2do CONGRESO. Módulo Internacional DESARROLLO & TRASFERENCIA TECNOLÓGICA EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA. Sábado. 21 de Noviembre

Transcripción

1 Módulo Internacional DESARROLLO & TRASFERENCIA TECNOLÓGICA EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Sábado 21 de Noviembre 2015

2 OBJETIVOS Conocer las metodologías en solubilidad de IFAs. Actualización en los ensayos en pre-formulación, claves en el desarrollo de productos. Dar a conocer la importancia de la transferencia de tecnología en la industria farmacéutica. Conocer la estrategia en el desarrollo de formas farmacéuticas solidas de liberación controlada. BENEFICIOS Participación libre a la Expo Farma&Cosmetica 2015 Descuento del 30% a un segundo módulo de elección a curso pre congreso: Disolución de Principios Activos y formas farmacéuticas sólidas y pos congreso: Calificación de Equipos en la Industria Farmacéutica. Participación libre a las charlas técnicas y visita a las empresas proveedoras de diferentes países como Alemania. Bélgica, Canadá, EEUU, México, Brasil, Argentina y Perú. Participación a la Conferencia Internacional: Retos y Oportunidades en el Registro de Productos Biosimilares Experiencia en el registro del primer Biosimilar aprobado por FDA

3 PROGRAMACIÓN HORA 2:00pm - 2:15pm 2:15pm - 3:15pm 3:15pm - 4:30am 4:30pm - 5:30pm 5:30pm - 6:30pm TEMA Registro de Asistencia. Metodologías disponibles para el incremento de solubilidad de IFAs (Ingrediente Farmacéuticos Activos - API) de baja solubilidad. Ensayos de Pre - Formulación en el Desarrollo de Productos Farmacéuticos Transferencia Tecnológica "Technology Transfer" en la Industria Farmacéutica Desarrollo de Formas Farmacéuticas Solidas de Liberación Controlada Docentes Quim Daniel Moraes Pharma Ingredients & Services- South America - BASF BRASIL Prof. Humberto Ferraz, Director Laboratorio de Desarrollo FCF / Universidad de Sao Paulo BRASIL Ph.D. Antonio Conde President Conde InduServices, Corp. - PUERTO RICO Prof. Humberto Ferraz Director de Laboratorio de Desarrollo FCF / Universidad de Sao Paulo BRASIL INCLUYE CONFERENCIA MAGISTRAL Viernes 20 de Noviembre del :30pm a 9:00pm Retos y Oportunidades en el Registros de Productos Biosimilares Experiencia en el registros del primer Biosimilar aprobado por FDA Ph.D Antonio Moreira, Vice-rector University of Maryland, Baltimore County - USA

4 PLANA DOCENTE Quim. Daniel Moraes - BRASIL Profesional con más de 14 años de experiencia en diferentes áreas de la industria farmacéutica como desarrollo, formulación, trasferencia de tecnología, validaciones de procesos entre otros. Se ha desarrollado en importantes empresas multinacionales como: Novartis Biociências SA y Boehringer Ingelheim y Actualmente Technical Consultant- Pharma Ingredients and Services- South America at BASF. Prof. Humberto Ferraz, - BRASIL Profesional Farmacéutico con màs de 20 años de experiencia, Doctorado en Fármacos y Medicamentos por la Universidad de Sao Paulo, Post doctorado en la Universidad de Coimbra - Portugal. Experiencia en investigación y desarrollo de productos nuevos con énfasis en Farmacotecnia, con Laboratorios Farmacéuticos Nacionales como multinacionales instaladas en el Brasil. Ha publicado diversos artículos sobre desarrollo de productos nuevos en la industria farmacéutica, en journal, revistas especializadas, congresos nacionales e internacionales y participación en libro sobre Nuevas Herramientas Farmacotecnicas para modular la Biodisponibilidad de Medicamentos. Actualmente a cargo de diversos proyectos de desarrollo de productos y profesor asociado de la Universidad de Sao Paulo. PhD. Carlos Conde Profesional con experiencia en la industria farmacéutica multinacional, donde ha contribuido al éxito de los negocios de varias empresas como Smith Kline Beecham, Glaxo Smith Kline, Wyeth y Pfizer. Leader of the pioneer group that achieved the First Real Time Release testing application approved by the FDA on April 2010 in Guayama Puerto Rico. Director del grupo Process Analytical Technology (PAT) en Wyeth. Líder del grupo pionero que logró la aprobación a nivel mundial en abril 2010 por la FDA para un concepto de RTRt en un producto desarrollado bajo QbD en una formulación Controlled Release. Actualmente es director de IndusServices Corp.

5 LUGAR Y FECHA FECHA Y HORA: El Módulo se desarrollará el día Sábado 21 de Noviembre de 2:00am a 6:30 pm LUGAR: Sheraton Lima Hotel & Convention Center (Av. Paseo de la República Nº 170 Lima 1 Perú) HOTELS & RESORTS CERTIFICACIÓN Los participantes que cumplan satisfactoriamente con los requisitos y normas del módulo, reciben un certificado a nombre de la Empresa Latinoamericana en Asesoría y Consultoría Farmacéutica - LATFAR S.A.C. INVERSIÓN Hasta 30 de Octubre 2015 USD 130* USD 140* (*) El precio no incluye IGV Descuentos Corporativos De 2 a 4 asistentes : 5% De 5 a más asistentes: 10% Hasta 20 de Noviembre 2015 Descuentos personales: 5% (Por asistencia a cursos organizados por LATFAR) INFORMES E INSCRIPCIONES Dirección: Av. 2 de Mayo Of San Isidro Telf.: Movistar RPC: congresofarma@latfar.com congresofarm@gmail.com

6 2da FERIA INTERNACIONAL EN INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y COSMÉTICA 2015 Eventos paralelos 2015 Organiza