PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS Nº EXPEDIENTE: 7/2011

PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS Nº EXPEDIENTE: 7/2011 REF/ PROYECTO: PROMIS 2010 NÚMERO DE LOTES: 3 Este pliego contempla el suministro e instalación del equipamiento bajo la Línea de fortalecimiento institucional dirigida a Institutos de Investigación Sanitaria en 3 lotes El presupuesto máximo de licitación es de 898.753 euros (IVA no incluido). Lote 1 Sistema de Separación Celular de Alta Eficiencia: 298.353,00 euros Lote 2 Triple Quadruplo y GC/ME para análisis dirigido de metabolitos y biomarcadores: 382.000,00 euros Lote 3 Equipo de Citogenética/ FISH: 218.400,00 euros A continuación se detalla la composición de cada lote. Lote 1 Sistema de Separación Celular de Alta Eficiencia: Contiene equipamiento para la Unidad de Terapia Celular. 1.1 La PRIMERA PARTE de este lote contempla la adquisición de un sorter para estudios de células madre hematopoyéticas y/o mesenquimales que debe reunir las siguientes características y especificaciones técnicas mínimas: Disponer de adaptadores para toma de muestra en cualquier formato de tubo para minimizar pérdidas de muestra: 0,5 ml, 1mL, 1,5 ml, 5 ml, 7 ml, 15 ml y 50 ml. Contar con agitación automática individual y regulable de las muestras previas a la lectura.? Sistema automático de control de la temperatura en la toma y en la recogida de la muestra para asegurar la viabilidad de la muestra. Disponer un mínimo de 3 láseres, que incluyan un láser ultravioleta (UV) 355 nm o near-uv 375 nm, que permiten trabajar con moléculas tipo Hoechst y estudiar side population, láser azul 488 nm y láser rojo 635 nm, indispensables para el análisis del resto de marcadores. Capacidad de separación a alta velocidad (40.000 70.000 eventos por segundo) para aislar eventos raros de frecuencia muy baja. Al reducirse el tiempo de sorting se evita el descenso de viabilidad de las células separadas. Capacidad de procesamiento de datos a alta velocidad (sin pérdidas por solapamiento de pulsos de voltaje, es decir tiempo muerto 0, o lo que es lo mismo, mínimo de abortos por hardware. Microprocesador de 32 ó 64 bits. Capacidad de procesamiento de datos digital. Conversión analógico-digital de las señales. Gran capacidad de almacenamiento y procesamiento de archivos para poder realizar determinaciones de eventos de frecuencia muy baja. Capacidad de almacenamiento y procesamiento de archivos totalmente flexible, desde 1 evento hasta varios millones de eventos. Adquisiciones de hasta un mínimo de 100 millones de eventos. Ofrecer la posibilidad de instalación de otros láseres y detectores para incrementar el rendimiento de los estudios multiparamétricos, así como la posibilidad de instalar cualquier láser, para poder excitar cualquier marcador que fuese necesario en cualquier momento, así como posibilidad de instalar a futuro 20-30 detectores, lo que incrementa el rendimiento de los estudios

multiparamétricos y posibilita de modo sencillo y en instalaciones de cliente la actualización del equipo para cubrir cualquier aplicación necesaria para los proyectos del laboratorio. 1.1.1 Sistema informático. Disponer de un software que permita además de la adquisición y el análisis de las muestras, el control de calidad del instrumento, la caracterización completa del estado funcional del equipo y el seguimiento de su rendimiento, lo cual asegura la reproducibilidad de los ensayos. 1.1.2 Software requerido. El equipo analítico deberá ir provisto del software requerido contando con los discos de instalación (provistos de números de licencia para su instalación en otros ordenadores) y la posibilidad de actualización on-line del software sin cargo, en el caso de que se desarrollen nuevas versiones. 1.1.3 Servicio de mantenimiento. Deberá existir un servicio de mantenimiento rápido y una garantía total de 4 años, que además contemple: - Certificación de que el equipo cumple con las especificaciones publicadas por el fabricante. - Actualización del equipo con la última versión de firmware disponible. Además, deberá valorar la garantía adicional de 2 años en cuanto a piezas y mano de obra. 1.1.4 Servicio técnico y de atención al cliente. Deberá disponerse de asistencia técnica cualificada para la consulta, el mantenimiento y, en su caso, la reparación del material durante el periodo de garantía. Durante el periodo de compra de los productos se debe dar asistencia técnica por teléfono a través de un centro de asistencia telefónica o in situ, libre de coste, previo acuerdo por ambas partes. 