LOPERAMIDA 2 mg Tableta

Tamaño: px
Comenzar la demostración a partir de la página:

Download "LOPERAMIDA 2 mg Tableta"

Transcripción

1 LOPERAMIDA 2 mg Tableta

2

3 LOPERAMIDA 2 mg Tabletas Antidiarreico COMPOSICION: Cada tableta contiene : Loperamida Clorhidrato...2,00 mg Excipientes c.s.p....1 tableta INDICACIONES: La eficacia de algunos medicamentos antidiarreicos para el tratamiento de la mayoria de casos de diarrea no específica es cuestionable. El tratamiento preferido consisite de reemplazo de electroltos y fluidos, terapia nutricional, y, si fuera posible, eliminación de la causa subyacente de la diarrea. Loperamida esta indicado para : - Tratamiento de la Diarrea : En adultos para el control y alivio sintomático de la diarrea aguda no específica y de la diarrea crónica asociada con enfermedad inflamatoria intestinal. LOPERAMIDA también es indicada para reducir el volumen de las descargas de ileostomías, colostomías, y otras resecciones intestinales. Loperamida puede ser usada en niños para tratar diarreas causadas por tránsito rápido cuando la anatomía del intestino ha sido alterada por enfermedad o procedimientos quirúrgicos. - Tratamiento de la Diarrea del Viajero : Loperamida es indicada para el alivio sintomático de la diarrea secretoria producida por bacterias, virus, y parásitos. No se recomienda Loperamida para uso en niños de hasta 6 años de edad, salvo prescripción médica. Loperamida tampoco es recomendada para uso rutinario o como terapia de primera linea para el tratamiento de diarreas resultantes de infección o alergia alimentaria en niños mayores sanos. Loperamida no deberá ser usado si la diarrea es acompañada por fiebre o si hay sangre o moco en las heces. ACCION FARMACOLOGICA: LOPERAMIDA actúa sobre los receptores a lo largo del intestino delgado disminuyendo la actividad muscular circular y longitudinal. LOPERAMIDA ejerce su acción antidiarreica por retardamiento del tránsito intestinal e incrementando el tiempo de contacto, y también podría ser por inhibición directa de la secreción de líquidos y electrólitos y/o estimulando la absorción de las sales y agua. A altas dosis puede inhibir la secreción del ácido gástrico. No es bien absorbido en el tracto gastrointestinal. Su unión a las proteínas es muy alta ( 97% ) ; su biotransformación es hepática y su vida media es de 9,1 a 14,4 horas (promedio 10,8 horas ). La duración de su acción es hasta 24 horas y su eliminación es por vía fecal/renal. PRECAUCIONES: CARCINOGENICIDAD: El potencial carcinogénico no fue documentado en un estudio usando ratas a las que se les administró dosis hasta 133 veces la dosis humana máxima EMBARAZO/REPRODUCCIÓN: Fertilidad : estudios de reproducción en ratas y conejos han demostrado que Loperamida administrada en dosis hasta 30 veces la dosis terapéutica humana no interfiere con la fertilidad Embarazo : NO se han efectuado estudios adecuados y bien controlados en humanos Estudios de reproducción en ratas y conejos han demostrado que Loperamida administrada en dosis de hasta 30 veces la dosis terapéutica humana no causó daño a la descendencia ni produjo efectos teratogénicos. Sin embargo, dosis más altas disminuyeron la supervivencia maternal y neonatal. CATEGORIA B DE USO DURANTE EL EMBARAZO (SEGÚN FDA) Se desconoce si la Loperamida se distribuye en la leche materna. Sin embargo, en un estudio pre y post-natal, Loperamida administrada a ratas que dan de lactar en dosis de 40 mg/kg de peso corporal causó una disminución en la supervivencia de las crías. PEDIATRÍA: No se recomienda usar Loperamida en niños menores de 6 años salvo supervisión médica ; o para uso rutinario o como terapia inicial en niños mayores de 6 años. La terapia de rehidratación oral es el tratamiento de preferencia para niños con diarreas debido a que la Loperamida puede enmascarar la deshidratación y la depleción de electrólitos. La deshidratación puede incrementar la variabilidad de la respuesta a la Loperamida. Los niños, especialmente los menores de 3 años, son los más susceptibles a los efectos tipo opiáceos (sobre el SNC) de la Loperamida.

4 GERIATRÍA: En los pacientes geriátricos con diarrea, se recomienda cautela debido a que la Loperamida puede enmascarar la deshidratación y la depleción de electrólitos. La deshidratación puede aumentar la variabilidad en la respuesta a la Loperamida INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Las siguientes interacciones y/o problemas médicos relacionados han sido seleccionadas sobre la base de su significancia clínica potencial : - Analgésicos opioides (narcótico): su uso concurrente con Loperamida puede aumentar el riesgo de constipación severa. CONTRAINDICACIONES: Las siguientes consideraciones médicas/contraindicaciones incluidas han sido seleccionadas sobre la base de su significancia clínica potencial: Excepto bajo especiales circunstancias, este medicamento no debe ser usado cuando los siguientes problemas médicos existen: - Colitis severa (el paciente puede desarrollar megacolon tóxico) - Diarreas asociada con Clostridium difficile resultante del tratamiento con antibióticos de amplio espectro. - Disentería aguda caracterizada por deposiciones con sangre y temperatura elevada. - Reacción alérgica previa a Loperamida. El riesgo/beneficio deben ser considerados cuando los siguientes problemas médicos existen: - Deshidratación. - Diarrea causada por microorganismos infec ciosos. - Deterioro de la función hepática. INCOMPATIBILIDADES: No se reporta. REACCIONES ADVERSAS: Los siguientes efectos adversos han sido seleccionados sobre la base de su significancia clínica potencial : * LAS SIGUIENTES REACCIONES ADVERSAS NECESITAN ATENCIÓN MÉDICA: Incidencia rara : Reacción alérgica, megacolon tóxico * LAS SIGUIENTES REACCIONES ADVERSAS NECESITAN ATENCIÓN MÉDICA SOLO SI ELLAS CONTINUAN O SI SON MOLESTAS: Incidencia rara: Mareos o somnolencia; sequedad de la boca ADVERTENCIAS: - Puede acontecer alergia a Loperamida: Si se presenta alguna reacción de hipersensibilidad al inicio o durante el tratamiento, dejar de administrar el medicamento y consultar a su médico. - No se recomienda su uso en niños salvo en aquellos bajo supervisión del médico ; hay susceptibilidad incrementada a efectos sobre el S.N.C. - Su uso en niños y ancianos puede enmascarar síntomas de deshidratación, asimismo hay variabilidad en la respuesta a la Loperamida - Otros problemas médicos que afectan su uso : disentería aguda, deshidratación, diarrea causada por antibióticos o colitis severa - No debería ser usada si la diarrea es acompañada por fiebre o si hay presencia de sangre o moco en las heces. - No tomar mayor medicación que la cantidad prescrita. - Mantener adecuada hidratación y dieta apropiada. - Consultar con el médico si la diarrea no es controlada dentro de las 48 horas y/o si se desarrolla fiebre. TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS: El tratamiento de sobredosis de Loperamida es similar al tratamiento para sobredosis de narcóticos e implica lo siguiente : - Disminuir la absorción: Administrar carbón activado prontamente después de la ingestión. Si espontáneamente ha ocurrido vómito después de la ingestión de sobredosis de loperamida, debe administrarse una suspensión de 100 g de carbón activado tan pronto como los líquidos puedan ser retenidos. Si no ha ocurrido vómito aplicar lavado gástrico. - Tratamiento específico: Usar antagonistas de narcóticos (por ejm. Naloxona) si es necesario. - Monitoreo : Prolongado y cuidadoso. - Cuidados de soporte: Soporte respiratorio. Los pacientes en quienes la sobredosis intencional es confirmada o sospechada deben ser referidos a consulta psiquiátrica DOSIS Y VIAS DE ADMINISTRACION: Información General para dosificación La reduccion de la motilidad intestinal en pacientes con Diarrea del Viajero puede resultar en una fiebre prolongada por disminución de

5 la expulsión de organismos infecciosos que penetran la mucosa intestinal (por ejemplo, Shigella, Salmonella, y ciertas cepas de Escherichia coli ) La inhibición de peristalsis puede producir retención de fluidos en el intestino, lo que puede agravar y enmascarar la deshidratación y depleción de electrolitos, especialmente en niños menores, y puede también incrementar la variabilidad en la respuesta al medicamento. Si ocurriese deshidratación o desbalance electrolítico,, la terapia con Loperamida deberá ser suspendida hasta que se haya comenzado una apropiada terapia correctiva. En pacientes con colitis ulcerativa aguda, el tratamiento con loperamida deberá ser descontinuado prontamente en el evento de distención abdominal u otros síntomas que puedan indicar megacolon tóxico inminente. Ni tolerancia a los efectos antidiarreicos ni dependencia física a Loperamida ha sido reportado en humanos, aunque una dependencia parecida a la de morfina ha ocurrido en monos que recibieron altas dosis. En diarrea aguda, el tratamiento con Loperamida deberá de ser descontinuado después de 48 horas si mejoria no ocurre. En diarrea crónica, si no ocurre mejoría después de por lo menos 10 dias de tratamiento con la dosis máxima, es poco probable que Loperamida sea eficaz, aunque su administración pueda ser la única alternativa cuando la dieta y tratamiento específico son inadecuados. Dosis usual en adultos y adolescentes: * Diarrea aguda o Diarrea del Viajero : - Oral, 4 mg después de la primera evacuación, seguida por 2 mg después de cada evacuación subsecuente. * Diarrea crónica : : - Inicial: Oral, 4 mg seguida por 2 mg después de cada evacuación subsecuente hasta que la diarrea sea controlada. - Mantenimiento: Oral, 4 a 8 mg por día en dosis divididas, según sea necesario. Límites usuales en la prescripción de adultos: 8 mg por día por no más de dos días. Dosis usual pediátrica: Aunque no se recomienda como rutina el uso de Loperamida en niños, las siguientes dosis pediátricas han sido usadas para tratar diarreas causadas por desórdenes específicos en la motilidad * Diarrea aguda o Diarrea del Viajero : Niños hasta 6 años de edad : NO se recomienda su uso a menos que sea bajo supervisión médica Niños de 6 a 11 años de edad: - Inicial: Oral, 80 a 240 mcg (0,08 a 0,24 mg)/kg de peso corporal /día, divididas en dos o tres dosis; ó para: Niños de 6 a 8 años: Oral, 2 mg después de la primera evacuación, seguida por 1 mg después de cada evacuación subsecuente. No excederse de una dosis diaria total de 4 mg Niños de 9 a 11 años: Oral, 2 mg después de la primera evacuación, seguida por 1 mg después de cada evacuación subsecuente. No excederse de una dosis diaria total de 6 mg Mantenimiento: Oral, 1 mg / 10 kg de peso corporal administrado solamente después de una evacuación Niños mayores de 12 años de edad: Ver Dosis usual en adultos y adolescentes Nota : En general, la terapia de rehidratación oral y tratamiento dietario de la diarreas en niños son preferidos siempre que sean posible. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar debajo de 40º C, preferentemente entre 15 y 30º C en un recipiente bien cerrado y resistente a la luz.mantener fuera del alcance de los niños. Venta con receta médica LABORATORIOS INDUQUIMICA S.A. Calle Santa Lucila Nº Urb. Villa Marina Chorrillos Telf Lima-Perú

6 LABORATORIOS

GUAIFENESINA 100 mg / 5 ml Jarabe

GUAIFENESINA 100 mg / 5 ml Jarabe GUAIFENESINA 100 mg / 5 ml Jarabe GUAIFENESINA 100 mg./ 5 ml Jarabe Expectorante COMPOSICION: Cada 100 ml. de jarabe contiene: Guaifenesina 2 g. Excipiente c.s.p. 100 ml. INDICACIONES : GUAIFENESINA esta

Más detalles

VILTAR LOPERAMIDA. Comprimidos - Gotas FORMULA. Comprimidos. Cada comprimido contiene: Loperamida Clorhidrato

VILTAR LOPERAMIDA. Comprimidos - Gotas FORMULA. Comprimidos. Cada comprimido contiene: Loperamida Clorhidrato VILTAR LOPERAMIDA Comprimidos - Gotas Industria Argentina Venta bajo receta FORMULA Comprimidos Cada comprimido contiene: Loperamida Clorhidrato 2 mg. Excipientes : Lactosa - Almidón de maiz - Almidón

Más detalles

LACTULOSA 3,3 g / 5 ml Solución Oral

LACTULOSA 3,3 g / 5 ml Solución Oral LACTULOSA 3,3 g / 5 ml Solución Oral LACTULOSA 3,3 g/5 ml Solución Oral Laxante COMPOSICIÓN Cada 100 ml de solución oral contiene: Lactulosa... 66 g ; Excipientes Cada 5 ml de solución oral contiene:

Más detalles

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Sindiar 2 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Sindiar 2 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Sindiar 2 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Por cápsula: Loperamida hidrocloruro...2 mg Para consultar la lista completa de excipientes

Más detalles

TUSQUIM Paracetamol - Dextrometorfano bromhidrato - Fenilefrina clorhidrato Bromhexina clorhidrato Tabletas Recubiertas

TUSQUIM Paracetamol - Dextrometorfano bromhidrato - Fenilefrina clorhidrato Bromhexina clorhidrato Tabletas Recubiertas TUSQUIM Paracetamol - Dextrometorfano bromhidrato - Fenilefrina clorhidrato Bromhexina clorhidrato Tabletas Recubiertas TUSQUIM Comprimidos recubiertos Antitusivo Analgésico Antipirético Mucolítico COMPOSICION:

Más detalles

MUCOSEC Ambroxol clorhidrato 300 mg Jarabe

MUCOSEC Ambroxol clorhidrato 300 mg Jarabe MUCOSEC Ambroxol clorhidrato 300 mg Jarabe MUCOSEC PEDIÁTRICO 15 mg / 5 ml JARABE Ambroxol clorhidrato EXPECTORANTE MUCOLÍTICO COMPOSICIÓN: Cada 100 ml contiene: Ambroxol clorhidrato...300 mg Excipientes...c.s.p.

Más detalles

ESTAVUDINA 40 mg Cápsulas

ESTAVUDINA 40 mg Cápsulas ESTAVUDINA 40 mg Cápsulas ESTAVUDINA 40 mg Cápsulas COMPOSICIÓN Cada cápsula contiene: Estavudina 40 mg Excipientes c.s.p INDICACIONES Estavudina está indicada para el tratamiento de pacientes con infección

Más detalles

CLORFENAMINA MALEATO 4 mg Tabletas

CLORFENAMINA MALEATO 4 mg Tabletas CLORFENAMINA MALEATO 4 mg Tabletas CLORFENAMINA MALEATO 4 mg - TABLETAS Antihistamínico (H 1 - receptor) COMPOSICION: Cada tableta contiene: Clorfenamina maleato...4 mg Excipientes c.s.p.... 1 tableta

Más detalles

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Entero-Silicona 9 mg/ml emulsión oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de emulsión oral contiene:

Más detalles

LEXATUSSIN Dextrometorfano Bromhidrato 15 mg / 5 ml Jarabe

LEXATUSSIN Dextrometorfano Bromhidrato 15 mg / 5 ml Jarabe LEXATUSSIN Dextrometorfano Bromhidrato 15 mg / 5 ml Jarabe LEXATUSSIN (Dextrometorfano Bromhidrato 15 mg/5 ml) Jarabe COMPOSICIÓN: Cada 100 ml de Jarabe contiene: Dextrometorfano Bromhidrato monohidrato...

