Cada comprimido de Neo-Melubrina contiene 500 mg de metamizol sódico (D.C.I.).
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- Vanesa Toledo Sosa
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1 1. DENOMINACIÓN DE LA ESPECIALIDAD Neo-Melubrina comprimidos 500 mg 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido de Neo-Melubrina contiene 500 mg de metamizol sódico (D.C.I.). 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Dolor agudo postoperatorio o postraumático Dolor agudo de origen espasmódico Fiebre alta que no responde a otros antitérmicos 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN En adultos y adolescentes mayores de 15 años se recomienda la administración de 1 a 2 comprimidos en dosis única. Salvo distinta prescripción médica, la dosis única se puede administrar hasta 4 veces al día. Los comprimidos de Neo-Melubrina se deben ingerir sin masticar con un poco de líquido. 4.3 CONTRAINDICACIONES Neo-Melubrina está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad (p.e: anafilaxis o agranulocitosis) al metamizol u otros derivados pirazolónicos. Neo-Melubrina no se deberá administrar a pacientes con alergia a las pirazolonas (hipersensibilidad a los medicamentos conteniendo metamizol, isopropilaminofenazona, propifenazona, fenazona o fenilbutazona) o en caso de enfermedades metabólicas (porfiria hepática, déficit congénito de glucosa-6-fosfatodeshidrogenasa). Neo-Melubrina no deberá administrarse a niños de edad inferior a los tres meses o de peso corporal inferior a 5 kg. En niños a partir de 3 meses de edad y niños de corta edad la administración se realizará bajo supervisión médica. Durante los 3 primeros meses del embarazo debe evitarse el empleo de Neo-Melubrina. 4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO El tratamiento será interrumpido de forma inmediata si aparece algún signo o síntoma sugestivo de anafilaxis/shock anafiláctico (disnea, asma, rinitis, edema angioneurótico o de glotis, hipotensión, urticaria, rash) o agranulocitosis (fiebre alta, escalofríos, dolor de garganta, inflamación en boca, nariz o garganta, lesiones en mucosa oral o genital). Deberá informarse a los pacientes sobre este tema particular antes de comenzar el tratamiento, advirtiéndoles que suspendan el mismo y consulten a su médico inmediatamente si presentan alguno de los síntomas anteriormente mencionados. Dados los riesgos asociados al tratamiento con Metamizol, deber á valorarse cuidadosamente el balance beneficio-riesgo del tratamiento en comparación con otras alternativas terapéuticas. Los pacientes que hayan experimentado alguna reacción de hipersensibilidad al metamizol, no deben volver a ser reexpuestos al mismo.
2 La administración de Neo-Melubrina a pacientes con déficits hematopoyéticos preexistentes (p.ej. originados por tratamiento citostático) únicamente se realizará bajo supervisión médica. Los pacientes afectos de asma bronquial o infecciones respiratorias crónicas (particularmente asociadas a manifestaciones semejantes a las de la fiebre del heno) y aquéllos con hipersensibilidad a medicamentos analgésicos o antirreumáticos de cualquier clase pertenecen a un grupo de riesgo elevado, en el que puede presentarse ataques de asma o shock (asma por analgésicos, intolerancia a los analgésicos) tras la administración de Neo-Melubrina. En estos casos se deberá consultar al médico antes de la administración de los comprimidos de Neo-Melubrina. Tal predisposición puede darse también en pacientes que tras la ingestión de pequeñas cantidades de bebidas alcohólicas reaccionan con estornudos, lagrimeo y rubefacción facial intensa así como pacientes alérgicos (reacciones cutáneas, prurito, urticaria) a otras sustancias (p.ej. alimentos, pieles, tintes capilares y conservantes). Neo-Melubrina comprimidos no se recomienda para el tratamiento de niños menores de 15 años. Excipientes de declaración obligatoria Esta especialidad contiene lactosa. Se han descrito casos de intolerancia a este componente en niños y adolescentes. Aunque la cantidad presente en el preparado no es, probablemente, suficiente para desencadenar los síntomas de intolerancia, en caso de que aparecieran diarreas debe consultar a su médico. 4.5 INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN En caso de administración concomitante con ciclosporina debe controlarse el nivel plasmático de ciclosporina puesto que se puede producir una disminución del mismo. El consumo de bebidas alcohólicas durante el tratamiento con Neo-Melubrina puede dar lugar a una potenciación recíproca del efecto del medicamento y del alcohol. 