1.- Objeto 2.- Legislación

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1 PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS PARA LA ADQUISICIÓN DE UN EQUIPO DE RADIOLOGÍA CONVENCIONAL DIGITAL DIRECTA CON DOBLE DETECTOR PARA EL SERVICIO DE RADIODIAGNÓSTICO DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE CEUTA. 1.- Objeto 2.- Legislación ÍNDICE 3.- Descripción del equipo e importe máximo licitación 4.- Características técnicas del equipo 4.1 Generador. 4.2 Tubo de Rayos X y colimador 4.3 Suspensión de Techo para Tubo 4.4 Mesa 4.5 Estativo Vertical 4.6 Detectores Digitales 4.7 Estación de Adquisición 4.8 Manejo de Datos 4.9 Conectividad Herramientas para control de calidad 4.11 Accesorios, prestaciones adicionales 4.12 Otra información. 5.- Recepción y puesta en marcha 5.1 Entrega suministro 5.2 Prueba de aceptación 6.- Formación 7.- Garantía 8.- Encuesta Técnica. 1

2 PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS PARA LA ADQUISICIÓN DE UN EQUIPO DE RADIOLOGÍA CONVENCIONAL DIGITAL DIRECTA CON DOBLE DETECTOR PARA EL SERVICIO DE RADIODIAGNÓTICO DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE CEUTA. Las condiciones establecidas en el presente pliego de prescripciones técnicas tendrán consideración de complementarias en relación con las de similar contenido en el pliego de cláusulas administrativas particulares que habrán de regir la contratación de este expediente. 1.- OBJETO El objeto del presente pliego es el establecimiento de las prescripciones técnicas del suministro, instalación y puesta en marcha de Un Equipo de Radiología convencional digital directo con doble detector y con sistema integrado para hacer telemetrías automáticas, para su utilización en el servicio de Radiodiagnóstico del Hospital Universitario de Ceuta. La prestación del suministro se ejecutará con arreglo a los requerimientos y condiciones que se estipulen en este pliego de condiciones técnicas, de las que se derivarán los derechos y obligaciones de las partes contratantes. El objeto del contrato se compone de un solo lote que se describe con mayor detalle a continuación. La valoración de las ofertas se realizará en base a las mejoras sobre los requisitos mínimos establecidos. 2.- LEGISLACIÓN El suministro objeto de este contrato deben cumplir con las normativas establecidas así como cualquier disposición legal o reglamentaria que le sea de aplicación en materia de seguridad y salud. Igualmente cumplirá con las normas que le sean de aplicación en las que se establecen medidas fundamentales de protección radiológica de las personas sometidas a exámenes y tratamientos médicos, así como por lo establecido en el reglamento sobre instalación y utilización de aparatos de rayos X con fines de diagnóstico médico, normas sobre instalaciones radiactivas, reglamento y por cualquier otra que se pueda reglar en un futuro, relacionada con el objeto del contrato. Todo el material ofertado y sus accesorios, cumplirá la legislación vigente que regula los productos sanitarios, siendo obligatoria la acreditación de marcado CE del material ofertado. Se incluirá documento acreditativo del cumplimiento de dicho requisito. 3.- DESCRIPCIÓN DEL EQUIPO E IMPORTE MÁXIMO DE LICITACIÓN Equipo de radiología convencional digital directa con doble detector y con sistema integrado para hacer telemetrías automáticas. 2

3 Denominación del Equipo Equipo RX convencional Digital directa con doble detector Servicio Unid. Precio (sin IPSI) Importe (IPSI) Presupuesto Total (con IPSI) Radiodiagnóstico ,48 euros euros euros 4.- CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS DEL EQUIPO El equipo a suministrar tendrá que cumplir con las especificaciones, composición y características establecidas en este pliego, cuyo incumplimiento será motivo de exclusión, por lo que al objeto de facilitar su comprobación, será requisito indispensable rellenar correctamente el cuestionario de especificaciones técnicas que figura en este pliego Encuesta Técnica con idéntica estructura y contenido, y que se presentará dentro del sobre nº 2. Téngase en cuenta que la omisión de datos de interés, su dispersión, o incongruencia, podrá suponer una valoración nula en el apartado correspondiente, con indicación expresa al Cuestionario de Condiciones Técnicas. La empresa adjudicataria se comprometerá a entregar la última versión del equipo comercialmente disponible en la fecha de instalación. El Equipo estará formado por los siguientes componentes: 1. Generador 2. Tubo de rayos x 3. Suspensión de techo para tubo. 4. Mesa 5. Estativo Vertical. 6. Detectores digitales 7. Estación de adquisición 8. Manejo de datos. 9. Conectividad 10. Herramientas para control de calidad 11. Accesorio. prestaciones adicionales 12. Otras informaciones. 4.1 GENERADOR: - Generador de alta frecuencia controlado por microprocesador. - Potencia en Kw mínima 80 kw. - Tiempo de exposición mínimo 3 mseg. - Margen de error de factores de exposición no superior al 5 % 3