Más detalles

Loperamida (DOE) hidrocloruro... 2 mg. Tratamiento sintomático de la diarrea aguda inespecífica.

Loperamida (DOE) hidrocloruro... 2 mg. Tratamiento sintomático de la diarrea aguda inespecífica. 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO loperamida cinfa 2 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUANTITATIVA Y CUALITATIVA Por cápsula dura: Loperamida (DOE) hidrocloruro... 2 mg Excipientes, ver epígrafe 6.1. 3.

Más detalles

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. MICRALAX Macrogol 5,9 g polvo para solución oral. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. MICRALAX Macrogol 5,9 g polvo para solución oral. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO MICRALAX Macrogol 5,9 g polvo para solución oral. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre contiene 5,9 gramos de Macrogol 3350. Excipientes con efecto

Más detalles

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión - 1.0. 2013 ACIDO NALIDIXICO 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS ANTIBACTERIANO Página 1 ACIDO NALIDIXICO 500 mg Comprimidos Recubiertos

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Población pedíatrica No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños menores de 14 años

FICHA TÉCNICA. Población pedíatrica No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños menores de 14 años FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Tanagel 250 mg Polvo para suspensión oral. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre contiene: Principio activo: - Gelatina tanato... 250mg Para consultar

Más detalles

DRAGOXILO Suspensión Oral

DRAGOXILO Suspensión Oral DRAGOXILO Suspensión Oral ANTIMICROBIANO DE AMPLIO ESPECTRO. Dragoxilo polvo para reconstituir suspensión oral, está indicado en el tratamiento de infecciones de la piel y tejidos blandos provocadas por

Más detalles

INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR AMPLIA IPP-A DIODOQUIN

INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR AMPLIA IPP-A DIODOQUIN INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR AMPLIA IPP-A 1. NOMBRE COMERCIAL: 2. NOMBRE GENÉRICO: 3. FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Tabletas Cada tableta contiene: Excipiente cbp 650 mg 1 tableta 4. INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Posología Administrar cuando sea necesario, o según criterio médico. Como norma general administrar:

FICHA TÉCNICA. Posología Administrar cuando sea necesario, o según criterio médico. Como norma general administrar: FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO MICRALAX Citrato/Lauril sulfoacetato 450 mg/ 45 mg solución rectal Citrato de sodio / Lauril sulfoacetato de sodio 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Por

Más detalles

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Loperamida Esteve 2 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Loperamida Esteve 2 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Loperamida Esteve 2 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula contiene 2 mg de loperamida hidrocloruro Excipientes: Lactosa (154 mg por cápsula)

Más detalles

LABORATORIOS NORMON, S.A. AMBROXOL NORMON 15 mg/5 ml Jarabe EFG

LABORATORIOS NORMON, S.A. AMBROXOL NORMON 15 mg/5 ml Jarabe EFG 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada 5 ml de jarabe contienen: AMBROXOL (D.C.I.) hidrocloruro 15 mg Excipientes, ver apartado 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Jarabe. 4. DATOS

Más detalles

SINCERUM BIOTIC NEOMICINA - DEXAMETASONA. Gotas óticas. Neomicina Sulfato 0,500 g. Dexametasona 0,025 g.

SINCERUM BIOTIC NEOMICINA - DEXAMETASONA. Gotas óticas. Neomicina Sulfato 0,500 g. Dexametasona 0,025 g. SINCERUM BIOTIC NEOMICINA - DEXAMETASONA Gotas óticas Industria Argentina Venta bajo receta FORMULA Cada 100 ml contienen : Neomicina Sulfato 0,500 g. Dexametasona 0,025 g. Excipientes : Glicerina - Agua

Más detalles

LAMIVUDINA 50 mg/ 5 ml Solución Oral

LAMIVUDINA 50 mg/ 5 ml Solución Oral LAMIVUDINA 50 mg/ 5 ml Solución Oral LAMIVUDINA 50 mg/ 5 ml Solución Oral Antiviral COMPOSICIÓN Cada 100 ml contiene : Lamivudina... 1 g Excipientes c.s.p.... 100 ml INDICACIONES LAMIVUDINA 50 mg/ 5 ml

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Alivio de los síntomas del dolor agudo de garganta en adultos y niños mayores de 6 años.

FICHA TÉCNICA. Alivio de los síntomas del dolor agudo de garganta en adultos y niños mayores de 6 años. FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Geisil 0.6 mg / 1.2 mg pastillas para chupar sabor menta amilmetacresol / alcohol dichlorobencílico Geisil 0.6 mg / 1.2 mg pastillas para chupar sabor miel y limón

Más detalles

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión - 1.0. 2013 NORFLOXACINA 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS ANTIBACTERIANO Página 1 NORFLOXACINA 400 mg Comprimidos Recubiertos

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido contiene: 200 mg de sacarosa y 240 mg de sorbitol (E-420).

FICHA TÉCNICA. Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido contiene: 200 mg de sacarosa y 240 mg de sorbitol (E-420). FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Simeticona Normon 40 mg comprimidos masticables 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene: Simeticona... 40 mg Excipientes con efecto conocido:

Más detalles

ambroxol cinfa 15 mg / 5 ml jarabe EFG

ambroxol cinfa 15 mg / 5 ml jarabe EFG FICHA TÉCNICA ambroxol cinfa 15 mg / 5 ml jarabe EFG 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe EFG 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 5 ml de jarabe contienen 15 mg de clorhidrato

Más detalles

Hipersensibilidad conocida a penciclovir, famciclovir o a los otros componentes de la formulación, por ejemplo propilenglicol.

Hipersensibilidad conocida a penciclovir, famciclovir o a los otros componentes de la formulación, por ejemplo propilenglicol. 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Penciclovir Beecham bomba dosificadora Penciclovir Beecham crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Principio activo: Penciclovir al 1% DCI: penciclovir 3. FORMA FARMACÉUTICA

Más detalles

Tratamiento del herpes genital inicial y recurrente, herpes labial y de infecciones mucocutáneas localizadas, producidas por virus de herpes simple

Tratamiento del herpes genital inicial y recurrente, herpes labial y de infecciones mucocutáneas localizadas, producidas por virus de herpes simple 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO ACICLOVIR DEXTER Crema E.F.G. 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA ACICLOVIR DEXTER Crema E.F.G. Cada gramo contiene: Aciclovir (DCI)... 50 mg Excipientes, c.s. 3. FORMA

Más detalles

FICHA TECNICA. FORTASEC OXO Óxido de Loperamida

FICHA TECNICA. FORTASEC OXO Óxido de Loperamida FICHA TECNICA FORTASEC OXO Óxido de Loperamida 1. NOMBRE DE LA ESPECIALIDAD FORTASEC OXO 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene: Óxido de loperamida de monohidrato...1,04 mg

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Alivio sintomático del estreñimiento ocasional en adultos y niños mayores de 6 años.

FICHA TÉCNICA. Alivio sintomático del estreñimiento ocasional en adultos y niños mayores de 6 años. FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ordelax 756,6 mg/ml líquido oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de líquido oral contiene: Parafina líquida...756,6 mg. Para consultar la lista

Más detalles

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión - 1.0. 2013 COTRIMOXAZOL 200/40/5 ml SUSPENSIÓN ANTIINFECCIOSO-ANTIBACTERIANO Página 1 COTRIMOXAZOL 200/40/5 ml Suspensión Principio

Más detalles

FICHA TÉCNICA. No exceder la dosis máxima de 480 mg de simeticona (4 comprimidos masticables) al día.

FICHA TÉCNICA. No exceder la dosis máxima de 480 mg de simeticona (4 comprimidos masticables) al día. FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Aero-red 120 mg comprimidos masticables 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene: Simeticona.. 120 mg Excipientes con efecto conocido:

Más detalles

MAKSAN Silimarina 150 mg Complejo B Cápsulas

MAKSAN Silimarina 150 mg Complejo B Cápsulas MAKSAN Silimarina 150 mg Complejo B Cápsulas MAKSAN Silimarina 150 mg (Extracto de Silybum marianum) Complejo B Cápsulas COMPOSICIÓN: Cada cápsula contiene: Silimarina (Extracto de Silybum marianum)...150

Más detalles

FICHA TÉCNICA. No exceder la dosis máxima de 480 mg de simeticona (4 comprimidos masticables) al día.

FICHA TÉCNICA. No exceder la dosis máxima de 480 mg de simeticona (4 comprimidos masticables) al día. FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Aero-red 120 mg comprimidos masticables 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene: Simeticona.. 120 mg Excipientes con efecto conocido:

Más detalles

ROSTRUM 2,5% - Suspensión Oral

ROSTRUM 2,5% - Suspensión Oral ROSTRUM 2,5% - Suspensión Oral ANTIBACTERIANO DE AMPLIO ESPECTRO. Su uso está indicado para el tratamiento de infecciones bacterianas ocasionadas por microorganismos sensibles al Enrofloxacino en perros

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Tratamiento sintomático del estreñimiento ocasional. Adultos: Se recomiendan una o dos cápsulas preferentemente al acostarse.

FICHA TÉCNICA. Tratamiento sintomático del estreñimiento ocasional. Adultos: Se recomiendan una o dos cápsulas preferentemente al acostarse. FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Reduccher Cáscara Sagrada. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Por cápsula Corteza de Rhamnus purshianus...200 mg (con un contenido mínimo de 16 mg de heterósidos

Más detalles

Composición. Cada 100 ml de solución contiene: cloruro de sodio 10 g. agua para inyectables c.s.p. 100 ml. Proporciona meq/ml:

Composición. Cada 100 ml de solución contiene: cloruro de sodio 10 g. agua para inyectables c.s.p. 100 ml. Proporciona meq/ml: Composición Cada 100 ml de solución contiene: cloruro de sodio 10 g agua para inyectables c.s.p. 100 ml Proporciona meq/ml: 1 / 13 sodio 1,711 Cloruro 1,711 Osmolaridad 3,422 mosmol/ml. Acción farmacológica

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Adultos y adolescentes mayores de 12 años: de 250 a 500 mg al día distribuidos en dos tomas (mañana y noche)

FICHA TÉCNICA. Adultos y adolescentes mayores de 12 años: de 250 a 500 mg al día distribuidos en dos tomas (mañana y noche) FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ultra-Levura 250 mg granulado para suspensión oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre contiene: Saccharomyces boulardii 250 mg Excipientes con

Más detalles

Documento Local de Producto

Documento Local de Producto 1 Documento Local de Producto Título del Documento : Difenoxilato HCl / atropina sulfato Última fecha de Revisión: Abr-1998 Fecha efectiva: Julio-20-2011 Versión CDS: 3.0 1. NOMBRE DEL PRODUCTO MEDICINAL

Más detalles

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión - 1.0. 2013 METOCLOPRAMIDA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS ANTIHEMÉTICO Página 1 METOCLOPRAMIDA 10 mg Comprimidos Recubiertos

Más detalles

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Dolovet vet 2,4 g polvo para uso oral. 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Principio(s) activo(s): Ketoprofeno

Más detalles

El periodo de incubación de la enfermedad por rotavirus es de unos 2 días hasta la aparición de los síntomas tras el contagio.

El periodo de incubación de la enfermedad por rotavirus es de unos 2 días hasta la aparición de los síntomas tras el contagio. Información general Rotavirus El Rotavirus produce una infección intestinal, siendo la causa más común de diarrea severa en niños, especialmente entre los 6 meses y los 5 años de vida. Las gastroenteritis

Más detalles

FICHA TECNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 3. FORMA FARMACÉUTICA 4. DATOS CLÍNICOS

FICHA TECNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 3. FORMA FARMACÉUTICA 4. DATOS CLÍNICOS FICHA TECNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ultra Levura 250 mg granulado para suspensión oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre contiene: Saccharomyces boulardii 250 mg Excipientes con

Más detalles

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Ultra-Levura 50 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. 2.1 Descripción general

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Ultra-Levura 50 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. 2.1 Descripción general FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ultra-Levura 50 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 2.1 Descripción general Las cápsulas son ovales, con el cuerpo y la tapa de color blanco.

Más detalles

Lección 4. Variabilidad individual UNIDAD I: BASES DE LA FARMACOLOGÍA CLÍNICA. Ricardo Brage e Isabel Trapero - Farmacología Lección 4

Lección 4. Variabilidad individual UNIDAD I: BASES DE LA FARMACOLOGÍA CLÍNICA. Ricardo Brage e Isabel Trapero - Farmacología Lección 4 Ricardo Brage e Isabel Trapero - Lección 4 UNIDAD I: BASES DE LA FARMACOLOGÍA CLÍNICA Lección 4 Variabilidad individual Guión Ricardo Brage e Isabel Trapero - Lección 4 1. PRINCIPIOS GENERALES. 2. INFLUENCIA

Más detalles

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO bucomax pastillas para chupar sabor menta bucomax pastillas para chupar sabor fresa bucomax pastillas para chupar sabor miel y limón 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Más detalles

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Ultra-Levura 250 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Ultra-Levura 250 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ultra-Levura 250 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula contiene: Saccharomyces boulardii 250 mg Excipientes con efecto conocido:

Más detalles

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión - 1.0. 2013 METILDOPA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS ANTIINFLAMATORIO ANTIRREUMÁTICO Página 1 METILDOPA 500 mg Comprimidos Recubiertos

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Excipientes con efecto conocido: 0,458 g de maltitol líquido (E965) y 1,830 g de isomalta (E953).

FICHA TÉCNICA. Excipientes con efecto conocido: 0,458 g de maltitol líquido (E965) y 1,830 g de isomalta (E953). 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO FICHA TÉCNICA STREPSILS pastillas para chupar sabor limón 2.- COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Por pastilla para chupar: Amilmetacresol, 0,6 mg Alcohol 2,4 diclorobencílico,

Más detalles

Posología Adultos y adolescentes mayores de 12 años: administrar 30 ml (195 mg) cada 4 horas. La dosis máxima mg / 24 h.

Posología Adultos y adolescentes mayores de 12 años: administrar 30 ml (195 mg) cada 4 horas. La dosis máxima mg / 24 h. 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Frispec 6,5 mg/ ml jarabe 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de jarabe contiene: Guaifenesina 6,5 mg Excipientes con efecto conocido: Parahidroxibenzoato de metilo

Más detalles

SIMETICONA 100 mg- CLORDIAZEPÓXIDO (CLORHIDRATO) 5 mg- METOCLOPRAMIDA (CLORHIDRATO) 5mg CAPSULAS

SIMETICONA 100 mg- CLORDIAZEPÓXIDO (CLORHIDRATO) 5 mg- METOCLOPRAMIDA (CLORHIDRATO) 5mg CAPSULAS SIMETICONA 100 mg- CLORDIAZEPÓXIDO (CLORHIDRATO) 5 mg- METOCLOPRAMIDA (CLORHIDRATO) 5mg CAPSULAS Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento. Contiene información importante

Más detalles

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. CASENGLICOL Gel oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Cada 100 ml contiene:

