METABOLISMO-NUTRICIÓN

Documentos relacionados
MORFOFISIOLOGÍA IV TEMA II. REGULACIÓN DEL METABOLISMO TÍTULO: METABOLISMO DE LOS LÍPIDOS: METABOLISMO DE LOS TRIACILGLICÉRIDOS

METABOLISMO-NUTRICIÓN

MORFOFISIOLOGÍA IV TEMA II. REGULACIÓN DEL METABOLISMO TÍTULO: METABOLISMO DE LOS LÍPIDOS: METABOLISMO DE LOS TRIACILGLICÉRIDOS

TEMA II. REGULACIÓN DEL METABOLISMO. METABOLISMO DE LA GLUCOSA

Metabolismo de lípidos

Metabolismo de lípidos. 2ª parte

TEMA 11 Metabolismo de lípidos y de aminoácidos

X. METABOLISMO DE LÍPIDOS. 1. Generalidades de la β-oxidación 2. Generalidades de la síntesis de ácidos grasos 3. Regulación

BIOSINTESIS DE ACIDOS GRASOS SATURADOS

METABOLISMO DE LOS LÍPIDOS CUERPOS CETÓNICOS Y LÍPIDOS ESTEROIDEOS

11/05/2012. Tejido adiposo. agua: < 25% lípidos: > 90% Cátedra de Bioquímica - FOUBA

METABOLISMO-NUTRICIÓN

Bloque 2: Organización y fisiología celular. Función de nutrición 2ª parte

METABOLISMO-NUTRICIÓN

METABOLISMO Y NUTRICIÓN. SEGUNDO SEMESTRE. PRIMER AÑO.

José C Rodríguez Rey Departamento de Biología Molecular

Universidad Nacional La Matanza

Metabolismo de los lípidos

Química Biológica. Seminario Metabolismo

METABOLISMO DE LOS LÍPIDOS

Universidad Nacional La Matanza

Bioquímica ge Tema 11A (UVEG ) Metabolismo de Lípidos. Tema 11

Integración del metabolismo

Extenso grupo de biomoléculas. Su característica principal es su insolubilidad en agua y solubilidad en solventes orgánicos (Apolares e hidrofóbicos).

TEMA 18. METABOLISMO DE LÍPIDOS

INTEGRACION DEL METABOLISMO DRA. CARMEN AIDA MARTINEZ

METABOLISMO DE LÍPIDOS. Proceso de beta oxidación y utilización de cuerpos cetónicos

Sustratos. Energéticos. Estructurales

CATABOLISMO DE LOS ÁCIDOS GRASOS

Sustratos Estructurales Energéticos

1- OXIDACIÓN DE LOS ÁCIDOS GRASOS 2- CETOGÉNESIS

Metabolismo de carbohidratos 2 (PirDH y ciclo de Krebs) Marijose Artolozaga Sustacha, MSc

Biología 2º Bachiller. Tema 13: Respiración y fotosíntesis

CICLO DE KREBS. Destinos metabólicos del piruvato 12/04/2012. Colesterol Ácidos Grasos. citrato. citrato. Acetil CoA

METABOLISMO-NUTRICIÓN

RESPIRACIÓN CELULAR. C 6 H 12 O 6 + O 2 + 6H 2 O CO H 2 O + Energía

METABOLISMO-NUTRICIÓN. Autora: MsC. Ileana Rodriguez

1. Las mitocondrias. La respiración celular.

TEMA 9 EL METABOLISMO CELULAR. CATABOLISMO 1ª parte

SERIE Nº 9. Metabolismo de Lípidos

GUIAS DE ESTUDIO PARA TERCER PARCIAL DE TEORIA

Oxidación de ácidos grasos y ciclo de Krebs Departamento de Bioquímica Noviembre de 2005

Tema 22. Oxidación de los ácidos grasos.

1- OXIDACIÓN DE LOS ÁCIDOS GRASOS 2- CETOGÉNESIS

1- OXIDACIÓN DE LOS ÁCIDOS GRASOS 2- CETOGÉNESIS

Bases Bioquímicas del metabolismo

12. El citrato a. Suministra el CO 2 que se requiere para la formación del malonil-coa en el proceso de biosíntesis de los ácidos grasos

X. METABOLISMO DE LÍPIDOS

Concepto. Catabolismo Anabolismo

Síntesis de ácidos grasos: complejo de la ácido graso sintasa, reacciones y regulación. Biosíntesis de triacilgliceroles.

Fundación H.A. Barceló Facultad de Medicina. Licenciatura en Nutrición Bioquímica Primer año Módulo 14 Lección 1

Vista General del METABOLISMO INTERMEDIARIO Dr. Mynor A. Leiva Enríquez

1- BIOSÍNTESIS DE LOS ÁCIDOS GRASOS DE CADENA LARGA

METABOLISMO-NUTRICIÓN. SEGUNDO SEMESTRE. PRIMER AÑO.

A B C D A B C D

Metabolismo de carbohidratos 1 (Glicólisis y fermentación) Marijose Artolozaga Sustacha, MSc

Metabolismo de carbohidratos 4. Marijose Artolozaga Sustacha, MSc

Metabolismo de carbohidratos 4 (Gluconeogénesis) Marijose Artolozaga Sustacha, MSc

Fundación H.A. Barceló Facultad de Medicina. Licenciatura en Nutrición Bioquímica Primer año Módulo 14 Lección 2

Metabolismo de carbohidratos 4 (Gluconeogénesis) Marijose Artolozaga Sustacha, MSc

A B C D A B C D

Tema 5: Nutrición y metabolismo Parte 3

Lic. David Alfredo Morales Antezana

Vista General del METABOLISMO INTERMEDIARIO Dr. Mynor A. Leiva Enríquez

DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA ESFUNO EUTM INTRODUCCIÓN AL METABOLISMO Y GLUCÓLISIS

1- BIOSÍNTESIS DE LOS ÁCIDOS GRASOS DE CADENA LARGA

MORFOFISIOLOGIA III VIDEOCONFERENCIA 3 METABOLISMO Y SU REGULACION. METABOLISMO DE LOS TRIACILGLICERIDOS

proceso utilizado por la mayoría de las células animales y vegetales, es la degradación de biomoleculas (glucosa, lípidos, proteínas) para que se

Metabolismo celular. Reacciones que no requieren de oxígeno para poder realizarse. Reacciones que requieren de oxígeno para poder realizarse

energía química ATP. carbohidratos grasas proteínas glucosa

1- BIOSÍNTESIS DE LOS ÁCIDOS GRASOS DE CADENA LARGA

Fundación H.A. Barceló Facultad de Medicina. Licenciatura en Nutrición Bioquímica Primer año Módulo 19 - Lección 1

1- BIOSÍNTESIS DE LOS ÁCIDOS GRASOS DE CADENA LARGA

Metabolismo de carbohidratos. Marijose Artolozaga Sustacha, MSc

METABOLISMO DE LIPIDOS- CLASE DE INTEGRACIÓN

GUIAS DE ESTUDIO PARA SEGUNDO PARCIAL DE TEORIA. GUÍA DE ESTUDIO No. 8: VÍA DE LA PENTOSA FOSFATO.

(Vía aerobia) Pág. 177

el acetil CoA procede de cualquier sustancia o molécula que degrademos para obtener energía.

I- LÍPIDOS 1. INTRODUCCIÓN 2. CATABOLISMO DE LOS ÁCIDOS GRASOS 3. RENDIMIENTO II- PROTEÍNAS 1. INTRODUCCIÓN 2. CATABOLISMO DE LOS ÁMINOACIDOS III-

1- BIOSÍNTESIS DE LOS ÁCIDOS GRASOS DE CADENA LARGA

Metabolismo de Hidratos de. Parte II

Glucógeno, almidón, sacarosa. almacenamiento. Glucosa. Oxidación vía glucólisis. Oxidación ruta de las pentosas fosfato

SÍNTESIS DE ÁCIDOS GRASOS

METABOLISMO-NUTRICIÓN

RESPIRACIÓN CELULAR. Material para Ing. Ambiental

El catabolismo es la fase degradativa del metabolismo. El catabolismo es semejante en organismos autótrofos y heterótrofos.

BIOLOGÍA 2º BACHILLERATO 2. 0RGANIZACIÓN Y FISIOLOGÍA CELULAR (2) Clara Benhamú Barchilón

-La molécula glucídica utilizada por las células como combustible es la glucosa, que puede proceder de:

Vista General del METABOLISMO INTERMEDIARIO Dr. Mynor A. Leiva Enríquez

Metabolismo de carbohidratos 2

del metabolismo energético en mamíferos

1- LANZADERAS 2- DESCARBOXILACIÓN DEL PIRUVATO Dr. Mynor A. Leiva Enríquez

PROCESOS ENERGÉTICOS II

Transcripción:

METABOLISMO-NUTRICIÓN SEGUNDO SEMESTRE PRIMER AÑO

EFEMÉRIDES 1959 Consejo de Ministros acuerda rebajar precios de la medicina. 1903 nace Julio Antonio Mella fundador del Partido Comunista de Cuba. 1849 Fallece Tomás Romay introductor en Cuba de la vacuna contra la viruela 1977 Fallece intelectual cubano Juan Marinello Vidaurreta.

PREGUNTAS DE CONTROL Que es la lipogénesis? Mencione algunas de Explique brevemente el papel de la sus características más importantes teniendo en Acetil-CoA cuenta las carboxilasa invariantes en utilizadas el proceso para su de Explique el papel de las lipoproteínas estudio. lipogénesis. VLDL en el organismo.

METABOLISMO-NUTRICIÓN TEMA IV. METABOLISMO DE LOS LÍPIDOS CONFERENCIA 8 TÍTULO: METABOLISMO DE LOS TRIACILGLICÉRIDOS Prof. Ileana Rodríguez

Sumario 1. Lipólisis 2. Oxidación del glicerol 3. Β-oxidación de los ácidos grasos 4. Regulación del metabolismo de los TAG.

Objetivos 1. Enunciar el concepto de lipólisis. 2. Mencionar algunas de las principales características generales de la lipolisis teniendo en cuenta sus invariantes. 3. Exponer brevemente el significado metabólico de la beta oxidación en el metabolismo de los TAG. 4. Citar la principal enzima reguladora de la lipólisis.

MOTIVACIÓN Cómo es posible que un individuo esté sin ingerir alimentos más de un mes y se mantenga con vida?

Lipólisis Lípidos Degradación 2 Etapas Tejido adiposo: Movilización de las grasas Músculo, hígado y otros Degradación de Ácidos grasos hasta Acetil CoA Ácidos grasos + Glicerol Dra. Lidia Cardellá Rosales CO 2 + H 2 O + ATP

Degradación de los triacilglicéridos almacenados

Destino de los productos de la 1ra. etapa Glicerol Hígado Ácidos grasos Glicerol-3-fosfato Fosfodihidroxiacetona Albúmina Ácidos grasos Vía glucolítica Tejidos Gluconeogénesis Dra. Lidia Cardellá Rosales

Destino del glicerol Glicerol Gliceroquinasa Glicerol 3 P Glicerol 3 P deshidrogenasa Fosfodihidroxiacetona Fosfotriosaisomerasa Gliceraldehído 3 P Glucólisis

PREGUNTAS DE COMPROBACIÓN Qué es la lipolisis? Mencione los productos finales de la primera etapa de la lipolisis. Cuál es el destino de los productos de la primera etapa?

CARACTERÍSTICAS GENERALES Nombre del Proceso: Lipolisis (1ra etapa) Definición: Proceso mediante el cuál se degradan los Triacilglicéridos Localización Celular y Tisular: Citosol. Tejido Adiposo. Sustrato Iniciador : Triacilglicéridos Producto Final: Àcidos Grasos y Glicerol Etapas: 1. Degradación de Triglicéridos hasta Ácidos Grasos y Glicerol Tipo de secuencia: Vías Tipo de proceso: Catabólico Estado Energético: Endergónico? Reversibilidad: Irreversible

Regulación: Enzima reguladora: Lipasa Hormono Sensible Mecanismo de regulación: Covalente Control Hormonal : Glucagón Insulina Condiciones metabólicas: Hipoglucemia Vínculos: Respiración celular Importancia Biológica: Los triacilglicéridos constituyen una reserva energética, por tanto, al movilizarse se obtiene gran cantidad de energía. Otras Características:

Degradación de los Ácidos Grasos. Etapas 1. Activación del ácido graso (Formación de acilcoa ). 2. Transporte hacia la matriz mitocondrial (Sistema de la carnitina-acilcarnitina transferasas). 3. Reacciones de la beta oxidación. Bioq. Médica Tomo III, Pág. 854-55 y Bioq. Humana Cáp. 9; Pág.: 169/170 Dra. Lidia Cardellá Rosales

La primera transformación del ácido graso en la célula es su activación. ACIDO GRASO + CoA + ATP ACIL~ CoA + AMP + Pi Acil CoA sintetasa

Entrada de los ácidos grasos a la mitocondria Membrana mitocondrial externa Membrana mitocondrial interna Citosol EIM Matriz Carnitina palmitil transferasa II Carnitina palmitil transferasa I Transportador Pág. 854-855 Tomo III Bioquímica Médica Pág. 170 Bioquímica Humana

ENTRADA DE LOS ACIDOS GRASOS A LA MITOCONDRIA Los ácidos grasos entran a la mitocondria a través de un transportador, la Carnitina situado en la membrana interna de la mitocondria y catalizado por dos enzimas. Acil~CoA (citoplasma) + Carnitina Acil ~ Carnitina + CoA Carnitina palmitil transferasa I Acil ~ Carnitina + CoA Carnitina palmitil transferasa II Acil ~ CoA + Carnitina Lo notable es que el Malonil CoA inhibe a la carnitina palmitil transferasa I, este compuesto es un intermediario de la síntesis de ácidos grasos, lo cual garantiza el balance entre la síntesis y la degradación de estos compuestos.

ESQUEMA GENERAL DE LA BETA OXIDACIÓN PALMITIL~COA (16 CARBONOS) FADH 2 ( DESHIDROGENACIÓN ) 6 vueltas mas HIDRATACIÓN 1 VUELTA DE LA BETA OXIDACIÓN NADH H + ( DESHIDROGENACIÓN ) TIOLISIS ACIL ~CoA acortado en dos carbonos + ACETIL~ CoA Palmitil CoA +7 FAD +7NAD + +7 H 2 0 8 Acetil CoA + 7 FADH 2 + 7NADHH +

O R - CH 2 - CH - 2 -CH OXIDACIÓN 2 -CH 2 - C~SCoA FAD FADH 2 O R- CH 2 - CH = CH -CH 2 - C~SCoA H 2 O Acil CoA 3 Enoil CoA Dra. Lidia Cardellá Rosales H OH O R- CH 2 - CH - CH -CH 2 - C~SCoA H H NAD + NADH.H + O O R- CH 2 - CH 2 C - CH 2 - C~SCoA Tiolasa O R CH 2 -CH 2 - C~ SCoA Acil CoA con 2 C menos + 3 Hidroxiacil CoA 3 Cetoacil CoA O CH 3 - C~SCoA Acetil CoA

C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C C-C-C-C-C-C-C-C-C-C + C-C C-C-C-C-C-C-C-C + C-C C-C-C-C-C-C + C-C Dra. Lidia Cardellá Rosales C-C-C-C + C-C C-C + C-C Nº vueltas = #C/2-1 Nº Acetil CoA = #C/2

B oxidación de los ácidos grasos Rendimiento energético de la B oxidación de los ácidos grasos

Rendimiento energético de la B oxidación de los ácidos grasos Etapa 1 Etapa 2 B oxidación 8 acetil CoA Ciclo de Krebs Etapa 3 Cadena Respiratoria

BALANCE ENERGÉTICO DE LA BETA OXIDACIÓN Cantidad de acetil CoA = número de átomos de carbono 2 número de vueltas de la beta oxidación = número de átomos de carbono 2-1 Palmitil CoA 16 carbonos, rinde 8 moléculas de acetil~ CoA, Cada una de ellas en el ciclo de Krebs rinde 10 ATP 80ATP. Por cada vuelta de la beta oxidación se obtiene: 1FADH2 que en el ciclo de Krebs rinde 1.5 ATP 1 NADH que en el ciclo de Krebs rinde 2.5 ATP por concepto de cofactores reducidos se obtienen por vuelta de la beta oxidación 4 ATP. Como son 7 vueltas 28 ATP Se suma 80 + 28 = 108 ATP se le resta los dos ATP consumidos en la activación del acido graso Por tanto el palmítico rinde 106 ATP.

BETA OXIDACIÓN DE ÁCIDOS GRASOS Definición: En este proceso los acil ~CoA son oxidados mediante ciclos repetitivo de reacciones que provocan la liberación de dos átomos de carbono en forma de acetil CoA. Sustrato iniciador: los ácidos grasos activados (Acil ~CoA) Producto final: acetil ~ CoA Localización hística: hígado, músculo y corazón Localización celular: mitocondria Significado biológico. fuente de energía Cofactores : NAD+ Y FAD Regulacion del proceso: A través del Malonil CoA que inhibe la entrada del acil CoA a la mitocondria, inhibiendo a la palmitil carnitina transferasa I E. I. Completar las invariantes de la Beta-Oxidación

Balance Lipogenesis / Lipólisis P I AcetilCoA Carboxilasa-P (a) ATP F O S F A T A S A P I H 2 O AcetilCoA carboxilasa (b) lipasa H S (b) ADP ATP PROTEÍNA QUINASA A AMP C PROTEÍNA QUINASA A H 2 O Lipasa H S-P (a) ADP GLUCAGON INSULINA

CONTINUACIÓN DEL BALANCE CONDICIONES METABOLICAS DESPUÉS DE UNA COMIDA RICA EN GLÚCIDOS PERIODOS DE ESCASEZ DE ALIMENTOS (AYUNO) AUMENTA LA GLUCOSA SANGUINEA HIPERGLUCEMIA) DISMINUYE LA GLUCOSA SANGUINEA (HIPOGLUCEMIA) SE LIBERA INSULINA SE LIBERA GLUCAGON AUMENTA LA LIPOGENESIS Y DISMINUYE LA LIPOLISIS DISMINUYE LA LIPOGENESIS Y AUMENTA LA LIPOLISIS

Cómo es posible que un individuo esté sin ingerir alimentos más de un mes y se mantenga con vida?

Regulación de la TAG lipasa por modulación covalente Ayuno, Ejercicio Glúcidos físico dietéticos Glucagón, Adrenalina Insulina AMPc PQA P Fosfoproteínas fosfatasas OH TAG Lipasa Activa Dra. Lidia Cardellá Rosales TAG Lipasa Inactiva

CARACTERÍSTICAS GENERALES Nombre del Proceso: Lipolisis Definición: Proceso mediante el cuál se degradan los Triacilglicéridos Localización Celular y Tisular: Citosol y Mitocondria (según la etapa). Tejido Adiposo y Hepático. Sustrato Iniciador : Triacilglicéridos Producto Final: Varía según la etapa. Acetil-CoA Etapas: 1. Degradación de Triglicéridos hasta Ácidos Grasos y Glicerol 2. Degradación de A. G. hasta Acetil Co-A ( B-Oxidación). Utilización del glicerol Tipo de secuencia: Vías Tipo de proceso: Catabólico Estado Energético: Exergónico (2da etapa)

Irreversible Regulación: Enzima reguladora: Lipasa Hormono Sensible Mecanismo de regulación: Covalente Control Hormonal : Glucagón Insulina Condiciones metabólicas: Vínculos: Respiración celular Importancia Biológica: Los triacilglicéridos constituyen una reserva energética, por tanto, al movilizarse se obtiene gran cantidad de energía, especialmente de la B-Oxidación de los Ácidos Grasos. Otras Características: Varias vueltas en dependencia del # de átomos de C del AG. En cada vuelta ocurre una deshidrogenación (FADH2), una hidratación, otra deshidrogenación (NADH) y una tiolisis.

Período Interalimentario Glucagón Glucógeno TAG TA Glucosa Glucosa-6-P AG Glicerol Ácido Pirúvico Gluconeogénesis Acetil-CoA Ác. Oxalacético Ác. Cítrico MSc. Ileana Rodríguez

Ayuno Glucagón Glucógeno TAG TA Glucosa Glucosa-6-P AG Glicerol Ácido Pirúvico Acetil-CoA Gluconeogénesis Ác. Oxalacético Ác. Cítrico MSc. Ileana Rodríguez

Diabetes No Insulina TAG TA Glucagón Glucógeno Glucosa Dieta Glucosa-6-P Acil-CoA L-alfa- Glicerofofato Ácido Pirúvico TAG dieta Acetil-CoA Ác. Oxalacético Ác. Cítrico MSc. Ileana Rodríguez

Diabetes Glucagón TAG TA AG Glicerol Acetil-CoA Gluconeogénesis Ác. Oxalacético Ác. Cítrico Cuerpos Cetónicos MSc. Ileana Rodríguez

Conclusiones La hidrólisis de los TAG almacenados en el tejido adiposo produce ácidos grasos y glicerol. Los ácidos grasos son oxidados mediante la vinculación entre las rutas de la beta oxidación y los procesos de la respiración celular con la consiguiente formación de un elevado número de moles de ATP. El glicerol, en el hígado se incorpora a la vía gluconeogenética en estas condiciones. Dra. Lidia Cardellá Rosales

PREGUNTAS DE COMPROBACIÓN Mencione alguna de las características generales de la lipolisis Cuál es la importancia biológica de la Beta-Oxidación de los ácidos grasos? Cite la enzima reguladora de la lipolisis.

Estudio Independiente Complete y profundice las invariantes de la primera etapa de la lipolisis. Realice el cuadro de las invariantes para la lipólisis en general y para la β oxidación en particular. Estudie la regulación de la lipasa hormono sensible profundizando en el mecanismo de regulación. Estudie la entrada de los ácidos grasos a la mitocondria y su regulación por altas concentraciones de malonil CoA.

Estudio Independiente Solamente en condiciones metabólicas de hipoglucemia se produce la lipolisis? Escriba un párrafo con sus propias palabras justificando el vínculo entre la lipolisis y la respiración celular

ESTUDIO INDEPENDIENTE Calcular el rendimiento energético de una molécula de glucosa de 6 át. de C y el de una molécula de un AG de también 6 át. de C para compararlas, luego realizar el cálculo energético de un AG de 10 át. de C. Escriba un párrafo comparando el rendimiento energético del glucógeno y los triacilgliceroles.

ESTUDIO INDEPENDIENTE Por qué en el déficit de insulina el paciente baja de peso a pesar de estar comiendo, incluso más de lo normal?

ESTUDIO INDEPENDIENTE Explicar con sus propias palabras las adaptaciones metabólicas presentes en el ayuno prolongado y en el déficit de Insulina (Diabetes mellitus descompensada).

Bibliografía Bioquímica Médica Tomo III: Capítulo 50, páginas 849-858 y 862-65 Capítulo 51, páginas 867-875 Bioquímica Humana: Capítulo 9, páginas 165-184 y 174-177 Guías orientadoras de clase taller y seminario integrador: Formato electrónico, sitio FTP Dra. Lidia Cardellá Rosales

Próxima Conferencia Placa de ateroma Metabolismo de los cuerpos cetónicos y del colesterol Dra. Lidia Cardellá Rosales