de un metro cuadrado (N=200) a distintas distancias desde el sendero: las tres primeras contiguas entre sí; las tres siguientes separadas por una distancia de un metro entre sí; y las últimas cuatro parcelas separadas entre ellas por cinco metros. El sentido de este diseño fue el de muestrear del mejor modo posible al área cercana al sendero, donde se esperaba existiese la mayor heterogeneidad, y registrar datos a mayor distancia donde se asumía la mayor homogeneidad. Tabla1. Ubicación geográfica de los transectos (se señalan sus puntos de inicio). Datos en UTM 19 S y Datum WGS84. Table 1. Geographic location of transects (indicating the starting points). Data in UTM 19 S and WGS84 Datum. Transecto Formación: Bosque Formación: Matorral Transecto Longitud Latitud Longitud Latitud , , , , , , , , , , , , , , , , , ,103 En cada una de las 200 parcelas de 1 m 2 se registraron el tipo de hábitat -bosque o matorral- y la cobertura de dosel agrupada en tres categorías: 1- abierto (0% de cobertura), 2- semi-abierto (entre 0 y 50%) y, 3- cerrado (50 a 100% cubierto). Se identificaron todas las especies presentes en las parcelas, tanto las hierbas como los arbustos, a nivel de género o especie según lo permitiese la muestra. Para efectos prácticos, se consideraron todas las especies cuyos individuos emergiesen desde el interior de las parcelas, descartando aquellas especies cuyas estructuras aéreas interceptasen con éstas. La información taxonómica, origen (nativo, exótico) y hábito de las especies registradas fue obtenida de Matthei (1995), Hoffmann (1997) y complementada con la Base de datos interactiva FLORACHILENA (
4 Análisis de la información Se realizó un análisis comunitario en los hábitats de bosque y matorral por medio del índice de diversidad de Shannon-Wiener, de equitabilidad y de similitud de Sorensen. Éstos, se construyen a partir de datos de riqueza total, abundancia relativa -presencia en parcelas en relación al total- y la composición de las especies en las parcelas. Se evaluó, además, la riqueza de especies nativas y la proporción de especies exóticas como variablesrespuesta. Por su parte, la distancia al sendero y la cobertura de dosel fueron usadas como variables predictoras. Para el análisis, se construyó un Modelo Lineal Generalizado Mixto con una distribución de Poisson, ajustado con una función logística, considerando al transecto de origen (n=20) como variable aleatoria en el modelo (R Development Core Team 2009). Este tipo de modelos se ha propuesto para el análisis de variables discretas (e.g. datos provenientes de conteos), donde los supuestos de normalidad no se cumplen (Crawley 2007). RESULTADOS Se registraron 56 especies, correspondientes a 41 géneros y 26 familias, de las que sólo un 7% fueron exóticas asilvestradas (Tabla 2). La diversidad (Shannon-Wiener) fue mayor en el hábitat de bosque que en el de matorral (H =4,85 versus H =4,34 respectivamente); la dominancia en el bosque fue también mayor que en el matorral (0,85 versus 0,83 respectivamente); finalmente, el índice de similitud entre ambas comunidades fue relativamente bajo (22 %). La riqueza de especies nativas se incrementó significativamente con la distancia al sendero (p < 0,05), pero no varió con los cambios en la cobertura de dosel (p = 0,21); se detectó, sin embargo, una interacción significativa entre la distancia al sendero y la cobertura de dosel (p < 0,05; Fig. 2); esto indica que la relación entre la riqueza y la distancia al camino cambió cuando el dosel fue abierto o semi-abierto. 8 Riqueza (media ± error estandar) Cerrado Semi-abierto Abierto Distancia desde el sendero (m) Figura 2. Variación de la riqueza de especies nativas bajo distintas coberturas de dosel y a distintas distancias desde el sendero. Figure 2. Variation in native species richness under different canopy covers and at different distances from the path. Finalmente, la proporción de especies exóticas asilvestradas no fue afectada significativamente por ninguna de las variables predictoras. Sin embargo, hubo una tendencia negativa en la relación entre la distancia al sendero y la proporción de especies exóticas.