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. CASENGLICOL Gel oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Cada 100 ml contiene: FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO CASENGLICOL Gel oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada 100 ml contiene: POLIETILENGLICOL 4000... 34.29 g Sulfato sódico anhidro... 3.20 g Bicarbonato

Más detalles

PROSPECTO. GOBEMICINA 250 Inyectable GOBEMICINA 500 Inyectable GOBEMICINA 1 g Inyectable

PROSPECTO. GOBEMICINA 250 Inyectable GOBEMICINA 500 Inyectable GOBEMICINA 1 g Inyectable PROSPECTO GOBEMICINA 250 Inyectable GOBEMICINA 500 Inyectable GOBEMICINA 1 g Inyectable GOBEMICINA 250 (Ampicilina) INYECTABLE VIA INTRAVENOSA E INTRAMUSCULAR COMPOSICION Cada vial contiene: «250» AMPICILINA

Más detalles

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Tusheel películas bucodispersables 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Tusheel películas bucodispersables 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Tusheel películas bucodispersables 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada película bucodispersable contiene 16 mg de extracto (como extracto seco) de hoja

Más detalles

FICHA TECNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 3. FORMA FARMACÉUTICA 4. DATOS CLÍNICOS

FICHA TECNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 3. FORMA FARMACÉUTICA 4. DATOS CLÍNICOS FICHA TECNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Otilonio Qualigen 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene 40 mg de otilonio bromuro. Para

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Normoreum 400 mg comprimidos recubiertos con película

FICHA TÉCNICA. Normoreum 400 mg comprimidos recubiertos con película FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Normoreum 400 mg comprimidos recubiertos con película 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene: Principios activos: 400 mg de extracto

Más detalles

ROSTRUM RAZA GRANDE - Comprimido Oral

ROSTRUM RAZA GRANDE - Comprimido Oral ROSTRUM RAZA GRANDE - Comprimido Oral ANTIBACTERIANO DE AMPLIO ESPECTRO. Rostrum, es un antibacteriano de amplio espectro, recomendado para el tratamiento de: Infecciones del tracto gastrointestinal (E.

Más detalles

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión - 1.0. 2013 PARACETAMOL 125 mg / 5 ml JARABE ANALGÉSICO ANTIPIRÉTICO Página 1 PARACETAMOL 125 mg / 5 ml Jarabe Principio Activo

Más detalles

ACIDO ALENDRONICO 70 mg Tabletas ACIDO ALENDRONICO 10 mg Tabletas

ACIDO ALENDRONICO 70 mg Tabletas ACIDO ALENDRONICO 10 mg Tabletas ACIDO ALENDRONICO 70 mg Tabletas ACIDO ALENDRONICO 10 mg Tabletas ACIDO ALENDRONICO 70 mg Tabletas ACIDO ALENDRONICO 10 mg Tabletas Inhibidor de la resorción ósea COMPOSICION: ACIDO ALENDRONICO 70 mg

Más detalles

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión - 1.0. 2013 ACICLOVIR 5% Crema CREMA ANTIVIRAL Página 1 ACICLOVIR 5% Crema Crema Principio Activo Aciclovir Excipientes necesarios

Más detalles

PROYECTO DE MARBETE PARA CAJA E INSTRUCTIVO IMPRESO

PROYECTO DE MARBETE PARA CAJA E INSTRUCTIVO IMPRESO Caja con 8 y 12 tabletas PROYECTO DE MARBETE PARA CAJA E INSTRUCTIVO IMPRESO Rápido alivio del cólico menstrual intenso Rápido alivio del cólico menstrual Rápido alivio del cólico intenso Cólicos Desinflama

Más detalles

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. SANODIN 20 mg/g pomada bucal 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Cada gramo de pomada bucal contiene:

FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. SANODIN 20 mg/g pomada bucal 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Cada gramo de pomada bucal contiene: FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO SANODIN 20 mg/g pomada bucal 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de pomada bucal contiene: Carbenoxolona disódica. 20 mg Excipientes: Para consultar

Más detalles

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DE PRODUCTO

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DE PRODUCTO FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DE PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO AFLUON 1 mg/ml solución para pulverización nasal 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA: Cada ml de solución contiene

Más detalles

Excipientes con efecto conocido: Lactosa monohidrato 6,5 mg Sacarosa 92,30 mg Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Excipientes con efecto conocido: Lactosa monohidrato 6,5 mg Sacarosa 92,30 mg Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ultra-Levura 50 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula dura contiene: Saccharomyces boulardii 50 mg. Excipientes con efecto conocido: Lactosa

Más detalles

FURAZOLIDONA 100 mg Tabletas

FURAZOLIDONA 100 mg Tabletas FURAZOLIDONA 100 mg Tabletas FURAZOLIDONA 100 mg TABLETAS COMPOSICION: Cada tableta contiene : Furazolidona...100.00 mg Excipientes c.s.p... 1 tableta INDICACIONES Y USOS: Furazolidona es un antibacteriano

Más detalles

PROSPECTO PARA el liberador del lote Ecuphar NV: ACTIMARBO 80 MG COMPRIMIDOS SABOR PARA PERROS

PROSPECTO PARA el liberador del lote Ecuphar NV: ACTIMARBO 80 MG COMPRIMIDOS SABOR PARA PERROS DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS PROSPECTO PARA el liberador del lote Ecuphar NV: ACTIMARBO 80 MG COMPRIMIDOS SABOR PARA PERROS 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Supositorios incoloros semitransparentes envasados en blíster de aluminio-polietileno.

FICHA TÉCNICA. Supositorios incoloros semitransparentes envasados en blíster de aluminio-polietileno. FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO SUPOSITORIOS DE GLICERINA MICRALAX ADULTOS 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 2.1 Descripción general Supositorios incoloros semitransparentes envasados en

Más detalles

Ácido cítrico anhidro mg

Ácido cítrico anhidro mg DIFENHIDRAMINA CLORHIDRATO Solución (Jarabe) Control Médico Recomendado Industria Argentina Cada 100 ml de jarabe contiene: DIFENHIDRAMINA CLORHIDRATO.. 250 mg Ácido cítrico anhidro... 400 mg 1 / 9 Benzoato

Más detalles

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted IMODIUM FLAS 2 mg liofilizado oral Loperamida hidrocloruro Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted Siga exactamente

Más detalles

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión - 1.0. 2013 ERITROMICINA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS ANTIBIÓTICO Página 1 ERITROMICINA 500 mg Comprimidos Recubiertos Principio

Más detalles

PAROXETINA COMPRIMIDOS CON RECUBRIMIENTO ENTÉRICO 12,5mg-25mg

PAROXETINA COMPRIMIDOS CON RECUBRIMIENTO ENTÉRICO 12,5mg-25mg PAROXETINA COMPRIMIDOS CON RECUBRIMIENTO ENTÉRICO 12,5mg-25mg Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento, contiene información importante acerca de su tratamiento. Si

Más detalles

Trasplante de microbiota fecal (FMT)

Trasplante de microbiota fecal (FMT) CLOSTRIDIUM DIFFICILE (C. DIFFICILE) Trasplante de microbiota fecal (FMT) El Trasplante de microbiota fecal (FMT) es cuando las heces de un donante saludable se convierten en una mezcla líquida y se transfieren

Más detalles

FURAZOLIDONA 50 mg/ 15 ml Suspensión

FURAZOLIDONA 50 mg/ 15 ml Suspensión FURAZOLIDONA 50 mg/ 15 ml Suspensión FURAZOLIDONA 50 mg/ 15 ml Suspensión COMPOSICION: Cada 100 ml contiene : Furazolidona...333 mg Excipientes c.s.p. INDICACIONES Y USOS: Furazolidona es un antibacteriano

Más detalles

FICHA TÉCNICA. Excipientes con efecto conocido 1,38 g de sacarosa y 1,10 g glucosa. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

FICHA TÉCNICA. Excipientes con efecto conocido 1,38 g de sacarosa y 1,10 g glucosa. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO FICHA TÉCNICA STREPSILS pastillas para chupar sabor menta 2.- COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Por pastilla para chupar: Amilmetacresol, 0,6 mg Alcohol 2,4-diclorobencílico,

Más detalles

FICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: CLINDAMICINA

FICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: CLINDAMICINA FICHA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE: CLINDAMICINA 1.- QUÉ ES Y PARA QUE SE UTILIZA 1.1 Acción: Antibiótico con acción bacteriostática. 1.2 Cómo actúa este fármaco: La clindamicina actúa impidiendo que las

Más detalles

PARTE IB: RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO

PARTE IB: RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO PARTE IB: RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO 1.- NOMBRE DE LA ESPECIALIDAD CASENGLICOL Gel oral 2.- COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada 100 ml contiene: POLIETILENGLICOL 4000... 34.29

Más detalles

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión

FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión FICHA TECNICA LABORATORIO QUÍMICO FARMACÉUTICO INDUSTRIAL DELTA S.A. versión - 1.0. 2013 PARACETAMOL 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS ANALGÉSICO ANTIPIRÉTICO Página 1 PARACETAMOL 500 mg Comprimidos Recubiertos

Más detalles

FICHA TÉCNICA. La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales.

FICHA TÉCNICA. La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales. FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO LORATADINA KORHISPANA 10 mg comprimidos EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene 10 mg de loratadina. Excipientes: Lactosa, 75,50 mg.

Más detalles

BENEMERITA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE PUEBLA

BENEMERITA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE PUEBLA BENEMERITA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE PUEBLA Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia Terapéutica de la diarrea D en C. Alejandro R Reynoso Palomar DIARREAS Y SELECCIÓN DE UN MEDICAMENTO Historia clínica.

Más detalles

FICHA TÉCNICA O RECUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

FICHA TÉCNICA O RECUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. FICHA TÉCNICA O RECUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO SOBREPIN infantil 100 mg supositorios SOBREPIN adultos 200 mg supositorios 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Más detalles

3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Grupo farmacoterapéutico: Simpaticomiméticos usados como descongestivos. Código ATC: S01GA

3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Grupo farmacoterapéutico: Simpaticomiméticos usados como descongestivos. Código ATC: S01GA 1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO (DCI) NAFAZOLINA CLORHIDRATO 2. VIA DE ADMINISTRACION TOPICO NASAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Grupo farmacoterapéutico: Simpaticomiméticos usados como descongestivos.

Más detalles