ONCOTYPE (Pruebas de expresión genómica) en Cáncer de Mama Temprano (Estadio I-IIA) Revisión Sistemática Resumen



Documentos relacionados
Cáncer Mama, biomarcadores de expresión génica

III Congreso Internacional

EL MEDICO interactivo

Hoy, 29 de noviembre, el Programa de Detección Precoz de Cáncer de Mama de Osakidetza cumple 18 años

Ensayos Clínicos en el cáncer de mama Qué son y en qué me beneficia participar?

FACTORES ASOCIADOS A RECAÍDA EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA DE UNA INSTITUCIÓN DE BOGOTÁ. Diana Díaz Manrique, MD. Adriana Carrillo Rodríguez, MD.

PALABRAS DEL CONSEJERO DE SALUD, JON DARPÓN, PRONUNCIADAS EN LA RUEDA DE PRENSA CELEBRADA CON MOTIVO DEL DÍA INTERNACIONAL DEL CÁNCER DE MAMA

Le han diagnosticado recientemente cáncer de mama? Le está resultando difícil elegir un plan de tratamiento?

Para el desarrollo de una evaluación de tecnología, y su pregunta PICO correspondiente (poblaciónintervención-comparador-desenlace),

FICHA TÉCNICA BIOTECNOLOGÍA PRODUCTIVA

AMPLICHIP CYP450 GENOTIPAJE DEL CYP450 EN PACIENTES PSIQUÁTRICOS

Cómo saber si tengo riesgo de padecer un cáncer?

CAPITULO 4 JUSTIFICACION DEL ESTUDIO. En este capítulo se presenta la justificación del estudio, supuestos y limitaciones de

LA CALIDAD DE VIDA EN EL PACIENTE ONCOLÓGICO. Dr. D. JUAN IGNACIO ARRARÁS URDÁNIZ. Profesor tutor de UNED Pamplona y Doctor en Psicología

PREGUNTA DE INVESTIGACION

SÍNTESIS Y PERSPECTIVAS

Entendiendo su informe de patología. Cuidado de seguimiento después del tratamiento primario de cáncer colorrectal. Entendiendo el tratamiento.

Evaluación de las Necesidades del Autismo de Pensilvania

guía para pacientes BRCA1 y BRCA2 Pruebas genéticas de cáncer hereditario de seno y de ovario

Manifiesto de los pacientes con cáncer. Nos preocupamos por ti sin que tú lo sepas

DISEÑOS DE INVESTIGACIÓN

Anexo 12-a. Plantillas de lectura crítica del SIGN

Gestión de la Configuración

Acaban de diagnosticarle cáncer de

TALLER BÁSICO DE EXPERIMENTOS CONTROLADOS ALEATORIOS

Ensayos Clínicos en Oncología

Experiencia i de las mujeres con cáncer de mama en España. Octubre 2012

Los datos de efectividad se derivaron de estudios publicados entre 1986 y Los datos económicos provinieron del Servicio Catalán de Salud de

LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA DE CALIDAD CLAVE DE LA MEDICINA BASADA EN LA EVIDENCIA

Una Opción de Tratamiento Para Mí?

QUÉ ES Y CÓMO UTILIZAR LA COCHRANE LIBRARY PLUS? Facultad de Odontología Biblioteca

Anticuerpos Monoclonales contra el Cáncer de mama

Tema: Cáncer. Boletín número 1, año Boletín Epidemiológico. Presentación

MORTALIDAD POR VIH/SIDA EN ESPAÑA

Dra. Andrea Lagos V. Becada de Obstetricia y Ginecología Unidad Oncología Ginecológica Hospital Dr. Luis Tisné B

Qué significa el resultado de su prueba genética. Positivo para una mutación deletérea o presuntamente deletérea

INFORME DE PATOLOGIA ONCOLOGICA EN DOCENTES EN LA PROVINCIA DE MISIONES. AÑO 2011.

guía para pacientes GYNplus - Prueba genética para detectar cáncer hereditario de ovario y útero

Preguntas que se hacen con frecuencia sobre los estudios clínicos

Web de la OMS Cáncer de mama: prevención y control

I CURSO ANDALUZ DE ONCOLOGÍA CLÍNICA BÁSICA PARA ATENCIÓN PRIMARIA

Alumna: Adriana Elizabeth Mendoza Martínez. Grupo: 303. P.S.P. Miriam De La Rosa Díaz. Carrera: PTB. en Informática 3er Semestre.