4.6 EMBARAZO Y LACTANCIA Se deberá evitar la administración de Neo-Melubrina durante los tres primeros meses del embarazo. Su uso durante el período comprendido entre el cuarto y el sexto mes sólo se considerará cuando existan potentes razones médicas. Neo-Melubrina no se deberá utilizar durante los tres últimos meses de la gestación. Se evitará la lactancia hasta trans curridas 48 horas de la administración de Neo-Melubrina. 4.7 EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR VEHÍCULOS O UTILIZAR MAQUINARIA No se han observado. 4.8 REACCIONES ADVERSAS El tratamiento con Neo-Melubrina conlleva un riesgo aumentado de reaccio nes anafilácticas y agranulocitosis. Ambas reacciones pueden aparecer en cualquier momento después de iniciado el tratamiento y no muestran relación con la dosis diaria administrada. El riesgo de aparición de un shock anafiláctico parece ser mayor con las formas parenterales.
3 Las principales reacciones adversas de Neo-Melubrina son debidas a reacciones de hipersensibilidad. Las más importantes son las discrasias sanguíneas (agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia) y el shock. Ambas reacciones son poco frecuentes pero comportan riesgo vital y pueden aparecer incluso después de diversas administraciones anteriores de Neo-Melubrina que no hayan comportado complicaciones. Los síntomas de agranulocitosis incluyen: fiebre elevada, escalofríos, faringitis gangrenosa, disfagia, lesiones inflamatorias de la región orofaríngea, nasal y anogenital. Para la recuperación es decisiva la interrupción inmediata de la administración de Neo-Melubrina. Por dicha razón, en caso de producirse cualquier deterioro inesperado del estado general, si la fiebre no remite o se eleva nuevamente o bien si aparecen lesiones mucosas dolorosas, particularmente en boca, nariz o garganta se deberá suspender inmediatamente la administración de Neo-Melubrina y consultar al médico que solicitará un recuento hemático, en caso de confirmación debe instaurarse rápidamente el tratamiento adecuado. La trombocitopenia origina una tendencia aumentada a la hemorragia con o sin aparición de petequias en la piel y membranas mucosas. La segunda forma principal de reacción adversa es el shock. Los síntomas de shock inminente son: prurito, sudoración fría, vértigo, estupor, náuseas, rubefacción o palidez de la piel y disnea. También puede presentarse edema facial, picor, sensación de opresión precordial, taquicardia y sensación de frío en extremidades (fuerte caída de la tensión arterial). Estos síntomas pueden aparecer de forma inmediata o bien transcurrida una hora de la administración. Tan pronto se presenten uno o más síntomas de shock se colocará al paciente en decúbito supino con las piernas elevadas y las vías respiratorias libres y se aplicarán las medidas de urgencia habituales para el tratamiento del shock. Se avisará a un médico. Ocasionalmente se han descrito alteraciones renales transitorias con oliguria o anuria, principalmente en pacientes con historia de enfermedad renal pre-existente o en casos de sobredosis, acompañadas de proteinuria y nefritis intersticial. Pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad en la piel, conjuntiva y mucosa nasofaríngea (p.ej. erupciones de urticaria o erupción medicamentosa fijada, caracterizada esta última por reacciones cutáneas bullosas redondeadas del tamaño de una moneda hasta el de la palma de la mano de coloración violeta a rojo intenso). Muy raramente se han descrito graves reacciones cutáneas vesículo -bullosas, que incluso pueden amenazar la vida, y que implican generalmente las membranas mucosas (síndromes de Stevens-Johnson y de Lyell). También pueden aparecer ataques de asma en pacientes con predisposición a los mismos. La excreción de ácido rubazónico, un metabolito inocuo del metamizol, puede causar una coloración roja de la orina, la cual desaparece al suspender el tratamiento. 4.9 SOBREDOSIFICACIÓN Tras sobredosis aguda se han descrito reacciones tales como náuseas, vómitos, dolor abdominal, alteración de la función renal o insuficiencia renal aguda y más raramente, síntomas del sistema nervioso central (mareos, somnolencia, coma, convulsiones) y caída de la tensión arterial (en ocasiones progresando hasta shock). Tras la administración de dosis muy elevadas, la excreción de una metabolito inocuo (ácido rubazónico) puede originar coloración rojiza de la orina.
