COMISIÓN REVISORA SALA ESPECIALIZADA DE MEDICAMENTOS HOMEOPÁTICOS. ACTA No. 02 SESIÓN ORDINARIA 12 DE MARZO DE 2015 ORDEN DEL DÍA



Documentos relacionados
MINISTERIO DE LA PROTECCIÓN SOCIAL INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS INVIMA COMISIÓN REVISORA ACTA 04

COMISIÓN REVISORA SALA ESPECIALIZADA DE ALIMENTOS Y BEBIDAS. ACTA No. 06 SESIÓN ORDINARIA. 28 de abril de 2016 ORDEN DEL DÍA

COMISIÓN REVISORA SALA ESPECIALIZADA DE PRODUCTOS FITOTERAPÉUTICOS Y SUPLEMENTOS DIETARIOS. ACTA No. 10 SESIÓN ORDINARIA 15 DE OCTUBRE DE 2015

República de Colombia Ministerio de Salud y Protección Social Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos INVIMA

En primera persona. ATENCIÓN PRIMARIA Enero Sumario. Trastorno mixto depresivo ansioso

SEMINARIO INTERNACIONAL DE PUBLICIDAD DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS «EL CONTENIDO DEL MENSAJE»

GINA PATRICIA BUENDIA GARCIA SUBDIRECTOR(A) DE REGISTROS SANITARIOS

Curso de Terapéutica Homeopática para Farmacéuticos

Especialidades Biológicas DR. RECKEWEG

PROGRAMA CURSO DE TERAPÉUTICA HOMEOPÁTICA

UAE Fondo Nacional de Estupefacientes Ministerio de la Protección Social República de Colombia

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. Números del requerimiento affectandos: DE/H/1649/002/DC (potencia 12DH)

Que en cumplimiento del artículo 4 de la Resolución 2674 de 2013, el Ministerio de

Instructivo para la modificación de Plantas de Personal a costo cero,

DECRETO 3554 DE (octubre 28) Diario Oficial de 29 de octubre de 2004 MINISTERIO DE LA PROTECCIÓN SOCIAL

HOMEOPATIA. Presentación PRESCRIPCIÓN Y POSOLOGÍA

INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR AMPLIA IPP-A AMEFIN

MANUAL DEL USUARIO MODULO: GENERACIÓN AUTOMÁTICA DE CTC

GUIA DECLARACION DE GASTOS EN LINEA DE BIENES DE CAPITAL

HMV Ingenieros está clasificada en el grupo 1 para reportar información bajo el nuevo marco normativo, solicita

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Dipeptiven 200 mg/ml concentrado para solución para perfusión Alanilglutamina

Laboratorios Homeolab

MANUAL DE USUARIO DE LABORATORIOS GESFARMA ADMINISTRACIÓN ELECTRÓNICA

MINISTERIO DE LA PROTECCIÓN SOCIAL INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS INVIMA

AVISO INFORMATIVO. PRIMER AVISO DE CONVOCATORIA PÚBLICA SELECCIÓN ABREVIADA DE MENOR CUANTÍA No 016 DE 2014.

ANEXO 3: GUÍA DE REQUISITOS

PROSPECTO DE LA CARTERA COLECTIVA ABIERTA SURAMERICANA RENTA FIJA

SESION ORDINARIA No. I Año 2012

RESOLUCIÓN NÚMERO 036 (18 FEBRERO 2009)

COLEGIO NACIONAL DE BACTERIOLOGIA CNB - COLOMBIA REGLAMENTO EVENTOS CIENTIFICOS

PROCEDIMIENTO: SEGUIMIENTO Y EVALUACION DE PLANES Y PROYECTOS

MACROPROCESO: GESTIÓN ADMINISTRATIVA Y FINANCIERA

ATENCIÓN MEDICA, ODONTOLOGÍA, PSICOLÓGICA Y DE ENFERMERÍA

REPÚBLICA DE COLOMBIA MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL DECRETO NÚMERO DE 2015 ( )

PROYECTOS DE ETIQUETA INSTRUCTIVO IPP s

República de Colombia. Gobernación de Santander Gestión en Contratación Versión: 2 Pág. 1 de 5

CONTRALORÍA GENERAL DEL ESTADO

ACTA DEL COMITÉ DE INFORMACIÓN DE LA COMISIÓN NACIONAL DE LOS DERECHOS HUMANOS

Prospecto: información para el usuario. INISTON MUCOLITICO 50 mg/ml solución oral Carbocisteína

CONCEPTO DE 17 DE MARZO DE 2016 DIRECCIÓN DE IMPUESTOS Y ADUANAS NACIONALES. Bogotá, D.C.

