HISTOLOGIA ANIMAL 2017 Tejido Conectivo 22-08
TEJIDOS DE SUSTANCIA CONECTIVA Conectivo propiamente dicho, Cartílago y Óseo. Sangre? 1- Son tejidos de integración de otros tejidos y de órganos 2- Con abundante matriz extracelular 3- Con abundante irrigación (excepto el Cartílago) 4- Con abundante inervación 5- Con distintos tipos celulares 6- Origen embriológico : Mesodermo y Ectodermo
TEJIDO CONECTIVO Compuesto por células separadas, inmersas en una abundante matriz extracelular (fibras colágenas, elásticas, reticulares y sustancia amorfa) Nutrición Sostén FUNCIONES Reserva Equilibrio líquido y electrolítico Protección Defensa Reparación
ORIGEN EMBRIONARIO Mesénquima Mesodermo embrionario Células hematopoyéticas Tej Conect Propiamente dicho y con propiedades especiales Tej. Cartilaginoso y Oseo Ectodermo Neural cefálico Células Ectomesenquimáticas Tej Conect. Propiamente dicho Tej. Cartilaginoso y Oseo Dentina En la región cefálica
MESENQUIMA Semejantes a fibroblastos, aunque más pequeñas 10 um
kidney, human, foetal mesenchymal connective tissue, 12th week of gestation
Glucosaminoglicanos Proteoglicanos AMORFA Glicoproteínas de adhesión Sales Agua MATRIZ EXTRACELULAR Fibras colágenas FIBRILAR Fibras reticulares Fibras elásticas Acidófilas Orceína nítrica
Células del Tejido Conectivo propiamente dicho 1- Células Residentes : 2-Células migrantes: A- Fibroblastos A- Monocitos B- Fibrocitos B - Plasmocitos C- Miofibroblastos C- Células dendríticas D- Adipocitos D- Linfocitos E- Mastocitos E- Granulocitos eosinófilos y neutrófilos F- Macrófagos G- Células reticulares H- Pericitos
TEJIDO CONECTIVO: Clasificación según la consistencia de la matriz 1) TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO 2) TEJIDO CARTILAGINOSO 3) TEJIDO OSEO
CLASIFICACION DEL TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO *POR LA DENSIDAD DE LAS CELULAS Y FIBRAS 1- Laxo 2-Denso *POR EL ORDENAMIENTO DE LOS COMPONENTES: 1- No modelado 2- Modelado *POR LA PREPONDERANCIA DE ALGÚN COMPONENTE 1- Reticular 2-Elástico 3- Adiposo
TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO: Clasificación Laxo 1) Conectivo irregular 2) Conectivo regular Denso Tendinoso (tendones y ligamentos) Membranoso o laminar (aponeurosis) Reticular (sostén de órganos del sistema inmune) Elástico (cuerdas vocales, ligamento amarillos) 3) Conectivo especial Mucoso (Cordón umbilical, cresta de gallo) Retiforme (entre órganos) Pigmentario Adiposo: a) Blanco o unilocular b) Pardo o multilocular
*POR LA DENSIDAD DE CELULAS Y FIBRAS 1- Laxo 2-Denso E CD
*SEGÚN EL ORDENAMIENTO DE LOS COMPONENTES: 1- No modelado 2- Modelado fibrocitos DERMIS TENDON Fibras colágenas
TEJIDO CONECTIVO MODELADO
*POR LA PREPONDERANCIA DE ALGÚN COMPONENTE 1- Reticular Me Células Reticulares Mesodérmicas Fibras Reticulares Forma el estroma de los órganos hematopoyéticos (- timo) Citoretículo + Fibras reticulares Gran cantidad de macrófagos fijos y libres, linfocitos y plasmocitos Las células reticulares se parecen a los fibroblastos pero poseen prolongaciones que se tocan entre sí Se ven con impregnación argéntica
Células reticulares Núcleo ovoide con poca heterocromatina Citoplasma escaso y acidófilo Gran desarrollo de Golghi Capacidad fagocítica
liver accessory digestive glands, overview, reticular connective tissue
lung, cat respiratory system, reticular connective tissue, reticular fibres, alveoli
*POR LA PREPONDERANCIA DE ALGÚN COMPONENTE 2-Elástico Fibras elásticas en láminas
TC elástico Ubicación: - Ligamentos amarillos de las vértebras - Cuerdas vocales - Ligamento nucal - Arterias elásticas (formando láminas fenestradas) - TC de tráquea y pulmones - Muy común en rumiantes Características: -Fibras colágenas reemplazadas por gruesas fibras elásticas - Coloración con orceína nítrica
