Si los síntomas persisten o se agravan después de 5 días de tratamiento, se deberá evaluar la situación clínica.
|
|
- Víctor Manuel Sánchez Montero
- hace 8 años
- Vistas:
Transcripción
1 agencia española de medicamentos y productos sanitarios 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO ELUDRIL 1 mg/ 5 mg/ ml Solución para enjuague bucal 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Por ml: Clorhexidina (DOE) digluconato.1 mg Clorobutanol (DOE) hemihidrato....5 mg Excipientes: etanol 0,4275 ml (85,50 ml por envase); parahidroxibenzoato de metilo (E-218) 1 mg; parahidroxibenzoato de propilo (E-216) 0,5 mg. Para la lista completa de excipientes, ver sección FORMA FARMACÉUTICA Solución para enjuague bucal. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 Indicaciones terapéuticas Prevención de formación de placa dental y tratamiento coadyuvante en su reducción. Tratamiento complementario de gingivitis entre visitas al dentista. Ayuda a la curación de la zona periodontal después de tratamiento en el dentista. 4.2 Posología y forma de administración Vía bucal. No ingerir. Adultos mayores de 18 años: ELUDRIL Solución se usará 2 ó 3 veces al día. Método de administración: Diluir, utilizando el vaso dosificador incluido en el envase, entre 10 y 15 ml de solución, completando con agua tibia hasta la marca superior del vaso, y realizar enjuagues bucales durante 30 segundos, hasta agotar la solución preparada. Según la gravedad del proceso se puede aumentar la dosis de la solución hasta 20 ml. ELUDRIL Solución se debe usar después del cepillado, enjuague de la pasta de dientes completamente con agua y limpieza con hilo dental. No se deben hacer enjuagues con agua ni otros productos para enjuague bucal inmediatamente después de utilizar este producto, ni comer o beber inmediatamente después del enjuague, porque podría disminuir su efecto. No utilizar a la vez que ELUDRIL Solución materiales aniónicos (ver sección 6.2). Los enjuagues bucales con ELUDRIL Solución deben empezar tras una limpieza dental profesional. Si los síntomas persisten o se agravan después de 5 días de tratamiento, se deberá evaluar la situación clínica. ELUDRIL Solución no está recomendado para uso en niños menores de 18 años, debido a que no se han establecido su seguridad y eficacia. 4.3 Contraindicaciones Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. Documento informativo sometido a adecuación para la navegación telemática. No Válido a afectos jurídicos
2 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo Los pacientes que usen enjuagues de clorhexidina deben ser evaluados por su dentista a intervalos de al menos 6 meses. Los pacientes con empastes dentales en la parte anterior de la cara, con superficies o márgenes irregulares, deben ser advertidos de que los mismos, por el contenido de clorhexidina, pueden adquirir coloración permanente y puede ser necesario sustituir el empaste por razones estéticas. Se debe evitar el contacto de ELUDRIL Solución con los ojos y los oídos. Niños No se ha establecido la seguridad ni la eficacia en niños menores de 18 años. Advertencias sobre excipientes Por contener parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y parahidroxibenzoato de propilo (E-216) puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas). 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No se han realizado estudios de interacciones. 4.6 Embarazo y lactancia Embarazo: No se dispone de datos suficientes sobre la utilización de los principios activos de este medicamento en mujeres embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones en el embarazo (ver sección 5.3). ELUDRIL Solución no está recomendado durante el primer trimestre del embarazo y no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario. Lactancia: La información disponible sobre la excreción de los principios activos en la leche materna es limitada pero no se han documentado problemas en humanos. Debería tomarse una decisión sobre si continuar/interrumpir la lactancia o continuar/interrumpir el tratamiento con ELUDRIL Solución, teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia parar el niño y el beneficio del tratamiento con ELUDRIL Solución para la madre. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La influencia de ELUDRIL Solución sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula. 4.8 Reacciones adversas Reacciones adversas muy frecuentes ( 1/10): -Trastornos gastrointestinales: en un 50 % de los pacientes aproximadamente, puede aparecer coloración marrón amarillenta reversible de los dientes, tras unos pocos días de uso. También se pueden colorear la lengua y los empastes de silicato o composite, que si tienen superficies o márgenes irregulares pueden adquirir coloración permanente (ver sección 4.4). Se ha sugerido que esta tinción está relacionada con factores dietéticos (parece que los antisépticos catiónicos como clorhexidina pueden precipitar o unirse a los cromógenos aniónicos de las superficies de los alimentos y bebidas); el color es más pronunciado en los pacientes con acumulación de placa más abundante. El problema, que es estético, puede evitarse en gran medida cepillando diariamente con una pasta dentífrica convencional, o se podrá eliminar con una limpieza profesional. Reacciones adversas frecuentes: -Trastornos gastrointestinales: alteraciones transitorias del gusto, aumento del sarro, sensación de ardor en la lengua.
