EXPERIMENTO No. 10 REACCIONES SOBRE COMPUESTOS POLIFUNCIONALES REACCIONES A NIVEL MICROESCALA DE LA VAINILLINA

Documentos relacionados
OBTENCIÓN DE INDICADORES DEL TIPO DE LAS FTALEÍNAS FENOLFTALEÍNA Y FLUORESCEINA

4B Reacciones de Sustitución Electrofílica Aromática. Yodación de la Vainillina.

12 Reacción de Schotten-Baumann. Obtención de Benzoato de Fenilo.

9 Condensación de Claisen-Schmidt. Obtención de Dibenzalacetona.

4A Reacciones de Sustitución Electrofílica Aromática. Obtención de p-yodoanilina.

11 Reacción del Haloformo sobre la Acetofenona. Obtención de Ácido Benzoico.

Química de Alimentos. Manual de Experimentos de Química Orgánica II (1407).

(ambas en fase sólida)

PRÁCTICA REACCION DEL HALOFORMO SOBRE LA ACETOFENONA OBTENCIÓN DEL ÁCIDO BENZOICO I. OBJETIVOS REACCIÓN

PRÁCTICA 3 REACCIÓN DE ALQUILACIÓN ALQUILACIÓN DE FRIEDEL Y CRAFTS OBTENCIÓN DE p-terbutilfenol

Reacciones de Sustitución Electrofílica Aromática. Obtención de p-yodoanilina

REDUCCION DE ANTRAQUINONA OBTENCION DE ANTRONA

REACCION DE ACILACION DE FRIEDEL Y CRAFTS OBTENCION DEL ACIDO o-benzoilbenzoico

OBTENCIÓN DE COLORANTES AZOICOS ANARANJADO DE METILO Y NARANJA II

PRÁCTICA OBTENCIÓN DEL ÁCIDO ACETILSALICÍLICO POR MEDIO DE UN PROCESO DE QUÍMICA VERDE. I. OBJETIVOS II. REACCIÓN

PREPARACION DE ANTRAQUINONA A PARTIR DE ACIDO o-benzoilbenzoico

PRÁCTICA AROMÁTICA: NITRACIÓN DE CLOROBENCENO I. OBJETIVOS II. REACCIÓN

OBTENCION DEL ÁCIDO ACETILSALICÍLICO POR MEDIO DE UN PROCESO DE QUÍMICA VERDE. 1)NaOH. 25 C 2) HCl

OXIDACIÓN DE ALCOHOLES: a) Ejemplificar un método para obtener aldehídos alifáticos mediante la oxidación de alcoholes.

2A Reacciones de Sustitución Nucleofílica Alifática. Obtención de Cloruro de ter-butilo.

7 Reducción del Grupo Nitro. Obtención de m-nitroanilina a partir de m-dinitrobenceno.

EXPERIMENTO No. 6, 7

REACCIÓN DE GRIGNARD PREPARACIÓN DE TRIFENIL CARBINOL

OXIDACION DE n-butanol A. a) Ejemplificar un método para obtener aldehídos alifáticos mediante la oxidación de alcoholes.

Identificación de fenoles

PRÁCTICA 1 SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA: NITRACIÓN DE BENCENO

a) Conocer la preparación de un haluro de alquilo terciario a partir del alcohol correspondiente, mediante una reacción de sustitución nucleofílica.

5007 Reacción de anhidrido ftálico con resorcina para obtener fluoresceina

OBTENCION DEL ACIDO BENZOICO

EXTRACCION ACIDO-BASE

CRISTALIZACIÓN: PURIFICACIÓN DEL ÁCIDO BENZOICO. Purificar un compuesto orgánico mediante cristalización y determinar su punto de fusión

PRÁCTICA. OBTENCIÓN DE LA meta- NITROANILINA. I. OBJETIVOS II. REACCIÓN:

EXPERIMENTO No. 4 OBTENCIÓN DE EMULSINA

Calendario y Requerimientos

Sustitución Electrofílica Aromática Obtención de 2,4-Dinitroclorobenceno

PRÁCTICA 6 CINÉTICA QUÍMICA DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE DE VELOCIDAD DE REACCIÓN EN LA HIDRÓLISIS DEL CLORURO DE TERBUTILO

EXPERIMENTO II SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA AROMÁTICA OBTENCIÓN DE 2,4 DINITROFENILHIDRAZINA Y 2,4 DINITROFENILANILINA

