Cada óvulo vaginal de 2,5 gramos contiene clindamicina fosfato, Ph. Eur., equivalente a 100 mg de clindamicina base libre.

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FICHA TÉCNICA. Cada óvulo contiene 100 mg de clindamicina (como fosfato de clindamicina).

FICHA TÉCNICA. Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

FICHA TÉCNICA. Dalacín Crema Vaginal 2% es efectivo en mujeres no embarazadas, y en embarazadas durante el segundo trimestre.

FOSFATO DE CLINDAMICINA

Hipersensibilidad conocida a penciclovir, famciclovir o a los otros componentes de la formulación, por ejemplo propilenglicol.

ANEXO I FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Cada ml de barniz de uñas medicamentoso contiene 280 mg de tioconazol.

LABORATORIOS NORMON, S.A. AMBROXOL NORMON 15 mg/5 ml Jarabe EFG

100 g de champú contienen 1,5 g de Ciclopirox Olamina (15 mg/g) Véase la lista de excipientes en la sección 6.1.

FICHA TÉCNICA ECHINACIN MADAUS solución oral Echinacea purpurea

FICHA TÉCNICA. Excipientes con efecto conocido: 0,458 g de maltitol líquido (E965) y 1,830 g de isomalta (E953).

Rifamicina 1% colirio

ambroxol cinfa 15 mg / 5 ml jarabe EFG

1. NOMBRE DE LA ESPECIALIDAD. PRODERMA 50 mg PRODERMA 100 mg PRODERMA 200 mg 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA. Excipientes con efecto conocido 1,38 g de sacarosa y 1,10 g glucosa. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Ficha técnica Página 1

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA y CUANTITATIVA 3. FORMA FARMACÉUTICA

FICHA TÉCNICA. Adultos y adolescentes mayores de 12 años: de 250 a 500 mg al día distribuidos en dos tomas (mañana y noche)

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Normovagil 100 mg/g emulsión vaginal 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA. Normoreum 400 mg comprimidos recubiertos con película

FICHA TÉCNICA. Parches Sor Virginia Extracto de Capsicum frutescens 2,59%

FICHA TÉCNICA. No exceder la dosis máxima de 480 mg de simeticona (4 comprimidos masticables) al día.

FICHA TÉCNICA. Supositorios incoloros semitransparentes envasados en blíster de aluminio-polietileno.

FICHA TÉCNICA. Posología Administrar cuando sea necesario, o según criterio médico. Como norma general administrar:

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. SANODIN 20 mg/g pomada bucal 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Cada gramo de pomada bucal contiene:

FICHA TÉCNICA. Sorbitol líquido (no cristalizante); 1 ml de jarabe contiene 495,6 mg de sorbitol (E 420).

FICHA TÉCNICA. KETOISDIN 400 mg óvulos está indicado en adultos para el tratamiento local de

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Ultra-Levura 50 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. 2.1 Descripción general

FICHA TÉCNICA. Por envase monodosis de 5 ml: Citrato trisódico dihidratado mg Laurilsulfoacetato de sodio...45 mg

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Ultra-Levura 250 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA. La duración estimada del tratamiento será de dos semanas.

FICHA TECNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 3. FORMA FARMACÉUTICA 4. DATOS CLÍNICOS

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

INFORMACION PARA PRESCRIBIR AMPLIA. 1. Nombre Comercial: TREXEN DUO. 2. Nombre Genérico: CLINDAMICINA KETOCONAZOL

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

FICHA TÉCNICA. Alivio a corto plazo (de dos o tres meses) del edema y síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica.

- ACETILCISTEÍNA GÉMINIS 200 mg granulado para solución oral en sobres monodosis.

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FICHA TÉCNICA. GLUCOSAMINA PHARMA NORD 400 mg CÁPSULAS

FICHA TECNICA. Tratamiento de la intoxicación por Amanita phalloides.

SINCERUM BIOTIC NEOMICINA - DEXAMETASONA. Gotas óticas. Neomicina Sulfato 0,500 g. Dexametasona 0,025 g.

