PROYECTO DOCENTE ASIGNATURA: "Biofarmacia y Farmacocinética"

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1 PROYECTO DOCENTE ASIGNATURA: "Biofarmacia y Farmacocinética" Grupo: GRUPO 4: C1 L de h y M de h C2 L,M h(925098) Titulacion: LICENCIADO EN FARMACIA (Plan 2002) Curso: DATOS BÁSICOS DE LA ASIGNATURA/GRUPO Titulación: Año del plan de estudio: Centro: Asignatura: Código: Tipo: Curso: Período de impartición: Ciclo: Grupo: Créditos: Horas: Área: Departamento: Dirección postal: Dirección electrónica: LICENCIADO EN FARMACIA (Plan 2002) 2002 Facultad de Farmacia Biofarmacia y Farmacocinética Troncal/Formación básica 4º Curso completo 2º GRUPO 4: C1 L de h y M de h C2 L,M h (4) Farmacia y Tecnología Farmaceútica (Area principal) Farmacia y Tecnología Farmacéutica (Departamento responsable) Facultad de Farmacia; C/ PROFESOR GARCÍA GONZÁLEZ, S/N CP: PROFESORADO 1 MILLAN JIMENEZ, MONICA (COORDINADOR/A) Curso académico: 2010/2011 Última modificación: de 10

2 OBJETIVOS Y COMPETENCIAS Objetivos docentes específicos El objetivo de la asignatura de Biofarmacia y Farmacocinética es el conocimiento de la evolución del medicamento en sus dos aspectos: la parte descriptiva de las distintas vías de administración en relación con los órganos implicados y los factores relevantes en la absorción de medicamentos, así como la parte de interpretación matemática de la evolución temporal del medicamento en el organismo tanto a nivel plasmático como a nivel de los distintos órganos o compartimentos y todo ello desde un enfoque compartimental, en base a criterios de distribución de medicamentos así como no compartimental basado en los aclaramientos de los distintos órganos. Competencias Competencias transversales/genéricas Capacidad de análisis y síntesis (Se entrena de forma intensa) Capacidad de organizar y planificar (Se entrena de forma moderada) Conocimientos generales básicos (Se entrena de forma intensa) Solidez en los conocimientos básicos de la profesión (Se entrena de forma intensa) Comunicación oral en la lengua nativa (Se entrena de forma moderada) Comunicación escrita en la lengua nativa (Se entrena débilmente) Conocimiento de una segunda lengua (Se entrena débilmente) Habilidades elementales en informática (Se entrena de forma moderada) Habilidades para recuperar y analizar información desde diferentes fuentes (Se entrena de forma moderada) Resolución de problemas (Se entrena de forma intensa) Toma de decisiones (Se entrena débilmente) Capacidad de crítica y autocrítica (Se entrena débilmente) Trabajo en equipo (Se entrena de forma moderada) Habilidades en las relaciones interpersonales (Se entrena de forma moderada) Habilidades para trabajar en grupo (Se entrena de forma moderada) Capacidad para aplicar la teoría a la práctica (Se entrena de forma intensa) Habilidades de investigación (Se entrena de forma moderada) Capacidad de aprender (Se entrena de forma intensa) Capacidad de adaptación a nuevas situaciones (Se entrena de forma moderada) Capacidad de generar nuevas ideas (Se entrena de forma moderada) Habilidad para trabajar de forma autónoma (Se entrena de forma intensa) Competencias específicas # Cognitivas: 1) Definir Biofarmacia y Farmacocinética y situarlas en el contexto de la Farmacia Galénica. 2) Conocer los conceptos de biodisponibilidad y bioequivalencia. 3) Diferenciar las principales etapas en que se divide el tránsito del fármaco por el organismo. 4) Conocer el concepto de liberación y razonar su relación con la biodisponibilidad. 5) Conocer los principales factores que influyen sobre el proceso de liberación. 6) Conocer las características anatomofisiológicas de las distintas vías de administración de medicamentos. 