RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. Denominación del medicamento: ENDEX 19,5 % 2. Composición cualitativa y cuantitativa en términos de principios activos y componentes del excipiente 100 ml contienen: Principios activos: Clorhidrato de levamisol: 7,50 g Triclabendazol...: 12,00 g Excipientes: Cloruro sódico Ácido cítrico monohidratado Pirosulfito sódico Edetato sódico Emulsión antiespumante AF Polivinilpirrolidona K-30 Polietilenglicol 6.000 Dióxido de silicona Metilparabén Propilparabén Ácido benzóico Hidróxido sódico Agua desionizada 0,08 g 0,03 g 0,10 g CSP 100 ml 3. Forma farmacéutica: Suspensión 4. Propiedades farmacológicas y datos farmacocinéticos: Propiedades farmacológicas: Nematocida y fasciolicida. El mecanismo de acción del triclabendazol (TCBZ), del grupo de los benzimidazoles, no se conoce bien aún, pero se sabe que difiere del resto de los benzimidazoles. El TCBZ es activo frente a formas inmaduras tempranas, inmaduras y adultas de Fasciola hepática y Fasciola gigantica. El clorhidrato de levamisol es del grupo de los tetrahidroimidatiazoles. Es el isómero levo del tetramisol. Tiene un efecto paralizante sobre nematodos, actuando como estimulante ganglionar que conduce a una contracción muscular sostenida seguida de una relajación. Es activo frente a los siguientes nematodos, tanto en las formas inmaduras como adultas: Dictyocaulus spp., Protostrongylus spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Ostertagia spp., (excepto larvas inhibidas), Haemonchus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Chabertia spp., Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Metastrongylus spp., Toxocara spp., Toxascaris spp., Ancylostoma spp., Uncinaria spp., Ascaridia columbae, Capillaria spp., Heterakis spp., Amidostomun. CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 28022 MADRID
Datos farmacocinéticos: Tras su administración oral, el TCBZ se absorbe en un 70% en el tracto gastrointestinal. Se metaboliza totalmente en el hígado, apareciendo dos derivados en plasma: el TCBZsulfóxido (más activo) y la TCBZ-sulfona, que están ligados a la albúmina, lo cual favorece la acción fasciolicida. Mas del 95% de la dosis oral es eliminada con las heces a las 72 horas, y alrededor del 2% con la orina a las 48 horas y menos del 1% en la leche hasta 10 días post-tratamiento. El levamisol se absorbe rápidamente a nivel intestinal y se distribuye ampliamente en el organismo. Un 40% de la dosis se excreta por vía urinaria y otro 40% por vía fecal. 5. DATOS CLÍNICOS: 5.0. Especies de destino: Bovino. Con prescripción veterinaria. 5.1. Indicaciones terapéuticas, especificando las especies de destino: ENDEX 19,5 % está indicado para el control simultáneo de infestaciones causadas por formas maduras e inmaduras de vermes gastrointestinales: Haemonchus, Ostertagia (adultas y larvas en desarrollo), T. axei, Cooperia, Trichostrongylus, Nematodirus, Bunostomum, Oesophagostomum, Chabertia y pulmonares: Dictyocaulus spp; asi como todas las formas de fasciolosis: estadíos inmaduros y tempranos, inmaduros y adultos de Fasciola hepática y Fasciola gigantita, en el ganado bovino. Puede administrarse a animales jóvenes y hembras gestantes. 5.2. Contraindicaciones: No se han descrito. 5.3. Efectos secundarios (frecuencia y gravedad): No han sido observados a la posología recomendada. 5.4. Precauciones especiales para su utilización: Ninguna. 5.5. Utilización durante la gestación y la lactancia: No cabe esperar efectos nocivos cuando se administra este producto durante la gestación o la lactancia, ya que no se producen cuando los componentes se administran por separado. 5.6. Interacciones con otros otras formas de interacción:
Durante el desarrollo de este producto, se prestó especial atención a la detección de toda interacción entre las dos sustancias activas. No ha sido observada ninguna evidencia de interacción. No se conoce interacción de los componentes con otras sustancias. 5.7. Posología y modo de administración: ENDEX 19,5 % se administra por vía oral, en dosis única de 12 mg de triclabendazol + 7,5 mg de levamisol clorhidrato por kg p.v. (equivalente a 0,1 ml de ENDEX 19,5 %/ kg p.v.). Puede administrarse con los equipos dosificadores automáticos o convencionales. Agitar antes del uso. Programa de tratamiento: Los tratamientos deben realizarse en el momento en que se presentan infestaciones de vermes redondos y de fasciolas. El tratamiento al comienzo de la temporada de pastoreo, elimina los vermes redondos y las fasciolas presentes en los animales y previene la contaminación de los pastos. El tratamiento durante la temporada de pastoreo es beneficioso, ya que elimina infestaciones adquiridas y reduce la contaminación del pasto. Se recomienda el tratamiento después de la temporada de pastoreo para eliminar infestaciones recientes. Todo animal recién adquirido, debe ser tratado antes de su incorporación al rebaño. 5.8. Sobredosificación A 3 veces la posología recomendada, todos los animales mostraron leves síntomas transitorios típicos de intoxicación por levamisol. A 5 veces la dosis recomendada, todos los animales presentan síntomas leves de moderados a agudos, típicos de intoxicación por levamisol (salivación y temblores musculares). En caso de sobredosificación aplicar terapia sintomática. 5.9. Advertencias especiales para cada especie de destino: El producto es eficaz contra formas adultas y larvas en desarrollo de Ostertagia, pero no está indicado para el control de larvas inhibidas. No administrar a bóvidos cuya leche se destine al consumo humano. 5.10. Tiempo de espera: Los animales no deben ser sacrificados para consumo humano antes de 28 días después del último tratamiento.
No autorizados para emplear en ganado vacuno productor de leche para consumo humano incluso durante el secado. No emplear durante el último trimestre de la gestación en novillas destinadas a la producción de leche para consumo humano 5.11. Precauciones especiales de seguridad que ha de tomar la persona que administre o manipule el producto: Lavarse las manos después de manipular el producto. Limpiar el equipo después del uso. Manténgase fuera del alcance de los niños. 6. DATOS FARMACÉUTICOS: 6.1. Incompatibilidades (importantes): No se han descrito. 6.2. Periodo de validez, cuando sea necesario, después de la reconstitución del producto o cuando el recipiente se abre por primera vez: 3 años desde la fecha de fabricación. Después de abierto utilizar antes de un año. 6.3. Precauciones especiales de conservación: Consérvese en lugar fresco (a menos de 30ºC protegido de la luz y de las heladas). 6.4. Naturaleza y contenido del envase: Envases de polietileno de alta densidad, de 0,5 0,8-1 2 2,2-2,5 y 5 litros. 6.5. Nombre o razón social y domicilio o sede social del titular de la autorización de comercialización: NOVARTIS SANIDAD ANIMAL, S.L C/ De la Marina, 206 08013-Barcelona ESPAÑA 6.6. Precauciones especiales que deben observarse para eliminar el medicamento no utilizado y/o los envases: No contaminar cursos de agua. Destruir los envases vacíos de acuerdo con las normas. INFORMACIÓN FINAL - Nº de autorización de comercialización: 1048 ESP - Dispensación: Con prescripción veterinaria. - Fecha de la autorización/renovación: 1 de septiembre de 1995 - Fecha de la última revisión del texto: 3 de mayo de 2001