SOLICITUD DE CONSTITUCIÓN DE COMISIÓN INVESTIGADORA

Transcripción

1 SOLICITUD DE CONSTITUCIÓN DE COMISIÓN INVESTIGADORA Sr. H.D. MARCO ANTONIO NUÑEZ PRESIDENTE CÁMARA DE DIPUTADOS PRESENTE.- De conformidad con lo dispuesto en el artículo 52, N 1, letra c) de la Constitución Política de la República y el artículo 313 del Reglamento de la Corporación, solicitan la creación de una Comisión Especial Investigadora encargada de investigar: "La adeudada aplicación de la Ley N* conocida como ley Fármacos, el estado y aplicación de los reglamentos que se debían haber dictado en conformidad a esta ley. Rol de am bas subsecretarías en lo que respecta a la correcta aplicación de la norma antes mencionada y sus respectivos reglamentos, lo relativo a la compra de medicamentos y vacunas por parte de ambas subsecretarías y Servicios de Salud. Rol de intermediación de la CENABAS! en el acceso a medicamentos. El Estado como ente mediador, su acceso a medicamentos y su venta precios de venta, formas de adquisición ya sea a través de licitaciones o trato directo y formas de comercialización de venta de medicamentos para con estos organismos públicos. Rol de fiscalización en el marco de la ley por parte de las autoridades sanitarias regionales ministeriales de salud. Deuda de los Municipios con CENABAS! y laboratorios, cumplimiento de la entrega de medicamentos en el marco de las garantías GESy listado de entrega gratuita por los establecimientos de salud. La regulación y fiscalización del petitorio mínimo de medicamentos, compras de insumos médicos, alimentos y fórmulas medicamentosas, licitación y validación de ingreso de vacunas por el Instituto de Salud Pública, como así también de los nuevos medicamentos, formulas y dispositivos médicos y reglamentos de la Ley denominada Ley Ricarte Soto y su aplicación desde su entrada en vigencia, nuevas iniciativas implementadas en este marco como la autodenominada "farmacia popular" y todo otro aspecto relacionado con el acceso de medicamentos de la población" Es menester que considere los siguientes antecedentes fundantes para solicitar la presente comisión: 1- Importa revisar y fiscalizar la última modificación de los Libros IV y VI del Código Sanitario, denominados "De los productos farmacéuticos, alimentos de uso médico, cosméticos, productos alimenticios y artículos de uso médico" y "De los laboratorios, farmacias y otros establecimientos", ya que la propuesta consideró normas que aseguran tanto la calidad de los medicamentos, en términos de su eficacia y seguridad, así como su disponibilidad en el mercado, para que puedan estar accesibles para quien los requiere en tiempo y forma adecuados, manteniendo los resguardos del caso, como lo es la prescripción médica, en aquellos casos que el uso del producto requiere de un diagnóstico y consejería profesional. 2.-Todo lo anterior, configuraría un nuevo esquema regulatorio acorde con las necesidades de salud pública del país, privilegiando el acceso, calidad y uso racional de los medicamentos que se utilizan en Chile. Pero que en la demora de reglamentos, falencias

2 - en la aplicación del marco legal vigente apremia, que esta H. Cámara se fiscalice la adeuda implementación y aplicación de esta ley en todo lo que tiene que ver con la relación del Estado con la política farmacéutica nacional. 3.- Es menester recordar que en materia de fármacos, los organismos internacionales recomiendan diseñar políticas públicas sanitarias que permitan a la población contar con medicamentos eficaces, seguros y de calidad comprobada, promoviendo a la vez su uso racional y garantizando su acceso de forma oportuna y equitativa. En este contexto, las políticas sanitarias asociadas a medicamentos se pueden agrupar en estrategias de Acceso, Calidad y Uso Racional, las cuales han orientado el proyecto que se analiza. Cuestión a que la fecha importa fiscalizar. 4.- Los proyectos de fármacos, sin duda que tenían aparejada una complejidad propia de todo proyecto legislativo, pero contenía una serie de medidas que van a favor de la población, buscando mejorar el acceso, calidad y uso racional de los medicamentos, pero que también incluye un conjunto de disposiciones que reorganizarán el sistema de control y fiscalización, así como aquel de gestión de los medicamentos en el sistema público de salud. La Comisión Especial Investigadora deberá rendir su informe a la Corporación en un plazo no superior a 180 días y para el desempeño de su mandato podrá constituirse en cualquier lugar del territorio nacional. Sin otro particular, saluda atentamente, y concurren con su firma los H.D. que continuación se individualizar

3 DIPUTADO Pedro Pablo Álvarez- Salamanca FIRMA Ramón Barros Montero Jaime Bellolio Juan Antonio Coloma Felipe De Mussy Sergio Gahona

4 Romilio Gutiérrez Gustavo Hasbún Javier Hernández María José Hoffmann José Antonio Kast Issa Kort

5 Joaquín Lavín Javier Macaya Patricio Melero Andrea Molina Celso Morales Claudia Nogueira Iván Norambuena

6 David Sandoval Ernesto Silva Arturo Squella Renzo Trisotti Marisol Turres Jorge UI loa Ignacio Urrutia

7 Osvaldo Urrutia Enrique Van Rysselberghe Felipe Ward

8 INDEPENDIENTES Gabriel Boric Font Pedro Browne Urrejola_ Joaquín Godoy lbáñez_ Giorgio Jackson Drago Vlado Mirosevic Verdugo (P. Liberal) Karla Rubilar Barahona Alejandra Sepúlveda Orbenes

9 Nombre SECRETARÍA GENERAL CÁMARA DE DIPUTADOS BANCADA DIPUTADOS RENOVACIÓN NACIONAL Firma GERMÁN BECKER BERNARDO BERGER J. MANUEL EDWARDS GONZALO FUENZALIDA RENE MANUEL GARCÍA FELIPE KAST NICOLÁS MONCKEBERG CRISTIAN MONCKEBERG

10 SECRETARIA GENERAL CÁMARA DE DIPUTADO PAULINA NUNEZ itu DIEGO PAULSEN LEOPOLDO PÉREZ JORGE RATHGEB MARCELA SABAT ALEJANDRO SANTANA GERMÁN VERDUGO