1.1.5 Garantía. La garantía mínima del equipamiento y sus componentes deberá de ser de 4 años, a contar desde la fecha de instalación del equipo. La garantía total debe incluir piezas, mano de obra y desplazamiento. Se debe especificar cuanto supone el desplazamiento y la hora del servicio técnico una vez finalizada la garantía, así como el coste anual de ampliación de dicha garantía. 1.1.6 Cursos de formación. La adquisición del equipo deberá incluir dos cursos básicos de entrenamiento de, al menos, dos días de duración, para el aprendizaje del manejo del equipo y el software por parte de las personas que han de utilizarlo. Dicha formación se impartirá en el lugar de destino, una vez el equipo sea instalado, puesto en marcha y verificado. 1.1.7 Garantía en caso de desplazamiento. Debe existir un compromiso de re-instalación y comprobación del equipo tras su traslado al Hospital La Fe de Malilla en caso de que se hubiera instalado provisionalmente en el Hospital La Fe de la Avenida de Campanar. Este compromiso incluirá los gastos de transporte. La SEGUNDA PARTE de este lote contempla la adquisición de una centrifuga de elutriación para separación de células y fraccionamiento celular que reúna las siguientes características y especificaciones técnicas mínimas:

1. Separación de células mediante separación de partículas, células o componentes celulares en función de su tamaño y su coeficiente de sedimentación en una corriente. 2. Mantener un flujo continuo de células en suspensión que se introducen en la cámara o rotor del elutriador y pueden ser extraídas del mismo, mediante el control del balance entre dos fuerzas opuestas: la velocidad de centrifugación y el flujo del cultivo entrante. 3. El equipo debe ser a ser posible de sobremesa diseñado para procesar muestras celulares de pequeño volumen (mínimo 35 ml) en condiciones de esterilidad, en un entorno GMP como es requerido para realizar técnicas de fraccionamiento celular aplicadas a medicina regenerativa y trasplante celular. 4. Control por microprocesador programable de 26.000 rpm de velocidad máxima y fuerza centrífuga máxima de 82.000 xg. 5. Incluir un rotor para la separación de células y grandes partículas mediante centrifugación en contracorriente y la cámara de centrifugación de gran capacidad desmontable preparada para elutriación con sistema estroboscópico compatible con el uso de otros rotores de alta velocidad y alta capacidad. 6. Características técnicas mínimas: Sistema de giro con tolerancia de desequilibrio + 2,5%. Pantalla digital simultánea de parámetros actuales y seleccionados. Identificación manual del rotor y control mediante comprobación de inercia y fricción del rotor. Pantalla que permite seleccionar RPM o RCF Intervalo de velocidad seleccionable entre 100-26000 rpm. con una precisión de 10 rpm. Precisión de velocidad de + 10 RPM e 0 A 10.000 rpm + 0,1 % desde 10.000 a 26.000 rpm. Intervalo de RCF de 100 a 82000 xg seleccionable con una precisión de 250 g. Dos rampas seleccionables de aceleración. Dos rampas seleccionables de desaceleración, más un modo de desaceleración sin frenado dinámico Intervalo de temperatura de trabajo en la cámara de rotores de -20ºC a 40ºC. Rango de temperatura ambiente de +15ºC a +40ºC. Temperatura de la muestra + 2ºC de la seleccionada sin calibración dinámica y + 1ºC después de la calibración dinámica. Tiempo de centrifugación máximo de tres horas con una posición de parada manual para procesos más largos. En el modo de parada manual el indicador digital muestra el tiempo transcurrido. Mensajes de diagnóstico relativos a vacío, refrigeración, control de velocidad, sobrecalentamiento del drive, desequilibrio, puerta abierta, interrupción del fluido eléctrico, identificación del rotor, sistema total y necesidad de servicio técnico 1.1.8 Sistema informático. El equipo debe ser totalmente automático y estar dotado de un software que controle todos los parámetros y pasos del proceso, los sensores ópticos de detección de las células y la separación y recogida motorizada de las células en bolsas. 1.1.9 Software requerido. El equipo analítico deberá ir provisto del software requerido contando con los discos de instalación (provistos de números de licencia para su instalación en otros ordenadores) y la posibilidad de actualización on-line del software sin cargo, en el caso de que se desarrollen nuevas versiones. 1.1.10 Servicio de mantenimiento. Deberá existir un servicio de mantenimiento rápido y una garantía total de 4 años, que además contemple:

