CAMPUS CHANGE PAIN TRATAMIENTO DEL DOLOR CRÓNICO MÓDULO 2 TRATAMIENTO MULTIMODAL DEL DOLOR CRÓNICO



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RECOMENDACIÓN. Revisar simultáneamente los dos archivos en word (Audio y Texto). La numeración de los títulos corresponde al número de la página en el módulo de estudio. 1 Introducción Tratamiento del Dolor Crónico Bienvenido al curso sobre: Tratamiento Multimodal del Dolor Crónico Médico responsable del contenido Este curso ha sido desarrollado por: Autor: Tutores: Dr. Reinhard Sittl, Departamento de Anestesiología y Tratamiento del Dolor, Universidad de Eriangen-Nuremberg, Alemania Dr. Manuel Lubián López Dra. Concepción Pérez Hernández Comité Coordinador: Dr. José De Andrés Ibáñez Dr. Manuel Lubián López Dr. César Margarit Ferri Dra. Concepción Pérez Hernández Dr. Domingo Ruiz Hidalgo Dr. Miguel Ángel Ruiz Ibán Dr. Jesús Tornero Molina Dr. Alejandro Tejedor Dr. José Ramón González-Escalada Castellón 1. Objetivos Al finalizar este módulo, los participantes deben ser capaces de: Describir la naturaleza multifactorial del dolor crónico Comprender la importancia del tratamiento eficaz y precoz del dolor crónico Apreciar la importancia de hacer un planteamiento global para el tratamiento del dolor Conocer las opciones no farmacológicas y su papel en el tratamiento del dolor crónico Comprender las bases terapéuticas de las principales clases de medicamentos para el dolor Conocer los riesgos y beneficios de las diferentes opciones farmacológicas para el tratamiento del dolor Conocer los factores que influyen en el éxito del tratamiento farmacológico 2. Evaluación global del dolor y comunicación eficaz Los fundamentos del tratamiento eficaz del dolor son: Buena comunicación entre médico y paciente Comprender la situación del paciente e individualizar los objetivos del tratamiento Evaluación multidimensional del dolor crónico Evaluación del impacto del dolor crónico en la función, bienestar y calidad de vida del paciente Crear planes de tratamiento basados es: Una comprensión de las características del dolor del paciente Una apreciación de la patología y mecanismos de dolor subyacentes Objetivos paciente-médico del tratamiento

2 3. Dolor agudo, persistencia del dolor y desarrollo del dolor crónico Persistencia del dolor: Dolor crónico ------- Dolor oncológico-------- Dolor no oncológico Su mayor duración no sirve para un propósito útil Persiste más allá del periodo esperado de curación Secundario a cambios fisiológicos en la señalización y detección del dolor Degrada la salud y la función Dolor agudo Señales de daño tisular Sirve como función protectora Señales de actividad aumentada del sistema nervioso Desaparece tras la curación 4. Carga física y psicológica del dolor crónico 1 de cada 5 personas experimentan dolor crónico Movilidad reducida Alteraciones del sueño Alteraciones del apetito Ansiedad y depresión Absentismo laboral Nota Los pacientes con dolor crónico tienen una de las más bajas puntuaciones observadas en la calidad de vida relacionada con la salud (HRQoL) de cualquier enfermedad médica, y suponen una pesada carga para los servicios de salud. 5. La calidad de vida disminuye con el incremento de la gravedad del dolor La gravedad del dolor del paciente está directamente relacionada con una calidad de vida disminuida. 600 pacientes Francia Alemania Italia Holanda España Reino unido Gráfico: Valor del estado de salud medio según EQ-5D 6. Componentes nociceptivos y neuropáticos del dolor Gráfico: Pacientes vs dolor El diagnóstico exacto del dolor neuropático es clave para seleccionar el tratamiento adecuado 7. Objetivos del tratamiento del dolor crónico Objetivos del tratamiento de dolor crónico Asociación paciente y médico Reducción del dolor y combinación de estrategias para enfrentarlo objetivos terapéuticos individualizados para revertir/prevenir la cronificación del dolor

3 calidad de vida y funciones mejoradas 8. Importancia del tratamiento precoz y eficaz En el tratamiento clínico del dolor es importante, identificar precozmente los factores que provocan la falta de éxito de los tratamientos y los resultados negativos. El dolor crónico puede conducir a estados de dolor crónico intratables si no es eficazmente tratado Imagen 1: Antecedentes de dolor asociado a cirugía Imagen 2: Apoyo social Imagen 3: Alto grado de cronicidad del dolor El dolor crónico conduce a cambios morfológicos en el sistema nervioso central En el cerebro del paciente con dolor crónico: 5-11% menos de volumen de materia gris Un fallo al tratar eficazmente el dolor crónico en un estado precoz puede provocar el desarrollo de un dolor que es más difícil de tratar. 9. Estrategias de tratamiento multimodal para los pacientes con dolor crónico Relación paciente-médico y tratamiento farmacológico óptimo Educación de pacientes y sus familiares Terapia psicológica como: Relajación Hipnosis Intervenciones cognitivo-conductuales Fisioterapia activa y terapia de movimiento, como: Fisioterapia Deportes Estimulación periférica y terapia intervencionista TENS Acupuntura Estimulación de la médula espinal Nota El objetivo del tratamiento multimodal es ayudar a los pacientes a restaurar un nivel mejorado de función y promover la responsabilidad del paciente para manejar la enfermedad. 10. Practica-pregunta 1 Seleccione sobre los iconos de audio para escuchar un breve comentario sobre cada proposición. 11. Elementos farmacológicos y no farmacológicos Seleccione cada elemento para saber más. Imagen puzzle Fisioterapia activa y terapia de movimiento Los beneficios de la fisioterapia son: Reducción de la pérdida de forma física y movilidad Aumento de fuerza El ejercicio y el movimiento pueden ayudar a desarrollar: Actitud positiva Aumento de la autoconfianza Aumento de la entereza Las actividades sociales proporcionan: Mayor contacto social Experiencias sociales positivas

4 Sentimientos de éxito Terapia psicológica Intervenciones cognitivo-conductuales como: Manejo del estrés y la angustia Higiene del sueño Actividad pautada Imagen 1: Reestructuración cognitiva Imagen 2: Biofeedback Estimulación periférica y terapia intervencionista Estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS): Necesita aplicación regular Desarrolla tolerancia a sus efectos con el tiempo Menos apropiada para autotratamiento en pacientes ancianos Acupuntura Eficaz en el tratamiento a corto plazo del dolor Su papel en el tratamiento del dolor crónico permanece sin estar establecido Imagen 1: Bloqueo nervioso anestésico local Imagen 2: Estimulación de la médula espinal Permite una reducción en el uso de medicaciones para el dolor por parte del paciente Animación activa a que el paciente colabore con el tratamiento Educación del paciente y sus familiares La educación para el dolor incluye explicaciones de: El modelo biopsicosocial de dolor Fisiología Anatomía Control de peso Síndromes dolorosos especiales La inactividad conduce a más dolor Procedimientos no invasivos: Imágenes. Tratamiento farmacológico óptimo El tratamiento farmacológico puede contemplarse como parte de un plan integrado para: Mejorar las funciones físicas y sociales Apoyar el planeamiento rehabilitante La farmacoterapia incluye: Inhibidores de la síntesis de prostaglandinas AINE paracetamol Analgésicos opioides: Morfina Oxicodona Codeína Tramadol Bloqueadores de los canales de ion: Lidocaína Inhibidores de la recaptación: Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) Inhibidores selectivos de la recaptación de noradrenalina (ISRN)

12. Analgesia y vía del dolor Sitios de acción de los analgésicos Animación Sitios de acción de los analgésicos Normalizan la amplificación ascendente Apoyan la inhibición descendente Cambian el procesamiento cognitivo de los marcadores del dolor El desarrollo del dolor puede estar influenciado por los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas. La señalización y percepción del dolor puede estar influenciada por: Fármacos que afecten el sistema opioide Bloqueadores del canal ion Fármacos que afecten la recaptación de neurotransmisores Opioides Analgésicos opioides (tramadol, codeína, morfina, oxicodona, etc.) Antidepresivos Antidepresivos (amitriptilina, etc.) Anticonvulsivantes Anticonvulsivantes (gabapentina, pregabalina, etc.) Analgésicos no opioides Analgésicos no opioides (AINEs, paracetamol, metamizol, etc.) 5 Nota El uso de dos o más fármacos con diferentes o múltiples mecanismos de analgesia pueden interrumpir las señales del dolor y aliviar el dolor. 13. Analgésicos no opioides Metamizol (prohibido en varios países del norte de Europa) AINEs Inhibidores selectivos de la COX-2 Paracetamol Inhibidores selectivos de la COX-2 Ácido AINEs No ácido Paracetamol Metamizol 14. AINEs- mecanismos de acción Mapa conceptual Fosfolípidos de la membrana celular Prostaglandinas (PGE2, PGI2) Las prostaglandinas están involucradas en: Agregación plaquetaria Protección de la membrana de la mucosa gástrica Desarrollo de dolor Inducción de las reacciones inflamatorias

