INSTRUCCIONES DE USO

Documentos relacionados
Instrucciones de uso LAB-ELITE. n Material de referencia certificado de Lab-Elite

Microorganismos EZ-CFU

INSTRUCCIONES DE USO. Estándares Moleculares Helix Elite USO PREVISTO RESUMEN Y EXPLICACIÓN PRINCIPIOS COMPOSICIÓN

MATERIALES DE REFERENCIA Laboratorio Central de Veterinaria. Madrid, 27 de junio de 2011

Materiales y cepas de referencia en laboratorios de Microbiología Ambiental

50 kits de recolección de muestras con torunda multitest Aptima (N.º de catálogo PRD-03546) Cada kit contiene:

50 kits de recolección de muestras con torunda multitest Aptima (N.º de catálogo PRD-03546) Cada kit contiene:

Materiales de referencia y trazabilidad en las mediciones químicas

PREPARACIÓN DE MEDIOS DE CULTIVO

PROSPECTO DEL PRODUCTO

ACTA DE VERIFICACIÓN PARA ESTABLECIMIENTOS DE LA INDUSTRIA QUÍMICO FARMACÉUTICA DEDICADOS A LA FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS ANEXO GASES MEDICINALES

PV-1 Agitador vórtex personal

ACTA DE VERIFICACIÓN SANITARIA PARA ESTABLECIMIENTOS DE LA INDUSTRIA QUÍMICO FARMACÉUTICA DEDICADOS A LA FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS

Informe Público de Evaluación

Guía de Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos de Uso Humano y Veterinario. Anexo 17: Liberación paramétrica

Instrucciones de uso MBT Galaxy HCCA Matrix GPR

Aplicación a escala de laboratorio

EVALUACIÓN CIENTÍFICA DE LOS ADITIVOS ALIMENTARIOS

Soporte de carga y secado MANUAL DEL USUARIO

VALIDACIÓN II. Una estrategia para validar un método analítico. Diseño experimental

Contenido del Certificado de Material de Referencia

Placas Petrifilm. para el Recuento de Aerobios. Guía de interpretación

BAX System ES Lysis Buffer

VERSIÓN PARA EQUIPOS COBAS c501/c502 DE ROCHE

16/05/07 - Ed.: D/07 OXINET IDENTIFICACION DE LA SUSTANCIA O PREPARADO Y DE LA EMPRESA. Teléfono de emergencia: (horario oficinas)

DANAGENE BLOOD DNA KIT

FICHA DE DATOS DE SEGURIDAD

OZOSYSTEMS-MODELO ESTERILIZADOR DE INSTRUMENTAL CONSIDERACIONES TÉCNICAS

INSTRUCTIVO PARA LA SOLICITUD DE REGISTRO DE SALES MINERALES Y PREMEZCLAS

revolucionario Simplemente Une los puntos La fascinante historia detrás del pequeño punto rojo Une los puntos. Soluciones Punto-a-punto

: DuPont Mexicana, S. de R.L. de C.V. Homero 206, Col. Polanco V Sección C.P , Mexico D.F.

Indicadores Químicos y Biológicos para la esterilización térmica de cargas líquidas

Incertidumbre, Validación y Trazabilidad en el Laboratorio de Análisis Clínicos. Cómo cumplir con requisitos de la ISO 15189

Placa 3M Petrifilm Aqua para Recuento de Enterobacterias Placa 3M Petrifilm Aqua para Recuento de Mohos y Levaduras

Instrucciones de montaje Sensor electrónico de presión para aplicaciones industriales. PT54xx/PU54xx / / 2014

"Intercomparaciones y Ensayos de Aptitud"

Verificación de la carga microbiana en los Culti-Loops

92620-GEL DE SILICE CON INDICADOR Ficha de datos de seguridad Fecha de revisión: 11/09/2013 Versión: 01

> NT-32 rev. 2 ENAC Tipo III: Métodos basados en métodos de referencia Tipo IV: Otros métodos.

2. ESTRATEGIA PARA EFECTUAR LA CLONACION Y EXPRESION DEL GEN

NORMAS DE SEGURIDAD DESCRIPCIÓN DE LA VITRINA DE EXTRACCIÓN DE GASES DE USO GENERAL

PV-006 PROCEDIMIENTO PARA LA VERIFICACIÓN DE TERMÓMETROS ELÉCTRICOS CLÍNICOS CON DISPOSITIVO DE MÁXIMA

RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACION DEL MEDICAMENTO VETERINARIO DERCUNIMIX 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Ficha de Datos de Seguridad

BUENAS PRÁCTICAS DE MUESTREO PARA LA RECOLECCION DE AGUA PARA EL ANALISIS MICROBIOLOGICO

Esta pauta se aplicará a todos los establecimientos que realicen esterilización de material clínico.