4 No se conoce ningún antídoto específico. Si la ingestión ha tenido lugar recientemente es posible intentar limitar una mayor absorción sistémica del principio activo a través de medidas de desintoxicación (p.ej. lavado gástrico) o aquéllas destinadas a reducir la absorción (p.ej. carbón activo). El metabolito principal (4-N-metilaminoantipirina) se puede eliminar mediante hemodiálisis, hemofiltración, hemoperfusión o filtración plasmática. El tratamiento de la intoxicación así como la prevención y tratamiento de las complicaciones graves pueden requerir una intensiva monitorización general y específica de las funciones vitales, así como tomar las medidas terapéuticas necesarias. 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS 5.1 PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS Características farmacodinámicas Neo-Melubrina contiene como principio activo la sal sódica del metamizol, que pertenece al grupo de las pirazolonas. Los principales efectos farmacológicos del metamizol son sus actividades analgésica, antipirética y espasmolítica. El mecanismo de acción no ha sido investigado en detalle. Algunos datos indican que el mecanismo de acción de metamizol y su principal metabolito (4-N-metilaminoantipirina) podría ser una combinación del modos de acción central y periférico. 5.2 PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS Aun cuando la farmacocinética de metamizol no se ha investigado en profundidad se puede aportar la siguiente información: Tras su administración por vía oral, el metamizol se hidroliza por completo a su metabolito activo, la 4-N-metilaminoantipirina (MAA). La biodisponibilidad absoluta de la MAA es de aprox. el 90% y es ligeramente más elevada tras la administración oral que tras administración intravenosa. la farmacocinética de MAA no se ve alterada de forma apreciable cuando el metamizol se administra conjuntamente con los alimentos. Al efecto clínico de metamizol contribuyen principalmente la MAA aunque también en cierto grado la 4-aminoantipirina (AA). Los valores de AUC para la AA constituyen aprox. el 25% de la AUC de la MAA. Los metabolitos 4-N-acetilaminoantipirina (AAA) y 4-Nformilaminoantipirina (FAA) no parece que tengan ningún efecto clínico. Para todos los metabolitos se observa un perfil farmacocinético no lineal. Se precisan estudios adicionales antes de poder extraer conclusiones sobre la significación clínica de este hallazgo. Para el tratamiento a corto plazo, la acumulación de los metabolitos es de escasa relevancia clínica. El grado de unión a proteínas es del 58% para la MAA, del 48% para la AA, del 18% para la FAA y del 14% para la AAA. Tras la administración intravenosa, la vida media plasmática es de aprox. 14 minutos para el metamizol. Aproximadamente el 96% de una dosis intravenosa marcada radiactivamente se excretó en orina y aproximadamente el 6% en las heces. El 85% de los metabolitos de una dosis oral única que se excretan en la orina se han identificado, de éstos la MAA constituye el 3 ± 1%, la AA el 6 ± 3%, la AAA el 26 ± 8% y la FAA el 23 ± 4%. Tras la administración de una dosis oral única de 1 g de metamizol, el aclaramiento renal fue de 5 ± 2 ml/min para la MAA, de 38 ± 13 ml/min para la AA, de 61 ± 8 ml/min para la AAA y de 49 ± 5 ml/min para la FAA. Las vidas medias plasmáticas correspondientes fueron de
5 2,7 ± 0,5 horas para la MAA, de 3,7 ± 1,3 horas para la AA, de 9,5 ± 1,5 horas para la AAA y de 11,2 ± 1,5 horas para la FAA. En ancianos, la exposición (AUC) experimenta un incremento de 2 a 3 veces. En pacientes con cirrosis hepática, tras una dosis oral única, la vida media de MAA y FAA aumentó 3 veces (10 horas), mientras que este aumento no fue tan marcado para la AA y la AAA. Los pacientes con alteración de la función renal no han sido estudiados extensamente. Los datos disponibles indican que la eliminación de algunos metabolitos (AAA y FAA) se halla reducida. 