CLOTRIMAZOL BAYROPHARM E.F.G. ADMINISTRACIÓN VÍA VAGINAL

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. VALSEDAN 150 mg, Comprimidos recubiertos Extracto de Valeriana officinalis 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Auxina E-50, Auxina E-200, Auxina E-400 Vitamina E (Acetato de dl-? -tocoferol)

No utilizar el producto en pacientes con conocida hipersensibilidad al aciclovir o a cualquier otro componente de esta especialidad.

FICHA TÉCNICA. 1 g de gel contiene 10 mg de clindamicina (1% p/p), que equivalen a 11,88 mg de fosfato de clindamicina.

FICHA TÉCNICA. Población pedíatrica No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños menores de 14 años

FICHA TÉCNICA. Cada pastilla para chupar contiene 1,2 mg de alcohol 2,4-diclorobencílico y 0,6 mg de amilmetacresol.

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. MICRALAX Macrogol 5,9 g polvo para solución oral. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA. Cada gramo de pomada contiene 20 mg de mupirocina (como mupirocina cálcica).

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

OTOCIPRIN ÓTICO Solución estéril Ciprofloxacino

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión

FICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: CLINDAMICINA

FICHA TÉCNICA. El tratamiento debe comenzarse lo antes posible tras el primer signo de infección.

FICHA TÉCNICA. (fitomenadiona, DCI) en 0,2 ml (volumen de llenado: 0,3 ml). Solución contenida en ampollas para administración oral o parenteral.

FICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: LINCOMICINA

OTOCIPRIN ÓTICO Solución estéril Ciprofloxacino

FICHA TÉCNICA. MENCEVAX AC es una preparación liofilizada de polisacáridos purificados de Neisseria meningitidis (meningococo) de los grupos A y C.

Venoruton 1000, Sobres Sabor naranja Venoruton 500, Sobres Sabor naranja Venoruton 300, Cápsulas Troxerutina

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. DAIVONEX Crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA. El tratamiento de las enfermedades de ojo seco requiere un régimen individualizado de dosificación.

FICHA TÉCNICA. Agua para preparaciones inyectables Meinsol, disolvente para uso parenteral

FICHA TÉCNICA. Cada gramo de crema contiene 100 mg de docosanol. Excipiente con efecto conocido: 50 mg propilenglicol/gramo de crema.

FICHA TÉCNICA. Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

1 comprimido de mg contiene los siguientes principios activos:

FICHA TÉCNICA. Adultos y niños mayores de 12 años: máximo 10 mg al día en una única toma

PROSPECTO PARA: BACIVET S 4200 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA CONEJOS. Bacitracina zinc

CENLINCO 40 FICHA TÉCNICA: Lincomicina (hidrocloruro) Polvo oral para administración en agua de bebida

FICHA TÉCNICA. 4.1 Indicaciones terapéuticas Tratamiento de la candidiasis vulvovaginal no complicada (ver sección 4.4)

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Bel Labial 50 mg/g crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA. ACETILCISTEINA TARBIS 100 mg EFG ACETILCISTEINA TARBIS 200 mg EFG ACETILCISTEINA TARBIS 600 mg polvo efervescente EFG

Posología Adultos y adolescentes mayores de 12 años: administrar 30 ml (195 mg) cada 4 horas. La dosis máxima mg / 24 h.

Vehículo para la dilución y reconstitución de medicamentos por vía parenteral.

Prospecto: información para el usuario. No use PANFUNGOL 400 mg óvulos. Ketoconazol

FICHA TÉCNICA. Población pediátrica No se ha establecido la seguridad y eficacia de Sebiprox en niños menores de 12 años. No hay datos disponibles.

FICHA TÉCNICA. Tratamiento de la candidiasis vulvovaginal no complicada (ver sección 4.4)

LINCOVET no debe utilizarse en animales con hipersensibilidad conocida a las lincosamidas.

FICHA TÉCNICA (RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO)

FICHA TÉCNICA VACUNA ANTIPOLIOMIELÍTICA BIVALENTE ORAL

FICHA TÉCNICA (RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO)

Alivio de los sofocos que aparecen durante la menopausia como consecuencia de la deprivación estrogénica.

