Reporte técnico. I. Distribución estacional, reproducción e interacción con embarcaciones

Transcripción

1 Reporte técnico Distribución, abundancia y reproducción de la ballena jorobada en la Bahía de Banderas y aguas circundantes: análisis orientado a un manejo sustentable I. Distribución estacional, reproducción e interacción con embarcaciones Luis Medrano González, María de Jesús Vázquez Cuevas y Vania Elizabeth Rivera León Facultad de Ciencias Universidad Nacional Autónoma de México Septiembre 2008 Introducción La Bahía de Banderas es un sitio donde anualmente se congrega una gran cantidad de ballenas jorobadas (Megaptera novaeangliae), provenientes de diferentes lugares de alimentación en el Pacífico Norte, que realizan diferentes actividades reproductivas, particularmente parto y crianza. Estas ballenas y otros mamíferos marinos han generado un gran y creciente desarrollo de actividades turísticas que han impactado negativamente a las ballenas y actualmente representan riesgos para los procesos biológicos de estos animales y su hábitat. Por lo anterior, la Dirección General de Vida Silvestre ha regulado la observación turística y científica de las ballenas buscando que sea sustentable y en beneficio de las comunidades locales y las economías estatales. Para ello, es necesario conocer la biología poblacional de la ballena jorobada en la Bahía de Banderas y este proyecto trata con integrar la información científica que en este tema el Grupo de Mastozoología Marina de la Facultad de Ciencias UNAM ha generado desde En este reporte se presentan los avances logrados en la compilación y georreferenciación de avistamientos de ballenas jorobadas del año 1982 al 2008, determinación de la tasa de nacimiento, variación estacional de la abundancia, la tasa de nacimiento y la agregación y la interacción de las ballenas con embarcaciones de observación turística.

2 Métodos Se compiló una base, aún parcial, con 3226 registros georreferenciados de ballenas jorobadas de la Bahía de Banderas y aguas adyacentes desde el Cabo Corrientes hasta las inmediaciones de Chacala hechos en navegaciones del Grupo de Mastozoología de la Facultad de Ciencias UNAM. En esta base se registraron las formas de agrupación de las ballenas sumándose un total de 493 días con avistamientos en los que se observaron 6127 individuos de los cuales 375 eran crías. Esta base asimismo contiene 189 observaciones ad hoc sobre el número y tipo de embarcaciones observando ballenas hechas del año 1999 al Resultados La distribución invernal de las ballenas jorobadas está claramente asociada a las aguas someras y protegidas del norte de la Bahía Banderas. Esta distribución es mucho más restrictiva para las agrupaciones en las que hay crías (Figura 1). Figura 1. Registros de ballenas jorobadas en la Bahía de banderas y aguas circundantes del año 1982 al Los puntos negros indican agrupaciones sin cría y los rojos indican agrupaciones con cría. Los puntos azules deben revisarse y así están indicados en la base de datos.

3 El esfuerzo de observación realizado ha sido inhomogéneo a través del tiempo habiendo esfuerzos reducidos entre 1993 y 1997, 2002 y desde Los esfuerzos más intensos del grupo de trabajo se han realizado de 1998 a 1999 y de 2003 a La tasa de nacimiento total por avistamiento sensu Juárez Salas (2001) es 6.1% anual y si se retira la incertidumbre asociada a la acumulación inicial de datos, es posible que esta tasa haya estado aumentando hasta principios de la década presente para después disminuir poco a poco (Figura 2). Probar esta hipótesis en los datos sugeriría fuertemente el ingreso de la población a una fase de crecimiento con densodependencia. Figura 2. Distribución acumulada, a través del tiempo, de los días en que se observaron ballenas jorobadas (panel superior) y de la proporción de crías en los registros como medida de la tasa de nacimiento (panel inferior).

4 La proporción de crías es claramente mayor hacia el final de la estancia invernal de las ballenas jorobadas y a diferencia de otras regiones de reproducción, en la Bahía de Banderas se observan considerables fluctuaciones de abundancia que sugieren un tránsito y recambio intenso de animales que Medrano-González et al. (2001) han interpretado como un efecto difusivo de una unidad poblacional por la continuidad de la costa continental. Este tránsito asimismo se asocia a una alta variabilidad en la agregación de las ballenas que indica también una dinámica social en la que las ballenas maximizan el número de individuos con los que interaccionan (Rosales Nanduca 2004) (Figura 3). Figura 3. Perfiles estacionales de la tasa de nacimiento (panel superior), abundancia relativa (panel medio) y agregación (panel inferior). Estos perfiles se obtuvieron por promediación en ventanas deslizables de 11 datos en series ordenadas de acuerdo a la fecha de la estancia invernal.

5 El registro de embarcaciones persiguiendo ballenas se hizo en los periodos y 2006, En el periodo , ocurre una atención más dirigida a las agrupaciones con crías estando ésta en promedio por encima de lo permitido por la Norma Oficial Mexicana-131. En el periodo 2006, 2008, se observa un notable incremento en la cantidad de embarcaciones siguiendo ballenas haciéndose prácticamente igual para agrupaciones con y sin crías. La violación a lo establecido por la NOM-131 es considerable siendo de notarse que en este último periodo, cantidades muy grandes de embarcaciones (n>4) observando ballenas simultáneamente, constituyen casi la mitad de los eventos registrados (Figura 4, Cuadro 1). Esto sugiere la validez de la predicción de Díaz Gamboa (2005), basada en datos del año 2000, de que un pequeño incremento en la cantidad de embarcaciones persiguiendo ballenas, elevaría excesivamente la violación a la NOM-131 y con ello, el ordenamiento institucional de esta actividad. Cuadro 1. Promedio de embarcaciones (Emb) siguiendo simultáneamente grupos de ballenas con y sin cría y su desviación estándar (DE) en dos periodos en la Bahía de Banderas. El conteo incluye la embarcación desde la que se hicieron las observaciones. Periodo Observaciones Emb s/cría DE s/cría Emb c/ cría DE s/cría , Agradecimientos Agradecemos la invaluable ayuda de Carolina del Villar Flores, Alicia Polaco Rosas, Lorena Miranda Ramírez, Hiram Rosales Nanduca e Iván Canek Díaz Gamboa en el registro y compilación de los datos que constituyen este reporte así como a todas las personas que en la Universidad Nacional Autónoma de México y el Instituto Nacional de Ecología han contribuido de una forma u otra al desarrollo de este trabajo. Referencias Díaz Gamboa I.C Hábitos de la ballena jorobada (Megaptera novaeangliae) en interacción con la actividad turística en la costa sur de Nayarit y norte de Jalisco. Tesis profesional. Facultad de Ciencias UNAM. México, DF. Juárez Salas R.A Tasas de nacimiento e intervalos entre partos del rorcual jorobado (Megaptera novaeangliae) en el Pacífico mexicano. Tesis profesional. Facultad de Ciencias UNAM. México, DF. Medrano-González L., C.S. Baker, M.R. Robles-Saavedra, J. Murrell, M.J. Vázquez-Cuevas, B.C. Congdon, J.M. Straley, J. Calambokidis, J. Urbán-Ramírez, L. Flórez-González, C. Olavarría-Barrera, A. Aguayo-Lobo, J. Nolasco-Soto, R.A. Juárez-Salas y K. Villavicencio-Llamosas Trans-oceanic population genetic structure of humpback whales in the North and South Pacific. Memoirs of the Queensland Museum 47(2): Rosales Nanduca H Transiciones entre las agrupaciones del rorcual jorobado (Megaptera novaeangliae) en el Pacífico mexicano. Tesis profesional. Facultad de Ciencias UNAM. México, DF.

