UNVERSDAD DE GUADALAJARA CENTRO UNVERSTARO DE LA CÉNEGA DEPARTAMENTO DE CENCAS MÉDCAS Y DE LA VDA QUíMCA FARMACÉUTCA CLAVE DE LA MATERA FB 204 Perfil del docente: Químico Farmacobiólogo o área afín Especialidad en Farmacia Fecha de Actualización Febrero 2011
CARGA HORARA TEORA PRÁCTCA TOTAL 60 HORAS 40 HORAS 100 HORAS CREDTOS 11 TPO DE CURSO ÁREA DE FORMACiÓN PRERREQUSTOS Teórico-Prático Básica particular Ninguno MATERA SUBSECUENTE Química farmacéutica 11 SSTEMA DE EVALUACiÓN: EXAMENES 50 % Todos exámenes departamentales PRÁCTCAS 20 % TAREAS 10 % NVESTGACiÓN 20 % OBJETVO GENERAL: Conocer la evolución histórica de la farmacia como ciencia, aspectos del desarrollo de fármacos y formulaciones, así mismo mecanismos de acción, vías de administración y el sistema LADME de los medicamentos. Conocer la normatividad de las ciencias farmacéuticas y los principales campos de acción del Químico Farmacobiólogo. CONTENDO TEMÁTCO: UNDAD 1: NTRODUCCON 2
OBJETVO PARTCULAR: Conocer los antecedentes históricos importantes de la química farmacéutica, así como los conceptos básicos de la materia. 1.1 Definición de la química farmacéutica 1.2 Objetivo de la química farmacéutica 1.3Ciencias relacionadas con la química farmacéutica 1.4 Historia de la farmacia 1.4.1 Edad antigua 1.4.2 Edad moderna 1.4.3 La farmacia en México UNDAD ti: CONCEPTOS GENERALES OBJETVO PARTCULAR: Conocer y dominar las definiciones básicas más importantes en la materia de química farmacéutica, así como también diferenciará las distintas formas farmacéuticas existentes. PRMERA PARTE: 2.1 Fármaco o principio activo 2.2 Droga 2.3 Aditivo 2.4 Excipiente 2.5 Vehículo 2.6 Forma farmacéutica 2.7 Medicamento 2.8Medicamentos biológicos químicamente no definidos 2.9 Medicamento magistral 2.10 Medicamento oficial 2.11 Especialidad farmacéutica 2.12 Placebo 2.13 Remedio 2.14 Veneno o toxico 2.16 Materiales 2.17 Materia prima 2.18 Envase primario 2.19 Envase secundario 2.20 Lote 2.21 Lote piloto 2.22 Lote de producción 2.23 Estabilidad 2.24 Estudios de estabilidad 2.25 Fecha de caducidad 2.26 Validación SEGUNDA PARTE Formas farmacéuticas sólidas: 2.27 Tableta 2.28 Pastilla 2.29 Comprimidos 2.30 Gragea 2.31 Perla 2.32 Cápsulas (gelatina dura y blanda) 2.33 Polvo 2.34 Granulado 2.35 Parche Formas farmacéuticas líquidas: 2.36 Jarabe 2.37 Solución 2.38 Suspensión 2.39 Colirio 2.40 Elixir 2.41 Emulsión 2.42 Vino medicinal Formas farmacéuticas semisólidas: 2.43 Óvulo 2.44 Supositorio 2.45 Crema 2.46 Ungüento 2.47 Pasta 2.48 Jalea 2.49 Gel 2.50 Espuma Práctica 1: dentificación de formas farmacéuticas Práctica 2: Preparación de una forma farmacéutica 3
UNDAD 11:División de la farmacología y ciencias farmacéuticas OBJETVO PARTCULAR: Conocer el contexto de la química farmacéutica y su relación con otras ramas de la farmacia. 3.1 Farmacoterapia 3.2 Farmacodinámica 3.3 Farmacocinética 3.4 Análisis farmacéutico 3.5 Biofarmacia 3.6 Tecnología farmacéutica UNDAD V: Funciones del farmacéutico OBJETVO PARTCULAR: Conocer las distintas funciones que un qurrruco farmacobiólogo o un farmacéutico puede realizar en el ejercicio profesional dentro del contexto farmacéutico, para que detecte la necesidad que la sociedad tiene de estos servicios profesionales. 