1. DENOMINACION DEL MEDICAMENTO: MONUROL 3 g MONUROL 2 g 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA. Cada 5 ml de jarabe contienen 15 mg de clorhidrato de ambroxol (DCI)

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Ecotam 10 mg/g crema. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA. Cada gramo de crema contiene 10 mg de eberconazol (DCI) (como nitrato).

FICHA TÉCNICA. Azelastina hidrocloruro al 0,05% (0,5 mg/ml). Cada gota contiene 0,015 mg de azelastina hidrocloruro

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO: NORMIX 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:

FICHA TÉCNICA. Población pediátrica Tebarat no se debe utilizar en niños menores de 4 años debido a la ausencia de datos de seguridad y eficacia.

FICHA TÉCNICA O RECUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión

Excipientes, c.s.p... 1 g Para la lista completa de excipientes, véase la sección Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

LLD Abreviado de Zoloft. Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños.

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA. Afecciones agudas y crónicas de las vías respiratorias que requieran tratamiento secretolítico.

ANASTROZOL COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 1 mg. COMPOSICIÓN Cada comprimido recubierto contiene: Excipientes: Según lo aprobado en Registro

FICHA TÉCNICA. LAMISIL crema

Transcripción:

1. Nombre del medicamento DALACIN 100 mg óvulos vaginales 2. Composición cualitativa y cuantitativa Cada óvulo vaginal de 2,5 gramos contiene clindamicina fosfato, Ph. Eur., equivalente a 100 mg de clindamicina base libre. 3. Forma farmacéutica Ovulos vaginales. 4. Datos clínicos 4.1 Indicaciones terapéuticas Dalacin óvulos vaginales está indicado para el tratamiento de la vaginosis bacteriana (conocida anteriormente como vaginitis por Haemophilus, vaginitis por Gardnerella, vaginitis inespecífica, vaginitis por Corynebacterium o vaginosis anaeróbica). 4.2 Posología y forma de administración La dosis recomendada es de un óvulo por vía intravaginal a la hora de acostarse durante 3 días consecutivos (Ver instrucciones de uso/manipulación apartado 6.6). Uso en pacientes pediátricos: El uso de Dalacin óvulos vaginales no ha sido estudiado en pacientes menores de 16 años. Uso en pacientes ancianos: El uso de Dalacin óvulos vaginales no ha sido estudiado en pacientes mayores de 65 años. Uso en pacientes con insuficiencia renal: El uso de Dalacin óvulos vaginales no ha sido estudiado en pacientes con insuficiencia renal. 4.3 Contraindicaciones Dalacin óvulos vaginales está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la clindamicina, a la lincomicina o al excipiente de glicéridos semisintéticos sólidos (una base de supositorio consistente en una mezcla de glicéridos de ácidos grasos saturados).

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo ADVERTENCIAS Antes o después del comienzo de la terapia con Dalacin Óvulos vaginales, es necesario investigar mediante pruebas de laboratorio adecuadas la existencia de otras infecciones incluyendo Trichomonas vaginalis, Candida albicans, Chlamydia trachomatis e infecciones gonocócicas. El uso de Dalacin óvulos vaginales puede ocasionar el crecimiento de microorganismos no sensibles, particularmente hongos. Al igual que ocurre con prácticamente todos los antibióticos, durante o después de la administración de clindamicina por vía oral o parenteral se pueden producir episodios de diarrea grave o persistente. Esta diarrea puede ser un síntoma de la colitis pseudomembranosa, la cual puede ser letal. En el caso de diarrea de carácter grave se recomienda realizar el diagnóstico y tratamiento apropiados. Los casos moderados pueden remitir tras la interrupción del tratamiento. Al igual que ocurre con el resto de las infecciones vaginales, no se recomiendan las relaciones sexuales durante el tratamiento con Dalacin óvulos vaginales. Los condones y los diafragmas de látex pueden debilitarse si se exponen a la base de supositorio utilizada en Dalacin óvulos vaginales (ver apartado 6.2 Incompatibilidades), lo que puede disminuir la eficacia contraceptiva y la protección frente a las enfermedades de transmisión sexual. Durante el tratamiento con Dalacin óvulos vaginales no se recomienda la utilización de otros productos vaginales (como tampones e irrigaciones).