3 Reacciones adversas raras: -Trastornos del sistema inmunológico: reacción alérgica (congestión nasal, disnea, erupción cutánea, urticaria, picor, hinchazón de cara). -Trastornos gastrointestinales: inflamación de las glándulas parótidas, descamación oral superficial (transitoria y suele ser indolora). En caso de observar la aparición de reacciones adversas, se deben notificar a los sistemas de Farmacovigilancia y, si fuera necesario, suspender el tratamiento. 4.9 Sobredosis En caso de sobredosis, debido a su mínima absorción, la toxicidad sistémica es rara. En caso de ingestión accidental por un niño con peso de 10 kg o inferior de una cantidad aproximada de ml de la solución, pueden producirle molestias gastrointestinales (incluidas nauseas) o, por el contenido en alcohol, síntomas de intoxicación alcohólica, como lenguaje mal articulado, somnolencia o andares raros, debiéndose proporcionar asistencia médica inmediatamente. Ante una ingestión accidental, los efectos agudos de clorhexidina generalmente están asociados sólo con elevadas dosis; si se ingiere sólo una pequeña cantidad, son poco probables los efectos adversos; con ingestión intencionada de una cantidad aproximada superior a 100 ml puede producirse edema faríngeo, lesiones necróticas en el esófago, aumento de las concentraciones séricas de aminotrasferasas; también síntomas de irritación de las mucosas, episodios de vómitos repetidos, erosiones múltiples en estómago y duodeno, gastritis atrófica activa, vértigo, risas inusuales, aumento del apetito; en neonatos que han ingerido clorhexidina se ha informado de la aparición de episodios de cianosis y bradicardia. La intoxicación aguda con clorobutanol puede producir depresión del sistema nervioso central, con debilidad, pérdida de conciencia y depresión respiratoria; además, en raras ocasiones se ha informado de reacciones de hipersensibilidad retardada. El tratamiento consiste en medidas sintomáticas y de soporte. 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS 5.1 Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Antiinfecciosos y antisépticos para tratamiento oral-local, código ATC: A01AB. La clorhexidina es un antiséptico y desinfectante que entre otros usos se emplea para enjuague bucal para reducir la formación de placa, en el tratamiento de gingivitis, como sustitutivo del cepillado durante un corto periodo de tiempo en situaciones en que el paciente sea incapaz de tolerar la estimulación mecánica de las encías y para proporcionar higiene oral a pacientes enfermos. La clorhexidina es una polibiguanida que tiene actividad bactericida (a altas concentraciones) o bacteriostática (a bajas concentraciones) frente un amplio rango de bacterias grampositivas y gramnegativas, aeróbicas y algunas anaeróbicas, ciertos hongos y virus. Algunas especies de Pseudomonas tienen baja susceptibilidad a clorhexidina y es inactiva contra mycobacterias, entre otros microoganismos; tienen alta susceptibilidad algunos Staphylococcus, Streptococcus mutans o especies de Actinomyces. El clorobutanol, tiene propiedades antibacterianas y antifúngicas. Es usado para la zona orofaríngea para condiciones inflamatorias y dolorosas. ELUDRIL Solución actúa etiológicamente frente a problemas infecciosos de la boca. 5.2 Propiedades farmacocinéticas
4 Por su carga positiva, clorhexidina digluconato se une a las superficies bacterianas cargadas negativamente alterando su integridad, siendo adsorbida durante el enjuague bucal sobre la superficie de los dientes, placa y mucosa oral; aproximadamente el 30 % de clorhexidina digluconato es retenida en la cavidad oral tras el enjuague. El medicamento adsorbido es liberado gradualmente por difusión hasta aproximadamente 24 horas en que la concentración de clorhexidina digluconato disminuye en la saliva. Estudios en animales y en humanos han mostrado que la clorhexidina se absorbe escasamente desde el tracto gastrointestinal. Cuando se usa de la forma recomendada, aproximadamente un 4 % del enjuague oral y todo el medicamento adsorbido es finalmente tragado. Clorhexidina no se acumula en el organismo y es sólo mínimamente metabolizada. El 90% aproximadamente del medicamento retenido se excreta por las heces y un 10 % aproximadamente del medicamento absorbido se excreta por vía renal. 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad Los datos de clorhexidina de estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos. Carcinogenicidad: en un estudio en ratas no se observó carcinogénesis bebiendo agua, donde las dosis más altas de clorhexidina utilizada fueron de 38 mg por Kg de peso corporal al día. Esta dosis es al menos 500 veces la cantidad que sería ingerida desde la dosis humana recomendada para enjuague oral. Mutagenicidad: no se observó mutagenicidad en dos mamíferos en estudios mutagénicos in vivo con clorhexidina. Fertilidad: Estudios en ratas han mostrado que no hay evidencia de perjuicio en el parto ni efectos tóxicos a los lactantes, y los estudios de fertilidad no han mostrado evidencia de que se afecte en ratas, con dosis de clorhexidina hasta 100 mg/kg por día. Esta dosis es aproximadamente 100 veces mayor que la que una persona podría recibir con 30 ml de clorhexidina oral para enjuague por día. Toxicidad aguda: Estudios en ratones y ratas mostraron que el preparado ELUDRIL Solución tenía un bajo nivel de toxicidad aguda, explicada ésta por el contenido de alcohol. 