DOCUMENTO LOCAL DE PRODUCTO

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DOCUMENTO DE PRODUCTO LOCAL. PFIZER VENEZUELA, S.A. Oxitetraciclina clorhidrato con Polimixina B sulfato (Preparacion tópica)

FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL FUCIDIN INTERTUL APÓSITO MEDICADO 2%

Cada ml de barniz de uñas medicamentoso contiene 280 mg de tioconazol.

FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL GENTAMICINA SOLUCIÓN OFTÁLMICA 0,3% FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Resumen de las características del producto. Ficha técnica de información científica

INDICACIONES Tratamiento de dermatosis inflamatorias y/o pruriginosas combinadas con infecciones bacterianas sensibles a la oxitetraciclina.

Rifamicina 1% colirio

FICHA TÉCNICA. Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

1. NOMBRE DE LA ESPECIALIDAD. PRODERMA 50 mg PRODERMA 100 mg PRODERMA 200 mg 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Tratamiento del herpes genital inicial y recurrente, herpes labial y de infecciones mucocutáneas localizadas, producidas por virus de herpes simple

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSCTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA. Lacryvisc es un gel ligeramente opalescente y ligeramente amarillento.

FICHA TÉCNICA. Peróxido de hidrógeno 1.0 % (p/p) 1 g de crema contiene 10 mg de peróxido de hidrógeno a una concentración del 1%.

OFTALMOCAN IVEN COLIRIO EN SOLUCIÓN

SINCERUM BIOTIC NEOMICINA - DEXAMETASONA. Gotas óticas. Neomicina Sulfato 0,500 g. Dexametasona 0,025 g.

Hipersensibilidad conocida a penciclovir, famciclovir o a los otros componentes de la formulación, por ejemplo propilenglicol.

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA. El tratamiento de las enfermedades de ojo seco requiere un régimen individualizado de dosificación.

FICHA TÉCNICA. MENCEVAX AC es una preparación liofilizada de polisacáridos purificados de Neisseria meningitidis (meningococo) de los grupos A y C.

DELOS OTIC CIPROFLOXACINA CLORHIDRATO - HIDROCORTISONA. Gotas Óticas. Hidrocortisona 1,00 g. Ciprofloxacina Clorhidrato 0,20 g.

FICHA TÉCNICA. 1 ml de solución contiene 3 mg de hipromelosa y 5,5 mg de cloruro de sodio.

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. SANODIN 20 mg/g pomada bucal 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Cada gramo de pomada bucal contiene:

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL TOBRAMICINA SOLUCIÓN OFTÁLMICA 0,3%

FICHA TÉCNICA. Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

FICHA TECNICA. HIDROCORTISONA PENSA Crema Hidrocortisona

ENROKARIZOO 20% Reg. SAGARPA: Q

FICHA TÉCNICA. Viscotears está indicado para el alivio sintomático de la irritación y la sequedad ocular en adultos.

FICHA TÉCNICA. 100 g contienen: Acido Azelaico g (1 g de crema contiene 0,2 g de ácido azelaico)

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. TOBREX UNGÜENTO OFTÁLMICO 3 mg/g pomada oftálmica

ANEXO I FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA. Posología El tratamiento del ojo seco requiere un régimen individualizado de dosificación.

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. OFTALMOLOSA CUSÍ AUREOMICINA 5 mg/g pomada oftálmica 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TECNICA. Ketoconazol Abamed está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas de piel (ver sección 5.

FICHA TÉCNICA. En caso de no observarse mejoría clínica después de 4 semanas de tratamiento, se deberá comprobar que el diagnóstico es correcto.

LABORATORIOS NORMON, S.A. AMBROXOL NORMON 15 mg/5 ml Jarabe EFG

Un ml contiene 0,345 mg de fumarato de ketotifeno, correspondiente a 0,25 mg de ketotifeno.

FICHA TÉCNICA. Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antifúngicos.

FICHA TÉCNICA. Cada gramo de pomada contiene 20 mg de mupirocina (como mupirocina cálcica).

