QUÍMICA 2º BACHILLERATO SOLUCIONES QUÍMICA ORGÁNICA

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1 QUÍMICA 2º BACILLERATO SOLUCIONES OJA Nº 15 QUÍMICA 2º BACILLERATO SOLUCIONES OJA Nº / a) C 3 C=C O C 3 COC 3 (Adición, sigue la regla de Markovnikov) b) C 6 6 (benceno) + NO 3 2SO4 C 6 5 -NO O (Sustitución) c) C 3 CC 3 KO + C 2 =CC 3 (Eliminación) 2.-/ a) C 3 O b) C 3 C 2 C 3 ; C 2 =CC 3 c) C 2 =CC 3 3.-/ a) C 3 C 2 COO + C 3 C 2 O C 3 C 2 COOC 2 C O (Esterificación) b) C 3 C=C C 3 C 2 C 3 (Adición) 13 c) C O2 4 CO O (Combustión) 2 4.-/ a) Sí b) Sí c) No 5.-/ a) C 3 C 3 + Cl 2 Luz C 3 C 2 Cl + Cl (Sustitución) b) C O 2 3 CO O (Combustión) c) C 3 C 2 O 2SO4/Calor C 2 =C O (Eliminación) 6.-/ a) Es el mismo compuesto: un éter b) Compuestos diferentes: éter y alcohol c) Compuestos diferentes: son dos isómeros de posición de un alcohol. 7.-/ a) C 6 6 (benceno) + Cl 2 AlCl3 C 6 5 -Cl + Cl (Sustitución) b) C 3 C=CC 3 + C 3 CC 2 C 3 (Adición) c) C 3 COC 2 C SO 4 2 O + C 3 C=CC 3 (Eliminación) 8.-/ a) C 4 + Cl 2 Luz (hν) C 3 Cl + Cl (Sustitución) b) C 2 =C O 2 2 CO O (Combustión) c) C 2 =CC 3 + I C 3 CIC 3 (Adición, sigue la regla de Markovnikov) 9.-/ a) Cetona: CO b) Ácido: COO y Alcohol: O c) Aldehído: CO y Amina: N / a) C 2 =CC O 2SO4 C 3 COC 3 (Adición, sigue regla de Markovnikov) b) C 3 C 2 C 2 Cl + KO KCl + C 3 C 2 C 2 O (Sustitución) c) C 3 C 2 C 2 Cl + KO KCl + 2 O + C 3 C=C 2 (Eliminación) 11.-/ a) C 2 =C O (medio ácido) C 3 C 2 O (Adición) b) C 2 =C 2 + Cl C 3 C 2 Cl (Adición) c) C 6 6 (benceno) + Cl 2 (catalizador AlCl 3 ) C 6 5 -Cl + Cl (Sustitución) 12.-/ a) C 3 COO + C 3 C 2 O C 3 COOC 2 C O (Esterificación) b) C 2 =C C 2 C 2 (Adición) 13 c) C O2 4 CO O (Combustión) / a) Falsa b) Verdadera c) Verdadera

2 QUÍMICA 2º BACILLERATO SOLUCIONES OJA Nº / a) C 3 C=C 2 + C 3 CC 3 (Adición, sigue la regla de Markovnikov) b) C 3 C 2 C 2 O + 2 SO 4 C 3 C=C 2 (Eliminación) c) C 6 6 (benceno) + NO 3 (en medio sulfúrico) C 6 5 -NO O (Sustitución) 15.-/ a) i) Alcohol: O ii) Alcohol: O y Aldehído: CO iii) Amina: N 2 y Ácido: COO b) C 3 C 2 OC 2 C 3 (dietil éter) c) C 2 OC 2 CO (3-hidroxipropanal) 16.-/ a) Verdadera b) Falsa c) Falsa 17.-/ a) Sustitución nucleófila b) Adición (sigue regla de Markovnikov) c) Eliminación 18.-/ a) Sí b) No c) No 19.-/ a) Sí. Cl Cl Cl C 3 C 3 C 3 Cis-2,3-diclorobut-2-eno C 3 Cl Trans-2,3-diclorobut-2-eno b) Sí. C 3 C 2 O C 3 C 2 O C 3 C 3 Cis-2-metilbut-2-en-1-ol Trans-2-metilbut-2-en-1-ol Z- E- c) No. La isomería geométrica es propia de alquenos (doble enlace). 