6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 Lista de excipientes Etanol (0,4275 ml/ml, 85,50 ml por envase), glicerol (E-422), solución alcohólica de aceite esencial de menta, dioctilsulfosuccinato sódico, parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (1 mg/ml), parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0,5 mg/ml), levomentol, rojo cochinilla A (Ponceau 4R) (E-124), y agua purificada. 6.2 Incompatibilidades Clorhexidina digluconato es incompatible con jabones y otros materiales aniónicos como las pastas de dientes que tengan surfactantes aniónicos, como lauril sulfato sódico. La actividad del clorobutanol se puede alterar por la presencia de otros compuestos. Puede ser adsorbido en sustancias como el trisilicato de magnesio, bentonita, carmelosa, polietileno o polihidroxi-etilmetacrilato. 6.3 Periodo de validez 3 años.
5 6.4 Precauciones especiales de conservación No requiere condiciones especiales de conservación. 6.5 Naturaleza y contenido del envase Frasco de vidrio transparente de tipo III de 200 ml, provisto de un tapón de aluminio con una junta de polietileno de baja densidad. Vaso dosificador de polipropileno transparente graduado a 10 ml, 15 ml y 20 ml. 6.6 Precauciones de eliminación y otras manipulaciones Ninguna especial. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativas locales. 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN PIERRE FABRE IBERICA, S.A. Ramón Trías Fargas, Barcelona (España) Teléfono: Fax: NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Nº Registro AEMPS: FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN Fecha de la primera autorización: 21/Febrero/1967. Fecha de la última renovación: 8/Noviembre/ FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO Junio/2007.
Cada comprimido contiene: Clorhexidina dihidrocloruro... 5 mg
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Deratin 5 mg comprimidos para chupar 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene: Clorhexidina dihidrocloruro... 5 mg Excipientes con efecto conocido: Cada
Más detallesFICHA TÉCNICA. Carbocisteína 50 mg
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO cinfamucol carbocisteína 50 mg/ml solución oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: Carbocisteína 50 mg Excipientes: maltitol líquido (E-965):
Más detallesSe recomienda beber un vaso de agua después de cada dosis y abundante líquido durante el día.
agencia española de medicamentos y productos sanitarios 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO CISBEDAL 750 mg SOLUCIÓN ORAL 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre de 15 ml de solución oral contiene:
Más detallesFICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. MucoActiol 50 mg/ml Solución oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO MucoActiol 50 mg/ml Solución oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada mililitro contiene 50 mg de carbocisteína. Para consultar la lista completa de excipientes,
Más detallesFICHA TÉCNICA. Dexametasona fosfato de sodio... 0,050 g Clorfenamina maleato...0,125 g Lisozima hidrocloruro...0,100 g Neomicina (sulfato)...
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO RINO DEXA gotas nasales en solución. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada 100 ml contienen: Dexametasona fosfato de sodio... 0,050 g Clorfenamina maleato...0,125
Más detallesFICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ciclopirox olamina ISDIN 15 mg/g champú 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de champú contiene 15
Más detallesFICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO FormulaExpec 13,33 mg/ml jarabe sabor miel 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de jarabe contiene: Principio
Más detallesFICHA TÉCNICA 1.- NOMBRE DEL MEDICAMENTO. EZOR gotas orales en solución. 2.- COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
FICHA TÉCNICA 1.- NOMBRE DEL MEDICAMENTO EZOR gotas orales en solución. 2.- COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml (que equivale aproximadamente a 25 gotas) contiene como principio activo: Picosulfato
Más detallesProspecto: información para el usuario. INISTON MUCOLITICO 50 mg/ml solución oral Carbocisteína
Prospecto: información para el usuario INISTON MUCOLITICO 50 mg/ml solución oral Carbocisteína Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información
Más detallesFICHA TÉCNICA. Líquido oral. Líquido oleoso homogéneo, transparente, de color amarillo pálido
FICHA TÉCNICA 1.- NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ordelax 756,6 mg/ml líquido oral 2.- COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de líquido oral contiene: Parafina líquida...756,6 mg. Para consultar la lista
Más detallesCOMPOSICIÓN ANGILEPTOL. Sabor Menta Comprimidos
COMPOSICIÓN ANGILEPTOL Sabor Menta Comprimidos Cada comprimido contiene: Principios activos: Clorhexidina (D.C.I) HCl... 5 mg Benzocaína (D.C.I.)... 4 mg Enoxolona (D.C.I.)... 3 mg Excipientes: Sorbitol
Más detallesPlasimine está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones cutáneas causadas por microorganismos sensibles (ver sección 5.
agencia española de medicamentos y productos sanitarios FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Plasimine 20 mg/g pomada 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de pomada contiene; Mupirocina
Más detallesProspecto: Información para el usuario. Levelina 10 mg/g crema Bifonazol
Prospecto: Información para el usuario Levelina 10 mg/g crema Bifonazol Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Más detallesFURACIN 0,2 % FURACIN 0,2 % FURACIN 0,2 % Pomada Solución cutánea Polvo cutáneo Por 100 g: Por 100 ml: Por 100 g: Nitrofural (DOE) 0,2 g 0,2 g 0,2 g
agencia española de medicamentos y productos sanitarios 1. DENOMINACION DEL MEDICAMENTO FURACIN 0,2 % Pomada FURACIN 0,2 % Solución cutánea FURACIN 0,2 % Polvo cutáneo 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Más detallesFICHA TECNICA. Alivio local de los síntomas ocasionados por el herpes labial, tales como: picor, escozor u hormigueo.
agencia española de medicamentos y productos sanitarios FICHA TECNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Maynar Labial 50 mg/g crema 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo contiene: Aciclovir (DOE)
Más detallesGel/Crema para uso cutáneo Gel homogéneo incoloro o de color amarillo pálido o ligeramente marrón. Crema blanca, brillante.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO ROZEX 7,5 mg/g Gel tópico ROZEX 7,5 mg/g Crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 gramo de gel/crema contiene 7,5 mg de metronidazol Para consultar la lista
Más detallesFICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. Números del requerimiento affectandos: DE/H/1649/002/DC (potencia 12DH)
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO Números del requerimiento affectandos: DE/H/1649/002/DC (potencia 12DH) 1 / 5 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Lycopodium 12DH, glóbulos 2. COMPOSICIÓN
Más detallesEquino: Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. Alivio del dolor asociado al cólico equino.
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Loxicom 20 mg/ml solución inyectable para bovino, cerdos y equino 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Un ml contiene: Sustancia activa: Meloxicam 20 mg
Más detallesProspecto: información para el usuario. Angileptol comprimidos para chupar sabor miel-limón Clorhexidina/Benzocaína/Enoxolona
Prospecto: información para el usuario Angileptol comprimidos para chupar sabor miel-limón Clorhexidina/Benzocaína/Enoxolona Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para
Más detallesPara consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Betahistina NORMON 8 mg comprimidos EFG. Betahistina NORMON 16 mg comprimidos EFG. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido de Betahistina NORMON 8 mg contiene
Más detallesFICHA TECNICA. Adultos y niños: Aplicar cinco veces al día aproximadamente cada cuatro horas omitiendo la aplicación de la noche.
FICHA TECNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Aciclovir Teva 5% crema EFG 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de crema contiene: Aciclovir (D.O.E.)... 50 mg Excipientes. Ver 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA
Más detallesKARENCOL SOLUBLE Reg. SAGARPA: Q-0265-017
FICHA TECNICA DE PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO KARENCOL SOLUBLE Reg. SAGARPA: Q-0265-017 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada 100 ml contienen: Enrofloxacina... 10 g Colistina
Más detallesProspecto: información para el usuario. Sorbenor 1g solución oral Aspartato de Arginina
Prospecto: información para el usuario Sorbenor 1g solución oral Aspartato de Arginina Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante
Más detallesProspecto: Información para el usuario
Prospecto: Información para el usuario Gaviscon suspensión oral sabor menta Alginato de sodio, bicarbonato (hidrógenocarbonato) de sodio y carbonato de calcio Lea todo el prospecto detenidamente antes
Más detallesFICHA TÉCNICA. Cantidad: Los ingredientes activos en 1 ml de VITALIPID INFANTIL corresponden a:
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO VITALIPID INFANTIL 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 ml de VITALIPID INFANTIL contiene: Principios activos: Retinolpalmitato (equivalente a Retinol 69
Más detallesFICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERISTÍCAS DEL PRODUCTO
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERISTÍCAS DEL PRODUCTO 0 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO VIRGAN 1,5 mg/g gel oftálmico 2. COMPOSICIÓN CUANTITATIVA Y CUALITATIVA 1g de gel contiene 1,5 mg de ganciclovir
Más detallesFICHA TÉCNICA. Aumentando o disminuyendo la dosificación puede establecerse la dosis óptima personal.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Gutalax 7,5 mg/ml gotas orales 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml (15 gotas) contiene: Picosulfato de sodio...7,5 mg Excipientes: Sorbitol (E-420)...0,45
Más detallesLactofilus polvo oral
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Lactofilus polvo oral Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante,
Más detallesProspecto: información para el usuario
Prospecto: información para el usuario HIBITANE 5mg/5mg Comprimidos para chupar sabor mentol Clorhexidina dihidrocloruro/benzocaína Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante
Más detallesFICHA TÉCNICA. Glucosamina Teva 1.500 mg polvo para solución oral EFG
1.- NOMBRE DEL MEDICAMENTO FICHA TÉCNICA Glucosamina Teva 1.500 mg polvo para solución oral EFG 2.- COMPOSICION CUANTITATIVA-CUALITATIVA Cada sobre contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como 1.990
Más detallesFICHA TÉCNICA. Cada vial o jeringa precargada contiene: Ácido hialurónico (DCI) sal de sodio...20 mg/2ml
FICHA TÉCNICA 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO HYALART 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada vial o jeringa precargada contiene: Ácido hialurónico (DCI) sal de sodio...20 mg/2ml 3. FORMA FARMACÉUTICA
Más detallesFICHA TÉCNICA. Se deberá respetar la dosis diaria recomendada independientemente de la extensión de la alopecia.
agencia española de medicamentos y productos sanitarios FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DE LA ESPECIALIDAD FARMACÉUTICA Regaxidil 5% solución cutánea 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y QUANTATIVA Cada ml de solución
Más detallesMenalgil B 6 Comprimidos
agencia española de medicamentos y productos sanitarios Menalgil B 6 Comprimidos 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO MENALGIL B 6 Comprimidos 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA MENALGIL B 6 Comprimidos Cada
Más detallesProspecto: información para el usuario. Calcitonina Almirall 100 UI/ml solución inyectable. Calcitonina sintética de salmón
Prospecto: información para el usuario Calcitonina Almirall 100 UI/ml solución inyectable Calcitonina sintética de salmón Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque
Más detallesProspecto: información par el usuario. SEBUMSELEN champú Sulfuro de selenio / Benzalconio cloruro
Prospecto: información par el usuario SEBUMSELEN champú Sulfuro de selenio / Benzalconio cloruro Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información
Más detallesFICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DE PRODUCTO
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DE PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Piroxgel 6 mg/ml champú 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de champú contiene 6 mg de brea de hulla (0,6%).
Más detallesPROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Hirudoid 3 mg/g gel Condroitina sulfato de sodio
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Hirudoid 3 mg/g gel Condroitina sulfato de sodio Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante
Más detalles1. NOMBRE DE MEDICAMENTO ZENAVAN SPRAY 100 mg/ml solución para pulverizador cutáneo.
1. NOMBRE DE MEDICAMENTO ZENAVAN SPRAY 100 mg/ml solución para pulverizador cutáneo. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de solución contiene etofenamato (D.O.E.) 100 mg. Para excipientes,
Más detallesFICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ácido Fusídico Isdin 20 mg/g crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo contiene 20 mg de ácido fusídico.
Más detallesHipersensibilidad al nedocromil sódico o a alguno de los excipientes.
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO Tilad 2 mg suspensión para inhalación en envase a presión 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Nedocromil sódico. Cada envase contiene 1,4085 % p/p de nedocromil sódico
Más detallesCada sobre de MOVICOL Pediátrico contiene los siguientes principios activos:
agencia española de medicamentos y productos sanitarios RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO MOVICOL Pediátrico 6,9 g sobre, polvo para solución oral. 2. COMPOSICIÓN
Más detallesFICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO CAPSICIN 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Cada 100 g de crema contienen : Capsaicina...
