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Transcripción:

PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS EXPTE: P.A SU-03/09 SUMINISTRO DE ANTIMICROBIANOS Y ANTIASMÁTICOS PARA EL HOSPITAL GUADARRAMA LOTE LOTE 1 LOTE 2 LOTE 3 LOTE 4 LOTE 5 LOTE 6 PRESUPUESTO UNITARIO SIN IVA Total Base Imponible IVA ( 4%) PARTIDA MEDICAMENTO UNIDADES AMOXICILINA / CLAVULÁNICO 1 AMOXICILINA / CLAVULÁNICo 1g / 200 mg 3900 0,817 3.187,47 127,499 2 AMOXICILINA / CLAVULÁNICO 2 g / 200 mg 200 1,683 336,54 13,462 IMPORTE TOTAL LOTE 3 AMOXICILINA / CLAVULÁNICO 875mg / 125 mg sobres 2500 0,192 480,75 19,230 4 AMOXICILINA / CLAVULÁNICO 500mg / 125 mg sobres 1500 0,173 259,50 10,380 Total 4.264,26 170,570 4.434,830 CEFTRIAXONA 1 CEFTRIAXONA 1 G IV VIALES 800 0,596 476,96 19,078 2 CEFTRIAXONA 1 G IM VIALES 100 0,595 59,52 2,381 Total 536,48 21,459 557,939 TIENAM TIENAM 500 IV 20ml c/1 2.500 11,194 27.984,00 1.119,360 Total 27.984,00 1.119,360 29.103,360 CEFTAZIDIMA 1 gr CEFTAZIDIMA 1 gr PARA PERFUSIÓN 1500 1,490 2.235,60 89,424 Total 2.235,60 89,424 2.325,024 VANCOMICINA VANCOMICINA 500 MG IV 1300 1,538 1.999,99 79,999 Total 1.999,99 79,999 2.079,984 CIPROFLOXACINO 1 CIPROFLOXACINO 0.2% (200 mg) IV 400 0,856 342,36 13,694 2 CIPROFLOXACINO 500 MG 500 COMPR 2500 0,106 264,45 10,578 Total 606,81 24,272 631,082

LOTE LOTE 7 LOTE 8 LOTE 9 LOTE 10 LOTE 11 PRESUPUESTO UNITARIO SIN IVA Total Base Imponible IVA ( 4%) PARTIDA MEDICAMENTO UNIDADES FOSFOCINA FOSFOCINA 500mg cap c/500 5000 0,252 1.259,00 50,360 IMPORTE TOTAL LOTE Total 1.259,00 50,360 1.309,360 CLINDAMICINA 1 CLINDAMICINA 600 MG 100 AMPOLLAS 4 ML 400 1,058 423,12 16,925 Total 423,12 16,925 440,045 CEFEPIMA CEFEPIMA 1 G IM/IV 50 VIALES 10 ML 100 7,914 791,36 31,654 Total 791,36 31,654 823,014 CEFUROXIMA CEFUROXIMA 250 comp c/500 2500 0,7735 1.933,75 77,350 Total 1.933,75 77,350 2.011,100 PIPERACILINA/TAZOBACTAM PIPERACILINA/TAZOBACTAM 4/0,5 g vial 1100 4,52 4.972,00 198,880 Total 4.972,00 198,880 5.170,880 LOTE 12 1 2 3 4 ANTIASMÁTICOS SALMETEROL/FLUTICASONA 25/250 mcg INHAL 120 DOSIS 20 50,020 1.000,40 40,016 SALMETEROL/FLUTICASONA ACCUHALER 50/250 mcg 60 ALVEOLOS 20 39,341 786,82 31,473 SALMETEROL/FLUTICASONA ACCUHALER 50/500 mcg 60 ALVEOLOS 2 53,098 106,20 4,248 SALMETEROL/FLUTICASONA 25/50 mcg INHAL 120 DOSIS 2 23,796 47,59 1,904 Total 1.941,00 77,640 2.018,643 TOTAL BASE IMPONIBLE: 48.947,37 I.V.A : 1.957,895 TOTAL : 50.905,263

