EPIDEMIOLOGÍA PATOGENIA ETIOLOGÍA PROBLEMAS RESPIRATORIOS II NEUMONIA ENZOÓTICA ENFERMEDADES RESPIRATORIAS II 13/04/2018

Transcripción

1 ENFERMEDADES INFECCIOSAS: PORCINO TEMA 11 COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO: Neumonía enzootica, PRRS, Gripe, PCV2 CURSO ENFERMEDADES RESPIRATORIAS II NEUMONÍA ENZOÓTICA PROBLEMAS RESPIRATORIOS II E. AUJESZKY PRRS Prof. JM. Sánchez-Vizcaíno Universidad Complutense of Madrid Centro Visavet Laboratorio de Referencia de la OIE GRIPE. INFLUENZA CIRCO VIRUS: PCV2 y PCV3 NEUMONIA ENZOÓTICA ENFERMEDAD DE GRAN REPERCUSIÓN ECONÓMICA Y SANITARIA MICOPLASMA HYOPNEUMONIAE CERDOS DE ENGORDE TODO EL AÑO ALTA MORBILIDAD BAJA MORTALIDAD EPIDEMIOLOGÍA ENFERMEDAD MUY EXTENDIDA MUNDIALMENTE. EN ESPAÑA, EXPLOTACIONES INTENSIVAS % MUY ELEVADO DE POSITIVIDAD. DIFICULTAD PARA ENCONTRAR UNA GRANJA NEGATIVA. M. HYOPNEUMONIAE. VIVE EXCLUSIVAMENTE TRACTO RESPIRATORIO DEL CERDO. NEUMONÍA CRÓNICA ETIOLOGÍA PATOGENIA MICOPLASMA HYOPNEUMONIAE DIFÍCIL DE CULTIVAR VARIAS CEPAS. PATOGENICIDAD AEROSOLES INFECCIÓN SE HACE EFECTIVA EN CEBO ADHERENCIA CILIOS C. EPITELIALES LOS ELIMINAN O REDUCE BAJAN DEFENSAS Prof. José Manuel Sánchez-Vizcaíno 1

2 PATOGENIA (II) CUADRO CLÍNICO ANIMALES DE ENTRE 4-6 MESES DE EDAD. CEBO SIGNOS MUY VARIABLES VER CD TOS SECA PERSISTENTE, NO PRODUCTIVA NO HAY FIEBRE O ES MUY LEVE PUEDEN APARECER ESTORNUDOS RETRASO EN CRECIMIENTO (LOTES DESIGUALES) BAJO ÍNDICE DE CONVERSIÓN POLIARTRITIS (NO SIEMPRE) LESIONES (I) Similar situación con PCV2 BRONCONEUMONÍA CATARRAL CRÓNICA Puntuación de lesiones Lesiones de pulmón VENTRAL DORSAL Prof. José Manuel Sánchez-Vizcaíno 2

3 Visita a matadero Lesiones pulmonares de grado máximo Prof. José Manuel Sánchez-Vizcaíno 3

4 DIAGNÓSTICO LABORATORIO SEROLÓGICO: SEROPERFILES ELISA Nº MUESTRAS NEUMONIA ENZOOTICA EDAD (SEMANAS) + - D ETIOLÓGICO: AISLAMIENTO: COMPLICADO FD y PCR MUESTRAS: PULMÓN LAVADO TRAQUEOBRONQUIAL SANGRE Y SUERO TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN PRINCIPALES VIRUS RESPIRATORIOS PORCINOS ANTIBIÓTICOS: (TETRACICLINAS, TILOSINA, TIAMULINA..) VACUNACIÓN: MUY EXTENDIDA SOLA O UNIDA A PCV2, PCV3 Los virus respiratorios más observados: IF, CIRCO y PRRS. Se estima que en el matadero el 90% de los cerdos tienen Ac contra estos tres virus EA (ya no se observa). HAY Ac gb pero NO ge Otros factores: ambiente, alojamiento, manejo... Sus efectos suelen ser aditivos e incluso se observan sinergias, entre ellos y con Mycoplama. Síntomas respiratorios: virus Aujeszky (Dificil de encontrar ahora en España) Afecta a final del cebo. Tos seca y fiebre, también vómitos. Edema pulmonar Diagnóstico: mediante serología o detección de antígeno. Tratamiento: vacunación de urgencia. PRRS Circulación al inicio del cebo. Síntomas variables (según enfermedades presentes). Neumonía intersticial Diagnóstico: mediante seroconversión, detección Ag en sangre o pulmón. Tratamiento: control de otras enfermedades del PRDC (vacunación frente Mycoplasma). LESIONES Neumonia catarral Prof. José Manuel Sánchez-Vizcaíno 4

