ÍNDICE Presentación... 4 1 Introducción... 5 2 Recopilación de informes... 6 2.1- Procedimiento de muestreo 2.2- Método de análisis 3 Sustancias detectadas y toxicidad... 11 3.1- Principio activo 3.2- Adulterantes 3.3- Diluyentes 3.4- Impurezas de reacción 4 Resultados análisis... 20 4.1- Informe cocaína 4.1.1-Introducción 4.1.2-Lectura datos por composición Adulterantes Diluyentes Impurezas Muestras destacables 4.1.3-Lectura datos por años 4.1.4-Coclusiones 4.2- Informe anfetamina 4.2.1-Introducción 4.2.2-Lectura datos por composición Adulterantes Diluyentes Impurezas Muestras destacables 4.2.3-Lectura datos por años 4.2.4-Conclusiones 4.3- Informe éxtasis 4.3.1-Introducción 4.3.2-Lectura datos por composición 1
Adulterantes Diluyentes Impurezas Muestras destacables 4.3.3-Lectura datos por años 4.3.4-Conclusiones 4.4-Informe ketamina 4.4.1-Introducción 4.4.2-Lectura datos por composición Adulterantes Diluyentes 4.4.3-Lectura datos por años 4.4.4-Conclusiones 4.5-Informe otras sustancias 4.5.1-Introducción 4.5.2-Lectura datos 4.5.3-Conclusiones 5 Conclusiones... 49 6 Bibliografía utilizada... 51 7 Recopilación de resultados... anexos 2
ÍNDICE DE GRÁFICOS Gráfico 1 Sustancias analizadas en 2009...6 Gráfico 2 Sustancias analizadas por año...7 Gráfico 3 Origen muestras recogidas...8 Gráfico 4 Origen muestras cocaína 2009...18 Gráfico 5 Composición media cocaína 2009...18 Gráfico 6 Cantidad muestras cocaína analizadas según % pureza...19 Gráfico 7 Adulterantes cocaína...21 Gráfico 8 Relación adulterantes principales / año...24 Gráfico 9 Relación diluyentes principales / año...25 Gráfico 10 Relación impurezas principales / año...25 Gráfico 11 Origen muestras anfetamina 2009...27 Gráfico 12 Composición media anfetamina 2009...27 Gráfico 13 Cantidad muestras anfetamina analizadas según % pureza...28 Gráfico 14 Gráfico 15 Cantidad muestras anfetamina analizadas según % cafeína...28 Variación de la concentración de los principales componentes de las muestras de anfetamina...31 Gráfico 16 Origen muestras éxtasis 2009...33 Gráfico 17 Composición media éxtasis 2009...34 Gráfico 18 Cantidad muestras éxtasis analizadas según % pureza...35 Gráfico 19 Tendencia éxtasis 2007-2009...35 Gráfico 20 Relación sustancias principales éxtasis / año 39 Gráfica 21 Origen muestras ketamina 2009 40 Gráfica 22 Relación pureza ketamina / año 41 3
ÍNDICE DE TABLAS Tabla 1 Adulterantes cocaína 2009...20 Tabla 2 Diluyentes cocaína 2009...21 Tabla 3 Impurezas de reacción cocaína 2009...22 Tabla 4 Otras sustancias detectadas cocaína 2009...23 Tabla 5 Adulterantes anfetamina 2009...29 Tabla 6 Diluyentes anfetamina 2009...29 Tabla 7 Impurezas de reacción anfetamina 2009...30 Tabla 8 Otras sustancias detectadas anfetamina 2009...30 Tabla 9 Adulterantes éxtasis 2009...36 Tabla 10 Diluyentes éxtasis 2009...36 Tabla 11 Impurezas éxtasis 2009...37 Tabla 12 Otras sustancias detectadas éxtasis 2009...37 4
Presentación Este trabajo, titulado Análisis de las muestras recogidas durante el año 2009 en la CAPV corresponde a la continuación del estudio realizado por Ai Laket!! el año pasado, titulado Análisis de las muestras recogidas durante el periodo 2000-2008 en la CAPV. Su realización ha sido posible gracias a la puesta en marcha de los programas Testing, Punto Fijo y Lonja laket!!, financiado por la Dirección de Drogodependencias (Departamento de Empleo y Asuntos Sociales) del Gobierno Vasco, el ayuntamiento de Vitoria-Gasteiz y los equipos municipales de los ayuntamientos de la CAPV. Este trabajo se ha llevado a cabo con 282 muestras de sustancias ilícitas recogidas a personas que con la intención de conocer lo que consumen han accedido a su entrega. Gracias a ello se nos ha permitido disponer de manera detallada la composición de las principales drogas ilegales, exentas de todo control sanitario, consumidas en el País Vasco. Al igual que el estudio del año anterior, este documento inédito nos proporciona una información rigurosa sobre pureza, adulteración y toxicidad. Información de gran valor para llevar a cabo nuestro último objetivo: reducir los consumos de riesgo y los riesgos asociados al consumo de drogas de forma recreativa, especialmente entre jóvenes usuarios y usuarias de estas modalidades. 5