5 En relación con las especies exóticas registradas en cada tipo de hábitat, Rumex acetosella L. fue la especie más frecuente en el matorral (13%) y en el bosque (15%). Hypochaeris glabra L. e Hypochaeris radicata L. se presentaron preferentemente en el matorral (10% y 6%, respectivamente), mientras en el bosque H. glabra no se observó e H. radicata tuvo una baja frecuencia (1%); finalmente Rosa rubiginosa L., se registró en el matorral (2%) y en el bosque (1%). DISCUSIÓN Los datos mostraron que la riqueza de especies nativas es cada vez mayor a mayor distancia al sendero, tanto en el hábitat de matorral como en el hábitat de bosque y a diferentes coberturas de dosel. Pese a que el estudio se restringe a sólo un sendero dentro de un área protegida, a partir de las observaciones puede plantearse como hipótesis, que senderos de características similares y en condiciones geográficas equivalentes, podrían tener un efecto negativo sobre las comunidades de plantas nativas. Nuestros resultados son coherentes con estudios llevados a cabo en áreas protegidas donde se estableció que en los bordes de los senderos la riqueza de especies nativas se reduce debido a la mayor frecuencia de perturbaciones (Sun & Walsh 1998, Pickering & Hill 2007). Una explicación posible es que la modificación de los recursos disponibles en los bordes de los caminos y los senderos, especialmente por causa de la compactación y la remoción del sustrato, disminuye la probabilidad de que especies nativas generalmente con rangos más estrechos de tolerancia- se desarrollen en esas nuevas condiciones (Tyser et al. 1998, Trombulak, & Frissell 2000). La reducción de la cobertura del dosel es otro factor que puede modular el efecto de la apertura de un sendero sobre la comunidad de plantas nativas. Esta reducción afectó negativamente a la riqueza de especies nativas y exóticas en las zonas más alejadas del sendero. La interacción entre el grado de apertura de dosel y la distancia al sendero, modificó la relación entre la riqueza de especies nativas y la distancia al sendero. Este efecto puede ser explicado porque la menor cobertura de dosel genera condiciones de micro-hábitat hostiles (e.g. mayor luminosidad y menor humedad) para las especies nativas sombra-tolerantes (Armesto & Martínez 1978, Fuentes et al. 1984). Por otra parte, si bien los resultados no permiten concluir que el sendero representa propiamente una fuente de introducción de especies exóticas silvestres, la tendencia de nuestros datos es coherente con los resultados obtenidos por Pickering & Hill (2007), respecto del efecto de senderos de uso turístico en áreas protegidas en Australia, y por Pauchard & Alaback (2004), que evaluaron el efecto de los caminos en áreas protegidas del centro-sur de Chile. La falta de un patrón robusto del efecto del sendero en la introducción de especies exóticas en este estudio, puede deberse a lo restringido de nuestro diseño en términos del número de senderos y de transectos que se evaluaron. Es posible, también, que el patrón esperado no se dé simplemente porque las especies exóticas asilvestradas no han sido capaces de dispersarse hacia el interior del bosque. En este sentido, Pauchard & Alaback (2004) sugieren que la altitud, la disponibilidad de luz y de nutrientes al interior del bosque podrían limitar el establecimiento de especies exóticas en su interior. La escala espacio-temporal de los efectos de los senderos debe tenerse en cuenta al momento de proyectar los resultados. Esta investigación se focalizó en una escala de micrositio, restringida al entorno inmediato del sendero estudiado; sin embargo, mediante la integración de estudios de este tipo con monitoreos sistemáticos, se puede comprender de mejor manera los efectos del tránsito de personas sobre un paisaje (e.g. una reserva) a mediano y largo plazo. Los administradores y dueños de espacios naturales que estén o no oficialmente protegidos, están permanentemente buscando formas para ampliar su contacto con la sociedad, especialmente mediante el senderismo. En Chile, se ha fomentado la construcción y el uso de senderos en las reservas y en los parques
6 nacionales mediante iniciativas públicas como el proyecto Sendero de Chile ( Esto puede generar efectos negativos para la conservación de la biodiversidad local, debido a la modificación de la composición y de la estructura no sólo de las comunidades de plantas, sino también de las de animales (e.g. herbívoros). Estas alteraciones pueden afectar también a los bienes y a los servicios ecosistémicos producidos por las áreas protegidas (Sepúlveda & Villarroel 2006); por ello, la construcción y el uso y de los senderos podría atentar a mediano y largo plazo contra los objetivos primarios de las áreas protegidas (Pauchard & Villarroel 2002, Rovira et al. 2006). Finalmente, con el objetivo de reducir los efectos negativos de los senderos en esta reserva, y en otras áreas protegidas, se sugiere que estas vías se localicen lejos de las comunidades vegetales que contengan especies de plantas nativas que puedan ser sensibles a la variación de las condiciones ambientales a escala local; particularmente protegiendo a las especies con problemas de conservación y a aquellas que sean sombra tolerantes. Esperamos que esta investigación pueda aportar conocimientos a futuras evaluaciones que incorporen muestreos en otros senderos, tanto en la misma área protegida como en otras donde se requiera llevar a cabo evaluaciones de los impactos potenciales que conlleva la construcción y el uso de senderos para turismo. Así, al aumentar el grado de conocimiento de los efectos de los senderos con distintas historias naturales y distintas situaciones geográficas, podremos llegar a comprender mejor cómo gestionarlos, para así dar protección efectiva a las áreas de alto valor natural. AGRADECIMIENTOS Agradecemos a Karina Conejeros, Diego Vera y Karin González, por su generosa colaboración en terreno. A Pablo Becerra, Luis Faúndez y Ana María Humaña por revisar la identificación de especies. A Antonio Tironi por sus comentarios al manuscrito. A Sebastián Teillier por su paciencia y dedicación en la edición del texto. A Pablo Canales por las fotografías. La investigación contó con financiamiento parcial de P F-ICM, de la Red Ambiental de la Universidad de Chile y la Iniciativa Científica Milenio P F. de la Barrera y D. Moreira son becarios Becas-Chile (CONICYT). REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ARMESTO, J.J. & MARTÍNEZ, J.A Relations between vegetation structure and slope aspect in the mediterranean region of Chile. Journal of Ecology 66: ARROYO, M.T.K., MARTICORENA, C., MATTHEI, O. & CAVIERES, L Plant invasions in Chile: present patterns and future predictions. En H. Mooney & R. Hobbs (eds). Invasives species in a changing world. pp Island Press, Washington, DC. BUCKLEY, R.C. (ed.) Environmental impacts of ecotourism. CABI, Oxford 389pp. CONAF Estadísticas de visitación. URL: Visitado: 08 de diciembre de CRAWLEY, M.J The R book. John Wiley & Sons, Ltda., Chichester. viii pp. DOMÍNGUEZ, E Plantas exóticas presentes en el Parque Nacional Pali Aike, XII Región, Chile. Chloris Chilensis. Año 7. Nº 2. URL: FORMAN, R.T.T Estimate of the area affected ecologically by the road system in the United States. Conservation Biology 14: FUENTES, E.R., OTAIZA, R.D., ALLIENDE, M.C., HOFFMANN, A.J. & POIANI, A Shrub clumps of the Chilean matorral vegetation: structure and possible maintenance mechanisms. Oecologia 62:
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8 SEPÚLVEDA, C. & VILLARROEL, P Servicios ecosistémicos y financiamiento de la conservación privada en Chile. Revista Ambiente y Desarrollo 22(1): TROMBULAK, S.C., & FRISSELL, C.A Review of ecological effects of roads on terrestrial and aquatic communities. Conservation Biology 14(1): TYSER, R.W., ASEBROOK, J.M., POTTER, R.W. & KURTH, L.L Roadside revegetation in Glacier National Park, U.S.A.: effects of herbicide and seeding treatments. Restoration Ecology 6(2): Citar este artículo como: De la Barrera, F., Moreira,D y R. Bustamante Efecto de un sendero sobre la comunidad de plantas nativas en la Reserva Nacional Altos de Lircay (Región del Maule -VII- Chile). Chloris Chilensis Año 14. Nº1. URL: Tabla 2. Especies registradas en el área de estudio Table 2. List of species registered in the study area. Familia Nombre científico Nombre común Origen Habito Alstroemeriaceae Alstroemeria presliana Herb. Lirio Nativa Planta herbácea Anacardiaceae Schinus patagonicus (Phil.) I.M.Johnst. Laura