Dra. Carmen Aída Martínez Unidad didáctica de Biología Celular y Molecular. USAC. Guatemala
Lisosomas Son vesículas membranosas que contienen enzimas que permiten la digestión celular. Son esféricas u ovaladas, se localizan en el citoplasma. Las enzimas son sintetizadas en Ribosomas adheridos a RER y empacas en Golgi.
Lisosomas Los lisosomas son necesarios Nutrición Defensa Reciclado de componentes celulares Las vesículas puden tener diferentes procedencias: Endosomas Fagosomas Autofagosomas
Endocitosis
RE Rugoso Carbohidrato 1) Sintesis de la enzima lisosomal y adición del azúcar Enzima 2) Fosforilación de manosa, por la acción secuencial de dos enzimas 5) Reciclado del receptor 3) La manosa 6 fosfato se une al receptor y las enzimas se empaquetan en vesículas de transporte. Lisosoma Endosoma tardío 4) El bajo ph de los endosomas tardíos promueve la disociación de enzima y receptor.
Enzimas Lisosomales Enzima Sustrato Fosfatasas Fosfatasa ácida Fosfomonoesteres Fosfodiesterasa ácida Fosfodiesteres Nucleasas Ribonucleasa ácida RNA Desoxiribonucleasa ácida DNA Proteasas Catepsina Proteínas Colagenasa Colágeno Enzimas que hidrolizan GAG Iduronato sulfatasa Dermatansulfato b-galactosidasa Queratansulfato Heparan N-sulfatasa Heparansultato a-n- acetilglucosaminidasa Heparansultato Polisacaridasas y Oligosacaridasas Glucosidasa Glugógeno Fucosidasa Fucosil oligosacaridos Manosidasa Manosil oligosacaridos Sialidasa Sialil oligosacaridos Enzimas que hidrolizan esfingolipidos Ceramidasa Ceramida Glucocerebrosidasa Glucosil ceramida Hexosaminidasa Gangliosido GM2 Arilsulfatasa A Galactosilsulfátido Enzimas que hidrolizan lípidos Lipasa Acida Triacilgliceroles Fosfolipasa Fosfolípidos
La concentración activa de iones H, se debe a una bomba de protones de la membrana lisosómica, que transporta protones desde el citosol
Formación del lisosoma Endosoma temprano Endosoma tardío Lisosoma
autofagosomas La autofagia es utilizada por la célula para deshacerse de organelos obsoletos El organelo es encerrado por una membrana derivada del REL y se originar un autofagosoma que luego se fusiona con un lisosoma o un endosoma tardío.
fagocitosis Células especializadas como los macrófagos y neutrófilos engullen (fagocitan) partículas o microorganismos y forman un fagosoma
fagosomas
Peroxisoma Son organelos rodeados de una membrana sencilla, y una matriz de aspecto granular. Son ovoides de aproximadamente 0.2 a 2.0 mm de diámetro.
Funciones del Peroxisoma Participan en : Metabolismo lipídico, en especial en el acortamiento de los ácidos grasos de cadena muy larga, para su completa oxidación en las mitocondrias. La oxidación de la cadena lateral del colesterol, necesaria para la síntesis de ácidos biliares; También interviene en la síntesis de ésteres lipídicos del glicerol (fosfolípidos y triglicéridos) e isoprenoides.
Funciones del Peroxisoma También contienen enzimas que oxidan aminoácidos, Bases nitrogenadas y otros sustratos utilizando oxígeno molecular con formación de peróxido de Hidrógeno (H2O2).
Funciones del Peroxisoma El Peróxido de hidrógeno es un producto tóxico, que se degrada rápidamente dentro del propio peroxisoma por la enzima oxidativa catalasa en agua y oxígeno. 2 H 2 O 2 O2 + 2 H 2 O La catalasa es también capaz de utilizar el peróxido de hidrógeno para reacciones de oxidación, como por ejemplo, la oxidación de sustancias tóxicas como los fenoles, etanol, formaldehído, entre otros, los cuales son posteriormente eliminados. Tal es el mecanismo de destoxificación realizada por el Hígado y los Riñones.
Biogénesis del Peroxisoma Sus proteínas de membrana y enzimas se ensamblan en ribosomas libres Las proteínas completas son transportadas a la membrana del peroxisoma a través de peroxinas de la membrana.