NORMA INTERNACIONAL DE AUDITORÍA 520

Medicamentos biológicos y biosimilares

Riesgo es el efecto de incertidumbre potencial en los objetivos de un proyecto.

Guía de la ASOCIACIÓN AMERICANA DE ONCOLOGÍA CLÍNICA (ASCO) para la paciente con cáncer de mama:

Abordaje integral del cáncer colorrectal: programas de prevención y oncoguías

GUÍA PARA PACIENTES. PancNext TM - Prueba genética de cáncer pancreático hereditario

Sabías que. el 95% de los casos de cáncer de mama pueden ser curados, siempre y cuando la enfermedad sea detectada en estadíos tempranos.

GYNplus: prueba genética para detección de cáncer ovárico y uterino hereditarios guía para el paciente

Asesoramiento genético para el estudio del cáncer de mama y ovario hereditario

MORTALIDAD POR VIH/SIDA EN ESPAÑA AÑO EVOLUCIÓN

MORTALIDAD POR VIH/SIDA EN ESPAÑA

National Cancer Institute

Contenido.

III. METODOLOGÍA. III. Metodología. La metodología científica aplicada a este trabajo de investigación, se resume en los siguientes pasos:


CAPÍTULO I. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

Tema 7 COSTO ESTÁNDAR

investigación contable

"Diseño, construcción e implementación de modelos matemáticos para el control automatizado de inventarios

Si piensa que no hay forma de prevenir el cáncer

1. Construcción de Planes de Acción Sectoriales (PAS)

Hormona del crecimiento humano para los niños con fibrosis quística. Revisión de la investigación para padres y personas que ayudan al cuidado

Eficiencia en el manejo del paciente oncológico. Santiago, 16/10/2013

GUÍA PARA LAS FAMILIAS

Validation. Validación Psicométrica. Validation. Central Test. Central Test. Centraltest CENTRAL. L art de l évaluation. El arte de la evaluación

CONTRA EL CÁNCER, INVESTIGACIÓN

Acaban de diagnosticarle cáncer de

TELÉFONOS MÓVILES EN HOSPITALES Usar o no?

BRCA1 y BRCA2: prueba genética para detección del cáncer de mama y ovárico hereditarios guía para el paciente

Boletín de Resultados / Noviembre 2013 Sistema de Vigilancia Epidemiológica de Cáncer Pediátrico de Cali.

Prevalencia de la ansiedad y cargas asociadas

INFORME DE ANÁLISIS DE ENCUESTAS DE SATISFACCIÓN DE USUARIOS PERÍODO

Estudio Benchmark Sistema de Gestión del Desempeño

6 METAS INTERNACIONALES PARA UNA CLÍNICA SEGURA

Elaboración de Guías de Práctica Clínica

RESUMEN SEMANAL DE JULIO

Ref.: -INFORME PUBLICABLE-

Cáncer de mama extendido con metástasis consejos para los pacientes y para sus familiares

El nivel de Satisfacción Laboral tomado con puntaje de mayor de 3 es lo que denota mayor satisfacción.