*POR LA PREPONDERANCIA DE ALGÚN COMPONENTE 3- adiposo blanco
*POR LA PREPONDERANCIA DE ALGÚN COMPONENTE 3- adiposo pardo
Tejido conectivo Mucoso. Gelatina de Wharton Ubicación: - Debajo de la piel en embriones de cordados - Cordón umbilical de mamíferos (Gelatina de Wharton) - Cresta de gallos - Oviducto de rayas - Piel sexual de los monos (bajo influencia de hormonas sexuales) Características: -TC laxo con ME muy abundante y rica en proteglucanos y agua - Aspecto gelatinoso - Gran cantidad de ácido hialurónico - Baja densidad de fibras colágenas - Grandes fibroblastos y linfocitos errantes
En la actualidad, el cordón umbilical constituye una importante fuente de células madre para la medicina regenerativa y la construcción de tejidos artificiales. De los distintos tipos de células madre existentes en el cordón, las denominadas 'células madre de la gelatina de Wharton' están despertando un gran interés en la medicina regenerativa debido a su fácil accesibilidad, su gran potencial para diferenciarse hacia tejidos muy distintos y por poseer propiedades inmunológicas privilegiadas. Cultivo de células procedentes de la gelatina de Wharton teñidas con Hematoxilina-Eosina Células procedentes de la gelatina de Wharton marcadas con anticuerpo anti αtubulina
SOCIEDAD IMPULSAN LA SANCION DE UNA LEY PARA REGULAR TRATAMIENTOS CON CELULAS MADRE Terapias en busca de control Médicos, investigadores y asociaciones de pacientes debatieron ayer en el Senado en un encuentro acerca de la necesidad de reglamentar la actividad. Dicen que se ofrecen terapias en el exterior cuya eficacia no está garantizada. La necesidad del debate y la sanción de una ley que regule investigaciones y terapias con células madre fue planteada ayer por investigadores, médicos y asociaciones de pacientes que participaron de un seminario en el Senado de la Nación. El reclamo surge a partir de la proliferación de ofertas de costosas prácticas médicas, que están aún en la fase de estudio clínico y cuya eficacia no fue probada. La falta de una ley nacional que regule las investigaciones y terapias con células madre en Argentina limita el poder de policía para clausurar los establecimientos de los grupos que ofrecen un tratamiento no aprobado, planteó la abogada Fabiana Arzuaga, coordinadora de la Comisión Asesora en Terapias Celulares y Medicina Regenerativa.
El ministerio, desde su Comisión Asesora, trabaja en la elaboración de un proyecto de ley que contemple la situación de las células madre desde el punto de vista científico, ético y regulatorio, aseguró Barañao. El ministro abogó por una ley que ponga a la Argentina en el contexto internacional y dé al ciudadano la garantía necesaria para que estas tecnologías sean aplicadas en el país bajo las normas más estrictas y éticamente controladas. Arzuaga enfatizó que muchos de los procedimientos que se hacen en China, y que provocan acciones solidarias para juntar elevadas sumas de dinero, son meramente experimentales, sin protocolos de investigación y no aportan nada al desarrollo de la ciencia con nuevos conocimientos. http://www.pagina12.com.ar/diario/sociedad/3-227736-2013-08-28.html
Incucai El Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai) es el organismo que impulsa, normatiza, coordina y fiscaliza las actividades de donación y trasplante de órganos, tejidos y células en nuestro país. Actúa en las provincias argentinas junto a 24 organismos jurisdiccionales de ablación e implante con el fin de brindar a la población un acceso trasparente y equitativo al trasplante.
