Mª JOSÉ CALASANZ ABÍNZANO

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Ramona Miguélez Castilla
hace 8 años
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CURRICULUM NORMALIZADO CURSO: CITOLOGÍA BÁSICA EN DIAGNÓSTICO Y SEGUIMIENTO DE HEMOPATÍAS Le rogamos que introduzca únicamente los datos relevantes de su currículo académico, docente y profesional

1 CURRICULUM NORMALIZADO CURSO: CITOLOGÍA BÁSICA EN DIAGNÓSTICO Y SEGUIMIENTO DE HEMOPATÍAS Le rogamos que introduzca únicamente los datos relevantes de su currículo académico, docente y profesional directamente relacionados con el curso mencionado. Mª JOSÉ CALASANZ ABÍNZANO FORMACIÓN ACADÉMICA Licenciada en Ciencias Biológicas por la Universidad de Navarra en Doctora en Ciencias por la Universidad de Navarra desde Catedrática de Genética desde ACTIVIDAD DOCENTE La he desarrollado ininterrumpidamente desde 1981, en las Facultades de Ciencias, Medicina y Farmacia, como Ayudante, PEIC, Adjunta, hasta el puesto actual de Profesora Agregada del Departamento de Genética. Responsable de las asignaturas de Licenciatura: Genética, Genética Humana, Bioestadística, Ampliación de Bioestadística, Diseño Experimental. Docencia, como responsable, en varios Programas de Doctorado y Máster con mención de calidad. La media anual durante estos 27 años de horas impartidas es de aproximadamente 120 horas. Estoy en posesión de la Acreditación como Profesor Contratado Doctor y Profesor de Universidad Privada (ANECA Referencias y , respectivamente Diciembre de 2003)

ACTIVIDAD PROFESIONAL La he desarrollado ininterrumpidamente en el Servicio de Análisis Genéticos (SAG) del Departamento de Genética de la Universidad de Navarra desde 1988.

2 ACTIVIDAD PROFESIONAL La he desarrollado ininterrumpidamente en el Servicio de Análisis Genéticos (SAG) del Departamento de Genética de la Universidad de Navarra desde Como responsable de la creación y gestión del Servicio de diagnóstico genético oncohematológico, desde 1988 he coordinado el desarrollo de la infraestructura de diagnóstico e investigación en relación con el área de las neoplasias hematológicas y el perfeccionamiento de nuevas técnicas genéticas que amplíen el valor diagnóstico y pronóstico de la citogenética clásica (FISH, CGH, FICTION). He coordinado la participación en controles de calidad externos anuales. Desde el comienzo se han realizado del orden de análisis citogenéticos solicitados por más de 20 hospitales del Norte de España. Actualmente, sigo dirigiendo el SAG que tiene una plantilla humana versátil y bien formada y es pionero a nivel nacional en la implantación de nuevos procedimientos de diagnóstico genético en cáncer. Dirijo cursos de formación continuada, actualización y formación en genética hematológica de personal técnico, médicos residentes y doctorandos. Estoy en posesión de la Acreditación en Genética humana por méritos en Asistencia Sanitaria, Investigación y Docencia en Genética Humana. Título oficial de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH) (Junio de 2003) ACTIVIDAD INVESTIGADORA La desarrollo formando parte de equipos de trabajo nacionales e internacionales, y redes de investigación cooperativa a través del Servicio de Análisis Genéticos (SAG) de la Universidad de Navarra. La consolidación en nuestro país de este servicio diagnóstico ha generado un enorme impulso en la investigación del departamento de Genética en el área de neoplasias hematológicas. Dado el amplio espectro de patologías, inabarcables individualmente, desde aproximadamente el año 1990 he potenciado la colaboración científica con varios grupos relevantes de investigación tanto internacionales como nacionales. Actualmente colaboro de forma estable con: Universidad de Kiel/Dr. Siebert (Mieloma múltiple y linfomas); Roma/Universidad de Tor Vergata/ Dr. Lococo (Síndromes mielodisplásicos); CNIO Madrid /Dr. Cigudosa y Dra Alvarez (Leucemia aguga mieloide y Mieloma múltiple); 2

3 CIC Salamanca/ Dr. San Miguel (Mieloma múltiple); Valencia/Hospital la Fé/Dr. Sanz (Leucemia aguda mieloide y Síndromes mielodisplásicos); ICO/Barcelona/Dr. Esteller y Dr Ballestar (Leucemia aguda mieloide); CIMA y CUN/Pamplona /Dr Prósper y Dr Aguirre (Leucemia mieloide crónica, Leucemia aguda linfoide y Mieloma múltiple), Dr, Mártinez Climent (Linfomas). Con todos estos grupos mantengo un estrecho contacto personal, llevamos a cabo investigaciones conjuntas y reuniones periódicas. A lo largo de estos años se han publicado ya varios trabajos científicos, realizado diversas estancias en el extranjero de nuestros doctorandos, tesis europeas y colaboración en diversos proyectos de investigación. - He dirigido 8 tesis doctorales (3 con mención de doctorado europeo) todas con la máxima calificación: 3 de ellas han sido Premio extraordinario (1991, 2001, 2004). - Se han realizado 123 publicaciones en revistas, de las cuales 116 publicaciones en revistas internacionales con factor de impacto (incluyo 107 publicaciones indexadas en la aplicación), de las cuales 70 están el el primer tercio de su área y con un FI mayor que 3. Se han alcanzado más de 550 puntos de FI y un factor H de comunicaciones a congresos nacionales e internacionales (sólo incluyo un tercio en la aplicación). He impartido diversas ponencias invitadas y moderado sesiones en congresos. He impartido 53 conferencias científicas por invitación en seminarios, Jornadas, Hospitales y Centros de Investigación. He coordinado e impartido 23 cursos completos de formación continuada en el ámbito de la genética y el cáncer (un total del de 150 horas). Mi actividad investigadora, centrada, en el ámbito de la genética de las neoplasias hematológicas ha permitido y sigue permitiendo mejorar en la caraterización genética de estas patologías, describir nuevas alteraciones cromosómicas y nuevos genes implicados en leucemias y linfomas, desarrollar y validar nuevas técnicas diagnósticas (FISH, CGH. FICTION, CGH-arrays). Se han realizado publicaciones en revistas científicas de gran relevancia: generales (Science), en el área de Cáncer (Cancer Research, Genes Chromosomes and Cancer, entre otras), en el área de Hematología (Blood, Hematológica, entre otras) y en el área de Genética (Nature Genetics, Human Genetics, entre otras). Por otra parte, se ha analizado el papel de diversos genes como biomarcadores biológicos, y se han desarrollado y validado nuevos ensayos diagnósticos en cáncer, algunas de las cuales han supuesto cambios en la práctica médica de diagnóstico y seguimiento de pacientes con cáncer en el contexto de las terapias dirigidas a una diana genética (Glivec, Revlimid, Herceptin). 3

4 Además, como queda reflejado en las publicaciones, es de destacar el carácter interdisciplinar e internacional de los equipos de investigación, reflejo de las colaboraciones estables que mantengo en investigación (apareciendo como co-autor sénior en varias de ellas). En los últimos años, mi investigación está más centrada en el ámbito del desarrollo y utilización de nuevas plataformas (arrays) de análisis genéticos (metilación, SNPs, micrornas, y ultrasecuenciación) para el hallazgo de nuevos marcadores genéticos en cáncer que permitan estratificar mejor a los pacientes y relacionarlos con las terapias moleculares. En este último contexto se han firmado contratos de investigación con empresas farmaceúticas como Roche Farma o Celgene España, o Biotecnológicas como Biokit o Nimgenetics, de las cuales soy asesor científico. He obtenido financiación como Investigador Principal en diversos proyectos de investigación nacionales (FISH, MEC, CYCIT, Redes temáticas de Investigación Cooperativa del Cáncer RTICC) y locales (Gobierno de Navarra, Fundación Universitaria de Navarra) y contratos con empresas (Schering, Roche, Celgene). Además, he consolidado la formación de un banco de tumores hematológicos que comparto con distintos grupos de investigación, siendo coordinadora del nodo de Navarra del Banco de tumores hematológicos de la las Redes Temáticas del Cáncer (RTICC) El laboratorio de Análisis Genéticos que dirijo es centro de referencia nacional en neoplasias hematológicas y cáncer de mama y presta apoyo de técnicas a los grupos de investigación nacionales de las Redes Temáticas del Cáncer (RTICC). OTROS MÉRITOS - Resolución positiva, en las Pruebas de Habilitación para el Cuerpo de Catedráticos de Universidad. Área Genética. REFERENCIA 695/09 (Junio de 2009) - Resolución positiva, para la concesión de la exención de los requisitos para participar en las Pruebas de Habilitación para el Cuerpo de Catedráticos de Universidad. REFERENCIA 695/05 (Marzo de 2005) - Miembro de la comisión de Auditores de Institutos Biomédicos. Subdirección General de Evaluación y Fomento de la Investigación (ISCIII) - Asesor Científico de Empresas Farmaceúticas y de Biotecnología - Asesor de la Comisión Calificadora de Biológos de las Pruebas Selectivas del Ministerio de Sanidad y Consumo. - Premios y Accésits a trabajos publicados y a presentaciones en congresos. 4

5 - Miembro de diversas sociedades científicas: AEHH, SEG, AEGH, ASOVASNA, ECA - Vocal titular de varias comisiones de investigación (doctorado, CUN, UN) - Miembro como IP de las Redes Temáticas de Investigación Cooperativa del Cáncer (RTICC) - Revisor externo de proyectos nacionales (FIS), e internacionales (Fondazione Cariverona) - Revisor externo de publicaciones nacionales e internacionales - Miembro del equipo de asesoramiento estadístico en investigación de la UN. 5

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