Nativa Planta arbustiva Apiaceae Azorella sp1 Nativa Planta herbácea Apiaceae Azorella sp2 Nativa Planta herbácea Apocynaceae Cynanchum nummularifolium Hook. & Arn. Nativa Planta herbácea Asteraceae Baccharis linearis (Ruiz & Pav.) Pers. Romerillo Nativa Planta arbustiva Asteraceae Baccharis rhomboidalis J.Remy Gaultro Nativa Planta arbustiva Asteraceae Belloa chilensis J.Remy Hierba plateada Nativa Planta herbácea Asteraceae Chaetanthera chilensis (Willd.)DC. China chilena Nativa Planta herbácea Asteraceae Chaetanthera elegans Phil. Chinita Nativa Planta herbácea Asteraceae Erigeron gilliesii (Hook & Arn.) Cabrera Nativa Planta herbácea Asteraceae Haplopappus paucidentatus Phil. Buch Nativa Planta arbustiva Asteraceae Hypochaeris glabra L. Hierba del chancho Exótica Planta herbácea Asteraceae Hypochaeris radicata L. Hierba del chancho Exótica Planta herbácea Asteraceae Mutisia decurrens Cav. Clavel del campo Nativa Planta trepadora Asteraceae Mutisia spinosa Ruiz & Pav. Clavel del campo Nativa Planta trepadora Asteraceae Senecio sp1 Nativa Planta herbácea Asteraceae Senecio sp2 Nativa Planta herbácea Berberidaceae Berberis empetrifolia Lam. Calafate enano Nativa Planta arbustiva Berberidaceae Berberis microphyila G.Forst. Calafate Nativa Planta arbustiva Berberidaceae Berberis sp Nativa Planta arbustiva Bromeliaceae Puya berteroana Mez Chagual Nativa Planta herbácea Celastraceae Maytenus chubutensis (Speg.) Lourt., O'Donell & Chaurilla Nativa Planta arbustiva Sleum. Convolvulaceae Convolvulus demissus Choisy Nativa Planta herbácea Cyperaceae Carex aphylla Kunth Nativa Planta herbácea Dioscoreaceae Dioscorea reticulata Gay Nativa Planta herbácea Ericaceae Gaultheria caespitosa Poepp. & Endl. Nativa Planta arbustiva
9 Ericaceae Gaultheria phillyreifolia (Pers.) Sleumer Chaura Nativa Planta arbustiva Ericaceae Gaultheria poepigii DC. Chaura Nativa Planta arbustiva Fabaceae Adesmia sp1 Nativa Planta herbácea Fabaceae Adesmia sp2 Nativa Planta herbácea Fabaceae Lathyrus berterianus Colla ex Savi Clarincillo Nativa Planta herbácea Fagaceae Nothofagus antarctica (G.Forst) Oerst. Ñirre Nativa Planta arbórea Fagaceae Nothofagus obliqua (Mirb.) Blume Roble Nativa Planta arbórea Grossulariaceae Ribes cucullatum Hook. & Arn. Zarzaparrilla cordillerana Nativa Planta arbustiva Grossulariaceae Ribes punctatum Ruiz & Pav. Zarzaparrilla Nativa Planta arbustiva Iridaceae Olsynium frigidum (Poepp.) Goldblatt Chamelo Nativa Planta herbácea Iridaceae Olsynium junceum (E.Mey) Huilmo Nativa Planta herbácea Iridaceae Sisyrinchium sp Nativa Planta herbácea Iridaceae Solenomelus segethii (Phil.) Kuntze Clavelillo Nativa Planta herbácea Poaceae Agrostis insconspicua Kuntze Pasto quila Nativa Planta herbácea Poaceae Bromus catharticus Vahl. Lanco Nativa Planta herbácea Poaceae Elymus gayanus E.Desv. Nativa Planta herbácea Poaceae Poa sp1 Nativa Planta herbácea Poaceae Poa sp2 Nativa Planta herbácea Poaceae Rytidosperma sp Nativa Planta herbácea Polygonaceae Rumex acetosella L. Exótica Planta herbácea Portulacaceae Calandrinia dianthoides Phil. Nativa Planta herbácea Rosaceae Acaena splendens Hook. & Arn. Abrojo Nativa Planta herbácea Rosaceae Rosa rubiginosa L. Rosa silvestre Exótica Planta arbustiva Rubiaceae Galium sp Nativa Planta herbácea Santalaceae Quinchamalium chilense Mol. Quinchamali Nativa Planta herbácea Scrophulariaceae Calceolaria cana Cav. Capachito canoso Nativa Planta herbácea Scrophulariaceae Melosperma andicola (Gillies) Benth. Nativa Planta arbustiva Solanaceae Fabiana imbricata Ruiz & Pav. Pichi Nativa Planta arbustiva Valerianaceae Valeriana laxiflora DC. Valeriana laxa Nativa Planta herbácea
10 Foto 2. Vista del bosque de Nothofagus obliqua (roble). Foto 1. Vista del bosque de Nothofagus. Foto 3. Matorral de Nothofagus antarctica (ñirre). Foto 4. Aspecto del sendero donde se hizo la investigación.
Nombre científico: Nothofagus betuloides (Mirb.) Oerst. Nombre común: Coihue de Magallanes Familia: Nothofagaceae Fecha: Febrero 2014 Lugar de
Paula Miranda Hariet Sidler Aracely Soto Febrero 2014 Árboles Nombre científico: Nothofagus betuloides (Mirb.) Oerst. Nombre común: Coihue de Magallanes Familia: Nothofagaceae Fecha: Febrero 2014 Lugar
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