4 - Sistema de control y presentación de carga de tubo automática, así como protección contra sobrecargas. Describir. - Exposimetría automática. Describir sistema. - Preparado para selección de técnicas de exposición. Describir sistema. - Arrancador de alta velocidad. - Programación automática con protocolos de adquisición reconfigurados y/o configurables por el usuario. Describir. - programas anatómicos. Describir. - Sistema de medidas de indicación de dosis por área que permita su transmisión al RIS mediante Modality performed procedure Step (MPPS) - Rango de Tensiones entre 40 Kv y 150 Kv - Rango de corriente entre 10 ma y 800 ma - Producto mas entre 0,5 mas y 600 mas - Dispositivo de control y seguridad para protección del tubo contra sobrecarga con indicación en pantalla del nivel de calentamiento. Se especificará: - Potencia en Kw. - Tiempos de exposición. - Tiempo mínimo de exposición. - Rango de tensión en Kv. - Rango de corriente en ma. - Producto mas en mas. - Factor de rizado en %. - Margen de error de la tensión en %. - Margen de error de la corriente del tubo en %. - Margen de error de factores de exposición en %. - Número de programas anatómicos. Detallar adecuación. 4.2 TUBO DE RAYOS X: - Ánodo giratorio. - Doble foco con tamaño nominal no superior a 0,6 y 1,3 mm respectivamente. - velocidad de rotación mínima 9000 r.p.m. - Dispondrá de dispositivo de colimación luminoso y giratorio. - Dispondrá de cronorruptor de luz electrónico. - Filtración total del tubo en Al equivalentes (mínimo Al 2.5mms). - Pantalla en la cabeza del tubo que muestre información del paciente y parámetros de adquisición. Que tenga la posibilidad de modificar los parámetros de exposición desde el tubo.describir. - Sincronización entre el tubo y el detector (auto tracking ). - Indicador digital de la distancia- detector - Pendiente anódica que permite cubrir un campo mínimo de al menos 40 x 40 cm a 1 metro de distancia focal. - Indicador digital de la distancia focal detector. 4

5 Se especificará: - Tamaño nominal de los focos. - Potencia máxima del foco fino en Kw no inferior a 33 Kw - Potencia máxima del foco grueso en Kw no inferior a 80 Kw. - Capacidad térmica del ánodo.mínimo UH. - Capacidad térmica del conjunto ánodo/coraza en KHU no inferiror a HU - Pendiente anódica en º. - Filtración total del tubo en Al equivalentes. - Potencia apta para trabajar a máxima potencia del generador en foco grueso 4.3. SUSPENSIÓN DE TECHO PARA TUBO. - Soporte para el conjunto del tubo de rayos X en suspensión con brazo telescópico mecánicamente rígida, con frenos electromagnéticos y equipada con mecanismos de seguridad. - Servoayuda en desplazamientos. - Dotada de los siguientes movimientos cuyos parámetros se especificarán: - Desplazamiento vertical.indicar en cm. - Desplazamiento longitudinal.indicar en cm. - Desplazamiento transversal.indicar en cm. - Rotación de tubo indicar en º mínimo 180 º - Giro del tubo alrededor del eje vertical indicar º. - Posición Parking - Panel Táctil de 10 como mínimo, con la mayor funcionalidad y capacidad para visualizar imagen del paciente. - Se indicará posición de altura mínima de foco respecto al suelo en cm. 4.4 MESA - Mesa Bucky con movimiento vertical motorizado en altura ajustable, mínimo de 50 a 90 cm multidireccional. Describir. - Mesa radiográfica con tablero flotante plano, multidireccional preparada para montaje de accesorios. Describir. - Sistema de frenado electromagnético con movimiento vertical gobernado mediante pedales basculantes. Describir. - Sincronización del tubo con el centrado automático del detector (sincronización del sistema que impida el disparo si no está alineado el tubo con el detector). Describir. - Parrilla antidifusora extraíble. Describir. - Cámara de ionización para exposimetría automática con mínimo 3 campos. Describir. - Sistemas de seguridad incluidos.describir. Se especificará: - Peso máximo soportado por la mesa en Kg en carga estática. 5