5 E. A: DIAGNÓSTICO LABORATORIAL MUESTRAS: PULMÓN, NERVIO TRIGÉMINO, FETOS, TONSILAS, BAZO, SUERO. TÉCNICAS: PCR, ELISA: SEROPERFILES España casi libre de la E.A, PRRS respiratorio Fiebre, Anorexia Letargo, Depresión Asociado a Problemas REPRODUCTIVOS Muy frecuente Transición y Cebo SÍNTOMAS RESPIRATORIOS Principal lesión espiratoria: neumonía intersticial Lesión macroscópica evidente: edema en los tabiques interlobulillares NEUMONÍA INTERSTICIAL BROCONEUMONIA (INF SECUNDARIA) EN CUALQUIER EDAD PRRS: DIAGNÓSTICO LABORATORIAL INFLUENZA GRIPE MUESTRAS: PLACENTA, FETOS, PULMÓN, SUERO, FLUIDO ORAL TÉCNICAS: PCR, SECUENCIACIÓN ELISA: SEROPERFILES Influenza Todas las edades afectadas, curso rápido. Estacional Fiebre y tos. Morbilidad alta (100%) Mortalidad baja (1%) Diagnóstico: seroconversión o detección de Antígeno. Tratamiento: sintomático. Es una zoonosis Prof. José Manuel Sánchez-Vizcaíno 5

6 ETIOLOGÍA (I) EPIDEMIOLOGÍA 2000 H5N1 > MAMIFEROS ORTHOMYXOVIRUS INFLUENZA VIRUS A, B y C PORCINA 1931 (tipo A) (H 1-16; N 1-9) ECOLOGÍA ANTIGÉNICA DEL VIRUS GRIPE TIPO HA Huéspedes TIPO NA Huéspedes H1 Hombre,Cerdo N1, N2 Hombre,Cerdo H2 Hombre N2 Hombre,Cerdo H3 Hombre,Cerdo N2 H4 N4 H5 Hombre* N5 H6 N6 H7 Hombre * N7 Hombre * H8 N8 H9 Hombre * N9 H10-16 * Sin transmisión interhumana Porqué es difícil la transmisión de gripe aviar entre humanos y cerdos? Los receptores humanos y aviarios son distintos. Su distribución anatómica en humanos es diferente Receptor 2,3 más predominante en celulas pulmonares (profundas). Receptor 2,6 más predominante en celulas de vías respiratorias altas. Aun mas resistente que el humano Shinya K, 2006 Nature Van Riel; 2006 Science Express Receptores tipo 2,6 Tráquea Bronquios Bronquiolos Alveolos tipo 2,3 HEMAGLUTININA DEL VIRUS DE LA GRIPE 135 Å HA 0 Escisión proteolítica c. epiteliales proteasas celulares -Unión a receptor celular: Funciones: -tipo 2,6 (v. humanos) -tipo 2,3 (v. aviares) CERDO AMBOS -Fusión de membranas -Infecciosidad -Virulencia -Ag principal -Mutaciones Familia Orthomyxoviridae Influenzavirus: A, B y C Neuraminidasa N1. Cerdo Eurasia Hemaglutinina H1. Cerdo USA NS: Cepa H3N2 Cerdo USA HA 1 HA 2 Hemaglutinina infecciosa GAA (ácido glutámico) AAA Lisina R. Ortiz de Lejarazu Homología del 95% Proteína MP: M1 y M 2 Cerdo Eurasia (H3N2) -PB1: Gripe Humana, -PB2: G. Aviar -PA: G. Aviar Prof. José Manuel Sánchez-Vizcaíno 6

7 QUE PASA CON EL VIRUS GRIPE REORDENAMIENTO MUTACIONES REORDENAMIENTO Pandemias de Gripe SIEMPRE H1, H2, H (H2) Siberia, Europa, América (H3N8?) (H1N1) Gripe española (20 50) (H2N2) Gripe asiática (2,5 5) (H3N2) Gripe Hong Kong (1 2) (H1N1) Gripe rusa Nueva gripe H1N1. Gripe Americana Patrón de tiempo. GRIPE H1N1 Cerdo es VICTIMA NO VERDUGO H1N NO CIRCULA EN LOS CERDOS ORTHOMYXOVIRUS INFLUENZA VIRUS A, B y C PORCINA 1931 (tipo A) Principales en UE: H1N1: 38,5%, H1N2: 52,8% y H3N2: 38% EPIDEMIOLOGÍA C. CLÍNICO Y LESIONES (I) AMPLIAMENTE DISTRIBUIDA A NIVEL MUNDIAL INTRODUCCIÓN DE ANIMALES INFECTADOS INFECCIÓN VÍA AERÓGENA BROTES ESTACIONALES. ÉPOCAS FRÍAS. VIRUS PERMANECE DURANTE TODO EL AÑO MADRES Y CEBOS FIEBRE DESCARGA NASAL DISNEA SIN I. SECUNDARIAS RECUPERCIÓN 7 D ZOONOSICA NEUMONÍA BRONCOINTERSTICIAL Prof. José Manuel Sánchez-Vizcaíno 7

8 LESIONES (II) LESIONES (III) BRONCONEUMONÍA CATARRAL. NECROSIS BRONCONEUMONÍA CATARRAL. EDEMA INTERSTICIAL DIAGNÓSTICO PROFILAXIS Y TRATAMIENTO MUESTRAS: PULMÓN, LAVADO TRSAQUEOBRONQUIAL, ESCOBILLONES NASALES, TONSILAS AISLAMIENTO PCR SECUENCIACIÓN ELISA IHA TRATAMIENTOS SINTOMÁTICO: ANTIPIRÉTICOS EXPECTORANTES ANTIBIÓTICOS (INFECCIONES SECUNDARIAS) VACUNAS INACTIVADAS CIRCOVIRUS TIPO2 (PCV2) Gordon Alan PVCV2 CIRCO VIRUS (I y II) 25 AÑOS PMWS FAMILIA: CIRCOVIRIDAE GENERO: CIRCOVIRUS SIN ENVOLTURA, ESFERICO: 17 nm ADN 1,7 kbp TIPO I APATOGENO (PCV I). PK-15 TIPO II Y III. PATOGENO (PCV 2 y PCV3) ASOCIADO A VARIAS PATOLOGÍAS RETRASO, RESPIRATORIA-ENTER, DERMATITIS Y NEFROPATÍA MUY ASOCIADO A PRRS y Gripe Prof. José Manuel Sánchez-Vizcaíno 8

9 C.CL y LESIONES Retrasos Lindadenopatía regional Neumonia Intersticial AMPLIAMENTE DISTRIBUIDO Manchas blanquecinas riñón 3tres3 NEFROPATÍA PCV II MODERADA HIPERTEMIA HIPERTROFIA DE GANGLIOS TRANSTORNOS RESPIRATORIOS DIAGNÓSTICO MUESTRAS: SUERO GANGLIOS PULMÓN FLUIDO ORAL HAY VACUNA. PCV2 solas o con Mycoplasmas Resultados Muy BUENOS Prof. José Manuel Sánchez-Vizcaíno 9