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

REF.: RF742854/16 REG. ISP Nº B- 2639/16 FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL OFTAGLICOL SOLUCIÓN OFTÁLMICA 0,3%

Información Para Prescripción Amplia ARGENTAFIL. Crema Sulfadiazina de plata

ambroxol cinfa 15 mg / 5 ml jarabe EFG

RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

100 g de champú contienen 1,5 g de Ciclopirox Olamina (15 mg/g) Véase la lista de excipientes en la sección 6.1.

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA y CUANTITATIVA 3. FORMA FARMACÉUTICA

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión

FICHA TÉCNICA. Azelastina hidrocloruro al 0,05% (0,5 mg/ml). Cada gota contiene 0,015 mg de azelastina hidrocloruro

No utilizar el producto en pacientes con conocida hipersensibilidad al aciclovir o a cualquier otro componente de esta especialidad.

Hidrocortisona (D.C.I.) Acetato, (equivalente a 1 g de hidrocortisona base)

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Furacin 2 mg/ml solución cutánea 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Composición por 1 ml de solución:

3.2. Farmacocinética La nistatina no se absorbe a través de la piel intacta o de las mucosas.

FICHA TÉCNICA. Parches Sor Virginia Extracto de Capsicum frutescens 2,59%

FICHA TÉCNICA. 100 g de champú contienen 1,5 g de ciclopirox olamina (1,5% p/p) Un líquido viscoso de color entre pajizo y naranja claro.

1 NOMBRE DEL PRODUCTO Y FORMA FARMACEUTICA 2 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 3 PARTICULARIDADES FARMACÉUTICAS

FICHA TÉCNICA. Población pediátrica Tebarat no se debe utilizar en niños menores de 4 años debido a la ausencia de datos de seguridad y eficacia.

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. REACTINE Levocabastina 0,5mg/ml colirio en suspensión. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión

FICHA TECNICA 1. DENOMINACION DEL MEDICAMENTO: BALPIREN 2 g 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. BOTINIT 2 mg/g Polvo cutáneo 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA. Para la lista completa de los excipientes, ver sección 6.1.

FICHA TÉCNICA. Tratamiento tópico de dermatitis seborreica, pitiriasis capitis (caspa) y pitiriasis versicolor en áreas localizadas.

FICHA TECNICA. Posología - Adultos y niños: La dosis normal es una fina capa de pasta en la zona a tratar, 1 ó 2 veces al día.

FICHA TÉCNICA ECHINACIN MADAUS solución oral Echinacea purpurea

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TECNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 3. FORMA FARMACÉUTICA 4. DATOS CLÍNICOS

FICHA TECNICA DE PRODUCTO

FICHA TÉCNICA. El tratamiento debe comenzarse lo antes posible tras el primer signo de infección.

FICHA TÉCNICA. Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido contiene: 200 mg de sacarosa y 240 mg de sorbitol (E-420).

OTOCIPRIN ÓTICO Solución estéril Ciprofloxacino

SINCERUM BIOTIC L POLIMIXINA - NEOMICINA - DEXAMETASONA - LIDOCAINA. Gotas óticas. Neomicina Sulfato ( equiv. a Neomicina base ) 0,500 g.

Este medicamento debe utilizarse una única vez en 24 horas y durante 3-5 días como máximo. No se debe usar de forma continua.

FICHA TÉCNICA. HEMIDEXA ANTIHISTAMÍNICO (colirio)

FICHA TÉCNICA. No exceder la dosis máxima de 480 mg de simeticona (4 comprimidos masticables) al día.

FICHA TÉCNICA. No exceder la dosis máxima de 480 mg de simeticona (4 comprimidos masticables) al día.

Prospecto: información para el usuario. Zovirax 30 mg/g pomada oftálmica Aciclovir

FICHA TÉCNICA VACUNA ANTIPOLIOMIELÍTICA BIVALENTE ORAL

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. Sustancia activa: Cada kg contiene: Sulfato de apramicina 100 g, equivalente a apramicina

Cada ml de solución cutánea contiene 10 mg de clorhexidina digluconato. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

FICHA TÉCNICA. Aves: Tratamiento de infecciones gastrointestinales causadas por microorganismos sensibles a la neomicina.

