Servei de Control de Medicaments i Productes Sanitaris

Documentos relacionados
Rangos de nº de serie afectados: - Del al para Aquatec Ocean VIP, Ocean VIP XL, Ocean Dual VIP.

PRODUCTOS AFECTADOS: Grúas Birdie, Birdie Compact y Flamingo, fabricadas por Invacare Portugal Lda, Portugal.

Servei de Control de Medicaments i Productes Sanitaris

PRODUCTOS AFECTADOS EN ESPAÑA: Andadores Avant (todos los números de serie), fabricados por Etac Supply Center A.B., Suecia. Ref.

Servei de Control de Medicaments i Productes Sanitaris

PRODUCTOS AFECTADOS: Bombas de infusión de insulina "MiniMed 640G", con versión de software 2.6, fabricadas por Medtronic MiniMed, EEUU.

Servei de Control de Medicaments i Productes Sanitaris

PRODUCTOS AFECTADOS: Bombas de Insulina Animas Vibe, fabricadas por Animas Corporation, EEUU

Estas eslingas se utilizan con las grúas móviles para pacientes Golvo, Uno, LikoLight, Likorall, Multirall y Viking XS/S/M/L.

Las lentes ACUVUE OASYS están diseñadas para la corrección de la miopía.

La empresa ha enviado tres Notas de Aviso, una dirigida a las empresas distribuidoras, otra. Servei de Control de Medicaments i Productes Sanitaris

Coaguchek XS. Referencia: , , Nº de serie: Todos

Asunto/assumpte: Retirada del mercado de los glucómetros "OneTouch Verio Pro" y "OneTouch Verio IQ", fabricados por LifeScan Europe, Suiza.

Asunto/assumpte: Restricción del uso del implantes de relleno inyectable Macrolane para el aumento del volumen mamario con fines estéticos

NÚMEROS DE SERIE AFECTADOS POR UNO O AMBOS PROBLEMAS:

PRODUCTO Lentes de contacto: - ACUVUE ADVANCE - ACUVUE OASYS - 1-DAY ACUVUE MOIST for ASTIGMATISM. Ref.: PS614/17

- Reservorios de insulina, Modelos MMT-326A y MMT-332A de las bombas de infusión Paradigm.

El director general de Gestió Econòmica i Farmàcia Martí Sansaloni Oliver p.d.(resolució 15/07/2011) La cap de secció IV - Carmen Bofill Pellicer

Servei de Control de Medicaments i Productes Sanitaris

2. Y, adicionalmente al punto anterior, el usuario: - no completa la tarea de administrar el bolo manualmente a través de la micro-infusora, o bien

Ver lotes afectados en el anexo I de la nota de aviso de la empresa.

REFERENCIAS Y Nº LOTE AFECTADOS Ver listado de referencias y lotes afectados en el anexo de las notas de aviso de la empresa

REEMPLAZO DE LOS SOPORTES DEL MANILLAR DE DETERMINADOS ANDADORES MALTE Y MARCY

PRODUCTOS AFECTADOS: Bombas de insulina Animas modelos 2020 e IR 1200, fabricadas por Animas Corporation, Estados Unidos. Ref.

Asunto/assumpte: Marcado CE falso en el producto "Polar Frost Instant Cold Pack" fabricado por Niva Medical Oy, Finlandia.

La AEMPS no ha recibido notificaciones de incidentes adversos relacionados con estos productos.

fabricados por Flowonix Medical, Inc., EEUU. Ref.: PS588/16

PRODUCTO AFECTADO: App CONTOUR DIABETES, (versión o inferior), fabricada por Ascensia Diabetes Care Holdings AG, Suiza. Ref.

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS

El director general de Gestió Econòmica i Farmàcia Martí Sansaloni Oliver p.d.(resolució 15/07/2011) La cap de secció IV - Carmen Bofill Pellicer

Servei de Control de Medicaments i Productes Sanitaris

Servei de Control de Medicaments i Productes Sanitaris

La empresa ha emitido nuevos manuales de usuario y de servicio que se pueden encontrar en la página Web de Invacare

Servei de Control de Medicaments i Productes Sanitaris

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS

Asunto/assumpte: PROBLEMAS DE SUMINISTRO CON EL MEDICAMENTO PEDEA 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 4 ampollas de 2 ml (Nº Registro , C.N.

Producte / Producto: Medicament d'ús humà Marca comercial / Marca comercial: CIPROFLOXACINO TAUCIP 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

PRODUCTOS AFECTADOS: Medidores de glucosa en sangre FreeStyle InsuLinx, fabricados Abbott Diabetes Care EEUU. Ref.: PS214/13

Servei de Control de Medicaments i Productes Sanitaris

El director general de Gestió Econòmica i Farmàcia Martí Sansaloni Oliver p.d.(resolució 15/07/2011) La cap de secció IV - Carmen Bofill Pellicer

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS

Servei de Control de Medicaments i Productes Sanitaris

Carrer de Jesús, 38 a, 07010, Palma Tel.: Fax.: Web:

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS

COLEGIO OFICIAL DE FARMACÉUTICOS DE LAS PALMAS. Lo que se comunica para su conocimiento y efectos oportunos.

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS

Servei de Control de Medicaments i Productes Sanitaris

Lo que se comunica para su conocimiento y efecto oportunos. Carmen Millán Del-Nero CENTRO DE INFORMACIÓN DEL MEDICAMENTO

Asunto/assumpte: Criterios para el uso de doxorrubicina liposomal pegilada (Caelyx) durante la situación de desabastecimiento del mercado

COLEGIO OFICIAL DE FARMACÉUTICOS DE LAS PALMAS. A continuación se remite la nota informativa.

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS

AEMPS. RETIRADA DEL MERCADO DE LOS SISTEMAS PARA EL CONTROL DE LA COAGULACIÓN TP/INR ALERE INRatio /INRatio 2, FABRICADOS POR ALERE, EEUU

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS

RETIRADA DEL MERCADO DE LOS GLUCÓMETROS ONETOUCH VERIO PRO Y ONETOUCH VERIO IQ

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS

AEMPS.

RETIRADA DEL MERCADO DE DETERMINADOS LOTES DE PRESERVATIVOS MASCULINOS DE POLIISOPRENO DUREX REAL FEEL Y DUREX SIN LÁTEX

Asunto/assumpte: Posibles errores en las mediciones de glucosa en pacientes diabéticos debido a la interferencia con ciertos tratamientos Ref.

Asunto/assumpte: Retirada del mercado de los Sistemas de Control de TP/INR Alere INRatio /INRatio 2, fabricados por Alere San Diego, Inc. EEUU.

Assumpte / Asunto: Alerta del Producte Sanitari tipus 2A: "Humificador con Calentador RemStar" Ref.: PS9

NOTIFICACIÓN URGENTE DE SEGURIDAD EN CAMPO

APLICACIÓN MÓVIL GUARDIAN TM CONNECT: FALTA DE AVISO DE CIERRE EN LOS DISPOSITIVOS APPLE, VERSIONES ios 11.3 y 11.4

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS

Ver referencias afectadas en las Notas de aviso de la empresa.

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS RETIRADA DEL MERCADO Y CESE DE COMERCIALIZACIÓN DEL COSMÉTICO PHYSIOGEL A.I.

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS

LISTADO DE VACUNAS FRENTE A LA LENGUA AZUL CON AUTORIZACIÓN VIGENTE

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS

LISTADO DE VACUNAS FRENTE A LA LENGUA AZUL CON AUTORIZACIÓN VIGENTE

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS PROBLEMA DE SUMINISTRO DE IDALPREM (LORAZEPAM)

Ocean. Ergo Family. Soluciones modulares de cuidado personal SEGURIDAD INDEPENDENCIA ERGONOMÍA

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS

Lo que se comunica para su conocimiento y efectos oportunos.

ALERTA DE PRODUCTOS SANITARIOS

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS REGULACIÓN DE LOS SILENCIOS ADMINISTRATIVOS EN PROCEDIMIENTOS DE LA AEMPS

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS

ALERTA FARMACÉUTICA. Pere IV, 453, 08020, Barcelona Polígono Industrial - Calle A. Parcela 63, 09320, Madrigal del Monte, Burgos

CIRCULAR Nº 3/2011. C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO MADRID Página 1 de 7.