Tratamientos experimentales con células madre Actualmente se observa con frecuencia la divulgación y promoción de supuestos tratamientos realizados con células madre en nuestro país y en el extranjero, que generan falsas expectativas y son potencialmente peligrosos para la salud. El INCUCAI recuerda que cualquier uso de células madre que no sea el trasplante de Células Progenitoras Hematopoyéticas debe considerarse experimental y su práctica debe ser expresamente aprobada por las autoridades sanitarias. La única práctica con células madre que ha demostrado seguridad y eficacia científica, la cual se realiza con éxito en miles de pacientes en nuestro país y en el mundo es el trasplante de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) en casos de enfermedades onco-hematológicas. Fuera de este tratamiento no existe evidencia clínica, ni tratamientos establecidos a nivel nacional e internacional, que hayan demostrado la eficacia del uso de células madre para curar otras enfermedades. En la Argentina, los protocolos de investigación clínica que involucran el uso de células madre deben ser aprobados por el INCUCAI. Es importante destacar que las prácticas experimentales deben realizarse bajo un marco regulatorio estatal que compruebe su eficacia terapéutica y la ausencia de efectos secundarios indeseables. Asimismo, los protocolos de investigación clínica con células madre aprobados deben ser gratuitos para los pacientes. http://www.incucai.gov.ar/cph/celulas_madre.jsp
Tejido conectivo Mucoso. Gelatina de Wharton Fibrocito ME amorfa ME colágena I y III Fibroblasto
Figure 6 Perineal sex-skin color changes and swelling in adult cynomolgus monkeys during the follicular, ovulatory, and luteal phases of the ovarian cycle. Paired photographs of the sex skin and ovaries from individual animals were taken at the time of experimental ovariectomy. Note that these changes occur only in some animals and cannot be used to generally monitor ovarian cyclicity in this species.
FIBROBLASTOS Es la célula principal del tejido conectivo Sintetizan: fibras colágena, elásticas, reticulares e hidratos de carbono de la sustancia amorfa Es capaz de producir TODOS los componentes de la matriz extracelular Observación en MO: -Cerca de las fibras colágenas - Se ve ben el núcleo: esférico a ovoide y con nucleolos - Prolongaciones aplanadas y débilmente coloreadas que se pueden confundir con fibras colágenas delgadas Observación en MET -RER y Golghi prominentes - Cuando hay activa producción de ME (ej: crecimiento o reparación de heridas) aumenta el tamaño de su citoplasma y se vuelve más basófilo Se sabe que debajo del epitelio intestinal, bajo la epidermis, bajo epitelios tubulares en general y bajo epitelios glandulares el fibroblasto constituye una población de células en replicación interactuando con el epitelio en la renovación y diferenciación normales de un individuo adulto
MIOFIBROBLASTOS Presenta propiedades mixtas entre un fibroblasto y una célula de músculo liso Elongada y ahusada, no se distingue fácilmente al MO con técnicas topográficas clásicas MET -RER y Golghi desarrollados - Filamentos de actina dispuestos longitudinalmente (= fibra muscular lisa) - Cuerpos densos (= fibra muscular lisa) - Núcleo ondulado en la superficie (= fibra muscular lisa) El MF se diferencia de la FML porque no está rodeado de una lámina basal Reparación de heridas (muy abundantes en sitios lesionados)
FIBROBLASTO Y FIBRAS COLAGENAS Nu N M G RER
NUCLEO FIBROBLASTO ACTIVO
MIOFIBROBLASTO Condensaciones Miofibrillas
A la izquierda un miofibroblasto del tejido conectivo del paladar humano. Es una célula con prolongaciones, de morfología muy parecida al fibroblasto. A la derecha, un sector del citoplasma del miofibroblasto a mayor aumento. Se puede observar claramente la diferencia entre esta célula y un fibroblasto: note que las flechas indican abundantes microfilamentos contráctiles organela que no se halla en los fibroblastos.