- Certificación de que el equipo cumple con las especificaciones publicadas por el fabricante. - Actualización del equipo con la última versión de firmware disponible. Además, deberá valorar la garantía adicional de 2 años en cuanto a piezas y mano de obra. 1.1.11 Servicio técnico y de atención al cliente. Deberá disponerse de asistencia técnica cualificada para la consulta, el mantenimiento y, en su caso, la reparación del material durante el periodo de garantía. Durante el periodo de compra de los productos se debe dar asistencia técnica por teléfono a través de un centro de asistencia telefónica o in situ, libre de coste, previo acuerdo por ambas partes. 1.1.12 Garantía. La garantía mínima del equipamiento y sus componentes deberá de ser de 4 años, a contar desde la fecha de instalación del equipo. La garantía total debe incluir piezas, mano de obra y desplazamiento. Se debe especificar cuanto supone el desplazamiento y la hora del servicio técnico una vez finalizada la garantía, así como el coste anual de ampliación de dicha garantía. 1.1.13 Cursos de formación. La adquisición del equipo deberá incluir dos cursos básicos de entrenamiento de, al menos, dos días de duración, para el aprendizaje del manejo del equipo y el software por parte de las personas que han de utilizarlo. Dicha formación se impartirá en el lugar de destino, una vez el equipo sea instalado, puesto en marcha y verificado. 1.1.14 Garantía en caso de desplazamiento. Debe existir un compromiso de re-instalación y comprobación del equipo tras su traslado al Hospital La Fe de Malilla en caso de que se hubiera instalado provisionalmente en el Hospital La Fe de la Avenida de Campanar. Este compromiso incluirá los gastos de transporte. Lote 2 Triple Quadruplo y GC/ME para análisis dirigido de metabolitos y biomarcadores: Contiene equipamiento para un sistema de cromatografía de gases (gc) acoplado a un detector basado en la espectrometría de masas con analizador de cuadrupolo-tiempo de vuelo (q-tof) y equipamiento para un sistema de cromatografía de líquidos (lc) acoplado a un detector basado en la espectrometría de masas con analizador de triple cuadrupolo (qqq). La PRIMERA PARTE de este lote contempla la adquisición de un sistema de cromatografía de gases (GC) acoplado a un detector basado en la espectrometría de masas con analizador de cuadrupolo-tiempo de vuelo (Q-TOF), y debe reunir las siguientes características y especificaciones técnicas mínimas: 2.1 Sistema de cromatografía de gases (GC). El sistema GC debe incluir un sistema automuestreador (gestión de muestras), un sistema de control de presión y un horno para columnas. 2.1.1.1 El automuestreador debe ofrecer inyecciones rápidas con capacidad para albergar al menos 150 viales en la torre de inyección (viales sin cuello, viales de 2 ml e insertos de microviales). Capacidad de disolvente útil de hasta 20

ml, permitiendo el empleo de jeringas de hasta 100 µl. Debe facilitar la secuenciación de las muestras y controlar la temperatura de los viales en la torre de inyección (intervalo de temperatura 5-60 ºC). Previamente a la inyección, debe permitir la posibilidad de calentar (intervalo de temperatura 35-80 ºC) y mezclar (hasta 4000 rpm) durante un tiempo programable. Además debe permitir la dilución de la muestra, la derivatización y la adición de patrón interno. 2.1.1.2 El inyector multimodo debe incluir posibilidades de inyección split/splitless (split ratios < 7500:1) y directa. Además, debe ofrecer rampas de temperatura programadas (<20 ºC hasta >300 ºC) y permitir grandes volúmenes de inyección (hasta 1 ml) y un cambio de liners de un modo sencillo. Purga de septum programable. Repetibilidad en tiempos de retención y en valores de área de pico < 0.01 % y < 1 % RSD, respectivamente. 2.1.1.3 El sistema de control de presión debe permitir intervalos de presión > 680 kpa, según el diámetro de la columna analítica, con especificación de control < 0.01 psi. Debe incorporar un modo de trabajo que permita reducir el consumo de gas después de la inyección sin afectar al proceso cromatográfico (Modo Gas Saver o análogo). 