agencia española de medicamentos y productos sanitarios FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO CAPSICIN 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada 100 g de crema contienen : Capsaicina... 0,075 g
Más detallesRESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. 25 μg
agencia española de medicamentos y productos sanitarios RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO HibTITER solución inyectable Vacuna conjugada frente a Haemophilus influenzae tipo
Más detallesFICHA TÉCNICA. STREPSILS pastillas para chupar sabor miel y limón
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO FICHA TÉCNICA STREPSILS pastillas para chupar sabor miel y limón 2.- COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Por pastilla para chupar: Amilmetacresol, 0,6 mg Alcohol 2,4-diclorobencílico,
Más detallesProspecto: información para el usuario. REGAXIDIL 50 mg/ml solución cutánea Minoxidil
Prospecto: información para el usuario REGAXIDIL 50 mg/ml solución cutánea Minoxidil Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante
Más detallesFICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión - 1.0. 2013
FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión - 1.0. 2013 ERITROMICINA 125 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ANTIHISTAMINICO Página 1 ERITROMICINA 125 mg/5 ml Polvo Para Suspensión
Más detalles4.2 Posología y forma de administración
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO duphalac solución oral botellas duphalac solución oral sobres 2. COMPOSICIÓN CUANTITATIVA Y CUALITATIVA duphalac solución oral contiene: botellas: cada 100 ml de solución
Más detalles- Si es alérgico (hipersensible) a la clorhexidina, benzocaína o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO APOGAR 5 mg /5 mg Comprimidos para chupar Clorhexidina dihidrocloruro/ Benzocaína Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para
Más detallesFICHA TÉCNICA. Pastillas circulares de color rosa con sabor a fresa y el icono de Strepsils grabado en ambos lados.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO FICHA TÉCNICA STREPSILS pastillas para chupar sabor fresa 2.- COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Por pastilla para chupar: Amilmetacresol, 0,6 mg Alcohol 2,4-diclorobencílico,
Más detallesProspecto: información para el usuario. Cedax 400 mg cápsulas duras Ceftibuteno
Prospecto: información para el usuario Cedax 400 mg cápsulas duras Ceftibuteno Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para
Más detallesProspecto: información para el usuario Lacovin 20 mg/ml solución cutánea Minoxidil
Prospecto: información para el usuario Lacovin 20 mg/ml solución cutánea Minoxidil Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para
Más detallesFicha técnica. Ginejuvent líquido. Número de Registro: 50.075
Ficha técnica Ginejuvent líquido Número de Registro: 50.075 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO GINEJUVENT LÍQUIDO. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Composición (contenido por 100 ml de solución) Principios
Más detallesFICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO FOSFOEVAC 10,8g / 24,4g solución oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada frasco contiene: Fosfato disódico
Más detallesProspecto: información para el usuario. Benzac 100 mg/g gel Peróxido de benzoilo
Prospecto: información para el usuario Benzac 100 mg/g gel Peróxido de benzoilo Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para
Más detallesSINALERG Levocetirizina 2.5 mg / 5 ml Jarabe
SINALERG Levocetirizina 2.5 mg / 5 ml Jarabe SINALERG (LEVOCETIRIZINA 2.5 mg/5 ml) Jarabe Antihistamínico COMPOSICIÓN Cada 100 ml contiene: Levocetirizina diclorhidrato... 0.05 g Excipientes c.s.p. INDICACIONES
Más detallesOPTISPRING 0,5 mg/ml colirio en solución en envases unidosis
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO OPTISPRING 0,5 mg/ml colirio en solución en envases unidosis 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada envase de 0,5 ml de colirio en solución contiene: Tetrizolina hidrocloruro.250
Más detallesRESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO MALASEB CHAMPÚ PARA PERROS Y GATOS 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: Sustancias activas:
Más detallesRESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. OCTACILLIN 800 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO OCTACILLIN 800 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Más detalles1. QUÉ ES Minoxidil Viñas 5% solución cutánea Y PARA QUÉ SE UTILIZA. 2. ANTES DE USAR Minoxidil Viñas 5% solución cutánea
1. QUÉ ES Minoxidil Viñas 5% solución cutánea Y PARA QUÉ SE UTILIZA Minoxidil Viñas 5% es una solución para uso cutáneo. La solución es transparente, incolora o muy débilmente amarillenta. Se presenta
Más detallesProspecto: información para el usuario. FUNGAREST 20 mg/g crema ketoconazol
Prospecto: información para el usuario FUNGAREST 20 mg/g crema ketoconazol Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Más detallesANEXO I RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. SPASMOBRONCHAL 0,03 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA EQUINO
ANEXO I RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO SPASMOBRONCHAL 0,03 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA EQUINO 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada
Más detalles1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. ALOPEXY 50 mg/ml solución cutánea. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO ALOPEXY 50 mg/ml solución cutánea. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 ml de solución contiene 50 mg de minoxidil. Excipiente con efecto conocido: 500 mg/ml de propilenglicol.
