Servicio de Cirugía Pediátrica. Hospital Pediátrico Universitario Octavio de la Concepción de la Pedraja. Holguín. Título: Asociación síndromes DE
|
|
- Rodrigo Calderón Lara
- hace 6 años
- Vistas:
Transcripción
1 1 Servicio de Cirugía Pediátrica. Hospital Pediátrico Universitario Octavio de la Concepción de la Pedraja. Holguín. Título: Asociación síndromes DE VACTERL con Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser. A propósito de un caso. Autores: Dra. Ibonne del Milagro López Masó 1, Dr. Rafael Trinchet Soler 2, Dr. Alcides Ricardo Pérez 3, Dr. Wilmer Quintero Nicot 4. Holguín. Dra. Yurieenk Cordovés Almaguer Especialista de primer grado en MGI y segundo grado en cirugía pediátrica. MSc. Profesor asistente. Hospital Pediátrico. Holguín. 2. Especialista de segundo grado en cirugía pediátrica, DcM. Profesor titular. Investigador. Hospital Pediátrico. Holguín. 3. Especialista de primer grado en pediatría. Diplomado en terapia intensiva. Profesor asistente. Hospital Pediátrico. Holguín. 4. Especialista de primer grado en Cirugía pediátrica. MSc. Profesor asistente. Hospital Pediátrico. Holguín. 5. Especialista de primer grado en MGI y cirugía pediátrica. MSc. Hospital Pediátrico. Holguín. Responsable de la correspondencia, autor principal: Dra. Ibonne del Milagro López Masó. Calle 2da # 1 e/n Roosevellt y San Carlos. Reparto Peralta. Teléfono: ilopez@hpuh.hlg.sld.cu Resumen. El síndrome VACTER es un trastorno complejo de malformaciones congénitas que implica varias estructuras. Su etiología se ha identificado sólo en algunos pacientes, debido en gran medida, a su naturaleza esporádica, así como a su alto grado de heterogeneidad clínica. En este informe se presenta una niña con el síndrome VACTERL, al que se asocian anomalías inusuales del arco branquial, dermo epidérmicas y el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hause (MRKHS), o agenesia vaginal, es un cuadro clínico malformativo debido a trastornos severos en el desarrollo de los conductos de Müller en pacientes fenotípicamente femeninas, con ausencia de vagina y útero, pero con ovarios funcionantes. Esta presentación no sólo amplía el conocimiento del espectro de anomalías que se puede presentar en el síndrome VACTERL, sino que también podría ser útil en la identificación de pacientes con este fenotipo heterogéneo. Palabras claves: Síndrome VACTERL; heterogéneo; anomalías del arco branquial; agenesia de vagina, agenesia Mülleriana. Introducción.
2 2 El complejo síndrome VACTERL descrito en 1973 por Quan y Smith, es una asociación no al azar de malformaciones congénitas con varias anomalías que implican vértebras, ano, corazón, tráquea, esófago, riñones y extremidades; en ocasiones, se presenta hidrocefalia, que extiende el acrónimo a VACTERL-H (1; 2). Esta serie de hallazgos esporádicos son conceptualizados como asociaciones no aleatorias, que se presentan en al menos dos individuos, las cuales ocurren al mismo tiempo con más frecuencia que lo esperado al azar, sin ser componentes de síndromes conocidos (1-3) Actualmente no existe un consenso para el diagnóstico con respecto a cuáles o qué combinación de las regiones anatómicas descritas implicadas constituye un diagnóstico certero, menos aun cuando aparecen asociadas otras malformaciones primarias infrecuentes. No obstante, la existencia de una anomalía en cada una de las tres regiones anatómicas participantes (extremidades, tórax y pelvis, parte inferior del abdomen) permite su definición y diagnóstico (1-3). Esta disparidad en los criterios diagnósticos dificulta cuantificar su incidencia, por lo que su frecuencia se estima en menos de 1: a 1: lactantes (aproximadamente <1-9/ lactantes) (4-6). Con respecto al síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hause (MRKHS) es un cuadro clínico malformativo debido a trastornos severos en el desarrollo de los conductos de Müller, el trastorno lleva el nombre, en honor a las contribuciones de August Franz Joseph Karl Mayer (en 1829), Carl Freiherr von Rokitansky (en 1838), Hermann Küster (en 1810), y Georges André Hauser (en 1861 más frecuente que el anterior, su incidencia oscila entre 1 en 4000 o 1 en 5000 nacidos del sexo femenino (7,). Las mujeres con agenesia mülleriana por lo general descubren el trastorno cuando, durante su desarrollo sexual, no aparece el sangrado que evidencia el inicio del ciclo menstrual. En otros casos se descubre antes de la adolescencia, o durante operaciones intraabdominales. El examen clínico apoyado por un ultrasonido o ecografía demostrará la completa o parcial ausencia del cuello uterino, útero o vagina (7, 8, 9). Otras malformaciones asociadas son: defectos de los arcos branquiales, hipoplasia de páncreas y agenesia de cuerpo calloso (6, 8). El propósito de este informe es presentar una paciente con el síndrome VACTERL, al que se asocian anomalías del arco branquial, dermoepidérmicas y de los conductos müllerianos, casos de asociación infrecuente del que no encontramos reportes. Caso clínico. Paciente femenina M.P.A, de horas de vida extrauterina, llega al servicio de neonatología con buen peso para la edad gestacional, Producto de un segundo
3 3 embarazo tras 39 semanas de gestación. El padre y la madre de 30 y 28 años de edad respectivamente, niegan consanguinidad, antecedentes patológicos y exposición a teratógenos, no existen familiares afectados, primer hijo normal. En el control prenatal, que fue referido como bueno, no hubo, complicaciones obstétricas, ingesta de ácido fólico y fumarato ferroso a partir del segundo mes de gestación. Se detectó polidrannios por ecografía obstétrica durante el tercer trimestre del embarazo, que luego se evalúo y lo informaron como normal. Al nacimiento, presentó llanto y respiración espontánea; puntaje Apgar de 8-9, pies varoequino (fig 1), dismorfia facial, cavidad oral con paladar alto y arqueado, apéndices preauriculares y faciales, implantación baja de una oreja, polidactilia de mano derecha con ausencia del radio y dedo pulgar izquierdos, cuello corto extremo, microftalmía izquierda (fig 2-4), atresia esofágica con fístula traqueoesofágica distal (AE FTED) (fig 5), deformidad torácica, lumbar (6), ausencia de hueso sacro (7), ano anterior, agenesia total de vagina y útero (8), ectopia renal izquierda, comunicación interventricular (CIV) mínima. A las 36 h de vida se realiza ligadura de la fístula traqueoesofágica y anastomosis término terminal del esófago, con buena evolución, posteriormente se inició la corrección de los pies varoequino con las consecutivas cirugías que incluyeron más tarde, cirugía videolaparocópica útil para la exploración de la cavidad abdominal y de los órganos genitales internos, la cual reveló la persistencia solamente, de remanentes de ambas gónadas con cordón fibroso, de las que se toman muestras para biopsias que informan cariotipo femenino normal, 46 XX, luego se procedió a realizar anorectoplastia sagital posterior como cirugía correctora de la malformación anorectal con, vaginoplastia, a los 6 meses de esta se realiza cierre de colostomía que había requerido de ella por cuadros de dificultad defecatoria a partir de los tres meses de edad, posteriormente se continuaron las cirugías reparadoras de defectos motores y estéticos, aún algunas quedan pendientes de realizar. No alteraciones del sistema nervioso central con adecuada audición y comprensión, solo ligera dificultad del lenguaje. Actualmente la paciente continúa viva con adecuada locomoción, deglución y defecaciones normales con continencia fecal, función cardivascular y neurólógicas normales. Discusión. El caso que se presenta responde al acrónimo de defectos Vertebrales, malformaciones anales, anomalías cardíacas congénitas, alteraciones traqueo- esofágicas, malformaciones renales y alteraciones en las extremidades ("Limbs" en inglés), fundamentalmente de la zona radial. Para su diagnóstico se requiere la presencia de al menos, tres de los siete criterios enumerados, en ausencia de evidencia clínica o
4 4 paraclínica que se superpusiera (1, 6, 9-11), esta paciente tiene un cuadro malformativo, constituido por las siete características mayores, así como por otras menores, algunas no descritas hasta el momento y asociado a otro síndrome de malformación mayor como es el MRKHS. Para el diagnóstico diferencial del cuadro clínico aquí descrito se incluyeron las trisomías autosómicas de los cromosomas 13 y 18 (12-15). El estudio citogenético es importante ya que en los pacientes con el síndrome VACTERL, además de descartar alguna aberración cromosómica, se ha relacionado con un aumento de rupturas cromosómicas espontáneas, sensibilidad a mitomicina C y a diepoxibutano, eventos asociados con anemia de Fanconi, esto ocurre con mayor frecuencia en los síndromes de VACTERL-H (12, 16), y precisamente la hidrocefalia faltó en el presente caso. No obstante lo anterior, conforme a los datos clínicos aquí expuestos, como a la experiencia diagnóstica reportada en diversos estudios internacionales basados en la presencia de malformaciones congénitas (4,5) se logró, a través de los datos clínicos, el consenso diagnóstico propuesto, sin escatimar en el abordaje terapéutico requerido en este tipo de pacientes. En la mayoría de los casos, como en el aquí descrito, su herencia, no sigue las leyes mendelianas, sino que es de carácter esporádico; sin embargo, la aparición de varios casos en una misma familia sugiere una herencia de carácter autosómico (10,12). Hasta el momento, la patogenia consiste en una agresión mesodérmica durante la 4ta- 6ta semanas del desarrollo embrionario, que condiciona diversas alteraciones tisulares que originan las manifestaciones clínicas descritas. Múltiples teratógenos pueden contribuir a esta alteración; los más reconocidos son la diabetes materna, la ingestión de hidantoína, fenitoína, estrógenos, progesterona y adriamicina durante la gestación o la exposición elevada al plomo (17,18); en el presente caso, no se recogió ninguno de estos antecedentes. El MRKHS consistente en amenorrea primaria en pacientes fenotípicamente femeninas, con ausencia de vagina y útero, pero con ovarios funcionantes. Se refiere a un trastorno congénito en mujeres en las que los conductos de Müller embrionarios no se desarrollan. Se estima que la prevalencia de la agenecia mülleriana está cerca de 1 en cada 5,000 recién nacidos femeninos. Es probable que exista una etiología genética asociada con esta condición. La aplasia mülleriana es un trastorno congénito, de modo que aparece en el nacimiento por fallo de desarrollo embrionario. Se ha asociado a una falta de receptores a las hormonas sexuales en los conductos de Müller, así como un déficit de la enzima galactosa 1 fosfato uridiltransferasa. Una mujer con este síndrome tiene producción normal de sus hormonas femeninas, es decir, al llegar a la pubertad, desarrollará sus características sexuales femeninas, incluyendo la telarquia y
5 5 adrenarquia. Sus características cromosómicas son normales (46 XX) como ocurre en el presente reporte y usualmente produce ovulación. Frecuentemente la vagina está acortada, haciendo que las relaciones sexuales sean difíciles y dolorosas, aunque esta tiene agenesia total de vagina, otra forma de presentación del síndrome. Otras variantes del trastorno que tienen su origen en anomalías embrionarias en la formación de los conductos mullerianos y que se expresan en la vulva femenina incluyen un himen no perforado, un septo u oclusión total de la vagina, ausencia de trompas de Falopio, con ovarios normales debido a su distinto origen de derivación. A menudo se acompañan con la aparición de una propensión a enfermedades del riñón y óseas. Las mujeres con agenesia mülleriana por lo general descubren el trastorno cuando, durante su desarrollo sexual, no aparece el sangrado que evidencia el inicio del ciclo menstrual. En otros casos se descubre antes de la adolescencia, durante operaciones intraabdominales como ocurrió con esta paciente. El examen clínico apoyado por un ultrasonido o ecografía demostrará la completa o parcial ausencia del cuello uterino, útero o vagina. Varios especialistas prefieren el uso de resonancia magnética para el diagnóstico de trastornos congénitos del aparato reproductor. Para diferenciarlo hay que descartar el síndrome de insensibilidad androgénica que se presenta cuando una persona que genéticamente es masculina es resistente a los andrógenos, como resultado, el individuo tiene algunas o todas las características físicas de una mujer, a pesar de tener la composición genética de un hombre, se presenta con un conducto vaginal corto. (2, 14), caso que no es el presente donde quedó demostrado que se trata de una fémina completa. El diagnóstico se hace por lo general antes de los 20 años, por la amenorrea primaria y la incapacidad de penetración vaginal. Los estudios complementarios que ayudan al diagnóstico son la ultrasonografía ginecológica-abdominal y transrectal, así como la resonancia magnético-nuclear. Se debe realizar también una valoración y seguimiento óseo. Conclusiones. El síndrome de VACTERL y MRKHS, puede considerarse una rara asociación de la cual no encontramos ningún caso reportado, por lo que constituye una nueva modalidad de presentación de síndromes polimarfomativos que necesitan de experiencia y pronfundo estudio para estos pacientes que ante tantas malformaciones graves y algunas estéticamente pésimas, mantiene un nivel se conciencia y comunicación normal por lo que merecen ser adecuadamente atendidos en aras de mejorar su calidad de vida. Bibliografía.
6 6 1. Salinas-Torresa Victor M; Ramos-Márquezb Martha E; Serra-Ruizc L; Angulo- Castellanos E; Arch. argent. pediatr. vol.110 no.4 Buenos Aires jul./ago Hall BD. VATER/VACTERL association. En: Cassidy SB, Allanson JE, eds. Management of genetic syndromes, New Jersey: John Wiley & Sons 2010; Harmon Caroll; Coran Arnol G. Congenital anomalies of the esophagus. En Jay L Grosfeld of Pediatric Surgery. Sixth edit; vol I 2006; Kallen K, Mastroiacovo P, Castilla EE, Robert E, et al. VATER non-random association of congenital malformations study based on data from four malformation registers. Am J Med Genet; 101(1) 2001; Botto LD, Khoury MJ, Mastroiacovo P, Castilla EE. The spectrum of congenital anomalies of the VATER association: an international study. Am J Med Genet, 71(1)1997; Solomon BD. VACTERL/VATER association. Orphanet J Rare Dis 2011; Reardon W, Zhou XP, Eng C. A novel germline mutation of the PTEN gene in a patient with macrocephaly, ventricular dilatation and features of VATER association. J Med Genet 2001; 38(12): Jay L Grosfeld and Arnold G Coran. Abnormalilties of the female genital tract. En Jay L Grosfeld of Pediatric Surgery. Sixth edit; vol II 2006; Pomes C., Cristián y Barrena M., Nicanor. Síndrome de Mayer-Rokitanskyküster-Hauser: experiencia con vaginoplastia por tracción laparoscópica. Rev. chil. obstet. ginecol. [online]. 2003, vol.68, no.1 [citado 29 febrero de 2008], Disponible en la World Wide Web: [2]. ISSN Froster JG, Wallner SJ, Reusche E, Schwinger E, et al. VACTERL with hydrocephalus and branchial arch defects: prenatal, clinical and autopsy findings in two brothers. Am J Med Genet 1996; 62(2): Lomas FE, Dahlstrom JE, Ford JH. VACTERL with hydrocephalus: family with X- linked VACTERL-H. Am J Med Genet 1998; 76(1): Holden ST, Cox JJ, Kesterton I, Thomas NS, et al. Fanconi anaemia complementation group B presenting as X linked VACTERL with hydrocephalus síndrome. J Med Genet 2006; 43(9): Herman TE, Siegel MJ. VACTERL-H syndrome. J Perinatol 2002; 22(6): Jones KL. Síndrome de la trisomía 13. En: Jones KL, ed. Patrones reconocibles de malformaciones humanas. 6ta. Ed. Barcelona: Elsevier; 2007.Págs Jones KL. Síndrome de la trisomía 18. En: Jones KL, ed. Patrones reconocibles de malformaciones humanas. 6ta. Ed. Barcelona: Elsevier; 2007.Págs.13-7.
7 7 16. Álvarez Caro F, Gómez Farpón A, Arias Llorente RP, Ibáñez Fernández MA, et al. Cuadro polimalformativo en un recién nacido. Asociación VACTERL con bazo supernumerario. An Pediatr (Barc) 2008; 69(6): Castori M, Rinaldi R, Capocaccia P, Roggini M, et al. VACTERL association and maternal diabetes: A possible causal relationship? Birth Defects Res A Clin Mol Teratol 2008; 82 (3): Dawrant MJ, Giles S, Bannigan J, Puri P. Adriamycin produces a reproducible teratogenic model of vertebral, anal, cardiovascular, tracheal, esophageal, renal, and limb anomalies in the mouse. J Pediatr Surg 2007; 42(10): Levine F, Muenke M. VACTERL Association with high prenatal lead exposure: similarities to animal models of lead teratogenicity. Pediatrics 1991; 87(3): Figuras Ilustración 1 Pie varoequino parcialmente corregidos quirúrgicamente Ilustración 2 Microftalmía, dismorfia facial, deformidad de labios. Ilustración 3 Apéndices preauriculares, cuello corto, implantación baja de oreja, apéndices preauriculares.
8 8 Ilustración 4 Ausencia del hueso radio y dedo pulgar izquierdos. Ilustración 5 Cicatriz de toracotomía debido a cirugía de la AE con FTED. Ilustración 6 Deformidades lumbares y torácica. Ilustración 7 Deformidad cuello, tórax y antebrazo izquierdo Ilustración 8 Vaginoplastia con ileon por agenesia total de vagina y anorrectoplastia sagital posterior
Presentación de casos clínicos
Presentación de casos clínicos Arch Argent Pediatr 2012;110(4):e67-e71 / e67 Anomalías inusuales del arco branquial, dermoepidérmicas y del sistema nervioso en un neonato con el síndrome VACTERL-H Unusual
Más detallesMalformación Mülleriana D R A K A U T Z DR C O N D E P R O F A D J DR S C A S S O P R O F A G D O DR S O T E R O
Malformación Mülleriana D R A K A U T Z DR C O N D E P R O F A D J DR S C A S S O P R O F A G D O DR S O T E R O Historia clínica A.P 15 años Fecha de ingreso: 12/01 Procedente de Rivera Primaria completa
Más detallesMALFORMACIONES CRANIOFACIALES
MALFORMACIONES CRANIOFACIALES ANA I. ROMANCE C. MAXILOFACIAL UNIDAD DE C. CRANEOFACIAL MALFORMACIONES CRANIOFACIALES DEFINICIÓN Anomalía congénita en la forma y configuración de las estructuras anatómicas
Más detallespremium Test de Cribado Prenatal No Invasivo en sangre materna
Test de Cribado Prenatal No Invasivo en sangre materna Software de resultados BGI con marcado CE para la trisomía 21 Detecta las trisomías fetales de los cromosomas 21, 18 y 13 Informa de las trisomías
Más detalles6. Defunciones y tasas de la mortalidad perinatal según causa y sexo, por área de salud. Casos y tasas por nacidos vivos y muertos.
6. Defunciones y tasas de la mortalidad perinatal según causa y sexo, por área de salud. Casos y tasas por 1.000 s 01-93. Todas las causas 47 3,7 20 3,0 27 4,3 XVI. 01-49. Afecciones originadas en el periodo
Más detalles7. Defunciones y tasas de la mortalidad fetal tardía según causa y sexo, por área de salud. Casos y tasas por nacidos vivos y muertos.
s vivos y muertos. 01-93. Todas las causas 119 4,2 66 4,5 53 3,8 XVI. 01-49. Afecciones originadas en el periodo perinatal 112 3,9 64 4,4 48 3,4 01. Feto y recién afectados por condiciones de la madre
Más detallesCaso clínico. revisión de la bibliografía
Ginecol Obstet Mex 2012;80(10):663-667 Caso clínico revisión de la bibliografía Esperanza Bautista-Gómez,* Víctor Morales-García,** Honorio Galván Espinosa, *** Ana Luisa Flores- Romero,**** Edmundo Vásquez
Más detallesREPORTE GERENCIAL TLSSA HOSPITAL DE LA MUJER
PARA PARTO O CESAREA N A C I M I E N T O S A T E N D I D O S REPORTE GERENCIAL HOSPITAL DE LA MUJER EN ADOLESCENTES Sexo: TODOS Entidad de Residencia : TODAS Gpo Edad : TODOS Todas las Especialidades EUTÓCICOS
Más detallesGUÍAS CLÍNICAS DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO SERVICIO DE PEDIATRÍA MALFORMACIONES ANO RECTALES
MALFORMACIONES ANO RECTALES INTRODUCCIÓN Las malformaciones ano rectales representan una parte de un amplio espectro de defectos a distintos niveles del tubo digestivo. Es un diagnostico bien conocido
Más detallesDISCAPACIDADES DE ETIOLOGIA GENETICA: PROYECCIONES DE ATENCION INTEGRAL. Prof. Dra. Aracely Lantigua Cruz CUBA 2004
DISCAPACIDADES DE ETIOLOGIA GENETICA: PROYECCIONES DE ATENCION INTEGRAL Prof. Dra. Aracely Lantigua Cruz CUBA 2004 GENOMA HUMANO 30 000 A 50 000 GENES NUCLEARES Y EL ADN MITOCONDRIAL. MUTACIONES DE ESTOS
Más detallesLA ECOGRAFÍA DE LAS SEMANAS
LA ECOGRAFÍA DE LAS 22-26 SEMANAS 16 esta edad de embarazo, el feto pesa entre 400 600 grs y mide entre 23 30 cm desde la cabeza al talón. La madre ya percibe los movimientos fetales. En este periodo,
Más detallesUniversidad Central Del Este U C E Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Medicina
Universidad Central Del Este U C E Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Medicina MED-042 Anatomía II Programa de la asignatura: Total de Créditos: 8 Teórico: 6 Práctico: 4 Prerrequisitos: MED-041
Más detallesDesarrollo del Sistema Urogenital durante el primer trimestre
Universidad de Chile Facultad de Medicina. Programa de Anatomia y Biologia del Desarrollo Desarrollo del Sistema Urogenital durante el primer trimestre Dra Mariana Rojas R Lab de Embriologia Comparada.
Más detallesPROGRAMA: ACTUALIZACIÓN EN CONTROL ECOGRÁFICO DE LA GESTACIÓN NORMAL Y PATOLÓGICA. Lugar de celebración del programa:
PROGRAMA: 11019 ACTUALIZACIÓN EN CONTROL ECOGRÁFICO DE LA GESTACIÓN NORMAL Y PATOLÓGICA. Lugar de celebración del programa: Hospital Universitario Miguel Servet Servicio Ginecología Pº Isabel la Católica,
Más detallesCuidado de la enfermera a pacientes con complicaciones de preeclampsia eclampsia, síndrome de Hellp
Cuidado de la enfermera a pacientes con complicaciones de preeclampsia eclampsia, síndrome de Hellp Enf. María Guadalupe Vega Jefe de Piso Unidad de Terapia Intensiva Hospital General Las Américas, Ecatepec
Más detallesCHECK UP COMPLETO FEMENINO HISTORIA CLÍNICA COMPLETA Y EXPLORACIÓN FÍSICA CHECK UP COMPLETO TOTAL $ 11,500.00
CHECK UP COMPLETO FEMENINO HISTORIA CLÍNICA OFTALMOLOGIA OTORRINOLARINGOLOGIA GINECOLOGÍA LABORATORIO AUDIOMETRIA Y ESPIROMETRÍA Y PRUEBA DE ESFUERZO PAPANICOLAU, EXPLORACIÓN DE MAMAS, US PÉLVICO Y EXPLORACIÓN
Más detallesCUADROS CLINICOS DE INTERSEXUALIDAD
CUADROS CLINICOS DE INTERSEXUALIDAD Lic. María L. García Colado Curso APSA. 2007 NOMBRES ALTERNATIVOS: Trastornos del desarrollo sexual; DSD; Hermafrodita; Seudohermafroditismo; Hermafroditismo Causas:
Más detallesMALFORMACIONES GENITALES 6ª SEMANA: EMBRIÓN INDIFERENCIADO CONDUCTOS DE WOLFF CONDUCTOS DE MULLER
EMBRIOLOGÍA MALFORMACIONES GENITALES 6ª SEMANA: EMBRIÓN INDIFERENCIADO CONDUCTOS DE WOLFF CONDUCTOS DE MULLER DIFERENCIACIÓN MASCULINA CÉLULAS DE LEYDIG: CÉLULAS DE SÉRTOLI: TESTOSTERONA HORMONA ANTIMULLERINA
Más detallesUniversitas Médica ISSN: Pontificia Universidad Javeriana Colombia
Universitas Médica ISSN: 0041-9095 revistascientificasjaveriana@gmail.com Pontificia Universidad Javeriana Colombia Cruz, Martha; Tovar Pantoja, Ruby; García Madrigal, Joaquín Malformación congénita del
Más detallesEs una investigación descriptiva de corte transversal, durante el periodo comprendido entre los años en el SILAIS, Estelí.
VII. DISEÑO METODOLÓGICO. a) Area de estudio El SILAIS de Estelí geográficamente está conformado por los municipios de Estelí, La Trinidad, Condega, Pueblo Nuevo, San Juan de Limay y San Nicolás de Oriente.
Más detallesINSTITUTO DE SALUD DEL ESTADO DE MEXICO DEFUNCIONES FETALES SEGÚN CAUSA CIE 10
DEFUNCIONES FETALES SEGÚN CAUSA CIE 0 Causa CIE 0 2000 200 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 Total México 5365 5284 498 5352 526 560 532 5069 5249 5245 P000 Feto y recién nacido afectados por trastornos
Más detallesPATOLOGÍA DEL RAQUIS -ANOMALÍAS (MALFORMACIONES) CONGENITAS
PATOLOGÍA DEL RAQUIS -ANOMALÍAS (MALFORMACIONES) CONGENITAS Muchas son asintomáticas y constituyen un hallazgo radiológico, otras provocan alteraciones en los ejes de la columna, las hay asociadas con
Más detallesHospital Universitario Dr. Jose Eleuterio Gonzalez. Traumatologia y Ortopedia. Ortopedia Pediatrica. Defectos congenitos.
Hospital Universitario Dr. Jose Eleuterio Gonzalez. Traumatologia y Ortopedia. Ortopedia Pediatrica. Defectos congenitos. Maestros: Dr. Jose Fdo. de la Garza Dr. Aurelio G. Martinez Dr. Jose A. Moreno
Más detallesUOG Journal Club: Julio 2015
UOG Journal Club: Julio 2015 Doppler de arteria umbilical y arteria cerebral media fetal a las 35-37 semanas de gestación en la predicción de desenlace perinatal adverso R. Akolekar, A. Syngelaki, D. M.
Más detallesLABIO LEPORINO Girvent M., Palau J., Astor J., Álvarez V., Cano S., Lineros E., Ojeda F.
LABIO LEPORINO Girvent M., Palau J., Astor J., Álvarez V., Cano S., Lineros E., Ojeda F. Servicio de Ginecología y Obstetricia del Hospital General de Granollers. Barcelona. mgirvent@fhag.com Introducción
Más detallesPRINCIPIO Y FIN DE LA VIDA REPRODUCTIVA. Cambios puberales y menopausia.
PRINCIPIO Y FIN DE LA VIDA REPRODUCTIVA Cambios puberales y menopausia. Definiciones Adrenarquia: Incremento de la secreción de andrógenos por las glándulas adrenales. Ocurre entre los 5 y los 20 años.
Más detallesINFORME FUNDACIÓN J.MAS
INFORME FUNDACIÓN J.MAS fundacionjordimas@lawyers-investigation-cabinet.org Síndrome DiGeorge COMENTARIO DE LA FUNDACIÓN: Una intensa terapéutica reeducadora, puede en un elevado gradante mejorar las posibilidades
Más detallesSEMINARIO 6: DIAGNÓSTICO DE ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS SEM: I. FACTORES CLÍNICOS
SEMINARIO 6: DIAGNÓSTICO DE ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS 11-13+ 6 SEM: I. FACTORES CLÍNICOS Drs. Paula Vanhauwaert, Lorena Quiroz Villavivencio, Leonardo Zúñiga Ibaceta, Susana Aguilera Peña, Juan Guillermo
Más detallesMalformaciones uterinas y anomalías asociadas.
Malformaciones uterinas y anomalías asociadas. Poster no.: S-0172 Congreso: SERAM 2014 Tipo del póster: Presentación Electrónica Científica Autores: A. A. Molina Martín, M. Culiañez Casas, A. Santiago
Más detallesCoriocarcinoma. Elín Ivana Kalbermatter, M. Soledad Godoy, M. Celeste Morales, Gerardo Manrique, Andrés Martinez, Juan Castillo
Coriocarcinoma Elín Ivana Kalbermatter, M. Soledad Godoy, M. Celeste Morales, Gerardo Manrique, Andrés Martinez, Juan Castillo Sanatorio Adventista del Plata Libertador San Martín E. Ríos Introducción
Más detallesMalformación congénita del aparato reproductor femenino: útero didelfo
284 Malformación congénita del aparato reproductor femenino: útero didelfo Martha Cruz* Ruby Tovar Pantoja** Joaquín García Madrigal** Resumen Las anomalías congénitas del tracto genitouri-nario femenino
Más detallesTipo de Diseño No Experimental
II.- MATERIAL Y METODOS: 2.1 Tipo y Diseño de Investigación: Tipo de Investigación Tipo de Estudio Tipo de Diseño Tipo de Diseño No Experimental Tipo de Diseño Transversal Tipo de Muestra : Correlacional.
Más detallesSEMINARIO 30: HERNIA DIAFRAGMÁTICA CONGÉNITA
SEMINARIO 30: HERNIA DIAFRAGMÁTICA CONGÉNITA Dr. Rodrigo Terra Valdés, Drs. Lorena Quiroz Villavicencio, Susana Aguilera Peña, Leonardo Zúñiga Ibaceta, Juan Guillermo Rodríguez Aris Centro de Referencia
Más detallesLa importancia del peso y la talla de mi hijo
La importancia del peso y la talla de mi hijo Dra. Angélica Martínez Ramos Méndez Endocrinología pediátrica Médico cirujano de la Universidad La Salle Pediatría en Hospital Español Endocrinología pediátrica
Más detallesEl medico de familia y sus competencias en genética clínica
El medico de familia y sus competencias en genética clínica Miguel García Ribes Médico de Familia. Coordinador del GdT SEMFyC sobre Genética Clínica y ER Introducción El Currículum formativo español del
Más detallesCausas más frecuentes de Egresos registrados en la red de Hospitales Nacionales, según Lista Internacional CIE-10
Todas las Edades- Sexo Masculino 1 Neumonía 6,948 2 Diarrea de Presunto origen infeccioso(a09) 4,783 3 Insuficiencia renal 4,503 4 Enfermedades del apéndice 4,026 5 Feto y recién nacido afectado por factores
Más detallesDr. Manuel Ubiergo García Dr. Arturo Medécigo Vite
Dr. Manuel Ubiergo García Dr. Arturo Medécigo Vite Canal inguinal Cordón espermático Ligamento redondo del útero Cordón espermático Fibras del músculo cremáster. La arteria testicular y venas comitantes.
Más detallesDiplomado Ecocardiografía Fetal Evaluación Formativa I e-fetalmedicine
UNIDAD DE MEDICINA MATERNO FETAL CLINICA UNIVERSITARIA COLOMBIA CLINICA COLSANITAS Nombre: Fecha: 1. El celoma intraembrionario que es formado en el mesodermo lateral de origen a las cavidades pericardica,
Más detallesESTADÍSTICAS MES FEBRERO 2015 NACIMIENTOS VIGILADOS TOTAL DE MALFORMADOS CASO-CONTROL 41 35% SIVIGILA 75 65% TOTAL 116
Secretaria Distrital de Salud: Gloria Gracia, Profesional en epidemiología. Instituto de Genética Humana, Pontificia Universidad Javeriana: Dr. Ignacio Zarante, Coordinador del Programa. Dra. Karen Sarmiento.
Más detallesLa dotación cromosómica normal de la especie humana es de 46 cromosomas, XX para las mujeres y XY para los hombres.
ESTUDIO DEL CARIOTIPO HUMANO INTRODUCCIÓN: FUNDAMENTO TEÓRICO Se denomina cariotipo al conjunto de cromosomas de una especie determinada. Su determinación se realiza observando durante la metafase la dotación
Más detallesANOMALÍA DE EBSTEIN insuficiencia tricuspídea Dr. Ignacio Lugones
ANOMALÍA DE EBSTEIN Definición: La anomalía de Ebstein es una cardiopatía congénita infrecuente caracterizada por la implantación anormalmente baja de las valvas septal y posterior de la válvula tricúspide.
Más detallesSíndrome de transfusión feto-fetal. Àngela Rico Rodes Residente 3º año de Pediatría Sección Neonatos Tutor: Honorio Sánchez
Síndrome de transfusión feto-fetal Àngela Rico Rodes Residente 3º año de Pediatría Sección Neonatos Tutor: Honorio Sánchez Indice Introducción Sindrome de transfusión feto-fetal (TTTS)/ secuencia anemiapoliglobulia
Más detallesBiología y Geología 3º ESO
TEMA 7: LA REPRODUCCIÓN Biología y Geología 3º ESO 2/ De la infancia a la edad adulta De este punto debes tener claro: -Qué es la adolescencia y la pubertad y cuando se inicia cada una. -Diferencias entre
Más detallesUnidad 8: HUESOS FLA
Unidad 8: HUESOS Estructura Los huesos son las piezas r ígidas que constituyen el esqueleto. Están formados por tejido óseo. Sus células son los osteocitos y su matriz se caracteriza por estar mineralizada.
Más detallesTEMA 7. La Reproducción
TEMA 7 La Reproducción TEMA 7 La Reproducción REPRODUCCIÓN Tormenta de ideas: qué te sugiere el término reproducción? SEXO? SEXO? SEXUALIDAD? Por qué decimos que nuestra forma de reproducción es sexual?
Más detallesMalformaciones Congénitas del Esófago Andrés Troncoso Trujillo
Malformaciones Congénitas del Esófago Andrés Troncoso Trujillo Interno VII Año Medicina Pediatría Segunda Infancia Octubre 2012 Patologías Atresia esofágica y fístula traqueoesofágica Estenosis esofágica
Más detalles11. Cardiopatíasdetectablesen el cortede 4 C
11. Cardiopatíasdetectablesen el cortede 4 C Dra. Olga Gómez Curso Online ACTUALIZACIÓN EN MEDICINA MATERNOFETAL Servicio de Medicina Maternofetal- ICGON Hospital Clínic 1 SÍ diagnóstico prenatal 30%:
Más detallesSÍNDROME DE OVARIOS POLIQUÍSTICOS
SÍNDROME DE OVARIOS POLIQUÍSTICOS Dr. Eric Saucedo de la Llata El Síndrome de Ovarios Poliquísticos (SOP) es la enfermedad endocrina (glandular) más común de las mujeres. Tiene una frecuencia del 5 al
Más detallesCaso clínico Vol. 80, Núm. 3 Mayo-Junio 2013 pp 109-113 Asociación VACTER: reporte de un caso (VACTER Association: report of a case) Eréndira Rodríguez Z,* Verónica Firó R,** Aarón Peláez,*** J Manuel
Más detallesPrincipales causas de mortalidad general Venustiano Carranza 2014
Principales causas de mortalidad general 422,381 Total 3,530 835.7 1 Enfermedades del corazón 846 200.3 -Enfermedades isquémicas del corazón 601 142.3 2 Diabetes mellitus 627 148.4 3 Tumores malignos 466
Más detallesM.C. DE HOYOS LÓPEZ, J.M. PASCUAL PÉREZ, M.P. ARAGÓN GARCÍA. Departamento de Pediatría. Hospital Universitario. Valladolid.
BOL PEDIATR 2001; 41: 36-40 Caso Clínico Defecto primario del desarrollo VACTERL en hija de madre con diabetes tipo 1 M.C. DE HOYOS LÓPEZ, J.M. PASCUAL PÉREZ, M.P. ARAGÓN GARCÍA Departamento de Pediatría.
Más detallesCómo saber que mi bebé esta bien? Dr. José Pruneda Dibildox Pediatría y Neonatología
Cómo saber que mi bebé esta bien? Dr. José Pruneda Dibildox Pediatría y Neonatología Cómo saber que mi bebé esta bien? Evoluciona bien comparado con quíen? Crecimiento (somatometría) Peso Talla Perímetro
Más detallesHerencia ligada al sexo
Herencia ligada al sexo Ciertos cromosomas se relacionan con la determinación del sexo Cromosomas heteromorfos Nettie Stevens, 1909 Sistema XY Sistema XO Sistema ZW XY ZZ XX X ZW La determinación del sexo
Más detallesInfertilidad masculina. Genes de susceptibilidad de la función testicular
Infertilidad masculina Genes de susceptibilidad de la función testicular Genética básica Embriología Espermatogénesis Fecundación SRY Disgenesias gonadales Estructura y función básica de la célula Diferentes
Más detallesAgenesia del cuerpo calloso
Agenesia del cuerpo calloso Puede haber agenesias parciales o completas del cuerpo calloso, de forma aislada y asintomático, pero hasta en un 25% de casos se asocia a síndromes, cromosomopatías, trastornos
Más detallesEFECTIVIDAD Y EFICACIA DEL TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS NO EMPARENTADO PARA EL TRATAMIENTO DE ANEMIA DE FANCONI.
INSTITUTO NACIONAL DE SALUD EFECTIVIDAD Y EFICACIA DEL TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS NO EMPARENTADO PARA EL TRATAMIENTO DE ANEMIA DE FANCONI. NOTA TÉCNICA N 16 Unidad de Análisis y Generación
Más detallesJustificación. Programa de Medicina y Terapia Fetal. Hospitales Universitarios Virgen del Rocío. CARPETA DE PRENSA. Sevilla, a 7 de septiembre de 2007
Justificación El primer bebé que nace en Europa tras haber sido intervenido por cirugía abierta durante la gestación para la corrección del mielomeningocele que padecía se llama María, pesa 2,075 kilos
Más detallesCiclo Menstrual CUEVAS BOTELLO ALONDRA GUADALUPE TAPIA MÁRQUEZ MANELI
Ciclo Menstrual CUEVAS BOTELLO ALONDRA GUADALUPE TAPIA MÁRQUEZ MANELI CUESTIONARIO 1. Qué es la menstruación? 2. Qué es el ciclo menstrual? 3. Cuánto dura? 4. Cuántas fases tiene? Cómo se llama cada una
Más detallesTodas las Edades- Sexo Masculino. No. de Orden Diagnóstico Masculino
según Lista Internacional de Enfermedades de la CIE-10 No. de Orden Diagnóstico Masculino 1 Neumonía 7,204 2 Diarrea de Presunto origen infeccioso(a09) 5,682 3 Diabetes Mellitus 3,560 4 Enfermedades del
Más detallesCENTRO DE RECURSOS WWW.SORDOCEGUERA.ORG
CENTRO DE RECURSOS WWW.SORDOCEGUERA.ORG SÍNDROME DE TURNER La ausencia o anomalía del segundo cromosoma X produce el síndrome de Turner. Solamente afecta a las niñas. El síndrome de Turner se caracteriza
Más detallesFICHA TÉCNICA INDICADORES SALUD MATERNA CONTROL PRENATAL
FICHA TÉCNICA INDICADORES SALUD MATERNA CONTROL PRENATAL I. IDENTIFICACIÓN DEL INDICADOR Proporción de prevalencia de la lactancia materna a las 6-8 semanas de vida del recién nacido. Estima la proporción
Más detallesSÍNDROME DE LA CIMITARRA
SÍNDROME DE LA CIMITARRA Definición: El síndrome de la cimitarra es una malformación congénita compleja e infrecuente de las estructuras vasculares (arterias y venas), bronquiales y del tejido propio del
Más detallesF52.8 Otras disfunciones sexuales no debidas a enfermedades o trastornos orgánicos.
1 / 5 F52 Disfunciones sexuales de origen no orgánico F52.0 Ausencia o pérdida del deseo sexual. F52.1 Rechazo sexual y ausencia de placer sexual. F52.2 Fracaso de la respuesta genital. F52.3 Disfunción
Más detallesPerformance del diagnóstico de sexo fetal en la ecografía de semanas
Performance del diagnóstico de sexo fetal en la ecografía de 11-14 semanas Giménez ML 1, Piccolini J 1, Wojakowski A 2, Cohen Salama M 3, Izbizky GH 1, Aiello HA 1 1- Servicio de Obstetricia 2-Servicio
Más detallesTema 44.- El niño con enfermedad cardiaca congénita Cambios en el sistema circulatorio Causas Síntomas generales Clasificación:
Tema 44.- El niño con enfermedad cardiaca congénita Cambios en el sistema circulatorio Causas Síntomas generales Clasificación: 1. Acianóticas: Comunicación interventricular (CIV). Coartación de aorta.
Más detallesRecomendaciones Guía de atención integral de Seguridad y Salud en el Trabajo para hombro doloroso
Recomendaciones Guía de atención integral de Seguridad y Salud en el Trabajo para hombro doloroso 1.1 Preguntas clínicas abordadas por la guía 1.1.1 Pregunta 1. Cuáles son los factores de riesgo para desarrollar
Más detallesSíndrome de Guillain-Barré en la epidemia del virus Zika
Síndrome de Guillain-Barré en la epidemia del virus Zika Introducción: Síndrome de Guillain-Barré El síndrome de Guillain-Barré (SGB) consiste en un ataque del sistema inmune a los nervios periféricos.
Más detallesUniversidad Central Del Este U C E Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Medicina
Universidad Central Del Este U C E Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Medicina MED-031 Genética Médica I Programa de la asignatura: Total de Créditos: 3 Teórico: 2 Práctico: 2 Prerrequisitos:
Más detallesFISIOTERAPIA EN EL RECIÉN NACIDO TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGÍAS MÁS FRECUENTES DEL LACTANTE.
FISIOTERAPIA EN EL RECIÉN NACIDO TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGÍAS MÁS FRECUENTES DEL LACTANTE. PRESENTACIÓN La fisioterapia pediátrica es una disciplina que puede ayudar mucho al recién nacido en su etapa
Más detallesLas infecciones de transmisión sexual. Infección por. Clamidias. Preguntas y respuestas
Las infecciones de transmisión sexual Infección por Clamidias Preguntas y respuestas Qué es la infección por clamidias? Es una infección de transmisión sexual causada por la bacteria Chlamydia trachomatis,
Más detallesINDICACIONES DEL ESTUDIO GENÉTICO
3 INDICACIONES DEL ESTUDIO GENÉTICO Enrique Galán Gómez INTRODUCCIÓN El estudio genético consiste en una historia clínica dirigida, una exploración clínica general y otra especifica (destinada a la valoración
Más detallesRevista del Hospital Materno Infantil Ramón Sardá ISSN: 1514-9838 asociacionsarda@yahoo.com.ar Hospital Materno Infantil Ramón Sardá Argentina
Revista del Hospital Materno Infantil Ramón Sardá ISSN: 1514-9838 asociacionsarda@yahoo.com.ar Hospital Materno Infantil Ramón Sardá Argentina Altamirano, E.; Aspres, Norma; Rittler, Mónica; Schapira,
Más detallesDIAGNÓSTICO PRENATAL
DIAGNÓSTICO PRENATAL DIAGNÓSTICO PRENATAL El diagnóstico prenatal nos permite identificar mediante determinadas pruebas diagnósticas realizadas durante el embarazo, los defectos congénitos más graves y
Más detallesVIII. RESULTADOS. Antecedentes sociodemográficos maternos.
VIII. RESULTADOS El estudio del Comportamiento de la Mortalidad Perinatal en el SILAIS Estelí, durante el periodo 2005-2006, registró 86 casos encontrándose los siguientes resultados: Tomando en consideración
Más detallesDr. Alfredo M. Gómez Quispe Coordinador Regional Salud El Alto
Dr. Alfredo M. Gómez Quispe Coordinador Regional Salud El Alto Promoción del derecho a la salud sexual y reproductiva de jóvenes y adolescentes, del distrito 5 y 6 del municipio de el alto ANATOMIA GENITALES
Más detallesManejo neonatal de la extrofia vesical
Manejo neonatal de la extrofia vesical Alicia Llombart Vidal (R2) Servicio: Neonatología -- Tutora: Lucía Sanguino Rotatorio: Noviembre-Diciembre-Enero del 2015-16 Caso clínico RNT (38sg) / AEG (3.100g)
Más detallesDivertículos Vesicales Primarios Congénitos: Una rara causa de retención Urinaria Aguda en Niños
Divertículos Vesicales Primarios Congénitos: Una rara causa de retención Urinaria Aguda en Niños Anoni M C, Perea S, Dardanelli E, Moguillansky S Hospital Nacional de Pediatría J P Garrahan - CABA Poster
Más detallesAgenesia renal en niñas y alteraciones congénitas del tracto genital
Agenesia renal en niñas y alteraciones congénitas del tracto genital Reporte de 3 casos Introducción La agenesia renal es una alteración que puede constituir el primer hallazgo en un grupo de síndromes
Más detallesUNIDAD DIDACTICA GENETICA HUMANA
UNIDAD DIDACTICA GENETICA HUMANA Un gran número de caracteres de la especie humana cumplen con las leyes de la herencia mendeliana. Lo anterior se puede comprobar a través de los llamados pedigríes o árboles
Más detallesCongreso 36 Argentino de Pediatría. Evaluación y preparación prequirúrgica. Grupo de trabajo de la SAP Dra Solla María Marta
Congreso 36 Argentino de Pediatría Evaluación y preparación prequirúrgica. Grupo de trabajo de la SAP Dra Solla María Marta Caso clinico, paciente Elena Pac de 16 años con antecedentes de artralgias y
Más detallesClínica Universitaria Reina Fabiola Embarazo Gemelar Feto Acefalo Acardio
Clínica Universitaria Reina Fabiola Embarazo Gemelar Feto Acefalo Acardio Dra. Mariana Costamagna, Dr Mario Pelizzari, Dr Leopoldo Gigena, Dr Tomás Maldonado, Dr Juan Morales, Dr Federico Elsener Agosto
Más detallesReserva Ovárica Disminuida asociada a una Translocación Críptica No balanceada Der(X)t(X;18)(q27.2;q22.1)
IX Taller General de Redlara en Cancún 09 Reserva Ovárica Disminuida asociada a una Translocación Críptica No balanceada Der(X)t(X;18)(q27.2;q22.1) Coco R, Medrano S, Polo ME, Mincman J, Miano MG, Chen
Más detallesQuistes hidatídicos. de localización inusual. Ángela Saal; Fernado Lucero; M. Eugenia Pellegrini. Hospital Del Carmen OSEP Mendoza
Quistes hidatídicos de localización inusual Ángela Saal; Fernado Lucero; M. Eugenia Pellegrini Hospital Del Carmen OSEP Mendoza Introducción La hidatidosis es una enfermedad parasitaria con alta incidencia
Más detallesPrevención, diagnóstico y tratamiento oportuno de apnea obstructiva del sueño en pediatría el primer y segundo niveles de atención
Prevención, diagnóstico y tratamiento oportu de apnea obstructiva del sueño en pediatría CIE 10. G47.3 Apnea obstructiva del sueño Prevención, diagnóstico y tratamiento oportu de apnea obstructiva del
Más detallesCUIDADOS DE ENFERMERIA EN EL TRABAJO DE PARTO Y PARTO. Enf. Carmen Amador FPZ
CUIDADOS DE ENFERMERIA EN EL TRABAJO DE PARTO Y PARTO Enf. Carmen Amador FPZ GENERALIDADES Un embarazo normal dura unas 40 semanas, o 280 días, contando desde el comienzo del último periodo menstrual.
Más detallesFACULTAD DE MEDICINA MED303 (ANATOMIA HUMANA II) MARZO - JUNIO 2014
FACULTAD DE MEDICINA MED303 (ANATOMIA HUMANA II) 2014-2 MARZO - JUNIO 2014 1. Identificación Número de sesiones: 4 de teoría. Número de créditos: 6 Profesor(a): o Paralelo 1: Mario Vargas (2 de teoría);
Más detallesCapítulo 1 Definición
Capítulo 1 Definición El 1 de diciembre de 1999, se estableció la definición de enfermedad rara para todas aquellas patologías cuya cifra de prevalencia se encuentra por debajo de 5 casos por cada 10.000
Más detallesPresentación de un caso con múltiples malformaciones congénitas: asociación VACTERL A case with multiple congenital malformations: VACTERL association
Vol. 14(2):132-13, Agosto - Noviembre de 2011 Caso clínico Presentación de un caso con múltiples malformaciones congénitas: asociación VACTERL A case with multiple congenital malformations: VACTERL association
Más detallesSINDROME de TURNER DEFINICIÓN PREVALENCIA FENOTIPO-CLINICA. Enrique Galán Gómez
7 SINDROME de TURNER Enrique Galán Gómez DEFINICIÓN El síndrome de Turner (ST) es un trastorno cromosómico que se caracteriza por: talla corta, disgenesia gonadal con infantilismo sexual, pterigium colli,
Más detallesÁrboles genealógicos. Ejercicios de genética
Árboles genealógicos Ejercicios de genética Qué tipos de problemas podemos resolver? Y más importante aún cómo lo hacemos? Para qué sirve? Identificación de características de origen genético en humanos
Más detallesColedocolitiasis, patología frecuente en nuestro medio, valorada por ecografía.
Coledocolitiasis, patología frecuente en nuestro medio, valorada por ecografía. M. Gomez; J. Jusid; M. Francabandiera; J. Crosta; F. Abramzon Institución: Hospital de Trauma y Emergencias Dr. Federico
Más detallesArtritis Reumatoidea, Espondilitis Anquilosante, Artritis Reumatoidea Juvenil, Fibromialgia, Fiebre Reumática, Colagenopatías
Objetivos Tomar conocimiento de los distintos procesos reumáticos Reconocerlos según sus manifestaciones clínicas Poder realizar diagnósticos diferenciales entre los distintos procesos Interpretar los
Más detallesdolor de espalda en la infancia la escoliosis idiopática en la infancia no es un proceso doloroso causa del dolor
(Valencia) INTRODUCCIÓN Las principales causas de dolor de espalda en la infancia son los traumatismos, las infecciones, procesos oncológicos y otras enfermedades que pueden causar dolor referido Es ampliamente
Más detallesREVISTA DE CIENCIAS MÉDICAS. LA HABANA. 2015 21(1) Útero doble asociado a atresia esofágica con fístula traqueoesofágica
PRESENTACIÓN DE CASO Útero doble asociado a atresia esofágica con fístula traqueoesofágica Double uterus associated with esophageal atresia with tracheoesophageal fistula Daniel Quintana Hernández, I Ismael
Más detallesF. Concepto de urgencia en malformaciones anorectales.
MALFORMACIONES ANORECTALES Dr. Mario Varela Guzmán I. Recomendaciones previas. A. Frente a todo Recién Nacido (RN), en su examen general se deberá verificar la permeabilidad del esófago, anorecto, vagina
Más detallesÓrganos del cuerpo humano
Órganos del cuerpo humano Los órganos del cuerpo humano se forman por la agrupación de tejidos (epitelial, conectivo, muscular y nervioso), que se forman mediante la agrupación de células. Ellos tienen
Más detallesGPC. Guía de Referencia Rápida. Diagnóstico Y Tratamiento De La Malformación Ano Rectal En El Periodo Neonatal. Guía de Práctica Clínica
Guía de Referencia Rápida Diagnóstico Y Tratamiento De La Malformación Ano Rectal En El Periodo Neonatal GPC Guía de Práctica Clínica Catálogo maestro de guías de práctica clínica: IMSS-275-10 1 Guía de
Más detallesPara alumnos de Segundo Año Medio
Para alumnos de Segundo Año Medio Esta presentación te permitirá aprender las estructuras y características de los Aparatos reproductores y la Reproducción humana La reproducción es una característica
Más detallesDiplomado Ultrasonido Fetal Evaluación Formativa Modulo I II - III e-fetalmedicine
UNIDAD DE MEDICINA MATERNO FETAL CLINICA COLSANITAS Nombre: Fecha: Bases Físicas de Ultrasonido 1. Para realizar un examen de ecografía obstétrica a una paciente obesa, cuál de las siguientes frecuencias
Más detalles