1. INTRODUCCIÓN Para poder actuar desde una perspectiva preventiva en relación a las drogas con objetividad y rigurosidad, es imprescindible conocer la realidad del mercado ilícito de sustancias psicoestimulantes. Un mercado que no esta sujeto a ningún control sanitario, que favorece prácticas entre quienes fabrican y distribuyen las sustancias, y que pueden representar un riesgo para una parte de la población usuaria de las mismas. Consideramos de gran utilidad la colaboración mantenida a lo largo de estos años entre la Dirección de Drogodependencias del Gobierno Vasco, el ayuntamiento de Vitoria Gasteiz, el centro Jose Mari KORTA de la UPV y Ai Laket!!. En este período hemos podido corroborar unas hipótesis y desechar otras, confirmar y clarificar informaciones contradictorias o falsas entre personas usuarias y medios de comunicación. Es decir, tener una información real del mercado. Las sustancias que se someten a análisis son: cocaína, speed (anfetamina), éxtasis (MDMA), ketamina y otras sustancias minoritarias (2-CB, LSD, heroína...). Los resultados de los análisis de laboratorio de la UPV se contrastan con los recogidos sobre el terreno, alertando ante posibles adulteraciones, y comparándolos con los datos oficiales estatales y europeos. Agradecemos a Carmen Vicioso y a Celina Pereda su apuesta firme por esta actividad. A Jesús Mª Aizpurua, su interés y sabiduría a lo largo de todo el proceso. Y a todas las personas usuarias que voluntariamente han cedido parte del contenido de sus sustancias, gracias a su generosidad estos análisis han sido posibles. 6
2. RECOPILACIÓN DE INFORMES El número total de muestras ha sido de 282 siendo la anfetamina la sustancia más analizada con 155 análisis, seguida de la cocaína con 51, el éxtasis con 38 analíticas, y la ketamina con 9. También se han realizado 29 análisis de otras sustancias como heroína, LSD, hongos psilocibes, mescalina, research chemicals y metanfetamina. Gráfico 1. Sustancias analizadas en 2009 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0 155 51 38 29 9 Anfetamina Cocaína Éxtasis Ketamina Otras El gráfico 1 refleja la totalidad de sustancias analizadas en el año 2009. 7
Gráfico 2. Sustancias análizadas por año 2009 9 29 38 51 155 2008 4 11 36 54 118 2007 5 6 23 55 66 2006 3 21 28 45 2005 2 4 20 31 34 2004 2 1 12 20 2002 4 2 17 16 27 2000 8 6 16 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 cocaína anfetamina éxtasis ketamina otras sustancias Como refleja el gráfico 2 la cantidad de análisis se ha visto aumentada a lo largo del tiempo. Durante el periodo 2000-2005, coincidiendo con la puesta en marcha del proyecto Testing, las muestras recogidas son en número inferiores a las que recogemos actualmente. Estos 5 años han servido de base para estandarizar un servicio de análisis de calidad, tanto en la exactitud y precisión de los resultados como en el esfuerzo por remitirlos y publicarlos en el menor espacio de tiempo posible. Posteriormente y en el segundo periodo vemos un incremento en los análisis, debido por un lado al aumento de solicitudes de intervenciones y por otro a la fidelización conseguida de parte de las personas usuarias, ya que ha crecido su interés por conocer la composición de las sustancias que se consumen y es que cada vez son más las que repiten la experiencia de acceder al servicio de análisis. 8