20.-/ a) C 3 C 2 C 2 C 2 O 2SO4 C 3 C 2 C=C O (Eliminación) b) C 3 C 2 C=C C 3 C 2 CC 2 (Adición) c) C 3 C 2 C=C 2 + Cl C 3 C 2 CClC 3 (Adición, sigue regla Markovnikov) 21.-/ a) Sólo presenta isomería geométrica el ALQUENO: COC 3 C 3 COC 3 Cis-pent-3-en-2-ona Trans-pent-3-en-2-ona b) Debe existir un C quiral: C 2 O C CO (2,3-dihidroxipropanal) O 22.-/ a) (C 3 ) 2 CC 2 O (2-metilpropan-1-ol) b) C 3 C 2 COC 3 (butan-2-ol) c) C 3 C 2 OC 2 C 3 (dietil éter) C 3

3 QUÍMICA 2º BACILLERATO SOLUCIONES OJA Nº / a) No, porque no tiene carbono quiral b) Sí. C 3 C 2 C CO (2-hidroxibutanal) O c) Sí. C 2 ClC 2 C COO (ácido 2-bromo-4-clorobutanoico) 24.-/ a) Sí. C 3 C 3 C 3 C 3 Cis-but-2-eno Trans-but-2-eno b) No, porque los grupos unidos a cada carbono del doble enlace son iguales. c) Sí. C 2 O C 2 O C 2 O Cis-but-2-en-1,4-diol C 2 O Trans-but-2-en-1,4-diol 25.-/ a) Isómeros de cadena b) No son isómeros ya que no tienen la misma fórmula. c) Isómeros de función 26.-/ a) Adición b) Sustitución c) Eliminación 27.-/ a) C 3 C 2 C 2 I + NaO NaI + C 3 C 2 C 2 O (Sustitución) b) C 3 C=C 2 + C 3 CC 3 (Adición, sigue la regla Markovnikov) c) C 3 C 2 C 2 I + NaO NaI + 2 O + C 3 C=C 2 (Eliminación) 28.-/ a) No, no hay doble enlace b) No, un carbono del doble enlace tiene sus grupos iguales c) Sí.. Cl Cl Cl Cis-1,2-dicloroeteno Cl Trans-1,2-dicloroeteno 29.-/ a) Tiene una insaturación: C 2 =CC 2 C 3 (but-1-eno) C 3 C=CC 3 (but-2-eno) (C 3 ) 2 C=C 2 (metilpropeno) (ciclobutano) b) C 3 C 3 C 3 Cis-but-2-eno C 3 Trans-but-2-eno

4 QUÍMICA 2º BACILLERATO SOLUCIONES OJA Nº / a) Isomería de función b) Isomería de posición c) Isomería de cadena 31.-/ a) Isomería de cadena b) No son isómeros c) Isomería de posición 32.-/ a) Verdadera b) Falsa c) Verdadera 33.-/ a) C 3 C=C C 3 CC 2 (Adición) b) C 3 C=C C 3 C 2 C 3 (Adición) c) C 3 C=C 2 + C 3 CC 3 (Adición, sigue la regla Markovnikov) 34.-/ a) C 3 COC(C 3 ) 2 (3-metilbutan-2-ol) b) C 2 OC 2 C 2 C 2 C 3 (pentan-1-ol) c) Sí. C 3 C C 2 C 2 C 3 (pentan-2-ol) O 35.-/ a) i) Éster: COOR ii) Alcohol: O iii) Alcohol: O y Ácido: COO b) C 3 C C 2 C 3 (butan-2-ol) ; C 3 C 2 C C 2 COO (ácido 3-hidroxipentanoico) O O 36.-/ a) C C + Cl C 2 =CCl + Cl C 2 CCl 2 (Adición) b) C 2 -C 2 KO /Etanol 2 K + C C (Eliminación) c) C 3 C 2 C 3 + Cl 2 hν Cl + C 3 C 2 C 2 Cl (Sustitución) 37.-/ a) Falsa b) Verdadera c) Verdadera 38.