Pliego de prescripciones técnicas que rigen el concurso abierto convocado por el Hospital de Manacor para el suministro e instalación de dos equipos

Transcripción

1 Pliego de prescripciones técnicas que rigen el concurso abierto convocado por el Hospital de Manacor para el suministro e instalación de dos equipos de radiología convencional digital con suspensión a techo. Expediente NCASU (HMAN CA 06/15)

2 1. OBJETO. El presente Pliego de Prescripciones Técnicas (en adelante PPT) tiene por objeto describir las características técnicas de los equipos de radiología digital general con suspensión a techo, así como las condiciones de su suministro, instalación y puesta en marcha. Los equipos se instalarán en la sala de urgencias, en la que ahora existe un equipo de Rx con suspensión de techo, y en la denominada sala 8, en la que opera un equipo de Rx con columna de suelo. Como anexo I a este Pliego se adjuntan los planos de las salas en donde van a instalarse los diferentes equipos. 2. PRESCRIPCIONES GENERALES. 2.1 Los equipos a suministrar tendrán que cumplir con las especificaciones, composición y características establecidas como mínimas en el apartado 3, "Especificaciones técnicas". Si alguna de las características establecidas en las especificaciones técnicas determinara una marca o modelo exclusivo, éstas serán tomadas únicamente como guía u orientación, sin que el hecho de no ajustarse exactamente sea causa de exclusión. 2.2 Los licitantes aportarán la documentación descriptiva de las características del equipo ofertado al objeto de permitir una adecuada valoración de las diferentes ofertas presentadas. La falta de información acerca de las características técnicas del equipo que impida contrastar su adecuación a los requerimientos técnicos descritos en el presente pliego será objeto de exclusión. 2.3 Las empresas ofertantes incluirán en su documentación una descripción de los protocolos a realizar para las pruebas de aceptación del equipo, además de un Programa de formación de personal (a efectuar en fecha posterior a la entrega de los equipos). 2.4 Las empresas que resulten adjudicatarias estarán obligadas a: - Entregar e instalar, en el plazo ofertado, los equipos adjudicado con todos los sistemas adicionales, dispositivos y accesorios necesarios para un total y correcto funcionamiento. - Realizar los trabajos necesarios para desinstalar y retirar el equipamiento actual, en base a los procedimientos y documentación requerida por la normativa vigente que atañe a esta tipología de equipamientos. - La instalación de los nuevos equipos y la retirada de los antiguos incluirá aquellos trabajos que tengan que realizarse para la fijación y sus dispositivos accesorios, su conexión con las instalaciones actualmente existentes o de sus posibles adaptaciones, de manera que al final de los trabajos las salas de los equipos de radiología presenten unas condiciones adecuadas de operatividad, funcionalidad y aspecto. Se incluye el pintado de las dos salas. - Se endiente también como equipo, todos los accesorios de sotfware y actualizaciones necesarias para el correcto funcionamiento, así como licencias de uso. - Llevar a cabo las pruebas de aceptación correspondientes, de acuerdo con lo establecido en la legislación vigente. - Proceder a la formación de los profesionales del Área de Radiología de acuerdo con la buena práctica en uso y con el plan de formación que incluirá en su oferta. - Entregar la documentación técnica completa que incluya: Certificados de marcado CE de los artículos, y de sus componentes si procede; manual de instrucciones y de operación, en castellano o catalán; y el manual de mantenimiento, también en castellano o catalán. Una vez cumplidos los anteriores requisitos se firmará el Acta de Recepción por parte de la 1