Conocer las necesidades de formación e información de este grupo de afectados

CONSORCIO DE RESULTADOS DE RESUCITACION (Resuscitation Outcomes Consortium en Ingles) Q U E E S ROC

Cáncer y el Medio Ambiente

Guía. de Atención para la Interrupción Terapeútica del Embarazo: Una Decisión Pendiente

INTRODUCCIÓN. 1. Definición del problema

Conclusiones y recomendaciones Primera parte: análisis situacional

BRCA1 y BRCA2 Prueba genética para detección de cáncer de mama y ovárico hereditarios. guía para el paciente

Población. Comparación. Resultados

1 Informe de Referencia de la FIP sobre Prácticas de Colaboración (2009),

Instructivo para afiliados TODO ALEMANA:

Mediante la aplicación de la metodología a los datos disponibles para este estudio, esta

UJED. ESTUDIO DE EGRESADOS Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia

23/07/ x 80 mm. Fecha: Tamaño: Difusión: Página: Sección: LA VANGUARDIA

LAS GRANDES EMPRESAS DEL IEF ABREN SUS REDES INTERNACIONALES AL RESTO DE COMPAÑÍAS FAMILIARES, PARA QUE SE LANCEN A EXPORTAR EN MEJORES CONDICIONES

- MANUAL DE USUARIO -

La Educación Preescolar hace una Diferencia!

Revisión de Guías Clínicas y Protocolos, inclusión de nuevas Terapias. Dr.Leonardo Carmona Reimann Radio-Oncólogo

guía para pacientes BRCAplus : Prueba genética de cáncer de seno hereditario

Nombre del Trabajo: Control ActiveX que garantiza la seguridad de las aplicaciones desarrolladas para windows.

Transcripción:

ONCOTYPE (Pruebas de expresión genómica) en Cáncer de Mama Temprano (Estadio I-IIA) Revisión Sistemática Resumen Citación sugerida: Comité de evaluación de Tecnología Médica Hospital PabloTobón 1. ONCOTYPE (Pruebas de expresión genómica) en Cáncer de Mama Temprano (Estadio I-IIA). Revisión sistemática. marzo 2010. Versión 1 Correspondencia eserna@hptu.org.co Resumen La quimioterapia adyudante fue desarrollada en el cáncer de mama para erradicar micro metástasis, posterior al tratamiento para el control local con cirugía o radioterapia, con el objetivo de reducir las recaídas y las muertes. El 10-30% de las pacientes con ganglios negativos y 35-90% de las pacientes de ganglios positivos presentaran recaídas con solo manejo local a causa de micro metástasis. Estudios clínicos aleatorios de alta calidad han identificado beneficios en la sobrevida libre de enfermedad con la quimioterapia, el cual oscila entre un 8-28%. Son indiscutibles lo beneficios de la quimioterapia especialmente en pacientes con estadio IIB, IIIA, 1 Integrantes: Serna Agudelo Eduardo, Ginecólogo Epidemiólogo Clínico (Coordinador Del Comité) Restrepo María Victoria Internista con Maestría en Epidemiología Clínica (Jefe Gestión Clínica), Zuluaga Héctor, Médico Jefe Consulta Externa (Representante Del Comité De Ética) Zuleta Jhon Jairo Ginecólogo Epidemiólogo (Representante Unidad De Investigaciones), Lopera Antonio José, Internista Epidemiólogo (Director Médico) Barreneche Juan Guillermo Ingeniero Biomédico, Moreno Paula Andrea Química Farmacéutica (Representante de Farmacia), Zapata Silvia Enfermera (Jefe Área Paramédica)