-/ a) C 3 C=C 2 + C 3 CC 3 (Adición, sigue la regla Markovnikov) b) C 3 C 2 C 3 + Cl 2 hν C 3 C 2 C 2 Cl + Cl (Sustitución) c) C C + 2 Pt/Pd C 2 =C C3 C 3 (Adición) 39.-/ a) C 3 C=C C 3 C 2 C 3 (Adición) b) C 4 + Cl 2 Luz (hν) C 3 Cl + Cl (Sustitución) c) C 3 C 2 O 2SO 4 /Calor C 2 =C 2 (Eliminación) 40.-/ a) Falsa b) Falsa c) Verdadera 41.-/ a) sp 3 ; sp ; sp ; sp 3 b) sp 3 ; sp 2 ; sp 2 ; sp 3 c) sp 3 ; sp 3 ; sp 3 ; sp / a) Verdadera b) Verdadera c) Falsa 43.-/ a) C 3 C=CC C 3 C 2 C 2 C 3 (Adición) b) C 3 C O2 2 CO O (Combustión) c) C 4 + Cl 2 hν C 3 Cl + Cl (Sustitución) 44.-/ a) Alcohol: O ; Cetona: CO ; Amida: CON 2 ; Éster: COOR b) C 3 COC 3 2SO 4 /Calor C 3 C=C 2 (Eliminación: deshidratación de un alcohol para dar un alqueno)

5 QUÍMICA 2º BACILLERATO SOLUCIONES OJA Nº / a) C 3 C=C 2 + C 3 CC 3 (Adición, sigue la regla Markovnikov) b) C 3 C 2 C 3 + Cl 2 luz C 3 C 2 C 2 Cl + Cl (Sustitución) c) C 3 C 2 C=C O C 3 C 2 COC 3 (Adición, sigue regla Markovnikov) 46.-/ a) C 3 C 2 C O 2 3 CO O (Combustión) b) C 3 C C + Cl C 3 CCl=C 2 +Cl C 3 CCl 2 C 3 (Adición: Markovnikov) c) C 2 =CC O C 3 COC 3 (Adición, sigue la regla de Markovnikov) 47.-/ a) C 3 C 2 C 2 C 2 C 2 O (pentan-1-ol) C 3 C 2 C 2 COC 3 (pentan-2-ol) C 3 C 2 COC 2 C 3 (pentan-3-ol) b) C 8 18 (Alcano): C 3 C 2 C 2 C 2 C 2 C 2 C 2 C 3 (n-octano) C 3 C C 2 C 2 C 2 C 2 C 3 (2-metilheptano) C 3 C 3 C C C 2 C 2 C 3 C 3 C 3 (2,3-dimetilhexano) 48.-/ a) Carbono unido a 4 sustituyentes distintos. b) C 3 C COO ; C 3 C 2 N 2 : No tiene ; C 2 =CClC 2 C 3 : No tiene O C 3 C C 2 C / a) 3-Metilhexano b) Enlaces π deslocalizados: Ver teoría 50.-/ a) No. Los alcanos NO presentan reacciones de adición, sólo de SUSTITUCIÓN. b) Sí. Los alquenos experimentan reacciones de ADICIÓN de halogenuros de hidrógeno al doble enlace, obteniéndose derivados halogenados, siguiendo la regla de Markovnikov. c) o-diclorobenceno ; m-diclorobenceno ; p-diclorobenceno 51.-/ a) Verdadera b) Falsa c) Verdadera 52.-/ a) C 2 =C 2 + C 3 C 2 (Adición) b) C 2 =C O 2 2 CO O (Combustión) c) C 2 =C C 3 C 3 (Adición: idrogenación de un alqueno) 53.-/ a) Isomería de posición b) Isomería de función c) Isomería de cadena 54.-/ a) C 3 2 (metilpropeno) b) C 3 C 2 C 2 O (propan-1-ol) C 3 c) C 3 C 2 COC 2 C 2 C 3 (hexan-3-ona)

6 QUÍMICA 2º BACILLERATO SOLUCIONES OJA Nº / a) C 3 C=C 2 + Cl 2 C 3 CClC 2 Cl (Adición) b) C 3 C=C 2 + Cl C 3 CClC 3 (Adición, sigue la regla Markovnikov) c) C 3 C=C O2 3 CO O (Combustión) 56.-/ a) C 3 C 2 C 2 C 3 (n-butano) ; C 3 C C 3 (metilpropano) C 3 b) C 3 C 2 C 2 O (propan-1-ol) ; C 3 COC 3 (propan-2-ol) c) C 3 C 2 C CO (2-metilbutanal) C / a) C 3 C O2 2 CO O (Combustión) b) C 3 COC 3 2SO 4 /Calor C 3 C=C O (Eliminación) c) C C C 2 C 2 (Adición) 58.-/ a) C 3 C 3 ; C 2 =C 2 (Un hidrocarburo sólo presenta carbono e hidrógeno) b) C 3 C 2 O. El alcohol al tener el grupo O, es una molécula polar y por tanto soluble en disolventes polares como el agua. c) C 3 C 2 O. El alcohol al tener el grupo O, es una molécula con carácter polar y forma puentes de hidrógeno que hacen que el punto de ebullición sea mayor 59.-/ a) Éster: COOR ; Éter: O ; Aldehído: CO b) Ninguno. El que podría presentar sería el alqueno, pero uno de los carbonos del doble enlace tienes sus dos sustituyentes iguales c) Ninguno. No tienen carbono asimétrico o quiral. 60.-/ a) C 3 C=CC 3 + C 3 C 2 CC 3 (Adición) b) C 3 C=CC O 2 4 CO O (Combustión) 61.-/ c) C 3 C=CC C 3 C 2 C 2 C 3 (Adición) a) C 3 C 3 C 2 C 3 Cis-pent-2-eno C 3 C 2 Trans-pent-2-eno b) C 3 C 2 C 2 O (propan-1-ol) ó bien C 3 COC 3 (propan-2-ol) c) o-diclorobenceno ; m-diclorobenceno ; p-diclorobenceno (cualquiera de los tres) 62.-/ a) C 2 =C C 2 C 2 (Adición) b) C 6 6 (benceno) + Cl 2 catalizador C 6 5 -Cl + Cl (Sustitución) c) C 3 CClC 3 KO /Etanol C 3 C=C 2 + Cl (Eliminación) 63.-/ a) C 3 C=C 2 + Cl 2 C 3 CClC 2 Cl (Adición) b) C 3 C=C 2 + Cl C 3 CClC 3 (Adición, sigue la regla Markovnikov) c) C 6 6 (benceno) + NO 3 2 SO 4 C 6 5 -NO O (Sustitución)

7 QUÍMICA 2º BACILLERATO SOLUCIONES OJA Nº / a) C 3 O (metanol) b) C 3 C=C 2 (propeno) y C 3 C=CC 3 (but-2-eno) c) C 3 C=CC 3 (but-2-eno) 65.-/ a) C C C 2 C C 2 =C C 2 C 3 (Adición) b) C C C 2 C C 2 C 2 C 2 C 3 (Adición) c) C C C 2 C 3 + Cl C 2 =CCl C 2 C 3 (Adición, regla Markovnikov) 66.-/ a) C C + Cl 2 CCl=CCl (Adición) b) Cl Cl Cl Cis-1,2-dicloroeteno c) Isomería GEOMÉTRICA. Cl Trans-1,2-dicloroeteno 67.-/ a) Tiene 2 insaturaciones: C 3 CO C 2 CO C 3 (Pentano-2,4-diona) C 3 CO C 2 C 2 CO (4-Oxopentanal) C 3 C 2 CO C 2 CO (3-Oxopentanal) C 3 C=C CO C 2 O (1-idroxipent-3-en-2-ona) b) COO C 3 C 2 Cis COO C 3 C 2 Trans c) C 3 COO (Ácido 3-metilbut-2-enoico) C / a) C 3 C 2 COO + C 3 O (metanol) C 3 C 2 COOC O (Esterificación) b) C 2 =C C 2 Cl + 2 C 3 C 2 C 2 Cl (Adición de hidrógeno) c) C 2 =C C 2 Cl + Cl 2 ClC 2 CCl C 2 Cl (Adición de cloro) 69.-/ a) Falsa. No presenta doble enlace: C CC 2 C Cl 2 CCl 2 CCl 2 C 2 C 3 b) Falsa. El C del doble enlace tiene sustituyentes iguales: C CC 2 C C 2 =C C 2 C 3 c) Verdadera. C CC 2 C C=C C 2 C 3 (1,2-Dibromobut-1-eno) C 2 C 3 Cis C 2 C 3 Trans 70.-/ a) Aldehído: CO b) Amida: CON 2 c) Éster: COOR 71.-/ a) C 2 O-C=C-C 3 (but-2-enol) o C 2 O-C 2 -C=C 2 (but-3-enol) Debe contener carbonos con doble enlace (hibridación sp 2 ). b) C C-CO (propinal). Debe contener carbonos con triple enlace (hibridación sp). c) C 2 =C-COO (ácido propenoico) o C C-COO (ácido propinoico) No puede contener carbonos con enlaces simples (hibridación sp 3 ).

8 QUÍMICA 2º BACILLERATO SOLUCIONES OJA Nº 15 2SO4 72.-/ a) C 3 -C 2 -C=C O C 3 -C 2 -CO-C 3 (butan-2-ol) Reacción de Adición. Sigue la regla de Markovnikov. b) C 3 -C 2 -C=C C 3 -C 2 -C 2 -C 3 (Butano) Reacción de Adición. Se forma un alcano que por combustión sólo produce CO 2 y agua. c) C 3 -C 2 -C=C 2 + C 3 -C 2 -C-C 3 (2-omobutano) Reacción de Adición. Sigue la regla de Markovnikov. Debe presentar un carbono quiral. 2SO4 73.-/ a) C 3 -C=C-C O C 3 -CO-C 2 -C 3 (Butan-2-ol) Reacción de Adición: El butan-2-ol tiene un carbono quiral y por lo tanto presenta isomería óptica. b) 2 C 3 -C=C O 2 6 CO O c) C 3 -C=C 2 + C 3 -C-C 3 (2-omopropano) Reacción de Adición. Sigue la regla de Markovnikov. El 2-bromopropano no tiene carbono quiral. 74.-/ a) C 3 CClC 2 C 2 O (3-clorobutan-1-ol): El compuesto debe tener un carbono quiral. b) C 3 C=CC 3 (but-2-eno): El compuesto tiene un doble enlace con sustituyentes distintos. c) C 3 CClC 2 C 2 O (3-clorobutan-1-ol): El compuesto contiene el grupo O. 75.-/ a) C 3 C 2 C=C 2 (but-1-eno) y C 3 C=CC 3 (but-2-eno) b) C 3 C=CC 3 (but-2-eno) c) C 3 C 2 CO (propanal) y C 3 COC 3 (propanona) C 3 OC 3 (dimetil éter) y C 3 C 2 O (etanol) 76.-/ a) C C (etino) y benceno (C 6 6 ). Ambos tienen de fórmula empírica (C). C 3 C=CC 3 (but-2-eno) o C 3 C 2 C=C 2 (but-1-eno) y C 2 =C 2 (eteno). Tienen de fórmula empírica (C 2 ). b) C 3 C 2 C=C 2 (but-1-eno): Tiene dos sustituyentes iguales en el carbono del doble enlace. c) C 3 CO C 2 C 3 (butan-2-ol): Tiene un carbono quiral. 77.-/ a) C 3 -C 2 -C=C 2 + Cl C 3 -C 2 -CCl-C 3 (2-Clorobutano) Reacción de adición que sigue la regla de Markovnikov. b) C 3 C 2 C O 2 3 CO O c) (C 3 ) 2 C=C 2 + Cl 2 (C 3 ) 2 CClC 2 Cl (1,2-Diclorometilpropano) 78.-/ a) Falsa. C C C C=C C 3 (1,2-Dibromopropeno) C 3 Cis C 3 Trans b) Falsa. C 2 =C C C 2 C C 3. El compuesto obtenido es el 1,2-dibromopropano que no presenta isomería geométrica al no tener doble enlace c) Verdadera. Se trata de una doble reacción de adición al triple enlace y el producto final obtenido es un derivado tetrahalogenado que al no presentar doble enlace no presenta isomería geométrica. ½ C C C 3 + ½ 2 ½ C=C C 3 + ½ 2 ½ C 2 C 2 C 3 (1,1,2,2-tetrabromopropano)