PRECAUCIONES En las siguientes poblaciones de mujeres no se han realizado estudios con Dalacin óvulos vaginales: gestantes, lactantes, pacientes con insuficiencia hepática, inmunodeficientes o en pacientes que padecen colitis. 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS No existe información disponible sobre el uso concomitante de Dalacin óvulos vaginales con otros productos vaginales. Cuando se administra por vía sistémica, se ha demostrado que la clindamicina fosfato posee propiedades bloqueantes neuromusculares que pueden potenciar la acción de otros agentes bloqueantes neuromusculares. 4.6 Embarazo y lactancia EMBARAZO Durante el primer trimestre del embarazo no se recomienda la utilización de Dalacin óvulos vaginales, debido a que no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas durante este periodo. En los ensayos clínicos, la administración intravaginal de Dalacin Crema Vaginal en mujeres embarazadas durante el segundo trimestre del embarazo y la administración sistémica de clindamicina fosfato durante el segundo y tercer trimestre del embarazo, no ha estado asociada con anomalías congénitas. Dalacin óvulos vaginales puede utilizarse en mujeres embarazadas durante el segundo y tercer trimestre del embarazo solo si es estrictamente necesario. Se recomienda que durante el embarazo se aplique manualmente el óvulo vaginal. En los estudios de reproducción realizados con ratas y ratones utilizando dosis orales y parenterales de clindamicina, comprendidas entre 100 y 600 mg/kg/día, no se han observado daños en el feto debidos a la clindamicina. En una cepa de ratones se observó paladar hendido en los fetos de las madres tratadas; este efecto no se observó en otras cepas de ratones ni en otras especies, por lo que es considerado como un efecto específico de esa cepa. La dosis clínica de clindamicina, que se obtiene a partir de la administración de Dalacin óvulos vaginales, es 22,5 veces inferior (calculada en mg/m 2 ) que el nivel con el que no se observan efectos adversos en los estudios en animales. LACTANCIA No se sabe si la clindamicina es excretada por la leche materna después de la administración vaginal del óvulo vaginal de clindamicina. Sin embargo, la aparición del fármaco en la leche materna si ha sido descrita después de la administración oral y parenteral de clindamicina. No obstante, deberá realizarse una evaluación completa de la relación riesgo - beneficio cuando se considere el uso de los óvulos vaginales de clindamicina por una madre lactante. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria No existen datos que sugieran que la clindamicina afecte a la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.