6 Figura 4. Distribuciones acumuladas del número de embarcaciones persiguiendo ballenas jorobadas con crías (rojo) y sin crías (azul) para los periodos (panel superior) y 2006, 2008 (panel inferior).

7 SISTEMA DE INFORMACIÓN GEOGRÁFICA Los denominados Sistemas de Información Geográfica (SIG, o en la terminología anglosajona, Geographic Information Systems, GIS). Los SIG pueden definirse como programas que almacenan, gestionan, manipulan y representan gráficamente datos con algún tipo de componente espacial (Bosque, 1997; Cebrián, 1998). Esto significa que la información que albergan esta referenciada geográficamente, ya se trate de mapas, estadísticas o datos climáticos sobre un territorio en concreto, por lo que todas estas variables pueden relacionarse mutuamente de formas muy diversas. Por cuanto la información que contienen se almacena en formato digital, los SIG aprovechan las probabilidades analíticas de los ordenadores, facilitando múltiples operaciones que resultan difícilmente accesibles por medios convencionales: generalización cartográfica, integración de variables espaciales, modelado del relieve, análisis de vecindad, etc. Además, los SIG permiten almacenar esa información espacial de forma eficiente, simplificando su actualización y acceso directo al usuario. En definitiva, amplían enormemente las posibilidades de análisis que brindan los mapas convencionales, además de facilitar su almacenamiento y visualización. Un SIG está compuesto por equipo físico, especializados en el manejo de información espacial, y una serie de programas que, conectados con aquéllos, permiten realizar múltiples transformaciones a partir de las variables espaciales introducidas al sistema. El SIG no es un producto cerrado en sí, sino un compuesto de elementos diversos: ordenador, digitizador, trazador gráfico, impresoras, y distintos paquetes de programas, orientado hacia una finalidad específica. También existen SIG comerciales, que intentan recoger todos esos productos bajo una misma estructura, si bien lo más habitual en el momento presente sea la comercialización exclusiva de los programas, que pueden adaptarse a soportes físicos muy variados.

8 El sistema de información geográfica se compone de los siguientes elementos: Base de datos. Se ha establecido una base de datos con 3,226 registros georreferenciados de ballenas jorobadas, categorizadas bajo las formas de agrupación (macho, hembra, hembra con cría, grupo de competencia, etc), la información corresponde a un total de 493 días con avistamientos en los que se observaron 6,127 individuos.

9 El SIG concentra la información tanto de las embarcaciones que interactúan con las ballenas y los registro georeferenciados de ballenas jorobadas por agrupación. Mediante una exportación de un archivo de origen de Excel (xls.) a uno con formato database (.dbf) se realiza la transportación de la información para ser visualizada sobre la creación de un archivo con formato shape (shp.) y que será necesario para la elaboración posterior de la cartografía programada. Cartografía La cartografía realizada corresponde a una serie de mapas elaborados mediante el Sistema de Información Geográfica ArcGIS bajo el modulo ARcMap Versión 9.1 (ESRI, 2008). Los mapas que se han realizado para este proyecto son: 1.- Distribución de Solitarios de Ballena Jorobada en la Bahía de Banderas, Jalisco-Nayarit Distribución de Cantores de Ballena Jorobada en la Bahía de Banderas, Jalisco-Nayarit Distribución de Parejas de Ballena Jorobada en la Bahía de Banderas, Jalisco-Nayarit Distribución de Hembra con Cría de Ballena Jorobada en la Bahía de Banderas, Jalisco-Nayarit Distribución de Grupos de Ballena Jorobada en la Bahía de Banderas, Jalisco-Nayarit

10 Referencias Bosque, J. 1997: Sistemas de Información Geográfica, 2ª edición, Madrid, Rialp. Cebrián, J.A. 1988: Sistemas de Información Geográfica, en J.Bosque (ed.), Aplicaciones de la Informática a la Geografía y Ciencias Sociales, Madrid, Síntesis, pp Chuvieco, S. E. 2002: Teledetección ambiental: la observación de la Tierra desde el Espacio. Ariel Ciencia. Barcelona.

11 Avistamientos de ballenas jorobadas en la Bahía de Banderas ( ). Datos: María de Jesús Vázquez Cuevas, Vania Elizabeth Rivera León ( , ) actualizados hasta Octubre Datos:: Luis Medrano González, Hiram Rosales Nanduca ( ) actualizados hasta Octubre Grupo de Mastozoología Marina. Facultad de Ciencias UNAM. Responsable: Luis Medrano González. Noviembre Fecha Días ac Grupo Clase grupo Individuos Crías Long Lat N TSM (grad C) Profundidad (m) Log Prof 26/02/ HcE Cr /01/ P As /01/ Hc Cr /01/ HcE Cr /01/ HcE Cr /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ G As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ Hc Cr /01/ Hc Cr /01/ Hc Cr /01/ Hc Cr /01/ P As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ Gc Cr /01/ Hc Cr /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ C Ca /01/ Hc Cr /01/ Hc Cr /01/ G As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As

12 25/01/ G As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ Hc Cr /01/ Hc Cr /01/ Hc Cr /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ G As /01/ S BSo /01/ Hc Cr /01/ Hc Cr /01/ Hc Cr /01/ HcE Cr /01/ HcE Cr /02/ S BSo /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ HcE Cr /02/ G As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo

13 14/02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ Hc Cr /02/ Hc Cr /02/ P As /10/ S BSo /12/ P As /12/ Gc Cr /12/ P As /12/ P As /12/ P As /12/ P As /12/ S BSo /12/ S BSo /12/ S BSo /12/ Hc Cr /12/ Hc Cr /12/ HcE Cr /12/ P As /12/ S BSo /12/ P As /12/ P As /12/ P As /12/ P As /12/ S BSo /12/ S BSo /12/ S BSo /12/ S BSo /12/ S BSo /12/ G3 As /12/ S BSo /12/ G As /12/ P As /12/ S BSo /12/ S BSo /12/ P As /12/ G As /01/ G As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As

14 12/01/ P As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ G4 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ HcE Cr /01/ P As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ HcE Cr /01/ G3 As /01/ G4 As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ G As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ Hc Cr /01/ HcE Cr /01/ HcE Cr /01/ P As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ P As /01/ S BSo /01/ S BSo /02/ S BSo

15 23/02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ P As /02/ Hc Cr /11/ G As /11/ G As /12/ G As /12/ P As /12/ G As /12/ G As /12/ G As /02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ P As /02/ P As /02/ S BSo /02/ P As /02/ G4 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ G4 As /02/ P As /02/ G2 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ HcE Cr /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ S BSo /01/ P As /01/ S BSo /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ Hc Cr /01/ P As

