RESPIRACIÓN CELULAR (I): CICLO DE KREBS

Transcripción

1 Mediante la respiración celular, el acido pirúvico formado durante la glucólisis se oxida completamente a CO 2 y H 2 O en presencia de oxígeno, Este proceso de respiración se desarrolla en dos etapas sucesivas: el ciclo de Krebs y la cadena respiratoria, a la cual está asociada la fosforilación oxidativa. En las células eucarióticas -tanto vegetales como animales-, el ciclo de Krebs tiene lugar en la matriz de la mitocondria, siempre que haya suficiente oxígeno. La matriz mitocondrial contiene las enzimas, agua, fosfatos y otras moléculas que intervienen en la respiración. La membrana mitocondrial externa es fácilmente permeable a la mayoría de las moléculas pequeñas; sin embargo, la membrana interna presenta una permeabilidad selectiva, de forma que solo permite el movimiento de algunas moléculas, como ADP, ATP y ácido pirúvico. Además, controla el movimiento de iones H +. La cadena respiratoria ocurre en las crestas mitocondriales, donde se encuentran las enzimas específicas que están agrupadas de tal modo que facilitan el acoplamiento energético y la transferencia de electrones. Para este proceso, es indispensable, la presencia de oxígeno en la célula. RESPIRACIÓN CELULAR (I): CICLO DE KREBS Etapa inicial: oxidación del ácido pirúvico El ácido pirúvico formado en la glucólisis -en el citoplasma celular- pasa a la matriz mitocondrial atravesando las membranas mitocondriales externa e interna. Antes de comenzar el ciclo de Krebs, el ácido pirúvico sufre una oxidación. El primer carbono y los dos oxígenos correspondientes se separan, liberándose una molécula de CO 2 y formándose un grupo acetilo (CH 3 -CO - ). Esta reacción es catalizada por la piruvato-deshidrogenasa, que realmente es un complejo multienzimático de gran tamaño. En esta reacción se forma una molécula de NADH a partir de la reducción de una molécula de NAD +, Como a partir de cada molécula de glucosa que entra en la glucólisis se producen dos moléculas de ácido pirúvico, en este paso se obtienen dos moléculas de NADH por cada molécula de glucosa. Cada grupo acetilo se une momentáneamente a un compuesto denominado coenzima A: una molécula de gran tamaño que también es un nucleótido. De esta forma se origina el acetil-coa, La aparición de este compuesto marca la conexión entre la glucólisis y el ciclo de Krebs. Se dice, por tanto, que la coenzima A une estos dos procesos; la oxidación del ácido pirúvico y el ciclo de Krebs.

2 El ciclo de Krebs El nombre de ciclo de Krebs hace honor a su descubridor. Hans Adolf Krebs obtuvo el premio Nobel por estudios sobre el metabolismo. Por el tipo de moléculas que participan, se denomina también ciclo de los ácidos tricarboxílicos o, simplemente, ciclo del ácido cítrico. El ciclo de Krebs consiste en una cadena cíclica de reacciones, en cada una de las cuales interviene una enzima específica. Al ph de la matriz mitocondrial, los diferentes metabolitos que intervienen en la ruta se encuentran en sus respectivas formas aniónicas. Balance energético En cada vuelta del ciclo de Krebs se genera una molécula de GTP, tres de NADH y una de FADH 2. Cada vuelta del ciclo consume un grupo acetilo y regenera un ácido oxalacético, que puede iniciar otro nuevo ciclo. Se necesitan dos vueltas del ciclo para oxidar al máximo -en cuanto al carbono se refiereuna molécula de glucosa, ya que de cada molécula se obtienen dos de ácido pirúvico en la glucólisis. Por tanto, por cada molécula de glucosa en el ciclo de Krebs se forman dos moléculas de GTP, seis de NADH y dos de FADH 2. El GTP transfiere su grupo fosfato al ADP, produciendo una molécula de ATP En realidad, en el ciclo de Krebs se obtiene poca energía en forma de moléculas fosforiladas, pero mucha en forma de nucleótidos reducidos. En el ciclo de Krebs no se necesita oxígeno directamente. Los electrones y protones que se mueven en el ciclo son aceptados por NAD + y FAD. Sin embargo, sí se necesitan en la siguiente etapa de la respiración, la cadena respiratoria,

3 RESPIRACIÓN CELULAR (II): CADENA RESPIRATORIA La molécula de glucosa que inició la glucólisis se encuentra completamente oxidada. Parte de su energía se ha utilizado en la síntesis de ATP; sin embargo, la mayor parte de la energía se encuentra en los electrones que fueron aceptados por el NAD + y el FAD. Estos electrones procedentes de la glucólisis, de la oxidación del ácido pirúvico y del ciclo de Krebs, se encuentran aún en un nivel energético alto. Durante el transporte electrónico, los electrones son conducidos a través de una cadena formada por aceptores de distinto potencial de reducción, cada uno de los cuales es capaz de recibir electrones del aceptor precedente y de cederlos al aceptor siguiente, que está en un nivel energético ligeramente inferior.., Estos transportadores pueden existir en dos estados de oxidación próximos, pasando del uno al otro según acepten electrones o los desprendan. Cada par redox solo puede recibir electrones de otro par que tenga un potencial de reducción más negativo, y solo puede cederlos al par que lo tenga menos negativo. El par de potencial más negativo en la cadena respiratoria el NAD + con -0,32 voltios (medido a ph 7,0 y 25 C), y por eso es el que podrá reducir a los demás. En el otro extremo se encuentra el par del agua: +0,82 V.-

4 Fosforilación oxidativa: proceso quimiosmótico Cuando los electrones se mueven a través de la cadena transportadora, van saltando a niveles energéticos inferiores, y paralelamente se va liberando energía. Esta energía se emplea para fabricar ATP a partir de ADP y fosfato inorgánico en un proceso denominado fosforilación oxidativa. Las medidas cuantitativas demuestran que por cada dos electrones que pasan desde el NADH al oxígeno, se forman tres moléculas de ATP a partir de ADP y Pi. Sin embargo, por cada dos electrones que pasan del FADH 2 y entran en la cadena en un nivel energético menor, se forman dos moléculas de ATP. El mecanismo por el que se sintetiza el ATP se explica según la teoría del acoplamiento quimiosmótico. Acoplamiento quimiosmótico El mecanismo de la fosforilación oxidativa fue propuesto en 1960 por el bioquímico británico Peter Mitchell. Hoy sabemos que este mecanismo depende de la generación de un gradiente de protones a través de la membrana mitocondrial interna. Los componentes de la cadena transportadora de electrones se encuentran ordenados en la membrana formando tres complejos enzimáticos diferenciados. Estos complejos son, además, auténticas bombas de protones. Cuando los electrones van pasando de un nivel energético a otro inferior, los complejos enzimáticos emplean la energía que se libera para bombear los protones desde la matriz mitocondrial al espacio intermembrana. Se piensa que por cada par de electrones que recorre la cadena desde el NADH hasta el oxígeno, se bombean diez protones fuera de la matriz. Como la membrana mitocondrial interna es impermeable a los protones, el bombeo de estos consigue que se establezca un gradiente electroquímico entre la matriz y el espacio intermembrana; este es capaz de generar una fuerza protomotriz de unos 230 mv, que proporciona energía aprovechable para hacer funcionar cualquier proceso que esté acoplado a un canal por el que puedan circular los protones a favor de gradiente hacia la matriz. Las partículas F forman esos canales, a través de los cuales pueden fluir los protones. Cada partícula F es un complejo enzimático ATP-sintetasa con una porción F 0, anclada en la membrana de la cresta, y otra F 1, que sobresale hacia la matriz. Tanto F 0, como F 1, están integradas por varias subunidades diferentes. Cuando el flujo de protones pasa a través de esta compleja estructura hacia la matriz, se produce una rotación en la partícula F y cataliza la síntesis del ATP en el lado de la matriz mitocondrial, a partir de ADP y fosfato. Por cada tres protones que fluyen a través de complejo ATP-sintetasa, se forma una molécula de ATP. Como el flujo de protones es impulsado por el gradiente electroquímico, este proceso tiene carácter quimiosmótico.

5 RESPIRACIÓN CELULAR (III): BALANCE ENERGÉTICO Cerca del 40% de la energía liberada de la oxidación de la glucosa se utiliza en convertir el ADP y el fosfato inorgánico en ATP. La célula viva es considerablemente más eficaz que cualquier motor, que puede perder hasta el 75% de la energía que se le proporciona. La mayor eficacia que se da en la célula se debe principalmente a que la liberación de energía se produce en una serie de reacciones en cadena, en cada una de las cuales tiene lugar un cambio de energía pequeño. Es importante tener en cuenta que el gradiente de protones a través de la membrana mitocondrial interna puede utilizarse para otros fines diferentes a la síntesis de ATP. Por ello, los datos que se exponen representan los valores de rendimiento energético máximo por cada molécula de glucosa. La glucólisis rinde dos moléculas de ATP directamente y dos moléculas de NADH que están fuera de la mitocondria. En presencia de oxígeno, los electrones del NADH extramitocondrial entran en la cadena transportadora de electrones en la membrana mitocondrial interna gracias a la dihidroxiacetona fosfato, y son cedidos al FAD en la cadena transportadora de electrones en la membrana mitocondrial interna, donde el rendimiento es de dos moléculas de ATP por cada FADH 2 oxidado. Por tanto, el rendimiento de la glucólisis, hasta El ácido pirúvico y en condiciones aerobias, es de 6 ATP. La conversión de ácido pirúvico en acetil-coa en la matriz mitocondrial rinde dos moléculas de NADH por cada molécula de glucosa. Cuando los electrones de estas dos moléculas de NADH se transfieren a la cadena respiratoria, se producen 6 ATP. En el ciclo de Krebs, ingresan dos moléculas de acetil-cóa y se forman dos de GTP (igual a 2 ATP), seis moléculas de NADH y dos de FADH 2. La transferencia de electrones de estas seis moléculas de NADH y las dos de FADH 2, proporcionan 22 ATP; Por tanto, en el. ciclo de Krebs y en las cadenas respiratorias a él asociadas, por.cada molécula de glucosa se forman 24 ATP El rendimiento medio total que produce la oxidación completa de una molécula de glucosa es de 36 moléculas de ATP. De todas ellas, solo dos se originan fuera de la mitocondria como resultado de la glucólisis. Además, todas, excepto cuatro, se producen como consecuencia de la transferencia de electrones del NADH y el FADH 2 través de la cadena transportadora de electrones. La oxidación de la glucosa produce unas 680 kilocalorías por mol de glucosa. Como en los enlaces fosfato del ATP se retienen unas 266 kilocalorias (7,3 kilocalorias por mol de ATP x 36 moles de ATP), resulta un rendimiento de casi el 40%. El ATP formado en la mitocondria atraviesa la membrana, mitocondrial interna a través de un transportador específico de la propia membrana, que acopla la salida de ATP con la entrada de ADP a la matriz mitocondrial.