2.1.1.4 El control de la temperatura del horno debe permitir llevar a cabo rampas de temperatura rápidas y precisas, procesos cromatográficos óptimos incluyendo simetría de pico y reproducibilidad precisa de tiempos de retención. Se valorará de forma positiva la posibilidad de emplear tecnología de flujo capilar para el control de los flujos de gas en el horno (capacidades backflush o análogos). 2.1.2 Sistema de detección basado en la espectrometría de masas. El espectrómetro de masas con analizador híbrido cuadrupolo-tiempo de vuelo (Q-TOF) debe estar diseñado para aplicaciones tanto cualitativas como cuantitativas de GC-MS y GC-MS/MS. El sistema debe incluir: 2.1.2.1 Sistemas de vacío. El equipo deberá estar provisto de los sistemas de vacío (p.ej. bombas rotatorias y turbomoleculares) necesarios para el funcionamiento del sistema. 2.1.2.2 Sistemas de ionización. - Impacto Electrónico (EI) - Ionización Química Positiva y Negativa de forma opcional (NCI, PCI) - Se valorará de forma positiva la posibilidad de retirar la fuente de ionización sin necesidad de romper el vacío. 2.1.2.3 Analizador - Intervalos de trabajo en espectros de hasta 5 órdenes de magnitud que permitan determinar analitos a nivel de trazas incluso cuando estén presentes compuestos a niveles más abundantes - Velocidad de adquisición espectral: 1-50 espectros s -1 - Resolución masa (mass resolution): < 10000 m/z - Intervalo de masas del tubo de vuelo: <50 - >1500 Da

- Exactitud de masa < 5 ppm - Sensibilidad elevada (< 5 pg de OFN en columna) - Se valorará de forma positiva la independencia del sistema de filtrado de masas de la temperatura. 2.1.3 Modos de adquisición en MS y MS/MS. - Modo MS masa exacta - Modo MS/MS masa exacta 2.1.4 Sistema informático. Debe incluir una estación de trabajo de altas prestaciones con un monitor color de 20. El software debe gestionar completamente la adquisición, gestión, análisis y distribución de datos procedentes del sistema GC-MS. Debe permitir diferenciar entre picos que coeluyan para obtener resultados exactos, así como identificar desconocidos a través de la búsqueda en bibliotecas potentes de tiempos de retención. Además, debe aprovechar la exactitud de masa MS y MS/MS y la elevada definición de los datos isotópicos para facilitar el perfilado, la caracterización, la identificación y la cuantificación de los analitos en mezclas complejas El software deberá permitir realizar las siguientes operaciones: - Configurar el sistema GC-MS - Crear métodos de análisis cualitativo y cuantitativo GC-MS - Calibrar el detector de forma automática - Análisis de muestras - Monitorización de la medida - Adquisición de datos - Tratamiento cualitativo/cuantitativo de datos - Software para la selección automática de parámetros instrumentales óptimos para la determinación cuantitativa de analitos. 2.1.5 Software requerido. El equipo analítico deberá ir provisto del software requerido contando con los discos de instalación (provistos de números de licencia para su instalación en otros ordenadores) y la posibilidad de actualización on-line del software sin cargo, en el caso de que se desarrollen nuevas versiones. Se valorará de forma positiva la posibilidad de incluir un sistema de software que permita fijar el tiempo de retención de un pico en el sistema de trabajo y reproducir de forma exacta un método desarrollado empleando otros sistemas (Retention Time Locking o análogo) 2.1.6 Servicio de mantenimiento. Deberá existir un servicio de mantenimiento rápido y una garantía total de 4 años, que además contemple: - Certificación de que el equipo cumple con las especificaciones publicadas por el fabricante. - Actualización del equipo con la última versión de firmware disponible. Además, deberá valorar la garantía adicional de 2 años en cuanto a piezas y mano de obra. 2.1.7 Servicio técnico y de atención al cliente. Deberá disponerse de asistencia técnica cualificada para la consulta, el mantenimiento y, en su caso, la reparación del material durante el periodo de garantía. Durante el periodo de compra de los productos se debe dar asistencia técnica por teléfono a través de un centro de asistencia telefónica o in situ, libre de coste, previo acuerdo por ambas partes.