Sistema de medición: Medidores de ph

IMPORTANCIA DE LA METROLOGÍA EN LA CALIDAD DE LOS ALIMENTOS. Laura Regalado Contreras Metrología de materiales orgánicos 20 de mayo de 2011

Trabajo práctico Calor de la reacción de descomposición del agua oxigenada

GRUPOS MICROBIANOS BACTERIAS PROTOZOOS ALGAS

(Publicación de títulos y referencias de normas armonizadas conforme a la legislación sobre armonización de la Unión)

Quim Por: Rolando Oyola Martínez Derechos

Quim 3025 Por: Rolando Oyola Martínez Derechos 16. Química Analítica

Verificación de Técnicas Analíticas Caso de Aplicación

Ficha de Datos de Seguridad (MSDS) Fecha de elaboración 26/11/2013 Versión 01

Placas Petrifilm. para el Recuento de Coliformes. Guía de interpretación

GUIA PARA LA EVALUACIÓN DE LA CONFORMIDAD DE REGISTRADORES DE TEMPERATURA Y TERMÓMETROS

LEWATIT MonoPlus M 600

Ficha de Datos de Seguridad

TEMA 9: FERMENTACIONES INDUSTRIALES

SELECCIÓN Y MANTENIMIENTO DEL EQUIPO DE LABORATORIO BACT. MARIBEL ESPINOSA PULIDO

6. 5. Trazabilidad del proceso de esterilización

PROCEDIMIENTOS DE GESTIÓN. Productos Químicos

CONSUMIBLES MATACHANA PARA ESTERILIZADOR VBTF 130 LF. Ref v7

ABRILLANTADOR SUELOS PIZARRA A-4

3M Microbiología TM. 3M Toma de muestras y medios. Máxima. Confiabilidad. & Calidad

20.11-SPAL Filtro AGS Vic-Strainer

LEWATIT C 249. Este documento contiene información importante y debe ser leído por completo. 1/4. Edición: Edición previa:

Ficha de Datos de Seguridad Conforme al Reglamento (CE) Nº 1907/2006 (REACH)

Quito Ecuador EXTRACTO

Calidad. y seguridad en el laboratorio

Ficha de Datos de Seguridad Conforme al Reglamento (CE) Nº 1907/2006 (REACH) Denominación: Goma tragacanto

INSTRUCTIVO REQUISITOS PARA LA MODIFICACIÓN DEL REGISTRO SANITARIO DE ALIMENTOS PROCESADOS. Versión [2.0] P á g i n a 1 9

1. Introducción y antecedentes Glosario Alcance Aspectos a considerar... 3 Referencia... 7

FORMULARIO PARA EL REGISTRO DE INMUNÓGENOS DE SUBUNIDADES OBTENIDOS POR MÉTODOS BIOTECNOLÓGICOS

Curso Superior en Dermatología para Titulados Universitarios en Farmacia

Guillermo Díaz Director de Asuntos Técnicos y Reglamentarios NOVEDADES EN EL ETIQUETADO DE LOS PRODUCTOS QUÍMICOS DOMÉSTICOS

CALIBRACIÒN, MANEJO Y MANTENIMIENTO DE EQUIPOS

CONTAMINACIÓN CRUZADA DE MUESTRAS CONTROL POR PRODUCTO DE ENSAYO EN ESTUDIOS CON ANIMALES

La lubricación en la industria de alimentación y farmacia

LEWATIT C 249 NS. Este documento contiene información importante y debe ser leído por completo. 1/4. Edición: Edición previa:

CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA NACIONAL. Q.F. Luis Kanashiro Chinen

Ficha de Seguridad: RAIZ FERTIL AMINOACIDOS LIQUIDOS

DIRECTRICES QUALANOD HOJA DE ACTUALIZACIÓN Nº 16 Edición Página 1 de 5 INSPECCIONES RUTINARIAS A LICENCIATARIOS

FICHA TÉCNICA DE PRODUCTO FT-015 AQUARIUS

PROSPECTO. VIMCO emulsión inyectable para ovejas y cabras.

HOJA DE DATOS DE SEGURIDAD GELATINA SIMPLE

ANEXO I FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1/18

ANEXO 1. B.P.M. REGULACIÓN A LA CALIDAD. cumplir denominas B.P.M. (Buenas practicas medicas).

Guante de látex sin polvo no estéril Talla extra pequeña

PMS-1000i Mini agitador para inmunología

Placas Petrifilm. para Recuento de Enterobacterias. Guía de interpretación

1. IDENTIFICACIÓN DE LA SUSTANCIA O PREPARADO Y DE LA SOCIEDAD O EMPRESA

RECEPCIÓN TECNICA Y VERIFICACIÓN DE DISPOSITIVOS MEDICOS

Puede causar quemaduras en mucosas. Indisposición y vómitos

RECOPILADO POR: EL PROGRAMA UNIVERSITARIO DE ALIMENTOS

Transcripción:

INSTRUCCIONES DE USO Microorganismos de material de referencia certificado Epower USO PREVISTO Los microorganismos del material de referencia certificado (MRC) Epower son preparaciones cuantitativas liofilizadas de microorganismos para realizar controles de calidad en laboratorios industriales. Se puede utilizar un único microorganismo del MRC Epower para realizar una prueba de provocación con un microorganismo específico o bien se pueden combinar varios microorganismos del MRC Epower para realizar una prueba de provocación con una población mixta de microorganismos. Es posible determinar que el origen de estas preparaciones de microorganismos corresponde a la American Type Culture Collection (ATCC ) u otra recopilación auténtica de cultivos de referencia. El MRC se recomienda para la validación de un nuevo método, la verificación, la calibración y para el control de calidad cuando se requiere un estándar con propiedades fenotípicas conocidas. RESUMEN E HISTORIA Microbiologics fue certificado en la Guía ISO 34 en 2009 como productor de material de referencia cualificado. La Guía ISO 34 define al material de referencia como material que es suficientemente homogéneo y estable con respecto a una o más propiedades, las cuales han sido establecidas para que sea apto para su uso previsto en un proceso de medición. Las propiedades pueden ser cuantitativas o cualitativas (p. ej. identidad de las sustancias o especies). La homogeneidad del MRC se garantiza al evaluar las muestras de cada lote nuevo en cuanto a pureza, concentración y características morfológicas. Para que el nuevo lote de MRC se saque a la venta, todas las muestras deben estar sin contaminación, demostrar las características morfológicas típicas de la cepa y estar en la concentración necesaria para el producto. FÓRMULA Y COMPONENTES La preparación liofilizada consta de una población de microorganismos enumerada, leche descremada (bovina, de origen EE. UU.), un carbohidrato, gelatina (porcina, de origen EE. UU. o Canadá), ácido ascórbico y carbón. La gelatina funciona como soporte para el microorganismo. La leche descremada, el ácido ascórbico y el carbohidrato protegen al microorganismo al preservar la integridad de la pared celular durante la liofilización y el almacenamiento. El carbón se incluye para neutralizar cualquier sustancia tóxica que se forme durante el proceso de liofilización. Los microorganismos del MRC Epower cumplen con el artículo 5 de la directiva 1069/2009 de la CE, ya que han alcanzado el punto final en la cadena de fabricación y no están sujetos a los requisitos de dicha directiva. Los productos se consideran productos derivados conforme al artículo 36 de la directiva 1069/2009 de la CE y no suponen ningún riesgo significativo para la salud pública o animal. PI.2049.SPAN.EU Rev C Español Página 1 de 6

ESPECIFICACIONES y RENDIMIENTO Los microorganismos del MRC Epower se empaquetan en forma de kit. Cada kit contiene: 1 vial con 10 pellets liofilizados de una única cepa de microorganismos Instrucciones detalladas Certificado de Análisis Los microorganismos del MRC Epower están disponibles en diversas concentraciones para pruebas de provocación. Estas concentraciones están identificadas por el código que figura al final del número de catálogo. Por ejemplo: El número de catálogo 0392E3-MRC indica una concentración de provocación de 10 3 UFC por pellet. Esto significa que cada pellet E3 tendrá 1.000 9.999 UFC. El número de catálogo 0392E6-MRC indica una concentración de provocación de 10 6 UFC por pellet. Esto significa que cada pellet E6 tendrá 1.000.000 9.999.999 UFC. Concentración del pellet Ejemplos de concentración (UFC/ml) en el volumen de líquido hidratante especificado 1 ml 10 ml 100 ml E2 100 999 10 99 1 9 E3 1000 9999 100 999 10 99 E4 10.000 99.999 1000 9999 100 999 E6 1.000.000 9.999.999 100.000 999.999 10.000 99.999 E7 10.000.000 99.999.999 1.000.000 9.999.999 100.000 999.999 E8 100.000.000 999.999.999 10.000.000 99.999.999 1.000.000 9.999.999 La documentación de control de calidad incluye, entre otros documentos, un Certificado de análisis en el que consta: La identidad del microorganism La rastreabilidad del microorganismo en un cultivo de referencia Que la preparación del microorganismo están a un 1 paso del cultivo de referencia El valor certificado de la preparación de microorganismos La incertidumbre expandida El Boletín de información técnica (TIB.081) Requisitos recomendados para el cultivo de Microbiologics enumera los medios recomendados y los requisitos de incubación. Este boletín, junto con muchos otros, están disponibles en nuestra web. INSTRUCCIONES DE USO 1. Sacar el vial de pellets del lugar de almacenamiento refrigerado y dejar que se adecúe a la temperatura ambiente. 2. Antes de su uso, caliente los líquidos hidratantes y de dilución a una temperatura entre 34 ºC y 38 ºC. Se recomienda un buffer de fosfato estéril de ph 7,2 para la hidratación de la preparación liofilizada. 3. Utilice unas pinzas estériles para traspasar los pellets de microorganismos MRC Epower al líquido hidratante. No retire el material secante del vial. Inmediatamente tapone y vuelva a poner la tapa al vial y vuelva a colocarlo a una temperatura entre 2 ºC y 8 ºC. PI.2049.SPAN.EU Rev C Español Página 2 de 6

4. Coloque la suspensión de microorganismos en una incubadora a una temperatura entre 34 C y 38 C durante 30 minutos para asegurar una hidratación completa. 5. Inmediatamente después de la incubación, mezcle el material hidratado hasta que se logre una suspensión homogénea. 6. Proceda a realizar la prueba de provocación según el protocolo del laboratorio. La prueba de provocación se debe completar dentro de los 30 minutos posteriores al proceso de hidratación para evitar un cambio en la concentración de la suspensión de la prueba de provocación. PRECAUCIONES y LIMITACIONES No está prevista para el uso clínico. No están dirigidos a consumo humano, de animales ni de mascotas. Los microorganismos MRC Epower no contienen ninguna sustancia peligrosa incluida en 67/548/CEE ni en 1272/2008/CE. Consulte la FDS para obtener información más detallada. Puede hallar la FDS en nuestro sitio web www.microbiologics.com o poniéndose en contacto con el Soporte técnico en el 320.229.7045 Estos productos y el cultivo de estos microorganismos se consideran material de riesgo biológico. Estos productos contienen microorganismos viables que pueden provocar enfermedades. Se deben emplear técnicas apropiadas para evitar la exposición y el contacto con cualquier cultivo de microorganismos. El laboratorio de microbiología debe estar equipado y contar con instalaciones para recibir, procesar, mantener, almacenar y eliminar materiales de riesgo biológico. Solamente el personal de laboratorio formado debe usar estos productos. Existen agencias y normativas que regulan la eliminación de todos los materiales de riesgo biológico. Todos los laboratorios deben conocer la eliminación apropiada de los materiales de riesgo biológico y cumplir con ella. Los microorganismos MRC Epower no están hechos con látex de caucho natural. Se puede producir la degradación del microorganismo con el tiempo y puede afectar el valor certificado. COMENTARIOS TÉCNICOS Valor certificado El valor certificado obtenido en Microbiologics se calculó usando métodos estadísticos bien establecidos. Como parte del procedimiento de control de calidad de Microbiologics, los pellets de cada lote de microorganismos del MRC Epower están hidratados en un buffer de fosfato de ph 7,2. Los recuentos de colonias duplicadas se realizan en medios de agar no selectivos y se enumeran mediante un dispositivo automático de recuento de colonias. Los resultados pueden variar del promedio asignado por los distintos materiales y métodos utilizados. La variabilidad del líquido hidratante, la toma de muestras, las distintas técnicas de recuento de colonias, la incubación y el uso de medios de agar selectivos producirán recuentos de colonias que se apartarán del valor certificado promedio indicado. Tiempo de conservación y estabilidad La exposición al calor, a la humedad y al oxígeno pueden afectar negativamente a la estabilidad del microorganismo. Tanto la reproducibilidad como la estabilidad se basan en el almacenamiento adecuado de las preparaciones liofilizadas en el vial original, que contiene material secante. La hidratación activa la respiración y la actividad metabólica del microorganismo liofilizado. Si no se cumple con los requerimientos críticos de cultivo (es decir, condiciones de los nutrientes e incubación), la estabilidad de la población de microorganismos puede verse afectada. PI.2049.SPAN.EU Rev C Español Página 3 de 6

Prueba de Analitos Si la aplicación requiere una muestra de alimento, no agregue la muestra de alimento a la suspensión hidratada hasta el momento inmediatamente anterior al procesamiento y a la prueba. La posible exposición de la muestra de alimento a la humedad y al oxígeno puede afectar enormemente a la estabilidad de los microorganismos. Las muestras de alimentos también pueden introducir propiedades inhibidoras o tóxicas que influyen negativamente en la recuperación de las poblaciones de microorganismos. Una muestra de alimento también puede introducir una población intrínseca de microorganismos que puede producir una influencia inhibidora o tóxica sobre los restantes microorganismos de la población. Líquido hidratante e hidratación Los microorganismos liofilizados se deben hidratar para lograr viabilidad. Las propiedades intrínsecas de los líquidos hidratantes pueden afectar a la recuperación y a los valores de ensayo previstos. La estructura del pellet liofilizado se obtiene a través de la gelatina, que se licua cuando se calienta. Para licuar la gelatina y garantizar una hidratación completa y una suspensión uniforme de la población de microorganismos, siga las instrucciones de uso. ALMACENAMIENTO Y CADUCIDAD Almacenar los microorganismos MRC Epower a una temperatura entre 2 C y 8 C en el vial original cerrado. Si se almacenan según las indicaciones, se garantiza que las preparaciones liofilizadas de microorganismos conservarán las especificaciones y funcionamiento hasta el último día del mes de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta del producto, dentro de los límites indicados. Los microorganismos MRC Epower no deben utilizarse si: Se han almacenado inadecuadamente Hay signos de exposición excesiva al calor o a la humedad Ha pasado la fecha de caducidad MATERIALES NECESARIOS PERO NO SUMINISTRADOS Fórceps o pinzas estériles: necesarios para la extracción de un pellet individual y su colocación en el líquido de dilución principal. Medios enriquecidos, líquidos de dilución y materiales de prueba: necesarios para los métodos cuantitativos o cualitativos de prueba de acuerdo con los SOP de cada uno de los laboratorios. CLAVE DE SÍMBOLOS Código de lote (lote) Fabricante Peligros biológicos Riesgo biológico Limitación de temperatura Número de catálogo Usar antes de Precaución, consulte los documentos adjuntos Atención, consulte las instrucciones de uso PI.2049.SPAN.EU Rev C Español Página 4 de 6

GARANTÍA DEL PRODUCTO Se garantiza que los productos cumplen las especificaciones y el funcionamiento impresos e ilustrados en los prospectos del producto, las instrucciones y la documentación complementaria. La garantía, expresa o implícita, está limitada cuando: Los procedimientos empleados en el laboratorio son contrarios a las indicaciones e instrucciones impresas e ilustradas Los productos se emplean para aplicaciones diferentes al uso previsto citado en los prospectos, las instrucciones y la documentación complementaria del product Si el cultivo resucitado está congelado, Microbiologics no puede garantizar las características declaradas del producto SITIO WEB Visite nuestro sitio web www.microbiologics.com para consultar la información técnica actualizada, la disponibilidad del producto, la limpieza de riesgos biológicos, los requisitos de cultivo y el Certificado de Análisis. RECONOCIMIENTOS Microbiologics, Inc. 200 Cooper Avenue North St. Cloud, MN 56303 USA Servicio al cliente Tel. 320-253-1640 Correo electrónico info@microbiologics.com Soporte técnico Tel. 320-229-7045 Correo electrónico techsupport@microbiologics.com www.microbiologics.com *El Emblema de Derivados Autorizados de ATCC, la marca escrita de Derivados Autorizados de ATCC y las marcas de catálogo de ATCC son marcas registradas de ATCC. Microbiologics Inc. está autorizada a utilizar estas marcas registradas y a vender productos derivados de cultivos ATCC. Busque el Emblema de Derivados Autorizados de ATCC para los productos derivados de cultivos ATCC. PI.2049.SPAN.EU Rev C Español Página 5 de 6

INSTRUCCIONES ILUSTRADAS Si se utiliza el método de filtración de membrana para el análisis del agua, consulte las instrucciones ilustradas (LIT.248) localizadas en nuestro sitio Web en www.microbiologics.com. PI.2049.SPAN.EU Rev C Español Página 6 de 6