En el año 2009 se observa un aumento significativo en el número de análisis de anfetamina y de otras sustancias gracias a la puesta en marcha de los servicios Punto Fijo y Lonja laket!!. 2.1- Procedimiento de muestreo Todas las muestras son donadas para su posterior análisis en el laboratorio de Química Orgánica del centro Jose Mari KORTA de la UPV. Las muestras han sido recogidas tanto en el servicio Testing como en el Punto Fijo y en las lonjas. Gráfica 3. Origen muestras recogidas 7; 2% 105; 37% 170; 61% Testing Punto Fijo Lonjalaket Para poder llevar a cabo el muestreo de una manera precisa seguimos un protocolo de recogida y un referenciado común a todas las muestras: 1.-Toma y referenciado de muestras para envío al laboratorio: Material necesario: Las muestras para envío se recogen en viales, usamos guantes en todo momento para evitar posibles contaminaciones. Necesitamos recoger un miligramo como mínimo, como una puntita de la cucharilla. Hay que asegurarse de que la referencia queda bien escrita en el vial. Servicio Testing: La referencia lleva las iniciales de la localidad donde estemos realizando la salida, la inicial de la sustancia recogida y el número de muestra. El número que acompañe a las letras será el número de entrada de la muestra (por lo que no se repite ningún número). 9
Iniciales de la sustancia Iniciales de la localidad Anfetamina: A MDMA: X Cocaína: C Ketamina: K MCPP: PP Agurain A6 = AGR A6 Zamudio X2 = ZMD X2 Tolosa C5 = TLS C5 Gasteiz K3= GAS K3 Barakaldo PP1= BRK PP1 Punto Fijo: En este caso se anotará en primer lugar las iniciales de punto fijo en mayúsculas, seguidas de la fecha y la referencia de la muestra. Iniciales de la sustancia Referencia Punto Fijo Anfetamina: A MDMA: X Cocaína: C Ketamina: K MCPP: PP 28-11-09 muestra 1 = PF28/11/09 A1 7-08-09 muestra 2 = PF7/8/09 X2 4-12-09 muestra 3 = PF4/12/09 C3 16-01-10 muestra 4= PF16/1/10 K4 23-01-10 muestra 5= PF23/1/10 PP5 Lonja laket!!: Las muestras recogidas en las lonjas reciben otra referencia para diferenciarlas del resto. En este caso se anota la referencia de la lonja y a continuación la referencia de la muestra. Iniciales de la sustancia Referencia Lonjalaket Anfetamina: A MDMA: X Cocaína: C Ketamina: K Lonja 1 muestra 1 = L1 A1 Lonja 2 muestra 2 = L2 X2 Lonja 4 muestra 2 = L4 C2 Lonja 9 muestra 4= L9 K4 10
2.-Almacenado de muestras: Las muestras se almacenan en un portaviales a baja temperatura en el interior de la nevera de la oficina hasta acumular la cantidad de 24 muestras. Mantenemos control en todo momento del muestreo, actualizando la base de datos con las referencias entrantes. Mantenemos contacto con el equipo de laboratorio de Química Orgánica del centro Jose Mari KORTA de la UPV coordinando los envíos. 3.-Envío de muestras: Por último se realiza el envío al laboratorio en un paquete que contiene el portaviales con las muestras y una carta con las referencias adjuntas. Lo realizamos a través de una empresa de trasporte (MRW). En el plazo aproximado de entre una y cuatro semanas obtenemos un informe con los resultados. 2.2- Método de análisis Se disuelven 5 mg de muestra en 0,7mL de una mezcla de agua bidestilada/d 2 O (90/10). La disolución se coloca en un tubo de RMN y se analiza mediante Resonancia Magnética Nuclear de 500MHz. La determinación cuantitativa se lleva a cabo por integración de las señales representativas (generalmente, grupos CH 3 ). Los sólidos insolubles en medio acuoso se cuantifican por gravimetría tras filtración de la muestra (10 mg) en un filtro de polipropileno para HPLC (5 mm de diámetro) con 5 ml de agua y secado a vacío (10 1 Torr) durante 24h a temperatura ambiente en pistola de desecación (P 2 O 5 ). 3. SUSTANCIAS DETECTADAS Y TOXICIDAD En los análisis realizados se han detectado e identificado 15 sustancias nuevas que clasificaremos en principio activo, adulterantes, diluyentes e impurezas de reacción. 11