16 25/01/ P As /01/ P As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ Hc Cr /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ S BSo /01/ S BSo /02/ P As /02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ Hc Cr /02/ P As /02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G3 As /02/ C Ca /03/ S BSo /03/ P As /03/ P As /03/ P As /01/ P As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ P As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ P As /01/ Par As /01/ P As /01/ S BSo /01/ G3 As /01/ G3 As /01/ G4 As /01/ G4 As /01/ G7 As /01/ P As /01/ P As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ HcE Cr

17 20/01/ HcE Cr /01/ G3 As /01/ G4 As /01/ G5 As /01/ G5 As /01/ G5 As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ G5 As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ G4 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ HcE Cr /01/ HcE Cr /01/ G3 As /01/ G3 As /01/ G3 As /01/ P As /01/ P As

18 23/01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ HcE Cr /03/ P As /03/ G As /03/ P As /03/ G As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ P As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ G As /03/ G As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ G As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ C Ca /01/ G3 As /01/ G3 As /01/ G3 As /01/ G3 As /01/ G5 As /01/ G6 As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As

19 23/01/ P As /01/ P As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ Hc Cr /01/ HcE Cr /01/ HcE Cr /01/ G3 As /01/ G3 As /01/ G3 As /01/ G3 As /01/ G3 As /01/ G4 As /01/ G5 As /01/ G6 As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ C Ca /01/ Hc Cr /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As

20 25/01/ P As /01/ P As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ HcE Cr /01/ G3 As /01/ G3 As /01/ G4 As /01/ G4 As /01/ G4 As /01/ G4 As /01/ G5 As /01/ G5 As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo

21 26/01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ Hc Cr /01/ HcE Cr /01/ G3 As /01/ G4 As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ Hc Cr /01/ Hc Cr /01/ G3 As /01/ G3 As /01/ G3 As /01/ G4c As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ Hc Cr /01/ P As /01/ P As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo

22 02/02/ P As /02/ G4 As /02/ P As /02/ P As /02/ G As /02/ S BSo /02/ G As /02/ G As /02/ G As /02/ G As /02/ G As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo

23 06/02/ S BSo /02/ Gc Cr /02/ Hc Cr /02/ G As /02/ G As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ Hc Cr /01/ P As /01/ S BSo /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ G3 As /02/ G4 As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ G3 As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ G8 As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G3 As /02/ HcE Cr /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G6 As /02/ G As /02/ G As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As

24 26/02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ HcE Cr /02/ HcE Cr /02/ G As /02/ G As /02/ G As /02/ G As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo

25 27/02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ HcE Cr /02/ HcE Cr /02/ G As /02/ G As /02/ G As /02/ G As /02/ G As /02/ G As /02/ G As /02/ G As /02/ G As /02/ G As /02/ G As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As

26 28/02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo

27 28/02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ Hc Cr /02/ Hc Cr /02/ Hc Cr /02/ Hc Cr /02/ HcE Cr /02/ HcE Cr /03/ G As /03/ G As /03/ G As /03/ G As /03/ G As /03/ G As /03/ G As /03/ G As /03/ G As /03/ G As /03/ G As /03/ G As /03/ G As /03/ G As /03/ G As

28 01/03/ G As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As

29 01/03/ P As /03/ P As /03/ G As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr

30 01/03/ HcE Cr /03/ G As /03/ G As /03/ G As /03/ G As /03/ G As /03/ G As /03/ G3 As /03/ G3 As /03/ G4 As /03/ G4 As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ S-P As /03/ G As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo

31 02/03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo

32 02/03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ Gc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ HcE Cr /03/ G As /03/ G As /03/ G3 As /03/ G3 As /03/ G3 As /03/ G3 As /03/ G3 As /03/ G4 As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ G As /03/ S BSo /03/ S BSo

33 03/03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ HcE Cr /03/ HcE Cr /03/ HcE Cr /03/ S BSo /10/ P As /10/ G3 As /11/ S BSo /11/ P As /11/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ G As /01/ P As /01/ G As

34 09/01/ C Ca /01/ P As /01/ S BSo /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ Hc Cr /01/ S BSo /01/ C Ca /01/ G As /01/ G As /01/ G As /01/ S BSo /01/ P As /01/ G As /01/ G As /01/ C Ca /02/ S BSo /02/ C Ca /02/ G As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ C Ca /02/ Hc Cr /02/ G As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo

35 04/02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ G As /02/ G As /02/ G As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ Gc Cr /02/ G As /02/ G As /02/ G As /02/ G As /02/ G As /02/ G As /02/ G As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As

36 06/02/ P As /02/ P As /02/ G As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ C Ca /02/ Hc Cr /02/ Hc Cr /02/ Hc Cr /02/ Hc Cr /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ Hc Cr /02/ P As /02/ G As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ C Ca /02/ S BSo /02/ C Ca /02/ P As /02/ Hc Cr /02/ P As /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ P As /02/ Hc Cr /02/ S BSo

37 01/03/ P As /03/ P As /03/ C Ca /03/ P As /03/ G As /03/ Gc Cr /03/ Hc Cr /01/ P As /01/ C Ca /01/ C Ca /02/ P As /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ HcE Cr /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ S BSo /02/ C Ca /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ C Ca /02/ C Ca /02/ P As /02/ Hc Cr /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ P+S As /02/ S BSo /02/ P As /02/ P As /02/ Hc Cr /02/ G8 As /02/ P As /02/ G6 As /02/ S BSo

38 16/02/ S BSo /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ P As /02/ H-añero- E As /02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ G3 As /02/ G4 As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ G4 As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ HcE+P Cr /02/ P As /02/ P As /02/ G5 As /02/ S-P As /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ P As /02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ P As /02/ P As

39 28/02/ P+G4 As /02/ G3 As /02/ Hc Cr /03/ S BSo /03/ Hc Cr /12/ G4 As /12/ S BSo /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ G4 As /01/ G5 As /01/ G3 As /01/ G3 As /01/ Hc Cr /03/ P As /01/ G8 As /01/ G3 As /01/ P As /01/ G3 As /01/ P-G4-GC As /01/ G4 As /01/ P As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ P As /01/ P As /01/ G7 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ G6 As /01/ S BSo /01/ P As /01/ G4+G4 As /01/ G3 As /01/ C Ca /01/ P As /01/ P As /01/ G4 As /01/ G5 As /01/ G5+S As /01/ G4+G300 As /01/ S BSo /01/ P As /01/ P As /01/ S BSo /01/ P As /01/ S BSo /01/ P As /01/ Hc Cr /01/ G3 As

40 26/01/ G4 As /01/ P As /01/ G10 As /02/ P As /02/ P As /02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ HcE Cr /02/ P As /02/ S BSo /02/ C? Ca /02/ HcE Cr /02/ P As /02/ S BSo /02/ HcE Cr /02/ HcE Cr /02/ G5 As /02/ G3-G4 As /02/ S BSo /02/ P As /02/ G5 As /02/ Hc Cr /02/ HcE Cr /03/ G3 As /03/ P As /03/ G3 As /03/ S BSo /03/ HcE Cr /03/ HcE Cr /03/ C Ca /03/ HcE Cr /03/ Hc Cr /01/ S BSo /01/ Hc Cr /01/ P As /01/ HcE Cr /01/ P As /01/ HcE Cr /01/ S BSo /01/ C Ca /01/ HcE Cr /01/ HcE Cr /01/ HcE Cr /01/ Hc Cr /02/ G5 As /02/ HcE Cr /02/ Hc Cr /02/ P As /02/ S BSo /02/ HcE Cr /02/ S BSo /02/ Hc Cr

