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DOCUMENTO DE PRODUCTO LOCAL. PFIZER VENEZUELA, S.A. Oxitetraciclina clorhidrato con Polimixina B sulfato (Preparacion tópica)

FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL FUCIDIN INTERTUL APÓSITO MEDICADO 2%

1. NOMBRE DE LA ESPECIALIDAD. PRODERMA 50 mg PRODERMA 100 mg PRODERMA 200 mg 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada ml de barniz de uñas medicamentoso contiene 280 mg de tioconazol.

INDICACIONES Tratamiento de dermatosis inflamatorias y/o pruriginosas combinadas con infecciones bacterianas sensibles a la oxitetraciclina.

Resumen de las características del producto. Ficha técnica de información científica

Tratamiento del herpes genital inicial y recurrente, herpes labial y de infecciones mucocutáneas localizadas, producidas por virus de herpes simple

SINCERUM BIOTIC NEOMICINA - DEXAMETASONA. Gotas óticas. Neomicina Sulfato 0,500 g. Dexametasona 0,025 g.

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. SANODIN 20 mg/g pomada bucal 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Cada gramo de pomada bucal contiene:

Rifamicina 1% colirio

FICHA TECNICA. HIDROCORTISONA PENSA Crema Hidrocortisona

FICHA TÉCNICA. Cada gramo de pomada contiene 20 mg de mupirocina (como mupirocina cálcica).

1 NOMBRE DEL PRODUCTO Y FORMA FARMACEUTICA 2 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 3 PARTICULARIDADES FARMACÉUTICAS

Hidrocortisona (D.C.I.) Acetato, (equivalente a 1 g de hidrocortisona base)

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. BOTINIT 2 mg/g Polvo cutáneo 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TECNICA. Ketoconazol Abamed está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas de piel (ver sección 5.

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Furacin 2 mg/ml solución cutánea 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Composición por 1 ml de solución:

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL GENTAMICINA SOLUCIÓN OFTÁLMICA 0,3% FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL

100 g de champú contienen 1,5 g de Ciclopirox Olamina (15 mg/g) Véase la lista de excipientes en la sección 6.1.

FICHA TÉCNICA. Peróxido de hidrógeno 1.0 % (p/p) 1 g de crema contiene 10 mg de peróxido de hidrógeno a una concentración del 1%.

RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

OTOCIPRIN ÓTICO Solución estéril Ciprofloxacino

FICHA TECNICA. Posología - Adultos y niños: La dosis normal es una fina capa de pasta en la zona a tratar, 1 ó 2 veces al día.

Hipersensibilidad conocida a penciclovir, famciclovir o a los otros componentes de la formulación, por ejemplo propilenglicol.

Ficha técnica NOVO-DERMOQUINONA 20% N.R

FICHA TÉCNICA. Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antifúngicos.

OTOCIPRIN ÓTICO Solución estéril Ciprofloxacino

Cada ml de solución cutánea contiene 10 mg de clorhexidina digluconato. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

FICHA TÉCNICA. Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido contiene: 200 mg de sacarosa y 240 mg de sorbitol (E-420).

FICHA TÉCNICA ECHINACIN MADAUS solución oral Echinacea purpurea

FICHA TECNICA. Cada gramo de pomada contiene 11,16 mg de acetato de hidrocortisona, equivalente a 10 mg de hidrocortisona base.

FICHA TÉCNICA. No exceder la dosis máxima de 480 mg de simeticona (4 comprimidos masticables) al día.

FICHA TÉCNICA. No exceder la dosis máxima de 480 mg de simeticona (4 comprimidos masticables) al día.

LABORATORIOS NORMON, S.A. AMBROXOL NORMON 15 mg/5 ml Jarabe EFG

Este medicamento debe utilizarse una única vez en 24 horas y durante 3-5 días como máximo. No se debe usar de forma continua.

FICHA TÉCNICA. 100 g de champú contienen 1,5 g de ciclopirox olamina (1,5% p/p) Un líquido viscoso de color entre pajizo y naranja claro.

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA. El tratamiento debe comenzarse lo antes posible tras el primer signo de infección.

DELOS OTIC CIPROFLOXACINA CLORHIDRATO - HIDROCORTISONA. Gotas Óticas. Hidrocortisona 1,00 g. Ciprofloxacina Clorhidrato 0,20 g.

FICHA TÉCNICA. Antiséptico de heridas y quemaduras leves de la piel. Antiséptico del ombligo en recién nacidos.

ENROKARIZOO 20% Reg. SAGARPA: Q

3.2. Farmacocinética La nistatina no se absorbe a través de la piel intacta o de las mucosas.

Información Para Prescripción Amplia ARGENTAFIL. Crema Sulfadiazina de plata

FICHA TÉCNICA. Tratamiento tópico de dermatitis seborreica, pitiriasis capitis (caspa) y pitiriasis versicolor en áreas localizadas.