3.1- Principio activo Principio activo es toda sustancia química capaz de producir efectos sobre un organismo vivo. En nuestro caso, nos referimos únicamente a los efectos psicoactivos que busca el usuario o usuaria. En la lista de abajo se encuentran todos los principios activos que han aparecido en este año: metilona, fluoranfetamina, hidroxianfetamina, desixopipradol, mescalina, DOB, DOC, 2-CE, 4- OH-MIPT, 5-OM-MIPT, 4-Ac-DMT y DMT. Metilona Fluoranfetamina Es un psicotrópico de la familia de las feniletilaminas, anfetaminas y catinonas con propiedades empatógenas, psicodélicas y estimulantes. Es una β-cetona análoga del MDMA. 2-metilamino-1-(3,4- metilendioxifenil)propano-1-ona 4-Fluoro-αmethylphenethylamine Se trata de una sustancia que se incluye dentro de los Research Chemicals. Es de la familia de las anfetaminas por lo que sus efectos son estimulantes, aunque al tratarse de una sustancia bastante novedosa se desconocen sus efectos a largo plazo. Hidroxianfetamina Derivado anfetamínico de poco uso en contextos lúdicos. 1-Fenil-propil2-hidroxilamina 12
Desoxipipradol (2-DPMP) Es un estimulante de larga duración, inhibe la recaptación de dopamina y noradrenalina al igual que el methylphenidate Sus efectos duran entre 25-30 horas y produce una gran tolerancia.... 2,5-desoxipipradol Mescalina 3,4,5-Trimetoxi-fenetilamina Es un alcaloide de origen vegetal con propiedades psicodélicas y alucinógenas. Se extrae del cactus Peyote. Es una fenetilamina relacionada estructuralmente con el neurotransmisor noradrenalina y la hormona epinefrina. La síntesis química de esta molécula es posible, pero es relativamente costosa. DOB 4-Bromo-2,5- dimetoxianfetamina Sintetizada en 1971. Se puede encontrar en forma de polvo, en secantes y en España ha circulado en comprimidos con el logo de un indio o un trébol. Es una sustancia de carácter similar a la 2CB pero de efectos más duraderos DOC Es una anfetamina psicodélica de muy larga duración y muy alta potencia. Sus efectos son una mezcla entre los efectos alucinógenos del LSD y los estimulantes de la anfetamina. 4-Cloro-2,5-dimetoxianfetamina 13
2-CE Es una fenetilamina psicodélica, de efectos similares a la 2CB. La forma de presentación más común es en polvo o cristalizado y para ingerir por vía oral. Las dosis activas son bajas. Se puede decir que esta sustancia es la más psicodélica de todas las sustancias del tipo 2C. 4-OH-MIPT Se trata de un Research Chemical del grupo de las metiltriptaminas. Su efectos son estimulantes y psicodélicos. 5-OM MIPT Se trata de un Research Chemical del grupo de las metiltriptaminas. Su efectos son estimulantes y psicodélicos. 4-AC-DMT Se trata de un Research Chemical del grupo de las dimetiltriptaminas. 4-Etil-2,5-dimetoxifenetilamina 4-Hidroxi-N-isopropil-Nmetiltriptamina 5-Metoxi-N-isopropil-Nmetiltriptamina 4-Acetoxi-N,Ndimetiltriptamina 14
DMT Es el principio activo enteógeno de la ayahuasca. Se encuentra de manera natural en el cerebro humano y en el de otros mamíferos, considerada como un neurotransmisor. Es el psicodélico de acción más intensa que se conoce y de mayor impacto visual. Se encuentra en numerosas plantas y semillas. Dimetiltritamina 3.2- Adulterantes Adulterante es aquel compuesto farmacológicamente activo que añadido al principio activo principal reemplaza algunos de sus componentes con otros de características físicas y/o químicas similares. Los principales adulterantes que solemos encontrar son: cafeína, paracetamol, fenacetina, lidocaína, benzocaína y otras sustancias psicoactivas (cuando no se utilizan como principio activo). ADULTERANTES ANALGÉSICOS: -fenacetina -paracetamol ANESTÉSICOS: -lidocaína -benzocaína -procaína ESTIMULANTES -cafeína Procaína: (también llamada Novocaína) es un fármaco que bloquea la conducción nerviosa, previniendo el inicio y la propagación del impulso nervioso. Por esta característica se le confiere la capacidad de actuar como un anestésico local. A dosis altas puede afectar al ritmo cardiaco. La procaína es una sustancia prohibida en el deporte de competición y puede dar positivo en un control de dopaje. Tetracaína: Es un anestésico local que bloquea la conducción nerviosa. Su hidrólisis es rápida y sus metabolitos se eliminan por la orina. 15
