Luz Fidalgo Garcia. Subdirección General de Información Sanitaria e Innovación
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- Ricardo Ojeda Guzmán
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1 Luz Fidalgo Garcia Subdirección General de Información Sanitaria e Innovación
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3 67,63 85,68 94,32 96,87 99,28 94,36 56,90 91,80 97,65 SNS 88,70 63,94 94,98 91,21 98,89 BALEARES 97,33 54,72 97,18 CANARIAS CEUTA 97,98 82,63 MELILLA Fuente: información suministrada por las CCAA. Los datos de recetas facturadas corresponden al mes de diciembre 2016.
4 BALEARES CANARIAS CEUTA MELILLA
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9 SNS
10 1 ADAPTACIÓN DE LOS SISTEMAS DE RE A LA INTEROPERABILIDAD Sistema CA Software Farmacias Motivo de Sustitución Urgencia Desabastecimiento Precio Menor 2 UNIFICACIÓN DE FUNCIONALIDADES obuscarcentrosaction.do 3 NORMALIZACION DE LA INFORMACION CONTENIDA EN LA PRESCRIPCION
11 1 ADAPTACIÓN DE LOS SISTEMAS DE RE A LA INTEROPERABILIDAD Sistema CA Software Farmacias Motivo de Sustitución Urgencia Desabastecimiento Precio Menor Interoperabilidad UNIFICACIÓN DE FUNCIONALIDADES obuscarcentrosaction.do NORMALIZACION DE LA INFORMACION CONTENIDA EN LA PRESCRIPCION
12 SELECCIÓN DE UNA COMUNIDAD AUTÓNOMA La interfaz debe permitir al farmacéutico seleccionar una determinada CA de entre todas las existentes: Primero, se seleccionará la CA emisora de la TSI del paciente, si el sistema no lo hace en el momento de leer la banda magnética. Seleccionar Comunidad Autónoma FARMACIA A continuación, se preguntará al paciente en qué comunidad autónoma le han realizado la prescripción, y se seleccionará.
13 Repositorio de prescripciones Plataforma de intercambio Sistema de dispensación
14 ADAPTACIÓN DE LOS SISTEMAS DE RE A LA INTEROPERABILIDAD Sistema CA Software Farmacias 2 Motivo de Sustitución Urgencia Desabastecimiento Precio Menor UNIFICACIÓN DE FUNCIONALIDADES obuscarcentrosaction.do NORMALIZACION DE LA INFORMACION CONTENIDA EN LA PRESCRIPCION
15 Requisitos funcionales interoperabilidad RESNS Validación y autenticación profesionales Información del paciente Prescripción Dispensación En la prescripción y dispensación Identificación del paciente con TSI a través lectura banda magnética En base al Nomenclátor SNS Enviar lista medicamentos dispensables Enviar datos receta asociada a dichos medicamentos Consolidar edispensación En base al Nomenclátor SNS Recuperar datos del paciente Obtener lista medicamentos dispensables Seleccionar medicamentos dispensables y número de envases Obtener datos receta de cada medicamento Motivos de sustitución comunes Enviar la edispensación
16 ADAPTACIÓN DE LOS SISTEMAS DE RE A LA INTEROPERABILIDAD Sistema CA Software Farmacias Motivo de Sustitución Urgencia Desabastecimiento Precio Menor UNIFICACIÓN DE FUNCIONALIDADES 3 obuscarcentrosaction.do NORMALIZACION DE LA INFORMACION CONTENIDA EN LA PRESCRIPCION
17 Normas y estándares ESTADO 1 no interoperable semánticamente Sistema CA Proceso de Software Farmacias transformación ESTADO 2 interoperable semánticamente
18 DATOS DEL PACIENTE DATOS DEL PRESCRIPTOR DATOS DEL DISPENSADOR DATOS DEL MEDICAMENTO
19 DATOS DEL PACIENTE DATOS DEL PRESCRIPTOR DATOS DEL DISPENSADOR DATOS DEL MEDICAMENTO Identificación del paciente Código único (cod-sns) BANDA MAGNÉTICA NORMALIZADA
20 DATOS DEL PACIENTE DATOS DEL PRESCRIPTOR DATOS DEL DISPENSADOR DATOS DEL MEDICAMENTO Identificación del paciente Código de profesionales Código único (cod-sns) Código de centros (REGCESS)
21 DATOS DEL PACIENTE DATOS DEL PRESCRIPTOR DATOS DEL DISPENSADOR DATOS DEL MEDICAMENTO Identificación del paciente Código de profesionales Código del centro (REGCESS) Código único (cod-sns) Código de centros (REGCESS)
22 DATOS DEL PACIENTE DATOS DEL PRESCRIPTOR DATOS DEL DISPENSADOR DATOS DEL MEDICAMENTO Identificación del paciente Código único (cod-sns) Código de profesionales Código de centros (REGCESS) Código del centro (REGCESS) Códigos: medicamento, principio activo, vía de administración, dosis, unidad clínica administración
23 VENTAJAS DE LA CODIFICACION EN TERMINOLOGIA SNOMED CT No se reutilizan Son UNICOS: cada código representa un concepto Aplicable a conceptos clínicos
24 Códigos Nacionales Nombre comercial Tenormin 50 mg 30 comprimidos CN: (Atenolol) Principio activo Genérico Atenolol Normon 50 mg 30 comprimidos EFG CN: Principio activo Atenolol 50 mg 30 comprimidos CN
25 Principio activo Dosis Tamaño envase Forma farmacéutica Atenolol 50 mg comp Atenolol 100 mg 60 comp Atenolol Atenolol 100 mg comp Atenolol 100 mg 30 comp Atenolol 5 mg/10 ml ampollas Atenolol 100 mg 500 comp VTM (Virtual Therapeutic Moiety) VMP (Virtual Medicinal Product) VMPP (Virtual Medicinal Product Pack)
