Carcinoma renal : lo que el nefrólogo clínico debe saber



Documentos relacionados
Cáncer renal y VHL :

Miércoles 12 de noviembre

Neoplasias & Intervencionismo. Intervencionismo en Neoplasias en Pulmon. Intervencionismo. Ablacion tumoral percutanea

TUMORES DEL ESTROMA GASTROINTESTINAL

Marcadores tumorales

personalizado del cáncer de pulmón y la importancia de las determinaciones moleculares para oncovida

I CURSO ANDALUZ DE ONCOLOGÍA CLÍNICA BÁSICA PARA ATENCIÓN PRIMARIA

Entendiendo su informe de patología. Cuidado de seguimiento después del tratamiento primario de cáncer colorrectal. Entendiendo el tratamiento.

ADENOMA SUPRARRENAL.CARCINOMA SUPRARRENAL. ENFERMEDAD METASTÁSICA

SOLICITUD DE MEDICAMENTOS ONCOLOGICOS CON AUDITORIA PREVIA. Pulmón 2 Renal 4 Colon 5 Mama 6 Cabeza y Cuello 8 Tumores SNS 9 Cancer Gastrico 10

Oncología Intervencionista Información al paciente

Garantías de Calidad en Estudios de Diagnóstico por Imágenes para el Diagnóstico, Estadificación y Seguimiento del Cáncer Colorrectal

CANCER DE RIÑON. Josep Segarra Tomás. Servicio Urología Hospital Universitario de Tarragona Joan XXIII

CÁNCER DE PULMÓN: LO QUE DEBES SABER

Anticuerpos Monoclonales contra el Cáncer de mama

TUMORES DEL PARÉNQUIMA RENAL

INFORME DE PATOLOGIA ONCOLOGICA EN DOCENTES EN LA PROVINCIA DE MISIONES. AÑO 2011.

SUB AREA DE REGULACIÓN Y EVALUACIÓN

Recomendaciones para adolescentes con historia familiar de cáncer de mama. Dr. Octavio Peralta M

GYNplus: prueba genética para detección de cáncer ovárico y uterino hereditarios guía para el paciente

C Á T E D R A : O N C O L O G Í A C A T E D R Á T I C O : D R. C E S A R G A R C Í A. Ganglio centinela

Tumor de Wilms DRA. ARACELI CASTELLANOS TOLEDO ONCOLOGA PEDIATRA INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA

CAPÍTULO III. 1. Se encontraron un total de 10 casos de CEL el SCCC-MF del HNGAI en 2 años, esto

Consenso Urológico Nacional sobre Pautas para el Diagnóstico y Tratamiento del Cáncer de Vejiga

Ensayos Clínicos en el cáncer de mama Qué son y en qué me beneficia participar?

-Introducción Hipercalcemia sintomática Hipercalcemia incidental (asintomática) Hiperparatiroidismo primario.

Dra. Cecilia Barahona M. Uróloga Clínica del Hombre del INPPARES Clínica Central de Prevención - ESSALUD

Tomografía por emisión de positrones y tomografía computada (PET/CT) en carcinoma de pulmón

Guía de Práctica Clínica GPC. Diagnóstico y Tratamiento del Cáncer de Vejiga. Guía de Referencia Rápida

Se hereda el cáncer de mama?

Obesidad y Cirugía Laparoscópica para Obesidad

Algunas consideraciones sobre el Síndrome Antifosfolípido Primario

Cáncer renal y VHL :

PROTOCOLOS DE AUTORIZACIÓN Y AUDITORÍA

GUÍA PARA PACIENTES. PancNext TM - Prueba genética de cáncer pancreático hereditario

Raimundo Sabater Candela (R2) Hospital Universitari Arnau de Vilanova (Lleida) Servicio de Anatomía Patológica

PROGRAMA CIENTÍFICO PRELIMINAR

PREVENCIÓN DEL CÁNCER GÁSTRICO

GPC GPC. Guía de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento del hepatoblastoma. Referencia rápida. Guía de práctica clínica

Este artículo expone la experiencia de los diversos estudios realizados sobre el cáncer de esófago.