6 - Peso máximo soportado por la mesa en Kg en carga en movimiento. - Tamaño del detector en cm. - Descripción de sistemas de seguridad incluidos. - Indicar rango de movimientos de la mesa vertical superior a 40 cm. 4.5 ESTATIVO VERTICAL. - Estativo vertical bucky contrapesado con desplazamiento vertical motorizado de altura regulable. Describir. - Frenos electromagnéticos Describir. - Cámara de ionización para exposimetría automática. Describir. - Ajuste motorizado de la altura con sistema de seguimiento automático del tubo ( tracking ).Describir - Permitir basculación para su colocación en horizontal ( -20º/90º). - Telemetría sincronizada y programa para reconstrucción automática de columna total y miembros inferiores. - Distancia mínima desde el suelo al centro del detector mínimo 49 cm. Describir. - Detector digital mayor de 42 x 42 cm. - Sistema de control de la exposición y parrilla difusora (bucky). - Pantalla identificativa del estudio en curso. 4.6 DETECTORES DIGITALES. El equipo estará dotado de al menos Dos detectores digitales que permitan la adquisición de imágenes digitales de radiología general, y al menos uno de ellos con sistema wi-fi que deberá permitir realizar exploraciones en cama o proyecciones especiales. Se especificará para cada detector: - Material. Describir - Sistema Wi-fi que permita realizar exploraciones en cama o proyecciones especiales. - Tamaño en cmxcm (uno de ellos al menos será como mínimo de 35x43 cm, con variación continua desde 0x0 cm a 35x43 cm). - Tamaño del píxel (máximo 200 micrometros). - Tamaño matriz mínimo x 2000 píxiles - Rango dinámico mayor de 12 bits. - Tiempos de visualización de imagen. - Previsualización de la imagen sg. - Visualización de la imagen totalmente procesada sg. - Tiempo entre adquisiciones sg- - Deberá permitir adquirir imágenes en diferentes formatos. describir. - DQE según estandar RQA5. Se valorará el más próximo a 0,5 6

7 4.7 ESTACIÓN DE ADQUISICIÓN Situada en la sala de control y al alcance del operador. - Monitores: - Especificar número. - Especificar dimensiones. - Resolución al menos 1 Mpx. - Tamaño mínimo 17 - Teclado: - En Castellano y Alfanumérico. Describir. - Funcionalidad. Describir - Ordenadores : - Especificar número y tipo de CPU. - Indicar velocidad del procesado. - Memoria RAM. - Capacidad máxima de RAM. La adquisición de las imágenes deberá ser completamente automática y con geometría de adquisición que evite los errores de pegado, dirigiendo el haz de rayos X de manera que en todo momento sea perpendicular al plano del detector de imagen. La imagen adquirida debe presentarse automáticamente en el monitor de la consola de adquisición. 4.8 MANEJO DE DATOS Indicar los siguientes parámetros: - Capacidad total del disco duro en GB. - Capacidad del disco duro para almacenamiento de imágenes en GB. - Compresión local. - Archivado de datos: - Opciones de almacenamiento externo (CD/DVD/otros). Describir. - Opciones de grabado de discos externos.describir - Opciones de archivo de datos (imágenes/datos crudos/otros).describir - software de manipulación y postprocesado de la imagen. Especificar - se valorará un programa avanzado para hacer reconstrucción de columna completa y miembros inferiores con sus correspondientes herramientas. 4.9 CONECTIVIDAD - Transferencia de imágenes. (Obligatoriamente envío imágenes al PACS del hospital ) 7

8 - Indicar tasa de transferencia de imágenes del equipo a estación de trabajo. - Servicio DICOM, que incluirá obligatoriamente: - Storage. - Print. - Query/retrieve. - Modalityworklist. - Performed proceure step. - Storage commitment HERRAMIENTAS PARA CONTROL DE CALIDAD El equipo ofertado deberá contar con las características que se relacionan: - Con un sistema que registre toda la actividad realizada, incluyendo el momento en el que se realiza, quedará registrada fecha y hora así como operador que la ha realizado y los resultados de la misma. - Debe permitir: - Registrar y analizar el rechazo de imágenes. - Registrar y analizar toda la actividad del sistema y obtener informes detallados de la misma. - Realizar controles de calidad internos. - Mejorar el flujo de trabajo. - Debe ofrecer los siguientes tipos de análisis: - Intervalo de tiempo. - Estadística de imágenes. - Estadística de dosis - Tabla de datos de cada imagen - Posibilidad de acceso remoto a los datos de la herramientas ACCESORIOS. PRESTACIONES ADICIONALES Se valorarán como mejoras y en función a su mayor utilidad. - Asas de paciente laterales para posicionamiento óptimo - Cintas de compresión para sujetar al paciente. - Mando de control para manejo de colimador y sincronización - Otras prestaciones relacionadas con la accesibilidad del equipo que supongan una mejora y tengan utilidad OTRA INFORMACIÓN Se valoraran en función de la mejor o mayor durabilidad de los componentes. - Solidez de la estructura 8

9 - vida media esperada en años. - vida media esperada del tubo - vida media esperada de los detectores. 5.- RECEPCION Y PUESTA EN MARCHA 5.1 Entrega del suministro La entrega de los equipos adjudicados deberán realizarse por el adjudicatario en el Centro Hospitalario, en el servicio donde irá ubicado (servicio de Radiodiagnóstico). El equipo adjudicado se entregará con la última versión disponible, actualizándose todos los programas ofertados, sin coste adicional, durante el plazo de Garantía establecido. Se entenderá por instalación la entrega del equipo ofertado, su distribución física, el proceso de colocación, la conexión de los distintos suministros al equipo, puesta en marcha del equipo en su ubicación definitiva. Todos los posibles requerimientos para la instalación y correcto funcionamiento del equipo, se consideran incluidos en la oferta del adjudicatario. La instalación y puesta en marcha en condiciones operativas del equipo se realizará sin perjudicar las instalaciones existentes, debiéndose planificar su ejecución con el centro Hospitalario (servicio de radiología y mantenimiento), de manera que evite o reduzca al mínimo las molestias e interacciones con el normal funcionamiento de la actividad asistencial. Asimismo estará incluida la retirada del equipo actual, que deberá realizarse con carácter previo a la instalación del nuevo, corriendo a cargo del adjudicatario. El Hospital cuenta con dos salas ( sala nº 2 y sala nº 3) siendo en una de ellas en la que se instalará el equipo decidiéndose según el estado de los equipos de dichas salas en el momento de adjudicación. Los equipos existentes en dichas salas son: Sala nº 2: o Generador: Marca: Suinsa (Radiología) Modelo: Hércules-80-S Nº serie: o Tubo: Toshiba Modelo: E7254 FX Nº serie: 7L090 o Mesa: Marca: Suinsa (Radiología) Modelo: NET 4000-DA-S Nº serie: Accesorios: Exposímetro automático o Estativo: Marca: Suinsa (Radiología) Modelo: NBS 2100-DD-S 9

10 Sala nº 3: o Generador: Nº serie: Accesorios: Exposímetro automático o o o Marca: Suinsa (Radiología) Modelo: Hércules-80-S Nº serie: Tubo: Toshiba Modelo: E7254 Nº serie: 7L091 Mesa: Marca: Suinsa (Radiología) Modelo: NET 4000-DA-S Nº serie: Accesorios: Exposímetro automático Estativo: Marca: Suinsa (Radiología) Modelo: NBS 2100-DD-S Nº serie: Accesorios: Exposímetro automático La empresa adjudicataria presentará un plan de puesta en marcha, de forma coordinada con el centro Hospitalario, con las actuaciones relativas a la instalación, en un plazo no inferior a un mes antes de la entrega del suministro. Igualmente estará obligado a conectar y configurar el nuevo equipo a los sistemas de información actuales del Hospital, así como las adaptaciones necesarias, en el caso de producirse cualquier actualización durante la ejecución del contrato y duración de la garantía. Las empresas licitadoras podrán visitar las instalaciones, previa cita con el área de Radiología del Hospital universitario de Ceuta, si precisara comprobar la sala donde irá ubicado el equipo suministrado. Los gastos de instalación, así como los de transporte, carga y descarga de las máquinas, que puedan ocasionarse hasta que estas queden instaladas y se compruebe su correcto funcionamiento, serán por cuenta del adjudicatario. El adjudicatario deberá entregar con el equipo, todos los Manuales íntegramente en castellano, en soporte papel y si fuera posible una copia en soporte electrónico, correspondientes a la descripción y operatividad del equipo, y que serán como mínimos los siguientes: - Característica del equipo, una explicación detallada de los principios de funcionamiento, de los controles, operaciones de manejo y seguridad, alarmas y operaciones rutinarias para verificación del funcionamiento apropiado del equipo previo a su uso diario etc 10

11 - Los que incluyan esquemas eléctricos y mecánicos completos, despiece, recambios y accesorios, operaciones de mantenimiento preventivo, calibración y ayuda en la localización de averías, manuales de uso y mantenimiento, etc - Licencias de programas informáticos instalados. - Facilitará la documentación necesaria para tramitar el alta en industria: datos técnicos de cada uno de los principales componentes del equipo (marca, modelo, número de serie y accesorios) certificado EVAT, marcado CE, pruebas de aceptación, ect Cuando se incorpore alguna modificación respecto a las características del equipo, también deberán actualizarse los manuales en castellano. La empresa adjudicataria facilitará al Servicio de Informática del Hospital información adecuada de configuración del equipo para la integración con el programa DICOM. 5.2 Prueba de aceptación La empresa adjudicataria, una vez instalado el equipo y en presencia del Personal que designe el Centro, realizará las pruebas necesarias que acrediten el funcionamiento de los equipos suministrados y acreditará tanto la correspondencia de los equipos y sus componentes con la oferta realizada y adjudicada, cómo la correcta instalación y puesta en funcionamiento de los mismos. El único documento que certificará la instalación y puesta en marcha de los equipos, y por consiguiente su entrega, será el Acta de Recepción. Respecto a la instalación, se indican las siguientes características a tener en cuenta: Instalación: o La acometida eléctrica existente es trifásica tetrapolar en baja tensión (400 V), estando limitada a un consumo punta máximo de 100 A. o Cualquier modificación de la instalación eléctrica necesaria para la puesta en marcha del equipo será por cuenta del adjudicatario. o El peso del equipo en sus condiciones de operación no supondrá una sobrecarga de uso uniforme superior a 500 kp/m 2, ni puntual superior a 400 kp; en caso contrario será necesario estudiar la necesidad de reforzar el forjado y establecer medios especiales para su traslado, lo cual queda fuera del alcance de las presentes prescripciones. o Las dimensiones del equipo una vez instalado serán tales que quepan en la sala existente (de 5,00 m de longitud perpendicularmente al puesto de control y de 4,10 m en paralelo al puesto de control) y que permita la apertura de todas las puertas de la sala y el acceso de una cama a la sala para disponerla en paralelo a la mesa del equipo sin dificultad. o El equipo se dispondrá en la posición más adecuada a efectos de su utilización, de visualizar el paciente desde el control y de permitir la accesibilidad, siendo por ello preferible la disposición de la mesa en paralelo al control, si bien este extremo se determinará en la reunión de coordinación. Descarga y traslado: o Descarga y traslado serán responsabilidad del licitador. 11

12 o o o o o o El equipo será descargado en el muelle de carga del vial industrial, debiendo facilitar el transportista los medios necesarios para ello, incluso carretilla elevadora si el vehículo de transporte no cuenta con plataforma elevadora. Si el vehículo de transporte es bajo, también podrá ser descargado en el sótano P-2 del aparcamiento, reduciendo así el recorrido de traslado. El equipo vendrá embalado en uno o varios palés o sistema similar, de modo que el transporte pueda realizarse con transpaleta. Para poder llevar a cabo el traslado en elevadores y atravesar puertas y pasillos, los bultos tendrán dimensiones no superiores a: Anchura: 1,10 m, limitación de acceso a elevadores y a sala. Longitud: 2,40 m, limitación de las cabinas de los elevadores. Altura: 2,05 m, incluido el medio de transporte (transpaleta u otro medio utilizado), limitación de la puerta de acceso a la sala. Asimismo, el peso máximo de los bultos será estrictamente inferior a kg, que es la capacidad de carga máxima de los elevadores del Centro Hospitalario. Cualquier medida especial para solventar el traslado del equipo hasta su posición definitiva, bien por superar las citadas dimensiones, bien por superar el peso máximo indicado, será a cargo del adjudicatario. El recorrido del traslado será desde el muelle de carga (o aparcamiento, según el caso) y utilizando siempre ascensores de kg de capacidad de carga, discurriendo por el sótano P-2 hasta los elevadores del Edificio de Hospitalización situados en la zona de Rehabilitación, donde se subirá a la planta 1ª, desde donde se accederá directamente al Servicio de Radiodiagnóstico. 6.- FORMACIÓN La empresa adjudicataria proporcionará una completa formación en el manejo de los equipos, en su más óptima utilización, tanto desde el punto de vista operativo como funcional. Esta formación irá dirigida al personal encargado de su uso (médico, personal de enfermería y personal técnico) para utilizar los equipos en la forma prevista por el fabricante y efectuar las rutinas de servicio. La formación se iniciará antes de que los equipos empiecen a dar servicio efectivo y en donde estén ubicados y de acuerdo con la disponibilidad del personal del centro. Cualquier modificación de los equipos conllevará un periodo de formación del personal en los mismos términos señalados anteriormente. 7.- GARANTÍA El plazo de garantía de equipo suministrado, incluido sus componentes, accesorios e integración con el sistema informático existente, será de Veinticuatro meses, desde la fecha en la que deberá constar la conformidad de su instalación, funcionamiento y puesta en marcha, coincidente con la firma del Acta de Recepción del material suministrado. Se valorará la ampliación del plazo de garantía. 12

13 Durante dicho periodo, el adjudicatario realizará sin cargo las labores de mantenimiento preventivo y correctivo necesarias, conforme indicaciones del fabricante y repondrá todo aquello que se manifestara defectuoso. La garantía incluirá todos los componentes de los equipos sin restricciones (incluido tubo y detectores), elementos auxiliares, instalaciones, desplazamientos, piezas de recambio, mano de obra, dietas y demás costes que puedan derivarse del cumplimiento de la misma. Durante el periodo de garantía estarán incluidos, sin coste adicional alguno, los servicios y suministros correspondientes al cumplimiento de los programas y protocolos de mantenimiento preventivo recomendados por los fabricantes de los equipos, o de sus sistemas adicionales, en sus manuales correspondientes. Las revisiones y reparaciones al equipo durante el período de garantía se realizarán en el lugar donde estén instalados los equipos. El Hospital autorizará en su caso, la reparación fuera del Centro, previa justificación. Asimismo, el adjudicatario aportará las herramientas, equipos de medida y demás equipos auxiliares necesarios para el cumplimiento de sus obligaciones. Igualmente dispondrá de los medios, métodos y elementos de protección, tanto para las instalaciones, como para el personal, debiendo cumplir escrupulosamente todo lo legislado en materia de Seguridad e Higiene en el Trabajo. El adjudicatario se compromete a que todos los trabajos de mantenimiento serán efectuados por personal especializado de la empresa. Se indicará localidad, dirección, teléfono y horario laboral del Servicio técnico más cercano, así como el resto de organización del servicio técnico en el ámbito nacional. El compromiso de demora en la respuesta técnica ante una solicitud de asistencia en ningún caso podrá ser superior a 24/48 horas. Si la empresa licitadora no va a realizar el mantenimiento de los equipos ofertados, durante el plazo de garantía, deberá especificar qué empresa lo va a realizar. Se deberá acompañar una carta de compromiso de dicha empresa donde ésta asuma el mantenimiento de los equipos ofertados. El adjudicatario adquiere el compromiso de disponibilidad de repuestos durante la vida del equipo. La ampliación del período de garantía será valorada de la manera que se indica en el Pliego de Cláusulas Administrativas particulares Criterios para la adjudicación y ponderación de los mismos, documentación que deberá incluirse en el Sobre nº 3 junto con el resto de documentación evaluable mediante fórmulas automáticas. 13