ALERTA DE PRODUCTOS DE CUIDADO PERSONAL Y DE PRODUCTOS SANITARIOS CONTROL DE MERCADO

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS

INSTRUCCIONES PARA LA COMUNICACIÓN DE INCIDENCIAS DE CALIDAD DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS RETIRADA DEL MERCADO DE ALGUNOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN VALSARTÁN

NOTA DE SEGURIDAD SOBRE PRÓTESIS MAMARIAS POLY IMPLANT (PIP)

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS

INSTRUCCIONES PARA LA COMUNICACIÓN DE INCIDENCIAS DE CALIDAD DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS

JORNADA INFORMATIVA SOBRE LOS NUEVOS REALES DECRETOS DE PRODUCTOS SANITARIOS

Ortopedia : Nombre usuario : Dirección usuario : Teléfono contacto: Dirección entrega: Número pedido: Cantidad pedido:

ALERTA RÁPIDA EUROPEA DEL MEDICAMENTO VETERINARIO VELACTIS

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS

ALERTA FARMACÉUTICA. Pere IV, 453, 08020, Barcelona Polígono Industrial - Calle A. Parcela 63, 09320, Madrigal del Monte, Burgos

Transcripción:

Asunto/assumpte: Posibilidad de que las Sillas de Ducha y de WC móvil Aquatec Ocean VIP, fabricadas por Aquatec Operations GMBH, Alemania, se inclinen hacia delante. PRODUCTOS AFECTADOS: Silla de Ducha y de WC móvil Aquatec Ocean VIP, modelos 1470000, 1470002, 1470712, 1470713, 1470788, 1470793, 1470829, 1470908, 1513093, 1517060, 1517061, 1517062, 1525707, 1525950, 1540261, 1540262, 1544436, 1544466, 1555495, 1556626 y 1556889, números de serie del SN 13557203 hasta SN 14556654, fabricados por Aquatec Operations GMBH, Alemania de mayo de 2006 a marzo de 2013. Ref.: PS356/14 Us comunic que en data 03-7-2014 s ha rebut en aquesta Direcció General, ofici del Departamento de Productos Sanitarios de l'aemps (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios), en el qual ens comunica el següent: Le comunico que en fecha 03-7-2014 se ha recibido en esta Dirección General, oficio del Departamento de Productos Sanitarios de la AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios), en el cual nos comunica lo siguiente: "Se ha recibido en la Unidad de Vigilancia de Productos Sanitarios de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios comunicación de la empresa Aquatec Operations GMBH, Alemania, relacionada con el riesgo potencial de que la Silla de Ducha y de WC móvil Aquatec Ocean VIP, fabricada por Aquatec Operations GMBH, Alemania, se incline hacia delante. Este producto se distribuye en España a través de la empresa Invacare S.A., sita en c/areny s/n, Pol. Ind. De Celrà, 17460 Celrà, Girona. De acuerdo con la información facilitada por la empresa, la Silla de Ducha y de WC móvil Aquatec Ocean VIP puede inclinarse hacia delante, cuando las ruedas delanteras están posicionadas hacia atrás y el usuario está poniendo su peso hacia la parte delantera y/o está de pie en el reposapiés. La empresa ha remitido una Nota de Aviso para informar del problema detectado a los centros que han distribuido el producto afectado en nuestro país, en la que se informa de que existe la posibilidad de montar un dispositivo anti-vuelco delantero para evitar que la silla de ducha se incline hacia delante." SE ADJUNTA: NOTA DE AVISO DE LA EMPRESA NOTA INFORMATIVA AEMPS PS 4/2014 Servei de Control de Medicaments i Productes Sanitaris Carrer de Jesús, 38 a, 07010, Palma Tel.: 971 17 73 83 Fax.: 971 17 73 20 Web: http://controldelmedicament.caib.es

Palma, 3 de juliol de 2014 El director general de Gestió Econòmica i Farmàcia César Vicente Sánchez p.d.(resolució 19/11/2012) La cap de servei de Control de Medicaments i Productes Sanitaris María de los Ángeles Rojo Arias Servei de Control de Medicaments i Productes Sanitaris Carrer de Jesús, 38 a, 07010, Palma Tel.: 971 17 73 83 Fax.: 971 17 73 20 Web: http://controldelmedicament.caib.es