7) Conocer los principales factores que condicionan la absorción por las distintas vías. 8) Conocer las características y las principales consecuencias de la unión de los fármacos a las proteínas plasmáticas. 9) Comprender el concepto de volumen aparente de distribución. 10) Describir las peculiaridades de la distribución de los fármacos en el feto y en el Sistema Nervioso Central. 11) Conocer las distintas vías de eliminación de los fármacos. 12) Manejar los parámetros que expresan la velocidad de eliminación y conocer los principales factores que pueden modificarlos y las consecuencias de tales modifica Describir los principales mecanismos fisiológicos y farmacológicos responsables de las variaciones temporales en los parámetros farmacocinéticos y, por tanto, en el efecto farmacoterapéutico. 13) Conocer la influencia de los ritmos biológicos sobre la actividad de los medicamentos. 14) Evaluar una formulación utilizando los datos de biodisponibilidad en velocidad y magnitud. 15) Conocer los criterios vigentes para evaluar la bioequivalencia de formulaciones. 16) Conocer los principales modelos farmacocinéticos que pueden aplicarse para caracterizar, desde el punto de vista cuantitativo, la evolución del fármaco en el organismo. # Procedimentales/Instrumentales: 1) Elegir la(s) vía(s) de administración más adecuadas para administrar un fármaco, en función de las características de la vía y del fármaco, así como del efecto terapéutico deseado. 2) Caracterizar diferentes perfiles de liberación utilizando los principales modelos cinéticos, así como parámetros modelo-independientes. 3) Establecer la posología más adecuada para un paciente, en función de los datos farmacocinéticos poblacionales. 4) Corregir la posología para pacientes con especiales características de absorción, distribución o eliminación. # Actitudinales: 1) Mostrar una actitud de colaboración positiva con los demás agentes de salud. 2) Promover el uso racional del medicamento. 3) Fomentar la individualización de la posología, en la medida en que las condiciones lo permitan. Curso académico: 2010/2011 Última modificación: de 10

3 CONTENIDOS DE LA ASIGNATURA Relación sucinta de los contenidos (bloques temáticos en su caso) Sección I: INTRODUCCIÓN Tema 1. Biofarmacia y Farmacocinética. Concepto, definición y objetivos. Biodisponibilidad en magnitud y en velocidad. Biodisponibilidad absoluta y relativa. Bibliografía. Tema 2. Procesos LADMER: incorporación, distribución, eliminación y respuesta. Cinética de los procesos. Modelos farmacocinéticos. Sección II: LIBERACIÓN Tema 3. Liberación. Fases de la liberación. Velocidad de disolución: concepto y expresión de resultados. Factores que influyen en la velocidad de disolución. Cinéticas de disolución para superficie constante y variable. Tema 4. Modulación de la liberación a nivel fisicoquímico. Tamaño de partícula. Modificación del ph del microentorno. Formación de sales. Polimorfismo. Formación de hidratos y solvatos. Complejos. Eutécticos. Dispersiones sólidas. Tema 5. Modulación de la liberación a nivel farmacotécnico. Influencia de la forma farmacéutica. Influencia de la formulación. Influencia del proceso tecnológico de elaboración y almacenamiento. Sección III: ABSORCIÓN Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN. Tema 6. Absorción. Vías de entrada de fármacos y acceso a la circulación sistémica. Membranas biológicas: estructura, composición y características. Mecanismos de paso a través de membranas. Clasificación biofarmacéutica. Parámetros adimensionales para predecir la absorción. Correlación #in vitro-in vivo#. Tema 7. Vía parenteral. Ventajas e inconvenientes. Tipos