NEUROLOGÍA I: CEFALEAS Y CÓDIGO ICTUS
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- Magdalena Romero Miguélez
- hace 10 años
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1 NEUROLOGÍA I: CEFALEAS Y CÓDIGO ICTUS Dra. Maite Arteaga Salinas: R3 MFiC Dra. Mª José Manzano: Médico de Família Dra. Judit Alsina: Médico de Família ABS LA GARRIGA
2 CEFALEAS en urgencias de atención primaria
3 Síntoma frecuente. Justificación Puede ser una manifestación de una enfermedad grave: De presentación aguda De presentación solapada Posibilidad de ser muy invalidante. Coste sanitario muy elevado y aún más si consideramos el coste no-sanitario. 80% de los pacientes con cefalea primaria padecen migraña y/o cefalea tensional. Si se añaden la provocada por fármacos, por procesos febriles benignos y OH, llegamos al 90% de todas las cefaleas.
4 Conceptos Cefalea primaria: sin lesión estructural o metabólica subyacente y por tanto benigna. Se considera la cefalea en sí misma una enfermedad. Cefalea secundaria o potencialmente secundaria: la cefalea es un síntoma, único o asociado, de una enfermedad orgánica subyacente.
5 Clasificación Cefaleas Primarias Migraña Cefalea de tensión Cefalea en cúmulos y otras trigémino autonómicas Otras cefaleas primarias Cefaleas Secundarias Neuralgias craneales, dolores faciales centrales y otras cefaleas Trauma craneal cervical Alteración vascular craneal o cervical Alteración intracraneal no vascular Consumo o abandono de una sustancia Infección (Meningitis, cerebritis,..) Alteración de la homeostasis Alteración en cráneo, cuello, ojos, oídos, nariz, senos paranasales, dientes, boca u otras estructuras craneales o faciales Alteración psiquiátrica Neuralgias craneales y dolores faciales de causa central Otras cefaleas, neuralgias craneales y dolores faciales primarios o centrales
6 Nos tenemos que plantear tres preguntas:
7 Se trata de un proceso primario o secundario? Se trata de un proceso urgente? Cuál es el manejo a seguir?
8 Mujer de 21 años. CASO CLÍNICO Hábitos tóxicos: Fumadora de 10 cig/día. No toma medicación habitualmente. No tiene historia previa de cefalea ni otros antecedentes de interés. Consulta por cefalea opresiva, holocraneal de 5 días de evolución que va aumentando progresivamente de intensidad y no cede con analgesia. Empeora con maniobras de Valsalva. No presenta: náuseas, vómitos ni disminución de fuerza/sensibilidad. En las últimas horas se añade visión borrosa fluctuante y diplopia.
9 Anamnesis Edad, sexo y ocupación socio-laboral. Edad de inicio. Frecuencia. Duración del episodio. Intensidad y evolución temporal. Características.
10 Localización. Factores moduladores del dolor. Síntomas asociados: Generales: el más importante es la fiebre. Psíquicos. Neurológicos.
11 Consumo de analgésicos y otros fármacos.
12 Fármacos o Tóxicos causantes de cefaleas Alcohol Antihistamínicos Barbitúricos Carbimazol Codeina Ergotamina Isoniacida Metronidazol Glutamato Omeprazol Progestágenos Rifampicina Ácido nalixídico Aines Cafeina Cimetidina Dihidroergotamina Estrógenos Litio Morfina y derivados Paroxetina Cocaina/cannabis Quinolonas Teofilinas Atenolol Antagonistas del calcio Captopril Clofibrato Dipiridamol Hidralacina Metoprolol Sildenafilo Pentoxifilina Ranitidina Triptanes
13 Consumo de analgésicos y otros fármacos. Antecedentes personales. Antecedentes familiares.
14 Exploración física Constantes vitales: Temperatura y TA. Glicemia capilar, si DM. Inspección estado general y aspecto cutaneomucoso. Auscultación cardiopulmonar. Macizo craneofacial: Palpación arterias temporales. Cuello.
15 Exploración neurológica Funciones intelectuales superiores. Alteración del nivel de conciencia. Pares craneales y fondo de ojo.
16 Nota: Pares craneales Nervio olfatorio (I par). Nervio óptico (II par). Nervio oculomotor (III par) o nervio MOC. Nervio troclear (IV par) o nervio patético. Nervio trigémino (V par). Nervio abducens (VI par) o nervio MOE. Nervio facial (VII par) o nervio intermediofacial. Nervio estatoacústico (VIII par). Nervio glosofaríngeo (IX par). Nervio vago (X par). Nervio espinal (XI par) o accesorio. Nervio hipogloso (XII par).
17 Nota: Fondo de ojo
18
19 Déficit neurológico focal. Signos de irritación meníngea.
20 Volvamos al caso clínico En la exploración física destaca: Obesidad (IMC 31). Paresia del VI par craneal derecho leve. Fondo de ojo con papiledema bilateral.
21 Aproximación diagnóstica Anamnesis + exploración Síntomas y Signos de Alarma
22 Síntomas y signos de alarma Inicio > 50 años. Inicio explosivo o coincidiendo con ejercicio. Cefalea reciente y progresiva. Falta de respuesta al tratamiento. Cefalea + fiebre + signo meníngeos. Focalidad neurológica. Signos o síntomas de hipertensión intracraneal. Cefalea primaria que cambia de características. Cefalea crónica diaria que cambia de características. Aura atípica. Unilateral estricta.
23 Siguiendo con nuestro caso: La paciente tiene criterios de alarma. La derivaremos a urgencias hospitalarias para hacerse analítica y TAC craneal.
24 Anamnesis + exploración Síntomas y Signos de Alarma Exploración Neurológica normal Exploración Neurológica alterada
25 Exploración Neurológica normal Cefalea Primaria No > 15 días al mes Sí 4 horas 4 horas Sí No Sí Migraña Cefalea tensional episódica Cefalea de corta duración Cefalea crónica diaria Con desencadenante -Tos -Ejercicio -Sexo Sin desencadenante -Cefalea en cúmulos -Hemicraneal paroxística -Otras
26 Diagnóstico diferencial de cefaleas primarias Migraña Cefalea de Tensión Cefalea en Cúmulos Edad de inicio años > 20 años > 15 años Sexo Mujer Mujer Hombre Actividades Inhibe o impide No inhibe ni impide Impide Tipo de dolor Pulsátil Opresivo Lancinante/Punzante Duración 4 72 horas 30 min 7 días min Localización Unilateral Bilateral Periorbicular Foto-Sono fobia + (o una de ambas) Náuseas-vómitos + Ejercicio Empeora No empeora Paciente inquieto Crisis 1 4 mes Muy variable 1 8 crisis por día Síntoma trigémino autonómico Ausencia Ausencia Presencia
27 Exploración Neurológica alterada Cefalea Secundaria Con focalidad Sin focalidad TAC craneal alterado Rigidez de nuca Papiledema Actuar según focalidad Con fiebre Meningitis Sin fiebre HSA Punción lumbar
28 Tratamiento Cefalea leve moderada Analgésicos/Aines +/- Antieméticos +/- Diazepam
29 Analgésicos y Aines Fármaco Dosis Comentarios Nivel de evidencia Paracetamol mg Probablemente el fármaco más implicado en la cefalea por abuso de analgésico en nuestro país Ib Efectos adversos G-I frecuentes AAS mg Implicado a menudo en cefalea por abuso de analgésico Ib Metamizol mg Efectos secundarios potencialmente graves aunque infrecuentes Ia Ibuprofeno mg Ib Naproxeno mg Ib
30 Migraña leve moderada Analgésicos/Aines + Antieméticos Respuesta + Respuesta - Triptanes Respuesta + Respuesta - Mismo tratamiento En caso futuro 2a dosis de Triptan
31 Migraña moderada grave Triptanes Respuesta O Recurrencia Respuesta + 2a dosis Triptan Respuesta Respuesta + Diclofenaco metamizol o ketorolaco IM +/- metoclopramida +/- diazepan Respuesta Est. migrañoso Respuesta + Igual tratamiento en caso futuro
32 Principales triptanes Fármaco Vía Tolerancia Vida media Rizatriptan (Maxalt) 10 mg vo ++ Almotriptan (Almográn) 12 5 mg vo +++ Zolmitriptan (Zomig) 2 5-5mg vo/nasal ++ Eletriptan (Relpax) mg vo ++ Frovatriptán (Forvey) 2 5 mg vo ++ Vida media más larga (8h) Vida media más larga (8-12h) No repetir dosis Sumatriptan (Imigran) mg vo/nasal/sc ++
33 Tratamiento migraña Leve - Moderada Moderada grave Analgésicos/Aines + Antieméticos Triptanes Respuesta + Respuesta - Respuesta Recurrencia Respuesta + 2a dosis Triptan Triptanes Respuesta Respuesta + Respuesta + Respuesta - Diclofenaco metamizol o ketorolaco IM +/- metoclopramida +/- diazepan Mismo tratamiento En caso futuro 2a dosis triptan Respuesta Est. migrañoso Respuesta + Igual tratamiento en caso futuro
34 Contraindicaciones de los triptanes Cardiopatía isquémica. HTA. Vasculopatía periférica. Sdme. Raynaud. Insuficiencia hepática. Insuficiencia renal. Uso de ergóticos en las últimas 24h.
35 CENTRO NUEVO ABS LA GARRIGA NUEVO CENTRO CAP LA GARRIGA
36 CÓDIGO ICTUS en atención primaria
37 ACCIDENTE ISQUÉMICO TRANSITORIO Episodio súbito, de déficit neurológico focal cerebral o retiniano de duración corta, generalmente <1h. El 23% de ICTUS isquémicos van precedidos de un AIT. Riesgo de recurrencia máximo en las primeras 48h. Una estrategia de prevención secundaria adecuada reduce un 80% el riesgo de recurrencia a los 3 meses.
38 Síntomas sugerentes de AIT Alteración del lenguaje Déficit motor facial, de una extremidad o hemicuerpo Déficit sensitivo en una extremidad o hemicuerpo Alteración visual (amaurosis fugax, hemianopsia) Vértigo con otros síntomas sugerentes de afectación vertebrobasilar (diplopia, disfagia...) Síntomas no sugerentes de AIT Pérdida de conocimiento, confusión Incontinencia urinaria o fecal Debilidad generalizada Síntomas migratorios a lo largo del cuerpo Fenómenos visuales positivos Pérdida de memoria Vértigo aislado
39 PROTOCOLO DE ACTUACIÓN
40 Derivación al servicio de urgencias Todo paciente con AIT reciente (< 7 días) AIT recurrente >3 epis/mes Independiente para ABVD. Sin comorbilidad significativa. Buen nivel cognitivo.
41 PREFERENTE Pacientes independientes para ABVD. Sin comorbilidad significativa. Buen nivel cognitivo. AIT no reciente (entre 1 semana y 30 días post-ait).
42 ORDINARIO Pacientes dependientes para ABVD. Comorbilidad significativa. Deterioro cognitivo. Clínica sugerente de AIT tardío (30 días previos a la consulta).
43 AVC Alteración transitoria o definitiva del funcionamiento de una o más zonas del encéfalo como consecuencia de trastorno circulatorio cerebral, tanto por isquemia como por hemorragia. Tercera causa de muerte en adultos. Primera causa de invalidez. Segunda causa de demencia. En España es la primera causa de mortalidad en mujeres > 65a.
44 El tratamiento recanalizador (Trombolisis ev, intraarterial o trombectomía) es el tratamiento más eficaz en la isquemia cerebral. El uso de rt-pa ev dentro de las primeras 4 h y media es un tratamiento efectivo que puede evitar la muerte o dependencia. El ingreso de los pacientes en unidades especializadas ha reducido la mortalidad en un 18% y la combinación de mortalidad y dependencia en un 25%. La rehabilitación precoz reduce el grado de dependencia.
45 Objetivos del CÓDIGO ICTUS Disminuir tiempo entre inicio de ictus, diagnóstico y tratamiento especializado. Incrementar el número de pacientes con infarto cerebral tratados con fibrinolisis. Incrementar el número de pacientes que acceden a tratamiento en una unidad de ictus aguda.
46 NOTA En un Ictus agudo, por cada minuto de isquemia se pierden unos 2 millones de neuronas, 14 billones de sinapsis y 12 km de fibras de mielina. Traducido a una hora: es una pérdida de 120 millones de neuronas.
47 Manejo ambulatorio de la fase aguda Activar Código Ictus.
48 Criterios de inclusión Déficit neurológico focal súbito que se orienta de causa isquémica < 5h. Buen estado funcional previo. (Escala Ranking < 3) Criterios de exclusión Enfermo terminal. Demencia incapacitante. Deseo previo del paciente de no derivación a hospital. Inicio de los síntomas desconocido. Déficit neurológico que mejora significativamente antes del tratamiento.
49 Manejo ambulatorio de la fase aguda Activar Código Ictus. Mantener permeabilidad vía aérea. Oxigenoterapia SatO2<92% MPOC Taquipnea Cardiopatía isquémica Tratamiento TA si >210/120 En IAM, IC, probabilidad de tratamiento fibrinolítico o sospecha de hemorragia cerebral, reducir si >180/105
50 Captopril mg vo. Labetalol ev 10 mg a pasar en 1-2 min, repetir cada 10 min (Máx. 150 mg). Nitroprusiato sódico ev (1 amp=50mg; Diluir en 495 ml de SG, iniciar a ml/h. Ir aumentando 5 ml/5 min). Enalapril ev (1 amp=1mg; Bolus mg en 5 min y repetir cada 6 horas)
51 Manejo ambulatorio de la fase aguda Activar Código Ictus. Mantener permeabilidad vía aérea. Oxigenoterapia SatO2<92% MPOC Taquipnea Cardiopatía isquémica Tratamiento TA si >210/120 En IAM, IC o probabilidad de tratamiento fibrinolítico reducir si >180/105 Insulina rápida si glicemia >200 mg/dl. Temperatura <37 5ºC. No administrar heparina ni antiagregantes.
52 Criterios de exclusión de fibrinolisis Infarto cerebral en los últimos 3 meses. Déficit neurológico que mejora significativamente antes del tratamiento. Plaquetopenia inferior a /mm3. TAS>185 o TAD > 110. Glicemia <50 o >400 mg/dl no corregible. Diátesis hemorrágica conocida. Paciente en tratamiento con anticoagulantes orales e INR> 1 5 Sangrado reciente evidente Antecedente o sospecha de hemorrágia intracranial. Cualquier antecedente de lesión del sistema nervioso central incluyendo médula. Retinopatía hemorrágica. En los últimos 10 días, masaje cardíaco, parto o punción de vaso no compresivo. Endocarditis bacteriana, pericarditis <3 meses. Pancreatitis aguda. Enfermedad gastrointestinal ulcerosa documentada en los últimos 3 meses, varices esofágicas, aneurisma arterial o malformación arterio-venosa. Hepatopatía grave Cirugía mayor o traumatismo significativo en los últimos 3 meses. Convulsiones al inicio Administración de heparina en las 48 h previas.
53
54 IDEAS CLAVE Signos y síntomas de alarma de las cefaleas. La importancia del fondo de ojo en la exploración. Diferenciación de cefalea primaria y secundaria. Criterios de derivación a urgencias del AIT. Criterios de activación del Código Ictus.
55 Muchas gracias!
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