3 empresa adjudicataria y el Hospital. 3. ESPECIFICACIONES TECNICAS. Suministro y montaje de dos unidades de radiografía digital directa, cada una de ellas con dos detectores digitales planos en mesa y soporte mural y sistema integrado para hacer telemetrías automáticas, con las especificaciones técnicas que a continuación se detallan. Esas especificaciones técnicas tienen la consideración de mínimas tanto en cuanto su no cumplimiento es objeto de exclusión. La documentación justificativa de las especificaciones técnicas de los equipos ofertados se presentará en un único documento. En éste se incluirá una tabla que contendrá la descripción de cada uno de los ítems que se mencionan en los apartados 3.1, 3.2, 3.3, 3.4, 3.5, 3.6 y 3.7 y, al lado de la descripción de cada uno de ellos, se indicará el número de página o páginas de referencia en el documento anteriormente mencionado. El documento y la tabla mencionados se incluirán en el sobre 4, tal y como se describe en el apartado C del cuadro de criterios de adjudicación del contrato del Pliego de Cláusulas Administrativas Particulares. 3.1 Generador de Rayos X Generador de alta frecuencia, controlado por microprocesador. Potencia mínima de 60 kw (según definición IEC 0.1 seg kv). Bajo factor de rizado. Tiempo mínimo de exposición menor o igual a 3.0 mseg. Margen de error del kvp y ma/tiempo no superior al ± 5% Contactores primarios del tipo estado sólido y regulación del voltaje de red automática y compensación de carga espacial. Presentación digitalizada de los parámetros de técnica y exposición Preparado para selección de técnicas de exposición de 0, 1, 2 ó 3 puntos. Sistema de control y presentación de carga del tubo automática, así como protección contra sobrecargas. Poseerá indicador de código de errores y contador del número de exposiciones radiográficas. Arrancador de alta velocidad. Exposimetría automática. Programación anatómica. Sistema de indicación de dosis de radiación recibida por el paciente incorporable como cabecera DICOM. 3.2 Tubo de Rayos X en suspensión de techo. Ánodo giratorio. Doble foco con tamaño nominal no superior a 0,6 y 1,3 mm respectivamente. Potencia apta para trabajar a la máxima potencia del generador en foco grueso. 2

4 Capacidad térmica del ánodo no inferior a HU, y capacidad térmica del conjunto ánodo/coraza no inferior a HU. Siempre adecuadas para la aplicación clínica de radiografía convencional a la que va destinada la sala. Pendiente anódica que permita cubrir un campo de 40 x 40 cm a 1 metro de DFP. Dispositivo de Colimación manual, luminoso y giratorio. Cronorruptor de luz electrónico. Dispositivo automático para indicación de la distancia foco - película. Filtración total del tubo superior a 2,5 mm de Al especificando tensión aplicada en kvp Sistema de medida de dosis Colimador con colimación automática y centrador láser. Deberá incorporar sistema de filtros añadidos con selección automática de los mismos. Suspensión telescópica de techo dotada de sistema de frenos electromagnéticos. Mecánicamente rígida y equipada con mecanismos de seguridad, permitiendo los siguientes movimientos: Desplazamiento longitudinal, transversal y vertical de la suspensión Rotación del tubo de al menos ± 90º Rotación del tubo motorizada automática sincronizada con el desplazamiento del detector del Bucky vertical para hacer reconstrucciones de columna y miembros inferiores sin distorsiones ni errores geométricos. Rotación de la suspensión sobre su eje vertical. Autoposicionamiento. Seguimiento automatizado del tubo con los movimientos de la mesa y el soporte mural. 3.3 Mesa Bucky Mesa radiográfica con tablero flotante plano de baja absorción preparada para montaje de accesorios. Sistema de frenos electromagnéticos mediante pedal. Con altura variable motorizada y sincronización de movimiento con el tubo de RX con centrado automático del detector. Soportará pesos superiores a 200 kg. Permitirá la incorporación de una rejilla antidifusora. Cámara de ionización de tres campos para exposimetría automática. Sistemas de seguridad incluidos. 3.4 Bucky vertical Soporte vertical fijo al suelo o pared. Permitirá la incorporación de una rejilla antidifusora. Cámara de ionización de tres campos para exposimetría automática. Movimientos motorizados de Bucky, con sistema de posicionamiento automático del tubo. 3

5 Soporte especial para el paciente para hacer correctamente las reconstrucciones completas de columna y miembros inferiores. Debe disponer de asideros, protector para evitar colisiones con el detector cuando este se mueva y regla para hacer mediciones y calibraciones. 3.5 Detectores planos Dos detectores planos de silicio amorfo con centelleador de Ioduro de Cesio, al menos uno inalámbrico, WiFi e intercambiable, utilizable tanto en mesa como en Bucky vertical y en incidencia directa. Indicar autonomía de la batería y modo y tiempo de carga. Las imágenes se mostrarán de forma inmediata en un monitor de la sala de control. Indicar tiempo entre adquisiciones. Deberá permitir la adquisición de imágenes en diferentes formatos. Formato mínimo de al menos 40 x 40 cm. Nº mínimo de pixeles: 2000 x 2000 para máxima matriz posible. Tamaño del píxel:máximo 200 micras. Profundidad de la imagen (datos) 12 Bits/ píxel mínimo. Cargador de baterías. 3.6 Estación de trabajo (adquisición y revisión de imágenes) Situada en la sala de control al alcance del operador. Visualización inmediata de las imágenes adquiridas en el Detector digital. Revisión de las imágenes almacenadas. Monitor LCD de 19 de alta resolución. Mínimo x pixeles. Alta frecuencia de refresco de pantalla del monitor. Posibilidad de almacenar imágenes, como mínimo. Dotada de funciones básicas de postproceso de imágenes y cumplir el protocolo DICOM3 para transmisión de imágenes, impresión y conectividad con sistema RIS. Registro de parámetros radiológicos de obtención de la imagen y dosis. Deben ser registrados en imagen en pantalla y en imagen impresa. Programa especial integrado, para hacer reconstrucciones de columna completa y de miembros inferiores, con sus correspondientes herramientas de medida. La adquisición de las imágenes deberá ser completamente automática y con geometría de adquisición que evite los errores de pegado. DICOM (send,store, print, WLM y MPPS) Unidad de disco: CD-R/DVD-R y USB. Procesador mínimo 2 Cores. 4