OTOCIPRIN ÓTICO Solución estéril Ciprofloxacino

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 2.- COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA EN TÉRMINOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS Y COMPONENTES DEL EXCIPIENTE

FICHA TÉCNICA. Bencidamina hidrocloruro... 3 mg (equivalente a 2,68 mg de bencidamina).

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. CUSICROM FUERTE OFTÁLMICO 40 mg/ml colirio en solución 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Auxina E-50, Auxina E-200, Auxina E-400 Vitamina E (Acetato de dl-? -tocoferol)

Transcripción:

1 DOCUMENTO LOCAL DE PRODUCTO Título del documento del producto: OXITETRACICLINA CON POLIMIXINA B UNGÜENTO OFTÁLMICO Fecha de la Ultima Revisión: Enero 31, 1995 Fecha de la Ultima Revisión de Farmacovigilancia Julio 17, 2006 : Fecha Efectiva: Diciembre 30, 2009 1. NOMBRE DEL PRODUCTO MEDICINAL TERRAMICINA ungüento oftálmico 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA El ungüento oftálmico de oxitetraciclina con Polimixina B contiene 0,5% de oxitetraciclina y 10,000 unidades de Polimixina B por gramo de base de petrolato estéril. 3 FORMA FARMACÉUTICA Ungüento oftálmico de oxitetraciclina con polimixina B. 4 DETALLES CLÍNICOS 4.1 Indicaciones terapéuticas Infecciones producidas por gérmenes sensibles a la tetraciclina y polimixina (Tratamiento de infecciones oculares superficiales que involucran la conjuntiva o la córnea causadas por microorganismos susceptibles). 4.2 Posología y método de administración La preparación oftálmica de Oxitetraciclina con Polimixina B se administra en forma de una pequeña cantidad (aproximadamente 1 cm) del ungüento. La preparación debe ser aplicada dentro del saco conjuntival del párpado inferior 4 a 6 veces al día hasta cuando

la infección ha cedido y la curación es completa. Esto puede tomar de un día a varias semanas dependiendo de la naturaleza y severidad de la infección. Cuando hay blefaritis, se deben remover las escamas y costras antes de aplicar la medicación. Para la profilaxis, se sigue el mismo procedimiento en el día antes de la operación y se continúa durante varios días después de la misma. Se debe instruir al paciente para que evite la contaminación de la punta del tubo cuando se aplica el ungüento. 4.3 Contraindicaciones Este producto está contraindicado en personas que han demostrado hipersensibilidad a alguno de sus componentes. 4.4 Advertencias y precauciones especiales para el uso Igual que sucede con otras preparaciones antibióticas, la oxitetraciclina puede dar lugar al crecimiento excesivo de organismos no susceptibles, incluidos los hongos. Es esencial observar cuidadosamente al paciente para descartar esta posibilidad. Si durante el tratamiento aparecen nuevas infecciones debidas a bacterias u hongos no susceptibles, se deberán tomar las medidas del caso. La aplicación tópica de Oxitetraciclina con Polimixina B debe ser complementada con administración sistémica cuando las infecciones son graves o no responden a la terapia tópica sola. Uso en niños La administración sistémica de tetraciclinas durante el desarrollo dental (segunda mitad del embarazo, bebés, y niños hasta los 8 años de edad) puede causar decoloración permanente de los dientes así como un retardo en el desarrollo del esqueleto. También se ha informado hipoplasia del esmalte. Si bien estos efectos son poco probables luego de la aplicación tópica de las tetraciclinas a causa de la baja dosis empleada, se debe considerar la posibilidad de que estos efectos se presenten. 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No se conocen interacciones con la oxitetraciclina oftálmica. 4.6 Embarazo y lactancia Embarazo 2

3 A la fecha, no existen estudios controlados con el uso de tetraciclinas tópicas en mujeres embarazadas. El uso de tetraciclinas sistémicas en mujeres embarazadas ha dado lugar a un retardo del desarrollo esquelético y del crecimiento óseo en el feto. No obstante, se deberán usar las tetraciclinas tópicas durante el embarazo únicamente cuando los posibles beneficios sobrepasen a los riesgos potenciales. Lactancia No se sabe si las tetraciclinas aplicadas tópicamente se distribuyen a través de la leche materna. Las tetraciclinas pasan a la leche después de la administración sistémica. A causa del potencial de reacciones adversas serias en bebés lactantes, se deberá tomar la decisión de suspender la lactancia o el medicamento, teniendo en cuenta la importancia del tratamiento para la madre. 4.7 Efectos sobre la capacidad de conducir vehículos y operar maquinarias No es de esperar que las preparaciones tópicas de oxitetraciclina tengan una influencia sobre la capacidad de conducir vehículos y operar maquinarias. No obstante, inmediatamente después la aplicación de la presentación oftálmica, se puede presentar un periodo corto de disminución de la agudeza visual. 4.8 Efectos indeseables Trastornos del sistema inmunológico: Hipersensibilidad Trastornos del sistema nervioso: Sensación de quemadura. Trastornos oculares: Aumento del lagrimeo Piel y Tejido subcutáneo: Dermatitis de contacto Trastornos generales y del lugar de administración: Dolor y sensación de cuerpo extraño. 4.9 Sobredosis No se han reportado casos de sobredosis con el uso tópico de la oxitetraciclina. 5 PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS 5.1 Propiedades farmacodinámicas La oxitetraciclina es un producto del metabolismo del Streptomyces rimosus y es miembro de la familia de las tetraciclinas. La oxitetraciclina es principalmente

bacteriostática y se cree que ejerce su efecto antimicrobiano inhibiendo la síntesis de proteínas. La oxitetraciclina es un antibiótico de amplio espectro, el cual es utilizado tópicamente para la prevención o tratamiento de infecciones superficiales debidas a una variedad de bacterias piógenas, tanto Gram.-negativas como Gram.-positivas. Los fármacos de la clase de las tetraciclinas tienen espectros antimicrobianos similares, y la resistencia cruzada entre ellos es frecuente. El sulfato de polimixina B, perteneciente a un grupo de antibióticos básicos de polipéptidos derivados del Bacillus polymyxa, el cual es bactericida. Se cree que actúan alterando la estructura de la membrana bacteriana, lo cual resulta en pérdidas de componentes intracelulares esenciales. La polimixina B tiene actividad antimicrobiana contra una gran variedad de microorganismos Gram- negativos. Es particularmente eficaz contra las infecciones causadas por Pseudomona aeruginosa y Haemophilus aegyptius, frecuentemente encontradas en las infecciones localizadas en el ojo. De esta manera, la combinación antimicrobiana de oxitetraciclina y sulfato de polimixina B es especialmente eficaz contra organismos causantes de la infección primaria o secundaria (sobreinfecciones). Un mg de polimixina B pura equivale a 10.000 unidades. 5.2 Propiedades farmacocinéticas Oxitetraciclina En un estudio en conejos con abrasión de la córnea, se detectaron concentraciones de 28 mcg/ml de clorhidrato de oxitetraciclina en el humor acuoso 30 minutos después de bañar el ojo durante 5 minutos con soluciones que contienen 5 mg/ml de oxitetraciclina. Polimixina B En un estudio en conejos, se detectaron concentraciones de 0,1 mcg/ml de polimixina B en el humor acuoso y en el vítreo luego de seis aplicaciones tópicas de 0,25% de polimixina B, una cada 10 minutos. 4 5.3 Datos de seguridad preclínica N/A. 6 DETALLES FARMACÉUTICOS

5 6.1 Incompatibilidades No aplica. 6.2 Vida útil 36 meses 6.3 Precauciones especiales para el almacenamiento Almacenar a temperatura inferior a 30 C. 6.4 Naturaleza y contenido del recipiente Tubo de aluminio lacado con 10 g contenido en caja. 6.5 Registro sanitario Terramicina ungüento oftálmico: INVIMA 2006 M-003899-R1 05May2016 Vigencia: