La necesidad de acreditarse en México

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Transcripción:

La necesidad de acreditarse en México Experiencia del Banco de Sangre de Cordón Umbilical del Banco Central de Sangre del Centro Médico Nacional La Raza Instituto Mexicano del Seguro Social Dra. Bárbara Novelo Garza

Antecedentes Febrero de 1961 cuando en la revista Radiation Research existencia de la célula progenitora. El primer trasplante que se realiza de CPH de M.O. fue por el Dr. Georges Mathé en 1958. El Dr. E. Donnall Thomas en la década de los 60 y 70 realiza en forma sistemática el trasplante de CPH, llevándolo al previo Nobel de Medicina en 1990. Gracias a la producción de Concentrados Plaquetarios, antibióticos y medicamentos anti neoplásicos crece el trasplante de CPH en forma espectacular en los 80 y 90. Para 1988 se realiza el primer trasplante de CPH de origen de sangre de cordón umbilical.

Orígenes del BSCU del CMN La Raza Gracias a la invitación del Dr. Héctor Mayani jefe de la Unidad de Investigación del H. de Oncología del CMN SXXI en formar parte del proyecto del Banco de Sangre de Cordón Umbilical. Se inicia el trabajo en 2002 y surgen varias preguntas Qué legislación existe? Cómo me debo organizar? Lo estoy haciendo bien? Cómo lo evalúo para ver si lo estoy haciendo bien? Me va alcanzar el dinero? Hacia donde quiero ir? Tengo que documentar todo mi proceso? EL área de aseguramiento de la calidad me debe de realizar inspecciones del proceso y mostrarme resultados? Tengo que analizar los resultados?

Las preguntas anteriores se contestaron al implantar un sistema de gestión de calidad Nos llevó desde el 2002 al 2005 abrir con todo el proceso estandarizado

Promoción Contar con mecanismo de difusión al personal promotor del programa de donación de sangre de cordón umbilical en las unidades médicas del Instituto Mexicano del Seguro Social

Selección de Donadoras GRUPOS DE EDAD: 18 a 30 años 73% 31 a 40 años 26% 41 o más 1% EMBARAZOS: G I 31% G II 40% G III 19% G IV 10% SELECCION DE DONADORAS ALTRUISTAS

Recolección SEMANAS DE GESTACIÓN 34 a 37 semanas 11% 38 a 42 semanas 89% VÍA DE OBTENCIÓN Vaginal 67% Cesárea 33%

Procesamiento CUENTA INICIAL DE CNT 8 X 10 REDUCCIÓN DE VOLUMEN 20 ml ± 2 ml ESTUDIO DE HLA SSP DNA TECA

Citometría de Flujo

Cultivos Clonogénicos

Almacenamiento Almacenamiento en el sistema de Bioarchivo Thermogenesis

Almacenamiento Criopreservación

Entrega de la Unidad Selección de la unidad útil para el paciente

Trasplante

Sistema de gestión de calidad El Objetivo de este Boletín es proporcionar información adicional a la que en forma regular obtenemos, además de invitar a todos los que participamos en esta unidad Médica a fortalecerlo. para mayores informes: EL COMITÉ DE CALIDAD: Presidente Dra. Bárbara Novelo Garza Representante de la Dirección QFB Judith Navarro Luna Secretaria IBQ María del Carmen Villegas Cravioto Vocales Lic. Sergio Zárate González Dr. Ángel Guerra Marquez Dra. Araceli Malagón Martínez QFB Luz del Carmen Mávil Lara Lic.Enf. Guillermina Castañeda Solís T.S. María de Jesús Pichardo Martínez Sr. Moisés Mendoza Plata QBP. Lilia Rodríguez Sánchez C. Roberto García bautista Lab. Víctor guerrero Arredondo BOLETÍN INFORMATIVO DEL BANCO DE SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL Nº. 2, MARZO AÑO 2006

Porqué Acreditarse? La acreditación es un facilitador de la calidad y un componente esencial de la buena gestión clínica. Ofrecer células troncales seguras, confiables y efectivas, a través de: Control del proceso por medio de métodos estandarizados. Rastreabilidad de los donantes de las células para seguridad del receptor. Cumplir con los estándares internacionales para selección, obtención, análisis, conservación, preparación, validación, suministro, utilización, destino final y distribución. Contar con la preservación óptima durante el transporte hacia los centros de trasplante. La validación de los procesos para contar con resultados confiables y brindar mayor seguridad al paciente

Porqué Acreditarse? Brindar Calidad Total y Confianza en todos los procesos de un banco de células troncales hematopoyéticas

. Evitar ser un charlatán en un país donde no existe instrumentos regulatorios. Donde los pacientes buscan obtener terapias con células troncales, presentando graves riesgos para la salud, poniendo en riesgo la integridad de la investigación con células madre del país. (Revista Redbioética/UNESCO, Año 3. 2(6). 63-78, Julio Diciembre 2012-ISSN 2077-9445 Medina Arellano Ma. De Jesús- The Rise of Stem Cell Therapies in Mexico)

MUCHAS GRACIAS