de administración parenteral. Administración intravascular. Administración extravascular: Factores que modifican la velocidad e intensidad de absorción. Tema 8. Vía oral. Características anatomofisiológicas del tracto digestivo. Absorción gastrointestinal tras administración peroral. Factores fisiológicos que condicionan la absorción gastrointestinal. Cinética de la absorción gastrointestinal: mecanismos que la rigen. Tema 9. Vía rectal. Características anatomofisiológicas del recto. Factores que influyen en las cinéticas de liberación y absorción. Vía vaginal: características y preparados. Tema 10. Vía perlingual. Características de las mucosas bucal y sublingual. Mecanismos de absorción. Factores que condicionan la elaboración de sus formas de administración. Vía nasal. Características de la mucosa nasal. Factores que condicionan la elaboración de sus formas de administración. Vía ótica. Tema 11. Vía pulmonar. Tránsito de los medicamentos administrados por vía inhalatoria: factores que lo modulan. Lugares de absorción. Selección y desarrollo de formas farmacéuticas. Influencia de la formulación. Administración de péptidos y proteínas, nuevas perspectivas. Tema 12. Vía ocular. Características anatomofisiológicas del ojo. Factores fisiológicos y fisicoquímicos que modifican la disponibilidad por esta vía. Importancia de la forma farmacéutica y su formulación. Evaluación biofarmacéutica. Nuevos sistemas terapéuticos oftálmicos. Tema 13. Vía percutánea. Estructura de la piel. Vías y grado de penetración. Influencia de las características del fármaco, vehículos, coadyuvantes y forma farmacéutica. Absorción percutánea. Factores fisiológicos que la modifican. Influencia de la formulación. Promotores de absorción percutánea. Dispositivos transdérmicos. Sección IV: DISTRIBUCIÓN Tema 14. Distribución. Distribución en el espacio vascular. Unión a proteínas plasmáticas. Cinética de la unión. Fuentes de variación de la unión a proteínas plasmáticas. Interacciones por desplazamiento. Repercusiones clínicas. Tema 15. Distribución tisular. Volumen de distribución. Aspectos de la velocidad de distribución. Paso de la barrera hematoencefálica. Paso de la barrera placentaria. Factores fisiopatológicos. Sección V ELIMINACIÓN Tema 16. Eliminación. Parámetros que la definen: constante de velocidad de eliminación y semivida biológica. Aclaramiento. Tema 17. Metabolismo. Procesos de biotransformación lineales y no lineales. Reacciones de biotransformación. Localización de los enzimas. Microsomas. Tema 18. Efecto de primer paso. Concepto y tipos. Significación clínica. Factores que afectan al metabolismo. Interacciones medicamentosas a nivel de metabolismo Tema 19. Excreción renal. Características anatomofisiológicas del aparato renal. Aclaramiento renal. Factores que lo afectan. Tema 20. Otras vías de excreción. Excreción biliar. Ciclo enterohepático. Excreción salivar. Excreción pulmonar. Paso de fármacos a leche materna. Otras vías de excreción. Sección VI: FARMACOCINÉTICA Tema 21. Farmacocinética. Concepto de modelo en farmacocinética. Clasificación. Interpretación y modelado de datos experimentales. Tema 22. Modelo monocompartimental I: Cinética de dosis únicas: bolus rápido IV. Infusión IV. Tema 23. Modelo monocompartimental II: Estudio de la administración extravasal Tema 24. Modelo bicompartimental I: Estudio del bolus rápido IV. Infusión IV. Tema 25. Modelo bicompartimental II: Estudio de la administración extravasal Tema 26. Cinética de dosis múltiples. Bolus IV múltiple. Infusión intravenosa múltiple Tema 27. Administración extravasal múltiple. Tema 28. Curvas de excreción urinaria. Curvas directas o de velocidad. Curvas acumulativas: ecuaciones representativas. Tema 29. Métodos modelo independientes. Momentos estadísticos. Aplicaciones. Modelos de flujo. Interpretación y aplicaciones clínicas. Modelos alométricos. Farmacocinética en estudios preclínicos. Tema 30. Estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia. Tema 31. Monitorización de fármacos. Inicialización y optimización posológica. Tema 32. Farmacocinética no lineal. Aplicaciones clínicas. Tema 33. Farmacocinética Clínica. Poblaciones normales, grupos de riesgo y situaciones fisipatológicas Relación detallada y ordenación temporal de los contenidos PROGRAMA DE CLASES TEÓRICAS Sección I: INTRODUCCIÓN Tema 1. Biofarmacia y Farmacocinética. Concepto, definición y objetivos. Biodisponibilidad en magnitud y en velocidad. Biodisponibilidad absoluta y relativa. Bibliografía (1 hora). Tema 2. Procesos LADMER: incorporación, distribución, eliminación y respuesta. Cinética de los procesos. Modelos farmacocinéticos (1 hora). Sección II: LIBERACIÓN Tema 3. Liberación. Fases de la liberación. Velocidad de disolución: concepto y expresión de resultados. Factores que influyen en Curso académico: 2010/2011 Última modificación: de 10

4 la velocidad de disolución. Cinéticas de disolución para superficie constante y variable (1 hora). Tema 4. Modulación de la liberación a nivel fisicoquímico. Tamaño de partícula. Modificación del ph del microentorno. Formación de sales. Polimorfismo. Formación de hidratos y solvatos. Complejos. Eutécticos. Dispersiones sólidas (2 horas). Tema 5. Modulación de la liberación a nivel farmacotécnico. Influencia de la forma farmacéutica. Influencia de la formulación. Influencia del proceso tecnológico de elaboración y almacenamiento (2 horas). Sección III: ABSORCIÓN Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN. Tema 6. Absorción. Vías de entrada de fármacos y acceso a la circulación sistémica. Membranas biológicas: estructura, composición y características. Mecanismos de paso a través de membranas. Clasificación biofarmacéutica. Parámetros adimensionales para predecir la absorción. Correlación #in vitro-in vivo# (3 horas). Tema 7. Vía parenteral. Ventajas e inconvenientes. Tipos de administración parenteral. Administración intravascular. Administración extravascular: Factores que modifican la velocidad e intensidad de absorción (1 hora). Tema 8. Vía oral. Características anatomofisiológicas del tracto digestivo. Absorción gastrointestinal tras administración peroral. Factores fisiológicos que condicionan la absorción gastrointestinal. Cinética de la absorción gastrointestinal: mecanismos que la rigen (2 horas). Tema 9. Vía rectal. Características anatomofisiológicas del recto. Factores que influyen en las cinéticas de liberación y absorción. Vía vaginal: características y preparados (1 hora). Tema 10. Vía perlingual. Características de las mucosas bucal y sublingual. Mecanismos de absorción. Factores que condicionan la elaboración de sus formas de administración. Vía nasal. Características de la mucosa nasal. Factores que condicionan la elaboración de sus formas de administración. Vía ótica (1 hora). Tema 11. Vía pulmonar. Tránsito de los medicamentos administrados por vía inhalatoria: factores que lo modulan. Lugares de absorción. Selección y desarrollo de formas farmacéuticas. Influencia de la formulación. Administración de péptidos y proteínas, nuevas perspectivas (2 horas). Tema 12. Vía ocular. Características anatomofisiológicas del ojo. Factores fisiológicos y fisicoquímicos que modifican la disponibilidad por esta vía. Importancia de la forma farmacéutica y su formulación. Evaluación biofarmacéutica. Nuevos sistemas terapéuticos oftálmicos (2 horas). Tema 13. Vía percutánea. Estructura de la piel. Vías y grado de penetración. Influencia de las características del fármaco, vehículos, coadyuvantes y forma farmacéutica. Absorción percutánea. Factores fisiológicos que la modifican. Influencia de la formulación. Promotores de absorción percutánea. Dispositivos transdérmicos (2 horas). Sección IV: DISTRIBUCIÓN Tema 14. Distribución. Distribución en el espacio vascular. Unión a proteínas plasmáticas. Cinética de la unión. Fuentes de variación de la unión a proteínas plasmáticas. Interacciones por desplazamiento. Repercusiones clínicas (1 hora). Tema 15. Distribución tisular. Volumen de distribución. Aspectos de la velocidad de distribución. Paso de la barrera hematoencefálica. Paso de la barrera placentaria. Factores fisiopatológicos (1 hora). Sección V ELIMINACIÓN Tema 16. Eliminación. Parámetros que la definen: constante de velocidad de eliminación y semivida biológica. Aclaramiento (1 hora). Tema 17. Metabolismo. Procesos de biotransformación lineales y no lineales. Reacciones de biotransformación. Localización de los enzimas. Microsomas (1 hora). Tema 18. Efecto de primer paso. Concepto y tipos. Significación clínica. Factores que afectan al metabolismo. Interacciones medicamentosas a nivel de metabolismo (2 horas). Tema 19. Excreción renal. Características anatomofisiológicas del aparato renal. Aclaramiento renal. Factores que lo afectan (2 horas). Tema 20. Otras vías de excreción. Excreción biliar. Ciclo enterohepático. Excreción salivar. Excreción pulmonar. Paso de fármacos a leche materna. Otras vías de excreción (1 hora). Sección VI: FARMACOCINÉTICA Tema 21. Farmacocinética. Concepto de modelo en farmacocinética. Clasificación. Interpretación y modelado de datos experimentales (1 hora). Tema 22. Modelo monocompartimental I: Cinética de dosis únicas: bolus rápido IV. Infusión IV (5 horas). Tema 23. Modelo monocompartimental II: Estudio de la administración extravasal (3 horas). Tema 24. Modelo bicompartimental I: Estudio del bolus rápido IV. Infusión IV (2 horas). Tema 25. Modelo bicompartimental II: Estudio de la administración extravasal (1 hora). Tema 26. Cinética de dosis múltiples. Bolus IV múltiple. Infusión intravenosa múltiple (4 horas). Tema 27. Administración extravasal múltiple (1 hora). Tema 28. Curvas de excreción urinaria. Curvas directas o de velocidad. Curvas acumulativas: ecuaciones representativas (2 horas). Tema 29. Métodos modelo independientes. Momentos estadísticos. Aplicaciones. Modelos de flujo. Interpretación y aplicaciones clínicas. Modelos alométricos. Farmacocinética en estudios preclínicos (1 hora). Tema 30. Estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia (3 horas). Tema 31. Monitorización de fármacos. Inicialización y optimización posológica (2 horas). Tema 32. Farmacocinética no lineal. Aplicaciones clínicas (1 hora). Tema 33. Farmacocinética Clínica. Poblaciones normales, grupos de riesgo y situaciones fisipatológicas (3 horas). PROGRAMA DE CLASES PRÁCTICAS 1. Dosis única, administración mediante bolus intravenoso. Modelo monocompartimental 2. Dosis única, administración mediante bolus intravenosa. Modelo monocompartimental; curvas de excreción urinaria 3. Dosis única, administración mediante infusión intravenosa. Modelo monocompartimental 4. Dosis única, administración extravasal. Modelo monocompartimental. Utilización del método de Wagner-Nelson para el cálculo de la constante de absorción. 5. Dosis única, administración mediante bolus intravenoso. Modelo bicompartimental 6. Cálculo de pesos de dosificación 7. Alteraciones en la eliminación: insuficiencia renal 8. Dosis múltiple, administración mediante bolus intravenoso. Modelo monocompartimental 9. Dosis múltiple, administración extravasal. Modelo monocompartimental 10. Dosis múltiple, administración mediante infusión intravenosa. Modelo monocompartimental ACTIVIDADES FORMATIVAS Relación de actividades formativas del primer semestre Curso académico: 2010/2011 Última modificación: de 10

5 Prácticas informáticas Habilidades elementales en informática. Resolución de problemas. AAD con presencia del profesor Metodología de enseñanza-aprendizaje: ABP (Aprendizaje Basado en Problemas) y Seminarios Capacidad de organizar y planificar. Comunicación oral en la lengua nativa. Conocimiento de una segunda lengua. Habilidades para recuperar y analizar información desde diferentes fuentes. Trabajo en equipo. Habilidad para trabajar de forma autónoma. Clases teóricas Metodología de enseñanza-aprendizaje: Lecciones expositivas de los contenidos apoyadas por esquemas, presentaciones... Conocimientos generales básicos. Horas estudio del alumno (*) 54.0 Prácticas de Laboratorio Trabajo en equipo. Capacidad de aplicar la teoría a la práctica. Relación de actividades formativas del segundo semestre Curso académico: 2010/2011 Última modificación: de 10

6 Clases teóricas Metodología de enseñanza-aprendizaje: LECCIONES EXPOSITIVAS DE LOS CONTENIDOS APOYADAS POR ESQUEMAS, PRESENTACIONES... Conocimientos generales básicos. AAD con presencia del profesor Metodología de enseñanza-aprendizaje: ABP (Aprendizaje Basado en Problemas) y Seminarios. Capacidad de organizar y planificar. Comunicación oral en la lengua nativa. Conocimiento de una segunda lengua. Habilidades para recuperar y analizar información desde diferentes fuentes. Trabajo en equipo. Habilidad para trabajar de forma autónoma. Clases teóricas BIBLIOGRAFÍA Y OTROS RECURSOS DOCENTES Bibliografía general Biofarmacia J.M. AIACHE, J.G. BESNER, P. BURI, P.P. LE BLANC, M. LESNE 1983 El Manual Moderno, México Modern Pharmaceutics G.S. BANKER, C.T. RHODES 2002 Ed. Marcel Dekker, 4th ed. New York Farmacocinética Fácil, D.J. BIRKETT 2005 Ed. McGraw- Hill, 1ª ed., Madrid Biofarmacia y Farmacocinética. Vol. I: Farmacocinética J. DOMÉNECH BERROZPE, J. MARTÍNEZ LANAO, J.M. PLÁ DELFINA Ed. Síntesis, Madrid 1997 Curso académico: 2010/2011 Última modificación: de 10

7 Biofarmacia y Farmacocinética. Vol. II: Biofarmacia J. DOMÉNECH BERROZPE, J. MARTÍNEZ LANAO, J.M. PLÁ DELFINA Ed. Síntesis, Madrid 1998 Biofarmacia y Farmacocinética. Ejercicios y problemas resueltos A. AGUILAR, M. CAAMAÑO, F.R. MARTIN, M.C. MONTEJO Elsevier España 2008 Biopharmaceutics and Clinical Pharmacokinetics M. GIBALDI 1991 Lea & Febiger, Philadelphia Pharmacokinetics M. GIBALDI, D. PERRIER 1982 Marcel Dekker, New York Basic Pharmacokinetics S.S JAMBHEKAR, P.J. BREEN 2009 Pharmaceutical Press, London Manual de Farmacocinética J.P. LABAUNE 1991 Ed. Masson, Barcelona Pharmacokinetic Analysis: A practical approach P. LEE 1996 Technomic Publishing Company Inc., Lancaster Biopharmaceutics and Clinical Pharmacokinetics. An Introduction R.E. NOTARI 1987 Marcel Dekker, New York Handbook of Basic Pharmacokinetics Including clinical applications W.A. RITSCHEL, G.L. KEARNS 2004 American Pharmaceutical Association, Washington, D.C. Applied Biopharmaceutics & Pharmacokinetics L. SHARGEL, A. YU 1999 McGraw-Hill, New York Curso académico: 2010/2011 Última modificación: de 10

8 Applied Biopharmaceutics & Pharmacokinetics L. SHARGEL, S. WU-PONG, A. YU 2005 McGraw-Hill, New York Pharmacokinetics P.G. WELLING, F.L.S. TSE 1988 Marcel Dekker, New York Bibliografía específica Pharmacokinetic Profiles of Drugs J.P. LABAUNE 1996 Ellis Horwood Ltd., New York Biopharmaceutics of Orally Administered Drugs P. MACHERAS, C. REPPAS, J.B. DRESSMAN Ellis Horwood Ltd., New York 1995 Clinical pharmacokinetics. Concepts and applications M. ROWLAND, T.N. TOZER 1995 Lea & Febiger, Philadelphia Farmacocinética Clínica J.G. WAGNER 1983 Reverté, Barcelona Drug Bioavailability H.V. WATERBEEMD, H. LENNERNAS, P. ARTURSSON,, WILEY-VCH Verlang GmbH & Co Pharmaceutical Bioequivalence P.G. WELLING, F.L.S. TSE, S.V. DIGHE 1991 Marcel Dekker, New York Handbook of drug metabolism, T. F. WOOLF 1999 Marcel Dekker, Basel SISTEMAS Y CRITERIOS DE EVALUACIÓN Y CALIFICACIÓN Sistema de evaluación Prueba escrita teórica El examen constará de preguntas cortas y preguntas tipo test. Para superar el examen es necesario sacar un mínimo de 5 puntos sobre 10. Curso académico: 2010/2011 Última modificación: de 10

9 Prueba práctica Estará constituida por casos prácticos y cuestiones relacionada con las prácticas tanto de laboratorio como de informática. Es necesario aprobar el examen de prácticas para aprobar la asignatura. Trabajo alumno El profesor valorará el informe que elabore el alumno así como la participación del alumno y la exposición del trabajo. Criterios de calificación - Para aprobar la asignatura se deberá superar la teoría y las prácticas de manera independiente. - La nota final (sobre 10) vendrá dada por la suma del 80% de la nota sacada en teoría y del 20% de la nota de prácticas. - Se aprobará la parte teórica a partir del 5 (sobre 10) en el examen correspondiente. - Las prácticas constarán de dos partes, laboratorio e informática. Se realizará un examen al final de cada parte. El examen de laboratorio de valorará con Apto y NO Apto. El examen de informática tendrá dos casos prácticos y cuatro preguntas cortas relacionadas con las prácticas. Se aprobará las prácticas a partir del 5 (sobre 10), en el examen correspondiente. La nota del examen de prácticas de informática será la utilizado para valorar las prácticas. - Es obligatoria la asistencia a las prácticas para poder presentarse a los exámenes. - En el caso de los repetidores el aprobado tendrá validez durante el curso académico correspondiente y el curso posterior de ser aprobadas y se le conservará la nota que sacara ese año. - Puntos adicionales: - A los alumnos que hayan aprobado por parciales, se le sumará el 10% de la media del examen teórico. - Se le sumará máximo un punto a los alumnos que participen en seminarios. CALENDARIO DE EXÁMENES CENTRO: Facultad de Farmacia 1 ª Convocatoria 8/7/2011 Hora: 0:0 Por definir CENTRO: Facultad de Farmacia 2 ª Convocatoria 2/9/2011 Hora: 0:0 Por definir CENTRO: Facultad de Farmacia 3 ª Convocatoria 15/11/2010 Hora: 0:0 Por definir Anotaciones relativas al calendario de exámenes Se desconoce el horario y el aula. TRIBUNALES ESPECÍFICOS DE EVALUACIÓN Y APELACIÓN Presidente: Vocal: Secretario: Primer suplente: Segundo suplente: Tercer suplente: ANGEL JOSE MUÑOZ RUIZ MONICA MILLAN JIMENEZ JOSE IGNACIO PEREZ MARTINEZ ISIDORO CARABALLO RODRIGUEZ JOSEFA ALVAREZ FUENTES MARIA DEL CARMEN MONEDERO PERALES Curso académico: 2010/2011 Última modificación: de 10

10 ANEXO 1: HORARIOS DEL GRUPO DEL PROYECTO DOCENTE Los horarios de las actividades no principales se facilitarán durante el curso. GRUPO: GRUPO 4: C1 y C2 L,M h (925098) Calendario del grupo CLASES DEL PROFESOR: MILLAN JIMENEZ, MONICA Lunes Del 27/09/10 al 21/01/11 Hora: De 17:00 a 18:00 AULA 5 (FARMACIA) Martes Del 27/09/10 al 21/01/11 Hora: De 17:00 a 18:00 AULA 5 (FARMACIA) Lunes Del 07/02/11 al 03/06/11 Hora: De 17:00 a 18:00 AULA 5 (FARMACIA) Martes Del 07/02/11 al 03/06/11 Hora: De 17:00 a 18:00 AULA 5 (FARMACIA) Curso académico: 2010/2011 Última modificación: de 10