3.3- Diluyentes Diluyente es toda sustancia inactiva que se añade con el objetivo de ser usada como excipiente que facilite la absorción del principio activo. En general las sustancias activas por sí mismas no pueden ser fácilmente absorbidas por el cuerpo humano, por lo que necesitan ser administradas de la forma apropiada (en el caso de las pastillas). Otro uso de los diluyentes es el de función de carga (vehículo para el principio activo) que aumente el peso de la muestra y por ende los beneficios económicos. Los diluyentes más frecuentes son sobre todo azúcares como la lactosa, el manitol, la glucosa, la sacarosa y la celulosa. También se incluirían aquí compuestos como el sulfato cálcico, bórax, PVP y el ácido bórico. 16
EXCIPIENTES AZÚCARES INSOLUBLES OTROS: - PVP - Borax GLUCOSA SACAROSA MANITOL LACTOSA CELULOSA SULFATO CÁLCICO ÁCIDO BÓRICO 17
Ácido bórico: Se presenta en forma de cristales incoloros o de polvo blanco y es soluble en el agua. Se trata de agente conservante de baja toxicidad, aún así es una sustancia expresamente prohibida por la ley para el consumo humano. Polivinilpirrolidona (PVP): Polímero soluble en agua que se emplea en laboratorios farmacéuticos como excipiente de algunos medicamentos. Bórax: Es un cristal blanco y suave que se disuelve fácilmente en agua. Se utiliza ampliamente en detergentes, suavizantes, jabones, desinfectantes y pesticidas, en la fabricación de esmaltes, cristal y cerámica. Es habitual su uso para adulterar la heroína. 3.4- Impurezas de reacción Impureza de reacción es aquel subproducto que procede de la materia prima empleada o de la síntesis química realizada. Ejemplos de impurezas son el benzoato de ecgonina, la ecgonina, la fenetilamina, metilanilina, metanol, etanol, etc. IMPUREZAS DE REACCIÓN IMPUREZAS DE ORIGEN NATURAL (METABOLITOS) -ECGONINA -BENZOATO DE ECGONINA ALCOHOLES FENETILAMINA Y METILANILINA METANOL ETANOL BUTANOL Fenetilamina: Es químicamente una amina aromática muy simple, semejante a las anfetaminas. Su aparición se debe a una mala sintetización de la anfetamina. Se puede considerar también un adulterante ya que se trata de una sustancia semejante a las anfetaminas. En el cerebro humano se le atribuyen roles como neuromoduladores y neurotransmisores. Se puede encontrar en varios alimentos, especialmente después de una fermentación microbiana. La feniletilamina presente en alimentos se ha considerado portadora de efectos psicoactivos. 18
Metilanilina: Se trata de una impureza de una de las bases empleadas para sintetizar el producto. 4. RESULTADOS DE ANÁLISIS 4.1- Informe cocaína 4.1.1-Introducción: En total se han analizado 51 muestras de cocaína. La procedencia de las muestras es de los tres proyectos que se llevan a cabo actualmente en la asociación: Servicio Testing, Punto fijo y Lonja laket!!. Gráfica 4. Origen muestras cocaína 2009 10; 20% 3; 6% Testing Punto Fijo Lonjalaket 38; 74% A continuación, el gráfico 5 nos define la composición media de todas las muestras de cocaína analizadas durante el año 2009. Gráfica 5. Composición media cocaína 2009 0,13% 8,30% 19,82% 10,54% 0,70% Cocaína 60,50% Adulterantes Diluyentes Impurezas de reacción Impurezas orgánicas Otros 19