Más detallesFICHA TÉCNICA. Excipientes con efecto conocido: 1,38 g de sacarosa y 1,10 g de glucosa.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO FICHA TÉCNICA STREPSILS pastillas para chupar sabor ciruela 2.- COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Por pastilla para chupar: Amilmetacresol, 0,6 mg Alcohol 2,4 diclorobencílico,
Más detallesProspecto: información para el usuario. Utabon Niños 0,25 mg/ml gotas nasales en solución Oximetazolina hidrocloruro
Prospecto: información para el usuario Utabon Niños 0,25 mg/ml gotas nasales en solución Oximetazolina hidrocloruro Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque
Más detallesProspecto: Información para el usuario. Ión fluoruro (como fluoruro de sodio)
Prospecto: Información para el usuario Contenido del prospecto Flúor LACER 1,4 mg/ml gotas orales Ión fluoruro (como fluoruro de sodio) Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
Más detallesRESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO NOBILIS SALENVAC T Suspensión inyectable para gallinas. 2. COMPOSICIÓN
Más detallesProspecto: Información para el usuario. Ácidos omega 3 TARBIS 1.000 mg cápsulas blandas EFG Ésteres etílicos de ácidos grasos omega-3 al 90%
Prospecto: Información para el usuario Ácidos omega 3 TARBIS 1.000 mg cápsulas blandas EFG Ésteres etílicos de ácidos grasos omega-3 al 90% Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar
Más detallesEchinaMed Junior, comprimidos
EchinaMed Junior, comprimidos PROSPECTO: información para el usuario Lea todo el prospecto detenidamente porque tiene información importante para Ud. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el
Más detallesFICHA TÉCNICA. Metamizol (D.C.I.) magnésico... 500 mg
ALGI-MABO FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO ALGI-MABO Cápsulas ALGI-MABO Ampollas ALGI-MABO Supositorios adultos ALGI-MABO Supositorios infantil 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Composición
Más detallesRESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO RABDOMUN 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cantidad por dosis (1
Más detallesFICHA TÉCNICA. DOVIDA 30 mg cápsulas blandas: Cada cápsula blanda contiene 30 mg de sulodexida, equivalente en actividad in vitro a:
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO DOVIDA 30 mg cápsulas blandas 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DOVIDA 30 mg cápsulas blandas: Cada cápsula blanda contiene 30 mg de sulodexida, equivalente
Más detallesCada gramo de crema contiene 10 mg de hidrocloruro de terbinafina. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Terbinafina SSL 10 mg/g crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de crema contiene 10 mg de hidrocloruro de terbinafina Excipientes: Alcohol cetílico 0,01 mg
Más detallesUn comprimido masticable contiene: 680 mg de carbonato cálcico y 80 mg de carbonato de magnesio.
agencia española de medicamentos y productos sanitarios Rennie comprimidos masticables con sacarina 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Rennie comprimidos masticables con sacarina 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Más detallesFICHA TÉCNICA. Glucosa
agencia española de medicamentos y productos sanitarios FICHA TÉCNICA NOMBRE DEL MEDICAMENTO Sueroral Hiposódico. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre contiene: COMPONENTES CANTIDADES mmol/l
Más detallesFICHA TÉCNICA. Se deberá respetar la dosis diaria recomendada independientemente de la extensión de la alopecia.
agencia española de medicamentos y productos sanitarios FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DE LA ESPECIALIDAD FARMACÉUTICA ALOXIDIL 5% solución cutánea 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y QUANTATIVA Cada ml de solución
Más detallesFICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Agua para preparaciones inyectables Serra Pamies disolvente para uso parenteral 2. COMPOSICION CUALITATIVA
Más detallesRESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. 20 g/100 ml
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO Nombre del producto: CLORURO DE SODIO 20 % Forma farmacéutica: Solución concentrada para infusión IV Fortaleza: Presentación: Titular del Registro Sanitario,
Más detallesFICHA TÉCNIA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FICHA TÉCNIA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1.NOMBRE DEL MEDICAMENTO. URSOBILANE 150 mg cápsulas. URSOBILANE 300 mg cápsulas. URSOBILANE 500 mg cápsulas. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Más detallesFICHA TÉCNICA. 4.1 Indicaciones terapéuticas Tratamiento de la candidiasis vulvovaginal no complicada (ver sección 4.4)
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Gine-Canestén 100 mg/g crema vaginal FICHA TÉCNICA 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de crema contiene 100 mg de clotrimazol Excipientes: Alcohol cetoestearílico,
Más detallesProspecto: información para el usuario. DUKORAL suspensión y granulado efervescente para suspensión oral Vacuna para el cólera (inactivada, oral)
Prospecto: información para el usuario DUKORAL suspensión y granulado efervescente para suspensión oral Vacuna para el cólera (inactivada, oral) Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar
Más detallesFICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO PILKA NIÑOS 140 mg/140 mg supositorios 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 2.1 Descripción general Supositorios
Más detallesActithiol Mucolítico Antihistamínico Solución oral Carbocisteína/Prometazina hidrocloruro
Prospecto: información para el usuario Actithiol Mucolítico Antihistamínico Solución oral Carbocisteína/Prometazina hidrocloruro Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento,
Más detallesRESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO MASTIPLAN, 300 mg/20 mg (cefapirina/prednisolona), suspensión intramamaria para vacas en lactación. 2. COMPOSICIÓN
Más detallesFICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Zelaika 150 mg/g gel. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Zelaika 150 mg/g gel. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 g de Zelaika gel contiene 150 mg de ácido azelaico Excipientes con efecto conocido: 1 mg ácido
Más detallesRESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. GENESTRAN 75 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE PARA VACUNO EQUINO Y PORCINO
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO GENESTRAN 75 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE PARA VACUNO EQUINO Y PORCINO 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Más detallesFICHA TECNICA ZOTAL XXI
Pag 1 de 5 Rev 0. Fecha 14/04/2010 FICHA TECNICA ZOTAL XXI Pag 2 de 5 Rev 0. Fecha 14/04/2010 1.- NOMBRE COMERCIAL: ZOTAL XXI 2.- FABRICANTE: 3.- FORMA DE PRESENTACIÓN Líquido emulsionable 4.- TECNICA
Más detallesPROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. HODERNAL 800 mg/ml solución oral parafina líquida
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO HODERNAL 800 mg/ml solución oral parafina líquida Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante
Más detallesCada comprimido de Pramipexol Actavis 0,18 mg contiene 0,18 mg de pramipexol base (como 0,25 mg de dihidrocloruro de pramipexol monohidrato).
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Pramipexol Actavis 0,18 mg comprimidos EFG Pramipexol Actavis 0,7 mg comprimidos EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido de Pramipexol Actavis 0,18 mg contiene
Más detallesPROSPECTO. 3. Cómo tomar PLANTASOR 3,5 g Polvo efervescente
PROSPECTO PLANTASOR 3,5 g Polvo efervescente Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Conserve este prospecto. Puede
Más detallesProspecto: información para el usuario. Lacovin 20 mg/ml solución cutánea. Minoxidil
Prospecto: información para el usuario Lacovin 20 mg/ml solución cutánea Minoxidil Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para
Más detallesANEXO I RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1/18
ANEXO I RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1/18 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO ZACTRAN 150 mg/ml solución inyectable para bovino 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 ml contiene:
Más detallesFICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: PARACETAMOL
FICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: PARACETAMOL 1.- QUÉ ES Y PARA QUE SE UTILIZA 1.1 Acción: Analgésico y antipirético (antitérmico, que reduce la fiebre). 1.2 Cómo actúa este fármaco: Inhibe un enzima que
Más detallesProspecto: información para el usuario. Cebión 500 mg granulado para solución oral. Ácido ascórbico (Vitamina C)
Prospecto: información para el usuario Cebión 500 mg granulado para solución oral Ácido ascórbico (Vitamina C) Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene
Más detallesTerapia de reposición en adultos y niños en síndromes de inmunodeficiencia primaria tales como:
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO IGAMPLIA 160 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA - Principio activo: 320 mg/2 ml 800 mg/5 ml Inmunoglobulina humana normal (Proteínas humanas (Proporción
Más detallesCada ml de solución inyectable contiene 30 mg de hidrocloruro de mepivacaína. Cada cartucho de 1,8 ml contiene 54 mg de hidrocloruro de mepivacaína
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Isogaine 30 mg/ml solución inyectable 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de solución inyectable contiene 30 mg de hidrocloruro de mepivacaína. Cada cartucho de
Más detallesRESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. Denominación del medicamento ESTRUMATE 2. Composición cualitativa y cuantitativa Cloprostenol (sódico)...0,0250 g (principio activo)* Ácido cítrico anhidro...0,056
Más detallesPROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. Dipeptiven 200 mg/ml concentrado para solución para perfusión Alanilglutamina
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Dipeptiven 200 mg/ml concentrado para solución para perfusión Alanilglutamina Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento. - Conserve
Más detallesFICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DE PRODUCTO TERMINADO
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DE PRODUCTO TERMINADO 1 1.0. DENOMINACIÓN DISTINTIVA. Vacuna Antipoliomielítica Trivalente Oral. 2.0. DENOMINACIÓN GENÉRICA Vacuna Antipoliomielítica Trivalente
Más detallesFICHA TÉCNICA. Solución estéril inyectable por vía intramuscular (preferiblemente) o subcutánea. Pneumo 23 es un líquido transparente e incoloro.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO PNEUMO 23, solución inyectable en jeringa precargada Vacuna antineumocócica de polisacáridos. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada dosis de 0,5 ml contiene:
Más detalles