TÉCNICAS DE EXTRACCION CON DISOLVENTES ORGÁNICOS Y DISOLVENTES ACTIVOS

3 Deshidratación de Alcoholes. Obtención de Ciclohexeno.

HIDROLISIS DE CARBOHIDRATOS

OBTENCION DE LA meta-nitroanilina

QUÍMICA LOCAL INVESTIGACIÓN EXPERIMENTAL OBTENCIÓN DE NARANJA DE METILO A PARTIR DE SUSTANCIAS EN DESUSO ÁGUILA

SULFONACIÓN DE DODECILBENCENO PREPARACIÓN DE UN DETERGENTE

REACCION DE CANNIZZARO

TEMA 5: LABORATORIO PIPETA GRADUADA ÉMBOLO PARA PIPETAS PERILLA DE GOMA PIPETA AFORADA MATRAZ DE FONDO PLANO MATRAZ DE FONDO REDONDO MATRAZ AFORADO

REACCIÓN DE GRIGNARD PREPARACIÓN DE TRIFENIL CARBINOL

5012 Síntesis de ácido acetilsalicílico (aspirina) a partir de ácido salicílico y anhidrido acético

Material de uso frecuente en el laboratorio de química. Figura Nombre Uso / Características. Crisol. Espátula de porcelana. Capsula de porcelana

OXIDACION DE LA BENZOINA OBTENCION DE BENCILO

DERIVADOS HALOGENADOS OBTENCIÓN DE CLORURO DE TERBUTILO

PRUEBAS DE SOLUBILIDAD EN DISOLVENTES ORGÁNICOS: CRISTALIZACIÓN CON PAR DE DISOLVENTES

3016 Oxidación de ácido ricinoleico (de aceite de castor) con KMnO 4 para obtener ácido azelaico

1017 Acoplamiento azo de cloruro de bencenodiazonio con 2-naftol para obtener 1-fenilazo-2-naftol

EXPERIMENTO No. 7 OBJETIVOS ANTECEDENTES

(VWDGRGH2[LGDFLyQGHO6Q<RGXURVGH(VWDxR

1006 Bromación de 4-etoxiacetanilida (fenacetina) a 3-bromo-4- etoxiacetanilida

4010 Síntesis de p-metoxiacetofenona a partir de anisol

LABORATORIO GRUPO 16

CRISTALIZACION POR PAR DE DISOLVENTES

4008 Síntesis del hidrocloruro de 2-dimetilaminometilciclohexanona

PROBLEMA EXPERIMENTAL Nº 2

3002 Adición de bromo a ácido fumárico para obtener ácido meso-dibromosuccinico

a) Los aldehídos y las cetonas con hidrógenos unidos al carbono & al carbonilo, sufren reacciones de condensación aldólica.

PRÁCTICAS DE QUÍMICA FARMACÉUTICA

U NIVERSIDAD N ACIONAL A UTÓNOMA DE M ÉXICO F ACULTAD DE Q UÍMICA DEPARTAMENTO DE QUÍMICA ORGÁNICA MANUAL DE PRÁCTICAS DE LABORATORIO

4029 Síntesis de dodecil fenil eter a partir de bromododecano y fenol OH

OBTENCIÓN DE PRODUCTOS DERIVADOS DEL ÁCIDO SALICÍLICO POR RADIACIÓN CON MICROONDAS Y QUÍMICA VERDE.

PRÁCTICA 9 IDENTIFICACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE ALCOHOLES Y FENOLES

3011 Síntesis de ácido eritro-9,10-dihidroxiesteárico a partir de ácido oleico

Universidad Iberoamericana

Estado de Oxidación del Sn: Yoduros de Estaño

Trabajos Prácticos de Química Orgánica II. Trabajo Práctico N 1: Condensación Aldólica

OBTENCIÓN DE ACETATO DE ISOAMILO. a) Preparar un éster a partir de un alcohol y un ácido carboxílico.