9 QUÍMICA 2º BACILLERATO SOLUCIONES OJA Nº / a) Verdadera. C 3 C 2 CO C 3 2SO4/Calor C 3 C=C C O (Reacción de eliminación y hay que aplicar la regla de Saytsev). El but-2-eno presenta isomería geométrica. b) Falsa. El compuesto es el butan-2-ol (C 3 C 2 CO C 3 ) que presenta isomería óptica debido a la presencia de un carbono quiral. c) Falsa. Las reacciones de adición se dan en compuestos con dobles enlaces. 80.-/ a) C 3 N C=C C 3 Metil(prop-1-enil)amina Metilprop-1-enamina b) C 3 O C C Etinil metil éter Metoxietino c) C 2 O C=C C 3 But-2-enol C 2 O C 3 Cis-but-2-enol 81.-/ a) C 2 ClC 2 C 3 1-Cloropropano b) (C 3 ) 2 CC 3 Metilpropano c) C 3 OC 3 Dimetil éter 82.-/ a) OC 2 C 2 C 2 C=C OC 2 C 2 C 2 CC 2 (4,5-Dibromopentan-1-ol) b) OC 2 C 2 C 2 C=C O 2 5 CO O c) OC 2 C 2 C 2 C=C 2 2SO 4 conc./calor C 2 =CC 2 C=C 2 (Penta-1,4-dieno) 83.-/ a) Falsa. C 3 C=CC C 3 CCC 3. No presenta doble enlace. b) Falsa. C 3 C=CC 3 + Cl C 3 CClC 2 C 3. Tiene un C quiral. c) Falsa. C 3 C=CC C 3 C 2 C 2 C 3. Se forma un alcano (n-butano). 84.-/ a) (C 3 ) 3 C 2-omometilpropano b) C 3 C 2 CO Propanal c) C 3 C=CC 3 But-2-eno 85.-/ a) C 2 OC 2 C 2 C 3 Butan-1-ol b) C 3 C 2 OC 2 C 3 Dietil éter o bien C 3 OC 2 C 2 C 3 Metil propil éter c) C 2 OC(C 3 ) 2 Metilpropan-1-ol o bien (C 3 ) 3 CO Metilpropan-2-ol 86.-/ a) C 3 C 2 C(C 3 )C=C C 3 C 2 C(C 3 )C 2 C 3 (3-metilpentano) b) C 3 C(C 3 )C 2 C C C 3 C(C 3 )C 2 C 2 C 2 (1,1,2,2-tetrabromo-4-metilpentano) c) C 2 =CC 2 C 2 C=C C 3 CC 2 C 2 CC 3 (2,5-dibromohexano) -Sigue la regla de Markovnikov- 87.-/ a) C 3 C 2 C=C O 2 SO 4 C 3 C 2 COC 3 (Butan-2-ol) R.Adición. Sigue regla Markovnikov b) C 3 C 2 C 2 + NaO C 3 C 2 C 2 O + Na (Propan-1-ol) R.Sustitución. c) C 3 C 2 C=C 2 + Cl C 3 C 2 CClC 3 (2-Clorobutano) R.Adición. Sigue regla Markovnikov

10 QUÍMICA 2º BACILLERATO SOLUCIONES OJA Nº / a) CClOC 2 C 2 C 2 C 3 (1-cloropentan-1-ol) b) C 3 C 2 C=CC 3 (Pent-2-eno) C 3 C 2 C 3 C 2 C 3 Cis C 3 Trans c) C 3 C 2 NC 2 C 3 (Dietilamina) C 3 C 2 C 2 NC 3 (Metilpropilamina) 89.-/ a) sp ; sp ; sp 3 ; sp 3 ; sp 3 b) C 3 C CC 2 C 3 (Pent-2-ino). Isómero de posición cataliz. c) C CC 2 C 2 C C 3 C 2 C 2 C 2 C 3 (Pentano) 90.