5.3 DATOS PRECLÍNICOS DE SEGURIDAD Los estudios de toxicidad del metamizol por vía oral demuestran una toxicidad muy baja. La DL50 en ratones y ratas oscila entre y mg/kg. Las toxicidades orales de dosis únicas de los principales metabolitos del metamizol tienen aproximadamente la misma magnitud que las del propio metamizol. En caso de administración intravenosa, la DL50 fue de mg/kg en ambas especies. Los efectos de la administración subcutánea o intravenosa de metamizol durante 4 semanas, a dosis de 50, 150 y 450 mg/kg/día se han estudiado en rata y perro, sin que se observe evidencia morfológica de daño orgánico. La toxicidad crónica por vía oral se ha estudiado en rata y perro en un rango de dosis de mg/kg/día, sin daños morfológicos evidentes. En un estudio de fertilidad por vía oral en ratas no se observaron influencias en la fertilidad de las generaciones F1 y F2. Los resultados de los estudios de teratogenicidad no evidenciaron malformaciones. Los estudios in vivo e in vitro realizados con metamizol producido por Hoechst AG (o sea de una pureza superior al 99,5%) no indicaron potencial genotóxico. Asimismo, los estudios de carcinogenicidad, incluyendo carcinogenicidad transplacentaria, no mostraron potencial tumorigénico. 6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 RELACIÓN DE EXCIPIENTES Almidón de maíz, bicarbonato sódico, lactosa 50,0 mg, talco, estearato magnésico. 6.2 INCOMPATIBILIDADES No se han descrito 6.3 PERIODO DE VALIDEZ 5 años No debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase. 6.4 PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN No requiere condiciones especiales de conservación. 6.5 NATURALEZA Y CONTENIDO DEL RECIPIENTE
6 Envase de 20 comprimidos, presentados en blister. 6.6 INSTRUCCIONES DE USO Los comprimidos de Neo-Melubrina se deben ingerir sin masticar con un poco de líquido. 6.7 TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Hoechst Marion Roussel, S.A. Avda. Leganés Alcorcón (Madrid) Texto revisado: Mayo 2000
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Prospecto: información para el usuario Metalgial 500 mg/ml gotas orales en solución (metamizol sódico) Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información
ANEXO I FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
ANEXO I FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Ultra-Levura 250 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ultra-Levura 250 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula contiene: Saccharomyces boulardii 250 mg Excipientes con efecto conocido:
Metalgial 500 mg/ml gotas orales en solución (metamizol sódico)
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Metalgial 500 mg/ml gotas orales en solución (metamizol sódico) Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. Conserve este prospecto,
RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO PARACETAMOL SP, 300 mg/ml Solución para administración en agua de bebida, para cerdos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO, ESPECIES DE DESTINO
RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO, ESPECIES DE DESTINO TOLFEDINE 60 MG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA EN PRINCIPIOS ACTIVOS Y COMPONENTES DEL
FICHA TÉCNICA. Loratadina Tarbis está indicada para el tratamiento sintomático de rinitis alérgica y urticaria idiopática crónica.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Loratadina Tarbis 10 mg comprimidos EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene 10 mg de loratadina. Excipiente con efecto conocido Cada
FICHA TÉCNICA. Adultos y adolescentes mayores de 12 años: de 250 a 500 mg al día distribuidos en dos tomas (mañana y noche)
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ultra-Levura 250 mg granulado para suspensión oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre contiene: Saccharomyces boulardii 250 mg Excipientes con
FICHA TÉCNICA. Forma de administración Las cápsulas deben ingerirse enteras, sin masticar, con ayuda de un poco de líquido.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Nolotil 575 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula contiene: Metamizol magnésico 575 mg Para consultar la lista completa de excipientes
FICHA TECNICA. HIDROCORTISONA PENSA Crema Hidrocortisona
FICHA TECNICA HIDROCORTISONA PENSA Crema Hidrocortisona 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO HIDROCORTISONA PENSA Crema 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada 100 g contienen: Hidrocortisona (DCI)...0,5 g.
FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión
FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión - 1.0. 2013 METILDOPA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS ANTIINFLAMATORIO ANTIRREUMÁTICO Página 1 METILDOPA 500 mg Comprimidos Recubiertos
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Ultra-Levura 50 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. 2.1 Descripción general
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ultra-Levura 50 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 2.1 Descripción general Las cápsulas son ovales, con el cuerpo y la tapa de color blanco.
TERMALGIN FLASHTAB 500 mg, comprimidos bucodispersables Paracetamol (DCI)
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO TERMALGIN FLASHTAB 500 mg, comprimidos bucodispersables Paracetamol (DCI) 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cristales de paracetamol recubiertos que corresponden a 500
4.1. ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
RESUMEN DE CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Buscapina Compositum 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de solución inyectable contiene: Principio activo
FICHA TÉCNICA. Comprimidos. Los comprimidos son redondos, ranurados en un lado, de color blanco.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Loratadina Almus 10 mg comprimidos EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene 10 mg de loratadina. Excipiente(s) con efecto conocido:
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. VALSEDAN 150 mg, Comprimidos recubiertos Extracto de Valeriana officinalis 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO VALSEDAN 150 mg, Comprimidos recubiertos Extracto de Valeriana officinalis 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene: Principio activo: Extracto seco
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Dolovet vet 2,4 g polvo para uso oral. 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Principio(s) activo(s): Ketoprofeno
FICHA TÉCNICA. No exceder la dosis máxima de 480 mg de simeticona (4 comprimidos masticables) al día.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Aero-red 120 mg comprimidos masticables 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene: Simeticona.. 120 mg Excipientes con efecto conocido:
INISTON DECONGESTIVO Comprimidos
agencia española de medicamentos y productos sanitarios PROSPECTO (Fabricante Gödecke) INISTON DECONGESTIVO Comprimidos COMPOSICION Cada comprimido contiene: Hidrocloruro de Triprolidina... 2,5 mg Hidrocloruro
FICHA TÉCNICA. No exceder la dosis máxima de 480 mg de simeticona (4 comprimidos masticables) al día.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Aero-red 120 mg comprimidos masticables 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene: Simeticona.. 120 mg Excipientes con efecto conocido:
FICHA TÉCNICA. La duración estimada del tratamiento será de dos semanas.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DE LA ESPECIALIDAD UVALETTE 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Contenido por comprimido recubierto: - 120,00 mg de extracto seco etanólico al 30%, de planta entera de Taraxacum
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DE PRODUCTO
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DE PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO AFLUON 1 mg/ml solución para pulverización nasal 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA: Cada ml de solución contiene
FICHA TÉCNICA. No se requieren ajustes en la dosificación en ancianos o en pacientes con insuficiencia renal.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Loratadina ratiopharm 10 mg comprimidos EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene 10 mg de loratadina. Excipientes con efecto conocido:
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Grupo farmacoterapéutico: Simpaticomiméticos usados como descongestivos. Código ATC: S01GA
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO (DCI) NAFAZOLINA CLORHIDRATO 2. VIA DE ADMINISTRACION TOPICO NASAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Grupo farmacoterapéutico: Simpaticomiméticos usados como descongestivos.