Detección Marcadores Moleculares por PCR. Dr. Carlos G. Gonzalez Becuar

Dra. Miryam Losanovscky. PDF created with pdffactory trial version

Cáncer metastático: preguntas y respuestas. Puntos clave

Introducción. Dra. Claudia Azócar Barrera Martes 13 de Julio, 2010

Índice. Capítulo 3 Conceptos anatomopatológicos de interés para el cirujano

Gradacion y Estadificacion del cancer de cuello uterino

TUMOR CEREBRAL 15 CUESTIONES LAS MÁS FRECUENTES. Dr. Pedro Pérez Segura Servicio de Oncología Médica Hospital Clínico San Carlos.

RESUMEN EJECUTIVO EN ESPAÑOL

Rol del PET/CT en Cáncer de mama. Dr. Alfonso Onofre Y. Radiólogo RESOCENTRO / PET SCAN. Lima, Perú

PancNext: prueba genética para detección de cáncer pancreático hereditario guía para el paciente

Diabetes QUÉ ES LA DIABETES? CUÁNTAS CLASES DE DIABETES EXISTEN? La diabetes está agrupada en tres grandes clases:

TOMOGRAFÍA POR EMISIÓN DE POSITRONES (PET): METÁSTASIS CEREBRALES

Definiciones: Titulo: TUMORES DE SENO. Elaborado por: Drs. Hernan Calderon Moron Dayro Salazar Morales. Fecha de elaboración: año 2009

JULIO LAMBEA SORROSAL SERVICIO DE ONCOLOGÍA MÉDICA HOSPITAL CLÍNICO LOZANO BLESA ZARAGOZA

CANCER DE ENDOMETRIO.

PET/CT EN CANCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS

Mejora expectativa de vida de pacientes con cáncer colorrectal

NEFROPATÍA POR MUTACIONES EN EL GEN HNF1B

La piel tiene memoria. Prevención y avances en investigación del melanoma.

DE COLON DIAGNOSTICADO EN EL SERVICIO DE MEDICINA INTERNA CARACTERIATICAS DEL CANCER

Tratamiento actual del cáncer. Prof. Dra. Ita Yoffe de Quiroz Departamento de Oncología del Hospital de Clínicas Facultad de Ciencias Médicas UNA

Programa de Promoción de la Investigación en Cáncer (INC) (Creado por Resolución Ministerial 112/ febrero de 2011) Coordinadora: Lic.

Epidemiología del Cáncer. Incidencia. Mortalidad

Verónica Ferreiro Facal. Enfermera en el centro de Salud de Labañou.

GUIES PRÀCTIQUES EN CONSELL GENÈTIC DE C. DE COLON, MAMA I OVARI

[UNIDAD DE GASTROENTEROLOGÍA]

Consenso Nacional Inter-Sociedades para el Diagnóstico y Tratamiento de las Neoplasias Renales

Prevalencia de la Diabetes en España: Estudio. Dossier de prensa

6 GIST. Tumores del estroma gastrointestinal. ONCOvida

Consenso Nacional Inter-Sociedades para el Diagnóstico y Tratamiento del Cáncer de Vejiga

Tratamiento quirúrgico NSCLC, M1 III Congreso Nacional SEOQ. Alicante 3-4 Octubre 2013.

Guía de Recomendaciones para la Prevención del Cáncer Colorrectal

DIA MUNDIAL CONTRA EL CÁNCER 4/02/2015

CÁNCER INFANTIL: SIGNOS Y SÍNTOMAS DE ALARMA.

Son iguales todos los cánceres renales? Dr. Ángel Rodríguez Sánchez Servicio de Oncología Médica Hospital Universitario de León

Prevención del Cáncer de Colon. Dra. Carmen Gloria Yañez Unidad Gastroenterología Hospital del Trabajador de Concepción

Montserrat Milà Sección Genética Molecular Hospital Clínic de barcelona

Tumores de cabeza y cuello. Tumores de pulmón. Tumores de mama. Tumores digestivos

II- Qué es la Diabetes?

Estado de Nueva York George E. Pataki, Gobernador Departamento de Salud Antonia C. Novello, M.D., M.P.H., Dr. P.H., Comisionada

prevención del cáncer de mama ATENCIÓN A MUJERES CON RIESGO INCREMENTADO

Prof. Dra. Ita Yoffe de Quiroz

Cómo saber si tengo riesgo de padecer un cáncer?

Proyecto ComScience Diabetes

1. CRIBADO DE CÁNCER COLORRECTAL

Consenso Nacional Inter-Sociedades para el Diagnóstico y Tratamiento del Cáncer de Vejiga

CÁNCER DE MAMA. Modelo de aplicación de la genética y biología molecular. Dr. Abelardo Arias Velásquez

DR. ENRIQUE GUZMÁN DE ALBA CIRUJANO CARDIOTORÁCICO JEFE DE NEUMOLIGÍA ONCOLÓGICA COORDINADOR DE LA CLINICA DE CÁNCER DE PULUMÓN INSTITUTO NACIONAL DE

JORNADAS NACIONALES DE RADIOLOGÍA PEDIÁTRICA 2014

Radiación y Cáncer. Karel van Wely ) El cáncer, consecuencia de un problema biológico

DETECCIÓN PRECOZ DEL CÁNCER DE PRÓSTATA

INFORMACIÓN BASICA SOBRE CANCER PARA LA COMUNIDAD. preparado por SERVICIO DE SALUD VALDIVIA

CASO CLÍNICO 17 PACIENTE CON CÁNCER DE MAMA Y METÁSTASIS CEREBRAL ÚNICA

Una hormona, es una sustancia fabricada en el cuerpo, que actúa dentro nuestro, sin salir al exterior.

Proyecto LYDIA Leucemia Aguda Infantil Dr. Antonio Pérez Martínez, Hospital Universitario La Paz, Madrid Dr. Joaquín Martínez, Hospital Universitario

23/07/ x 80 mm. Fecha: Tamaño: Difusión: Página: Sección: LA VANGUARDIA

Abordaje de Las Leucemias. Dr. Mauricio Villegas Fortuny. Internista - Hematólogo

TEMARIO DE RESIDENCIA DE ONCOLOGIA CLINICA PRINCIPIOS GENERALES DE LA CIRUGIA Y RADIOTERAPIA ONCOLOGICA.

Para el desarrollo de una evaluación de tecnología, y su pregunta PICO correspondiente (poblaciónintervención-comparador-desenlace),

Transcripción:

Carcinoma renal : lo que el nefrólogo clínico debe saber Javier de Arteaga Fundacion Nefrológica de Córdoba Servicio de Nefrología Hospital Privado de Córdoba Postgrado de Nefrología, Universidad Católica Córdoba, Argentina 5to curso sup de Nefrologia Córdoba 7 de Agosto 2014

Caso clínico: Paciente de 42 años, masc, comerciante. BMI de 24.5. no fumador. Sin antecedente familiar de tumor 2007 : tumor sólido renal de 9 cm. Cx de nefrectomia radical 2009: consulta nefrologia con GFR de 42 ml/ min ( CG). Manejo de la HTA bien controlada con dieta hiposódica y iecas. Estatinas por hipercolesterolemia bien controlada 2009: Nódulos en mediastino infracentimétricos por TAC pero PET indefinido. Se decide un antiangiogénico : sunitinib 2010: sigue sunitinib. Tolerancia digestiva regular; diarreas, nauseas

Caso clínico: cont 2011: mantiene funcion renal estable. Sin proteinuria. Tac de torax: evolucion del tumor? 2012: buen estatus performance pero ante evolutividad oncológica, se cambia por everolimus 10 mg/ dia 2013/ 2014: Buen status perf. Oncologia: habia rotado a pazopanib : progresion: mets en pancreas, mediastino y region subclavicular ( 4cm): biopsia : CCC GFR : 42 ml/min. Proteinuria neg. Plan: consulta al Dana farber ( USA) NGS : oncopanel ( estudio de mutaciones en el tumor y en el suero) : evaluar terapia personalizada

Agenda: Generalidades del CA renal Diagnóstico molecular VHL fisiopatologia del tumor Utilidad de la biopsia del nódulo renal Evolucion de la ERC y terapia actual del cáncer renal

CARCINOMA DE CÉLULAS CLARAS DE RIÑÓN ESPORÁDICO : más del 90 % de los casos HEREDITARIO: 3 al 5% de los casos

CCC

2008 Estimated US Cancer Cases* Men 745,180 Women 692,000 Prostate 25% Lung & bronchus 15% Colon & rectum 10% Urinary bladder 7% Non-Hodgkin 5% lymphoma Melanoma of skin 5% Kidney & renal pelvis 4% Oral cavity 3% Leukemia 3% Pancreas 3% All Other Sites 20% 26% 14% 10% 6% 4% 4% 4% 3% Breast Lung & bronchus Colon & rectum Uterine corpus Non-Hodgkin lymphoma Thyroid Melanoma of skin Ovary 3% Kidney & renal pelvis 3% 23% Leukemia All Other Sites *Excludes basal and squamous cell skin cancers and in situ carcinomas except urinary bladder. Source: American Cancer Society, 2008.

National Cancer Institute

Cáncer de riñon : Factores relacionados Factores geneticos & hereditarios Historia familiar:riesgo incrementado x 4 Edad, sexo & raza 60 a 65 años H vs M 2:1 Africanos > Caucásicos Estilo de vida Fumadores: incrementa el riesgo 40% Obesidad: mujeres > hombres Dieta Ocupacional Enfermedad renal crònica /Hemodiálisis y trasplante renal ( EQA) Medicacion: fenacetina (analgésicos )

Carcinoma de células renales : Frecuencia del esporádico vs hereditario :asociacion con mutacion genética

Diagnóstico

Métodos diagnósticos Ultrasonido Urograma Laboratorio (Citológico, FA, LDH) TAC: torax, abdomen y pelvis Centellograma óseo RNM

Estadios del cáncer renal

FACTORES PRONÓSTICOS TIPO HISTOLÓGICO GRADO DE FUHRMAN NECROSIS INVASIÓN MICROVASCULAR DIFERENCIACIÓN SARCOMATOIDE ESTADIFICACIÓN

DIAGNÓSTICO: 1er paso ECOGRAFIA RENAL Y ABDOMINAL

Diagnóstico : TAC

Biopsia del nódulo renal

DIAGNOSTICO: PUNCION DIRIGIDA

Biopsia percutánea - indicaciones Lesión metastásica renal Infección renal focal Confirmación de sospecha en No candidatos a Cirugía Comorbilidades expectativa de vida Tumor irresecable Riñón único funcionante o tx? Confirmación de sospecha previa a Cx por deseo del paciente Imagen dudosa?

Diagnósticos Diferenciales Carcinoma de células renales 80-85% Oncocitoma (homogéneo, circunscripto, cicatriz central) Angiomiolipoma (realce+, grasa macroscópica, sin calcificaciones) Adenoma metanéfrico (similar CCR papilar. Mas común en mujeres) Neuroblastoma Metastasis (historia de Ca no renal) Pielonefritis xantogranulomatosa (obstrucción urinaria por litiasis infectada) Infarto Malformación vascular - Pseudotumor

Masa renal pequeña lesión <4 cm Realce de contraste Tumor sólido (A) Quiste complejo (B) Detección incidental Aumento Carcinoma células renales (80%)

Quiste renal simple y complejo

Cuando realizo biopsia en el nódulo renal?

Riesgo de metástasis

Diagnóstico molecular

El tumor renal en el VHL y otros sindromes hereditarios: implicancias de la fisiopatologia: nuestros genes enseñan sobre el cáncer en general NGS ( next generation sequency) : oncopanel de 18 a 50 genes conocidos con probable mutacion fisiopatogénica

Carcinoma de células renales : Frecuencia del esporádico vs hereditario :asociacion con mutacion genética

Evolucion del VHL en la enfermedad VHL y el cáncer esporádico

El rol del gen supresor VHL en el cancer renal Los sujetos con enf. VHL han heredado en alele defectuoso del gen VHL ubicado en el cromosoma 3 P25 Menos frecuentemente, se puede adquirir el defecto por una mutacion de novo llevando a un mosaicismo de la linea germinal VHL El desarrollo de patologia en el VHL se debe a inactivacion somàtica o pèrdida del alele remanente en cèlulas susceptibles Hay mutaciones del VHL en mas del 70% de càncer renal esporàdico

Suma de eventos que cooperan para el càncer en el VHL Para la gènesis del càncer no alcanza con el defecto VHL, se necesita algo mas: La inactivacion bialèlica VHL produce quistes pero no necesariamente tumor Este requisito explica que los tumores en el VHL ocurren en el adulto y no en niños

Fisiopatologia del cáncer de riñon

VHL y factor inducible por hipoxia (HIF)

Rol del HIF en el càncer renal Kaelin 2012

La inactivacion de PVHL produce efectos HIF dependientes (canónica) e independientes ( no canónica) Journal of cellular and molecular med 2011

Por que el riñon, páncreas, SNC y no otros òrganos se afectan más por tumor en VHL? No hay una buena explicacion. para la no aparicion de otros tumores epiteliales a pesar de lo ubicuo del VHL.. Kaelin, 2012

Riesgo de enfermedad renal crónica postnefrectomia por CA

Nature reviews 2014

Terapia del cáncer renal

La terapia del cáncer renal Cirugia radical o parcial Cirugia no invasiva: ablacion por radiofrecuencia o crioablacion No responde a quimio convencional ni radioterapia convencional Antiangiogénicos Terapia dirigida moderna

Tratamiento médico: objetivos terapeuticos : HIF MTOR VEGF, PDGF TGF alfa/egfr : HGF, EGF CICLINAS C-MET

Terapia moderna dirigida del càncer renal L: se basa en la imposibilidad de sobrevida de cèlulas que han perdido a funcion de 2 o mas genes y no de 1 solo. Su objetivo esta desregulado o mu ado en el càncer sto resulta en mayor eficacia y ventana terapeutica favorable j: gleevec ( imatinib) en LMC Cancer genomics 2011

conclusiones

Conclusiones El cáncer renal se encuentra en aumento 2 a 4% Existen factores predisponentes: herencia, ambientales, BMI, tabaco, etc El tumor hereditario es más frecuente de lo que se creia y justifica investigar con un onco panel : NGS a sujetos menores de 42 años El tumor hereditario es frecuentemente múltiple y bilateral. quistes Los datos sobre el crecimiento, no muestran dif. significativas entre el VHL y el esporádico. El VHL crece más lento? que el esporádico La respuesta a la terapia es similar en ambos casos

CONCLUSIONES II El càncer renal està estrechamente ligado al fenòmeno del VHL que le confiere aspectos particulares en el diagnòstico y terapia Es poco sensible a la quimioterapia convencional. Idem para la radioterapia Es un tumor angiogénico y de base metabólica ( sensible a VEGF, PDGF, etc) y con metabolismo anaeróbico a través de la glicólisis anaeróbica ( warburg). Por ende es PET FG ++ Aún no responde muy bien a drogas antiangiogénicas de la 1ra gen. siendo la accion de estas,la de prolongar la sobrevida del paciente pero sin curacion

CONCLUSIONES III La enfermedad renal crónica es prevalente en el cancer renal esporádico La nefrectomia radical se asocia a una aceleracion de la ERC El informe de patologia debe incluir un análisis del tejido no tumoral: IFTA, angiosclerosis, enf glomerular, etc En lesiones T1 ( menor de 7 cm), es conveniente la cx parcial

CONCLUSIONES IV Aparecen nuevas terapias con un racionale genètico, metabòlico y molecular aùn experimentales pero que brindan un panorama mas alentador (antihif,antimtor,metformina?) Fenómeno de la letalidad sintética química apuntando al VHL puede ser prometedor.. La prevencion y monitoreo es la mejor opcion en el manejo del VHL La biopsia del nódulo renal es realizable y de utilidad La cirugia parcial y las ablaciones ( calor, frio ) son hoy buenas opciones a la terapia

Por su atencion : gracias!