FICHA TÉCNICA. 100 g contienen: Acido Azelaico g (1 g de crema contiene 0,2 g de ácido azelaico)

FICHA TÉCNICA. Aves: Tratamiento de infecciones gastrointestinales causadas por microorganismos sensibles a la neomicina.

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA y CUANTITATIVA 3. FORMA FARMACÉUTICA

FICHA TÉCNICA. Alivio a corto plazo (de dos o tres meses) del edema y síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica.

Para el alivio del acné pápulo-pustuloso, leve a moderado, de la zona facial.

FICHA TÉCNICA. En caso de no observarse mejoría clínica después de 4 semanas de tratamiento, se deberá comprobar que el diagnóstico es correcto.

ANEXO I RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

No utilizar el producto en pacientes con conocida hipersensibilidad al aciclovir o a cualquier otro componente de esta especialidad.

FICHA TÉCNICA. 1 ml de Amorolfina Mylan contiene 55,70 mg de clorhidrato de amorolfina equivalente a 50 mg de amorolfina.

ANEXO II INFORMACION DEL PRODUCTO Descripción general del producto, en su caso con dibujos explicativos y

FICHA TÉCNICA. Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TECNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 3. FORMA FARMACÉUTICA 4. DATOS CLÍNICOS

ambroxol cinfa 15 mg / 5 ml jarabe EFG

SINCERUM BIOTIC L POLIMIXINA - NEOMICINA - DEXAMETASONA - LIDOCAINA. Gotas óticas. Neomicina Sulfato ( equiv. a Neomicina base ) 0,500 g.

FICHA TECNICA 1. DENOMINACION DEL MEDICAMENTO: BALPIREN 2 g 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:

FICHA TÉCNICA. 1) NOMBRE DEL MEDICAMENTO ARKOCAPSULAS RAÍZ DE ORTIGA 290 mg cápsulas duras

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 2.- COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA EN TÉRMINOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS Y COMPONENTES DEL EXCIPIENTE

FICHA TÉCNICA. Salvacam está indicado en adultos y niños mayores de 12 años para el alivio local del dolor y de la inflamación leve y ocasional.

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1

Ficha técnica Página 1

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA. Población pediátrica No se ha establecido la seguridad y eficacia de Sebiprox en niños menores de 12 años. No hay datos disponibles.

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA. Lacryvisc es un gel ligeramente opalescente y ligeramente amarillento.

FICHA TÉCNICA. KETOISDIN 400 mg óvulos está indicado en adultos para el tratamiento local de

FICHA TÉCNICA. Contiene 0,01 mg/g de dipropilenglicol y 105 mg/g de laurilsulfato de sodio.

HERIDINE Ficha Técnica

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. TAF SPRAY 28,5 mg/g SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Tusheel películas bucodispersables 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión

POSITON CREMA POSITON UNGÜENTO

FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL FLEXIVE CREMA TÓPICA 35 %

FICHA TÉCNICA. Niños menores de 1 año: no se ha establecido la seguridad y eficacia de Thrombocid Forte en niños menores de 1 año.

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Ultra-Levura 250 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA. Por envase monodosis de 5 ml: Citrato trisódico dihidratado mg Laurilsulfoacetato de sodio...45 mg

RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO

Pentosano polisulfato sódico (DOE) mg Excipientes (ver apartado 6.1.)

Transcripción:

1 Documento Local de Producto Título del Documento del Producto: Oxitetraciclina con Polimixina B en Preparación Tópica Fecha de Ultima Revisión: 28 de Abril de 1995 Fecha de Última Revisión de Farmacovigilancia: 17 de Julio de 2006 Fecha Efectiva: 25 de Enero 2010 1. NOMBRE DEL PRODUCTO MEDICINAL TERRAMICINA UNGÜENTO TOPICO 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Oxitetraciclina Clorhidrato con polimixina B El ungüento tópico, contiene (por gramo): 3.0% de oxitetraciclina + 10.000 unidades Polimixina B. 3. FORMA FARMACÉUTICA Ungüento tópico de Oxitetraciclina Clorhidrato con polimixina B. 4. DETALLES CLÍNICOS 4.1 Indicaciones terapéuticas Infecciones producidas por gérmenes sensibles a la tetraciclina y polimixina (Profilaxis y tratamiento tópico de infecciones cutáneas localizadas como piodermitis, dermatitis pustulosa y heridas o quemaduras menores infectadas debidas a microorganismos susceptibles). 4.2 Posología y método de administración Las preparaciones tópicas se deben mantener en contacto continuo con el área infectada. La duración del tratamiento dependerá de la naturaleza y severidad de la infección y puede variar de unos pocos días a varias semanas. Dado que el