-/ a) Verdadera. Presenta un doble enlace y los grupos unidos a cada carbono del doble enlace son distintos. C 3 C 3 C 3 Cis-but-2-eno C 3 Trans-but-2-eno b) Falsa. Para que sean isómeros han de tener la misma fórmula molecular y el tener el mismo grupo funcional no implica que tengan la misma fórmula molecular, pues pueden tener distinto número de carbonos en la cadena. c) Falsa. Para que exista isomería óptica es necesario que haya un carbono quiral (carbono unido a 4 sustituyentes distintos) y en este compuesto no hay centro quiral. C 3 C C 2 C 2 C 3 (2-metilpentano) C / a) Falsa. C 2 =CC 2 C O 2 SO 4 C 3 COC 2 C 3. En esta reacción de adición se forma un alcohol que no puede presentar isomería geométrica al no tener doble enlace. b) Falsa. C 2 =CC 2 C 3 + Cl C 3 CClC 2 C 3. En esta reacción de adición (regla de Markovnikov) se forma un compuesto mayoritario (2-clorobutano) que sí presenta isomería óptica ya que tiene un carbono quiral (carbono unido a 4 sustituyentes distintos). c) Falsa. C 2 =CC 2 C C 3 C 2 C 2 C 3. En esta reacción de adición se obtiene un alcano (butano) y por lo tanto no presenta triple enlace. 92.-/ a) C 3 CClC 2 O. Para que exista isomería óptica es necesario la presencia de un carbono quiral () en el compuesto (carbono unido a 4 sustituyentes distintos). b) ClC 2 C 2 C 2 O. Para que sean isómeros de posición han de tener la misma fórmula molecular y que el grupo funcional cambie de posición. c) ClC 2 C 2 COC 3. Los isómeros funcionales tienen la misma fórmula molecular pero difieren en el grupo funcional. 93.-/ a) No puede formar enlaces de hidrógeno. Para que se puedan formar enlaces o puentes de hidrógeno ha de existir, unido al hidrógeno, un elemento muy electronegativo y de pequeño tamaño, como el F, O, N, y en este compuesto no lo hay. b) C 3 C 2 C=C 2 + Cl C 3 C 2 CClC 3 (2-clorobutano) Sigue la regla Markovnikov. cataliz. c) C 3 C 2 C=C C 3 C 2 C 2 C 3. Se forma un alcano (n-butano).

11 QUÍMICA 2º BACILLERATO SOLUCIONES OJA Nº / a) Sí presenta isomería óptica pues contiene un C quiral unido a 4 sustituyentes distintos. C 3 C 2 COC 3 (Butan-2-ol) b) Isómero de posición: C 3 C 2 C 2 C 2 O (Butan-1-ol) Isómeros de función: C 3 C 2 OC 2 C 3 (Dietil éter) C 3 C 2 C 2 OC 3 (Metil propil éter) c) C 3 C=CC O C 3 C 2 COC 3 But-2-eno C 3 C 2 C=C O C 3 C 2 COC 3 (Regla de Markovnikov) But-1-eno / a) Verdadera. C C C 3 C 3 (reacción de adición) b) Falsa. C 3 C 2 O 2 SO 4 C 2 =C O (reacción de eliminación) Se obtiene eteno. calor + NO 2 c) Falsa. + NO 3 2 SO O (reacción de sustitución) Se obtiene un nitroderivado. ----oooo----