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS GENERALES 1.1 Características legales y técnicas: Todas las especialidades farmacéuticas deberán tener el registro correspondiente por las Autoridades Sanitarias. Los productos presentados a oferta deben cumplir la legislación vigente aplicable durante toda la vigencia del procedimiento. Todas las especialidades presentadas a concurso deberán cumplir las especificaciones técnicas descritas en la Real Farmacopea Española, en su defecto la Farmacopea Europea y en su defecto la Farmacopea Americana, en lo referente a calidad y tipo de ensayos de las formas de dosificación estériles, así como de los correspondientes envases y materiales de acondicionamiento, especialmente en lo referente a cierres y tapones, así como características del vidrio tipo I y II. 1.2 Características de identificación: Todas las especialidades, deberán estar perfectamente identificadas con: Nombre comercial Principio/s activo/s y excipientes de declaración obligatoria. Dosis de la forma farmacéutica expresada en su unidad de dosificación en el caso de formas líquidas expresando la concentración y volumen total. Código nacional, código de barras, lote y fecha de caducidad. Todas las especialidades deberán indicar con claridad: Vía de administración. Condiciones de conservación especificando termolabilidad y fotosensibilidad indicando los símbolos correspondientes. Todas las dosificaciones de una misma forma farmacéutica deben estar visiblemente diferenciadas para no inducir a error.

Presencia o ausencia de látex u otros agentes alergénicos en las formas de administración parenteral o en el material acompañante para su administración. Tipo de envase indicando el número de unidades por envase. 1.3 Características de envasado: El envasado debe cumplir las condiciones de conservación específicas del principio activo. 2.- Aportación de documentación científico-técnica. a) Se proporcionará con cada especialidad la ficha técnica y prospecto aprobados por las Autoridades Sanitarias Competentes. b) Se proporcionará información sobre la administración del medicamento en situaciones especiales (pediatría, embarazo, lactancia, diálisis), así como en determinadas patologías (insuficiencia renal y hepática). Del mismo modo se proporcionará información sobre farmacovigilancia y toxicología. c) Se proporcionará información inmediata al Servicio de Farmacia de los problemas de suministro o fabricación, así como de las inmovilizaciones decretadas por la Agencia Española del Medicamento. d) El plazo máximo de entrega desde el envío del pedido será de cuarenta y ocho horas como máximo para pedidos normales y veinticuatro horas para pedidos urgentes. e) Las entregas se realizarán según las programaciones que establezca el Servicio de Farmacia, en condiciones de correcta identificación y conservación. Todos los envases deberán contener prospecto. f) Los licitadores indicarán en sus ofertas el compromiso de no exigir pedido mínimo para realizar la entrega. g) Los licitadores indicarán en sus ofertas el compromiso de plazos de entrega en pedidos normales y urgentes. h) Las empresas adjudicatarias aceptarán las devoluciones de conformidad con la legislación vigente e indicarán su compromiso al respecto en las ofertas. i) El licitador deberá especificar en su oferta el precio unitario (incluidos impuestos) de cada producto por lote.

PRESCRIPCIONES TÉCNICAS ESPECÍFICAS Todas las formas farmacéuticas deberán cumplir las Especificaciones Técnicas descritas anteriormente. Todas las presentaciones dispondrán de un sistema de sujeción mecánica de resistencia comprobada. La información contenida en la etiqueta debe ajustarse a la normativa establecida, figurando además ph, osmolaridad y símbolos. En todas las presentaciones será imprescindible que se presenten envasadas en dosis unitaria (totalmente identificada cada forma farmacéutica con nombre comercial, principio activo, dosis, (en caso de formas líquidas, concentración y volumen lote y fecha de caducidad). Fdo.: Mª Luz Sánchez Gregorio Responsable del servicio de farmacia