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Eugenio Castillo Sánchez
hace 6 años
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2 '....._. -T--- f - 3..,E.. - I,.,. j:;..;,,j.> n. i,.:. f 9.., k.,*..-.. ;. 8 '..,* p-, 't a;. '?.. r.... -,. Fig. 1 - Asociacion entre Meloidogyne incognita y cebolla; cortes transveisales por raices infestadas: A, nematoclos (n) en parénqiiima cortical (p.c.1 y células gigantes (q.), (e = enclodermis, h = huevos, barra = 100 p); B, detalle cle region anterior del nematoclo (n) y células gigantes (c.g., barra = 50 pm); C, nucleos en racimo (r) al interior de célula gigante (barra 50 pm); D, puntiiaciones (p) entre células gigantes (barra = 25 pm). Resultados Dos especies de nematodos fitopariisitos fueron halladas: Meloidogyne incognita (Kofoid et White) Chitw., asociada a cebolla, duraznero y repollo y especimenes cuyo disefio cuticular peri-vulvar coincide con e1 de M. ottersoni (Thorne) Franklin, asociada a tornate. Las raices de cebolla mostraron en su interior gran cantidacl de nematodos hembras (hasta quince individuos por agalla) asi como masas de huevos. Estas masas se observaron totalmente immersas en la corteza o sobresaliendo en parte debido a la ruptura de capas corticales. Las hembras se ubicaron en la corteza, alcanzando la zona del cilindro central; alli, a partir de elementos del floema indujeron la formacion de células gigantes. Entres éstas se ubicaron 10s elementos del xilema que adoptaron una disposici6n irregular (Fig. 1; A y B).

3 Una considerable reducci6n y marcada distorsion de 10s tejidos vasculares fue e1 resultado del crecimiento de las células gigantes. Estas, desarrollaron paredes celul6sicas de espesor variable (2-4,5 pm); su citoplasma de aspecto granuloso, ligeramente denso. Era frecuente observar en una misma célula varios nucleos dispuestos en racimo, con mis de un nucleolo (Fig. 1 C). Entre las paredes de las células gigantes se destacaron claras conexiones intercelulares (puntuaciones) (Fig. 1 D). E1 repollo - corno en e1 caso anterior - mostl-o hembras, masas de huevos y células gigantes inducidas por e1 nematodo dispuestas en la zona del cilindro central. Como consecuencia de ello, se observ6 una reducci6n y alteracion en la disposicion de 10s tejidos vasculares (Fig. 2; A y B). Las células gigantes inostraron paredes celulares engrosadas (3-5 pm) de espesor y citoplasma denso (Fig. 1 C). Cuando estas células dejaron de ser funcionales, fueron ocupadas por células parenquimjticas de paredes muy delgadas (Fig. 2 D). Las células gigantes inducidas en raices de durzanero se ubicaron en floema y corteza. De forma y tamafio variaclos, mostraron paredes Fig. 2 - Asociacion entre M. ilzcogiait~~ y si.epollo; cortes transversales por raices infestaclas: A, vista genera1 (a = aerénquima, n = nematoclos, barra = 400 ym); B, alteracion cle la disposicion del tejiclo vascular (t. v.) y células gigantes (C. g., barra = 100 yn~j; C, células gigantes fiincionales (e. g., barra = 50 pm); D, células gigantes no funcionales (C. g.) con células parenquimaticas (C. p,, barra = 50 pm).

celul6sicas engrosadas de 2,5-5 ym de espesor, varios nucleos a veces dispersos por toda la célula y citoplasma denso (Fig. 3 A). En algunos casos se observo un citoplasma muy vacuolizado.

4 celul6sicas engrosadas de 2,5-5 ym de espesor, varios nucleos a veces dispersos por toda la célula y citoplasma denso (Fig. 3 A). En algunos casos se observo un citoplasma muy vacuolizado. En células gigantes no f~~ncionales se observo proliferacion de células parenquimaticas en su interior (Fig. 3 B). E1 interior de las agallas provocadas por M. ottersoni en raices de tomate mostraron una cantidad variable de hembras (hasta nueve) y masas cle huevos; éstas, se observaron en algunos casos incluicias en la corteza (Fig. 4 A). Los nematodos indujeron la formaci6n de células gigantes tanto en cilindro centra1 como en corteza; e1 espesor de sus paredes celulares oscil6 entre 2-3 ym. (Fig. 4 B). La presencia de 10s nematodos ocasion6 e1 desplazamiento del sisteina vascular que constaba de un agrupamiento principal y otros m6s reducidos con 10s elementos de vasos dispuestos de manera irregular, ubicados entre 10s nematodos hembra y las células gigantes (Fig. 4 C). Han sido observadas células gigantes con escaso contenido citoplasmatico o vacias y con sus paredes muy delgadas (Fig. 4 D). Lo cuatro vegetales considerados en este estudio mostraron ser buenos hospedadores de 10s nematodos detactados. La asociacion entre cebolla y M. incognita ya fue sefialada para la regi6n (Doucet et al., 1994). Las observaciones efectuadas en este trabajo confirman que este vegeta1 puede ser muy susceptible al ataque del nematodo, al tiempo que se amplia e1 area de distribucion del patogeno. Este nematodo ha sido hallado parasitando raices cle cebolla en otros lugares del pais: Buenos Aires (Taylor et al., 1982), Mendoza (Vega y Galmarini, 1970) y Tucuman (Costilla, 1976), desconociéndose por ahora la precisa incidencia que tiene sobre 10s rendimientos. La asociacion especifica entre repollo y M. incognita es mencionada por primera vez en e1 pais. Hasta e1 momento solo malezas del género Brassica han sido sefialadas como hospedadoras de este nematodo (Gorustovich et al., 1989). E1 cultivo de tomate es particularmente sensible al ataque de Meloidogyne spp.; en e1 pais han sido detectadas en distintas localidades Fig. 3 - Asociacion entre M. incognita y duraznero;,cortes transversales por raices infestadas: A, grupo de células gigantes (C. g., f = floerna, C = corteza, barra = 50 ym); B, proliferacion de células parenquimiticas (C. p.) en células gigantes (C. g.) no f~~ncionales; (C = corteza, barra = 100 yrn).

Fig. 4 - Asociacion entre M. ottcrsoni y tornate; cortes transversales por raices infestaclas: A, vista generai (n = nematodos, t. v. = tejiclo vascular, barra = 100 pm); B, células gigantes (C. g., barra = 50 pm); C, alteracion cle la clisposici6n clel tejido vascular (t.

5 Fig. 4 - Asociacion entre M. ottcrsoni y tornate; cortes transversales por raices infestaclas: A, vista generai (n = nematodos, t. v. = tejiclo vascular, barra = 100 pm); B, células gigantes (C. g., barra = 50 pm); C, alteracion cle la clisposici6n clel tejido vascular (t. v,, n = nernatodo, c. g. = células gigantes, barra = 100 m); D, células gigantes (C. g.) no fiincionales (barra = 50 ym). plantas parasitadas por: M. acm'ta, M. arenaria, M. arenaria R-2, M. incognita, M. incognita R-l, M. hapla, M-javanica y poblaciones de Meloidogyne sp. (Doucet, 1993). Por primera vez se cita su asociacion con M. ottersoni. Hasta ahora este nematodo ftie hallado en e1 noroeste clel pais en asociacion con una graminea (Costilla y Ojecia, 1986). La dispersion del nematodo asi corno su Tama de huéspedes seria mis amplia. En e1 centro y oeste del pais han sido hallaclas plantas de durazneros parasitadas por M. incognita (Doucet, 1993). Si bien no han siclo evaluadas las disminuciones cle rendimientos en estas plantas, se ha comprobado que en algunas zonas destinaclas a viveros la presencia de estos nematodos pueden constituir un factor limitante para e1 desarrollo. E1 presente trabajo muestra que la asociacion entre este nematodo y 10s durazneros ocurre en otras regiones del pais. Los casos analizados en este trabajo sefialan la necesiclad de adoptar modalidades de manejo particuiares (rotaciones, utilizacion de variedades resistentes, contro1 de las poblaciones de 10s

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