TRABAJO PRÁCTICO Nº 1

1004 Nitración de N-óxido de piridina a N-óxido de 4- nitropiridina

DERIVADOS HALOGENADOS. OBTENCIÓN DE BROMURO DE n-butilo

EXPERIMENTO No. 3. REACCIONES DE ADICIÓN SOBRE DOBLES LIGADURAS DETERMINACIÓN DEL GRADO DE INSATURACIÓN DE UN ACEITE (Técnica de Wijs)

COSTO DE MATERIAL DE LABORATORIO ENERO 2016

Identificación de fenoles. Identificación de alcoholes. a. Oxidación con el Reactivo de Jones: NaOH. OH Br 2. FeCl 3 O H FeCl3. CrO 3 H 2 SO 4 C OH

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE QUÍMICA DEPARTAMENTO DE QUÍMICA ORGÁNICA MANUAL DE PRÁCTICAS DE LABORATORIO

Práctica N 2.- Fabricación de Reactivos Químicos para realizar pruebas de identificación de algunas Sustancias Orgánicas Desconocidas.

6 COMPUESTOS CARBONÍLICOS:

Informe del trabajo práctico nº6

2013 Reacción de ácido cinámico con cloruro de tionilo para formar cloruro de cinamoilo

Teórico Experimental SESIONES DE LABORATORIO 1 Y 2

PRÁCTICA 1. IDENTIFICACIÓN Y MANEJO DE MATERIAL DE LABORATORIO: PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES Y MEDIDA DE DENSIDADES

2004 Reducción diastereoselectiva de benzoina con borohidruro sódico a 1,2-difenil-1,2-etanodiol

5013 Síntesis de 2,6-dimetil-4-fenil-1,4-dihidropiridina-3,5- dicarboxilato de dietilo

4009 Síntesis de ácido adípico a partir de ciclohexeno

SUPERINTENDENCIA NACIONAL DE SERVICIO DE SANEAMIENTO

1003 Nitración de benzaldehido a 3-nitrobenzaldehido

2 DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOLES:

CONOCIMIENTO DEL EQUIPO DE LABORATORIO Y USO DEL MECHERO ESTUDIO DE LA LLAMA. OBJETIVOS.

EXPERIMENTO V SÍNTESIS DE WILLIAMSON OBTENCIÓN DEL ÁCIDO FENOXIACÉTICO

EL EQUIPO Y SUS NOMBRES

Práctica laboratorio: Reacciones de polimerización. Determinación del peso molecular de un polímero mediante análisis de grupos finales

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES EXACTAS Y DE LA EDUCACIÓN DEPARTAMENTO DE QUÍMICA ÁREA QUÍMICA GENERAL

EXPERIMENTO 6: SÍNTESIS, PURIFICACIÓN Y ANÁLISIS DEL ÁCIDO ACETIL SALICÍCLICO (aspirina).

Práctica nº 1. Reconocimiento del material. Objetivo: conocer todo el material que puede haber en un laboratorio.

Transcripción:

EXPERIMENT No. 10 REACCINES SBRE CMPUESTS PLIFUNCINALES REACCINES A NIVEL MICRESCALA DE LA VAINILLINA BJETIVS a) Familiarizar al alumno con técnicas utilizadas en síntesis orgánica a nivel microescala. b) Comparar la reactividad que exhiben diferentes grupos funcionales que contienen al oxígeno al estar unidos a un anillo aromático. ANTECEDENTES 1. Reacciones de sustitución electrofílica en anillos aromáticos di y trisustituidos con grupos activantes y desactivantes. 2. Reacciones de adición nucleofílica al grupo carbonilo. 3. Reacciones de condensación aldólica. 4. Reacciones de esterificación. REACCINES

CH 2 NaBH 4 Na C H N CH 3 CH N CH 3 C H Br 2 / H 2 CH 3 / H 2 Br MATERIAL Agitador de vidrio 2 Barra de agitación magnética 1 Base magnética 1 Buchner con alargadera 2 Espátula 1 Magneto 1 Matraz erlenmeyer de 25 ml 1 Matraz erlenmeyer de 50 ml 2 Mechero Bunsen con manguera 1 Pinzas para tubo de ensayo 1 Pinzas de 3 dedos con nuez 2 Pipetas de 5 ml 6 Pipetas de 1mL 2 Probeta graduada de 25 ml 1 Tubos de ensayo 1 Recipiente para baño maría 1 Vidrio de reloj 1 Vaso de p.p. de 150 ml 1 Recipiente de peltre 1 Pizeta 1 Kitasato con manguera 1 Tapón de corcho 1 REACTIVS Creatinina 113mg Borohidruro de sodio 75mg Etanol 5 ml Vainillina 1.2g KBr 0.5g Metanol 3 ml Na 1 M 2.5 ml Br 2 0.12 ml HCl 2.5 M 2.5 ml Tiosulfato de sodio al 10% 5 ml

