FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO



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ANEXO I RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1/21

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Bicarbonato Sódico 1M Grifols Solución inyectable 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. Por dosis de 0,4 ml de vacuna reconstituida con el diluyente (agua para preparaciones inyectables):

4.2 Posología y forma de administración

Un comprimido masticable contiene: 680 mg de carbonato cálcico y 80 mg de carbonato de magnesio.

FICHA TECNICA. Alivio local de los síntomas ocasionados por el herpes labial, tales como: picor, escozor u hormigueo.

Prospecto: Información para el usuario. Levelina 10 mg/g crema Bifonazol

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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DE PRODUCTO

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Virus de la bronquitis infecciosa aviar (IBV) cepa variante 4-91 vivo atenuado: 3,6 log10 EID50 *.

ACTIVIDAD HURRICAINE Spray es una solución anestésica local útil para combatir el dolor cuando se aplica externamente sobre la mucosa oral.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DE PRODUCTO TERMINADO

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FOLLETO DE INFORMACION AL PACIENTE

Transcripción:

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Agua para preparaciones inyectables Serra Pamies disolvente para uso parenteral 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Agua para preparaciones inyectables 1 g por 1 ml. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Disolvente para uso parenteral. Líquido transparente e incoloro. ph entre 4,0 y 7,0. 4. DATOS CLINICOS 4.1. Indicaciones terapéuticas Agua para preparaciones inyectables estéril está indicada como vehículo para la dilución y reconstitución de medicamentos por vía parenteral. 4.2. Posología y forma de administración Posología: La dosis de las preparaciones reconstituidas estará marcada por la naturaleza de la sustancia que se añada. El rango de administración dependerá del régimen posológico del medicamento prescrito. Siguiendo la mezcla apropiada de las sustancias prescritas que se añaden, la dosis normalmente depende de la edad, el peso y las condiciones clínicas del paciente así como de las determinaciones analíticas. Administración: La solución es para disolución y administración de sustancias terapéuticas. Las normas de uso relacionadas con la adición de medicamentos vendrán dadas por los volúmenes adecuados, así como por la vía de administración. 4.3. Contraindicaciones No inyectar Agua para preparaciones inyectables Serra Pamies sola.

Se deben tener en cuenta las contraindicaciones relacionas con los medicamentos que se añaden. 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo El agua para preparaciones inyectables es hipotónica y no debe administrarse sola. No usar para preparaciones inyectables intravenosas a no ser que se ajuste con un soluto adecuado para acercarse a la isotonicidad. Cuando el agua para preparaciones inyectables se use como diluyente de soluciones hipertónicas, deberá diluirse de forma adecuada para acercar la solución a la isotonicidad. Como consecuencia de la perfusión de grandes volúmenes de soluciones hipotónicas que usan agua estéril para inyección, puede aparecer hemólisis. Se debe monitorizar regularmente el balance iónico cuando se administran grandes volúmenes. Las presentaciones de volúmenes grandes son para el uso como una fuente de diluyente en las preparaciones de farmacia. No son para administración intravenosa directa. 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No se han descrito, sin embargo, se deben tener en cuenta las posibles interacciones entre los diferentes medicamentos que se disuelvan. 4.6. Embarazo y lactancia Lo riesgos durante el uso en el embarazo y lactancia vienen determinados por la naturaleza del medicamento que se añada. 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas No procede. 4.8. Reacciones adversas La administración intravenosa de Agua para preparaciones inyectables Serra Pamies puede provocar hemólisis si se administra sola. La naturaleza del medicamento añadido determinará la probabilidad de cualquier otro efecto adverso.

4.9. Sobredosis Se puede dar hemólisis tras la perfusión de grandes volúmenes de soluciones hipotónicas que usan agua para preparaciones inyectables estéril como diluyente. Los signos y síntomas de la sobredosis podrán también estar relacionados con la naturaleza del medicamento que se añada. En caso de sobredosis accidental, se debe interrumpir el tratamiento y se debe observar el paciente para signos y síntomas apropiados relacionados con el medicamento a administrar. 5. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Agentes solventes y diluyentes, incluyendo Soluciones para irrigación. Código ATC: V07AB. Como Agua para preparaciones inyectables Serra Pamies es un vehículo para la administración de medicamentos añadidos, la farmacodinámica dependerá de la naturaleza del medicamento añadido. 5.2. Propiedades farmacocinéticas Como Agua para preparaciones inyectables Serra Pamies es un vehículo para la administración de medicamentos añadidos, la farmacocinética dependerá de la naturaleza del medicamento añadido. 5.3. Datos preclínicos de seguridad Como Agua para preparaciones inyectables Serra Pamies es un vehículo para la administración de medicamentos añadidos, los datos preclínicos de seguridad de las soluciones en uso dependerán de la naturaleza del medicamento añadido 6. DATOS FARMACEUTICOS 6.1. Lista de excipientes No contiene. 6.2. Incompatibilidades Los aditivos pueden ser incompatibles. Los aditivos para los cuales se conozca su incompatibilidad no se deben usar. Antes de añadir medicamentos comprobar: - que son solubles y estables en agua al ph del Agua para preparaciones inyectables Serra Pamies.

- que son compatibles entre ellos En ausencia de estudios de compatibilidad, este producto no se debe mezclar con otros medicamentos. 6.3. Periodo de validez El periodo de validez del medicamento es de 3 años. El periodo de validez del medicamento después de abrir el envase: utilizar inmediatamente una vez esté abierto 6.4. Precauciones especiales de conservación No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar la ampolla en el embalaje exterior. 6.5. Naturaleza y contenido del envase Agua para preparaciones inyectables Serra Pamies se presenta acondicionada en ampollas de plástico con los siguientes formatos: Envase de 5 ml conteniendo 1, 10, 100 (Envase clínico) ampollas. Envase de 10 ml conteniendo 1, 10, 50 (Envase clínico), 100 (Envase clínico) ampollas. Envase de 20 ml conteniendo 1, 10, 100 (Envase clínico) ampollas. Puede que no se comercialicen todos los tamaños. 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones Desechar tras un solo uso. Desechar la porción no utilizada. Usar solamente si la solución es transparente, sin partículas visibles y si el envase está intacto. Es obligatorio realizar la mezcla de cualquier aditivo de forma aséptica cuidadosa y meticulosa. Se debe llevar la perfusión a isotonicidad antes de la administración parenteral. Las soluciones que contienen aditivos se deben usar inmediatamente tras su preparación, a menos que la preparación haya tenido lugar bajo condiciones asépticas controladas y validadas. 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN LABORATORIOS SERRA PAMIES, S.A. Ctra. Castellvell, 24 42306 REUS (Tarragona)

8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Agua para preparaciones inyectables Serra Pamies disolvente para uso parenteral: 62052 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN Primera autorización: 23/03/98 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO Marzo 2011