Nota informativa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS POSIBILIDAD DE QUE LAS SILLAS DE DUCHA Y WC AQUATEC OCEAN VIP SE INCLINEN HACIA DELANTE CON RIESGO DE CAÍDA DEL USUARIO Fecha de publicación: 3 de julio de 2014 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD. Referencia: PS 4 /2014 La AEMPS informa de la posibilidad de que las Sillas de Ducha y de WC móvil Aquatec Ocean VIP se inclinen hacia delante, cuando las ruedas delanteras están posicionadas hacia atrás y el usuario pone su peso hacia la parte delantera y/o está de pie en el reposapiés, con el consiguiente riesgo de caída. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento, a través de la empresa Aquatec Operations GmbH, Alemania, de la posibilidad de que las Sillas de Ducha y de WC móvil Aquatec Ocean VIP se inclinen hacia delante, cuando las ruedas delanteras están posicionadas hacia atrás y el usuario pone su peso hacia la parte delantera y/o está de pie en el reposapiés, con el consiguiente riesgo de caída. Estos productos se distribuyen en España a través de la empresa Invacare S.A., sita en C/ Areny, s/n. Pol. Ind. De Celrà, 17460 Celrà, Girona. SITUACIÓN ACTUAL La empresa ha remitido una Nota de Aviso para informar del problema detectado a los centros que han distribuido el producto afectado en nuestro país, en la que se informa de que existe la posibilidad de montar un dispositivo anti-vuelco delantero (código 1535936) para evitar que la silla de ducha se incline hacia delante. La empresa ha declarado a esta Agencia que no ha recibido reclamaciones o incidentes relacionados con este problema en España. CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 3 sgps@aemps.es www.aemps.gob.es C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 28022 MADRID FAX: 91 822 52 89 Fuente: AEMPS. Se autoriza la reproducción total o parcial del contenido de esta información, siempre que se cite expresamente su origen. La AEMPS pone a su disposición un servicio gratuito de suscripción a sus contenidos en la web: www.aemps.gob.es en la sección listas de correo.

PRODUCTOS AFECTADOS Sillas de Ducha y de WC móvil Aquatec Ocean VIP, modelos 1470000, 1470002, 1470712, 1470713, 1470788, 1470793, 1470829, 1470908, 1513093, 1517060, 1517061, 1517062, 1525707, 1525950, 1540261, 1540262, 1544436, 1544466, 1555495, 1556626 y 1556889, números de serie del SN 13557203 hasta SN 14556654, fabricados por Aquatec Operations GMBH, Alemania, de mayo de 2006 a marzo de 2013. Número de serie Dispositivo anti-vuelco (código 1535936) Página 2 de 3 MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, AEMPS

RECOMENDACIONES Establecimientos sanitarios a. Si ha vendido o ha entregado a pacientes o centros sanitarios sillas de ducha y WC Aquatec Ocean VIP de los modelos y números de serie indicados en el apartado anterior, intente identificarlos, notifíqueles esta incidencia y de la posibilidad de montar un dispositivo anti-vuelco delantero. b. Si dispone en su establecimiento de sillas de ducha y WC Aquatec Ocean VIP de los modelos y números de serie afectados, no las entregue a centros sanitarios ni a pacientes hasta que les haya informado de esta incidencia y de la posibilidad de proporcionárselas con el dispositivo anti-vuelco delantero. Pacientes y Centros Sanitarios Si disponen de sillas de ducha y WC Aquatec Ocean VIP: a. Compruebe si la silla se corresponde con los modelos y números de serie indicados anteriormente. b. En caso de que sea así recuerde que por seguridad, tal y como se indica en las instrucciones de uso, antes de sentarse o de levantarse de la silla debe girar las ruedas delanteras de tal manera que el bloqueo muestre hacia delante y no debe colocarse de pie encima del reposapiés. c. Para mayor seguridad, el fabricante ha desarrollado un dispositivo antivuelco delantero (código 1535936). Si desea adquirirlo y que se lo instalen en su silla, contacte con la ortopedia o la farmacia en la que haya adquirido el producto o con la empresa que se lo suministró. d. Si su silla no se corresponde con los números de serie citados previamente, no le afecta esta nota de seguridad. DATOS DEL DISTRIBUIDOR INVACARE, S.A. C/ Areny, s/n. Pol. Ind. De Celrà 17460 Celrà Girona (Spain) Tel. +34 972 49 32 00 Fax. +34 972 49 32 20 Página 3 de 3 MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, AEMPS