2 organismo causante puede reaparecer si la terapia se interrumpe demasiado pronto, el tratamiento se debe continuar hasta la curación completa. El Ungüento de Oxitetraciclina Clorhidrato con polimixina B sulfato se debe aplicar exclusivamente de forma tópica así: Después que la piel se ha limpiado suave y minuciosamente, la preparación se aplica directamente sobre el área involucrada por medio de una gasa estéril. Este procedimiento se debe repetir por lo menos 2 o 3 veces al día. 4.3 Contraindicaciones Este producto está contraindicado en personas que tienen hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes. 4.4 Advertencias y precauciones especiales para el uso Igual que sucede con otras preparaciones antibióticas, el uso de este fármaco puede dar lugar a un crecimiento excesivo de organismos no susceptibles, incluidos los hongos. Es esencial la observación constante del paciente para descartar esta posibilidad. Si durante la terapia aparecen nuevas infecciones causadas por bacterias u hongos no susceptibles, se deberán instaurar las medidas del caso. La aplicación tópica de Oxitetraciclina con Polimixina B se debe complementar con una terapia sistémica cuando las infecciones cutáneas revisten gravedad o es posible que se tornen sistémicas. Uso en niños La administración sistémica de tetraciclinas durante el desarrollo dental (última mitad del embarazo, bebés y niños hasta los 8 años) puede ocasionar una decoloración permanente de los dientes así como un retardo del desarrollo del esqueleto. También se ha informado de hipoplasia del esmalte. Si bien estos efectos son improbables tras la aplicación tópica de las tetraciclinas a causa de las bajas dosis empleadas, se debe considerar la posibilidad que sobrevengan. 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No existen interacciones conocidas con preparaciones tópicas de Oxitetraciclina con Polimixina. 4.6 Embarazo y Lactancia Embarazo

3 A la fecha, no existen estudios controlados con el uso tópico de tetraciclinas en mujeres embarazadas. El uso de tetraciclinas sistémicas en mujeres embarazadas ha dado lugar al retardo del desarrollo esquelético y el crecimiento de los huesos del feto. Sin embargo, las tetraciclinas tópicas sólo se usarán durante el embarazo cuando los posibles beneficios sobrepasen a los riesgos potenciales. Lactancia No se sabe si las tetraciclinas aplicadas tópicamente se distribuyen través de la leche materna. Las tetraciclinas se distribuyen a través de la leche materna luego de la administración sistémica. A causa del potencial de reacciones adversas serias en bebés lactantes, se deberá tomar la decisión de suspender la lactancia o el uso del fármaco, teniendo en cuenta la importancia del fármaco para la madre. 4.7 Efectos sobre la capacidad de conducir vehículos y operar maquinarias No es de esperar que este medicamento tenga alguna influencia sobre la capacidad de conducir vehículos u operar maquinaria. 4.8 Efectos indeseables La oxitetraciclina tópica es un antibiótico de baja toxicidad. Se ha informado de reacciones alérgicas, incluida la dermatitis de contacto, debido a hipersensibilidad individual. En caso que se presenten dichas reacciones se deberá suspender la terapia. Trastornos del Sistema Inmune: Hipersensibilidad Trastornos de Piel y Tejido Subcutáneo: Dermatitis de contacto 4.9 Sobredosis No se han reportado casos de sobredosis con el uso tópico de la oxitetraciclina. 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS 5.1 Propiedades farmacodinámicas La oxitetraciclina es un producto del metabolismo del Streptomyces rimosus y es miembro de la familia de las tetraciclinas. La oxitetraciclina es principalmente bacteriostática y se cree que ejerce su efecto antimicrobiano inhibiendo la síntesis de las proteínas. La oxitetraciclina tiene actividad contra una amplia gama de organismos gram-negativos y gram-positivos.

4 Los fármacos de la clase de las tetraciclinas tienen espectros antimicrobianos similares, y la resistencia cruzada entre ellos es frecuente. El sulfato de polimixina B, perteneciente al grupo de antibióticos emparentados derivados del Bacillus polymyxa, es bactericida. Esta acción es exclusivamente contra organismos gram-negativos. Se cree que actúa alterando la estructura de la membrana bacteriana, lo cual resulta en pérdidas de los componentes intracelulares esenciales. Es particularmente eficaz contra Pseudomona aeruginosa. De esta manera, la combinación antimicrobiana de oxitetraciclina y Sulfato de polimixina B es especialmente eficaz contra los organismos causantes de la infección primaria o secundaria. Un mg de Polimixina B pura equivale a 10.000 unidades. 5.2 Propiedades farmacocinéticas No hay información publicada sobre la absorción sistémica de la oxitetraciclina luego de la aplicación dérmica. La polimixina B no se absorbe en grado apreciable a través de la piel intacta o desnuda. 5.3 Datos de seguridad preclínica N/A. 6. DETALLES FARMACÉUTICOS 6.1 Incompatibilidades No aplica. 6.2 Vida útil 24 meses 6.3 Precauciones especiales para el almacenamiento Almacénese a temperatura menor de 30 C. 6.4 Naturaleza y contenido del envase Tubo colapsible de aluminio lacado por 30 g. 6.5 Precauciones especiales para el desecho de productos medicinales

5 usados o materiales de desecho derivados de dicho producto medicinal y otros tipos de manejo del producto Ninguna. 6.6 Registro sanitario Terramicina Ungüento Tópico INVIMA 2006M-004213-R1 Vigencia: 16Mar2016