El rango de pureza de clorhidrato de cocaína es muy alto porque abarca casi todos los porcentajes, desde el 8,15% al 97,67%. Como observamos en el gráfico 5, la composición media de todas las muestras de cocaína analizadas es de una concentración de principio activo de 60.50%. El resto de componentes provienen por un lado del proceso de sintetización, como son las impurezas de reacción (0.13%) y las de origen natural (10.54%) y por otro lado del interés de obtener mayor rendimiento económico. Estos son adulterantes (19.82%) y diluyentes (8.30%) añadidos. Encontramos además un apartado de otros en los que se incluyen sustancias que por su concentración son difíciles de clasificar entre los componentes más habituales de la cocaína. Por un lado tenemos etanol, que por su baja concentración deducimos que se trata de contaminación ya que es fácil que se produzca contacto entre la cocaína y el alcohol, sobre todo a la hora de la manipulación de ésta para su consumo. Por otro lado tenemos GHB, sustancia depresora de SNC, por lo que pensamos que no se ha añadido de forma voluntaria a la cocaína ya que sus efectos son antagonistas. En general podemos afirmar que la pureza de la cocaína es alta o muy alta. Como refleja el gráfico 6, el 31,37% (31 muestras) supera el 80% de pureza. El 19,60% (10 muestras) oscila entre el 60% y el 80% de pureza y tan solo un 7,84% (4 muestras) está por debajo del 20% de pureza. Gráfica 6. Cantidad muestras cocaína analizadas según % pureza 18 16 14 12 10 8 6 4 2 0 16 14 10 7 4 0-20% 20-40% 40-60% 60-80% 80-99% 0-20% 20-40% 40-60% 60-80% 80-99% 4.1.2-Lectura de datos por composición: La lectura de datos está distribuida en apartados diferenciados según composición (adulterantes, diluyentes e impurezas de reacción). 20
-Adulterantes: La tabla 1 resume los diferentes adulterantes detectados: Tabla 1. Adulterantes cocaína 2009 SUSTANCIA nº muestras (% *) % medio concentración** Fenacetina 16 (31,37%) 22,90% Paracetamol 2 (3,92%) 10,00% Lidocaína 1 (1,96%) 91,85% Benzocaína 17 (33,33%) 9,53% Cafeína 9 (17,64%) 37,66% Procaína 2 (3,92%) 16,41% * Porcentaje de muestras que contienen esa sustancia sobre el total de muestras de cocaína analizadas en el año 2009 (51 muestras) ** % medio de concentración obtenido únicamente de las muestras que contienen dicha sustancia. Uno de los diferentes adulterantes encontrados son los analgésicos. Se tratan de medicamentos que no presentan toxicidad en las cantidades que se encuentran. Entre ellos, han aparecido en los resultados del laboratorio la fenacetina y el paracetamol. Observamos que la cantidad de muestras con fenacetina es bastante mayor que las que contienen paracetamol. Comparando estos datos con los de años anteriores vemos que desde que la fenacetina hizo su aparición en el año 2006, tanto su porcentaje como su concentración han ido aumentando año a año. Así, en el 2006, tan solo un 7,14% de las muestras presentaban fenacetina, mientras que en el 2009 supera el 30%. En cambio, el paracetamol ha ido disminuyendo; en el 2002 cerca de un 30% de las muestras tenían paracetamol, mientras que en el 2009 menos de un 4% presentan esta sustancia. En ocasiones, los analgésicos van acompañados de otro grupo de adulterantes. Estos son los anestésicos cuya función es adormilar partes de la boca y nariz para imitar los efectos de la cocaína pura. Dentro de este grupo encontramos la la benzocaína, la lidocaína y como novedad en este 2009, la procaína. En el caso de la benzocaína, encontramos que un tercio de las muestras (17 muestras) presentan entre un 2% y un 26,78% de este anestésico en su composición. Aunque haya aumentado el número de muestras con benzocaína con respecto a años anteriores la concentración media ha ido disminuyendo paulatinamente, así en el 2005 era de un 25,33%, en el 2007 de un 14,98% y en el 2009 de un 9,53%. 21