14 ENCUESTA TÉCNICA La siguiente encuesta se cumplimentará íntegramente y formará parte inseparable de la oferta presentada por el licitador, debiendo incluirse en el Sobre nº 2. La falta de información o respuesta a las cuestiones planteadas, será motivo de valoración nula del apartado correspondiente. Cuando se solicite como respuesta SI ò NO se hará constar claramente una de ellas. Se podrá incluir la documentación Técnica como información si se considere relevante. CARACTERISTICAS TÉCNICAS OFERTA GENERADOR Potencia en KW (mínimo 80 KW) Tiempo mínimo de exposición (mínimo 3 ms) en ms. Indicar rango. Margen de error de factores de exposición no superior al 5% Sistema de control y presentación de carga de tubo automática, así como protección contra sobrecargas. Describir. Exposimetría automática. SI O NO Preparado para selección de técnicas de exposición SI O NO Arrancador de alta velocidad SI O NO Programación anatómica con protocolos de adquisición preconfigurados y/o configurables por el usuario SI O NO Programas anatómicos SI O NO Sistema de medidas de indicación de dosis por área que permita su transmisión al RIS mediante ModalutyPerformedProcedureStep (MPPS) SI O NO Rango de tensión en Kv Rango de corriente en ma Producto mas Dispositivo de control y seguridad para protección del tubo contra sobrecarga con indicación en pantalla de nivel del calentamiento. SI O NO Margen de error de los tiempos % Margen de error de la corriente del tubo % Margen de error de la tensión % Factor de rizado % Número de programas anatómicos. TUBO DE RAYOS X Anodo giratorio SI o NO Doble foco indicar tamaño (con tamaño nominal no superior a 0,6 y 1,3 mm) Velocidad de rotación indicar (mínima 9000 r.p.m.) Dispositivo de colimación luminoso y giratorio SI o NO Cronorruptor de luz electrónico SI O NO Filtrado total del tubo en Al equivalentes (mínimo equivalente a 2,5 mm AL) Pantalla en la cabeza del tubo que muestre información del paciente y parámetros de adquisición. Que tenga la posibilidad de modificar los parámetros de exposición desde el tubo. SI O NO 14

15 Sincronización entre el tubo y el detector (auto traching ) SI O NO Pendiente anódica º. Indicador digital de la distancia-detector SI O NO Tamaño nominal de los focos Potencia máxima del foco fino Kw no inferior a 33 Kw Potencia máxima del foco grueso Kw no inferior a 80Kw Capacidad térmica del ánodo UH (mínimo de UH) Capacidad térmica del conjunto ánodo/coraza UH (no inferior a HU) Filtración total del tuvo en Al equivalentes. Potencia para trabajar a máxima potencia del generador en foco grueso. SUSPENSIÓN DE TECHO PARA TUBO Soporte para el conjunto del tubo de rayos X en suspensión con brazo telescópico mecánicamente rígida, con frenos electromagnéticos y equipada con mecanismos de seguridad. SI O NO Servoayuda en desplazamientos SI O NO Desplazamiento vertical cm. Desplazamiento longitudinal en cm. Desplazamiento transversal cm. Posición de altura mínima de foco respecto del suelo cm. Rotación del tubo º mínimo 180 º Giro del tubo alrededor del eje vertical º Servoayuda en desplazamientos SI O NO Posición Parking Panel Táctil dimensiones (mínimo 10 ) con capacidad para visualizar imagen del paciente MESA Mesa Bucky con movimiento vertical motorizado en altura ajustable (mínimo 50 a 90 cm) SI O NO Mesa radiográfica con tablero flotante plano, multidireccional preparada para montaje de accesorias SI O NO Sistema de frenado electromagnético con movimientos verticales gobernados mediante pedales basculantes. SI O NO Sincronización del tuvo con el centrado automático del detector SI O NO Parrilla antidifusora extraíble SI O NO Cámara de ionización para exposimetría automática con mínimo 3 campos SI O NO Sistema de seguridad incluidos SI O NO Peso máximo soportado por la mesa kg en carga estática. Peso máximo soportado por la mesa kg en carga en movimiento. Tamaño del detector cm. Indicar rango de movimientos de la mesa vertical (superior a 40 cm) ESTATIVO VERTICAL Estativo vertical bucky contrapesado con desplazamiento vertical motorizado SI o NO Frenos electromagnéticos SI o NO 15