Efectos secundarios de los AINEs: Irritación gastrointestinal Hemorragia gastrointestinal Interacción entre fármacos Infarto miocardio Elevación de la presión arterial Reacciones alérgicas o pseudoalérgicas Hepatopatía colestásica Leucocitopenia Anemia aplásica Nota Los AINEs deben ser utilizados con precaución en pacientes ancianos con insuficiencia renal o cardiaca 6 15. Analgésicos no opioides Un análisis de la medicación utilizada para el dolor en Europa reveló que: El 96% de los pacientes con dolor crónico eran tratados con analgésicos, que no eran de la clase que actúa sobre el sistema opioide. Los AINEs eran la clase de fármacos utilizada más frecuentemente. El 76% de los pacientes con dolor crónico eran tratados con AINEs como parte del tratamiento de su dolor crónico. En un 70% de los casos, el tratamiento había sido cambiado debido a un inadecuado control del dolor mediante la medicación previa. Los AINEs se prescriben en lugar de los opioides para el tratamiento del dolor no oncológico o 68% en Italia o 49% en España Los AINEs no son apropiados para el uso en el tratamiento a largo plazo del dolor crónico debido a: Su mecanismo de acción Sus potenciales efectos secundarios graves Nota La EMA recomienda utilizar la dosis eficaz más baja y el uso a corto plazo de los AINEs. 16. Otros analgésicos no opioides Paracetamol Es un derivado de la anilina Es ampliamente utilizado como analgésico y antipirético No tiene efectos antiinflamatorios significativos Efectos secundarios Paracetamol a altas dosis está asociado con riesgo de daño tóxico hepático Metamizol Actúa inhibiendo la síntesis central de prostaglandina Tiene efectos analgésico, antipirético, antiinflamatorio y antiespasmódico Efectos secundarios Metamizol está asociado con riesgo de agranulocitosis 17. Analgésicos opioides El uso de analgesia basada en opioide debe ser sólo parte de un plan global para el tratamiento del dolor crónico no oncológico. Opioides Principalmente eficaces en el tratamiento del dolor nociceptivo

Parcialmente eficaces en el alivio del dolor neuropático Analgésico clave para el control del dolor postoperatorio y el dolor oncológico Opioides débiles (tramadol, codeína, etc.) No tiene estatus de narcótico ni fármaco controlado A menudo no utilizados en el tratamiento de dolor músculo-esquelético y visceral Opioides potentes (morfina, oxicodona, fentanilo, ) Son típicamente fármacos controlados 7 18. Opioides mecanismo de acción Los ligandos naturales para los receptores opioides se encuentran en: El SNC Sistema límbico Tálamo Hipotálamo Cuerpo estriado La médula espinal Formación reticular Sustancia gelatinosa Periféricamente Los ligandos naturales incluyen neuropéptidos como las encefalinas, endorfinas y dinorfinas. Imagen- animación Opioides: Reduce la transmisión de la señal del dolor Activan las vías descendentes inhibidoras Afectan el procesamiento central del dolor Alteran la evaluación emocional del dolor A nivel presináptico, la unión opioide produce: Reducción de las concentraciones intracelulares de AMPc Disminución del flujo de ion calcio Posterior inhibición de la liberación de neurotransmisores excitadores A nivel postsináptico, la unión al receptor opioide produce: Hiperpolarización de la membrana neuronal Disminución de la probabilidad de generación de potencial de acción 19. Efectos secundarios inducidos por los opioides Imagen 1: Opioides? Opioides fuertes? Razones para la opiofobia incluyen problemas como: Tolerancia Dependencia física Efectos secundarios Efectos secundarios más frecuentes de los opioides son: Náuseas Vómitos Estreñimiento Aumento del riesgo de depresión respiratoria Efectos sedantes/hipnóticos Disminución de la frecuencia cardíaca Trastornos en la micción y colestasis Urticaria Prurito Broncoespamos en pacientes asmáticos

8 Sensibilidad anormal al dolor (hiperalgesia, alodinia) 20. Inhibidores de la recaptación Antidepresivos tricíclicos (ATC) Imagen-animación Antidepresivos tricíclicos: Inhiben la recaptación neuronal de noradrenalina y serotonina (5-TH) Son eficaces en el tratamiento de dolor crónico; como: Dolor neuropático Síndrome de dolor regional complejo Cefalea tensional El efecto analgésico de los antidepresivos es independiente de la presencia o ausencia de depresión en el paciente Tardan 3-7 días en que su efecto analgésico sea apreciable Se consigue la analgesia con dosis menores de las necesarias para su acción como antidepresivos 21. Efectos secundarios de los ATCs Efectos secundarios de los ATCs Imagen 1: Efectos anticolinérgicos Boca y nariz secas Visión borrosa Estreñimiento Retención urinaria Imagen 2: Efectos cardiovasculares Hipotensión ortostática Palpitaciones Taquicardia Alteración de la conducción Imagen 3: Aumento de peso Imagen 4: Efectos de SNC Mareo Sedación Insomnio Temblor Convulsiones Cambios en el apetito Imagen 5: Trastorno de la función hepática Disfunción sexual Reacciones anafiláctica Imagen 6: Interacciones entre fármacos (cimetidina, fenotiazina, antiarrítmicos) 22. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y noradrenalina ISRNs No están asociados a efectos secundarios relacionados con la inhibición de los sistemas adrenérgico, colinérgico o histaminérgico Pueden ser mejor tolerados que los ATC Tiene una eficacia moderada en el tratamiento del dolor Tiene un efecto analgésico debido principalmente a la inhibición de la recaptación de noradrenalina

Son más eficaces en el tratamiento del dolor que los ISRS Efectos secundarios Nauseas Vómito Estreñimiento Somnolencia Boca seca Aumento de la sudoración Pérdida de apetito Debilidad 9 23. Anticonvulsivantes Gabapentina Eficaz en el dolor neuropático y por lo tanto está recomendada como analgésico de primera línea en el dolor neuropático Se une con una subunidad de los canales presinápticos de calcio dependientes del voltaje Ajuste de dosis individualizado Pregabalina Es utilizada y recomendada para el tratamiento de primera línea del dolor neuropático Produce sus efectos analgésicos interactuando con los canales del calcio tipo N No sufre metabolismo hepático Tiene un riesgo bajo de interacción entre fármacos Efectos secundarios Sedación Mareo Ataxia Edema periférico Náusea Aumento de peso Carbamacepina Bloque los canales del calcio y del sodio Está indicada para el dolor neuropático En un inductor de enzimas hepáticas: posibles interacciones con otros fármacos Efectos secundarios Mareos Fatiga Náuseas Vómitos Arritmia Visión doble Prurito Cambio en los parámetros hematológicos Imagen: Neuralgia del trigémino Neuralgia postherpética Otras neuralgias 24. Analgésicos tópicos Las categorías principales de analgésicos tópicos son: Rubefacientes Formulaciones tradicionales basadas en ésteres de salicilato y nicotinato, capsaicina y extractos y derivados de capsium

10 AINEs Diclofenaco Felbinaco Ibuprofeno Ketoprofeno Piroxicam Naproxeno Flurbiprofeno Un grupo de misceláneas Benzidamina Polisulfato de mucopolisacarido Salicilamida Sprays refrescantes 25. Parche de lidocaína al 5% Lidocaína: Puede ser utilizada periféricamente para el alivio sintomático del dolor neuropático Está indicada para el dolor neuropático tras infección por herpes zoster (neuralgia postherpética) Seleccione cada principio para aprender más. Protección mecánica y sensación refrescante inmediata El apósito adhesivo medicamentoso de lidocaína al 5% proporciona una protección mecánica para las zonas hipersensibles, y produce una sensación refrescante inmediata por efecto de su hidrogel. La lidocaína que contiene el parche de lidocaína al 5% se difunde continuamente por la piel, proporcionado así un efecto analgésico local. Por medio de la protección mecánica evita el dolor ante estímulos no dolorosos, alodinia como por ejemplo, es el roce de la ropa sobre la piel. Bloqueo de los canales de sodio La lidocaína tópica actúa sobre las membranas de las terminaciones periféricas de las fibras nerviosas A y C bloqueando los canales del sodio que están patológicamente sobre-excitados. Este bloqueo inhibe el flujo del ion sodio, el cual es necesario para generar un potencial de acción para transmitir una señal hacia el sistema nervioso central. Como consecuencia a largo plazo, la reducción del input periférico puede contrarrestar la sensibilización central. 26. Opciones de posibles tratamientos futuros Parche de capsaicina: Hiperestimula los canales de ion TRPV1 Inhibe el inicio de la transmisión del dolor en la médula espinal Ralfinamida Es un potencial tratamiento del dolor neuropático Lacosamida Es un fármaco antiepiléptico y un bloqueador del canal de ion Están en investigación como tratamiento potencial del dolor neuropático Tapentadol Es un analgésico de acción central que combina dos mecanismos de acción: Agonismo del receptor opioide µ (MOR) Inhibición de la recaptación de noradrenalina (NRI) Ha sido aprobado en los EEUU para el tratamiento del dolor agudo de moderado a intenso Pertenece a una nueva clase de farmacología llamada (MOR-NRI) No tiene una actividad serotoninérgica clínicamente relevante

11 27. Eficacia optimizada del tratamiento En la práctica clínica, el 50% de los pacientes con dolor crónico no experimentan un adecuado alivio. El 20-30% de los pacientes con dolor crónico interrumpen su tratamiento con opioides, debido principalmente a eventos adversos intolerables. 28. Limitaciones del tratamiento farmacológico del dolor Imagen animación Tratamiento del dolor intenso Imagen 2: es importante una clara comprensión de los posibles factores involucrados en los tratamientos insuficientes y las interrupciones del tratamiento para optimizar el tratamiento farmacológico y el resultado para el paciente individual. 29. Círculo vicioso del tratamiento del dolor Mapa conceptual animación Seleccione cada aspecto resaltado del tratamiento farmacológico para aprender más. Analgesia insuficiente Razón: Sustancia equivocada? Dosis equivocada? Componente neuropático del dolor? otros? Tratamiento insuficiente del dolor debido a la analgesia insuficiente Razones principales para analgesia insuficiente: El potencial analgésico de la sustancia es suficientemente fuerte pero la dosis prescrita es demasiado baja. El fármaco puede tener una potencia analgésica limitada en la actual causa del dolor (p.e. efecto limitado sobre el componente neuropático del dolor) El potencial analgésico de la sustancia es demasiado débil Razones secundarias para analgesia insuficiente: Efectos secundarios Interacción entre fármacos Desarrollo de tolerancia al fármaco Efectos secundarios Razón: Baja tolerabilidad? Interacción? Polimedicación? Tratamiento insuficiente del dolor debido a efectos secundarios La gravedad y la frecuencia de los efectos secundarios están principalmente relacionadas con: Perfil de tolerabilidad de la sustancia Características farmacológicas Secundariamente la tasa de efectos secundarios puede aumentar debido a: Analgesia insuficiente Interacción entre fármacos Interacciones farmacodinámicas o farmacocinéticas Desarrollo de tolerancia al fármaco Analgesia inadecuada Tratamiento aún insuficiente Tolerancia analgésica Cuando la dosis constante de una sustancia pierde su efecto analgésico, se le llama desarrollo de tolerancia. Como consecuencia, la analgesia del tratamiento farmacológico es ineficaz. Un aumento de dosis de la sustancia es la práctica habitual. El aumento de dosis puede conducir a la analgesia insuficiente mientras que al mismo tiempo aumenta el riesgo de efectos secundarios.

12 30. El resultado interrupción del tratamiento Un 20%-30% de los pacientes de dolor crónico han interrumpido su tratamiento debido a eventos adversos y pérdida de eficacia Animación. Interrupción vs razones para la interrupción Resultado de un análisis de 34 estudios clínicos: Un paciente de cada dos experimentó al menos un evento adverso Uno de cada cinco interrumpió el tratamiento debido a eventos adversos Solo un 6,5% interrumpió el tratamiento debido a ausencia de eficacia Animación. Interrupción vs razones para la interrupción 31. Conclusión En este módulo usted ha aprendido que: Es importante el tratamiento precoz y eficaz del dolor. Las decisiones del tratamiento deben estar basadas en los mecanismos subyacentes y no sólo basadas en la intensidad del dolor. Es necesario un planteamiento multimodal para el tratamiento del dolor crónico que es una enfermedad multifactorial. El tratamiento farmacológico es el pilar principal del tratamiento del dolor crónico. Los factores que influyen en el éxito del tratamiento farmacológico se deben tomar en cuenta cuidadosamente. El aumento de la concientización del Círculo Vicioso entre la comunidad médica podría reducir la interrupción del tratamiento. Se debe tener presente la derivación del paciente a un equipo multidisciplinario del tratamiento del dolor. Practica 2 a 5 36. final Ha llegado al final de este módulo.