La lidocaína solo aparece en una de las muestras con una concentración bastante llamativa, casi un 92%. En años anteriores la concentración media no superaba el 20%. La procaína aparece por primera vez en los análisis del 2009 en dos de las muestras con una concentración media de un 16,41%. Ambas muestras procedían del mismo municipio. Son 9 muestras (un 17,64%) las que aparecen adulteradas con cafeína en proporciones que oscilan entre el 4,33% y 75,80%. Las muestras adulteradas presentan una composición media de cafeína del 37,66%. Resumiendo el apartado de adulterantes el gráfico 7 nos muestra la relación entre ellos: Gráfico 7. Adulterantes cocaína 4 5 2 3 20 Sin adulterantes Cocaína + analgésicos Cocaína + anestésicos Cocaína + estimulantes 9 7 Cocaína + analgésicos + anestésicos Cocaína + anestésicos + estimulantes Cocaína + analgésicos +anestésicos + estimulantes -Diluyentes: La tabla 2 resume los diferentes diluyentes detectados: Tabla 2. Diluyentes cocaína 2009 SUSTANCIA Nº muestras/ %* % medio concentración** Glucosa 1 / 1,96% 5,33% Sacarosa 1 / 1,96% 4,16% Manitol 3 / 5,88% 45,11% Ácido bórico 3 / 5,88% 9,39% Celulosa 1 / 1,96% 84,65% Sulfato cálcico 9 / 17,64% 16,79% Polivinilpirrolidona 1 / 1,96% 15,35% * Porcentaje de muestras que contienen esa sustancia sobre el total de muestras de cocaína analizadas en el año 2009 (51 muestras) ** % medio de concentración obtenido únicamente de las muestras que contienen dicha sustancia. 22
Otras de las sustancias detectadas en los análisis son los azúcares, diluyentes que no presentan toxicidad. Entre estos encontramos glucosa, sacarosa, manitol y celulosa. Tan solo el 12% de las muestras contienen azúcares. Una de las muestras presenta sacarosa en una concentración de un 4,16%, otra contiene glucosa en un 5,33%, una más celulosa en un 84,65% y tres manitol con una concentración media de un 45,11%. Comparando estos datos con los de años anteriores no se observan grandes diferencias, exceptuando la presencia de sacarosa y de celulosa, azúcares que solo encontramos en el 2009 en las muestras de cocaína. Al igual que los azúcares, los compuestos insolubles detectados, en este caso sulfato cálcico (yeso) tampoco representan riesgo para la salud. De las 51 muestras de cocaína analizadas 9 contenían sulfato cálcico en su composición en una concentración media de un 16,79%, valores similares a los de los años 2005 y 2007. Las muestras que contienen este diluyente no presentan más de un 67% de cocaína. Como caso particular encontramos una de las muestras con polivinilpirrolidona, excipiente que se emplea en la elaboración de algunos medicamentos en laboratorios farmacéuticos. Su concentración es de un 15,35%. Los últimos meses ha aparecido un diluyente que hasta ahora no se había detectado. Se trata del ácido bórico, compuesto químico de baja toxicidad pero expresamente prohibido por la ley para el consumo humano. Se presenta en tres de las muestras en una concentración media de un 9,39%. -Impurezas: La tabla 3 resume las impurezas: Tabla 3. Impurezas de reacción cocaína 2009 SUSTANCIA Nº muestras/ %* % medio concentración** Impurezas de origen natural 48 / 94,11% 7,43% Benzoato de ecgonina 17 / 33,33% 10,63% Butanol 3 / 5,88% 2,3% * Porcentaje de muestras que contienen esa sustancia sobre el total de muestras de cocaína analizadas en el año 2009 (51 muestras) ** % medio de concentración obtenido únicamente de las muestras que contienen dicha sustancia. 23
Un 94,11% de las muestras presentan impurezas de origen natural en porcentajes de entre 2,33% y 15,35%. Tan solo 3 de las muestras no contienen metabolitos. El benzoato de ecgonina está presente en un tercio de las muestras (17 muestras) en concentraciones que varían de un 3,75% a un 23,44%, siendo su media de concentración un 10,63%. Observando los resultados de años anteriores vemos que el número de muestras con esta impureza va aumentando paulatinamente año a año mientras que su concentración media no varía mucho. Se detectan así mismo tres muestras con butanol como