16 Cámara de ionización para exposimetría automática SI o NO Ajuste motorizado de la altura con sistema de seguimiento automático del tubo ( tracking ). SI o NO Basculación para su colocación en horizontal. Indicar º Telemetría sincronizada y programa para reconstrucción automática de columna total y miembros inferiores. SI O NO. Distancia mínima desde el suelo al centro del detector ( mínimo 49 cm). Detector digital mayor de 42 x 42 cm Sistema de control de la exposición y parrilla difusora SI O NO Pantalla identificativa del estudio en curso. SI O NO DETECTORES DIGITALES AL MENOS Dos detectores digitales que permitan la adquisición de imágenes digitales de radiología general y al menos uno de ellos con sistema wi-fi que deberá permitir realizar exploraciones en cama o proyecciones especiales SI o NO Detector 1. Sistema Wi-fi que permita realizar exploraciones en cama o proyecciones especiales SI O NO. Detector 2. Sistema Wi-fi que permita realizar exploraciones en cama o proyecciones especiales SI o NO Ambos Detectores: Tamaño del píxel.( Máximo 200 micrometros ). Tamaño matriz (mínimo 2.00 x píxeles) Rango dinámico (mayor 12 bits) Tiempos de visualización de imagen Previsualización de la imagen seg. Tiempos de visualización de imagen. Visualización de la imagen totalmente procesada seg. Tiempo entre adquisiciones. Seg. Permite adquirir imágenes en diferentes formatos. SI O NO DQE para O pl/mm según estandar RQA5. Indicar ESTACION DE ADQUISICIÓN. Monitores. Número Dimensiones Resolución Teclado Castellano y alfanumérico SI O NO Ordenadores Número y tipo de CPS Velocidad de proceso Memoria RAM Capacidad máxima de RAM 16

17 MANEJO DE DATOS Capacidad total del disco duro GB Capacidad del disco duro para almacenamiento de imágenes GB. Compresión local SI O NO Opciones de almacenamiento externo (CD/DVD/otros) Opciones de grabado de discos externos. Opciones de archivado de datos ( imágenes/datos crudos/otros) Software de manipulación y postprocesador de la imagen. SI O NO Programa avanzado para hacer reconstrucción de columna completa y miembros inferiores SI O NO CONECTIVIDAD Indicar tasa de transferencia de imágenes del equipo a estación de trabajo. Envío de imágenes al PACS del Hospital SI O NO Servicio DICOM Storage SI O NO Print SI O NO Query/retrieve SI O NO Modalityworklist. SI O NO Performed procedure step SI O NO Storage commitment SI O NO HERRAMIENTAS PARA CONTROL DE CALIDAD Indicar en cada uno de los apartados SI O NO Sistema que registre la actividad realizada, registrará fecha, hora y operador Permite registrar y analizar el rechazo de imágenes Permite registrar y analizar toda la actividad del sistema y obtener informes detallados Permite realizar controles de calidad internos Mejorar el flujo de trabajo Ofrece intervalo de tiempo Estadística de imágenes Estadísticas de dosis Tabla de datos de cada imagen Posibilidad de acceso remoto a los datos de herramientas ACCESORIOS, PRESTACIONES ADICIONALES Asas de paciente laterales para posicionamiento Cintas de compresión para sujetar al paciente Mando de control para manejo de colimador y sincronización Otras prestaciones relacionadas con la accesibilidad del equipo que supongan una mejora y tengan utilidad. OTRA INFORMACIÓN Vida media esperada en años. Vida media esperada del tubo 17

18 Vida media esperada de los detectores. Solidez de la estructura. Adjuntar informe técnicos. EL SEVICIO DE RADIOLOGÍA. 18