Reglamentacion y entorno para la investigación Clinica en Honduras

AGENCIA NACIONAL DE MEDICAMENTOS INSTRUCTIVO SOBRE CONTENIDOS Y FORMATO DE FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PACIENTE

La restricción del uso de Nitrofurantoína debido al riesgo de ocurrencia de efectos adversos graves hepáticos y pulmonares.

CURSO DE TERAPÉUTICA HOMEOPÁTICA PARA MÉDICOS

Martes 18 de marzo de 2008 DIARIO OFICIAL (Primera Sección)

INSTRUCTIVO DE TRABAJO Recepción, registro y proceso físico de libros adquiridos por donación IT-TESE- 06

ESTE DOCUMENTO ES FIEL COPIA DEL ORIGINAL, QUE REPOSA EN EL GRUPO DE PLANEACIÓN DEL DNP

GRUPO EMPRESARIAL ENCE, SOCIEDAD ANÓNIMA CONVOCATORIA JUNTA GENERAL ORDINARIA DE ACCIONISTAS

ANEXOS: Acta informática de Detención de Mercaderías o Efectos y Control de Stock

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS INVIMA MINISTERIO DE LA PROTECCIÓN SOCIAL RESOLUCIÓN DEL 11 DE ENERO DE 2008

MINISTERIO DE SALUD DIRECCIÓN NACIONAL DE FARMACIA Y DROGAS DEPARTAMENTO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS Y OTROS PRODUCTOS PARA LA SALUD HUMANA

Instructivo Avales Web Manual de Usuario

ANEXO TÉCNICO Nº 2: Desarrollo de Auditorías Técnicas

ADMINISTRACIÓN DEL MERCADO ELÉCTRICO CONVOCATORIA

(diciembre 13) <Fuente: Archivo interno entidad emisora> IMPRENTA NACIONAL DE COLOMBIA

PROPONENTES. FUNDACIÓN CARDIOVASCULAR DE COLOMBIA NIT Representante Legal

GUIA PARA LA PRESENTACIÓN Y EVALUACIÓN DE PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN

ALERTA SANITARIA DIRECCIÓN DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS BIOLÓGICOS

MEDICAMENTOS COMPATIBLES E INCOMPATIBLES DE LA MATERIA MÉDICA HOMEOPÁTICA Dr. BERNARDO VIJNOVSKY - Dr. LEON VANNIER

Curso On-Line. Universidad de Minho

CONSIDERANDO: NORMA TÉCN CA 27.2ffiA RENOVACTóN DEL REGISTO SANITARIO DE REFERENcIA

COMPOSICIÓN ANGILEPTOL. Sabor Menta Comprimidos

Lección 7. Cuidados enfermeros UNIDAD I: BASES DE LA FARMACOLOGÍA CLÍNICA. Ricardo Brage e Isabel Trapero - Farmacología Lección 7

PROCEDIMIENTO ABIERTO PARA LA ADJUDICACIÓN DEL CONTRATO DE SERVICIOS DE TRADUCCIÓN DE TEXTOS Y TRANSCRIPCIÓN PARA EL SENADO

AVISO DE CONVOCATORIA

LA FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PARA LA GESTIÓN DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA OFERTA UNA PLAZA DE

SUBPROCESO DE COSMÉTICOS Y PRODUCTOS HIGIÉNICOS

DECRETO NÚMERO EL CONGRESO DE LA REPUBLICA DE GUATEMALA CONSIDERANDO:

Ref: Observaciones al informe de evaluación del proceso Selección abreviada de menor cuantía No. 18 DE 2010

RESOLUCION MINISTERIAL Nº MINAM. Visto, el Memorando Nº MINAM-VMGA-DGPNIGA de 14 de enero de 2013, y demás antecedentes; y,

INFORME DE RESPUESTA A OBSERVACIONES SOBRE EL INFORME DE EVALUACIÓN PRELIMINAR

LEY DE FOMENTO DE PARQUES INDUSTRIALES, CODIFICACION RESUELVE: EXPEDIR LA SIGUIENTE CODIFICACION DE LA LEY DE FOMENTO DE PARQUES INDUSTRIALES

Prospecto: información para el usuario. Calcitonina Almirall 100 UI/ml solución inyectable. Calcitonina sintética de salmón

Instructivo de Creación de Usuarios SISTEMA DE SEGUIMIENTO DE PROYECTOS DE REGALIAS GESPROY_SGR

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

MINISTERIO DE SALUD INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS INVIMA

REGLAMENTO PARA ALUMNOS EN PRÁCTICA DEL ÁREA DE SALUD TITULO I OBJETIVOS Y DEFINICIONES

(octubre 31) Diario Oficial No de 31 de octubre de 2013 COMISIÓN DE REGULACIÓN DE COMUNICACIONES

Resoluciones 1806 de 2004 y 2964 de 2008

(junio 9) Diario Oficial No de 09 de junio de 2006 MINISTERIO DE LA PROTECCIÓN SOCIAL

Por una Industria Comprometida con el Campo... UMFFAAC

MANUAL DEL PROCESO DE VENTA DIRECTA DE BIENES MUEBLES CS-STAB-03-P05

POLITICA DE GESTIÓN INTEGRAL DE RIESGOS

Acto Administrativo de Aprobación FT-MIC Solicitud de Creación, modificación o anulación de documentos aprobado el 10 de Diciembre de 2014

Máster Oficial en Ingeniería Informática. Perfil de Ingreso Recomendado

RECOMENDACIÓN EN FARMACIA. Guía. Práctica

GESTION DE REQUISICIONES VIA WEB MANUAL DEL USUARIO

PROCESO DE SELECCIÓN PARA LA PROVISIÓN TRANSITORIA EN PROVISIONALIDAD DE VACANTES DE EMPLEOS DEL NIVEL PROFESIONAL DE LA ALCALDÍA DE MEDELLÍN

Principios activos Eficacia Seguridad Conveniencia Niveles 1 Paracetamol Ibuprofeno

LEY FEDERAL SOBRE METROLOGÍA Y NORMALIZACIÓN

Sistema de Publicaciones (SPII) - Sistema de Archivos Históricos (SAHII) Antecedentes:

MINISTERIO DE COMERCIO, INDUSTRIA Y TURISMO SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO RESOLUCIÓN NÚMERO DE 2015

Amorolfina STADA 50 mg / ml barniz de uñas medicamentoso. 1 ml contiene 55,74 mg de clorhidrato de amorolfina (equivalente a 50 mg de amorolfina).

REPÚBLICA DOMINICANA Ministerio de Industria y Comercio "Año del Bicentenario del Natalicio de Juan Pablo Duarte" MINISTRO DE INDUSTRIA Y COMERCIO

Oficio Nº Diciembre 30 de 2014 Dirección de impuestos y aduanas nacionales. Dirección de Gestión Jurídica Bogotá, D. C.

INSTRUCTIVO Y REGISTRO DE DIRECTORIOS DE ORGANISMOS DEPORTIVOS

Tener un control sobre el ingreso de personas y elementos a las subestaciones eléctricas.

FICHA TECNICA. Adultos y niños: Aplicar cinco veces al día aproximadamente cada cuatro horas omitiendo la aplicación de la noche.

MINISTERIO DE SALUD PÄBLICA PROCESO DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA

Transcripción:

COMISIÓN REVISORA SALA ESPECIALIZADA DE MEDICAMENTOS HOMEOPÁTICOS ACTA No. 02 SESIÓN ORDINARIA 12 DE MARZO DE 2015 ORDEN DEL DÍA 1. VERIFICACIÓN DEL QUÓRUM 2. REVISIÓN DEL ACTA ANTERIOR 3. TEMAS A TRATAR 3.1. MEDICAMENTOS HOMEOPÁTICOS 1. VERIFICACIÓN DE QUÓRUM DESARROLLO DEL ORDEN DEL DÍA Siendo las 07:30 horas se da inicio a la sesión ordinaria de la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos de la Comisión Revisora, en la sala de juntas del INVIMA, previa verificación de quórum: Germán Darío Benítez Cárdenas Carlos Enrique Cataño Rocha Álvaro Andrés Ramírez Ochoa Pedro Alberto Sierra Rodriguez Fabio Vicente González Becerra Q.F. Liliana Carolina Arévalo González Secretaria Ejecutiva SEMH F73-PM01-RS V3 24/02/2015 Página 1 de 7

