Ciencias Biológicas y Agropecuarias, U de G. Correo electrónico:
|
|
- Paula Aguilera Salas
- hace 7 años
- Vistas:
Transcripción
1 Recombinación Intersubtipo del VIH-1 en Individuos de la Región Occidente de México. 1,3 Eduardo Vázquez Valls, 2 Blanca M Torres Mendoza, 3 Liliana Gómez Flores Ramos, 3 Liliana Flores Romero, 3 Martha Escoto Delgadillo. 1 Hospital de Especialidades CMNO, Instituto Mexicano del Seguro Social; 2 Centro Universitario de Ciencias de la Salud, U de G; 3 Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, U de G. Correo electrónico: labvih@hotmail.com Introducción El Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) identificado en los años 80, ha fundamentado su diseminación global en linajes de VIH independientes debido a diversos factores, entre otros a la capacidad de variar su secuencia genética mientras retiene sus funciones vitales, a pesar de presentar diferencias de más del 35% en la posición de los aminoácidos. Esta amplia variabilidad del VIH tiene impacto potencial sobre su epidemiología, prevención, diagnóstico y tratamiento (Brumme y cols. 2004; Butler y cols. 2007). La heterogeneidad genética de las cepas de VIH es una de las mayores características del virus y de la epidemia. Esta diversidad, generada por el proceso de mutación y recombinación, ha llevado al desarrollo de la nomenclatura de los subtipos para la clasificación de las cepas (McCutchan, 2006). La filogenia del VIH ha sido compilada desde 1986, por el Laboratorio Nacional de los Álamos, del Instituto Nacional de Salud de EUA, (Los Alamos National Laboratory, 2008), donde el análisis filogenético de numerosas cepas provenientes de las diversas regiones geográficas del mundo, ha revelado que el VIH se puede clasificar en 2 tipos: VIH-1 y VIH-2 (Roquebert y cols. 2008). El VIH-1 se clasifica en grupos (M, N, O), subtipos (A-D, F-H, J y K), subsubtipos (A1, A2, etc.) y formas recombinantes circulantes (FCR01- FCR43) (Butler y cols. 2007; Los Alamos National Laboratory, CRFs, 2008). El VIH-2 se divide solamente en grupos A-D, F y G Los Alamos National Laboratory, CRFs, 2008; Lal y cols. 2005). La variabilidad genética es el resultado de dos factores: primero, la transmisión de múltiples virus genéticamente diversos del simio al humano. Segundo, la alta tasa de error que tiene la enzima transcriptasa reversa del VIH, además de la ausencia de actividad de exonucleasa (proofreading), que favorece desde la transmisión del virus del simio al humano, exista una rápida acumulación de mutaciones que generan una gran diversidad genética (Ramírez y cols. 2008; Tebit y cols. 2007). Otros factores que contribuyen a la rápida diversificación genética incluyen: la velocidad de replicación de cada subtipo viral, el número de mutaciones que se dan en cada ciclo de replicación, la propensión a la recombinación genómica y la capacidad viral (Spira y cols ). El principal mecanismo de variación en el VIH es la recombinación genética y para que ésta ocurra, se requiere que se empaquen dos genomas de 707
2 ARN, uno de cada subtipo en la misma partícula viral, y la recombinación se genera cuando se sintetiza el ADN por la transcriptasa reversa, al utilizar las dos cadenas de ARN empaquetadas, esta enzima salta de una cadena a otra (Archer y cols. 2008; Ramírez y cols. 2008). Está descrito que en el VIH-1 en promedio ocurren de 2 a 3 saltos durante cada ciclo de replicación. La recombinación genética aumenta la diversidad del VIH-1, lo que permite la existencia de variantes que escapan a la inmunidad del huésped o a las terapias antivirales (Archer y cols. 2008; Ramírez y cols. 2008). Puede ocurrir entre diferentes cepas del mismo subtipo (intrasubtipo), diferentes subtipos (intersubtipo) o diferentes grupos (intergrupos) (Nájera y cols, 2000). Hasta la fecha no se ha descrito recombinación entre el VIH-1 y VIH-2, aunque si la coexistencia de ambos tipos de virus. Dentro de las implicaciones de la variabilidad del VIH, si los tipos, subtipos y FCR del VIH-1 tienen diferencias biológicas, con respecto a la transmisión y al curso de progresión de la enfermedad, está claro que la extensa divergencia genética entre los subtipos es más que suficiente para causar tales diferencias. Su conformación depende de la obtención y análisis de datos en estudios in vivo y tomará tiempo en estar disponible. Es importante hacer notar, que las pruebas de diagnóstico, antirretrovirales y vacunas contra el VIH han sido principalmente desarrolladas para el subtipo B (Tebit y cols, 2007). En México no existen abordajes científicos sobre la estructura molecular de los subtipos del VIH-1 y dadas las aplicaciones que la identificación de estos subtipos y sus variantes tienen en la epidemiología molecular, patogenicidad, historia natural de la enfermedad, tropismos hacia órganos y tejidos, resistencia antiviral y sobre todo, en el aporte de información inmunogénica necesaria para la selección y preparación de posibles vacunas preventivas o terapéuticas con una alta eficacia local y regional. El objetivo del presente estudio fue describir las recombinaciones intersubtipo del VIH-1 presentes en individuos de la región occidente de México Métodos A 223 pacientes VIH positivos de hospitales de región occidente de México, previa explicación de los objetivos y riesgos del estudio, del llenado voluntario de la forma de consentimiento informado y su autorización por escrito para participar en el estudio, se obtuvo por venopunción, una muestra de 5 ml sangre periférica con el fin de separar plasma para realizar la extracción y la retrotranscripción del ARN viral con iniciadores específicos para el subtipo B. En general, se extrajo el ARN plasmático utilizando el método QIAmp ARN viral (Qiagen, Hilden, Germany) y se almacenó a -70 C hasta su procesamiento; posteriormente el ARN viral fue transcrito a un ADN complementario a través de retrotranscripción mediante reacción en cadena de la polimerasa (RT-PCR) y la subsiguiente amplificación de un fragmento de 1.3 kb del gen pol. El amplificado incluye las regiones del gen de la proteasa y los primeros 318 codones del gen de la transcriptasa reversa del VIH-1. Para este fin se utilizó el ensayo de VIH-1 TruGene (Siemens, Toronto, Ontario) 708
3 El producto amplificado se dividió en tres porciones para realizar una reacción CLIP con PCR anidado del gen de la proteasa completa, de los codones 39 al 142 y 135 al 244 del gen de la transcriptasa reversa. La reacción CLIP consta de un PCR con la presencia de los iniciadores marcados con fluorescencia Cy5.5 (sentido) Cy5.0 (antisentido), dntps y didesoxinucleótidos con una proporción de 300:1. El producto de cada reacción se aplicó en un gel de poliacrilamida al 6%. Cada muestra se analizó en un secuenciador automatizado (Long read tower) por medio del software de GeneObjects (versión 3.2, Siemens, Toronto, Ontario). Se creó un caso en donde se ponen las secuencias sentido y antisentido de las tres regiones secuenciadas y se generó una secuencia consenso del paciente. Se alineó y comparó con la secuencia consenso LAV-1 subtipo B usando el programa GeneLibrarian (versión 3.5, reglas 12.0, Siemens, Toronto, Ontario). Se analizó y revisó la secuencia del paciente para verificar los cambios con respecto al consenso LAV-1. Posteriormente, la secuencia verificada se alineó con las secuencias consenso de los subtipos virales y la forma recombinante 01 que están reportados hasta la fecha, en el Laboratorio Nacional de los Álamos, EUA, con el programa de alineamiento múltiple de Clustal X. Para la confirmación del subtipo B, se generó un árbol filogenético con el software MEGA 4.1. La relación filogenética se determinó con el programa neighbor joining y la distancia de evolución fue calculada con el método de dos parámetros de kimura, con un bootstrap de 1,000 replicados. Finalmente el análisis de recombinación de los subtipos se realizó con el programa SimPlot versión Resultados De las 247 muestras seleccionadas para secuenciación solo 223 (90.3%) mostraron una secuencia de buena calidad, el restante 9.7% se excluyeron del estudio, ya que las secuencias eran parciales o de insuficiente calidad. Las 215 muestras que se incluyeron en el estudio, todas pertenecen al subtipo B (figura 1). La distribución de la frecuencia por género fue de 198 (88.8%) hombres y 25 (11.2%) mujeres. El promedio de edad fue de 39 años con rango de edad que fluctuó entre 18 y 64 años. El promedio de la carga viral fue 284,749 copias/mm (rango ,000) y de los CD4 212 células/mm 3 (rango 3-1,117), del total de los pacientes se encontró 212 (95.1%) con solo subtipo B y 11(4.9%) con recombinación intersubtipo (figura 2). De estos 8 (3.6%) se encontró con recombinación con el subtipo D, 2(0.9%) con el subtipo G y 1(0.45%) con el subtipo F. Se dividieron en dos grupos, el grupo con tratamiento antirretroviral 124 (55.6%) y el grupo sin tratamiento antirretroviral 99 (44.4%). El grupo con tratamiento antirretroviral, el promedio de la carga viral fue 241,551 copias/mm (rango ,000) y de CD4 215 células/mm 3 (rango 3-709
4 1,117). De éstos pacientes, 116 (93.5%) no tenían recombinación, y el resto, 6 (4.8%) era recombinación intersubtipo BD, 1 (0.8%) BF y 1(0.8%) BG. El grupo sin tratamiento antirretroviral, el promedio de la carga viral 346,143 copias/mm (rango ,000) y de CD4 210 células/mm 3 (rango 4-856). De éstos pacientes, 96 (97%) no tenían recombinación, y el restante 3% fueron recombinaciones intersubtipo, 2 (2%) BD y 1 (1%) BG. Figura 1. Árbol filogenético. Los árboles filogenéticos y las distancias genéticas fueron calculados con Mega 4.1. Las muestras del occidente de México se agrupan con las secuencias consenso del subtipo B. a) 710
5 b) c) Figura 2. Recombinación intersubtipo con el programa SimPlot. a) recombinación subtipo BD, b) recombinación intersubtipo BG, c) recombinación BF. Discusión Los subtipos del VIH-1 se distribuyen geográficamente en forma desigual y su identificación dentro de un país o región puede determinar el origen de una infección y revelar brotes en poblaciones distintas. Las epidemias de diferentes subtipos indican la extensión de un grupo de riesgo a otro, tanto dentro del país como internacionalmente (UNAIDS, 2008). En forma global el subtipo C es el predominante en el mundo, mientras que el subtipo B es el más frecuente en los Estados Unidos y América, incluyendo el occidente de México (McCutchan, 2006). La recombinación intersubtipo observada con mayor frecuencia fue la BD (3.6%), lo anterior se explica por la similitud en su secuencia y su consiguiente cercanía filogenética de los subtipos B y D, los cuales probablemente con el tiempo lleguen a ser considerados como su-subtipos, sin embargo, por razones históricas hasta la fecha se ha dificultado el cambio de esta designación (Lal y cols, 2005). Sin embargo, la recombinación intersubtipo BG, habrá que considerarla excepcional, dado que el subtipo G pudiera haberse adquirido a través movimientos migratorios de o hacia zonas prevalentes como España o Cuba, con quien existe un constante movimiento turístico (Muñoz Nieto M, 2008). 711
6 Entre las formas recombinantes se encuentra BF, que si bien no se encuentra en un porcentaje elevado, si se puede inferir que exista una alta probabilidad de que tengamos subtipo F circulando entre la población infectada por el VIH. Las formas recombinates identificadas en este estudio, concuerdan con lo encontrado en Latinoamérica y el caribe, y plantea la posibilidad de que por la estrecha relación existente con países como Brasil, Argentina o Cuba donde existe el subtipo F y otros subtipos nob, (Spira y cols, 2003), esa sea la vía epidemiológica hacia México. Finalmente debido a la alta variabilidad del VIH, se sugiere que este tipo de estudios se continúen para poder conocer mejor la tendencia de los subtipos y FCR en el comportamiento y evolución de la epidemia en la región y en el país. Conclusiones El subtipo B es el predominante tanto en individuos naïve y con tratamiento antirretroviral. Existen las recombinantes intersubtipo BG y BF en los pacientes infectados del occidente de México Podemos inferir que en porcentajes bajos los subtipos G y F están presentes entre los individuos infectados por el VIH en el occidente de México. En pacientes con tratamiento antirretroviral existe mayor cantidad de recombinaciones intersubtipo. El incremento de la recombinación intersubtipo hace necesario que se monitoree la epidemiología molecular del VIH en México. Bibliografía Archer J, JW Pinney, J Fan, E Simon-Loriere, EJ Arts, M Negroni, DL Robertson Identifying the important HIV-1 recombination breakpoints. PLoS Comput Biol, 4(9):e Brumme ZL, WW Dong, B Yip, B Wynhoven, NG Hoffman, R Swanstrom, MA Jensen, JI Mullins, RS Hogg, JS Montaner, PR Harrigan Clinical and immunological impact of HIV envelope V3 sequence variation after starting initial triple antiretroviral therapy. AIDS, 18(4):F1-9. Butler IF, I Pandrea, PA Marx, C Apetrei HIV genetic diversity: biological and public health consequences. Curr HIV Res, 5(1): Lal RB, S Chakrabarti, C Yang Impact of genetic diversity of HIV-1 on diagnosis, antirretroviral therapy & vaccine development. Indian J Med Res, 121: Los Alamos National Laboratory. Disponible en: acceso Octubre Los Alamos National Laboratory. The Circulating Recombinant Forms (CRFs). Disponible en: acceso Octubre
7 McCutchan FE Global epidemiology of HIV. J Med Virol, 78 (Suppl 1):S7-S12. Muñoz Nieto M, L Pérez Alvarez, M Thomson, V García, A Ocampo, G Casado, E Delgado, C Miralles, EV de Parga, M Sierra, G Contreras, R Nájera HIV type 1 intersubtype recombinants during the evolution of a dual infection with subtypes B and G. AIDS Res Hum Retroviruses, 24(2): Nájera R, E Delgado, L Pérez Alvarez, MM Thomson Genetic recombination and its role in the development of the HIV-1 pandemic. AIDS, 16 (Suppl 4):S3-S16. Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/SIDA y Organización Mundial de la Salud. Situación de la Epidemia de SIDA. diciembre de Disponible en: Acceso Octubre Ramirez BC, E Simon-Loriere, R Galetto, M Negroni Implications of recombination for HIV diversity. Virus Res, 134(1-2): Roquebert B, F Damond, F Brun-Vézinet, D Descamps HIV genetic diversity and its consequences Pathol Biol, en prensa. Spira S, MA Wainberg, H Loemba, D Turner, B Brenner Impact of clade diversity on HIV-1 virulence, antiretroviral drug sensitivity and drug resistance. J Antimicrob Chemother, 51: Tebit DM, I Nankya, EJ Arts, Y Gao HIV diversity, recombination and disease progression: how does fitness "fit" into the puzzle? AIDS Rev, 9(2):
8
EVOLUCIÓN DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH-1): MUTACIONES REVERTANTES EN EL GEN DE LA TRANSCRIPTASA REVERSA
EVOLUCIÓN DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH-1): MUTACIONES REVERTANTES EN EL GEN DE LA TRANSCRIPTASA REVERSA Liliana Gómez Flores Ramos 1, Martha Escoto Delgadillo 2, Eduardo Vázquez Valls
DETECCIÓN DE UN FRAGMENTO DEL GEN ENV DEL VIH EN PLASMA Y GLÓBULOS BLANCOS EN PACIENTES CON VIH/sida. Presenta: Fernando I. Puerto
DETECCIÓN DE UN FRAGMENTO DEL GEN ENV DEL VIH EN PLASMA Y GLÓBULOS BLANCOS EN PACIENTES CON VIH/sida Presenta: Fernando I. Puerto ANTECEDENTES En los 80 s, esta pandemia se identificó como peligro para
Uno de los principales objetivos de estos proyectos es la obtención de aislados primarios de VIH-1:
DESARROLLO DE UN PANEL DE CEPAS DE VIH-1 DE DIFERENTES FORMAS GENÉTICAS PARA LA EVALUACIÓN DE POSIBLES CANDIDATOS VACUNALES Y DE MÉTODOS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR. Mª Teresa Cuevas, Elena Delgado, Mónica
Farmacia Virología. Protocolos de Tratamientos Antivirales. Bioq. Miguel Taborda Área Virología
Farmacia 2017 Virología Protocolos de Tratamientos Antivirales Bioq. Miguel Taborda Área Virología GENÉTICA VIRAL INTRÍNSECAS MUTACIÓN VIRUS - VIRUS RECOMBINACIÓN REASOCIACIÓN COMPLEMENTACIÓN INTERFERENCIA
VARIABILIDAD GENÉTICA DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA TIPO 1 EN CUBA Y SUS IMPLICACIONES EN LA TRANSMISIBILIDAD Y PROGRESIÓN
VARIABILIDAD GENÉTICA DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA TIPO 1 EN CUBA Y SUS IMPLICACIONES EN LA TRANSMISIBILIDAD Y PROGRESIÓN Autoría principal: Madeline Blanco de Armas 1 Otros autores: Liuber Machado
Utilidad del sistema DAVIH VIH-2 en la detección serológica del virus de inmunodeficiencia humana tipo 2 en Cuba
Utilidad del sistema DAVIH VIH-2 en la detección serológica del virus de inmunodeficiencia humana tipo 2 en Cuba 1 Martín-Alfonso D I, Díaz-Herrera DF, Nibot-Sánchez C, Díaz-Tórrez HM Centro de Investigaciones
Biología Molecular del Virus de Influenza A. Washington B. Cárdenas, Ph.D. FIMCM-ESPOL
Biología olecular del Virus de Influenza A Washington B. Cárdenas, Ph.D. FIC-ESPOL Virus de influenza A Amantadine Rimantadine Hemaglutinina Neuraminidasa embrana Nucleoproteína Polimerasas atriz 2 Oseltamivir
FERRER P 1, SOBARZO 2 M y AFANI A 1 1 Hospital Clínico Universidad de Chile. 2 Hospital Barros Luco, Santiago, Chile
ADN PROVIRAL DE VIH ES EL BLANCO GENÉTICO ADECUADO PARA EL ESTUDIO DE RESISTENCIA GENOTÍPICA A ANTIRRETROVIRALES EN PACIENTES CON VIREMIAS DE BAJO NIVEL FERRER P 1, SOBARZO 2 M y AFANI A 1 1 Hospital Clínico
EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA Es un virus denominado lento perteneciente a la familia de los retrovirus. Existen dos variantes el VIH 1 y
QUÉ ES EL SIDA? El SIDA o Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirido es el estadio mas avanzado de la infección causada por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA
HBV ESTUDIO DE LA DIVERSIDAD GENÉTICA DEL VIRUS DE HEPATITIS B EN LA PROVINCIA DE CÓRDOBA
IMPACTO DE LA DIVERSIDAD GENÉTICA DEL VIRUS DE HEPATITIS B EN EL PRONÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN. EPIDEMIOLOGÍA MOLECULAR DEL HBV EN LA PROVINCIA DE CÓRDOBA ESTUDIO DE LA DIVERSIDAD GENÉTICA DEL
Informe de la situación nacional de VIH/Sida
Informe de la situación nacional de VIH/Sida División Epidemiologia Programa ITS/Sida- DEVISA - DLSP Uruguay Diciembre 2011. Contenido Generalidades de los casos de VIH SIDA notificados a DEVISA. Uruguay....
El objetivo del VIH es sobrevivir
El objetivo del VIH es sobrevivir Generando diversidad Crea copias de sí mismo con mutaciones que le permiten escapar de la presión ambiental Escondiéndose del sistema immune Se integra en el genoma Esconde
Diversidad Genética del VIH: Importancia para la Salud Pública Global
Diversidad Genética del VIH: Importancia para la Salud Pública Global Alvaro Carrascal, MD, MPH Director, División de Atención de Salud Instituto del SIDA Departamento de Salud del Estado de Nueva York
Monitoreo de los serotipos de Rotavirus en la Región
Immunization Unit / FCH Monitoreo de los serotipos de Rotavirus en la Región Simposio Subregional de Nuevas Vacunas: Neumococo y Rotavirus San José, Costa Rica 20-21 agosto, 2007 Monitoreo de los Serotipos
RESISTENCIA ANTIRRETROVIRAL (INTRODUCCIÓN)
RESISTENCIA ANTIRRETROVIRAL (INTRODUCCIÓN) Prof. Adj. Dra. Dora Ruchansky Departamento de Bacteriologia y Virología Instituto de Higiene - Facultad de Medicina Abril 2010 Terapia antirretroviral (TARV)
Soluciones de la serie de ejercicios 7 (7.012)
Nombre AT Grupo Pregunta 1 Soluciones de la serie de ejercicios 7 (7.012) a) Mi gata, Sophie, está enfadada porque paso demasiado tiempo trabajando como profesor auxiliar. Una noche, en un ataque de celos,
Tema VI Virología Médica
Tema VI Virología Médica RETROVIRUS Parte I Colectivo de autores Microbiología y Parasitología Objetivos. Mencionar las características generales y la clasificación taxonómica del VIH. Detallar los componentes
Epidemiología molecular Clostridium difficile
Epidemiología molecular Clostridium difficile Dra Paola Pidal Laboratorio biomédico Nacional y de Referencia Clostridium difficile: Epidemiología molecular Disciplina que resulta de la aplicación e integración
RESISTENCIA ANTIRRETROVIRAL (INTRODUCCIÓN)
RESISTENCIA ANTIRRETROVIRAL (INTRODUCCIÓN) Prof. Adj. Dra. Dora Ruchansky Departamento de Bacteriologia y Virología Instituto de Higiene - Facultad de Medicina Terapia antirretroviral (TARV) Inhibidores
Epidemiología Molecular, Genotipos y Recombinantes del VIH-1: Implicaciones en la pandemia
Epidemiología Molecular, Genotipos y Recombinantes del VIH-1: Implicaciones en la pandemia Boris Renjifo. MD, MS. PhD., Universidad de Harvard, EE.UU. El virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)
VIH en Africa Subsahariana. Subtipos.
VIH en Africa Subsahariana. Subtipos. Dra. Dra. África Africa Holguín Holguín Curso: Diagnóstico precoz de la infección por VIH. Noviembre 2010 ÍNDICE - Características del VIH en África Subsahariana -
Monitoreo de los serotipos de Rotavirus en la Región
Immunization Unit / FCH Monitoreo de los serotipos de Rotavirus en la Región Simposio Subregional de Nuevas Vacunas: Neumococo, Rotavirus y HPV Caracas, Venezuela 29-30 de Enero, 2008 Monitoreo de los
7.012 Serie de ejercicios 7
Nombre AT Grupo 7.012 Serie de ejercicios 7 Pregunta 1 a) Mi gata, Sophie, está enfadada porque paso demasiado tiempo trabajando como profesor auxiliar. Una noche, en un ataque de celos, me arañó un dedo.
ABREVIATURAS... XI I. INTRODUCCIÓN EL TOMATE... 3
ÍNDICE ABREVIATURAS... XI I. INTRODUCCIÓN... 1 1 EL TOMATE... 3 1.1 Taxonomía... 3 1.2 Características generales... 3 1.3 La flor... 4 1.4 Características del fruto... 5 2 CUAJADO Y DESARROLLO DEL FRUTO...
MODULO DE RESISTENCIA A TAR
MODULO DE RESISTENCIA A TAR Dr Alejandro Afani. Medico Internista-Inmunologo Profesor titular Medicina Universidad de Chile Jefe Centro de VIH Hospital Clínico U. De Chile Director Académico de Facultad
Materia de Articulación CEBI_A5. Teórica 2 - Replicación del ADN
CARRERA DE ESPECIALIZACION EN BIOTECNOLOGIA INDUSTRIAL FCEyN-INTI Materia de Articulación CEBI_A5 Biología Molecular l Teórica 2 - Replicación del ADN La división celular requiere la duplicación del material
Programas de Salud Pública y la importancia de DIV
Programas de Salud Pública y la importancia de DIV Segundo R. León Coordinador, Laboratorio de Salud Sexual, UPCH Investigador, Unidad de Salud, Sexualidad y DH, UPCH Av. Honorio Delgado 430, Lima 31,
DIAGNÓSTICO MOLECULAR CMV Y EBV
DIAGNÓSTICO MOLECULAR CMV Y EBV DIAGNÓSTICO MOLECULAR REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) ALTA SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD DIAGNÓSTICO MOLECULAR REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) PCR PUNTO
PROCEDIMIENTO DE LABORATORIO PARA LA PRUEBA DE GENOTIPIFICACIÓN DEL VIH
PROCEDIMIENTO DE LABORATORIO PARA LA PRUEBA DE GENOTIPIFICACIÓN DEL VIH Blga. Gisely Hijar Guerra Coordinación del Laboratorio de Biotecnología y Biología Molecular. Responsable de los Procesos de la Prueba
POSTITULO: Biología Molecular para la Aplicación en el Laboratorio Clínico Escuela de Tecnología Médica
POSTITULO: Biología Molecular para la Aplicación en el Laboratorio Clínico Escuela de Tecnología Médica DESCRIPCION DEL POSTITULO Biología Molecular aplicada al Laboratorio Clínico es un postítulo que
Diagnostico Microbiológico Bacterias, Virus y Hongos
Diagnostico Microbiológico Bacterias, Virus y Hongos Bioqca María Leticia Triviño Diagnostico microbiológico Conjunto de procedimientos y técnicas complementarias empleadas para establecer la etiología
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA. Estudio comparativo del diagnóstico del virus del PRRS por RT-PCR, PCR anidada y RT-PCR en tiempo real. Zoalli Angélica
Universidad de Los Andes Facultad de Medicina Instituto Inmunología Clínica Maestría en Inmunología
TÉCNICAS EN BIOLOGÍA MOLECULAR RESPONSABLE: Dra. Lisbeth Berrueta. CREDITOS: 2 El curso de Técnicas de Biología Molecular está destinado a profesionales del área biomédica con conocimientos básicos relativos
DIAGNÓSTICO DE LAS ITS. INFECCIONES VIRALES
DIAGNÓSTICO DE LAS ITS. INFECCIONES VIRALES Virus Herpes Simple Prof. Adj. Pablo López. Departamento de Laboratorio de Patología Clínica. Inmunología y Biología Molecular. Hospital de Clínicas. Herpes
TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR Variantes de PCR; detección de delecciones e inserciones
TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR Variantes de PCR; detección de delecciones e inserciones Dra. Mariana L. Ferramola Curso de Técnicas Moleculares Aplicadas a Bioquímica Clínica. Área de Qca. Biológica
Genotipificación del virus de PRRS en México y sus implicaciones en el diagnóstico (control) de la enfermedad
Genotipificación del virus de PRRS en México y sus implicaciones en el diagnóstico (control) de la enfermedad Lara-Puente J*, Echeveste-García de Alba R, Quezada-Monroy F, Cortés-Fernández R, Castro-Peralta
EVALUACION DEL EFECTO DE LA EVOLUCIÓN HETEROGENEA SITIO- ESPECIFICA SOBRE LA RECONSTRUCCIÓN FILOGENETICA MEDIANTE PARSIMONIA
EVALUACION DEL EFECTO DE LA EVOLUCIÓN HETEROGENEA SITIO- ESPECIFICA SOBRE LA RECONSTRUCCIÓN FILOGENETICA MEDIANTE PARSIMONIA INTRODUCCION La biología comparada estudia la diversidad de especies analizando
Simposio Subregional de Nuevas Vacunas Bogotá, Colombia de febrero, 2008 Ana Maria Bispo de Filippis Unidad de Inmunización
Monitoreo de los serotipos de Rotavirus en la Región Simposio Subregional de Nuevas Vacunas Bogotá, Colombia 27-29 de febrero, 2008 Ana Maria Bispo de Filippis Unidad de Inmunización ROTAVIRUS Características
Línea 3. Bioquímica y biología molecular
Línea 3 Bioquímica y biología molecular de virus Programas 3.1 Etiología y epidemiología de las gastroenteritis virales. 3.2 Estudios sobre la estructura y función del genoma y de las proteínas de los
Proyecto del Genoma Humano:
Proyecto del Genoma Humano: Microarreglos de ADN patrón de expresión genética en células epiteliales y del cáncer mamario La diversidad en el fenotipo se acompaña de una diversidad en el patrón de expresión
Virus H9N2 circulantes en pollos y patos en el Este de China se recombinaron con virus de influenza aviar H7 y N9 en patos
Gripe aviar H7N9 Situación actual Marzo y abril 2013: reporte de casos de influenza A H7N9 en China Hasta el 4 de julio 133 individuos infectados 43 casos fatales 33 permanecen internados Virología Virología
Comentario sobre las hipótesis del origen del VIH/SIDA
Comentario sobre las hipótesis del origen del VIH/SIDA SILVIO ARANGO-JARAMILLO, DVM, MSC., PHD. Departamento de Microbiología Molecular e Inmunología Universidad de Johns Hopkins, Baltimore, Maryland,
Diversidad genética en pacientes embarazadas seropositivas para el VIH-1 en la comunidad balear C. Santos 1, Mª D. Bea 2, V. Candia 2, C.
Medicina Balear 2011; 26 (3); 41-45 Original C. Santos 1, Mª D. Bea 2, V. Candia 2, C. Vidal 1 1- Unidad de secuenciación. Hospital Universitario Son Espases 2- Servicio de Microbiología. Microbiología
DIAGNÓSTICO MOLECULAR GENERADO POR LA UNAM. MVZ Alicia Sotomayor González
DIAGNÓSTICO MOLECULAR GENERADO POR LA UNAM MVZ Alicia Sotomayor González Agente Etiológico Orden :Nidovirales Familia: Arteriviridae (Jerusalén, agosto de 1996) Género: Arterivirus Caracteristicas: Alta
Lección 10. Aplicaciones filogenéticas en epidemiogía
Epidemiología filogenéticas en epidemiogía Curso Análisis filogenético Máster de Bioestadística 26 Universidad de Santiago de Compostela Marzo 26 La epidemiología estudia el origen, distribución, frecuencia,
REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR)
REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) Lic. en Bioquímica Lic. en Biotecnología Microbiología de los Alimentos 2016 Desarrollada por Kary Mullis en 1986 Técnica in vitro que permite amplificar enzimáticamente
Unidad9. Principios de Ingeniería Genética Aplicaciones de Biología Molecular
Unidad9. Principios de Ingeniería Genética Aplicaciones de Biología Molecular Aislamiento, análisis y manipulación de ácidos nucleicos Generación de moléculas de DNA recombinante Ingeniería Genética AISLAMIENTO
Unidad9. Principios de Ingeniería Genética Aplicaciones de Biología Molecular
Unidad9. Principios de Ingeniería Genética Aplicaciones de Biología Molecular Aislamiento, análisis y manipulación de ácidos nucleicos Generación de moléculas de DNA recombinante Ingeniería Genética AISLAMIENTO
Nadia Isabel Hornquist Hurtarte Química Bióloga Clínica de Enfermedades Infecciosas Hospital Roosevelt
Nadia Isabel Hornquist Hurtarte Química Bióloga Clínica de Enfermedades Infecciosas Hospital Roosevelt Fase aguda: Entre el 40% a 90% sintomáticos (similar mononucleosis) Fase crónica: asintomaticos El
PACIENTE CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C EN TRATAMIENTO EN LOS NUEVOS FÁRMACOS ANTIVIRALES. CASO 643
PACIENTE CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C EN TRATAMIENTO EN LOS NUEVOS FÁRMACOS ANTIVIRALES. CASO 643 Varón de 49 años, con antecedentes de politransfusión por episodios repetidos de
INGENIERÍA GENÉTICA Apuntes de biología
INGENIERÍA GENÉTICA Son técnicas para la manipulación del genoma; entre ellas, las principales: - Técnicas de ADN recombinante - Clonación de genes - Hibridación de ácidos nucleicos Técnica del ADN Recombinante:
Centro Nacional de Alerta y Respuesta Rápida. Dirección de Epidemiología CORONAVIRUS
CORONAVIRUS Infecciones por coronavirus Los coronavirus constituyen una gran familia de virus que en el ser humano pueden causar diversas enfermedades que van desde el resfriado común hasta el SRAS (síndrome
Variante Viral de VIH-1 asociada con rápida progresión a SIDA en individuos cubanos
Variante Viral de VIH-1 asociada con rápida progresión a SIDA en individuos cubanos Autores Principales:Vivian Kourí 1, Yoan Alemán 1 Otros Autores: Ricardo Khouri 2, Yeissel Abrahantes 1, Lissette Pérez
Curso especialista en inmunología
ESPECIALISTA EN INMUNOLOGÍA FORMACIÓN A DISTANCIA Con el curso especialista en inmunología aprenderás a analizar las técnicas inmunológicas empleadas en el laboratorio de Análisis Clínicos. Objetivos del
APLICACIONES DEL LABORATORIO DE BIOLOGIA MOLECULAR. Javier Sfalcin Líder de Biología Molecular CIBIC - Rosario - Argentina
APLICACIONES DEL LABORATORIO DE BIOLOGIA MOLECULAR Javier Sfalcin Líder de Biología Molecular CIBIC - Rosario - Argentina BiologÍa Molecular: es una disciplina que se enfoca principalmente en el estudio
Dr. Santiago Moreno Guillen Hospital Ramon y Cajal. Madrid
ANÁLISIS DE LA PREVALENCIA DEL VIH RESISTENTE A LOS ANTIRRETROVIRALES Y SUBTIPOS EN PACIENTES SIN EXPERIENCIA PREVIA AL TRATAMIENTO ANTIVIRAL EN ESPAÑA Investigadores principales: Dr. Bonaventura Clotet
Técnico Superior en Laboratorio Clínico y Biomédico
CICLO FORMATIVO DE GRADO SUPERIOR Técnico Superior en Laboratorio Clínico y Biomédico EXTRACTO DE LA PROGRAMACIÓN DEL MODULO "BIOLOGIA MOLECULAR" CURSO ACADÉMICO 2018/ 19 PROFESORA DEL MODULO Carmen Méndez
Centro Panamericano de Fiebre Aftosa
Centro Panamericano de Fiebre Aftosa PANAFTOSA - SALUD PÚBLICA VETERINARIA SEMINARIO INTERNACIONAL PRE-COSALFA 44 Pirenópolis, Goiás - Brasil, 3-4 de abril de 2017 CARACTERIZACIÓN DEL VIRUS DE FIEBRE AFTOSA
Diagnóstico microbiológico de la infección por HIV
Diagnóstico microbiológico de la infección por HIV Juan Carlos Rodríguez Díaz S. Microbiología Hospital General Universitario de Alicante E-mail: rodriguez_juadia@gva.es http://microbiología-alicante.umh.es
PCR gen 16S ARNr bacteriano
PCR gen 16S ARNr bacteriano Ref. PCR16S 1. OBJETIVO DEL EXPERIMENTO El objetivo de este experimento es introducir a los estudiantes en los principios y la práctica de la Reacción en Cadena de la Polimerasa
VIH-SIDA. Dr. Iñaki Arrieta Algarra
VIH-SIDA 2009 Dr. Iñaki Arrieta Algarra V.I.H. (VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA) ES UN RETROVIRUS DE LA FAMILIA RETROVIRIDEAE, GENERO LENTIVIRUS ANTIGENO gp120 ANTIGENO p24 ANTIGENO gp41 TRANSCRIPTASA
CENTRO NACIONAL DE REFERENCIA EN DETECCIÓN DE ORGANISMOS GENÉTICAMENTE MODIFICADOS (CNRDOGM) Detección de Organismos Genéticamente Modificados.
CENTRO NACIONAL DE REFERENCIA EN DETECCIÓN DE ORGANISMOS GENÉTICAMENTE MODIFICADOS (CNRDOGM) Detección de Organismos Genéticamente Modificados. LEY DE BIOSEGURIDAD: Organismo Genéticamente Modificado:
Análisis Socioestadístico
CUALQUIER UNA VEZ AL DÍA Análisis Socioestadístico de la Terapéutica y la Adherencia en Pacientes VIH Objetivo y Metodología Objetivo Estudiar y conocer los niveles de adherencia al tratamiento antirretroviral
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS FACULTAD DE MEDICINA HUMANA UNIDAD DE POST GRADO Dislipidemia durante la terapia antirretroviral en pacientes con infección por VIH/SIDA atendidos en el HNERM,
SECUENCIACIÓN DEL GEN p20 DEL VIRUS TRISTEZA DE CÍTRICOS DE UN AISLAMIENTO MEXICANO
SECUENCIACIÓN DEL GEN p20 DEL VIRUS TRISTEZA DE CÍTRICOS DE UN AISLAMIENTO MEXICANO 1 Murga Sánchez, Claudia G., 2 Iracheta Cárdenas, Magdalena, 2 Rocha Peña, Mario A. 2 López Alvarado, Claudia B. y 1
Tema V Virología Médica
Tema V Virología Médica RABDOVIRUS, PAPOVAVIRUS, PARVOVIRUS, RETROVIRUS 2da Parte Colectivo de autores Microbiología y Parasitología Retrovirus Cronología de una pandemia Junio 1981: CDC, Atlanta reportó
III CONGRESO NACIONAL DE ATENCIÓN FARMACÉUTICA
Adherencia a la terapia antirretroviral en pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana que asisten a una clínica universitaria de enfermedades infecciosas en Venezuela. III CONGRESO
Situación actual de la epidemia por VIH en España. JOSÉ A. PEREZ MOLINA Hospital Ramón y Cajal, Madrid 14 de febrero de 2018
Situación actual de la epidemia por VIH en España JOSÉ A. PEREZ MOLINA Hospital Ramón y Cajal, Madrid 14 de febrero de 2018 Normalización expectativa de vida en personas VIH+ Ministerio de Sanidad. Valoración
FALLO A ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS C. RECIDIVA O REINFECCIÓN? Relapse or reinfection?
FALLO A ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS C. RECIDIVA O REINFECCIÓN? Relapse or reinfection? Distinguishing Ana Belén between Pérez virologic relapse and Hospital infection
RESISTENCIAS VIH-1. Lourdes Anta Laboratorio de Biología Molecular Servicio de Enfermedades Infecciosas Hospital Carlos III, Madrid
RESISTENCIAS VIH-1 Lourdes Anta Laboratorio de Biología Molecular Servicio de Enfermedades Infecciosas Hospital Carlos III, Madrid CURSO BIOLOGÍA MOLECULAR, Vigo 15-16/Enero/2010 History of HIV Drug Resistance
CÓDIGO: FO-DOC-81 VERSIÓN: 01 PÁGINA: 1 de 5 PROCESO DOCENCIA FECHA: 03/03/2014 FORMATO DISEÑO DE CURSO PROGRAMAS PRESENCIALES
VERSIÓN: 01 PÁGINA: 1 de 5 1. UBICACIÓN CURRICULAR DEL CURSO PROGRAMA ACADÉMICO: MAESTRIA EN SISTEMAS SOSTENIBLES DE SALUD-PRODUCCIÓN ANIMAL TROPIOCAL ESCUELA O DEPARTAMENTO: CIENCIAS ANIMALES FACULTAD:
Infección por CMV en pacientes con SIDA
Infección por CMV en pacientes con SIDA Infección por CMV en pacientes con SIDA Epidemiología La retinitis es la manifestación más frecuente de la enfermedad por citomegalovirus (CMV) en los pacientes
Técnicas moleculares para
Técnicas moleculares para detectar enfermedades vasculares en cítricos Isidro Humberto Almeyda-León Mario Alberto Rocha-Peña Fermín n Orona-Castro María a Magdalena Iracheta-Cárdenas rdenas Reyna Xochitl
CAPÍTULO VI DISCUSIÓN
CAPÍTULO VI DISCUSIÓN En los Laboratorios Clínicos de Puebla (LCP), durante 15 años (1987-2002) sólo se registraron cuatro casos de homocigotos de talasemia β, sin embargo, en forma heterocigota dicha
Blga. Gisely Hijar Guerra. Responsable de los Procesos de la Prueba de Genotipificación de VIH Centro Nacional de Salud Publica
Genotipificación de VIH en el INS: técnica local y técnicas convencionales Blga. Gisely Hijar Guerra Coordinación del Laboratorio de Biotecnología y Biología Molecular. lar Responsable de los Procesos
TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR Variantes de PCR; detección de delecciones e inserciones
TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR Variantes de PCR; detección de delecciones e inserciones Dra. Mariana L. Ferramola Curso de Técnicas Moleculares Aplicadas a Bioquímica Clínica. Área de Química Biológica
Interacción VIH-espermatozoides: Implicaciones en la transmisión
Interacción VIH-espermatozoides: Implicaciones en la transmisión Ma. Teresa Rugeles L. RUTAS DE TRANSMISIÓN Transfusiones sanguíneas: 90% Transmisión vertical : 15-30% Transmisión parenteral : 1% Transmisión
MANUAL DE OPERACIÓN VIH. FALLA VIROLÓGICA INMUNOLÓGICA Versión Vigente: 2
Página 1 de 5 FALLA VIROLÓGICA INMUNOLÓGICA Versión Vigente: 2 1. Objetivo: Detectar con toda oportunidad rebote en el RNA del VIH en suero, debido a resistencia a agentes antirretrovirales provocando
Tema: Diseño y selección de indicadores de vigilancia de la salud aplicados al VIH/sida Vigilancia epidemiológica para el VIH/SIDA
INCAP Diplomado Centroamericano Monitoreo y Evaluación para la Gestión de Políticas y Programas de VIH/sida Módulo II: La vigilancia de la salud aplicada al monitoreo del VIH/sida Tema: Diseño y selección
Análisis De Resistencia Genotípica de pacientes infectados con VIH-1 1 en el Departamento de CórdobaC
Análisis De Resistencia Genotípica de pacientes infectados con VIH- en el Departamento de CórdobaC M. QUINTANA., V. Otero., F. García., a., Domínguez; Benítez L. Laboratorio de Biología De Biología Molecular
Test Genéticos Moleculares
CERPO Centro de Referencia Perinatal Oriente Facultad de Medicina, Universidad de Chile Test Genéticos Moleculares Dr. Guillermo Parrao Barrera Residente Medicina Materno Fetal Pontificia Universidad Católica
ANÁLISIS PARA LA DETECCIÓN DE ORGANISMOS GENÉTICAMENTE MODIFICADOS.
ANÁLISIS PARA LA DETECCIÓN DE ORGANISMOS GENÉTICAMENTE MODIFICADOS. LEY DE BIOSEGURIDAD: Organismo Genéticamente Modificado: Cualquier organismo vivo, con excepción de los seres humanos, que ha adquirido
Maria Alma Bracho Lapiedra, Fernando González Candelas Institut Cavanilles de Biodiversitat i Biologia Evolutiva, Universitat de València, Valencia
Diversidad genética del VIH Maria Alma Bracho Lapiedra, Fernando González Candelas Institut Cavanilles de Biodiversitat i Biologia Evolutiva, Universitat de València, Valencia Introducción Generación de
Técnicas del ADN recombinante Introducción
Técnicas del ADN recombinante Introducción Estructura primaria del ADN Enzimas de restricción (ER) Son enzimas (endonucleasas) de origen bacteriano que reconocen y cortan secuencias específicas (4-8 pb)
APLICACIONES DEL LABORATORIO DE BIOLOGIA MOLECULAR. Módulo 4. Clase 1 1era parte: VIH y hepatitis virales
APLICACIONES DEL LABORATORIO DE BIOLOGIA MOLECULAR Módulo 4. Clase 1 1era parte: VIH y hepatitis virales Lic. Javier Sfalcin Supervisor Biología Molecular Laboratorio CIBIC BIOLOGIA MOLECULAR MACROMOLECULA
3. MATERIALES Y MÉTODOS
3. MATERIALES Y MÉTODOS El proceso general llevado a cabo en la presente tesis se ilustra en el siguiente esquema: Exudado uretral/ cervical y/o biopsias Extracción del ADN PCR Digestión Algoritmo computacional:
Memorias Convención Internacional de Salud. Cuba salud 2015 ISBN
ID:1265 EQUIDAD EN SALUD: UNA MIRADA DESDE LA EPIDEMIA DEL VIH/SIDA EN EL MUNICIPIO MANZANILLO Pérez Rosabal, Elsa; Soler Sánchez, Yudmila; Pérez Rosabal, Rebeca; Hung Fonseca, Yaumara Roque Escollies,
TEMA 14 NUEVAS TECNOLOGÍAS PARA EL ESTUDIO DE LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS: MÉTODOS GENÉTICOS
TEMA 14 NUEVAS TECNOLOGÍAS PARA EL ESTUDIO DE LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS: MÉTODOS GENÉTICOS Tema 14. Nuevas tecnologías para el estudio de enfermedades infecciosas: métodos genéticos Métodos genéticos
2012 Instituto Nacional de Salud Pública
2012 Instituto Nacional de Salud Pública INFORME FINAL DESCRIPTIVO DE ACTIVIDADES REALIZADAS PARA DETERMINAR LA PREVALENCIA E INCIDENCIA DE VIH, PREVALENCIA DE SÍFILIS Y PREVALENCIA DE HEPATITIS C, EN
Conceptos de Medicina Molecular. Dra. Lizbeth Salazar-Sànchez Escuela de Medicina Universidad de Costa Rica
Conceptos de Medicina Molecular Dra. Lizbeth Salazar-Sànchez Escuela de Medicina Universidad de Costa Rica 5/8/2015 Origen La expresión de la información genética La ejecución del mensaje genético La
NUEVAS CAPACIDADES PARA LA MEDICINA GENÓMICA EN CANARIAS. División de Genómica
NUEVAS CAPACIDADES PARA LA MEDICINA GENÓMICA EN CANARIAS División de Genómica El material genético en el núcleo celular Conformación 3D del ADN Descubrimiento del ADN El ADN es una doble hélice (1953)
Mutaciones en el Antígeno de superficie de HBV (HbsAg)
Mutaciones en el Antígeno de superficie de HBV (HbsAg) El dogma central de la Biología Molecular establece que la información genética se almacena en el AND bicatenario. Esta información genética se transcribe
Dra. Ing. Agr. Sabrina Costa Tártara Departamento de Tecnología
Que podemos encontrar en los ácidos nucleicos de los organismos? Megabases de datos inexploradas que nos pueden dar información sobre la diversidad de los organismos. Dra. Ing. Agr. Sabrina Costa Tártara
ANÁLISIS DE ORGANISMOS GENÉTICAMENTE MODIFICADOS DE INTERÉS AGROALIMENTARIO.
ANÁLISIS DE ORGANISMOS GENÉTICAMENTE MODIFICADOS DE INTERÉS AGROALIMENTARIO. LEY DE BIOSEGURIDAD: Organismo Genéticamente Modificado: Cualquier organismo vivo, con excepción de los seres humanos, que ha
GESIDA 2013: UNA BITERAPIA CON LOPINAVIR/RITONAVIR Y LAMIVUDINA SE MUESTRA NO INFERIOR A UNA PAUTA ESTÁNDAR
GESIDA 2013: UNA BITERAPIA CON LOPINAVIR/RITONAVIR Y LAMIVUDINA SE MUESTRA NO INFERIOR A UNA PAUTA ESTÁNDAR Los resultados del estudio GARDEL revelan el potencial de este régimen en la terapia de inicio.
UNaB Extensión Universitaria DIPLOMATURA EN METODOLOGÍA MOLECULAR DE LABORATORIO. unab.edu.ar
UNaB Extensión Universitaria DIPLOMATURA EN METODOLOGÍA MOLECULAR DE LABORATORIO DIRIGIDO A Profesionales del ámbito de la salud que se desempeñan en el área asistencial, diagnóstico, médico o de investigación
REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) Microbiología de los Alimentos Ingeniería en alimentos
REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) Microbiología de los Alimentos Ingeniería en alimentos 2015 Desarrollada por Kary Mullis en 1986 Técnica in vitro que permite amplificar enzimáticamente una región
Influencia del subtipo viral en la evolución de pacientes infectados por el virus de inmunodeficiencia humana
247 REV CUBANA MED TROP 2007;59(3):247-53 INSTITUTO DE MEDICINA TROPICAL PEDRO KOURÍ Influencia del subtipo viral en la evolución de pacientes infectados por el virus de inmunodeficiencia humana Dr. Carlos