Sistema Fagocítico Mononuclear (SFM) Conjunto de células con alta capacidad fagocítica que derivan de monocitos Histiocito o macrófago (TC) Célula de Kupffer (Hígado) Macrófago alveolar (Pulmones) Macrófago (bazo, ganglio linfático, médula ósea y timo) Macrófagos pleurales y peritoneales (cavidades serosas) Osteoclasto (Hueso) Microglía (SNC) Células de Langerhans (Epidermis) Macrófagos derivados de fibroblastos (LP intestino, endometrio uterino)
5 al 8% de los gl blancos Monocito 12 a 15 µm (células mas grandes del frotis) Núcleo excéntrico y en herradura 10 a 12 hs en circulación antes de convertirse en MACRÓFAGOS aumentando su capacidad fagocítica (ocurre cuando pasan al tejido conectivo)
Las células del SMF fagocitan y acumulan en su citoplasma colorantes vitales (ej: azul tripán y tinta china) permitiendo su visualización en microscopía óptica Hay otras células que también pueden fagocitar (ej: fibroblastos) pero lo hacen en menor medida y su capacidad fagocítica no aumenta con la estimulación inmunológica
MACROFAGOS Derivan de monocitos Alta capacidad fagocítica TC = histiocitos Con el MO y coloraciones generales son difíciles de distinguir a menos que tengan evidencias obvias de actividad fagocítica (material ingerido en su citoplasma) Núcleo indentando o arriñonado Gran cantidad de lisosomas. Identificación por detección de actividad de fosfatasa ácida (MO y MET) MET: -numerosos pliegues y prolongaciones digitiformes con actividad fagocítica - Organelas con gran desarrollo: Golgi, RER, REL,mitocondias, vesículas secretoras y lisosomas
pliegues mitocondrias lisosomas MACROFAGO ACTIVADO fagolisosoma
-10 a 20 um de diámetro -Se presentan activados en reposo fijos libres -Pertenecen al sistema fagocítico mononuclear Macrófagos Células de Kupffer Osteoclasto Microglía Célula de Langerhans
MACRÓFAGO EN REPOSO filipodio Repliegues de membrana L L N L RER Secreta citoquinas (IFNα β y γ, TNF α β Interleuquinas (18)
Lisosomas Prolongaciones citoplasmáticas Vacuolas endocíticas Lisosomas secundarios Golgi RER Indicadores de actividad fagocítica Síntesis de las proteínas de los sistemas fagocíticos, lisosómicos y del sistema secretor de la célula Los productos de secreción liberados por los macrófagos incluye sustancias relacionadas con la respuesta inmune, anafilaxia e inflamación Proteasas y GAGasas secretadas que facilitan su migración a través del TC Funciones 1) Fagocitosis defensiva (ej: bacterias) 2) Fagocitosis de limpieza (detritos celulares) 3) Presenta antígenos concentrados derivados de células o proteínas extrañas fagocitadas a los linfocitos
SECRECIONES DEL MACROFAGO ACTIVADO
B- MACROFAGO En reposo fijos Libres
Células de Langhans o células gigantes de cuerpo extraño Multinucleadas Fusión de macrófagos (hasta 100) que forman célula gigantes que se enfrentan a cuerpos extraños de gran tamaño
dense irregular connective tissue, macrophages ano-rectal junction, human
MASTOCITOS Ovoide, grande, núcleo esférico Citoplasma con gránulos de gran tamaño Relacionado con granulocitos basófilos sanguíneos Microvelosidades y pliegues en la sup celular MET: escaso RER, mitocondrias y gránulos Azul de toluidina (colorante básico): colorea con intensidad los gránulos y sufre metacromasia debido a la heparina (proteglucano sulfatado)
Lengua
Gránulos: sustancias vasoactivas e inmunoreactivas Los gránulos son liberados cuando hay una exposición a un antígeno para el cual el individuo ya está sensibilizado. Las IgE, específicas para cada antígeno, se fijan a los receptores ubicados en la membrana plasmática del mastocito. Esto produce una reacción antígeno-anticuerpo que causa la liberación de los gránulos 1) 2) 3) 4) Histamina Leucotrieno C (sustancia de reacción lenta de la anafilaxia = SRS-A) ECF-A (factor quimiotáctico para eosinófilos) Heparina (anticoaguante) Aumentan la permeabilidad de vasos pequeños Edema en tejidos Los estimula a migrar a los sitios donde se circundantes libera. Los eosinófilos contrarrestan los efectos de histamina y SRS-A
Mastocito en : 1- Reposo 2- Activado 3- Desgranulado
Distribución de los mastocitos Cerca de vasos sanguíneos pequeños en Dermis y Lámina Propia (++++) En las cápsulas de los órganos (+++) Dentro de los órganos (+): TC perivascular Timo (+++) SNC: sólo en meninges. Ausentes en TC que rodea los vasos Protege al SNC de los efectos nocivos del edema característico de la reacciones alérgicas
PLASMOCITOS Células productoras de anticuerpos derivadas de los linfocitos B Gran cantidad de TCL de los sitios con alta pb de que penetren antígenos al organismo (ej: TD, tráqueas y bronquios) Gran cantidad en glándulas salivales, ganglios linfáticos y órganos hematopoyéticos Capacidad migratoria limitada y vida corta (10-30 días) Ovoide y de tamaño grande (20 um), gran cantidad de citoplasma Muy basófila (RER importante) Golghi desarrollado (zona poca coloreada). Ojo con el azul de anilina! Núcleo esférico, excéntrico y pequeño (similar al núcleo de un linfocito). Cromatina en rueda de carro. Mucha heterocromatina pq sintetiza mucho pero UNA sola proteína: el anticuerpo específico. Sólo un segmento del genoma está expuesto a la transcripción