5.1 Farmacia hospitalaria 5.2 Farmacia comunitaria 5.3 Farmacia clínica 5.4 El farmacéutico en la industria 5.5 Legislación en farmacia 5.6 Ética farmacéutica UNDAD V: Estudios de farmacología, preclínica y clínica OBJETVO PARTCULAR: Conocer las distintas etapas de una investigación para obtener nuevos fármacos o modificación de las ya existentes con la normatividad oficial vigente. 6.1 Farmacología preclínica 6.1.2 Estudios preliminares 6.1.3 Estudios en órganos y sistemas 6.1.4 Estudios de farmacodinamia 6.1.5 Estudios especiales 6.1.6 Estudios de toxicología aguda y subaguda 6.1.7 Estudios de toxicidad crónica 6.2 Farmacología clínica 6.2.1 Fase 6.2.2 Fase 11 6.2.3 Fase 111 6.2.4 Fase V 6.3 Ley general de salud 6.3.1 Reglamento de la ley general de salud en materia de investigación para la salud, o reglamento de insumos para la salud 6.3.2 Disposiciones generales 4
6.3.3 De los aspectos éticos de la investigación en seres humanos 6.3.4 De la investigación en comunidades 6.3.5 De la investigación en menores de edad incapaces 6.3.6 De la investigación en mujeres en edad fértil, embarazadas, durante el trabajo de parto, puerperio, lactancia y recién nacidos; de la utilización de embriones, óbitos y fetos y de fertilización asistida. 6.3.7 De la investigación farmacológica 6.3.8 De la investigación en microorganismos patógenos o material biológico que puede contenerlos 6.3.9 De la investigación que impliqué construcción y manejo de ácidos nucleicos recombinantes 6.3.10 De la nueva investigación con isótopos radiactivos, dispositivos y generadores de radiaciones ionizantes y electromagnéticas 6.3.11 De las comisiones internas en las instituciones de salud 6.3.12 De la investigación que incluya la utilización de animales de experimentación 6.4 Código de Nuremberg 6.5 Reglas de Helssinki 6.6 FDA 6.7. CFR 6.80MS Práctica 3: Etiquetado de medicamentos. UNDAD V: Clasificación de los fármacos OBJETVO PARTCULAR: Conocer en forma general las distintas clasificaciones de los fármacos, tomando en cuenta su especificidad y su lugar de acción en el organismo 7.1 Agentes farmacodinámicos 7.2 Agentes quimioterapéuticos 7.3 Fármacos estructuralmente inespecíficos 7.4 Fármacos estructuralmente específicos 7.5 Fármacos que alteran el transporte a través de membranas celulares 7.6 Fármacos que actúan sobre receptores de membrana 7.7 Fármacos que interaccionan con receptores intracelulares 7.8 Agentes que interfieren la biosíntesis de las paredes celulares de las bacterias y los hogos 7.9 Agentes que actúan como inhibidores UNDAD V: Receptores OBJETVO PARTCULAR: Conocer la teoría de los receptores, su localización y la forma de acoplamiento del fármaco al receptor mediante la formación de enlaces químicos 8.1 Definición 8.2 Localización 5
8.3 Clasificación 8.4 Fuerzas de unión fármaco-receptor 8.5 Cinética de unión a receptores 8.6 Consecuencias farmacológicas de la unión fármaco-receptor UNDAD X: Vías de administración de los fármacos e introducción al sistema ADME OBJETVO PARTCULAR: Conocer de manera general las distintas vías de administración de un medicamento, y la secuencia de eventos que se llevan a cabo en el organismo desde su ingreso a este, hasta la etapa final de excreción 9.1 Vías enterales 9.1.1 Sublingual 9.1.2 Gástrica 9.1.3 ntraperitoneal 9.1.4 Enema 9.1.5 Rectal 9.2 Vías parenterales 9.2.1 Directas oftálmica 9.2.1.1 ntramuscular 9.2.1.2 ntravenosa 9.4.1 Liberación 9.4.2 Absorción 9.4.2.1 Definición 9.4.2.2 Mecanismo de paso 9.4.2.3 Factores que modulan la absorción 9.4.2.4 Factores que condicionan la distribución 9.4.3 Distribución 9.4.3.1 Definición 9.4.3.2 Unión de fármacos a proteínas plasmáticas 9.4.3.3 Características de la unión fármaco-proteína 9.4.3.4 Factores que condicionan la distribución 9.4.3.5 Distribución en el sistema nervioso central 9.4.3.6 Distribución feto-barrera placentaria 9.4.4 Metabolismo 9.4.4.1 Definición 9.4.4.2 Efecto del primer paso intestinal 9.4.4.3 Efecto del primer paso hepático 9.4.4.4 Efecto del primer paso pulmonar 9.4.4.5 Reacciones responsables de la biotransformación 9.4.4.6 Factores que modifican el metabolismo de fármacos 9.4.5 Excreción 9.4.5.1 Definición 9.4.5.2 Excreción renal 9.4.5.3 Otras vías de excreción 9.2.1.3 ntraarterial 9.2.1.4 Subcutánea 9.2.1.5 Subdérmica 9.3 ndirectas 9.3.1 Tópica sobre piel (ótica y dérmica) 9.3.2 Tópica sobre mucosa (vaginal, y nasal) 9.3.3 Pulmonar 9.4 ntroducción al sistema LADME 6
UNDAD X: Relaciones dosis-respuesta OBJETVO PARTCULAR: Conocer las definiciones básicas de una dosis medicamentosa y régimen de dosificación; así como las posibles respuestas que puedan se manifiesten al manipular concentraciones de medicamento 10.1 Definición de dosis 10.2 Tipos de dosificación 10.3 Definición de potencia y eficacia 10.4 Relación dosis-respuesta gradual 10.5 Relación dosis-respuesta cuantal 10.6 Sinergismos y antagonismos 10.7 Mecanismo de acción de los fármacos 10.7.1 A nivel enzimático 10.7.2 A nivel de ácidos nucleicos 10.7.3 A nivel de síntesis de proteínas 10.7.4 A nivel de orgánulos celulares BBLOGRAFíA 1. Título del libro: ntroducción a la química farmacéutica Autor (es): Avendaño, C Editorial: nteramericana-mc Graw Hill Año: 2001 2. Título del libro: Farmacología Autor (es): Harvey, R.A., y Pamela, C.C. Editorial: Mc Graw Hill Año: 2005 3. Título del libro: Farmacia: la ciencia del diseño de las formas farmacéuticas Autor (es): Auton. M. E. Editorial: Elsevier Año: 2004 4. Título del libro: Historia de la farmacia: Los medicamentos, la riqueza y el bienestar Autor (es): Esteva de Sagrera, J Editorial: Masson Año: 2005 N J t 1 5. Título del libro: Remington farmacia Autor (es): Gennaro, A. R. Editorial: Editorial Médica Panamericana Año: 2003 6. Título del libro: Modern pharmaceutics Autor (es): Banker, G.S. and Rhodes, C.T. Editorial: New York Marcel Dekker Año: 2002 7
~, ~ fy"z/l"y ~ "C.lJ -"" ~ -\ QUMC\ farmacwnlca, 00...J «::::> ~a. w o z o LEGLAClÓN FARMACEUTCiA -Ley General de Salud -Legislación nacional e internacional para la investigación farmacéutica -Fases de una investigación farmacéutica CONCEPTOS GENERALES -1 MEDCAMEN ro DROGt, fárm \CO NTRODl!CCON GENESiS DE 'ARMAcas : l J 'ironf<; 00 PRO' lc-iqn\l :,\i{~n'( fu'ncq SlsrEMA LADMf ', AS DE ;\O/,;l ks1mcon DE,ARMACOS XJ o «a. «:le