6 Mesa-pupitre en la sala de control para equipos informáticos del equipo de Rayos X. 3.7 Integración con el actual RIS y PACS del Hospital (Centricity PACS 4.04). La oferta debe incluir la configuración adecuada de los equipos suministrados para una correcta integración con el RIS y PACS actualmente existentes en el Hospital, que incluye la recepción desde el RIS de la lista de trabajo planificada sobre el equipo, la notificación de la actividad realizada y el envío al PACS de los estudios realizados con una calidad de imágen adecuada para el correcto diagnóstico desde las estaciones de trabajo radiológicas existentes. 3.8 Otras características Existe la posibilidad de que los equipos ofertados dispongan de funcionalidades que no han sido contempladas en los apartados previos y de que la adopción de alguna de dichas funcionalidades pueda redundar en un aumento de la eficacia en la prestación del servicio de radiología, de su calidad o bien de su eficiencia organizativa. Esas funcionalidades serán valoradas de acuerdo a lo establecido en el apartado B) FORMA DE VALORAR LAS PROPOSICIONES del PCAP, (criterio 2.c). 4. PLAZO DE ENTREGA Y PUESTA EN FUNCIONAMIENTO. 4.1 La empresa adjudicataria dispondrá de un plazo máximo de 60 días naturales para el suministro y puesta en marcha del equipo. El plazo empezará a contar a partir de la firma del contrato hasta la firma del Acta de Recepción, mencionada en el apartado Al objeto de asegurar la ejecución del contrato en el plazo estipulado y evitar retrasos posteriores en la instalación del equipo, es conveniente que las empresas licitantes realicen una inspección de las salas del Hospital antes de la presentación de sus ofertas. 4.3 Se establece una penalización de 500 euros por cada día natural que exceda del plazo mencionado en el apartado 4.1. En ningún caso el desconocimiento del estado real de la instalación actual de las dos salas de radiología (una en suspensión y una de suelo) del Hospital podrá servir de argumento justificativo para el no cumplimiento del plazo comprometido. 5. PLAZO DE GARANTÍA. 5.1 El plazo de garantía del equipo adjudicado, incluidos sus sistemas adicionales, componentes y accesorios, será de un mínimo de un año y su modalidad la de "a todo riesgo". Durante el período de garantía el adjudicatario se obliga como mínimo a: Realizar todas las reparaciones que sean necesarias para subsanar las averías que se produzcan. El tiempo de resolución de averías será inferior a 2 días laborables salvo circunstancias excepcionales que el adjudicatario deberá acreditar. Seguir y cumplir con el procedimiento existente en el Hospital Manacor en materia de mantenimiento y reparación. Todos los materiales empleados en las revisiones y reparaciones serán de la misma calidad y tipo que los instalados. 5

7 La garantía debe incluir la sustitución de partes en caso de avería, el transporte del personal de mantenimiento y las horas de reparación. El periodo de garantía comenzará a regir desde el momento en que se firme el Acta de Recepción. 5.2 Las empresas licitantes podrán presentar en sus ofertas plazos de garantía que amplíen el mínimo de un año establecido en el apartado anterior, lo cual será tenido en cuenta en la valoración del conjunto de cada una de las ofertas, de acuerdo con los criterios de valoración que se establecen el el Pliego de Cláusulas Administrativas. 5.3 Aunque el presente pliego no incluye la contratación del mantenimiento posterior al período de garantía, las empresas ofertantes incluirán en su oferta el precio anual (IVA incluído) por el mantenimiento de cada uno de los equipos, en la modalidad "a todo riesgo", una vez finalice el mencionado período de garantía. Anexo I Planos de la sala de urgencias y de la sala 8 del Hospital de Manacor. 6

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