41 11/02/ G7 As /02/ G3 As /02/ HcE Cr /02/ C Ca /02/ P As /02/ P As /02/ S BSo /02/ P As /02/ G4 As /02/ HcE Cr /02/ P As /02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ Hc Cr /01/ P As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ HcE Cr /01/ G4 As /01/ P As /01/ G3 As /01/ G3 As /01/ HcE Cr /01/ P As /01/ P As /01/ C+? Ca /01/ HcE Cr /01/ HcE Cr /01/ HcE Cr /01/ P As /01/ G4 As /01/ HcE Cr /01/ HcE Cr /01/ Hc Cr /01/ P As /01/ G5 As /01/ P As /01/ HcE Cr /01/ G5 As /01/ HcE Cr /01/ G6 As /01/ HcE Cr /01/ HcE Cr /01/ P As /01/ G6 As /01/ HcE Cr /02/ P As /02/ S BSo /02/ HcE Cr /02/ C Ca /02/ Hc Cr /02/ G6 As

42 05/02/ C Ca /02/ P As /02/ P As /02/ Hc Cr /02/ G4 As /02/ G4 As /02/ P As /02/ G3 As /02/ P As /02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ Hc Cr /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ P As /02/ G4 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ C+S Ca /02/ C+S Ca /02/ G4 As /02/ G3 As /02/ P As /02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ G3 As /02/ HcE Cr /02/ P As /02/ G3 As /02/ Hc Cr /02/ HcE Cr /03/ G4 As /03/ G3 As /03/ G3+? As /03/ P As /03/ G3 As /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ P As /03/ S BSo /03/ HcE Cr /03/ G3 As /03/ P As /03/ HcE Cr /03/ P As /03/ S BSo /03/ Hc Cr /03/ G5 As /03/ G3 As /03/ P As /03/ P As

43 15/12/ P-G3 As /12/ C Ca /12/ S BSo /12/ S BSo /12/ C Ca /12/ C Ca /01/ G4 As /01/ P As /01/ G As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ P As /01/ P As /01/ G As /01/ S BSo /01/ C Ca /01/ Hc Cr /01/ Hc Cr /01/ P As /01/ G As /01/ S BSo /01/ C Ca /01/ C Ca /01/ Hc Cr /01/ Hc Cr /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ G As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ G3 As /01/ G3 As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ G As /01/ P As /01/ G As /01/ C Ca /02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ C Ca /02/ G3c Cr /02/ P As /02/ P As /02/ G As /02/ S BSo

44 04/02/ C Ca /02/ G As /02/ G As /02/ S BSo /02/ G3c Cr /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ HcE Cr /02/ P As /02/ P As /02/ Hc Cr /02/ P As /02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ Hc Cr /02/ G As /02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ P As /02/ G As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ HcE Cr /02/ Hc Cr /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ HcE Cr /02/ G4 As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ G As /02/ P As /02/ P As /02/ S BSo /02/ C Ca /02/ Hc Cr /02/ P As /02/ S BSo /02/ HcE Cr /02/ G As /02/ HcE? Cr /02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ Hc Cr /03/ P As /03/ C Ca /03/ C Ca /03/ G As

45 04/03/ G As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ C Ca /03/ HcE Cr /03/ G As /03/ S BSo /12/ G3 As /01/ G4 As /01/ G3 As /01/ G3 As /01/ G6 As /01/ G3 As /01/ G3 As /01/ C Ca /01/ HcE Cr /01/ HcE Cr /01/ G6 As /01/ P As /01/ G4 As /01/ G6+P As /01/ G3 As /02/ Hc Cr /02/ C Ca /02/ Hc Cr /02/ P As /02/ Hc Cr /02/ G3 As /02/ G3 As /02/ G3 As /02/ C Ca /02/ Hc Cr /02/ S BSo /02/ HcE Cr /02/ HcE Cr /02/ S BSo /02/ HcE Cr /02/ Hc Cr /02/ Hc Cr /02/ Hc Cr /02/ P As /02/ P As /02/ G8 As /02/ C Ca /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ S BSo /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr

46 12/03/ S BSo /04/ G3+G3 As /04/ S BSo /04/ HcE Cr /04/ HcE Cr /03/ G4 As /03/ G6 As /03/ P As /03/ P As /03/ G4 As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ Hc Cr /03/ G6 As /03/ G6 As /03/ G5 As /03/ C Ca /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ G3 As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ G3 As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ C Ca /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ HcE Cr /03/ P As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ C Ca /03/ C Ca /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ HcE Cr /12/ P As /12/ P As

47 15/12/ S BSo /12/ S BSo /12/ S BSo /12/ S BSo /12/ S BSo /12/ S BSo /12/ P As /12/ P As /12/ S BSo /12/ S BSo /12/ S BSo /12/ G6 As /12/ P As /12/ P As /12/ G5 As /12/ S BSo /12/ S BSo /12/ S BSo /12/ S BSo /12/ G3 As /12/ G4 As /12/ P As /12/ P As /12/ P As /12/ G3 As /12/ S BSo /12/ S BSo /12/ S BSo /12/ S BSo /12/ S BSo /12/ P As /12/ G3 As /01/ S BSo /01/ HcE Cr /01/ P As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ HcE Cr /01/ G4 As /01/ P As /01/ P As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo

48 20/01/ S BSo /01/ S BSo /01/ G3 As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ G4 As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ C Ca /01/ P As /01/ G9 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ C Ca /01/ G3 As /01/ G3 As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ Hc Cr /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ C Ca /01/ C Ca /01/ Hc Cr /01/ HcE Cr /01/ G3 As /01/ G4 As

49 29/01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ G3 As /01/ G7 As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ HcE Cr /02/ G4 As /02/ G5 As /02/ G5 As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo

50 05/02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ G4 As /02/ G4 As /02/ G5 As /02/ G8 As /02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ C Ca /02/ HcE Cr /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G4 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ G13 As /02/ G4 As /02/ G5 As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G12 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ HcE Cr /02/ P As /02/ P As /02/ G3 As

51 12/02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ C Ca /02/ C Ca /02/ P As /02/ G6 As /02/ C Ca /02/ Hc Cr /02/ P As /02/ G4 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ C Ca /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ C Ca /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ S BSo

52 26/02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ HcE Cr /03/ G3 As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ P As /03/ G5 As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ P As /03/ P As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ Hc Cr /03/ G3 As /03/ G3 As /03/ G4 As /03/ G4 As /03/ G4 As /03/ G3 As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ G3 As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ G10 As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ C Ca /03/ Hc Cr /03/ C Ca /03/ Hc Cr /03/ G4 As /03/ G6 As

53 11/03/ G6 As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ G4 As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ C Ca /03/ Hc Cr /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ G5 As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ Hc Cr /03/ G3 As /03/ G4 As /03/ G5 As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ G3 As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ HcE Cr /03/ HcE Cr /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As

54 14/03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ Hc Cr /03/ HcE Cr /03/ Hc Cr /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ P As /03/ G4 As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ P As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ Hc Cr /11/ P As /12/ P As /12/ G3 As /12/ P As /12/ G3 As /12/ Hc Cr /12/ P As /12/ S BSo /01/ G7 As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ P As /01/ P As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ Hc Cr /01/ G3 As /01/ G4 As

55 22/01/ P As /01/ P As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ G3 As /01/ G3 As /01/ G4 As /01/ G4 As /01/ G5 As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ Hc Cr /01/ Hc Cr /01/ G5 As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ G4 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ G4 As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ P As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ HcE Cr /01/ HcE Cr /01/ G6 As /01/ P As /01/ G4 As

56 27/01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ Hc Cr /01/ Hc Cr /01/ P As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ G5 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ HcE Cr /01/ G3 As /01/ G3 As /01/ G3 As /01/ G3 As /01/ G4 As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ P As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo

57 02/02/ G3 As /02/ P As /02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ G3 As /02/ P As /02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ P As /02/ P As /02/ G4 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ HcE Cr /02/ G3 As /02/ P As /02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo

58 06/02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ P As /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ HcE Cr /02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ HcE Cr /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ G3 As /02/ P As /02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ P As /02/ G5 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ G4c Cr /02/ P As /02/ G5 As /02/ S BSo /02/ S BSo

59 16/02/ S BSo /02/ HcE Cr /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G5 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ G7 As /02/ P As /02/ P As /02/ G6 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ G4 As /02/ G5 As /02/ P As

60 24/02/ P As /02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ C Ca /02/ Hc Cr /02/ G3 As /02/ G5 As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /03/ G3 As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ G3 As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo

61 02/03/ G6 As /03/ P As /03/ G5 As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ P As /03/ P As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ C Ca /03/ HcE Cr /03/ HcE Cr /03/ P As /03/ P As /03/ G5 As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ G4 As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ G3 As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ HcE Cr /03/ P As /03/ P As /03/ G3 As /03/ S BSo /03/ P As /03/ G3 As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ P As /03/ P As /03/ G3 As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo

62 09/03/ S BSo /03/ C Ca /03/ C Ca /03/ Hc Cr /03/ P As /03/ S BSo /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ P As /03/ P As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ S BSo /03/ Hc Cr /03/ G5 As /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ S BSo /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /04/ Hc Cr /04/ Hc Cr /04/ Hc Cr /11/ P As /11/ G5 As /11/ G6 As /11/ G8 As /11/ G8 As /11/ P As /11/ P As /11/ G4 As /11/ S BSo /12/ G6 As /12/ P As

63 03/12/ P As /12/ P As /12/ P As /12/ P As /12/ P As /12/ P As /12/ G5 As /12/ S BSo /12/ S BSo /12/ HcE Cr /12/ G3 As /12/ G3 As /12/ G3 As /12/ G3 As /12/ G3 As /12/ G4 As /12/ G4 As /12/ P As /12/ G3 As /12/ S BSo /12/ S BSo /12/ P As /12/ G3 As /12/ S BSo /12/ G3 As /12/ G3 As /01/ G4 As /01/ G4 As /01/ G5 As /01/ P As /01/ P As /01/ G3 As /01/ S? BSo 1? /01/ G3 As /01/ G4 As /01/ G4 As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ P As /01/ P As

64 19/01/ G3 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ C Ca /01/ P As /01/ P As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ G3 As /01/ G4 As /01/ G4 As /01/ G4 As /01/ G5 As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ G5 As /01/ G8 As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ G4 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ P As /01/ P As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo

65 25/01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ C Ca /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ G5 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ G3c Cr /01/ HcE Cr /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ C Ca /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ P As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ P As /01/ P As /02/ G3 As /02/ G3 As /02/ G4 As /02/ G4 As /02/ G5 As

66 01/02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ G3 As /02/ G3 As /02/ G4 As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ C Ca /02/ C Ca /02/ G5 As /02/ G6 As /02/ G7 As /02/ G7 As /02/ G7 As /02/ G8 As /02/ P As /02/ P As

67 04/02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ G4 As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G6 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ G4 As /02/ P As /02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo

68 09/02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ G3 As /02/ G4 As /02/ G5 As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ P As /02/ S BSo /02/ C Ca /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ G4 As /02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ P As /02/ G12 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ HcE Cr /02/ P As /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo

69 18/02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ HcE Cr /02/ P As /02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ HcE Cr /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ HcE Cr /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ G4c Cr /02/ Hc Cr /02/ HcE Cr /02/ HcE Cr /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ C Ca /02/ C Ca /02/ Hc Cr /02/ P As /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ Hc Cr /02/ Hc Cr /02/ P As /02/ G8 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ S BSo /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ P As /03/ S BSo /03/ Hc Cr /03/ P As /03/ Hc Cr /03/ HcE Cr /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ HcE Cr

70 10/03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ P As /03/ S BSo /03/ Hc Cr /03/ S BSo /04/ Hc Cr /11/ G3 As /11/ P As /11/ P As /11/ P As /11/ P As /11/ G3 As /11/ S BSo /11/ P As /11/ P As /11/ P As /11/ P As /01/ G3 As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ Hc Cr /01/ HcE Cr /01/ HcE Cr /01/ P As /01/ S BSo /01/ S BSo /01/ HcE Cr /02/ G4 As /02/ G5 As /02/ G3 As /02/ G5 As /02/ P As /02/ G4 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ G4 As /02/ P As /02/ G4 As /02/ Hc Cr /02/ G4 As /02/ G5 As /02/ G6 As /02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ Hc Cr /02/ G7 As /02/ G3 As

71 05/02/ S BSo /02/ S BSo /02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ HcE Cr /02/ G4 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ C Ca /02/ G3 As /02/ G3 As /02/ G4 As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ Hc Cr /02/ Hc Cr /02/ HcE Cr /02/ G4 As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ P As /02/ G3 As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ C Ca /02/ G5c Cr /02/ Hc Cr /02/ Hc Cr

72 25/02/ Hc Cr /02/ HcE Cr /02/ HcE Cr /02/ HcE Cr /03/ G6 As /03/ P As /03/ P As /03/ G3 As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ HcE Cr /03/ Hc Cr /03/ S BSo /03/ C Ca /03/ C Ca /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ HcE Cr /03/ HcE Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ HcE Cr /03/ Hc Cr /11/ P As /11/ S BSo /11/ P As /11/ G3 As /11/ S BSo /11/ S BSo /11/ C Ca /11/ G4+G10 As /11/ P As /11/ G3 As /11/ S BSo /11/ S BSo /11/ S BSo /11/ S BSo /11/ S BSo /11/ P As /11/ G3 As /03/ P As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ S BSo

73 01/03/ C Ca /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ S BSo /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ HcE Cr /03/ P As /03/ P As /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc/G20 Cr /03/ HcE Cr /03/ HcE Cr /03/ HcE Cr /03/ HcE Cr /02/ P As /02/ C Ca /02/ HcE Cr /02/ S BSo /02/ C Ca /02/ HcE Cr /02/ HcE Cr /02/ HcE Cr /02/ HcE Cr /02/ Hc Cr /02/ S BSo /02/ C Ca /02/ Hc Cr /02/ Hc Cr /02/ S BSo /02/ C Ca /02/ HcE Cr /02/ Hc Cr /02/ P As /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo

74 28/02/ C Ca /02/ Hc Cr /02/ Hc Cr /02/ Hc Cr /02/ HcE Cr /02/ HcE Cr /02/ P As /02/ P As /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ S BSo /02/ C Ca /02/ Hc Cr /02/ Hc Cr /02/ HcE Cr /02/ HcE Cr /02/ HcE Cr /03/ P As /03/ P As /03/ G3 As /03/ S BSo /03/ S BSo /03/ C Ca /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ Hc Cr /03/ HcE Cr /03/ HcE Cr /04/ Hc Cr /04/ G7- G10/S As /04/ Hc Cr /04/ Hc Cr /04/ P As /04/ G3 As /04/ Hc Cr /04/ Hc Cr /04/ S BSo /04/ S BSo

75 Reporte técnico Distribución, abundancia y reproducción de la ballena jorobada en la Bahía de Banderas y aguas circundantes: análisis orientado a un manejo sustentable II. Cambios en la distribución y la abundancia absoluta Luis Medrano González, María de Jesús Vázquez Cuevas, Vania Elizabeth Rivera León y Ricardo Axayacatl Juárez Salas Facultad de Ciencias Universidad Nacional Autónoma de México Eduardo Peters Recagno Instituto Nacional de Ecología Noviembre 2008 Introducción La Bahía de Banderas es un sitio donde anualmente se congrega una gran cantidad de ballenas jorobadas (Megaptera novaeangliae), provenientes de diferentes lugares de alimentación en el Pacífico Norte, que realizan diferentes actividades reproductivas como apareamiento parto y crianza. Estas ballenas y otros mamíferos marinos han generado un gran y creciente desarrollo de actividades turísticas que han impactado negativamente a las ballenas y actualmente representan riesgos para los procesos biológicos de estos animales y su hábitat. Por lo anterior, la Dirección General de Vida Silvestre ha regulado la observación turística y científica de las ballenas buscando que sea sustentable y en beneficio de las comunidades locales y las economías estatales. Para ello, es necesario conocer la biología poblacional de la ballena jorobada en la Bahía de Banderas y este proyecto trata con integrar la información científica que en este tema el Grupo de Mastozoología Marina de la Facultad de Ciencias UNAM ha generado desde En este reporte se presentan los avances logrados en la compilación y georreferenciación de avistamientos de ballenas jorobadas del año 1982 al 2008, en el análisis del cambio en la distribución espacial y uso del hábitat, del cambio de los nichos invernales, del cambio en la abundancia absoluta y de la heterogeneidad de identidad poblacional.

76 Métodos Compilación de datos. Se compiló una base, aún parcial, con 3305 registros georreferenciados de ballenas jorobadas de la Bahía de Banderas y aguas adyacentes desde el Cabo Corrientes hasta las inmediaciones de Chacala hechos en navegaciones del Grupo de Mastozoología de la Facultad de Ciencias UNAM del año 1982 al En esta base se registraron las formas de agrupación de las ballenas sumándose un total de 498 días con avistamientos en los que se observaron 6309 individuos de los cuales 408 eran crías (Tasa global de nacimiento: 6.47%). De esta base, 1265 registros contienen datos de temperatura superficial del mar medidos in situ y a éstos se les asignaron datos de profundidad con el programa GEOVAR desarrollado por L. Medrano. Este programa utiliza una base de datos de batimetría mundial que en la Bahía de Banderas tiene una resolución de 3.48 Km (Smith y Sandwell 1997), (Figura 1). El programa estima la profundidad de una georreferencia problema como el promedio de los cuatro puntos de la base de batimetría que rodean la georreferencia examinada, ponderado por el inverso de la distancia de cada uno de ellos a dicha georreferencia. Definición de uso de hábitat y nichos invernales. El uso de hábitat de las ballenas jorobadas se examinó mediante la distinción de las agrupaciones en 1) Solos y asociados que son animales en tránsito, búsqueda de pareja y/o en interacciones sociales que pueden llevar al apareamiento; 2) Cantores que son machos solitarios que permanecen varias horas en una pequeña zona fonando secuencias estructuradas de sonidos denominadas canciones (Payne y McVay 1971) y 3) Crías que incluyen a cualquier agrupación en la que haya un recién nacido. El uso de hábitat se describió con la ocurrencia de estas tres clases de agrupaciones en el espacio geográfico. Los nichos invernales respectivos (tránsito y apareamiento, canto y crianza) se describieron con la ocurrencia de las tres clases de agrupaciones en el espacio de temperatura superficial del mar (TSM) y logaritmo de la profundidad (Log(Prof)) en metros. Cambio en la distribución espacial, uso de hábitat y nichos invernales. La zona de estudio se regionalizó en seis zonas según la profundidad y distancia a la costa haciendo una pequeña modificación a la regionalización previa de Medrano González et al. (2007), (Figura 2). Asimismo, los datos se agruparon en cuatro periodos de 6 7 años y de los cuales, los dos primeros son previos al surgimiento de la observación comercial masiva de ballenas en 1995 (Cuadro 1). Los días en que se observaron ballenas jorobadas en cada periodo de siete años se usaron como unidad de esfuerzo para estimar cambios en la abundancia relativa global de las tres clases de agrupación invernal. No se cuenta ahora con información adecuada del monto del esfuerzo de observación ni de su distribución espacial y temporal antes del año 2003 y por ello, el cambio en la distribución espacial de las clases de agrupación se describió a partir de las fracciones de cada una en una zona y periodo particulares. Este procedimiento normaliza el esfuerzo entre regiones y años. Se compiló una base de datos de registros de navegación en la Bahía de Banderas del año 1982 al 2008 la cual contiene 2993 georreferencias con datos asociados de temperatura superficial del mar y profundidad. Con esta base se construyó un histograma de frecuencia relativa en el espacio TSM-Log(Prof) con el cual se describe la distribución del esfuerzo de observación en este espacio.

77 Figura 1. Mapa batimétrico de la Bahía de Banderas y aguas adyacentes construido con la base de datos de Smith y Sandwell (1997) utilizando el programa SURFER. Figura 2. Regionalización de la Bahía de Banderas modificada de Medrano González et al. (2007).

78 Cuadro 1. Registros georreferenciados de ballenas jorobadas de la Bahía de Banderas con datos de temperatura superficial del mar (TSM) y profundidad (Prof) asociados. Periodo Días de observación Registros Registros con TSM y Prof Total Asimismo, se construyeron histogramas de frecuencia relativa en el espacio TSM-Log(Prof) para las tres clases de agrupación invernal de las ballenas registradas de 1982 a 2008 y se sobrepusieron al histograma de esfuerzo de navegación de manera que las partes de la distribución que sobresalen por encima del histograma de esfuerzo indican, en grado, la preferencia de los organismos por esas condiciones particulares. Este diagrama global de los tres nichos invernales se contrastó con otro construido para el periodo a partir de una base de datos independiente (Rosales Nanduca. En Elaboración). A diferencia del diagrama , en el diagrama el histograma del esfuerzo se hizo sólo sobre el periodo invernal y no sobre los registros de todo el año como en el diagrama En ambos histogramas, el esfuerzo se distribuye en el espacio TSM-Log(Prof) en forma muy similar y más homogénea que los histogramas de las tres clases de agrupación de ballenas (Cuadro 2). El cambio en los nichos invernales se examinó entonces determinando el promedio y la desviación estándar de cada clase de agrupación de ballenas en los cuatro periodos. Los puntos promedio del esfuerzo y de cada clase de ballenas se graficaron en el espacio TSM- Log(Prof) y se unieron con líneas de acuerdo a su sucesión temporal. Con las barras de incertidumbre se construyeron polígonos que describen el espacio de ocurrencia del esfuerzo y de las clases de ballenas. Cuadro 2. Registros de esfuerzo y de ballenas de diferentes clases de agrupación con datos asociados de temperatura superficial del mar y profundidad. Clase Registros Registros Esfuerzo Solos y Asociados Cantores Crías Total Cambio en la abundancia absoluta y heterogeneidad espacial. Se usó una base de datos con 1149 identificaciones fotográficas de 885 ballenas jorobadas como registros de marcaje y recaptura. Cada identificación es el registro de ocurrencia de una ballena individual en la Bahía de Banderas en un año particular. Esta forma de registro cumple con el requerimiento de que las identificaciones sean estadísticamente independientes al haber al menos un ciclo completo de migración entre capturas sucesivas. La base de datos contiene

79 registros desde el año 1966 hasta el 2004 (Juárez Salas 2008). La abundancia absoluta de las ballenas jorobadas en la Bahía de Banderas, su cambio en el tiempo y la heterogeneidad en la probabilidad de captura como indicador de heterogeneidad poblacional, se examinaron mediante el programa FIDFID3G desarrollado por L. Medrano. Este programa modela la distribución de probabilidades de captura a través del tiempo mediante un parámetro de crecimiento exponencial (r) y un parámetro de heterogeneidad (α) con el cual la probabilidad de captura de los individuos p i se distribuye como p i =(1/i α )/n con i=[1, n] donde n es el número de ballenas identificadas. Cuando α=0, todos los individuos tienen la misma probabilidad de captura (heterogeneidad cero) y esta probabilidad se hace más heterogénea al incrementarse α. El programa propone valores de abundancia absoluta, N, desde un valor mínimo (n, el número de individuos diferentes identificados) hasta uno máximo determinado por la capacidad de variables en el programa compilador (TURBOPASCAL) y que para FIDFID3G es N=8900. En cada valor de N, el programa simula el esfuerzo de identificaciones real a través de los años para construir una curva de acumulación de nuevos individuos y la distribución del número de capturas (Darling y Morowitz 1986), (Figura 10) las cuales se contrastan con las reales por el procedimiento de mínimos cuadrados. Se elige entonces un valor de abundancia consenso en el cual las simulaciones se ajustan mejor a los datos reales de acumulación de individuos y distribución del número de capturas. Entre varias búsquedas con valores propuestos de r y α, se elige aquella que optimiza el ajuste entre las curvas de acumulación y las distribuciones de capturas reales y de simulaciones así como la congruencia entre ambos estimadores (Figura 3). Figura 3. Proceso de modelación de crecimiento y heterogeneidad poblacional y su ajuste a datos de marcaje y recaptura.

80 Cambios en la distribución y la abundancia. Resultados La distribución invernal de las ballenas jorobadas está claramente asociada a las aguas someras y protegidas del norte de la Bahía Banderas. Esta distribución es más restrictiva para los machos en actividad de canto y para las agrupaciones en las que hay crías las cuales ocupan aguas más someras (Figura 4). Las ballenas solas y asociadas ocurren en promedio a profundidades de 56 m con un máximo de 1390 m. Los cantores ocurren en promedio a profundidad de 46 m y máximo de 584 m. Las crías se encuentran en promedio a profundidad de 36 m y máximo de 896 m. Figura 4. Registros de ballenas jorobadas en la Bahía de Banderas de 1982 a Animales solos y asociados en azul, machos cantores en verde y agrupaciones con crías en anaranjado. La abundancia relativa de las ballenas jorobadas en la Bahía de Banderas estimada a partir de los días con observación supone que entre los cuatro periodos de 6-7 años, el promedio de horas-embarcación navegadas por día es el mismo como lo es la pequeña fracción de días navegados sin observación de ballenas. A reserva de probarlo formalmente, ahora creemos que este requerimiento se cumple como resultado de conservar las costumbres de navegación a través de los años. La abundancia relativa de ballenas jorobadas en la Bahía de Banderas muestra una tendencia creciente hasta antes de 1995 concurrente con un decremento en la abundancia de las crías lo cual se espera de un proceso de recuperación poblacional. A partir de 1995, cuando la observación turística de ballenas se practica en forma masiva, hay un fuerte decremento en la abundancia general de las ballenas y un incremento en la abundancia de crías. A partir de los inicios de los 2000, la abundancia de las ballenas vuelve a crecer pero la abundancia de las crías crece en forma más acelerada (Figura 5).

81 Figura 5. Cambio de abundancia relativa de tres clases de agrupación de ballenas jorobadas en la Bahía de Banderas del año 1982 al A pesar de un incremento acelerado en la ocurrencia de crías desde el inicio de la década de los 2000, su proporción ha decrecido con respecto a la de los animales adultos (Figura 6). Esto es el resultado combinado del reclutamiento de las crías nacidas en la década de los 1990 y de animales provenientes de otras regiones lo cual sugiere que en los últimos años se ha incrementado la dispersión entre las ballenas del Pacífico Norte. La abundancia relativa y la proporción de los cantores se incrementó desde 1982 hasta inicios de la década de los 2000 y desde entonces su ocurrencia ha disminuido (Figuras 5 y 6). El incremento en la actividad de canto por lo menos hasta mediados de la década de 1990, parece más el resultado de un aumento en la capacidad para detectar animales realizando esta actividad a partir de disponer de hidrófonos y de desarrollar protocolos para su uso. Que haya habido un incremento en la actividad de canto es posible en la segunda mitad de los 1990 en forma paralela a la disminución de abundancia de acuerdo al hallazgo de que el canto ocurre primariamente en condiciones de baja abundancia y una alta proporción de machos (Smith Aguilar 2007). La disminución en la actividad de canto durante los años 2000 es sostenida año a año y se observa también en datos con un buen registro de esfuerzo (Medrano González et al. 2007).

82 Figura 6. Cambio en las proporciones de tres clases de agrupación de ballenas jorobadas en la Bahía de Banderas del año 1982 al Los colores indican los tipos de agrupación de acuerdo a la Figura 5. Las proporciones de las clases de agrupación en distintas zonas de la Bahía de Banderas han variado siendo notorios cambios considerables a partir de 1995 en las zonas 1 5 en las cuales se concentra el mayor tránsito marítimo general y el dedicado a la observación turística de ballenas. En la zona 6 no ocurren ahora casi cantores ni crías pero estos animales fueron más abundantes ahí en la década de los En las zonas 1 3 la transición posterior a 1995 se ha revertido en una situación similar a la de la década de los 1980 pero se nota una tendencia a una ocurrencia mayor de crías en las zonas 1 y 4 y la menor ocurrencia de cantores en todas las zonas excepto en la cinco en donde esta actividad es pequeña y parece incrementarse. Se observa pues que la distribución de los cantores y las crías se parte al marginarse a los rincones internos de la bahía y a las aguas abiertas al norte de la bahía (Figura 7). Cambios en los nichos invernales. Se observan cambios de las tres clases de agrupación invernal de las ballenas jorobadas en el espacio TSM-Log(Prof) y en el cual, en general durante el periodo , las agrupaciones con crías ocupan aguas más someras y cálidas mientras que los animales solos y asociados ocupan aguas más frías y profundas (Cuadro 3; Figura 8). Durante el periodo , las ballenas solas y asociadas tienen una distribución ambiental similar al promedio general pero más restringida en su variación. En este periodo reciente, las crías ocupan aguas más frías y profundas y los cantores cambian a aguas más cálidas y profundas. Es particularmente claro en esta clase de animales una moda secundaria más cálida y profunda que la moda principal que en el periodo se hace aún más cálida y profunda y crece considerablemente en su magnitud de frecuencia (Figura 8; Cuadro 3). Los cambios del ambiente muestreado y en la ocurrencia de las ballenas en el espacio TSM-Log(Prof) no siguen una trayectoria simple y esta trayectoria es distintiva para el ambiente, los animales solos y asociados, los cantores y las agrupaciones con crías. En los animales solos y asociados, el nicho ha cambiado reduciéndose, en los cantores se ha ampliado a aguas más cálidas y profundas, como ya se dijo, mientras que en las agrupaciones con crías han ocurrido cambios de temperatura y se han amortiguado los cambios en la profundidad.

83 Figura 7. Cambio en las proporciones de tres clases de agrupación de ballenas jorobadas en las regiones de la Bahía de Banderas indicadas en la Figura 2 desde el año 1982 al Los colores indican los tipos de agrupación de acuerdo a la Figura 5 y los números en la esquina de cada gráfica indican la zona. Cuadro 3. Valores promedio y desviaciones estándar de las distribuciones de ballenas jorobadas en el espacio TSM-Log(Prof) de la Figura 8. TSM promedio Log(Prof) promedio n TSM DE Ambiente Solos y Asociados Cantores Crías Log(Prof) DE Ambiente Solos y Asociados Cantores Crías De acuerdo con Salazar Bernal (2005), el mantenimiento en la profundidad promedio de las ballenas jorobadas con cría a través de los años es el producto de dispersión que genera una ocurrencia mayor de estos animales simultáneamente en aguas más someras y en aguas más profundas que el promedio general (Figura 9). Los cambios en la profundidad ambiental promedio de cada periodo, sugieren que los patrones de navegación han cambiado a través de los años como resultado de que esfuerzos intensos de observación de ballenas jorobadas se han hecho a partir de 1986 y con ellos, una mayor navegación en la parte somera norte de la bahía. Esta práctica se ha revertido en el último quinquenio con una mayor navegación en la zona profunda de la mitad sur (Figura 9).

84 Figura 8. Nicho invernal TSM-Log(Prof) de ballenas jorobadas solos y asociados (azul), cantores (verde) y crías (anaranjado) durante dos periodos registrados en bases de datos independientes. En gris se indica el muestreo de las condiciones de TSM y Prof en el ambiente. Figura 9. Cambio en los nichos TSM-Log(Prof) de ballenas jorobadas de tres clases de agrupación invernal de ballenas jorobadas.

85 Cambio en la abundancia absoluta y heterogeneidad poblacional. Entre los años 1966 y 2004 se identificaron 885 ballenas jorobadas en 1149 ocurrencias anuales; 722 individuos se identificaron solamente durante un año y el resto hasta en 8 años diferentes (Figura 10). El análisis de modelación de crecimiento poblacional y heterogeneidad poblacional se ajusta al tamaño absoluto máximo examinable que es de 8900 individuos con valor de optimización total de O= Un valor subóptimo (O=0.877) se ajusta a un tamaño de 7600 individuos. Ambos modelos muestran un alto grado de heterogeneidad (α=1.50) y una tasa de crecimiento de r= anual (Figura 11). La alta heterogeneidad poblacional coincide con la distribución bimodal de los tiempos de estancia que indica la ocurrencia en la Bahía de Banderas de ballenas jorobadas en estancia y de paso hacia otras regiones de distribución invernal (Juárez Salas 2008). El estimador de abundancia absoluta obtenido asimismo es superior al de abundancia de todo el Pacífico Nororiental de Calambokidis et al. (1997). Estos dos hechos indican que las ballenas jorobadas en la Bahía de Banderas no son una unidad poblacional discreta sino un mosaico de diferentes unidades poblaciones algunas de las cuales tienen a la Bahía de Banderas como parte de su destino invernal principal y otras sólo pasan por esta región brevemente. Figura 10. Curva de acumulación de nuevos individuos (panel superior) y distribución del número de capturas anuales (panel inferior) de 1149 identificaciones de 885 ballenas jorobadas identificadas en la Bahía de Banderas del año 1966 al 2004 (Juárez Salas 2008).

86 Figura 11. Optimización del modelado de crecimiento y heterogeneidad poblacional de las ballenas jorobadas de la Bahía de Banderas para ajustar a datos de marcaje y recaptura y resultado concurrente en la estimación de abundancia absoluta (Juárez Salas 2008). Discusión Los resultados de este trabajo muestran que las ballenas jorobadas que visitan la Bahía de Banderas son una agregación de identidad poblacional no trivial (heterogénea) y dinámica y que se ha modificado por efecto del acelerado desarrollo humano a partir de la década pasada. Las actividades humanas han provocado cambios en la distribución espacial, uso de hábitat y nicho de las ballenas algunos de los cuales parecen haberse revertido en los últimos años. Es de consideración que los hábitos de crianza y canto, que son componentes importantes de la reproducción, manifiestan cambios detrimentales locales a pesar del crecimiento poblacional global. Si bien la recuperación de abundancia que han mostrado las ballenas jorobadas en el Pacífico Norte desde 1966 se ha reflejado en la abundancia local y ocurrencia de crías de las ballenas jorobadas en la Bahía de Banderas, la degradación local de esta región como hábitat de reproducción puede al menos significar un freno al desarrollo económico de la región basado en la observación turística de estos animales así como alteraciones en la estructura filogeográfica derivadas de dispersión incrementada (Figura 5), alteraciones en los hábitos y eficiencia reproductiva (Figura 8) e incremento en interacciones negativas como colisiones con embarcaciones, enmallamientos en artes de pesca y transporte de patógenos que podrían hacer la recuperación poblacional inestable y eventualmente revertida a una población disminuida y transformada en muchos aspectos de su biología. Agradecimientos Agradecemos la invaluable ayuda de Carolina del Villar Flores, Alicia Polaco Rosas, Hiram Rosales Nanduca, Iván Canek Díaz Gamboa, Lorena Miranda Ramírez, Leonel Álvarez Balderas y Rigel Zaragoza Álvarez en el registro y compilación de los datos que constituyen este reporte así como a todas las personas que en la Universidad Nacional Autónoma de México y el Instituto Nacional de Ecología han contribuido de una forma u otra al desarrollo de este trabajo.