IIIB(tumores mayores de 5 cms, ganglios positivos, receptores de estrógenos negativos) pues pueden mejorar la posibilidad de metástasis, recaídas y muertes a 10 años entre un 20 y un 40%. Hay otro grupo de pacientes en Estadio IA, Ib, IC y IIA (tumores tempranos: menores de 5 cms, ganglios negativos y receptores positivos, donde la quimioterapia también tiene un efecto protector pero con menor impacto a 10 años: mejorías entre un 3-20%, que aunque son importantes hay que sopesarlas con los efectos deletéreos de la quimioterapia. En Colombia el Porcentaje de estos estadios tempranos con ganglios negativos es del 16.2% (Anuario Estadístico Instituto Nacional de Cáncer 2007). La decisión en aplicarles quimioterapia, se debe sopesar con sus efectos negativos (infecciones, septicemias, ingreso a cuidados intensivos, trombo embolismo, leucemias secundarias, insuficiencia cardíaca, neuropatías, trastornos cognitivos y muertes atribuibles a la quimioterapia). La práctica normalmente aceptada es que esta decisión se base en el tamaño tumoral, receptores hormonales, estado de los ganglios de acuerdo a las recomendaciones de diferentes organizaciones: National Institutes of Health (NIH) Consensus; the St. Gallen, the National Comprehensive Cancer Network Guideline y de acuerdo a la clasificación del riesgo se aplique o no la quimioterapia Ha aparecido otras metodologías: El algoritmo Adjuvant Online propone una decisión compartida con la paciente en la cual se le explica en % y números absolutos los beneficios en cuanto a las recidivas locales y probabilidad de morir por el cáncer de mama con/sin hormono y quimioterapia. Las dos anteriores estrategias darían que el 80-85% de pacientes en Estadios tempranos con pronóstico favorables pudiesen ser solo tratadas con hormonoterapias, pero el temor a una recaída hace que muchos de los médicos y las

pacientes sobre traten estos tipos de tumores infravalorando los riesgos de la quimioterapia. Los test de expresión génica han sido propuestos para ser una ayuda adicional en la toma de decisiones en la quimioterapia adyudante en pacientes en estadios tempranos (I y II A) y porque no, en un futuro reemplazarlos. La razón de ser de la introducción de esta nueva tecnología es que es una manera más lógica de aplicar los nuevos conocimientos de genética del cáncer: ya conocemos diferentes genes alterados facilitadores de la posibilidad de invasión, metástasis, recurrencias, resistencia a medicamentos, angiogenesis, etc. Tres test de expresión génica están disponibles para su uso en los Estados Unidos en la predicción de recurrencias después del tratamiento quirúrgico del cáncer de mama: Oncotype DX (Genomic Health, Redwood City, California), MammaPrint (Agendia BV, Amsterdam, the Netherlands), and H/I (AvariaDX, Carlsbad, California). Estos test evalúan diferentes genes comprometidos en la recurrencias y metástasis, cada uno de ellos está en una etapa diferente de desarrollo siendo en orden de madurez el Oncotype, el Mammaprint y el H/I. Analizaremos Oncotype pues es el que más evidencia científica tiene y el que se esta ofreciendo comercialmente en nuestro medio Metodología Se hizo la búsqueda bibliográfica y se escogieron los metanalisis, revisiones sistemáticas, Estudios clínicos controlados, que cumplieran las palabras claves: Oncotype, test de expresión génica, cáncer de mama temprano

La calidad de los trabajos fue evaluada con la metodología que propone el SIGN (Scottich Intercollegiate Network) para dichas evaluaciones. Después de escogida la literatura se utilizo la metodología GRADE para hacer una clasificación de las evidencias, resumirlas y realizar las recomendaciones respectivas. Se hizo la búsqueda en las bases de datos médicas mundiales Medline, Embase, Ovid, Ebsco, Hinari, Cochrane, Imbiomed, Ulrich y bases latinoamericanas Scielo, lilacs, Publindex y Redalyc, apoyados en motores de búsqueda: scholar.google.com, scirus.com, mdconsult.com, highwire.com Se revisaron además las diferentes oficinas evaluadoras de tecnología médica: INAHTA, CADTH, Health Technology Assessmenty, University of Otago, Christchurch, New Zealand, INAHTA OSTEBA, oficina de evaluación de tecnología médica de Cataluña, España, Oficina Finlandesa de evaluación de Tecnología Médicas y otras bases de datos de Medicina basada en evidencias: Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIG), Centre for Reviews and Dissemination, CINAHL, CRD databases, Trip Database, NGC - National Guideline Clearinghouse, Guidelines NHMRC, New Zealand Guidelines Group, NICE guidance by topic, ICSI - Guidelines & More, EMEA, FDA Conclusiones Nuestras conclusiones usando la metodología GRADE: propuesta para evaluar y clasificar la evidencia que se impondrá al futuro pues muchos de los grandes grupos evaluadores de tecnología médica se han ido comprometiendo en usarla (Cochrane, Nice y muchas otras oficinas evaluadoras de tecnología médica) y además ha sido acogida por el Ministerio de la Protección Social para elaborar guías de manejo en Colombia.

Cuál es la validez analítica de las pruebas de expresión génica (Éxito de obtener una muestra adecuada, variabilidad intra e interobservador e intra e interequipos técnicos y acerca de su reproducibilidad en otros laboratorios? La validez analítica del Oncotype es buena basada en 8 estudios observacionales de moderada calidad a causas de inconsistencia en los resultados de trabajos heterogéneos (Investigación adicional es probable que tenga un impacto importante en nuestra confianza en la estimación del efecto y puede cambiar la estimación) Cuál es la validez clínica de estas pruebas? La validez clínica se define como el grado en que una prueba predice el riesgo de desarrollar un evento y si tiene la capacidad de discriminar los pacientes en clases de riesgo (Alto, intermedio, bajo) Qué tan bien esta prueba predice las tasas de recurrencia de cáncer de mama en comparación con el estándar enfoques pronóstico (el estadio, la edad, ER, y el factor de crecimiento epidérmico humano receptor 2 (HER-2)? Hay evidencia de alta calidad (Información adicional es muy poco probable que cambie nuestra confianza en la estimación del efecto) que el Oncotype es un buen predictor de sobrevida libre de enfermedad en pacientes con cáncer de mama Estadio I-IIA receptores positivos basados en un Estudio clínico aleatorizado al cuál se le practico un análisis retrospectivo Cuál es la utilidad clínica de estas pruebas? Cuál es la evidencia directa de que los perfiles de expresión genética realizadas mujeres con cáncer de mama (o cualquier subconjunto específico de esta población) conducen a la mejora de resultados en cuanto a morbilidad, mortalidad o calidad de vida? Hay evidencia de baja calidad (investigación adicional es muy probable que tengan un impacto importante en nuestra

confianza en la estimación del efecto y es probable que cambie la estimación) que el Oncotype es capaz de predecir la respuesta a la quimioterapia en paciente con cáncer de mama temprano. La evidencia es de baja calidad pues se basa en un análisis retrospectivo de Un estudio Clínico aleatorizado (evidencia indirecta) y no genera claridad cuál sería el comportamiento en las pacientes de riesgo intermedio de recaída, grupo este que es el que genera la mayor discusión en si aplicarles o no la quimioterapia. Qué proyecciones se han hecho en los análisis publicados sobre el coste-eficacia de los mediante perfiles de expresión genética en las mujeres diagnosticadas con cáncer de mama? Puede mejorar la calidad de vida ahorrando costos al reclasificar pacientes de alto riesgo tributarias de quimioterapia en bajo riesgo y solo ser tratadas con hormonoterapia, llegando a ser ahorradora de costos. Puede reclasificar paciente de bajo en alto riesgo, logrando mejorar los años de vida ajustados por calidad a un costo 31.452 dólares por QALY. Esta evidencia es de baja calidad pues tiene serios reparos desde el punto de vista metodológico en el análisis económico. RECOMENDACIONES No implementar el Oncotype en el protocolo de manejo de pacientes con cáncer de mama estadio I-IIA (receptores positivos), por ahora, para definir la quimioterapia; a la tecnología le falta madurez y esta en desarrollo dos estudios clínicos controlados que puede dar respuestas al 2013.