2. REVISIÓN DEL ACTA ANTERIOR Se revisa el Acta No. 01 del 12 de febrero de 2015. 3. TEMAS A TRATAR 3.1. MEDICAMENTOS HOMEOPÁTICOS 3.1.1. SERENOS LHA Radicado : 2014159996 Expediente : 20086355 Interesado : Laboratorio Homeopático Alemán. Tableta. Composición: Cada tableta contiene: Passiflora incarnata D2, Avena sativa D2, Coffea arabica D12, Zincum isovalerianicum D4, 0,6 mg de cada una. Alteraciones del sueño e inquietud nerviosa. El medicamento homeopático no debe ser utilizado por tiempo prolongado. Usar con precaución en pacientes con hipersensibilidad o intolerancia a la lactosa. Es un medicamento homeopático no exceder su consumo, si los síntomas persisten consulte a su médico. Manténgase fuera del alcance de los niños. Condición de venta: Venta libre. El interesado solicita a la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos de la Comisión Revisora conceptuar sobre la utilidad terapéutica del producto de la referencia. CONCEPTO: Revisada la información allegada, la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos de la Comisión Revisora conceptúa que el F73-PM01-RS V3 24/02/2015 Página 2 de 7

producto cumple con los criterios establecidos en el Decreto 1861 de 2006, Artículo 24, literales a y b para medicamentos homeopáticos complejos con cepas farmacopeicas no biológicas y que declaran indicación terapéutica y con los criterios establecidos en el Acta No. 05 de 2012, numeral 3.2. Por lo anterior, esta Sala recomienda aceptar el producto de la referencia como medicamento homeopático complejo con las siguientes indicaciones, contraindicaciones y advertencias, posología y condición de venta: Tableta. Composición: Cada tableta contiene: Passiflora incarnata D2, Avena sativa D2, Coffea arabica D12, Zincum isovalerianicum D4, 0,6 mg de cada una. Alteraciones del sueño e inquietud nerviosa. El medicamento homeopático no debe ser utilizado por tiempo prolongado. Usar con precaución en pacientes con hipersensibilidad o intolerancia a la lactosa, embarazo y lactancia. Es un medicamento homeopático no exceder su consumo, si los síntomas persisten consulte a su médico. Manténgase fuera del alcance de los niños. Posología: 1 tableta hasta 3 veces al día. Condición de venta: Venta libre. 3.1.2. SPASCUPREEL TABLETAS Expediente : 19966392 Radicado : 2014168585 Interesado : Heel Colombia Ltda. F73-PM01-RS V3 24/02/2015 Página 3 de 7

Tableta. Composición: Cada tableta de 301,5 mg contiene: Citrullus colocynthis D4 30,00000 mg, Ammonium bromatum D4 30,00000 mg, Atropinum sulfuricum D6, 30,00000 mg, Veratrum album D6 30,00000 mg, Magnesium phosphoricum D6 30,00000 mg, Gelsemium sempervirens D6 30,00000 mg, Passiflora incarnata D2 15,00000 mg, Agaricus D4 15,00000 mg, Chamomilla recutita D3 15,00000 mg, Cuprum sulfuricum D6 15,00000 mg, Aconitum napellus D6 60,00000 mg. Según criterio médico Advertencia: Usar con precaución en pacientes con hipersensibilidad o intolerancia a la lactosa. En caso de ser un paciente diabético debe informarlo siempre a su médico. El grupo de Registros sanitarios de Fitoterapéuticos, Medicamentos Homeopáticos y Suplementos Dietarios de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos solicita a la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos de la Comisión Revisora conceptuar sobre solicitud de modificación de cambio de condición de venta de venta con fórmula facultativa a venta libre para el medicamento homeopático complejo, de acuerdo a la información allegada por el usuario, radicada bajo el número de referencia. CONCEPTO: Revisada la información allegada, la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos de la Comisión Revisora conceptúa que el interesado debe enviar la información correspondiente a indicaciones, contraindicaciones, advertencias y posología para su evaluación como medicamento homeopático complejo de venta libre. 3.1.3. HEEL 51 INYECTABLE Expediente : 20042133 Radicado : 2014168590 Interesado : Heel Colombia Ltda. Solución inyectable ampolla. F73-PM01-RS V3 24/02/2015 Página 4 de 7

Composición: Cada Ampolla x 2,2 ml contiene: Acidum ascorbicum D6 22,00 mg, Acidum picrinicum D6 22,00 mg, Aesculus hippocastanum D6 22,00 mg, Ammonium cloratum D8 22,00 mg, Argentum metallicum D10 22,00 mg, Berberis vulgaris D4 22,00 mg, Calcium phosphoricum D10 22,00 mg, Cartilago suis D8 22,00mg., Cimicifuga racemosa D4 22,00 mg, Cinchona pubescens D4 22,00 mg, Citrullus colocynthis D4 22,00 mg, Coenzym A D10 22,00 mg, Cuprum aceticum D6 22,00 mg, Discus Intervertebralis Suis D8 22,00 mg, Embryo totalis suis D10 22,00 mg, Funiculus umbilicalis suis D10 22,00 mg, Glandula suprarenalis suis D10 22,00 mg, Pseudognaphalium obtusifolium D3 22,00 mg, Hydrargyrum oxydatum rubrum D10 22,00 mg, Kalium carbonicum D6 22,00 mg, Ledum palustre D4 22,00 mg, Medorrhinum Nosode D18 22,00 mg, Medulla Ossis suis D10 22,00 mg, Nadidum D6 22,00 mg, Natrium Riboflavinum Phosphoricum D6 22,00mg, Nicotinamidum D6 22,00 mg, Pulsatilla pratensis D6 22,00 mg, Pyridoxinum hydrochloricum D6 22,00 mg, Ranunculus bulbosus D4 22,00 mg, Secale cornutum D6 22,00 mg, Sulfur D28 22,00 mg, Thiaminum hydrochloricum D6 22,00 mg, Zincum metallicum D10 22,00 mg, Acidum thiocticum D8 22,00 mg, Sepia officinalis D10 22,00 mg, Acidum silicicum D6 22,00 mg, Natrium diethyloxalaceticum D6 22,00 mg. Según criterio médico. Ninguna reportada. El grupo de Registros Sanitarios de Fitoterapéuticos, Medicamentos Homeopáticos y Suplementos Dietarios de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos solicita a la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos de la Comisión Revisora conceptuar sobre la ampliación de la vía de administración a vía intravenosa, requerida por el interesado según la solicitud allegada con el radicado de la referencia. Antecedentes: En acta 08 de 2012, numeral 3.2.13, la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos de la Comisión Revisora aprobó la patogenésis del producto solución inyectable con la composición mencionada. CONCEPTO: Revisada la información allegada, la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos de la Comisión Revisora conceptúa que el estudio de cohortes, prospectivo, multicéntrico reporta en el folio 54 en la tabla número F73-PM01-RS V3 24/02/2015 Página 5 de 7

25 la vía de aplicación del producto: a 464 pacientes de los cuales 224 la recibieron por vía i.m., 123 s.c., 48 i.c., 38 paravertebral, 16 oral y otras vías de aplicación 15. No se describe expresamente la vía de administración intravenosa, por lo tanto no encontramos argumentos para recomendar la ampliación de la vía de administración solicitada. Por lo anterior, la Sala solicita se envíen estudios que respalden la aplicación específica por vía intravenosa. Además debe remitir la información traducida a español, dado que buena parte de lo allegado está en alemán. Siendo las 16:00 horas del 12 de marzo de 2015, se da por terminada la sesión ordinaria. Para dar cumplimiento al artículo 15 de la Resolución 2014033531 de 2014 se deja constancia en la presente acta que los asuntos relacionados en el numeral 3.1., corresponden a casos relacionados con el otorgamiento, modificación, renovación, llamado revisión de oficio o cualquier otro trámite asociado a registros sanitarios que requieren de la expedición del correspondiente acto administrativo por parte de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos, lo anterior sin perjuicio de la revisión integral de la presente acta, que deberá surtirse al interior de dicha Dependencia. A continuación firman los que intervinieron: GERMÁN DARÍO BENÍTEZ C. ALVARO ANDRÉS RAMÍREZ O. CARLOS CATAÑO ROCHA FABIO VICENTE GONZÁLEZ B. F73-PM01-RS V3 24/02/2015 Página 6 de 7

PEDRO ALBERTO SIERRA R. LILIANA CAROLINA ARÉVALO GONZÁLEZ Secretaria Ejecutiva SEMH Revisó: LUZ HELENA FRANCO CHAPARRO Directora de Medicamentos y Productos Biológicos Secretaria Técnica SEMH F73-PM01-RS V3 24/02/2015 Página 7 de 7