PRCEDIMIENT PREPARACIÓN DE 4-HIDRXIMETIL-2-METXIFENL En un matraz erlenmeyer de 25 ml 380mg (2.5 mmol) de vainillina en 2.5 ml (2.5 mmol) de Na 1M. Agregar en 3 porciones 75mg (1.9 mmol) de NaBH4, mantener con agitación durante 30 minutos (si la mezcla de reacción se calienta, enfriar en baño de hielo). Adicionar HCl 2.5 M hasta ph ácido e inducir la cristalización. Filtrar en embudo Buchner y lavar el producto sólido con 3 porciones de 0.3 ml de agua. PREPARACIÓN DE 5-BRM-4-HIDRXI-3- METXIBENZALDEHÍD Disolver en un matraz Erlenmeyer de 50 ml, 250 mg (1.6 mmol) de vainillina en 3 ml de metanol y 3 ml de agua. En la campana adicionar a temperatura ambiente y con agitación 3 ml de reactivo de bromo-agua. (Nota 1) en porciones de 1 ml cada 10 minutos, se mantendrá agitación magnética vigorosa todo el tiempo, después de la adición del tercer ml debe continuarse la agitación 10 minutos más. Para aislar el producto adicionar 15 ml de agua, agitar y enfriar en baño de hielo-agua durante 15 minutos. Filtrar al vacío, retirar y guardar las aguas madres (Nota 2). Lavar el producto con 3 porciones de 1 ml cada una de solución de tiosulfato de sodio al 10 %, posteriormente lavar con otras tres porciones de 1 ml cada una de agua. Dejar secar el producto, determinar rendimiento, punto de fusión y cromatografía en capa fina. NTAS Nota 1. Este reactivo se prepara en la campana disolviendo 8g de KBr en 50 ml de agua. Adicionar 6 g. (2 ml) de bromo.

Nota 2. La vainillina tiene el grupo aldehído fácilmente oxidable, por lo que podría estar presente el producto de oxidación en la aguas madres. PREPARACIÓN DEL PRDUCT DE CNDENSACIÓN Colocar 250 mg (1.6 mmol) de vainillina y 113 mg (1 mmol) de creatinina en un tubo de ensaye y mezcle con el agitador de vidrio. Calentar con el mechero hasta que funda la mezcla, ocurre una reacción vigorosa formándose un producto solido de color rojo-anaranjado. Enfriar el tubo a temperatura ambiente y adicionar 1ml de etanol. Calentar en baño maría y remover el sólido con una espátula hasta formar una suspensión. Filtrar y lavar el tubo con varias porciones de 0.5 ml de etanol y enseguida con tres porciones de 0.5 ml de agua caliente. PREPARACIÓN DE 4-ACETXI-3-METXIBENZALDEHÍD Disolver en un matraz de 50 ml 300 mg(1.9 mmol) de vainillina en 5 ml (12.0 mmol) de Na al 10%. Adicionar 6 g de hielo y agragar gota a gota 0.8 ml(8.4 mmol) de anhídrido acético, tapar el matraz con tapón de corcho y agitar y destapar casionalmente durante 15 minutos. Filtrar y lavar con tres porciones de 1 ml de agua. Determinar rendimiento y punto de fusión. CUESTINARI 1. Explique los factores que inducen las diferencias en reactividad entre aldehidos, éteres y fenoles. 2. En la preparación de 4-hidroximetil-3-metoxifenol, porqué se enfría la mezcla de reacción equimolar de vainillina e hidróxido de sodio, antes de agregar el NaBH4? 3. Qué implica el color rojo en el paso de adición de la solución bromoagua-bromuro de potasio a la disolución de vainillina? 4. En qué caso se recomienda la técnica de fusión?

BIBLIGRAFÍA Fowler, R.G.J.Chem.Ed. 1992, 69, A 43. Mayo, D.W., Pike, R.M., Butcher, S.S. Microscale rganic Laboratory, Ed. Wiley, New York, 1986. Deulofeu, V, Guerrero T.J., rganic Síntesis Collective, Vol III, Horning, E.C. ed., Ed. Wiley, New York, 1955.