26 Unidades clínicas de administración Presentación del medicamento Principio activo Forma farmacéutica Vía de administración
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28 SNOMED CT permite una única identificación del producto y la vía de administración Atenolol 100 mg 30 comprimidos Código en Extremadura: P25348 Atenolol 100 mg 30 comprimidos Código en Canarias: Medicamento prescrito por principio activo Identificador único: SNOMED CT Vía de administración: El paciente recibe una receta de Atenolol 100 mg 30 comprimidos de un médico de Extremadura. ella viaja a Canarias donde quiere recoger el medicamento gracias al código SNOMED CT, el farmacéutico de Canarias puede identificar el producto. 28
29 Farmacéutico MEDICAMENTOS DISPENSABLES CON POSOLOGÍAS ESPECIALES Descripción de POSOLOGÍAS COMPLEJAS
30 Unidad clínica de administración Farmacéutico
31 Farmacéutico DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS NO FINANCIADOS, ESTUPEFACIENTES, CON INSTRUCCIONES PARA EL FARMACÉUTICO Y DISPENSACIÓN DE MAS DE UN ENVASE DE UN MEDICAMENTO NO FINANCIADO ESTUPEFACIENTE INSTRUCCIONES PARA EL FARMACÉUTICO código único SNS para prescripción por principio activo > 1 ENVASE DE 1 MEDICAMENTO
32 Farmacéutico
33 Farmacéutico Se pueden realizar sustituciones eligiendo entre 3 motivos posibles: Desabastecimiento, Urgencia y Precio Menor MOTIVOS DE SUSTITUCIÓN
34 Medicamentos dispensados por sustitución. Aportación calculada según código del paciente Farmacéutico
35 PRESTACIÓN FARMACÉUTICA NOVEDADES NUEVAS FUNCIONALIDADES
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43 Los planes de contingencia son herramientas imprescindibles en los procesos electrónicos de transmisión de información. CAU-RESNS CAU COF CAU CAdisp CAU CApresc
44 PILOTAJE DEL PROYECTO DE INTEROPERABILIDAD Fin del pilotaje: 7 de julio de 2015.
45 (*) De momento Valencia y Galicia, no podrán realizar dispensaciones de la CA de Castilla-La Mancha. (**) Certificada como dispensadora pero no abrirá el servicio hasta el 10 de marzo. (***)Certificada como receptora en julio 2016, pero este servicio de dispensación no se abrió hasta septiembre (****) pilotaje (MUFACE con proveedor privado) en las poblaciones de Coria, Torrejoncillo y Olivenza (Extremadura).
46 Centros de Atención Primaria y Oficinas de Farmacias certificados en Interoperabilidad RESNS Fuente: información suministrada por las CCAA Elaboración: MSSSI Actualizado a fecha: 1 de marzo % % % % ,7% 100% % 100% ,5% % %
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49 SEGUIMIENTO DE LAS DISPENSACIONES REALIZADAS EN LAS FARMACIAS CERTIFICADAS EN INTEROPERABILIDAD RESNS DESDE 7 JULIO 2015 A 28 FEBRERO Actos de dispensación Envases Farmacias Pacientes Actos de dispensación Envases CANARIAS como E y R EXTREMADURA como E CLMancha como E EXTREMADURA como R NAVARRA como E NAVARRA como R Pacientes y Farmacias C. VALENCIANA como E y R Canarias no pudo dispensar recetas prescritas en Navarra hasta 28 de noviembre de Navarra abrió el servicio como dispensador el 28 de septiembre de 2016.
50 DATOS ACUMULADOS DE DISPENSACIONES EN RESNS desde 7 julio 2015 a 28 de febrero de 2017 Actos de dispensación EXTREMADUR A (69%) Envases (71%) Farmacias 102 (31%) Pacientes 337 (50%) CANARIAS NAVARRA 1 VALENCIA TOTAL 388 (19%) 753 (18%) 138 (42%) 195 (29%) 219 (11%) 467 (11%) 80 (24%) 136 (20%) 2 (0,1%) 2 (0,04%) 2 (0,6%) 2 (0,3%) La apertura del servicio de dispensación de Navarra en interoperabilidad RESNS se realiza el día 28 de septiembre de Incluye casos A-B-B CA PRESCRIPTORA (puede no coincidir con CA emisora TSI) CA DISPENSACIÓN EXTREMADURA CANARIAS CASTILLA LA MANCHA NAVARRA C.VALENCIANA TOTAL EXTREMADURA CANARIAS NAVARRA C.VALENCIANA En Canarias no se pudo dispensar a pacientes navarros hasta 28 de noviembre Navarra también utiliza la interoperabilidad para los casos A-B-B. Los 96 pacientes son de 16 CCAA distintas, las mayoritarias País Vasco (21%), Andalucía (15%) y seguido de Galicia y La Rioja (6%), Madrid (5%), y Aragón (4%). Envases/acto dispensación Acto dispensación/paciente Envases/paciente Máximo de envases/acto dispensación 2,13 2,96 6,29 14
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52 eprescripción Farmacéutico Lista medicamentos Médico Indicaciones Dispensación SNOMED-CT Ficha técnica medicamento Principios activos Nombre comercial Forma farmacéutica Tamaño del envase Vía de administración Excipientes Lista prod. sanitarios Prescripción Contraindi -caciones Efectos Adversos Interacción fármacos Posología Precauciones Embarazo y lactancia Historia Clínica
53 European Project
54 Gracias por su atención Contacto Ministerio de Sanidad
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