4.8 Reacciones adversas La seguridad del régimen de dosificación de 3 días de Dalacin óvulos vaginales ha sido evaluada en los ensayos clínicos, durante los cuales se informó de los siguientes efectos considerados como relacionados con el tratamiento: Frecuentes (1/10-1/100): irritación local, candidiasis vaginal. Menos frecuentes (1/100-1/1000): secreción vaginal, dolor abdominal, trastornos menstruales, diarrea, náuseas, prurito, erupción cutánea, dolor en el lugar de aplicación, infección fúngica. 4.9 Sobredosificación No hay informes relativos a la sobredosificación con los óvulos vaginales de clindamicina. La ingesta oral accidental puede producir efectos comparables a aquellos producidos por la administración oral de concentraciones terapéuticas de clindamicina. 5. Propiedades farmacológicas 5.1 Propiedades farmacodinámicas Código ATC: J 01 FF 01 Mecanismo de acción: La clindamicina inhibe la síntesis de las proteínas bacterianas actuando sobre los ribosomas bacterianos. El antibiótico se une preferentemente a la subunidad 50S de los ribosomas, afectando al proceso de iniciación de la cadena de péptidos. Aunque la clindamicina fosfato es inactiva in vitro, la rápida hidrólisis que sufre in vivo la transforma en clindamicina antibacteriana activa. Microbiología: La clindamicina es activa frente a muchos microorganismos aerobios gram positivos y frente a anaerobios tanto gram positivos como gram negativos. In vitro es activa frente a los organismos relacionados con la vaginosis bacteriana, incluyendo Gardnerella vaginalis, Mobiluncus mulieris, Mobiluncus curtisii, Mycoplasma hominis y anaerobios (Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp.). 5.2 Propiedades farmacocinéticas La absorción sistémica del fármaco determinada en 11 mujeres sanas fue de aproximadamente el 30% (rango del 6,5% al 70%) después de la administración durante 3 días de una dosis intravaginal diaria única de 100 mg de clindamicina fosfato contenida en un óvulo vaginal de Dalacin, en contraste con lo que ocurre con Dalacin crema vaginal, que presenta una absorción de aproximadamente un 5%. La exposición sistémica a la clindamicina que se produce después de la administración de Dalacin óvulos vaginales es considerablemente inferior a la que se obtiene después de la administración de una dosis terapéutica de clindamicina por vía oral o intravenosa. 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Toxicología: La clindamicina fosfato (5 mg) suspendida en un supositorio de glicéridos semisintéticos sólidos (una base de supositorio consistente en una mezcla de glicéridos de ácidos grasos saturados) se estudió en el modelo de rata ovariectomizada. Los resultados obtenidos indican que la formulación produjo una irritación vaginal leve durante el tratamiento que se resolvió rápidamente después de interrumpir el tratamiento. Carcinogénesis/mutagénesis: No se han realizado estudios a largo plazo con clindamicina en animales para evaluar su potencial carcinogénico. Las pruebas de genotoxicidad de Ames y en micronúcleos realizadas en ratas fueron negativas. Reproducción: En los estudios de fertilidad realizados en ratas tratadas oralmente con clindamicina en dosis de hasta 300 mg/kg/día (22,5 veces la dosis en humanos calculada en mg/m 2 ) no se observaron efectos sobre la fertilidad ni sobre el apareamiento. 6. Datos farmacéuticos 6.1 Relación de excipientes Cada óvulo vaginal contiene glicéridos semisintéticos sólidos (Adeps solidus), Ph. Eur. 6.2 Incompatibilidades No existe información disponible relativa al uso concomitante con otros productos intravaginales. No se recomienda el uso de condones de látex durante el tratamiento con Dalacin óvulos vaginales. No existen datos disponibles sobre los efectos de Dalacin óvulos vaginales sobre los diafragmas de látex. 6.3 Periodo de validez Treinta y seis (36) meses. 6.4 Precauciones especiales de conservación Almacenar a una temperatura inferior a 25 C. 6.5 Naturaleza y contenido del recipiente Los tres óvulos se presentan en una tira consistente en bolsas laminadas selladas individualmente, empaquetada en una caja con o sin un aplicador de plástico.

6.6 Instrucciones de uso / manipulación Inserción sin el aplicador: Extraiga el óvulo vaginal de la bolsa laminada. Recuéstese sobre la espalda con las rodillas tocando el pecho. Con la punta del dedo corazón (medio), inserte el óvulo en la vagina lo más profundamente posible sin que le cause malestar. Cuando se suministre un aplicador, el paciente podrá preferir la utilización del mismo como ayuda para la inserción del óvulo. Inserción con el aplicador: En cada caja de Dalacin óvulos vaginales se incluye un aplicador de plástico. Este aplicador está diseñado de modo que facilite la correcta administración vaginal del óvulo. Extraiga el óvulo vaginal de la bolsa laminada. Coloque la parte plana del óvulo vaginal sobre el extremo abierto del aplicador. Recuéstese sobre la espalda con las rodillas tocando el pecho. Sujete el aplicador por el extremo estriado del cuerpo e insertarlo suavemente en la vagina lo más profundamente posible sin que le cause malestar. Presione lentamente el émbolo para liberar el óvulo en la vagina. Extraiga el aplicador de la vagina. Después de cada uso, lave el aplicador con agua templada con jabón y séquelo bien. 7. Nombre o razón social y domicilio permanente o sede social del titular de la autorización Pharmacia & Upjohn, S.A. Ctra. de Rubí, 90-100 08190 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) 8. Número de la autorización de comercialización Irlanda: PA 16/44/2 9. Fecha de la revisión (parcial) del texto 26 de mayo de 1999