2.1.8 Garantía. La garantía mínima del equipamiento y sus componentes deberá de ser de 4 años, a contar desde la fecha de instalación del equipo. La garantía total debe incluir piezas, mano de obra y desplazamiento. Se debe especificar cuanto supone el desplazamiento y la hora del servicio técnico una vez finalizada la garantía, así como el coste anual de ampliación de dicha garantía. 2.1.9 Cursos de formación. La adquisición del equipo deberá incluir dos cursos básicos de entrenamiento de, al menos, dos días de duración, para el aprendizaje del manejo del equipo y el software por parte de las personas que han de utilizarlo. Dicha formación se impartirá en el lugar de destino, una vez el equipo sea instalado, puesto en marcha y verificado. 2.1.10 Garantía en caso de desplazamiento. Debe existir un compromiso de re-instalación y comprobación del equipo tras su traslado al Hospital La Fe de Malilla en caso de que se hubiera instalado provisionalmente en el Hospital La Fe de la Avenida de Campanar. Este compromiso incluirá los gastos de transporte. La SEGUNDA PARTE del lote contempla la adquisición de un sistema de cromatografía de líquidos acoplado a un detector basado en la espectrometría de masas con analizador de triple cuadrupolo (QqQ), y debe reunir las siguientes características y especificaciones técnicas mínimas: 2.2.1 Sistema de cromatografía de líquidos UPLC (o equivalente) El sistema UPLC o equivalente, debe incluir un sistema de gestión de eluyentes binario, un sistema de gestión de muestras (automuestreador) y un horno para columnas. 2.2.1.1 El sistema UPLC o sistema equivalente debe incluir un gestor de gradiente binario. Gradientes lineales y no lineales. Desgasificador. Sistema de bombeo con dos bombas independientes. Válvula para la selección de dos eluyentes por bomba. El flujo debe ser programable de 1 µl a >1 ml min -1 en incrementos de 0,001 ml min -1 con una precisión mejor que 0,1 % RSD. Precisión en la composición del gradiente 0.15 % RSD. Volumen muerto del sistema < 150 µl. 2.2.1.2 El inyector automático debe poder alojar dos bandejas de microdosificación de 98 ó 384 pocillos. Soporte para viales 24 x 4 ml ó 48 x 2 ml. Volumen de inyección de 0,1 a 20 µl por llenado parcial o total del bucle en incrementos de 0,1 µl. Precisión < 0,3% RSD. Linealidad: r > 0,999. Sistema de lavado de la jeringa de inyección, programable con dos solventes de lavado. Contaminación cruzada inferior a 0,005 %. Tratamiento de muestra programable (adición de patrón interno, diluciones, etc.) 2.2.1.3 El horno para columnas debe considerar un intervalo de temperatura desde 10 ºC inferior a la temperatura ambiente hasta 100 ºC, con una estabilidad de ± 0.05 ºC. 2.2.2 Sistema de detección basado en la espectrometría de masas. El espectrómetro de masas con analizador triple cuadrupolo (QqQ) debe estar diseñado para aplicaciones tanto cualitativas como cuantitativas de LC-MS y LC-MS/MS. El sistema debe incluir: 2.2.2.1 Sistemas de vacío. El equipo deberá estar provisto de los sistemas de vacío (p.ej. bombas rotatorias y turbomoleculares) necesarios para el funcionamiento del sistema.

2.2.2.2 Sistemas de ionización. - Electrospray (ESI) - Química a presión atmosférica (APCI) 2.2.2.3 Analizador. - Amplio rango lineal superior a 6 órdenes de magnitud medidos a partir del LOD. - Rango de masas: <10->1000 m/z - Velocidad de barrido (scan speed): > 5000 Da s -1 - Estabilidad de masas a temperatura constante: <0.1 uma en 24 h - Polarity switch: <30 ms entre modos de ionización positivo y negativo - Dwell time mínimo por canal SRM: 1 ms - Resolución masa (mass resolution): ajustable entre 0.7 Da y 2.5 Da. - Se valorará de forma positiva la focalización de iones para la mejora de la sensibilidad, el máximo número de canales SRM que pueden ser monitorizados en una única adquisición y tiempo, y la sensibilidad del equipo. 2.2.2.4 Modos de adquisición en MS y MS/MS. - Adquisición espectral en barrido completo (Full scan MS) - Selected Ion Monitoring (SIM) - Iones producto (Product ion scan) - Espectro de iones precursores (Precursor ion scan) - SRM (selected reaction monitoring) - Pérdida constante de fragmentos neutros (Constant neutral loss) - Se valorará de forma positiva la posibilidad de obtener simultáneamente datos de SRM y en modo de adquisición espectral en barrido completo (tecnología Dynamic SRM o equivalente). 2.2.3 Sistema informático. Debe incluir una estación de trabajo de altas prestaciones con un monitor color de 20. El software debe gestionar completamente la adquisición, gestión, análisis y distribución de datos procedentes del sistema LC-MS. El software deberá permitir realizar las siguientes operaciones: - Configurar el sistema UPLC-MS/MS - Crear métodos de análisis cualitativo y cuantitativo UPLC-MS y UPLC-MS/MS - Calibrar el detector de forma automática - Análisis de muestras - Monitorización de la medida - Adquisición de datos - Tratamiento cualitativo/cuantitativo de datos - Software para la selección automática de parámetros instrumentales (p.ej., modo de ionización, voltaje de cono, energía de colisión, transición SRM, etc.) óptimos para la determinación cuantitativa de analitos a través de los modos SIR y SRM. - Selección automática del dwell-time para canales individuales en experimentos múltiples en modo SRM. 2.2.4 Software requerido. El equipo analítico deberá ir provisto del software requerido contando con los discos de instalación (provistos de números de licencia para su instalación en otros ordenadores) y la posibilidad de actualización on-line del software sin cargo, en el caso de que se desarrollen nuevas versiones.

2.2.5 Servicio de mantenimiento. Deberá existir un servicio de mantenimiento rápido y una garantía total de 4 años, que además contemple: - Certificación de que el equipo cumple con las especificaciones publicadas por el fabricante. - Actualización del equipo con la última versión de firmware disponible. La garantía total debe incluir piezas, mano de obra y desplazamiento. 2.2.6 Servicio técnico y de atención al cliente. Deberá disponerse de asistencia técnica cualificada para la consulta, el mantenimiento y, en su caso, la reparación del material durante el periodo de garantía. Durante el periodo de compra de los productos se debe dar asistencia técnica por teléfono a través de un centro de asistencia telefónica o in situ, libre de coste, previo acuerdo por ambas partes. 2.2.7 Garantía. La garantía mínima del equipamiento y sus componentes deberá de ser de 4 años, a contar desde la fecha de instalación del equipo. Se debe especificar cuanto supone el desplazamiento y la hora del servicio técnico una vez finalizada la garantía, así como el coste anual de ampliación de dicha garantía. 2.2.8 Cursos de formación. La adquisición del equipo deberá incluir dos cursos básicos de entrenamiento de, al menos, dos días de duración, para el aprendizaje del manejo del equipo y el software por parte de las personas que han de utilizarlo. Dicha formación se impartirá en el lugar de destino, una vez el equipo sea instalado, puesto en marcha y verificado. 2.2.9 Garantía en caso de desplazamiento. Debe existir un compromiso de re-instalación y comprobación del equipo tras su traslado al Hospital La Fe de Malilla en caso de que se hubiera instalado provisionalmente en el Hospital La Fe de la Avenida de Campanar. Este compromiso incluirá los gastos de transporte. Lote 3 Equipo de Citogenética/ FISH: La PRIMERA PARTE del lote contempla la adquisición de una Plataforma de análisis automatizado de cariotipos y FISH. La plataforma de análisis automatizado es un sistema de análisis de imágenes a gran aumento que permite la búsqueda e identificación automática de metafases y de núcleos hibridados con sondas marcadas. 3.1.1.1 El equipo debe buscar y reconocer las metafases en diversos tipos de muestra (médula ósea, sangre periférica, ganglios, tejidos, etc.) y reconocer la calidad y establece el porcentaje de metafases o núcleos encontrados con respecto al número de células totales encontradas en el área analizada. 3.1.1.1.1 Es imprescindible que la plataforma mantenga el plano de foco durante la realización de la búsqueda y que contenga los siguientes accesorios: La velocidad del análisis debe poder alcanzar hasta unas 7.000 células por segundo.

Platina motorizada con capacidad para 8 portaobjetos que permita controlarla desde el ordenador. Debe realizar la relocalización de objetos con una exactitud de 1 μm en las direcciones x/y. Microscopio y motorización del cambio de objetivos y enfoque (eje Z) controlada. Debe estar preparado para trabajar en campo claro a 60 W y con una fuente de alimentación de fluorescencia para lámpara de mercurio de 100 W. Debe estar preparado al menos cuatro objetivos Eplan-Neofluor (10X ó 20X, 40X, 63X y 100X) Control de movimiento mediante un ratón de bola (dispositivo apuntador estacionario compuesto por una bola incrustada en un receptáculo que contiene sensores que detectan la rotación de la bola en dos ejes. Permite hace girar la bola con el pulgar, los dedos, o la palma de la mano para mover la platina). Portaobjetos graduado para calibrar las distintas posiciones de la platina y relocalizar las metafases. 3.1.1.1.2 Debe incluir una cámara que permita capturar las imágenes con alta resolución, mediante una lectura digital rápida que reúna las siguientes características: Camara CCD con sensor de 2/3 y mínimo 1.4 megapíxeles. Alta calidad de imagen con poca luz. Scan monocromo progresivo, área activa 8.8 6.6 mm. Resolución de imagen: Estándar - 1360 1024, HFRM - 680 512 y 340 256 HFRM, Binning 2x, 3x, 4x, 5x Sincronización con dispositivos externos Tripod thread: Dual thread 3/8 and 1 4 esolución del sensor: 1360 1024 pixeles Conversión A/D: 12 Bit Rango dinámico (10 ms exposición): 67dB 65dB anancia analogica: 1... 8 Interface digital Voltaje: 8-33 VDC Tamaño de píxel: 6.45μm 6.45μm ixel clock: 12 MHz 24.5 MHz Exposición máxima: 180 s Tamaño de imagen: 33 fps (680 512) Consumo:5W Condiciones ambientales, entre +5-35 C de temperatura y 5-80 % de humedad Requerimientos del sistema: Microsoft Windows 2000/XP/Vista, Mac: Apple Macintosh OS X 10.4 o superior, 3 GHz CPU, 1 GB RAM, tarjeta gráfica de 128MB. Tarjeta Syncro con 4 entrada. Conexión 11.8V - 90V y circuito Scott-T. Programable en un rango de resolución de 10-16 bits. Error 8/4/2 minutos. Resolución 16-bits garantizada con fuente de referencia on board. 3.1.1.1.3 Debe incluir un ordenador con las siguientes características mínimas: Formato minitorre

Procesador Intel Dual Core DC930 A 3.0GHZ 4 Gb de memoria RAM Disco duro de 1 Tb Un puerto Ethernet Seis puertos USB (4 traseros y dos frontales) Un puerto COM Sistema operativo Windows XP en castellano Tarjeta de imagen de 512 Mb Cuatro ranuras CI estandar libres 3.1.1.1.4 Debe incluir un monitor con las siguientes características mínimas: Monitor LCD 19 Pantalla brillante que confiere un alto contraste de hasta 800:1 Utiliza DVI-D (HDCP) con una resolución de hasta 1280 x 1024 (SXGA) Ofrecer imágenes de alta resolución y sin inestabilidad. 3.1.1.2 Software requerido. El equipo analítico deberá ir provisto del software requerido contando con los discos de instalación (provistos de números de licencia para su instalación en otros ordenadores) y la posibilidad de actualización on-line del software sin cargo, en el caso de que se desarrollen nuevas versiones. 3.1.1.3 Servicio de mantenimiento. Deberá existir un servicio de mantenimiento rápido y una garantía total de 4 años, que además contemple: - Certificación de que el equipo cumple con las especificaciones publicadas por el fabricante. - Actualización del equipo con la última versión de firmware disponible. La garantía total debe incluir piezas, mano de obra y desplazamiento. 3.1.1.4 Servicio técnico y de atención al cliente. Deberá disponerse de asistencia técnica cualificada para la consulta, el mantenimiento y, en su caso, la reparación del material durante el periodo de garantía. Durante el periodo de compra de los productos se debe dar asistencia técnica por teléfono a través de un centro de asistencia telefónica o in situ, libre de coste, previo acuerdo por ambas partes. 3.1.1.5 Garantía. La garantía mínima del equipamiento y sus componentes deberá de ser de 4 años, a contar desde la fecha de instalación del equipo. Se debe especificar cuanto supone el desplazamiento y la hora del servicio técnico una vez finalizada la garantía, así como el coste anual de ampliación de dicha garantía. 3.1.1.6 Cursos de formación. La adquisición del equipo deberá incluir dos cursos básicos de entrenamiento de, al menos, dos días de duración, para el aprendizaje del manejo del equipo y el software por parte de las personas que han de utilizarlo. Dicha formación se impartirá en el lugar de destino, una vez el equipo sea instalado, puesto en marcha y verificado. 3.1.1.7 Garantía en caso de desplazamiento.

Debe existir un compromiso de re-instalación y comprobación del equipo tras su traslado al Hospital La Fe de Malilla en caso de que se hubiera instalado provisionalmente en el Hospital La Fe de la Avenida de Campanar. Este compromiso incluirá los gastos de transporte. 3.1.2 Sistema de recolección de cromosomas en metafase El recolector de cromosomas metafásicos es un sistema que permite automatizar completamente el proceso de preparar y recolectar células metafásicas a partir de sangre, cultivos de médula ósea u otros tipos celulares en suspensión, para análisis citogenéticos. 3.1.2.1 Requisitos mínimos: 3.1.2.1.1 La centrifugación, aspiración de sobrenadantes, adición de soluciones hipotónicas o fijadoras así como la resuspensión de las células en esos medios, deben llevarse a cabo mediante un protocolo pregrabado en el sistema. 3.1.2.1.2 Debe permitir procesar lotes de 16 cultivos independientes en un tiempo aproximado de 1,5 horas. 3.1.2.1.3 El equipo debe funcionar con tubos de 15mL para poder procesar alrededor de 10mL de muestra. 3.1.2.1.4 Debe poder ubicarse en un lugar con condiciones ambientales entre 10 a 25 ºC y entre 20-60% de humedad. 3.1.2.2 Debe estar compuesto por: Cabina de trabajo cerrada con filtro HEPA clase I de acuerdo a las especificaciones de cabinas de seguridad microbiológica y conforme a la BS en 12469:200. Centrífuga integrada en la cabina programable de 1 a 10 minutos a 1000rpm. Con un sistema de seguridad para que no sea operativa hasta que la cabina permanezca cerrada. Sistema de dispensación de líquidos programable que requiera de una mínima intervención del usuario. Peso aproximado de 370kg y dimensiones de 1855x990x710mm. 3.1.2.3 Software requerido. El equipo analítico deberá ir provisto del software requerido contando con los discos de instalación (provistos de números de licencia para su instalación en otros ordenadores) y la posibilidad de actualización on-line del software sin cargo, en el caso de que se desarrollen nuevas versiones. 3.1.2.4 Servicio de mantenimiento. Deberá existir un servicio de mantenimiento rápido y una garantía total de 4 años, que además contemple: -Certificación de que el equipo cumple con las especificaciones publicadas por el fabricante. -Actualización del equipo con la última versión de firmware disponible. La garantía total debe incluir piezas, mano de obra y desplazamiento. 3.1.2.5 Servicio técnico y de atención al cliente.

Deberá disponerse de asistencia técnica cualificada para la consulta, el mantenimiento y, en su caso, la reparación del material durante el periodo de garantía. Durante el periodo de compra de los productos se debe dar asistencia técnica por teléfono a través de un centro de asistencia telefónica o in situ, libre de coste, previo acuerdo por ambas partes. 3.1.2.6 Garantía. La garantía mínima del equipamiento y sus componentes deberá de ser de 4 años, a contar desde la fecha de instalación del equipo. Se debe especificar cuanto supone el desplazamiento y la hora del servicio técnico una vez finalizada la garantía, así como el coste anual de ampliación de dicha garantía. 3.1.2.7 Cursos de formación. La adquisición del equipo deberá incluir dos cursos básicos de entrenamiento de, al menos, dos días de duración, para el aprendizaje del manejo del equipo y el software por parte de las personas que han de utilizarlo. Dicha formación se impartirá en el lugar de destino, una vez el equipo sea instalado, puesto en marcha y verificado. 3.1.2.8 Garantía en caso de desplazamiento. Debe existir un compromiso de re-instalación y comprobación del equipo tras su traslado al Hospital La Fe de Malilla en caso de que se hubiera instalado provisionalmente en el Hospital La Fe de la Avenida de Campanar. Este compromiso incluirá los gastos de transporte.