impureza de reacción. Se trata de un alcohol de baja toxicidad. Su presencia proviene probablemente de mezclas de los disolventes tales como acetato de butilo empleados para la extracción de base de cocaína. Su concentración media es de un 2,30%. -Otros: La tabla 4 resume otras sustancias detectadas: En esta tabla se recogen las sustancias que no consideramos ni adulterantes ni diluyentes ni impurezas de reacción por sus efectos, sus concentraciones, el número de muestras en el que están presentes Pueden considerarse contaminaciones o incluso mezclas realizadas por el propio usuario como experimentación de sensaciones nuevas. Tabla 4. Otras sustancias detectadas cocaína 2009 SUSTANCIA Nº muestras/ %* % medio concentración** GHB 1 / 1.96% 35,52% * Porcentaje de muestras que contienen esa sustancia sobre el total de muestras de cocaína analizadas en el año 2009 (51 muestras) ** % medio de concentración obtenido únicamente de las muestras que contienen dicha sustancia. En este caso encontramos una muestra que contiene un 35,52% de GHB. Los efectos de esta sustancia son sedantes y los de la cocaína estimulantes por lo que deducimos que no se le ha añadido con intención de adulterar la cocaína. -Muestras destacables: Son especialmente llamativas tres muestras: 24
La muestra ref. 210, que fue adquirida como supuesta cocaína, no presenta este principio activo en su composición, en cambio contiene un 84,65% de celulosa y un 15,35% de polivinilpirrolidona. Ambas sustancias no son nada comunes en los resultados de los análisis de la cocaína, por lo que creemos que se trata de un timo. La muestra ref.219 presenta GHB en un 35,52%. Puede que se trate de una contaminación ya que sus efectos son contrarios a los de la cocaína y los riesgos de su consumo aumentan. En el caso de la muestra ref. 225 nos encontramos con solo un 8,15% de cocaína frente a un 91,85% de lidocaína. Estos valores de principio activo no son nada habituales y menos aún con unos valores tan altos de anestésico. 4.1.3-Lectura de datos por años: Gráfico 8. Relación adulterantes principales/año 100,00% 90,00% 80,00% 70,00% 60,00% 50,00% 40,00% 30,00% 20,00% 10,00% 0,00% 2006 2007 2008 2009 Cocaína Lidocaína Benzocaína Cafeína Paracetamol Fenacetina La anterior gráfica nos muestra la poca variabilidad de las concentraciones de adulterantes en la cocaína en los últimos 4 años. Se observan dos aumentos significativos, uno el de la lidocaína en el 2009 y otro en la cafeína en el 2006. No consideramos que sean valores representativos dado que se tratan de valores presentes en una única muestra. La procaína no aparece ya que solo ha aparecido en muestras del 2009 y no se puede realizar una comparación. 25
Gráfico 9. Relación diluyentes principales/año 90,00% 80,00% 70,00% 60,00% 50,00% 40,00% 30,00% 20,00% 10,00% 0,00% 2006 2007 2008 2009 Cocaína Manitol Lactosa Celulosa Sacarosa Glucosa Carbonato cálcico Sulfato cálcico La gráfica 9 nos muestra que en la mayoría de los casos los niveles se mantienen parecidos, exceptuando la celulosa en el 2009. Este caso no lo consideramos representativo ya que ese valor se obtiene de una única muestra. No hemos incluido ni el ácido bórico ni la polivinilpirrolidona porque solo aparecen en el año 2009 y no se podrían hacer comparaciones con años anteriores. Gráfico 10. Relación impurezas principales/año 90,00% 80,00% 70,00% 60,00% 50,00% 40,00% 30,00% 20,00% 10,00% 0,00% 2006 2007 2008 2009 Cocaína Metabolitos Benzoilecgonina Etanol Butanol En la gráfica 10 vemos que los valores de los metabolitos y del benzoato de ecgonina se mantienen estables en los últimos cuatro años. El caso del etanol y del butanol vemos que no se presentan en las muestras de todos los años. Al tratarse de alcoholes su evaporación es bastante rápida y es habitual no detectarlos en los análisis efectuados. 26