Excipientes con efecto conocido: Lactosa monohidrato 6,5 mg Sacarosa 92,30 mg Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ultra-Levura 50 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula dura contiene: Saccharomyces boulardii 50 mg. Excipientes con efecto conocido: Lactosa
FICHA TÉCNICA (RES UMEN DE CARACTERÍS TICAS DEL PRODUCTO)
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS FICHA TÉCNICA (RES UMEN DE CARACTERÍS TICAS DEL PRODUCTO) 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO TOLFEDINE 6 mg comprimidos 2. COMPOS ICIÓN CUALITATIVA Y
FICHA TECNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 3. FORMA FARMACÉUTICA 4. DATOS CLÍNICOS
FICHA TECNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ultra Levura 250 mg granulado para suspensión oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre contiene: Saccharomyces boulardii 250 mg Excipientes con
NOROCARP COMPRIMIDOS 20 mg PARA PERROS NOROCARP COMPRIMIDOS 50 mg PARA PERROS PROSPECTO
NOROCARP COMPRIMIDOS 20 mg PARA PERROS PROSPECTO CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 28022 MADRID PROSPECTO NOROCARP COMPRIMIDOS 20 mg PARA PERROS 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL
FICHA TÉCNICA. MENCEVAX AC es una preparación liofilizada de polisacáridos purificados de Neisseria meningitidis (meningococo) de los grupos A y C.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. MENCEVAX AC Vacuna de polisacáridos meningocócicos, grupos A y C. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. MENCEVAX AC es una preparación liofilizada de polisacáridos
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. metamizol alter 575 mg cápsulas duras EFG metamizol magnésico
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO metamizol alter 575 mg cápsulas duras EFG metamizol magnésico Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información
FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión
FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión - 1.0. 2013 ACIDO NALIDIXICO 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS ANTIBACTERIANO Página 1 ACIDO NALIDIXICO 500 mg Comprimidos Recubiertos
FICHA TÉCNICA. Bencidamina hidrocloruro... 3 mg (equivalente a 2,68 mg de bencidamina).
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO TANTUM VERDE 3 mg Pastillas para chupar sabor eucalipto 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada pastilla para chupar contiene: Composición cualitativa y cuantitativa
FICHA TÉCNICA. La cantidad de principios activos presentes en 1 ml de ADDAMEL es de:
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO ADDAMEL concentrado para solución para perfusión 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 ml de ADDAMEL contiene: Principio activo Cantidad Cloruro de cromo,
RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO TOLFEDINE 4% 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. INGREDIENTES ACTIVOS: Ácido tolfenámico... 4,00 g EXCIPIENTES:
FICHA TÉCNICA. Niños entre 6 y 12 años de edad: 4 ml de jarabe, 2 veces al día, (equivalente a 66 mg diarios de extracto seco de hojas de hiedra).
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Cinfahelix jarabe. Extracto de Hedera helix L 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de jarabe de Cinfahelix (equivalente a 1,18 g) contiene: 8,25 mg
Cada ml de barniz de uñas medicamentoso contiene 280 mg de tioconazol.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO TROSID 280 mg/ml barniz de uñas medicamentoso 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de barniz de uñas medicamentoso contiene 280 mg de tioconazol. Para consultar la
Por comprimido recubierto: Ibopamina (DCI) clorhidrato, 112 mg (equivalente a 100 mg de Ibopamina).
ESCANDINE 100 mg (Ibopamina) RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO. 1. NOMBRE DE LA ESPECIALIDAD: ESCANDINE 100 mg. Especialidad de Diagnóstico Hospitalario. 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA: