FACULTAD DE QUÍMICA
5.1 Procesos Redox 5.2 Reducción 5.3 Oxidación
El concepto de reacción REDOX en Química Orgánica es un poco complejo porque se hace difícil determinar el Estado de Oxidación del Carbono, ya que en una misma cadena, cada átomo de Carbono puede tener un estado de oxidación distinto. Como consecuencia de ello, al calcular el estado de oxidación, en ocasiones salen números fraccionarios, que no son sino las medias aritméticas de los estados de oxidación de cada uno de los átomos de carbono. Como en todo proceso REDOX, cuando un compuesto orgánico se reduce el agente reductor se oxida y cuando un compuesto orgánico se oxida el agente oxidante se reduce. Generalmente los agentes oxidantes y reductores son compuestos inorgánicos.
Reducción: es el incremento de hidrógenos o la disminución de oxígenos. Ejemplos:
Oxidación: es el incremento de oxígenos o la disminución de hidrógenos. Ejemplos: Oxidación también es definida como el incremento de átomos más electronegativos que el carbono y la Reducción lo contrario.
Los ácidos y sus derivados poseen el carbono del grupo carboxílico en un estado de oxidación formal +3, el más alto que puede tener un carbono en un grupo funcional orgánico. Por tanto, un ácido carboxílico podrá obtenerse a partir de la oxidación de casi cualquier otro grupo funcional, siempre que exista el reactivo adecuado.
Un ácido carboxílico podrá reducirse y dar lugar a otro grupo funcional con el carbono en un estado de oxidación menor, siempre que exista el reactivo adecuado
La Hidrogenación Catalítica es una reacción de adición de dos átomos de hidrógenos a un doble o triple enlace (C=C, C C, C=O), produciendo por lo tanto un aumento en el número de hidrógenos y así una reducción. El reactivo usado es el H 2 (gas), y sin un catalizador la reacción no tiene lugar. Los catalizadores más usados son el Pd, Pt, Ni, Rh y Ru.
a) Los electrones desapareados de la superficie del metal se unen con los electrones del hidrógeno y fijan al hidrógeno a la superficie. b) La colisión de un alqueno con la superficie adsorbida de hidrógenos causa la adsorción del alqueno. c) A continuación tiene lugar la transferencia de los átomos de hidrógeno, formándose un alcano antes de que la mólecula deje la superficie del catalizador. d) Ambos átomos de hidrógeno se añaden del mismo lado de la molécula, teniendo por lo tanto una adición syn.
Facilidad de reducción de algunos grupos funcionales frente a la hidrogenación catalítica Si la molécula a reducir tiene varios grupos funcionales puede que también se reduzcan. En la tabla hay todos los grupos funcionales susceptibles de ser reducidos. Grupo funcional Producto Facilidad R-COCl R-CHO Extremada R-NO 2 R-NH 2 Muy fácil alquino alqueno Muy fácil aldehído alcohol 1º Fácil alqueno alcano Fácil cetona alcohol 2º Moderada nitrilo amina 1ª Moderada éster alcohol 1º Difícil aromático cicloalcano Muy difícil
La hidrogenación de alquinos puede llevarse a cabo de manera total, hasta llegar al alcano, por incorporación de dos moles de hidrógeno. La transformación en alqueno es más exotérmica que la de alqueno a alcano. Por ello, en condiciones estandard de hidrogenación catalitica, es difícil detenerse en el alqueno. Para reducir eficientemente alquinos a alquenos con metales es necesario limitar la actividad de éstos. Un ejemplo es el catalizador de Lindlar, en el que el Pd se envenena con diversas sustancias para hacerlo menos activo. La adición de los hidrógenos se produce, como es habitual con estos catalizadores, por la misma cara, resultando el alqueno cis. quinoleina Acetato de Pb
La Reducción con Hidruros Metálicos es la reducción de compuestos carbonílicos (ácidos, ésteres, aldehídos y cetonas). Los reactivos más usados para llevar a cabo esto son el LiAlH 4 y NaBH 4.
El LiAlH 4 es un poderoso agente reductor y pueden llevar a cabo la reducción de ácidos carboxílicos. La necesidad de llevar a cabo un segundo paso es que se forma una sal como intermedio. El LiAlH 4 reacciona violentamente con el agua por lo que se deben usar disolventes anhidros, el más usado es el éter. Una vez finalizada la reacción se añade acetato de etilo lentamente para descomponer el exceso de LiAlH 4 y después también cuidadosamente se añade el agua para romper el complejo de Aluminio.
El hidruro de diisobutilaluminio, es menos reactivo que el hidruro de litio y aluminio, reduciendo el grupo carboxilo parcialmente y la reducción se detiene en el aldehído.
El NaBH 4 es un agente reductor más suave que el LiAlH 4 y es el reactivo más usado para reducir aldehídos y cetonas. Las reacciones se realizan en agua o soluciones alcohólicas.
Mecanismo. El paso clave en la reducción de compuestos carbonílicos es la transferencia del ion hidruro desde el metal al carbono carbonílico. El hidruro está actuando como nucleófilo.
El NaBH 4 es un agente reductor menos potente que el LiAlH 4 : - LiAlH 4 reduce ácidos, ésteres, aldehídos y cetonas. - NaBH 4 reduce sólo aldehídos y cetonas.
Comparativa entre NaBH 4 y LiAlH 4 :
Los metales alcalinos son buenos reductores porque tienen una gran tendencia a ceder su electrón más externo pues son muy proclives a desprenderse de éste para alcanzar la configuración electrónica de gas noble. Así estos pueden reducir compuestos carbonílicos, dobles y triples enlaces. La reacción se hace a bajas temperaturas usando Na o Li como metales, y amoniaco o etilamina como disolventes. La adición de los hidrógenos es preferentemente anti.
Mecanismo El alquino es capaz de aceptar un electrón desde el metal alcalino. Los C cambian a hibridación sp 2. El anión radical formado es fuertemente básico y capta un protón de la trietilamina que se usa como disolvente. El radical que se forma adopta rápidamente la configuración trans, más estable, donde los grupos más voluminosos están lo más alejados posible. El radical alquenilo es muy electrófilo y capta otro electrón del metal alcalino, convirtiéndose en un anión alquenilo, fuertemente básico. Por último el anión alquenilo capta otro protón del amoníaco. Al final resulta la olefina trans. El resultado estereoquímico de la reducción con metales alcalinos es complementario al de la hidrogenación catalítica.
Reducción de Clemmensen La reducción Clemmensen es la reacción por la cual cetonas y aldehídos son convertidas a sus correspondientes alcanos sometiendo los compuestos carbonílicos a reflujo en ácido clorhídrico acuoso al 40%, amalgama de Zn/Hg y un disolvente orgánico hidrofóbico como el tolueno. A lo largo del tiempo estas condiciones de reacción han sufrido algunas variaciones para hacer las condiciones de reacción más suave.
Reducción de Clemmensen Mecanismo Hoy en día el mecanismo no es del todo conocido y hay dos propuestas:
Los alcoholes 1 arios pueden ser oxidados a aldehídos y ácidos carboxílicos. La oxidación de aldehídos a ácidos carboxílicos en soluciones acuosas usualmente toma lugar con agentes menos poderosos que los que se requiere para oxidar alcoholes 1 arios a aldehídos, por lo que es difícil parar la oxidación en aldehídos. Hay varios agentes oxidantes pará preparar aldehídos de alcoholes 1 arios como el clorocromato de piridinio (PCC) y el dicromato de pridinio (PDC).
El clorocromato de piridinio (PCC) es preparado por disolución de CrO 3 en ácido clorhídrico y piridina. El dicromato de pridinio (PDC) se prepara a partir del ácido dicrómico y la piridina.
Ejemplo de oxidación con PCC: El PCC tiene la ventaja de que no reacciona con dobles enlaces. Hay que tener cuidad con el PCC y el PDC porque son agentes cancerígenos. Se suele usar como disolvente el diclorometano porque el PCC es soluble en él. Para pasar de alcoholes 1 arios a ácidos carboxílicos se usa permanganato potásico.
Los aldehídos formados anteriormente son fácilmente oxidados a ácidos carboxílicos en soluciones acuosas de ácidos crómicos. El aldehído inicial formado desde un alcohol 1 ario reacciona con agua para formar un aldehído hidratado. El aldehído hidratado puede entonces reaccionar con HCrO 4- y un H + para formar un éster de cromato, y éste puede entonces ser oxidado al ácido carboxílico.
El éster de cromato de un alcohol 3 ario no tiene hidrógenos que puedan ser eliminados, y por lo tanto la oxidación no tiene lugar.
Los alcoholes 2 arios pueden ser oxidados a cetonas. La reacción generalmente para en las cetonas porque futuras oxidaciones requieren romper enlaces C-C. Se suelen usar varios agentes oxidantes basados en Cr(VI) para llevar a cabo estas oxidaciones. El mas usado es el ácido crómico (CrO 3 ó Na 2 Cr 2 O 7 más ácido H 2 SO 4 aq.) Se usan como disolventes acetona o soluciones de ácido acético. +6
Las oxidaciones ocurren generalmente con buenos rendimientos a temperaturas controladas. La reacción de oxidación de alcoholes con CrO 3 en acetona acuosa se llama Oxidación de Jones. Esta reacción raramente afecta a dobles enlaces presente en la molécula.
Mecanismo Oxidación de Cromato: Formación de el éster de cromato Paso 1 El alcohol dona un par de electrones a el átomo de cromo y un oxígeno acepta un protón. Un oxígeno pierde un protón y otro oxígeno acepta un protón
Mecanismo Oxidación de Cromato: Formación de el éster de cromato Paso 1 Una molécula de agua parte como un grupo saliente al mismo tiempo que se forma un doble enlace Cr=O
Mecanismo Oxidación de Cromato: El paso de la oxidación Paso 2 El átomo de Cr parte con el par de electrones que inicialmente formaba un alcohol, formándose ahora un compuesto carbonílico.
Comparación entre PCC, H2CrO4 y KMnO4
Ruptura oxidativa de enlaces C=C y C C El tratamiento de un alqueno o un alquino con ozono conduce a la oxidación del doble o triple enlace para formar ozónidos los cuales según las condiciones de reacción dan ácidos carboxílicos, cetonas o aldehídos. Está reacción también se puede dar con permanganato potásico en medio básico. O 3 CH 3 C=CH CH 3 CH 3 C=O + HOOC CH 3 CH 3-78 ºC CH 3
Ruptura oxidativa de enlaces C=C y C C Mecanismo La reacción del ozono con una olefina tiene un mecanismo complejo que comprende un tipo de reacción muy importante, denominada cicloadición 1,3-dipolar, provocada por la estructura electrónica del ozono. Explosivo y no se aísla
Ruptura oxidativa de enlaces C=C y C C Mecanismo El tratamiento del ozónido conduce a productos más o menos oxidados dependiendo del reactivo empleado:
Mecanismo
Ruptura oxidativa de enlaces C=C y C C E j e La ozonolisis resulta útil para comvertir cicloalquenos en compuestos dicarbonílicos que, a su vez, pueden dar lugar a reacciones importantes. m p l o s Los alquenos no cíclicos dan lugar a una mezcla de productos. El análisis de la estructura y cantidad de los fragmentos obtenidos puede permitir averiguar la estructura del alqueno de partida. Esto es algo que se hacía antiguamente para determinar la estructura de productos naturales. Actualmente las técnicas espectroscópicas evitan tener que llevar a cabo este tedioso procedimiento.
Epoxidación de alquenos. El tratamiento de un alqueno con un perácido (peroxiácido, ácido peróxico) conduce a la formación de un epóxido. Éste es el método más ampliamente usado para la formación de epóxidos. Los peroxiácido más usados son: - MCPBA (izquierda): ácido meta-cloroperoxibenzoico. - MMPP (derecha): monoperoxiftalato de magnesio.
Epoxidación de alquenos Mecanismo 1 El peroxiácido transfiere un átomo de oxígeno al alqueno para formar un ciclo, en un solo paso. El resultado es la adición syn del oxígeno al alqueno por lo tanto es una reacción estereoespecífica, con formación de un epóxido y un ácido carboxílico
Epoxidación de alquenos Estereoquímica El cis-2-buteno conduce sólo al cis-2,3-dimetiloxirano. El trans-2-buteno conduce sólo a la mexcla racémica trans-2,3- dimetiloxiranos.
Los alquenos son oxidados a 1,2- dioles (glicoles) con permanganato potásico y tetraóxido de osmio. Si no se toman precauciones la oxidación puede ser más profunda y formarse aldehídos y/o cetonas.
Mecanismo
Ejemplos
Ejemplos
Versión Catalítica. Debido a la alta toxicidad del tetraóxido de osmio, se desarrolló una versión catalítica de esta reacción, donde se añaden cantidades mínimas de tetraóxido de osmio y un agente oxidante para recuperar el tetraóxido de osmio después de la reacción. Después de la reacción el tetraóxido de osmio pasa de Os(VI) a Os(0), entonces añadiendo un agente oxidante se recupera el Os(VI), oxidando el Os(0) a Os (VI) y ya puede volver a intervenir en la reacción. El agente oxidante, llamado co-oxidante, pues el tetraóxido de osmio ya es un agente oxidante, más usado es el NMO: N-oxido de N-metilmorfolina.